သားအိမ်ထဲက ကလေးရဲ့ NT scan (Nuchal Translucency Scan) အကြောင်း အားလုံးသိအောင် ပြောပြပေးပါ။

မိခင်လောင်းတစ်ယောက်ဆိုရင် ဆရာဝန်က 'NT scan' ဒါမှမဟုတ် 'ပထမသုံးလပတ် စစ်ဆေးခြင်း' အကြောင်း ပြောပြထားနိုင်ပါတယ်။ ဒီနာမည်ကိုကြားရင် နည်းနည်းကြောက်ပြီး စပ်စုချင်စိတ်ပေါက်သွားနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် တကယ်တော့ အရမ်းရိုးရှင်းတဲ့ စစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်ပြီး ကြောက်စရာဘာမှမရှိပါဘူး။ ဒီဆောင်းပါးမှာ ဒီ NT scan အကြောင်း သိထားသင့်တာအားလုံးကို ပြောပြပေးသွားမှာပါ။

NT scan ဆိုတာ အတိအကျ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် NT scan ဆိုတာ ကိုယ်ဝန်ရဲ့ ပထမသုံးလအတွင်း၊ ၁၁ ပတ်ကနေ ၁၄ ပတ်အတွင်း ပြုလုပ်တဲ့ အထူးအာထရာဆောင်း scan တစ်ခုပါ။ ဒီ scan ရဲ့ အပြည့်အစုံနာမည်က Nuchal Translucency scan ပါ။ အဓိကအားဖြင့် Down syndrome လိုမျိုး မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတွေ သင့်ကလေးမှာ ရှိနိုင်ခြေကို ကြည့်ရှုပါတယ်။

မကြာခဏဆိုသလို၊ ဤစကင်န်ကို အခြားသွေးစစ်ဆေးမှုများစွာဖြင့် တွဲဖက်လုပ်ဆောင်လေ့ရှိသည်။ ဤသွေးစစ်ဆေးမှုများသည် သင့်သွေးအတွင်းရှိ အချို့သောဟော်မုန်းများနှင့် ပရိုတင်းများ၏ အဆင့်ကို ကြည့်ရှုသည်။ ဥပမာအားဖြင့်-

• အခမဲ့ ဘီတာ- လူ့ ချိုရီယွန်နစ် ဂိုနာဒိုထရိုပင် (b-hCG)
• ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သော ပလာစမာပရိုတင်း-အေ (PAPP-A)
• အယ်လ်ဖာ-ဖက်တိုပရိုတင်း (AFP)

ဤဟော်မုန်းများနှင့် ပရိုတင်းများသည် ကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးတိုင်း၏ ခန္ဓာကိုယ်တွင် ရှိနေပါသည်။ သို့သော် ကလေးငယ်တွင် Down syndrome ကဲ့သို့သော အခြေအနေရှိပါက ၎င်းတို့၏ ပမာဏသည် ပုံမှန်ထက် နိမ့်ကျခြင်း သို့မဟုတ် မြင့်မားခြင်း ဖြစ်နိုင်သည်။ NT scan နှင့် ဤသွေးစစ်ဆေးမှုများကို အတူတကွ ပြုလုပ်သောအခါ၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ၎င်းကို 'ပထမသုံးလပတ် ပေါင်းစပ်စစ်ဆေးမှု' ဟုခေါ်သည်။ ၎င်းတို့ကို အတူတကွ ပြုလုပ်သောအခါ ရလဒ်များသည် ပိုမိုတိကျသည်။

ဒီစကင်က ဘာကို တိတိကျကျ ရှာဖွေတာလဲ။

ဒါဟာ အရမ်းစိတ်ဝင်စားစရာကောင်းတဲ့ အရာတစ်ခုပါ။ မိခင်ဝမ်းထဲမှာ ကြီးထွားလာတဲ့ ကလေးတိုင်းမှာ သူတို့ရဲ့ လည်ပင်းနောက်ဘက်က အရေပြားအောက်မှာ အရည်အနည်းငယ်နဲ့ ပြည့်နေတဲ့ အမြှေးပါးပါးပါးလေးတစ်ခု ရှိပါတယ်။ ဒါကို 'nuchal fold' လို့ခေါ်ပါတယ်။ ဒါက ကျန်းမာတဲ့ ကလေးတိုင်းမှာရှိတဲ့ အရာပါ။

သို့သော် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေအချို့ရှိသော ကလေးငယ်များတွင် ဤ 'nuchal fold' တွင် ပုံမှန်ထက် အရည်များ စုပုံလာပါသည်။ ထို့နောက် ထိုအမြှေးပါးသည် အနည်းငယ်ထူလာပါသည်။ NT scan သည် ထိုအထူကို တိုင်းတာပါသည်။

ဒီအထူပေါ်မူတည်ပြီး ကလေးမှာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုခု ရှိနိုင် ခြေကို ခန့်မှန်းနိုင်ပါတယ်။

ဤအဓိကအချက်အပြင်၊ ဆရာဝန်သည် ဤစကင်န်ကို လုပ်ဆောင်သည့်အခါ အခြားအရာများစွာကိုလည်း အာရုံစိုက်ပါလိမ့်မည်။

• သင့် ကလေးက စနစ်တကျ ကြီးထွားနေပါသလား။
• သားအိမ်ထဲမှာ ကလေးဘယ်နှစ်ယောက်ရှိလဲ။
• သူတို့က အမွှာတွေဆိုရင် အချင်းတူကြလား။
• ကိုယ်ဝန်ဘယ်လောက်ကြာနေပြီလဲဆိုတာ သေချာသိအောင်လုပ်ပါ။

NT scan လုပ်နေစဉ် ဘာတွေဖြစ်မလဲ။

ဒါက သင်အရင်က လုပ်ဖူးတဲ့ တခြားစကင်န်တွေလိုပဲ ပုံမှန်စကင်န်ရိုက်ချက်တစ်ခုပါ။ ဘာမှထူးခြားတာမရှိပါဘူး။ စကင်န်မရိုက်ခင် တစ်နာရီလောက်အလိုမှာ ရေ ၂ ခွက်ကနေ ၃ ခွက်အထိ သောက်ဖို့ တောင်းဆိုခံရပါလိမ့်မယ်။ ဒီလိုဖြစ်ရတဲ့ အကြောင်းရင်းကတော့ ဆီးအိမ်ပြည့်နေတဲ့အခါ ကလေးကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်း မြင်နိုင်လို့ပါ။ ဒါကြောင့် စကင်န်မရိုက်ခင် ဆီးမသွားပါနဲ့။ နည်းနည်းတော့ မသက်မသာဖြစ်မိနိုင်ပေမယ့် စကင်န်ကောင်းကောင်းပြီးမြောက်ဖို့ အထောက်အကူဖြစ်စေပါလိမ့်မယ်။

စကင်န်ခန်းထဲသို့ဝင်သောအခါ သင့်အား ကုတင်ပေါ်တွင် လှဲလျောင်းရန် တောင်းဆိုပါမည်။ ထို့နောက် နည်းပညာရှင်သည် သင့်ဝမ်းဗိုက်အောက်ပိုင်းတွင် ဂျယ်အနည်းငယ်လိမ်းပြီး ဓာတ်ပုံများရိုက်ကူးရန် ကိရိယာငယ် (တုတ်/စမ်းသပ်ကိရိယာ) ကို ထိုးသွင်းပေးမည်ဖြစ်သည်။ ဤအချိန်တွင် သင်သည် အနည်းငယ်ဖိအားကို ခံစားရမည် ဖြစ်သော်လည်း နာကျင်မှုမရှိပါ ။ လိုအပ်သော ဓာတ်ပုံများရိုက်ကူးပြီးသည်နှင့် စကင်န်ဖတ်ခြင်းပြီးဆုံးပါသည်။ သင်ပုံမှန်အတိုင်း အိမ်ပြန်နိုင်ပါသည်။

ဒီစကင်ဖတ်စစ်ဆေးမှုကို လုပ်ဖို့ လိုအပ်ပါသလား။

မဟုတ်ပါ။ NT scan သည် မဖြစ်မနေ စစ်ဆေးရမည့် စစ်ဆေးမှု မဟုတ်ပါ။ ၎င်းသည် လုံးဝ ရွေးချယ်နိုင်သော စစ်ဆေးမှု ဖြစ်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းကို ပြုလုပ်ရန် မလိုအပ်ဟု ဆုံးဖြတ်ရန် သင့်တွင် အပြည့်အဝ အခွင့်အရေးရှိသည်။

မိဘအချို့သည် ဤစစ်ဆေးမှုကို ပြုလုပ်ပြီး ၎င်းတို့၏ကလေး၏ ကျန်းမာရေးအန္တရာယ်များကို ကြိုတင်သိရှိလိုကြသည်။ ထိုနည်းအားဖြင့် အထူးလိုအပ်ချက်ရှိသော ကလေးတစ်ဦးရှိပါက ထိုကလေးကို ပြုစုစောင့်ရှောက်ရန် စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့် အခြားနည်းလမ်းများဖြင့် ပြင်ဆင်ရန် အချိန်ရရှိမည်ဖြစ်သည်။

ထို့အပြင် မိဘအချို့က ထိုသို့သောစစ်ဆေးမှုသည် မလိုအပ်သောဖိစီးမှုများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်ဟု ခံစားရကြသည်။ ရလဒ်များက ၎င်းတို့၏ကလေးကို ပြုစုစောင့်ရှောက်ပုံကို မပြောင်းလဲပါက စစ်ဆေးမှုမပြုလုပ်ရန် ဆုံးဖြတ်နိုင်သည်။ ဆုံးဖြတ်ချက်နှစ်ခုစလုံး မှန်ကန်ပါသည်။ အရေးကြီးသည်မှာ သင်နှင့် သင့်အိမ်ထောင်ဖက်သည် လိုအပ်ပါက သင့်ဆရာဝန်နှင့်အတူ သင့်အတွက် အကောင်းဆုံးဆုံးဖြတ်ချက်ကို ချရန်ဖြစ်သည်။

စကင်ဖတ်မှုရလဒ်များကို မည်သို့နားလည်ရမည်နည်း။

ကလေးသည် သားအိမ်ထဲတွင် ကြီးထွားလာသည်နှင့်အမျှ၊ ကျွန်ုပ်တို့ အစောပိုင်းက ဆွေးနွေးခဲ့သော nuchal fold သည်လည်း တဖြည်းဖြည်း ထူလာသည်။ ထို့ကြောင့်၊ စကင်န်ဖတ်စစ်ဆေးစဉ် ရရှိသော တိုင်းတာမှုကို အသက်အရွယ်တူ ကျန်းမာသော အခြားကလေးငယ်များ၏ ပျမ်းမျှတိုင်းတာမှုနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါသည်။

သင့်ဆရာဝန်သည် ဤစကင်န်တိုင်းတာမှုကိုသာမက သင့်အသက်နှင့် သွေးစစ်ဆေးမှုရလဒ်များကိုပါ အသုံးပြု၍ နောက်ဆုံးရောဂါရှာဖွေပါလိမ့်မည်။ NT စကင်န်နှင့် သွေးစစ်ဆေးမှုကို ပေါင်းစပ်လိုက်သောအခါ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၏အန္တရာယ်ကို ၈၅% ခန့်တိကျမှုဖြင့် ခန့်မှန်းနိုင်ပါသည်။

သို့သော် "မှားယွင်းသော အပေါင်းလက္ခဏာ" ရလဒ်ထွက်နိုင်ခြေ ၅% ရှိပါသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ပြဿနာမရှိသည့်တိုင် ကလေးတွင် အန္တရာယ်ပိုများနိုင်သည်။

NT scan ရလဒ်တွေက ပုံမှန်မဟုတ်ရင် ဘာလုပ်ရမလဲ။

ပထမဦးစွာ၊ ထိတ်လန့်မသွားပါနှင့် ။ 'အန္တရာယ်များသော' ရလဒ်သည် ကလေးတွင် ပြဿနာရှိသည်ဟု မဆိုလိုပါ။ နောက်ထပ်စစ်ဆေးမှုများ လိုအပ်ကြောင်းသာ ဆိုလိုပါသည်။

သင့်ဆရာဝန်က သင်ပြုလုပ်နိုင်တဲ့ နောက်ထပ်စစ်ဆေးမှုတွေကို အကြံပြုပါလိမ့်မယ်။ ဒီစစ်ဆေးမှုတွေက ၁၀၀% တိကျတဲ့ရောဂါရှာဖွေမှုကို ပြုလုပ်ပေးနိုင်ပါတယ်။

• Chorionic Villus Sampling (CVS): ဤနေရာတွင် အချင်းမှ အလွန်သေးငယ်သော တစ်ရှူးအပိုင်းအစတစ်ခုကို ယူပြီး စစ်ဆေးပါသည်။
• Amniocentesis: ၎င်းတွင် သားအိမ်အတွင်းရှိ amniotic အရည်နမူနာအနည်းငယ်ကိုယူပြီး စမ်းသပ်ခြင်းပါဝင်သည်။
• မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ ဆဲလ်ကင်းစင်သော DNA စစ်ဆေးခြင်း (cfDNA)- ဤသည်မှာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေများကို ရှာဖွေစစ်ဆေးရန် သင့်ကလေး၏ သွေးထဲရှိ DNA အပိုင်းအစများကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသည့် ရိုးရှင်းသော သွေးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ( ၎င်းသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေများကို ရှာဖွေစစ်ဆေးရန် သင့်ကလေး၏ သွေးထဲရှိ DNA အပိုင်းအစများကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသည့် ရိုးရှင်းသော သွေးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။)

သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်အခြေအနေနှင့် ကိုက်ညီအောင် ပြုလုပ်ထားသော ဤစစ်ဆေးမှုတစ်ခုစီ၏ အားသာချက်၊ အားနည်းချက်နှင့် အန္တရာယ်များကို သင့်အား ရှင်းပြပေးပါမည်။ ထို့နောက် ၎င်းတို့ကို ပြုလုပ်ရန် မလိုအပ်ကြောင်း သင်ဆုံးဖြတ်နိုင်ပါသည်။