Turcot Syndrome ဆိုတာဘာလဲ။ ဒါက သင့်ကို ထိခိုက်နိုင်ပါသလား။ အသေးစိတ်ပြောကြရအောင်။

ရှားပါးမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုအကြောင်း ကြားဖူးပါသလား။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ဟာ ကျွန်ုပ်တို့ကိုယ်တိုင် သတိမထားမိတဲ့ ပြဿနာတွေကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်ပါတယ်။ ဒီနေ့မှာတော့ သိထားသင့်တဲ့ အလွန်အရေးကြီးတဲ့ ရှားပါးရောဂါတစ်ခုအကြောင်း ဆွေးနွေးသွားမှာပါ။ Turcot Syndrome လို့ခေါ်ပါတယ်။

Turcot Syndrome ဆိုတာ ရိုးရှင်းစွာဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Turcot Syndrome ဟာ ရှားပါးတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ၎င်းမှာ အဓိကအားဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ အစာခြေစနစ်၊ ဆိုလိုတာကတော့ အူလမ်းကြောင်းမှာ သေးငယ်တဲ့ အဖုအထစ်တွေ (polyps လို့လည်းခေါ်တယ်) ဖွံ့ဖြိုးလာခြင်းနဲ့ ဦးနှောက် ဒါမှမဟုတ် ကျောရိုးမှာ အကျိတ်တွေ ဖြစ်ပေါ်လာခြင်းတို့ ပါဝင်ပါတယ်။ တစ်ပြိုင်နက်တည်း နေရာနှစ်ခုမှာ ပြဿနာရှိနေတာက ဘယ်လောက်စိတ်အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စရာကောင်းလဲဆိုတာ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။

ဤသေးငယ်သော အဖုအထစ်များ (polyps) များသည် အူလမ်းကြောင်းတွင် ဖြစ်ပေါ်လာသောအခါ အချို့လူများသည် စအိုမှသွေးယိုခြင်း၊ ဝမ်းသွားများခြင်း (ဝမ်းလျှောခြင်း) နှင့် ဗိုက်အောင့်ခြင်း ကဲ့သို့သော ရောဂါလက္ခဏာများကို ခံစားရနိုင်သည်။ ထို့အပြင် ဦးနှောက် သို့မဟုတ် ကျောရိုးရှိ အကျိတ်၏ အရွယ်အစားနှင့် တည်နေရာပေါ် မူတည်၍ ခေါင်းကိုက်ခြင်း၊ အမြင်အာရုံဝေဝါးခြင်း၊ ဟန်ချက်ပျက်ခြင်းနှင့် မကြာခဏလဲကျခြင်းကဲ့သို့သော အာရုံကြောဆိုင်ရာ ရောဂါလက္ခဏာများ ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသုတေသီအချို့က Turcot Syndrome သည် Familial Adenomatous Polyposis (FAP) ၏ မျိုးကွဲတစ်ခုဖြစ်နိုင်သည်ဟု ယုံကြည်ကြသည်။ သို့သော် ၎င်းကို သက်သေမပြနိုင်သေးပါ။ FAP သည် ကင်ဆာမဖြစ်ပွားမီ အူမကြီးတွင် polyp ငယ်များစွာ ဖွံ့ဖြိုးလာသည့် အခြေအနေတစ်ခုလည်း ဖြစ်သည်။ Turcot Syndrome လူနာအချို့တွင် APC မျိုးဗီဇတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိသောကြောင့် နှစ်ခုကြား ဆက်စပ်မှုတစ်ခု ရှိနိုင်သည်။ APC မျိုးဗီဇတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် FAP ကို ​​ဖြစ်စေနိုင်သည်။

ဒါဟာ အလွန်ရှားပါးတာကြောင့် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းက ဆေးမှတ်တမ်းတွေမှာ ၁၅၀ လောက်သာ အစီရင်ခံထားပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒါဟာ ဘယ်လောက်ရှားပါးလဲဆိုတာ သင်မြင်ယောင်ကြည့်နိုင်ပါတယ်။

ဒါက မျိုးရိုးလိုက်တတ်တဲ့ရောဂါလား။ ဘယ်လိုကူးစက်တာလဲ။

ဟုတ်ကဲ့၊ Turcot Syndrome သည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုဖြစ်ပြီး မိဘများမှ ကလေးများထံသို့ မျိုးရိုးဗီဇများမှတစ်ဆင့် လက်ဆင့်ကမ်းပေးပါသည် ။ ၎င်းသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ မျိုးရိုးဗီဇများတွင် အချို့သောပြောင်းလဲမှုများ သို့မဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာပါသည်။ ၎င်းသည် ကျွန်ုပ်တို့ကို အဓိကနည်းလမ်းနှစ်ခုဖြင့် ထိခိုက်စေနိုင်သည်-

၁။ အမျိုးအစား ၁ Turcot Syndrome: ၎င်းကို "true" Turcot syndrome ဟုလည်း လူသိများသည်။ ၎င်းကို autosomal recessive trait အဖြစ် အမွေဆက်ခံသည်။ ရိုးရှင်းစွာပြောရလျှင် ကလေးတစ်ဦးတွင် ဤရောဂါရှိရန် မိဘနှစ်ပါးစလုံးသည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို အမွေဆက်ခံရမည်။ ၎င်းသည် ထီပေါက်ခြင်းနှင့်တူသည် (သို့သော် ၎င်းသည် ကောင်းသောအရာမဟုတ်ပါ!)။ ဤအမျိုးအစားသည် (MLH1) နှင့် (PMS2) မျိုးရိုးဗီဇများတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကြောင့် အများဆုံးဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။

၂။ အမျိုးအစား ၂ Turcutt Syndrome:၎င်းကို "autosomal dominant trait" အဖြစ် အမွေဆက်ခံသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ကလေးတစ်ဦးသည် မိခင် သို့မဟုတ် ဖခင်တစ်ဦးထံမှ သက်ဆိုင်ရာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို အမွေဆက်ခံထားသော်လည်း ဤရောဂါ ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ၎င်းသည် "(APC)" မျိုးရိုးဗီဇတွင် ပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်သည်။ ဤ "(APC)" မျိုးရိုးဗီဇ၏ လုပ်ဆောင်ချက်မှာ ကျွန်ုပ်တို့၏ ခန္ဓာကိုယ်တွင် ကင်ဆာအကျိတ်များ ဖြစ်ပေါ်ခြင်းကို ကာကွယ်ရန် သို့မဟုတ် ကြီးထွားမှုကို ရပ်တန့်ရန်ဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် ထိုမျိုးရိုးဗီဇသည် ကောင်းစွာ အလုပ်မလုပ်သောအခါ ပြဿနာများ ပေါ်ပေါက်လာသည်။

ဒီရောဂါရဲ့ အဓိကလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

Turcot Syndrome ရဲ့ အဓိကလက္ခဏာတွေကတော့ အစောပိုင်းက ဖော်ပြခဲ့သလိုပဲ အူလမ်းကြောင်းမှာ polyp တွေနဲ့ ဦးနှောက် ဒါမှမဟုတ် ကျောရိုးမှာ အကျိတ်တစ်ခု ဒါမှမဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုတဲ့ အကျိတ်တွေပါ။ တချို့လူတွေမှာ ဒီ polyp တွေ အများကြီးရှိနိုင်ပြီး ဆိုလိုတာက သူတို့ဟာ အရမ်းငယ်ငယ်ရွယ်ရွယ်နဲ့ စတင်ဖွံ့ဖြိုးလာတာပါ။

အူလမ်းကြောင်းတွင် သေးငယ်သော အဖုအထစ်များ (polyps) ၏ လက္ခဏာများ

လူတစ်ဦးတွင် ဖြစ်ပေါ်လာသော ဤသေးငယ်သော အဖုများ (polyps) အရေအတွက်သည် လူတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး ကွဲပြားနိုင်သည်။

• အမျိုးအစား ၁ Turcotte syndrome ရှိသူများတွင် ဖြစ်ပေါ်လာသော ဤ polyp များသည် ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေ ပိုများပါသည်။
• အမျိုးအစား ၂ Turcotte syndrome ရှိသူများသည် အထက်ဖော်ပြပါ "Familial Adenomatous Polyposis (FAP)" ရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေ ပိုများပါသည်။

အူလမ်းကြောင်းတွင် ဖြစ်ပေါ်သော ဤသေးငယ်သော အဖုအထစ်များ (အူလမ်းကြောင်း polyps) သည် အောက်ပါလက္ခဏာများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်-

• ဝမ်းဗိုက်နာကျင်မှု
• ဝမ်းချုပ်ခြင်း
• ဝမ်းလျှောခြင်း
• စအိုမှ သွေးယိုခြင်း
• ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်း၊ ဆိုလိုသည်မှာ ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်း

ဦးနှောက်/ကျောရိုးအကျိတ်များ၏ လက္ခဏာများ

ဦးနှောက် သို့မဟုတ် ကျောရိုးတွင် ဖြစ်ပွားသော အကျိတ်များသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ ဗဟိုအာရုံကြောစနစ် (CNS) ကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်သည် ဦးနှောက်နှင့် ကျောရိုးအာရုံကြောမကြီး အပါအဝင် ခန္ဓာကိုယ်၏ လုပ်ဆောင်ချက်များစွာကို ထိန်းချုပ်သည့် စနစ်ဖြစ်သည်။ ၎င်းက အောက်ပါလက္ခဏာများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်-

• ဟန်ချက်ပျက်ခြင်း၊ မကြာခဏလဲကျခြင်း (ဟန်ချက်ပြဿနာများ)
• ပြင်းထန်သော ခေါင်းကိုက်ခြင်း
• အာရုံခံစားမှု ဆုံးရှုံးခြင်း - လက်မောင်း၊ ခြေထောက် သို့မဟုတ် ခန္ဓာကိုယ် အစိတ်အပိုင်းများတွင် ထုံကျင်ခြင်း
• ပျို့အန်ခြင်း သို့မဟုတ် အန်ခြင်း
• တက်ခြင်း
• နှစ်ထပ်မြင်ခြင်း သို့မဟုတ် မှုန်ဝါးသောမြင်ခြင်း အပါအဝင် အမြင်အာရုံပြဿနာများ
• ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ တစ်နေရာရာမှာ အားနည်းခြင်း (ဥပမာ- လက်တစ်ဖက်၊ ခြေထောက်တစ်ဖက် ဒါမှမဟုတ် ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ တစ်ဖက်ခြမ်း)

အခြားလက္ခဏာများနှင့် ဖြစ်နိုင်ခြေမြင့်မားသော ကင်ဆာအမျိုးအစားများ

Turcot Syndrome ရှိသူများသည် အရေပြားပေါ်တွင် ကင်ဆာမဟုတ်သော အဆီကျိတ်များ (lipomas) သို့မဟုတ် သေးငယ်သော အညိုရောင်အစက်အပြောက်များ (café-au-lait spots) ဖြစ်ပေါ်လေ့ရှိသည်။

ထို့အပြင် ဤအခြေအနေသည် အချို့သော ကင်ဆာနှင့် အကျိတ်များ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေကို တိုးစေသည်။ အဓိက အကျိတ်များမှာ-

• အူမကြီးကင်ဆာ
• Astrocytoma (ဦးနှောက်အကျိတ်အမျိုးအစားတစ်ခု)
• အီပန်ဒီမိုမာ (ဦးနှောက်နှင့် ကျောရိုးရှိ အရည်ပြည့်နေသော နေရာများကို စီတန်းထားသော ဆဲလ်များတွင် စတင်သည့် အကျိတ်တစ်မျိုး)
• ဂလီယိုမာ (ဦးနှောက်၏ ထောက်ပံ့ပေးသောဆဲလ်များမှ ဖြစ်ပေါ်လာသော အကျိတ်များ)
• Glioblastoma (အလွန်ပြင်းထန်သော ဦးနှောက်ကင်ဆာအမျိုးအစား)
• မက်ဒူလိုဘလက်စတိုမာ (ဦးနှောက်ငယ်တွင် ဖြစ်ပွားသော ကင်ဆာတစ်မျိုး၊ ဆိုလိုသည်မှာ ဦးခေါင်းခွံအနီးရှိ ဦးနှောက်အောက်ပိုင်းတွင်)
• အရေပြား၏ ဘေဆယ်ဆဲလ်ကင်ဆာ

ဒီရောဂါကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေမလဲ။ (Diagnosis)

သင့်တွင် Turcot Syndrome ရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ရန်အတွက် သင့်ဆရာဝန်သည် အဓိကအားဖြင့် သင့်ဦးနှောက်နှင့် အူလမ်းကြောင်းတစ်ဝိုက်ရှိ အစိတ်အပိုင်းများကို ကြည့်ရှုသည့် စစ်ဆေးမှုများစွာကို ပြုလုပ်ပါလိမ့်မည် ။ ၎င်းအတွက်-

• ဦးနှောက်အကျိတ်များ သို့မဟုတ် အူလမ်းကြောင်း polyp များကို ရှာဖွေရန်အတွက် X-ray၊ MRI နှင့် CT scan ကဲ့သို့သော စစ်ဆေးမှုများကို ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ အချို့သော အထူးကိစ္စများတွင် PET scan ကိုလည်း အကြံပြုနိုင်ပါသည်။
• အူ မကြီးမှန်ပြောင်းကြည့်ခြင်း- ၎င်းတွင် အူမကြီးနှင့် အစာဟောင်းအိမ်အတွင်းပိုင်းတွင် ပုံမှန်မဟုတ်မှုများရှိမရှိ စစ်ဆေးရန် စအိုမှတစ်ဆင့် သေးငယ်သော မီးလင်းသည့်ပြွန်တစ်ခုထည့်သွင်းခြင်း ပါဝင်သည်။
• တစ်ရှူးစစ်ဆေးခြင်း- အူမကြီး သို့မဟုတ် ဦးနှောက်တွင် အကျိတ်တွေ့ရှိပါက တစ်ရှူးအပိုင်းအစငယ်တစ်ခုကို ယူ၍ အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းအောက်တွင် စစ်ဆေးပါသည်။

အရေးကြီးဆုံးကတော့ သင့်မိဘတစ်ဦးဦးတွင် Turcot Syndrome ရှိပါက သင်သည် ရောဂါရှိမရှိ စစ်ဆေးခံရနိုင်ခြေ ပိုများပါသည်။

ထိုသို့သောကိစ္စတွင် ဆရာဝန်သည် အောက်ပါတို့ကို အကြံပြုနိုင်သည်-

• DNA စစ်ဆေးခြင်း- ဤမျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုသည် Turcotte syndrome ကိုဖြစ်စေသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများရှိနေခြင်းကို ထောက်လှမ်းနိုင်သည်။
• Sigmoidoscopy: ၎င်းသည် အူမကြီး၏ အောက်ပိုင်း (sigmoid colon) ကို စစ်ဆေးသည်။ Turcotte syndrome အတွက် မျိုးရိုးဗီဇကို အမွေဆက်ခံထားသော လူငယ်များသည် အသက် ၃၅ နှစ်ခန့်အထိ အူမကြီးစစ်ဆေးမှုများကို ဆက်လက်ပြုလုပ်နိုင်သည်။ ၎င်းသည် အူမကြီးရှိ သေးငယ်သော အဖုအထစ်များ (polyps) ကို စောစီးစွာ သိရှိနိုင်ပြီး ကုသနိုင်စေပါသည်။

Turcot Syndrome အတွက် ကုသမှုတွေက ဘာတွေလဲ။

Turcot Syndrome အတွက် ကုသမှုသည် ရောဂါလက္ခဏာများပေါ် မူတည်၍ ကွဲပြားသည်။

သင့်အူမကြီးရှိ သေးငယ်သော အဖုများ (polyps) ကို ဖယ်ရှားရန်အတွက် polypectomy ခွဲစိတ်မှု လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ ဤအဖုများ ထပ်မံမဖြစ်ပေါ်စေရန် သင့်ဆရာဝန်က ခွဲစိတ်မှုများစွာကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်-

• Ileoproctostomy: အူမကြီးကို ဖယ်ရှားပြီး အစာဟောင်းအိမ်နှင့် အူသိမ်ကို ချိတ်ဆက်ထားသည်။
• Ileostomy:အစာဟောင်းအိမ်နှင့် အူသိမ်ကို ဝမ်းဗိုက်အပြင်ဘက်နှင့် ချိတ်ဆက်ထားသည် (မစင်စွန့်ထုတ်ရန် သီးခြားနည်းလမ်းတစ်ခု ပံ့ပိုးပေးသည်)။
• Ileoanal anastomosis: အူသိမ်နှင့် စအိုကို ဆက်သွယ်ပေးသည်။
• Colectomy: အူမကြီး၏ အစိတ်အပိုင်း သို့မဟုတ် တစ်ခုလုံးကို ဖယ်ရှားခြင်း။
• Proctocolectomy: အူမကြီးနှင့် အစာဟောင်းအိမ် နှစ်ခုလုံးကို ဖယ်ရှားသည်။

ဦးနှောက် သို့မဟုတ် ကျောရိုးရှိ အကျိတ်များအတွက် ကုသမှုသည် ကွဲပြားနိုင်သည်။ ဆရာဝန်များသည် အကျိတ်ကို ဖယ်ရှားရန် ကြိုးစားလေ့ရှိသည်။ ကုသမှုအတွင်း ၎င်းတို့သည် ၎င်းပတ်လည်ရှိ ကျန်းမာသောတစ်ရှူးများကို ပျက်စီးမှုအနည်းဆုံးဖြစ်အောင် ကြိုးစားကြသည်။ ထိုသို့ပြုလုပ်ရန်-

• ကီမိုကုထုံး
• ရောင်ခြည်ကုထုံး
• ခွဲစိတ်ကုသမှု

ကုသမှုနည်းလမ်းများဖြစ်သည့်

ကျွန်တော်/ကျွန်မလည်း ဒီရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေရှိလား။

သင့်မိဘတစ်ဦးဦးတွင် Turcot Syndrome ရှိပါက သင့်တွင် ဤရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများပါသည်။ သို့မဟုတ် သင်သည် မျိုးရိုးဗီဇသယ်ဆောင်သူ ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ မျိုးရိုးဗီဇသယ်ဆောင်သူဖြစ်ခြင်း ဆိုသည်မှာ သင့်တွင် ရောဂါလက္ခဏာများမရှိသော်လည်း ဤရောဂါကိုဖြစ်စေသော မျိုးရိုးဗီဇရှိသောကြောင့် သင့်ကလေးများထံ ကူးစက်နိုင်သည်။

သင့်တွင် Turcot Syndrome ရှိသည်ဟု သံသယရှိပါက သင့်ဆရာဝန်သည် DNA စစ်ဆေးခြင်းကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။ ၎င်းသည် သက်ဆိုင်ရာ မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ရှိမရှိကို စစ်ဆေးနိုင်ပါသည်။

ဒီရောဂါနဲ့ အတူနေထိုင်ရတဲ့အခါ ဘာဖြစ်မလဲ။ ကုလို့မရတဲ့ရောဂါလား။

ဝမ်းနည်းစရာကောင်းတာက Turcot Syndrome အတွက် ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်တဲ့ဆေး မရှိပါဘူး။ ဒီရောဂါရှိရင် အရေးကြီးဆုံးအချက်က ဦးနှောက်အကျိတ်နဲ့ အူမကြီးကင်ဆာအတွက် ပုံမှန် စစ်ဆေးမှုတွေ ခံယူဖို့ပါပဲ။ ကင်ဆာလိုမျိုး ရောဂါတစ်ခုခုကို စောစောစီးစီး သိရှိလေ၊ အောင်မြင်တဲ့ရလဒ်ရဖို့ အခွင့်အလမ်း ပိုများလေပါပဲ။ ဒါကြောင့် ထိတ်လန့်မသွားဘဲ ဆရာဝန်ရဲ့ အကြံဉာဏ်ကို လိုက်နာဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။

ဆရာဝန်ကို မေးရန် အရေးကြီးသော မေးခွန်းများ

သင့်ဆရာဝန်ကို အောက်ပါကဲ့သို့သော မေးခွန်းအချို့ကို မေးမြန်းနိုင်ပါသည်-

• ကျွန်ုပ်၏ ရောဂါလက္ခဏာများ၏ အဖြစ်နိုင်ဆုံး အကြောင်းရင်းကား အဘယ်နည်း။
• Turcot Syndrome ရှိမရှိ သေချာသိနိုင်ဖို့ ဘယ်လိုစစ်ဆေးမှုတွေ လုပ်သင့်လဲ။
• ဒီရောဂါရဲ့ မျိုးဗီဇကို ကျွန်တော်/ကျွန်မ သယ်ဆောင်ထားသူလား။
• Turcot Syndrome အတွက် ကုသမှုရွေးချယ်စရာတွေက ဘာတွေလဲ။
• ကုသမှုမခံယူရင် ဘာတွေဖြစ်နိုင်လဲ။
• Turcot Syndrome ရှိတဲ့ ကလေးတစ်ယောက် ရနိုင်ခြေ ဘယ်လောက်ရှိလဲ။

မှတ်ထားပါ၊ glioblastoma ကဲ့သို့သော ဦးနှောက်အကျိတ်များသည် မျိုးရိုးလိုက်တတ်သည်မဟုတ်ပါ။ သို့သော် Turcot Syndrome ကဲ့သို့သော မျိုးရိုးလိုက်သည့်ရောဂါများရှိသူများသည် တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဤအကျိတ်များ ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ မှတ်သားထားရမယ့်အချက်အနည်းငယ်ကတော့

Turcot Syndrome သည် ရှားပါးသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်ပြီး ဦးနှောက် သို့မဟုတ် ကျောရိုးတွင် အူလမ်းကြောင်းတွင် သေးငယ်သော အဖုအထစ်များ (polyps) နှင့် အကျိတ်များကို ဖြစ်စေသည်။ ကုသမှုသည် ရောဂါလက္ခဏာများပေါ် မူတည်၍ ကွဲပြားသည်။ သင့်အူလမ်းကြောင်း၏ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု သို့မဟုတ် သင့်ဦးနှောက် သို့မဟုတ် ကျောရိုးရှိ အကျိတ်ကို ဖယ်ရှားရန် ခွဲစိတ်ကုသမှု လိုအပ်နိုင်သည်။ ဤရောဂါအတွက် ပျောက်ကင်းစေသော ဆေးမရှိသော်လည်း သင့်ရောဂါလက္ခဏာများကို စောင့်ကြည့်ခြင်း၊ ပုံမှန် စစ်ဆေးမှုများ ခံယူခြင်းနှင့် စောစီးစွာ ကုသမှုခံယူခြင်းဖြင့် သင့်အခြေအနေကို စီမံခန့်ခွဲရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ ထို့ကြောင့် သင့်ကျန်းမာရေးကို ဂရုစိုက်ရန် အရေးကြီးပါသည်။

Turcot Syndrome၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ အူမကြီး polyp များ၊ ဦးနှောက်အကျိတ်များ၊ ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေ၊ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု