ကျွန်ုပ်တို့အားလုံးမှာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အချက်အလက်တွေကို ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ ဆဲလ်တွေထဲမှာ သိမ်းဆည်းထားပါတယ်။ စာကြည့်တိုက်ကြီးထဲက စာအုပ်တွေလိုပါပဲ။ ဒီစာအုပ်တွေကို ခရိုမိုဆုန်းတွေလို့ ခေါ်ပါတယ်။ ကျွန်ုပ်တို့ဟာ မိခင်ဆီက တစ်ဝက်၊ အဖေဆီက တစ်ဝက်နဲ့ ကြီးပြင်းလာကြပါတယ်။ ဒါပေမယ့် တစ်ခါတစ်ရံမှာ ဒီစာအုပ်တွေရဲ့ စာမျက်နှာနှစ်မျက်နှာ စုတ်ပြဲသွားပြီး စာအုပ်တစ်အုပ်က စာမျက်နှာတစ်မျက်နှာက နောက်တစ်ခုနဲ့ ကပ်နေပြီး စာအုပ်တစ်အုပ်က စာမျက်နှာတစ်မျက်နှာက ဒီစာအုပ်နဲ့ ကပ်နေတာကို မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ခရိုမိုဆုန်းနှစ်ခုရဲ့ အစိတ်အပိုင်းတွေ ကွဲထွက်သွားပြီး တစ်ခုနဲ့တစ်ခု ပြောင်းလဲသွားတဲ့အခါ ဆေးပညာမှာ အဲဒီလိုပဲ translocation လို့ ခေါ်ပါတယ်။ ဒီနာမည်ကို ကြားရင် မကြောက်ပါနဲ့။ လူအတော်များများမှာ ဒီလိုဖြစ်နိုင်ပြီး သူတို့ မသိကြပါဘူး။ တကယ်ဘာလဲဆိုတာ ကြည့်ရအောင်။
ဒီ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို Translocation လို့ခေါ်တာ ဘာလဲ။
ရိုးရိုးလေးပြောရရင် translocation ဆိုတာ ခရိုမိုဆုန်းတွေရဲ့ဖွဲ့စည်းပုံပြောင်းလဲမှုပါ။ ဒါဟာ ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုရဲ့ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု ကွဲထွက်သွားပြီး တခြားခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုနဲ့ တွယ်ကပ်သွားတဲ့အခါ ဖြစ်ပေါ်ပါတယ်။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ဒုတိယခရိုမိုဆုန်းရဲ့ ကျိုးနေတဲ့အစိတ်အပိုင်းဟာ ပထမခရိုမိုဆုန်းနဲ့လည်း တွယ်ကပ်နိုင်ပါတယ်။
ကျွန်ုပ်တို့၏ဆဲလ်တစ်ခုစီ၏ နျူကလိယအတွင်းတွင် ခရိုမိုဆုန်းအစုံ ၂၃ စုံရှိသည်။ ၎င်းသည် စုစုပေါင်း ခရိုမိုဆုန်း ၄၆ စုံဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့အနက် ၂၂ စုံသည် ခန္ဓာကိုယ်၏ အခြားဝိသေသလက္ခဏာများ (အော်တိုဆုမ်းများ) အားလုံးကို ထိန်းချုပ်ပြီး နောက်ဆုံးတစ်စုံသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ ကျားမ (X နှင့် Y ခရိုမိုဆုန်းများ) ကို ဆုံးဖြတ်ပေးသည်။
ရွှေ့ပြောင်းခြင်းကို အဓိကအမျိုးအစားနှစ်မျိုးခွဲခြားနိုင်သည်-
၁။ အပြန်အလှန် ရွှေ့ပြောင်းခြင်း- ဤအရာသည် မတူညီသော ခရိုမိုဆုန်းနှစ်ခု၏ အစိတ်အပိုင်းများကို ဖလှယ်ခြင်းဖြစ်သည်။ ခရိုမိုဆုန်း ၇ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုကို ခရိုမိုဆုန်း ၂၁ သို့ လွှဲပြောင်းပေးပြီး ခရိုမိုဆုန်း ၂၁ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုကို ခရိုမိုဆုန်း ၇ သို့ လွှဲပြောင်းပေးသည်ကို မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။
၂။ ရောဘတ်ဆန်နီးယန်း ရွှေ့ပြောင်းခြင်း- ဤဖြစ်စဉ်သည် ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုသည် အခြားခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုနှင့် လုံးဝချိတ်ဆက်သွားခြင်းဖြစ်သည်။
အခု နောက်ထပ်အရေးကြီးတဲ့အချက်တစ်ခုရှိပါသေးတယ်။ ဒီအစိတ်အပိုင်းတွေကို လဲလှယ်လိုက်ပေမယ့် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အချက်အလက်တွေ ပျောက်ဆုံးသွားတာ ဒါမှမဟုတ် ရရှိလာတာ မရှိဘူးဆိုရင် ကျွန်တော်တို့က ဒါကို Balanced Translocation လို့ခေါ်ပါတယ်။ ဒီလိုလူတစ်ယောက်မှာ ကျန်းမာရေးပြဿနာတစ်စုံတစ်ရာ မရှိပါဘူး။ ဒါပေမယ့် ဒီလဲလှယ်မှုကြောင့် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အချက်အလက်တချို့ ပျောက်ဆုံးသွားတာ ဒါမှမဟုတ် ရရှိလာတာ ဆိုရင်တော့ ကျွန်တော်တို့က Unbalanced Translocation လို့ခေါ်ပါတယ်။ အဲဒီအချိန်မှာ ကျန်းမာရေးပြဿနာအမျိုးမျိုး ပေါ်ပေါက်လာပါတယ်။
ဒါဟာ နေရာရွှေ့ပြောင်းမှုသက်သက်လား။ ခရိုမိုဆုန်းတွေမှာ ဖြစ်ပွားနိုင်တဲ့ တခြားပြောင်းလဲမှုတွေ
ရွှေ့ပြောင်းခြင်းအပြင်၊ ခရိုမိုဆုမ်းများ၏ဖွဲ့စည်းပုံတွင် ဖြစ်ပွားနိုင်သည့် အခြားပြောင်းလဲမှုများစွာရှိပါသည်။ ၎င်းတို့သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်ရှိ ပရိုတင်းထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ကိုလည်း အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေပြီး ဆဲလ်များနှင့် တစ်ရှူးများ၏ လုပ်ဆောင်ချက်ကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ ၎င်းတို့ကား အဘယ်နည်း။
| ပြောင်းလဲမှုအမျိုးအစား | ရိုးရိုးလေးဖြစ်ပျက်တဲ့အရာ |
|---|---|
| ဖျက်ခြင်း | ခရိုမိုဆုန်း၏ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု ပြိုကွဲပြီး ဖယ်ရှားခံရသည်။ ၎င်းသည် ခန္ဓာကိုယ်ရှိ အရေးကြီးသော မျိုးဗီဇများစွာ သို့မဟုတ် ရာပေါင်းများစွာ ဆုံးရှုံးစေနိုင်သည်။ |
| မိတ္တူကူးခြင်း | ခရိုမိုဆုန်း၏ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုကို မူမမှန်စွာ နှစ်ကြိမ်ကူးယူပြီး မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကို ပိုမိုရရှိစေပါသည်။ |
| ပြောင်းပြန်လှန်ခြင်း (အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုကို ပြောင်းပြန်လှည့်ခြင်း) | ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုသည် နေရာနှစ်နေရာတွင် ကျိုးသွားပြီးနောက် အစိတ်အပိုင်းသည် လှည့်ပြီး ပြန်လည်ချိတ်ဆက်သွားသည်။ |
| အခြားရှုပ်ထွေးသောပြောင်းလဲမှုများ | အိုင်ဆိုခရိုမိုဆုမ်းများ (လက်မောင်းနှစ်ခုတူညီသော ခရိုမိုဆုမ်းများ) နှင့် လက်စွပ်ခရိုမိုဆုမ်းများ (လက်စွပ်ကဲ့သို့ပုံသဏ္ဍာန်ရှိသော ခရိုမိုဆုမ်းများ) ကဲ့သို့သော ပိုမိုရှုပ်ထွေးသော မူကွဲများ ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ |
ဒီပြောင်းရွှေ့မှုက ဘယ်အချိန်မှာ အရေးကြီးလဲ။
ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်တွင် ဆဲလ်သန်းပေါင်းများစွာရှိသည်။ ဤဆဲလ်များထဲမှ တစ်ခုတည်းသာ ဤကဲ့သို့သောပြောင်းလဲမှုကို ကြုံတွေ့ရပါက သက်ရောက်မှုများစွာရှိမည်မဟုတ်ပါ။ ထိုဆဲလ်သည် အချိန်အတော်ကြာပြီးနောက် သေဆုံးသွားဖွယ်ရှိသည်။
သို့သော်၊ ဤပြောင်းရွှေ့ခြင်းသည် မိခင်၏ဥ (ovum)၊ ဖခင်၏သုက်ပိုး (sperm) သို့မဟုတ် နှစ်ခုပေါင်းစပ်ခြင်းဖြင့်ဖွဲ့စည်းထားသောပထမဆုံးဆဲလ် (zygote) တွင်ဖြစ်ပွားပါက သာ အမှန်တကယ်ပြင်းထန်ပြီးအရေးကြီးပါသည် ။
စိတ်ကူးကြည့်ပါ၊ အဲဒီဆဲလ်တစ်ခုတည်းဟာ ကလေးတစ်ယောက် ပြီးပြည့်စုံအောင် ကွဲထွက်ပြီး ကွဲထွက်သွားတာကို မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ဆိုလိုတာက ကလေးရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ထဲက ဆဲလ်တိုင်းမှာ အဲဒီ ရွှေ့ပြောင်းမှုရှိတယ်။ အဲဒီအချိန်မှာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အချက်အလက်တွေ တိုးလာတာ ဒါမှမဟုတ် လျော့နည်းသွားတာကြောင့် ရောဂါအမျိုးမျိုး ဖြစ်ပွားပါတယ်။
တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဤပြောင်းလဲမှုသည် ကလေးကိုယ်ဝန်ဆောင်ပြီးနောက် ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ ထို့နောက် ခန္ဓာကိုယ်ရှိ ဆဲလ်အချို့သည် ပုံမှန်ဖြစ်နိုင်ပြီး ဆဲလ်အချို့သည် translocation ရှိနိုင်သည်။ ၎င်းကို Mosaicism ဟုခေါ်သည်။
လက်တွေ့ဘဝ ဥပမာတစ်ခုကို ကြည့်ကြရအောင်။
ဒါကို ပိုနားလည်ဖို့အတွက် ဥပမာတစ်ခုယူကြည့်ရအောင်။ လူတစ်ယောက်ရှိတယ်၊ သူ့ကို Sunil လို့ ခေါ်တယ်ဆိုပါစို့။ Sunil မှာ ဘာရောဂါမှ မရှိဘူး၊ ကျန်းမာတယ်။ ဒါပေမယ့် သူ့ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇတွေကို စစ်ဆေးကြည့်ရင် သူ့ရဲ့ ၇ ခုမြောက်နဲ့ ၂၁ ခုမြောက် ခရိုမိုဆုန်းတွေကြားမှာ ဟန်ချက်ညီတဲ့ ရွှေ့ပြောင်းမှုတစ်ခု ရှိတယ်။ ဆိုလိုတာက အစိတ်အပိုင်းတွေ လဲလှယ်ထားပေမယ့် သူ့ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ လိုအပ်တဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အချက်အလက်အားလုံး ရှိတယ်။ ဒါကြောင့် သူ့မှာ ဘာပြဿနာမှ မရှိဘူး။
ကလေးမွေးဖွားလာတဲ့အခါ ပြဿနာက ပေါ်လာပါတယ်။ သုက်ပိုးကို Sunil ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ ဖန်တီးတဲ့အခါ ခရိုမိုဆုန်းအတွဲတွေ ကွဲသွားပါတယ်။ ကံမကောင်းစွာပဲ၊ ဒီနေရာမှာ သုက်ပိုးတချို့ဟာ ပုံမှန် ၇ ခုမြောက် ခရိုမိုဆုန်းအစား ၂၁ ခုမြောက်ရဲ့ အစိတ်အပိုင်းနဲ့ ၇ ခုမြောက် ခရိုမိုဆုန်းကို သယ်ဆောင်နိုင်ပါတယ်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပဲ ပုံမှန် ၂၁ ခုမြောက် ခရိုမိုဆုန်းဟာ အဲဒီသုက်ပိုးဆီကိုလည်း ရောက်နိုင်ပါတယ်။
အခု ဒီသုက်ပိုးဟာ ကျန်းမာတဲ့ဥနဲ့ ပေါင်းစပ်ပြီး ကလေးတစ်ယောက် မွေးဖွားလာရင် ဘာဖြစ်မလဲ။ မိခင်က ၂၁ ခုမြောက် ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခု ရရှိပါတယ်။ ဖခင် (Sunil) က ပုံမှန် ၂၁ ခုမြောက် ခရိုမိုဆုန်းနဲ့ ခရိုမိုဆုန်း ၇ နဲ့ ဆက်စပ်နေတဲ့ ၂၁ ခုမြောက် ခရိုမိုဆုန်းရဲ့ အစိတ်အပိုင်း နှစ်ခုလုံးကို ရရှိပါတယ်။ ပြီးရင် ကလေးရဲ့ဆဲလ်တွေမှာ ခရိုမိုဆုန်း ၂၁ နဲ့ ဆက်စပ်နေတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အချက်အလက် သုံးခု ရှိပါတယ်။ အဲဒါကို ကျွန်တော်တို့ Down syndrome လို့ခေါ်ပါတယ်။
အခု ဟန်ချက်ညီတဲ့ ကလေးလွှဲပြောင်းမှုရှိတဲ့သူတစ်ယောက်က ရောဂါလက္ခဏာမပြရင်တောင်မှ ဟန်ချက်မညီတဲ့ ကလေးလွှဲပြောင်းမှုရှိတဲ့ကလေးကို ဘယ်လိုရနိုင်လဲဆိုတာ သင်နားလည်ပြီလား။
ရွှေ့ပြောင်းခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပွားနိုင်သော ရောဂါများ
နေရာရွှေ့ပြောင်းခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သော အဓိကဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေများစွာရှိပါသည်။
| ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အခြေအနေ | မကြာခဏဆက်စပ်နေသော ခရိုမိုဆုန်းများနှင့် ဖော်ပြချက် |
|---|---|
| ဒေါင်းန်ရောဂါလက္ခဏာစု | ဒီအခြေအနေဟာ ခရိုမိုဆုန်း 21 နှစ်ခုအစား သုံးခုရှိနေခြင်းကြောင့် အများဆုံးဖြစ်ပွားလေ့ရှိပါတယ် (Trisomy 21)။ ဒါပေမယ့် ရာခိုင်နှုန်းအနည်းငယ်ကတော့ ခရိုမိုဆုန်း 14 နဲ့ 21 အကြား လဲလှယ်မှုကြောင့် ဖြစ်ပွားပါတယ်။ ဒီကလေးတွေမှာ နှလုံး၊ အစာခြေလမ်းကြောင်းနဲ့ ကျောရိုးတွေမှာ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေ ရှိနိုင်ပါတယ်။ |
| နာတာရှည် မိုင်လိုဂျီးနပ်စ် သွေးကင်ဆာ (CML) | ဒါဟာ သွေးကင်ဆာအမျိုးအစားတစ်ခုပါ။ ခရိုမိုဆုန်း ၉ ခုနဲ့ ၂၂ ခုကြား နေရာပြောင်းရွှေ့မှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာတာပါ။ ရလဒ်အနေနဲ့ ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့ ၂၂ ခုမြောက် ခရိုမိုဆုန်းအသစ်ကို ဖီလာဒဲလ်ဖီးယား ခရိုမိုဆုန်းလို့ခေါ်ပါတယ်။၎င်းက မူမမှန်သော အင်ဇိုင်းတစ်ခု ထုတ်လုပ်စေပြီး ကင်ဆာဆဲလ်များကို ထိန်းမနိုင်သိမ်းမရ ကြီးထွားစေသည်။ |
| လင့်ဖိုးမားနှင့် အခြားသွေးကင်ဆာအမျိုးအစားများ | ခရိုမိုဆုန်း ၈ နှင့် ၁၁ ကဲ့သို့သော အခြားခရိုမိုဆုန်းများအကြား နေရာပြောင်းရွှေ့မှုများသည် သွေးကင်ဆာနှင့် လင့်ဖ်မွန်ရောဂါ အမျိုးအစားအမျိုးမျိုးကိုလည်း ဖြစ်စေနိုင်သည်။ |
အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်
- ရွှေ့ပြောင်းခြင်းသည် အန္တရာယ်မရှိပါ (မျှတသည်)၊ သို့မဟုတ် ပြင်းထန်သောရောဂါများကို ဖြစ်စေနိုင်သည် (မျှတမှုမရှိ)။
- သင့်မှာ ဟန်ချက်ညီတဲ့ ရွှေ့ပြောင်းမှုရှိရင် ကျန်းမာတဲ့ဘဝကို ပိုင်ဆိုင်နိုင်ပါတယ်။ သင်ကြုံတွေ့ရနိုင်တဲ့ တစ်ခုတည်းသောပြဿနာတွေက ကလေးရှိတဲ့အခါပဲ ဖြစ်ပါတယ်။
- ဒီအခြေအနေကို မိဘတွေဆီကနေ အမွေဆက်ခံနိုင်ပေမယ့် ကိုယ်ဝန်ရှိချိန်မှာပဲ အသစ်ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်ပါတယ်။
- ခန္ဓာကိုယ်ရှိ ဆဲလ်တိုင်းတွင် ရှိနေသောကြောင့် translocation အတွက် "ပျောက်ကင်းစေသောဆေး" မရှိပါ။ သို့သော် ၎င်းမှ ဖြစ်ပေါ်လာသော ရောဂါများကို ကုသနိုင်ပါသည်။
- ဒါက ကူးစက်တတ်တဲ့ရောဂါ မဟုတ်ပါဘူး။ ကြောက်ရွံ့မှုမရှိဘဲ တခြားသူတွေနဲ့ ပေါင်းသင်းဆက်ဆံနိုင်ပါတယ်၊ လိင်ဆက်ဆံနိုင်ပါတယ်၊ သွေးလှူဒါန်းနိုင်ပါတယ်။
- သင့်မိသားစုတွင် တစ်စုံတစ်ယောက်သည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါရှိပါက၊ သို့မဟုတ် ဤအကြောင်းနှင့်ပတ်သက်၍ သံသယများ သို့မဟုတ် မေးခွန်းများရှိပါက အကောင်းဆုံးလုပ်ဆောင်ရမည့်အရာမှာ သင့်ဆရာဝန် သို့မဟုတ် သမားတော်နှင့်တွေ့ဆုံပြီး ဆွေးနွေးခြင်းဖြစ်သည်။
💬 Comments (0)
မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။
သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။