Triple X Syndrome ဆိုတာဘာလဲ။ ဒီရှားပါးတဲ့ရောဂါအကြောင်း ပြောကြရအောင်။

ကျွန်ုပ်တို့အားလုံးမှာ ခန္ဓာကိုယ်ဆဲလ်တွေထဲမှာ 'ခရိုမိုဆုန်း' လို့ခေါ်တဲ့ အရာတစ်ခုရှိပါတယ်။ သူတို့ကို ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်အတွက် ပုံစံတွေလို့ မှတ်ယူပါ။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ အရပ်အမြင့်ကနေ မျက်လုံးအရောင်အထိ ဆံပင်ပုံစံအထိ အရာအားလုံးကို ဒီခရိုမိုဆုန်းတွေပေါ်က မျိုးဗီဇတွေက ဆုံးဖြတ်ပေးပါတယ်။ ပုံမှန်အားဖြင့် အမျိုးသမီးတစ်ယောက်မှာ 'X' ခရိုမိုဆုန်းနှစ်ခုရှိပြီး အမျိုးသားတစ်ယောက်မှာ 'X' တစ်ခုနဲ့ 'Y' တစ်ခုရှိပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ရှားရှားပါးပါးပဲ မိန်းကလေးတချို့မှာ 'X' ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခု အပိုပါလာတတ်ပါတယ်။ အဲဒါက Triple X Syndrome ဒါမှမဟုတ် 47,XXX လို့ခေါ်တဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေပါ။ ဒါကို ကြားတဲ့အခါ စိတ်မပူပါနဲ့၊ ပုံမှန်အားဖြင့် ပြင်းထန်တာမျိုး မဟုတ်ပါဘူး။ ဒီအကြောင်းကို အသေးစိတ် ဆွေးနွေးကြရအောင်။

ဘာကြောင့် ဒီလိုဖြစ်ရတာလဲ။ ဘာကြောင့် ဒီလိုဖြစ်ရတာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် triple X syndrome ဆိုတာ လုံးဝကျပန်းဖြစ်ရပ်တစ်ခု ပါ။ ဘယ်သူ့အမှားကြောင့်မှ ဖြစ်တာမဟုတ်ပါဘူး။ ကလေးတစ်ယောက် ကိုယ်ဝန်ရလာတဲ့အခါ မိခင်ရဲ့ဥ ဒါမှမဟုတ် ဖခင်ရဲ့သုက်ပိုးရဲ့ဆဲလ်ကွဲပွားမှုမှာ အမှားအနည်းငယ်ကြောင့် X ခရိုမိုဆုန်းအပိုတစ်ခု ထပ်ဝင်လာတာပါ။ ဒါမှမဟုတ် သန္ဓေသားဖွံ့ဖြိုးမှုအစောပိုင်းမှာ ဆဲလ်ကွဲပွားမှုအတွင်းမှာ ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။

အသက် ၃၅ နှစ်ကျော် မိခင်များမှ မွေးဖွားလာသော မိန်းကလေးများတွင် ဤရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေ အနည်းငယ်ပိုများကြောင်း တွေ့ရှိရသော်လည်း အသက်အရွယ်မရွေး မိခင်များတွင် ဖြစ်ပွားနိုင်သော ရှားပါးဖြစ်စဉ်တစ်ခုအဖြစ် သတ်မှတ်ခံထားရသည်။

တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဤအပို X ခရိုမိုဆုန်းသည် ခန္ဓာကိုယ်၏ဆဲလ်အားလုံးတွင် မရှိတတ်ပါ။ ၎င်းသည် ဆဲလ်အချို့တွင်သာ ရှိပါသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ အချို့ဆဲလ်များသည် ပုံမှန်အားဖြင့် (XX) ဖြစ်ပြီး အခြားဆဲလ်များသည် (XXX) ဖြစ်သည်။ ဆေးပညာတွင် ၎င်းကို 'mosaic' အခြေအနေဟု ကျွန်ုပ်တို့ခေါ်သည်။

ဒီအခြေအနေရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

ဒီနေရာမှာ လူအတော်များများ အံ့သြကြပါတယ်။ triple X ရောဂါလက္ခဏာစုရှိတဲ့ မိန်းကလေးတွေနဲ့ အမျိုးသမီးတွေဟာ အများစုမှာ သိသာထင်ရှားတဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေ မပြတတ်ပါဘူး ၊ ဒါမှမဟုတ် အလွန်ပျော့ပျောင်းတဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေပဲ ပြတတ်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီရောဂါရှိသူ ဆယ်ယောက်မှာ တစ်ယောက်သာ ဒီရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိတယ်လို့ ဆိုကြပါတယ်။ လူအများစုဟာ သူတို့မှာ ဒီရောဂါရှိမှန်းတောင် မသိဘဲ ပုံမှန်ကျန်းမာတဲ့ ဘဝတွေကို နေထိုင်ကြပါတယ်။

သို့သော် အချို့လူများသည် အချို့သောလက္ခဏာများကို ခံစားရနိုင်သည်။ ဤလက္ခဏာများသည် လူတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး မတူညီနိုင်ပါ။ ထိုလက္ခဏာများကို အမျိုးအစားခွဲခြားကြည့်ကြပါစို့။

သင့်ကလေးမှာ ဒီလက္ခဏာတွေထဲက တစ်ခု ဒါမှမဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုတဲ့ လက္ခဏာတွေရှိရုံနဲ့ triple X syndrome ရှိတယ်လို့ မဆိုလိုပါဘူး။ တခြားအကြောင်းအရာတွေကြောင့်လည်း ဖြစ်နိုင်တာကြောင့် စိုးရိမ်ပူပန်မှုတွေရှိရင် ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးတာ အကောင်းဆုံးပါပဲ။

ဒီအခြေအနေကို ဘယ်လိုသိနိုင်မလဲ။

ဒီအခြေအနေကို မကြာခဏဆိုသလို မတော်တဆ တွေ့ရှိရပါတယ်။ ဥပမာအားဖြင့် အမျိုးသမီးတစ်ဦးဟာ မျိုးပွားနိုင်စွမ်းပြဿနာတွေ ဒါမှမဟုတ် စောစီးစွာ သွေးဆုံးခြင်းလိုမျိုး ပြဿနာတစ်ခုအတွက် ကုသမှုခံယူနေချိန်မှာ တွေ့ရှိနိုင်ပါတယ်။

အခြားနည်းလမ်းများမှာ-

• ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် ပြုလုပ်သော စစ်ဆေးမှုများ- ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်တွင် ပြုလုပ်သော NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) ၊ Amniocentesis သို့မဟုတ် CVS (Chorionic Villus Sampling) ကဲ့သို့သော မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများသည် ကလေးမမွေးဖွားမီ ဤအခြေအနေကို တွေ့ရှိနိုင်သည်။
• သွေးစစ်ဆေးမှုများ- ကလေးမွေးဖွားပြီးနောက် ဆရာဝန်တွင် သံသယရှိပါက karyotype စစ်ဆေးမှုတစ်ခု ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုသည် အပို X ခရိုမိုဆုန်း ရှိမရှိနှင့် ၎င်းသည် ဆဲလ်များ၏ ရာခိုင်နှုန်းမည်မျှတွင်ရှိသည်ကို ဆုံးဖြတ်နိုင်ပါသည်။

ဒီအတွက် ဘယ်လိုကုသမှုတွေ ရှိလဲ။

ပထမဆုံး မှတ်သားထားရမယ့်အချက်ကတော့ Triple X Syndrome လို့ခေါ်တဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါကို လုံးဝပျောက်ကင်းအောင် ကုသလို့မရပါဘူး။အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ၎င်းသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ မျိုးရိုးဗီဇများနှင့်အတူ ပါလာသောအရာတစ်ခုဖြစ်သည်။ သို့သော် ၎င်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သော ပြဿနာများနှင့် ရောဂါလက္ခဏာများကို ပံ့ပိုးမှုနှင့် စီမံခန့်ခွဲခြင်းဖြင့် သင်သည် လုံးဝပုံမှန်ပျော်ရွှင်သော ဘဝကို နေထိုင်နိုင်ပါသည် ။

ကုသမှုကို လူတစ်ဦးချင်းစီ၏ ရောဂါလက္ခဏာများနှင့် လိုအပ်ချက်များပေါ် မူတည်၍ ဆုံးဖြတ်သည်။

• ပုံမှန်ဆေးစစ်ခြင်း- သင့်ကျောက်ကပ်၊ သားဥအိမ်နှင့် နှလုံးတို့တွင် ပြဿနာတစ်စုံတစ်ရာရှိမရှိ စစ်ဆေးရန်အတွက် သင့်ဆရာဝန်သည် အာထရာဆောင်းစကင်န် နှင့် အီကိုကာဒီယိုဂရမ် (EKG) ကဲ့သို့သော စစ်ဆေးမှုများကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။
• ပံ့ပိုးမှုဝန်ဆောင်မှုများနှင့် ကုထုံးများ- ဤသည်မှာ အရေးကြီးဆုံးအပိုင်းဖြစ်သည်။
• စကားပြောနှင့် ဘာသာစကားကုထုံး- ၎င်းသည် စကားပြောနောက်ကျသော ကလေးများအတွက် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။
• ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံးများ- ကြွက်သားအားနည်းခြင်း သို့မဟုတ် ဟန်ချက်ညီမှုပြဿနာများရှိပါက ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။
• ပညာရေးပံ့ပိုးမှု- သင်ယူမှုမသန်စွမ်းသောကလေးများကို ကျောင်းတွင် အထူးပံ့ပိုးမှုပေးနိုင်ပါသည်။
• အကြံဉာဏ်ပေးခြင်း- စိုးရိမ်စိတ်၊ စိတ်ကျရောဂါ သို့မဟုတ် လူမှုဆက်ဆံရေးပြဿနာများကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းရာတွင် အကြံဉာဏ်ပေးခြင်းက အလွန်အသုံးဝင်ပါသည်။
• ဟော်မုန်းကုထုံး- အချို့ကိစ္စများတွင် ဆရာဝန်သည် သားဥအိမ်လုပ်ဆောင်ချက် လျော့နည်းခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော ပြဿနာများကို ကုသရန် သို့မဟုတ် ကလေး၏ အရပ်အမြင့်ကို ထိန်းချုပ်ရန်အတွက် အီစထရိုဂျင်ကုထုံး ကဲ့သို့သော အရာများကို အကြံပြုနိုင်သည်။

အရေးကြီးဆုံးအချက်ကတော့ ဒီအခြေအနေကို စောစောစီးစီး သိရှိပြီး လိုအပ်တဲ့ ပံ့ပိုးမှုနဲ့ ကုသမှုတွေ ပေးဖို့ပါပဲ၊ ဒါမှ ကလေးက သူတို့ရဲ့ အလားအလာအပြည့်အဝကို ရောက်ရှိနိုင်မှာပါ။