မွေးကင်းစကလေးငယ် အိမ်ပြန်လာတဲ့နေ့ဟာ အရမ်းပျော်ရွှင်စရာကောင်းတဲ့နေ့တစ်နေ့ပါ။ မိခင်တစ်ယောက်အတွက် အကြီးမားဆုံးပျော်ရွှင်မှုကတော့ ကလေးကို မိခင်နို့တိုက်ကျွေးခြင်းပါပဲ။ ဘာလို့လဲဆိုတော့ မိခင်နို့ဟာ ကလေးအတွက် အကောင်းဆုံးအစားအစာဖြစ်တယ်ဆိုတာ ကျွန်မတို့သိလို့ပါ။ ကလေးလိုအပ်တဲ့ အာဟာရဓာတ်အားလုံးအပြင် ရောဂါတွေကနေ ကာကွယ်ပေးတဲ့ ပဋိပစ္စည်းတွေလိုမျိုး အရာများစွာကို ပေးစွမ်းနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ကလေးကို မိခင်နို့တိုက်ကျွေးပြီးနောက် ရက်အနည်းငယ်အတွင်းမှာ ကလေးဟာ နို့မစို့နိုင်တော့ဘဲ အန်နေမယ်၊ အဝါရောင်ပြောင်းပြီး သေဆုံးသွားတာကို မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ဒီလိုအရာမျိုးကို မြင်ရင် မိခင် ဒါမှမဟုတ် ဖခင်တိုင်း အရမ်းကြောက်ကြပါတယ်။ တစ်ခါတလေ ဒီရောဂါရဲ့ အကြောင်းရင်းက လူအများစု မကြားဖူးသေးတဲ့ ရှားပါးရောဂါတစ်ခု ဖြစ်နေတတ်ပါတယ်။ ဒီနေ့မှာတော့ Galactosemia လို့ခေါ်တဲ့ ရောဂါအခြေအနေတစ်ခုအကြောင်း ပြောကြရအောင်။
ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Galactosemia ဆိုတာဘာလဲ။
ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Galactosemia ဆိုတာ ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ ဇီဝဖြစ်စဉ်နဲ့ ဆက်စပ်နေတဲ့ ရှားပါးပြီး မွေးရာပါ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ဒီရောဂါရှိတဲ့ ကလေးငယ်တွေဟာ သူတို့သောက်တဲ့ နို့မှာတွေ့ရတဲ့ သကြားတစ်မျိုးဖြစ်တဲ့ galactose ကို စွမ်းအင်အဖြစ် မပြောင်းလဲနိုင်တာကြောင့် အစာမကြေနိုင်ပါဘူး။
အခု ဒီ galactose ဆိုတာ ဘာလဲလို့ သင် သိချင်နေပါလိမ့်မယ်။ ကျွန်ုပ်တို့ သောက်သုံးတဲ့ နို့၊ ဆိုလိုတာက မိခင်နို့နဲ့ နို့မှုန့်မှာ lactose လို့ခေါ်တဲ့ သကြားတစ်မျိုး ပါဝင်ပါတယ်။ lactose လို့ခေါ်တဲ့ ဒီမော်လီကျူးကို glucose နဲ့ galactose လို့ခေါ်တဲ့ ရိုးရှင်းတဲ့ သကြားနှစ်မျိုးနဲ့ ဖွဲ့စည်းထားပါတယ်။ ကျန်းမာတဲ့ ကလေးငယ်ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ထဲက အင်ဇိုင်းတွေက ဒီ lactose ကို ချေဖျက်ပြီး galactose အစိတ်အပိုင်းကို စွမ်းအင်အဖြစ် ပြောင်းလဲပေးပါတယ်။
သို့သော် ဂယ်လက်တိုဆီးမီးယားရှိသော ကလေးငယ်တွင် ဂယ်လက်တို့စ်ကို စွမ်းအင်အဖြစ်ပြောင်းလဲပေးသော အင်ဇိုင်းသည် ကောင်းစွာအလုပ်မလုပ်ခြင်း သို့မဟုတ် လုံးဝထုတ်လုပ်ခြင်းမရှိပါ ။ ၎င်းသည် စက်ရုံတစ်ရုံရှိ စက်တစ်ခု ပျက်ယွင်းသွားသကဲ့သို့ဖြစ်သည်။ ထို့နောက် မချေဖျက်ရသေးသော ဂယ်လက်တို့စ်သည် ကလေး၏သွေးထဲတွင် စုပုံလာသည်။ ဤနည်းဖြင့် စုပုံလာသော ဂယ်လက်တို့စ်သည် မွေးကင်းစကလေးငယ်အတွက် အလွန်အဆိပ်သင့်စေသည်။ ကုသမှုမခံယူပါက ကလေးအတွက် အသက်အန္တရာယ်ပင်ဖြစ်စေနိုင်သည်။
ဒီရောဂါကို ဘာကဖြစ်စေတာလဲ။
ဂလက်တိုဆီးမီးယားသည် မျိုးရိုးလိုက်သောရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည် ။ ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းသည် မျိုးရိုးဗီဇများမှတစ်ဆင့် ကလေးထံသို့ ရောက်ရှိသွားခြင်းဖြစ်သည်။ ကလေးတစ်ဦး ဤရောဂါဖြစ်ပွားစေရန်အတွက် ကလေးသည် မိခင်နှင့်ဖခင် နှစ်ဦးစလုံးထံမှ ချို့ယွင်းနေသော မျိုးရိုးဗီဇကို ရရှိရမည်ဖြစ်သည်။
မိဘတစ်ဦးတည်းသာ ချို့ယွင်းသော မျိုးဗီဇကို သယ်ဆောင်ထားပါက ၎င်းတို့ကို သယ်ဆောင်သူဟုခေါ်သည်။ သယ်ဆောင်သူများသည် များသောအားဖြင့် ရောဂါလက္ခဏာများ မပြပါ။ သို့သော် သယ်ဆောင်သူနှစ်ဦး ပေါင်းစပ်သွားသောအခါ ၎င်းတို့၏ကလေးတွင် ရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေရှိသည်။
ဂယ်လက်တိုဆီးမီးယား အမျိုးအစား အဓိက သုံးမျိုးရှိပါတယ်။
| ရောဂါအမျိုးအစား (Type) | ဖော်ပြချက် |
|---|---|
| အမျိုးအစား I - ဂန္ထဝင် ဂယ်လက်တိုဆီးမီးယား | ဒါက အဖြစ်အများဆုံးနဲ့ ပြင်းထန်တဲ့ အမျိုးအစားဖြစ်ပြီး ကလေး ၃၀,၀၀၀ မှ ၆၀,၀၀၀ မှာ တစ်ယောက်လောက်ကို ထိခိုက်စေတတ်ပါတယ်။ |
| အမျိုးအစား II - Galactokinase ချို့တဲ့ခြင်း | ဤအမျိုးအစားနှင့် အမျိုးအစား III တို့သည် အလွန်ရှားပါးပြီး ဂန္ထဝင်အမျိုးအစားထက် ရောဂါလက္ခဏာများ နည်းပါးသည်။ |
| အမျိုးအစား III - ဂယ်လက်တို့စ် အက်ပီမာရေ့စ် ချို့တဲ့ခြင်း | ဒါဟာလည်း အလွန်ရှားပါးတဲ့ အမျိုးအစားတစ်ခုဖြစ်ပြီး ရောဂါလက္ခဏာတွေရဲ့ ပြင်းထန်မှုဟာ လူတစ်ယောက်နဲ့တစ်ယောက် ကွဲပြားနိုင်ပါတယ်။ |
သင့်ကလေးမှာလည်း ဒီလက္ခဏာတွေ ရှိပါသလား။
ဂန္ထဝင် ဂယ်လက်တိုဆီးမီးယား (အမျိုးအစား ၁) ရှိသော ကလေးငယ်သည် မွေးရာပါ ကျန်းမာပုံရသည်။ မိခင်နို့ သို့မဟုတ် လက်တို့စ်ပါဝင်သော ဖော်မြူလာကို ကလေးက စတင်သောက်သုံးပြီး ရက်အနည်းငယ်အကြာတွင် ရောဂါလက္ခဏာများ စတင်ပေါ်လာသည်။
ဒီလက္ခဏာတွေကို သတိထားမိတာနဲ့ ဆေးကုသမှုခံယူတာက ကလေးရဲ့အသက်ကို ကယ်တင်နိုင်တာကြောင့် အရမ်းသတိထားသင့်ပါတယ်။
အစောပိုင်းအဆင့်တွင်တွေ့ရသောလက္ခဏာများ
- နို့သောက်ရန် တွန့်ဆုတ် ပြီး မတောင်းဆိုခြင်း။
- နို့သောက်ပြီးနောက် သို့မဟုတ် နို့သောက်ပြီး မကြာမီတွင် အဆက်မပြတ်အန်ခြင်း ။
- အရေပြားနှင့် မျက်လုံးအဖြူများ ဝါလာခြင်း (အသားဝါခြင်း) ။
- ဝမ်းလျှောခြင်း ။
- ကလေးဖွံ့ဖြိုးမှု ညံ့ဖျင်းခြင်း နှင့် ကလေးဖွံ့ဖြိုးမှု ညံ့ဖျင်းခြင်း။
- ကလေးက အမြဲတမ်း အိပ်ငိုက်နေပြီး အသက်မဲ့နေပါတယ်။
ကုသမှုမခံယူပါက ရေရှည်အကျိုးသက်ရောက်မှုများ
ဒီရောဂါကို စောစောစီးစီး ရောဂါရှာဖွေပြီး ကုသခြင်း မပြုလုပ်ပါက သွေးထဲတွင် စုပုံနေသော galactose သည် ကလေး၏ ခန္ဓာကိုယ်ရှိ အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းအမျိုးမျိုးကို ပျက်စီးစေပါလိမ့်မည်။
- မျက်စိတိမ် ။
- ပြင်းထန်သော ရောဂါပိုးများ မကြာခဏ ဝင်ရောက်ခြင်း။
- အသည်းပျက်စီးခြင်း နှင့် အသည်းကြီးခြင်း။
- ကျောက်ကပ်ပျက်စီးခြင်း ။
- ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှုကို ထိခိုက်စေပြီး သင်ယူမှုအခက်အခဲကဲ့သို့သော ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာ အခက်အခဲများကို ဖြစ်ပေါ်စေပါသည်။
- ကလေးအချို့တွင် လမ်းလျှောက်ခြင်းနှင့် လက်များကိုအသုံးပြုခြင်းကဲ့သို့သော မော်တာစွမ်းရည် များတွင် ပြဿနာရှိနိုင်ပါသည်။
- မိန်းကလေးငယ်တစ်ဦး၏ကိစ္စတွင် မျိုးဥအိမ်ချို့ယွင်းမှုသည် အပျိုဖော်ဝင်ပြီးနောက် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ရလဒ်အနေဖြင့် ၎င်းတို့သည် ကလေးယူနိုင်စွမ်းကို မကြာခဏ ဆုံးရှုံးလေ့ရှိသည်။
ဒါကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေပြီး ကုသမလဲ။
ကံကောင်းထောက်မစွာ၊ ဤရောဂါကို ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သော စစ်ဆေးမှုများ ရှိပါသည်။ အချို့နိုင်ငံများတွင် မွေးကင်းစကလေးငယ်တိုင်းကို ဆေးရုံတွင် ရှားပါးရောဂါများစွာအတွက် စစ်ဆေးပါသည်။ ၎င်းကို ကလေး၏ ခြေဖနောင့်မှ သွေးနမူနာအနည်းငယ်ကို အသုံးပြု၍ ပြုလုပ်သည် (ခြေဖနောင့်ချောင်းစစ်ဆေးမှု)။
သင့်ကလေးမှာ အထက်ဖော်ပြပါ လက္ခဏာတွေ ရှိရင် ဆရာဝန်က သံသယရှိပြီး အတည်ပြုဖို့ သွေးနဲ့ ဆီးစစ်ဆေးမှုတွေ လုပ်ဖို့ ညွှန်ကြားပါလိမ့်မယ်။
ရောဂါအတည်ပြုပြီးပါက ကုသမှုကဘာလဲ။
ဂလက်တိုဆီးမီးယားအတွက် အဓိကကုသမှုမှာ ကလေး၏အစားအစာမှ လက်တို့စ်နှင့် ဂလက်တို့စ်ကို လုံးဝဖယ်ရှားရန်ဖြစ်သည်။
- ဆိုလိုတာက သင့်ကလေးကို မိခင်နို့တိုက်လို့မရဘူး ။ ပုံမှန်ဖော်မြူလာနို့လည်း တိုက်လို့မရဘူး ။
- ယင်းအစား ဆရာဝန်ညွှန်ကြားထားသော အထူးပဲပိစပ်အခြေခံ ဖော်မြူလာများကို ပေးသင့်သည်။
- ကလေးလေး နည်းနည်းကြီးလာတာနဲ့ နို့နဲ့ နို့ထွက်ပစ္စည်းတွေ (ဒိန်ချဉ်၊ ဒိန်ခဲ၊ ထောပတ်) လိုမျိုးတွေကို အစားအစာထဲ ထည့်လို့မရတော့ပါဘူး။
- အချို့သော သစ်သီးဝလံများ၊ ဟင်းသီးဟင်းရွက်များနှင့် မုန့်များတွင်လည်း ဂယ်လက်တို့စ် အနည်းငယ်ပါဝင်နိုင်သောကြောင့် မည်သည့်အစားအစာများသည် ဘေးကင်းကြောင်း အတိအကျသိရှိရန် သင့်ဆရာဝန်နှင့် အာဟာရပညာရှင်နှင့် တိုင်ပင် သင့်သည်။
- နို့ကို အစားအစာမှ လုံးဝဖယ်ရှားထားသောကြောင့် ဆရာဝန်က ကလေးငယ်အား လိုအပ်သော ကယ်လ်စီယမ်၊ ဗီတာမင် D နှင့် ဗီတာမင် K တို့ကို အာဟာရဖြည့်စွက်စာများအဖြစ် ကျွေးရန် အကြံပြုထားသည်။
ဒီအစားအစာက သင့်ဘဝတစ်လျှောက်လုံး လိုက်နာရမယ့်အရာဆိုတာ မမေ့ပါနဲ့။ ဒါပေမယ့် ရောဂါကို စောစောစီးစီး သိရှိပြီး အစားအသောက်ကို ကောင်းကောင်းထိန်းချုပ်နိုင်မယ်ဆိုရင် ကလေးဟာ ပုံမှန်ကျန်းမာတဲ့ဘဝကို ပိုင်ဆိုင်နိုင်ပါတယ်။
Duarte Galactosemia (DG) နှင့် အခြားအမျိုးအစားများ
Duarte Galactosemia (DG) သည် Classic Galactosemia ထက် ပိုမိုပျော့ပျောင်းပြီး ပြင်းထန်မှုနည်းသော ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤရောဂါရှိသော ကလေးငယ်များသည် galactose ကို ချေဖျက်ရာတွင် အခက်အခဲအချို့ရှိသော်လည်း အစားအသောက်ကို တင်းကျပ်စွာ စားသုံးရန် မလိုအပ်ပါ။ အချို့ကလေးငယ်များသည် မိခင်နို့ကို ဆက်လက်တိုက်ကျွေးနိုင်ပါသည်။ သို့သော် ဤဆုံးဖြတ်ချက်ကို သင့်ဆရာဝန်တစ်ဦးတည်းသာ ချမှတ်သင့်သည်။
အမျိုးအစား II နှင့် III ရှိသော ကလေးငယ်များသည် ရိုးရာအမျိုးအစားရှိသော ကလေးငယ်များထက် ပြဿနာနည်းပါးပါသည်။ သို့သော် မျက်စိတိမ်၊ ကျောက်ကပ်နှင့် အသည်းပြဿနာများကဲ့သို့သော ရောဂါများ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေရှိနေဆဲဖြစ်သည်။
အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်
- ဂလက်တိုဆီးမီးယားဆိုတာ ရှားပါးပေမယ့် ပြင်းထန်တဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်ပြီး နို့မှာတွေ့ရတဲ့ သကြားတစ်မျိုးဖြစ်တဲ့ ဂလက်တို့စ်ကို မချေဖျက်နိုင်စေပါဘူး။
- မွေးကင်းစကလေးငယ်သည် နို့တိုက်ကျွေးပြီး ရက်အနည်းငယ်ကြာသည်အထိ အန်ခြင်း၊ အသားဝါခြင်းနှင့် ကိုယ်အလေးချိန်မတက်ခြင်းကဲ့သို့သော လက္ခဏာများ ဆက်လက်ပြသနေပါက အရေးပေါ်အခြေအနေ ဖြစ်သည်။ ဆရာဝန်နှင့်ချက်ချင်းပြပါ ။
- ဤရောဂါကို စောစောစီးစီးရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းနှင့် ဂယ်လက်တို့စ်ကင်းစင်သော အစားအစာ (အထူးသဖြင့် ပဲပိစပ်မှုန့်) ကျွေးမွေးခြင်းသည် ကလေးအား ပုံမှန်ကျန်းမာသောဘဝကို နေထိုင်ရန် အခွင့်အရေးပေးနိုင်ပါသည်။
- သင့်ကလေးရဲ့ အစားအသောက်ကို ဘယ်တော့မှ မပြောင်းလဲပါနဲ့။ ဆရာဝန်ညွှန်ကြားချက်တွေကို အမြဲလိုက်နာပါ။
- သင့်လျော်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကြီးကြပ်မှုနှင့် မိဘများ၏ ကတိကဝတ်ဖြင့် Galactosemia ရောဂါရှိသော ကလေးတစ်ဦးသည် အခြားကလေးများကဲ့သို့ ပျော်ရွှင်သောဘဝကို နေထိုင်နိုင်ပါသည်။
💬 Comments (0)
မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။
သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။