စဉ်းစားကြည့်ပါ၊ သင့်ခန္ဓာကိုယ်ထဲက ဆဲလ်တိုင်းမှာ ကိုယ်ပိုင် DNA ရှိတယ်လို့ ကျွန်ုပ်တို့အားလုံး ယူဆထားကြတယ်၊ မဟုတ်လား။ အဲဒါက မျိုးရိုးဗီဇနဲ့ ပတ်သက်ပြီး ကျွန်ုပ်တို့ သိထားတဲ့ အခြေခံအချက်ပါ။ ဒါပေမယ့် လူတစ်ယောက်ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်မှာ သူတို့ရဲ့ကိုယ်ပိုင် DNA မဟုတ်တဲ့ ဒုတိယအမျိုးအစားရှိတဲ့ ဆဲလ်တွေ ရှိနိုင်တာ အလွန်ရှားပါးပါတယ်။ နည်းနည်းထူးဆန်းတယ် မဟုတ်လား။ ဆေးပညာမှာ ဒီအံ့သြဖွယ်ကောင်းတဲ့ အခြေအနေကို 'Chimerism' လို့ခေါ်ပါတယ်။ စိတ်မပူပါနဲ့၊ ဒါက ရောဂါမဟုတ်ပါဘူး။ တကယ်ဘာလဲဆိုတာ ကြည့်ရအောင်။
'Chimerism' ဆိုတာ ဘာလဲ။
ရိုးရိုးလေးပြောရရင် chimerism ဆိုတာ မျိုးရိုးဗီဇကွဲပြားတဲ့ လူနှစ်ယောက်ကနေ ဆင်းသက်လာတဲ့ ဆဲလ်အစုံနှစ်စုံရှိတဲ့ လူတစ်ယောက်တည်းရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ ရှိနေခြင်းပါပဲ။ ဆိုလိုတာက သင့်ခန္ဓာကိုယ်ထဲက ဆဲလ်တချို့မှာ DNA အမျိုးအစားတစ်မျိုးရှိနိုင်ပြီး တခြားဆဲလ်တွေမှာ လုံးဝကွဲပြားတဲ့ DNA အမျိုးအစားရှိနိုင်ပါတယ်။
ဒီလိုဖြစ်နိုင်တဲ့ အဓိကနည်းလမ်းတွေထဲက တစ်ခုကတော့ အမွှာမွေးဖွားခြင်းမှာ ဖြစ်ပါတယ်။ မိခင်တစ်ယောက်ဟာ သားအိမ်ထဲမှာ အမွှာတွေကို လွယ်ထားရတယ်လို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်ရဲ့ ပထမရက်သတ္တပတ်အနည်းငယ်အတွင်းမှာ သန္ဓေသားတစ်ခုဟာ တစ်စုံတစ်ရာကြောင့် ဖွံ့ဖြိုးမှု ပျက်ကွက်ပြီး ပျောက်ကွယ်သွားနိုင်ပါတယ်။ ဒါကို Vanishing Twin Syndrome လို့ခေါ်ပါတယ်။ ဒီလိုဖြစ်လာတဲ့အခါ ပျောက်ဆုံးနေတဲ့ သန္ဓေသားက ဆဲလ်တွေကို ကျန်းမာတဲ့ ဖွံ့ဖြိုးဆဲ တခြားသန္ဓေသားက စုပ်ယူသွားပါတယ်။ ဒါကြောင့် ကလေးမှာ သူ့ရဲ့ကိုယ်ပိုင်ဆဲလ်တွေနဲ့ ပျောက်ဆုံးနေတဲ့ မောင်နှမက ဆဲလ်တွေ နှစ်မျိုးလုံး ရှိနေမှာပါ။
ဤနည်းဖြင့် ပေါင်းစပ်လာသော ဆဲလ်အမျိုးအစားများသည် တစ်ခုနှင့်တစ်ခု မတူညီပါ။ အများအားဖြင့် ဤကွာခြားချက်ကို သွေးတွင် တွေ့ရလေ့ရှိသည်။ ၎င်းကို 'သွေးရောင်ခြယ်သမှု' ဟုခေါ်သည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် အရိုးတွင်းခြင်ဆီတွင် ဖွဲ့စည်းထားသော သွေးဆဲလ်များသည် သန်မာပြီး အချင်းမှတစ်ဆင့် အလွယ်တကူ ဖြတ်သန်းနိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ သုတေသနပြုချက်များအရ ပုံမှန်အမွှာ ၈% ခန့်တွင် ဤရောဂါရှိနိုင်သည်။ သုံးမွှာပူးများတွင် ဤဖြစ်နိုင်ခြေသည် ၂၁% အထိ မြင့်တက်လာသည်။
chimerism ရဲ့ အကြောင်းရင်းတွေက ဘာတွေလဲ။
အစောပိုင်းက ကျွန်ုပ်တို့ ဆွေးနွေးခဲ့သည့်အတိုင်း လူအချို့သည် ဤရောဂါဖြင့် မွေးဖွားလာကြသည်။ သို့သော် တစ်စုံတစ်ယောက်သည် ၎င်းတို့၏ တစ်သက်တာတွင် chimerism ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ၎င်းအတွက် အဓိကအကြောင်းရင်းနှစ်ခုရှိသည်။ အောက်ပါအတိုင်း ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာကြည့်ကြပါစို့။
| အကြောင်းရင်း | မည်သို့ဖြစ်ပျက်ပုံအကြောင်းဖော်ပြချက် |
|---|---|
| မွေးရာပါ မြွေဟောက်စွဲခြင်း | ဒါက ကျွန်တော်တို့ အစောပိုင်းက ပြောခဲ့တဲ့ 'Vanishing Twin Syndrome' ပါ။ သန္ဓေသားတစ်ခုဟာ သားအိမ်ထဲမှာ ဆုံးရှုံးသွားပြီး သူ့ရဲ့ဆဲလ်တွေကို နောက်သန္ဓေသားက စုပ်ယူသွားတာကြောင့် တစ်သက်လုံး ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ ဆဲလ်နှစ်မျိုး ကျန်ရှိနေစေပါတယ်။ |
| ရရှိထားသော Chimerism | ၎င်းကို အသက်ကယ်ဆေးကုသမှုတစ်ခုအဖြစ် ပြုလုပ်သည်။ ဥပမာအားဖြင့် ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါအစားထိုးကုသမှုကို စဉ်းစားကြည့်ပါ။ လူတစ်ဦးသည် အခြားကျန်းမာသောသူတစ်ဦးထံမှ ကျောက်ကပ်တစ်ခုရရှိသောအခါ၊ ကျောက်ကပ်အသစ်သည် အလှူရှင်၏ DNA နှင့်အလုပ်လုပ်သည်။ ထို့နောက် လက်ခံသူတွင် ၎င်းတို့၏ကိုယ်ပိုင် DNA နှင့် အလှူရှင်၏ DNA နှစ်မျိုးလုံးရှိသည်။ အရိုးတွင်းခြင်ဆီအစားထိုးကုသမှု အတွက်လည်း အတူတူပင်ဖြစ်သည်။ ဤကိစ္စတွင်၊ ကျန်းမာသောအလှူရှင်၏ အရိုးတွင်းခြင်ဆီအစား ရောဂါရှိသော အရိုးတွင်းခြင်ဆီအစားထိုးသည်။ ထို့နောက် သွေးဆဲလ်အသစ်အားလုံးကို အလှူရှင်၏ DNA မှ ပြုလုပ်သည်။ ၎င်းသည် လူတစ်ဦး၏ သွေးအမျိုးအစားကိုပင် ပြောင်းလဲစေနိုင်သည်။ |
ဒီလိုလက္ခဏာတွေ ရှိလား။
သတင်းကောင်းကတော့ ကြက်ငှက်တုပ်ကွေးရောဂါရှိသူအများစုမှာ ရောဂါလက္ခဏာတွေ မပြပါဘူး။ လူအများစုဟာ သူတို့မှာ ဒီရောဂါရှိမှန်း မသိဘဲ တစ်သက်လုံးနေသွားကြပါတယ်။ ဒီရောဂါအတွက် တိကျတဲ့ စစ်ဆေးမှု မရှိတဲ့အတွက် ရောဂါရှာဖွေဖို့ အလွန်ရှားပါးပါတယ်။
သို့သော် တစ်ခါတစ်ရံတွင် ၎င်းသည် အထူးသဖြင့် DNA စစ်ဆေးမှုများနှင့်ပတ်သက်လျှင် မယုံနိုင်လောက်အောင် ပြဿနာများ ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။
စိတ်ကူးကြည့်ပါ၊ ဖခင်တစ်ဦးသည် ကလေးတစ်ဦး၏ ဖခင်ဖြစ်ကြောင်း အတည်ပြုရန် DNA စစ်ဆေးမှုပြုလုပ်သည်။ သို့သော် ရလဒ်အရ သူသည် ကလေး၏ဖခင်မဟုတ်ကြောင်း ထွက်ပေါ်လာသည်။ ၎င်းသည် မိမိ၏ကိုယ်ပိုင်ကလေးဖြစ်ကြောင်း ၁၀၀% သေချာသည်။ ဤနေရာတွင် ဖြစ်ပျက်နိုင်သည်မှာ ဖခင်သည် ကြက်တူရွေးမျိုးရိုးဗီဇရောဂါခံစားနေရပါက DNA သည် သူ၏သွေး သို့မဟုတ် တံတွေးတွင်မဟုတ်ဘဲ သူ၏မျိုးပွားဆဲလ်များ (သုက်ပိုး) တွင်ရှိသည်။ ၎င်းသည် သားအိမ်ထဲတွင် ဆုံးရှုံးသွားသော အစ်ကို၏ DNA ဖြစ်သည်။ ထို့နောက် မျိုးရိုးဗီဇအရ ကလေးသည် သူ၏အစ်ကိုတစ်ဦးဦး၊ ဆိုလိုသည်မှာ တူ သို့မဟုတ် တူမတစ်ဦး၏ ကလေးကဲ့သို့ သူ့နှင့် တစ်ထပ်တည်း ဆွေမျိုးတော်စပ်သည်။
အလားတူအရာတွေဟာ မိခင်တစ်ယောက်မှာလည်း ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် အများစုမှာ ဒီလို DNA စစ်ဆေးမှုအတွင်း ကျပန်းမကိုက်ညီမှုကြောင့် chimerism ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိလေ့ရှိပါတယ်။
ဒီအခြေအနေက ပြင်းထန်တဲ့ပြဿနာတွေ ဖြစ်စေနိုင်ပါသလား။
ချီမာရီဇင်ဟာ ရောဂါ ဒါမှမဟုတ် အန္တရာယ်ရှိတဲ့ အခြေအနေတစ်ခု မဟုတ်ပေမယ့် သင်သတိမထားမိရင် ပြဿနာတချို့ ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။
- ဥပဒေရေးရာပြဿနာများ- အစောပိုင်းက ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း၊ ဖခင်စစ်ဆေးမှုရလဒ်များ မမှန်ကန်ခြင်းသည် ကလေးထိန်းသိမ်းစောင့်ရှောက်ခြင်းနှင့်ပတ်သက်သည့် အဓိကဥပဒေရေးရာပြဿနာများကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင် ထိုကဲ့သို့သောဖြစ်ရပ်များစွာကို သတင်းပို့ထားပါသည်။
- စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာပြဿနာများ-တချို့လူတွေက သူတို့မှာ တခြားသူတစ်ယောက်ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်အစိတ်အပိုင်းတွေ ရှိနေတာကို သိလိုက်ရတဲ့အခါ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ တုန်လှုပ်ချောက်ချားမှုနဲ့ ကိုယ်ပိုင်လက္ခဏာဆိုင်ရာ ပြဿနာတွေ ခံစားရနိုင်ပါတယ်။
- ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အရေးပါမှု- ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါအစားထိုးကုသမှုမပြုလုပ်မီ တစ်ရှူးကိုက်ညီမှုပြုလုပ်စဉ်အတွင်း ဤအခြေအနေကို သတိပြုရန် အရေးကြီးနိုင်ပါသည်။
ဒါပေမယ့် မိခင်တွေအနေနဲ့ 'vanishing twin syndrome' အတွက် စိတ်ပူစရာမလိုပါဘူး။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန် ပထမသုံးလအတွင်း ဖြစ်ပွားခဲ့ရင် မိခင် ဒါမှမဟုတ် ကျန်းမာတဲ့ကလေးကို ထိခိုက်မှာ မဟုတ်ပါဘူး။ မိခင်ဟာ သွေးအနည်းငယ်ဆင်းတာကလွဲလို့ တခြားလက္ခဏာတွေကို မသတိထားမိနိုင်ပါဘူး။
အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်
- Chimerism ဆိုတာ သက်ရှိတစ်ခုတည်းမှာ DNA အမျိုးအစားနှစ်မျိုးရှိနေခြင်းပါ။ ဒါဟာ သားအိမ်ထဲက အမွှာဆီက ဆဲလ်တွေကို စုပ်ယူခြင်း ဒါမှမဟုတ် ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါ/အရိုးတွင်းခြင်ဆီ အစားထိုးခြင်းကနေတစ်ဆင့် မကြာခဏ ဖြစ်ပွားလေ့ရှိပါတယ်။
- ဒါက အန္တရာယ်ရှိတဲ့ အခြေအနေ မဟုတ်ပါဘူး။ ကြက်တူရွေးရောဂါရှိသူ အများစုမှာ ရောဂါလက္ခဏာတွေ မရှိပါဘူး။
- အဓိကပြဿနာသည် DNA စစ်ဆေးမှုများတွင် ပေါ်ပေါက်လာပြီး၊ အထူးသဖြင့် ဖခင်စစ်ဆေးမှုများကဲ့သို့သော အရာများတွင် ရလဒ်များ တသမတ်တည်းမရှိနိုင်ပါ။
- DNA စစ်ဆေးမှုရလဒ်များနှင့် ပတ်သက်၍ ရှင်းမပြနိုင်သော ပြဿနာတစ်စုံတစ်ရာရှိပါက chimerism ဖြစ်နိုင်ခြေနှင့်ပတ်သက်၍ သင့် ဆရာဝန် နှင့် ဆွေးနွေးပါ။
💬 Comments (0)
မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။
သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။