သင့်ကလေးမှာ ဒီလက္ခဏာတွေ ရှိလား။ Zellweger Syndrome အကြောင်း လေ့လာကြည့်ရအောင်။

မွေးကင်းစကလေးငယ်တစ်ယောက်ကို ကြည့်တဲ့အခါ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့နှလုံးသားတွေ ပျော်ရွှင်မှုနဲ့ ပြည့်နှက်နေမှာပါ၊ မဟုတ်လား။ ဒါပေမယ့် တစ်ခါတစ်ရံမှာ အလွန်ရှားပါးပေမယ့် ကလေးငယ်တချို့ဟာ မွေးဖွားချိန်မှာ ကျန်းမာရေးပြဿနာအချို့နဲ့ ဒီလောကထဲကို ရောက်လာကြပါတယ်။ Zellweger Syndrome ဆိုတာ မွေးကင်းစကလေးငယ်တွေကို ထိခိုက်စေတဲ့ ရှားပါးပြီး ပြင်းထန်တဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ဒီနာမည်ကို ကြားတဲ့အခါ စိုးရိမ်နေနိုင်ပါတယ်၊ ဒါပေမယ့် ရိုးရိုးရှင်းရှင်းနဲ့ နားလည်အောင် ပြောကြရအောင်။

ဇယ်ဝီဂါ ရောဂါလက္ခဏာစု ဆိုတာ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Zellweger Syndrome ဆိုတာ မွေးကင်းစကလေးငယ်တွေမှာ ဖြစ်တတ်တဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်မျိုးပါ။ ဆရာဝန်တွေက Zellweger spectrum မှာပါဝင်တဲ့ ရောဂါလေးမျိုးထဲမှာ အပြင်းထန်ဆုံး လို့ ခေါ်ပါတယ်။ မွေးပြီးပြီးချင်း အာရုံကြောစနစ်နဲ့ ဇီဝဖြစ်စဉ် (အစားအစာကို စွမ်းအင်အဖြစ် ပြောင်းလဲတဲ့ လုပ်ငန်းစဉ်) ကို သက်ရောက်မှုရှိပါတယ်။ အထူးသဖြင့် ဦးနှောက်၊ အသည်းနဲ့ ကျောက်ကပ်တွေကို ပျက်စီးစေနိုင်ပါတယ်။ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ အရေးကြီးတဲ့ လုပ်ဆောင်ချက်တွေကိုလည်း ထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်။ ဒီရောဂါရဲ့ နောက်ထပ်အမည်တစ်ခုကတော့ cerebrohepatorenal syndrome ပါ။ အမှန်တော့ ဒီရောဂါဟာ မကြာခဏ ပြင်းထန်တတ်ပြီး အသက်အန္တရာယ်ရှိနိုင်ပါတယ်။

ဇယ်ဝီဂါရောင်စဉ်ရောဂါများ (ZSDs) ဆိုတာဘာလဲ။

၎င်းတို့ကို `peroxisomal biogenesis disorders` ဟုလည်းခေါ်သည်။ ဤရောဂါများသည် `peroxisomes` ဟုခေါ်သော ကျွန်ုပ်တို့၏ဆဲလ်များ၏ အစိတ်အပိုင်းများကို ထိခိုက်စေပါသည်။ ဤ `peroxisomes` များသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်ရှိ လုပ်ဆောင်ချက်များစွာအတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။

Zellweger spectrum တွင်ပါဝင်သော အခြားရောဂါများမှာ-

• Heimler ရောဂါလက္ခဏာစု- ၎င်းသည် အသက်အနည်းငယ်သာရှိသော သို့မဟုတ် အလွန်ငယ်ရွယ်သော ကလေးငယ်များတွင် အကြားအာရုံဆုံးရှုံးမှုနှင့် သွားပြဿနာများကို ဖြစ်စေသည်။
• ကလေးငယ်များတွင်ဖြစ်သော အစာမျိုချမိသည့်ရောဂါ- ၎င်းသည် ကလေး၏ကြွက်သားများကို ကောင်းစွာအလုပ်မလုပ်စေပြီး လမ်းလျှောက်ခြင်းကဲ့သို့သော ဖွံ့ဖြိုးမှုကို နှောင့်နှေးစေသည်။
• မွေးကင်းစ အဒရီနိုလီယူဒိုးစထရိုဖီ (Nosenatal adrenoleukodystrophy): ၎င်းသည် အကြားအာရုံနှင့် အမြင်အာရုံ ဆုံးရှုံးမှုကို ဖြစ်စေသည်။ ၎င်းသည် ကလေး၏ ဦးနှောက်၊ ကျောရိုးနှင့် ကြွက်သားများတွင်လည်း ပြဿနာများ ဖြစ်စေသည်။

Zellweger syndrome ကို ဘယ်သူတွေ ခံစားရလဲ။

ဒါဟာ မျိုးဗီဇတွေမှာ ပြောင်းလဲမှုအချို့ (မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု) ကြောင့် ဖြစ်တာပါ။ တိတိကျကျပြောရရင် ဒါဟာ autosomal recessive disorder တစ်ခုပါ။ ဆိုလိုတာက ကလေးဟာ မိခင်နဲ့ဖခင် နှစ်ယောက်စလုံးဆီက ချို့ယွင်းတဲ့ မျိုးဗီဇကို အမွေဆက်ခံမှသာ ဒီရောဂါရလာ မှာပါ။

ဤနည်းအတိုင်း စဉ်းစားကြည့်ပါ၊ မိဘနှစ်ပါးစလုံးသည် ဤချို့ယွင်းသော မျိုးဗီဇ၏ "သယ်ဆောင်သူများ" ဖြစ်ပါက (ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းတို့တွင် ရောဂါမရှိသော်လည်း မျိုးဗီဇရှိသည်)၊ ၎င်းတို့၏ကလေးများသည်-

• သူတို့ဟာ ရောဂါပိုးသယ်ဆောင်သူတွေ ဖြစ်လာနိုင် ခြေ ၅၀% ရှိပါတယ် ။
• ဒီရောဂါနဲ့ မွေးဖွားလာနိုင် ခြေ ၂၅% ရှိပါတယ် ။
• ကျန်းမာစွာမွေးဖွားလာပြီး မျိုးဗီဇမပါဘဲ မွေးဖွား နိုင်ခြေ ၂၅% ရှိပါသည် ။

ဇယ်ဝီဂါ ရောဂါလက္ခဏာစုက ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

ဒါက အရမ်းရှားပါတယ်။ရောဂါတစ်မျိုး။ အခြား Zellweger spectrum disorders များနှင့် ပေါင်းစပ်လိုက်သောအခါ ဤအခြေအနေများသည် မွေးကင်းစကလေးငယ် ၅၀,၀၀၀ မှ ၇၅,၀၀၀ တွင် တစ်ယောက်ခန့်တွင် ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ ထို့ကြောင့် သင်သည် ၎င်းအကြောင်းကို မကြာခဏ မကြားရပါ။

Zellweger syndrome ကိုဘာကဖြစ်စေသလဲ။

၎င်းမှာ `PEX` မျိုးဗီဇဟုခေါ်သော မျိုးဗီဇ ၁၂ မျိုးအနက် တစ်ခုတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်သည်။ ဤအခြေအနေ၏ အဖြစ်အများဆုံးအကြောင်းရင်းမှာ `PEX1` မျိုးဗီဇတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုဖြစ်သည်။ ဤမျိုးဗီဇများသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ဆဲလ်များ၏ ပုံမှန်လုပ်ဆောင်ချက်အတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သော `Peroxisomes` ကို ထိန်းချုပ်သည်။

ပါအောက်ဆီဆုမ်းများသည် ဆဲလ်များအတွင်းရှိ သေးငယ်သောစက်ရုံများကဲ့သို့ဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့သည် ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိ အန္တရာယ်ရှိသော အဆိပ်အတောက်များနှင့် အဆီများကို ချေဖျက်ပေးသည်။ ၎င်းတို့သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်၏ အောက်ပါအစိတ်အပိုင်းများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတွင်လည်း အဓိကအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပါသည်။

* အရိုးများ

* ဦးနှောက်

* မျက်လုံးများ

* နှလုံး

* ကျောက်ကပ်များ

* အသည်း

* အာရုံကြောများ

ဒါကြောင့် မြင်ယောင်ကြည့်ပါ၊ ဒီ 'peroxisomes' တွေ ကောင်းကောင်းအလုပ်မလုပ်ရင် အင်္ဂါတိုင်းနဲ့ စနစ်တိုင်းကို သက်ရောက်မှုရှိပါတယ်။

ဇယ်ဝီဂါ ရောဂါလက္ခဏာစုရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

ဤလက္ခဏာများသည် ကလေးမွေးဖွားပြီးပြီးချင်း မြင်သာလေ့ရှိသည်။ အထူးသဖြင့် ဆရာဝန်များသည် ကလေး၏မျက်နှာပေါ်ရှိ အချို့သောထူးခြားသော အင်္ဂါရပ်များကို သတိပြုမိကြသည်။ ၎င်းတို့မှာ-

• နှာခေါင်းရိုးက ကျယ်ပါတယ်။
• မျက်လုံးအတွင်းထောင့်များတွင် အရေပြားအတွန့်များ (Epicanthal folds) ၏ နေရာ။
• မျက်နှာကို ညီညာစေခြင်း။
• နဖူးမြင့်မြင့်အနေအထား။
• မျက်တောင်မွှေးများ ကောင်းမွန်စွာ မပေါက်ရောက်ခြင်း။
• မျက်လုံးများကြား အကွာအဝေး တိုးလာခြင်း (မျက်လုံးများသည် ဝေးကွာနေပုံရသည်)။

ဤမျက်နှာလက္ခဏာများအပြင် အခြားလက္ခဏာများတွင် အောက်ပါတို့ပါဝင်နိုင်သည်-

• နို့တိုက်ကျွေးရာတွင် အခက်အခဲရှိခြင်း- ကလေးသည် နို့ကို ကောင်းစွာ မစို့နိုင်ပါ။
• အသည်းနှင့်/သို့မဟုတ် သရက်ရွက်ကြီးခြင်း- ဆရာဝန်မှ ဝမ်းဗိုက်ကို စစ်ဆေးသည့်အခါ ၎င်းကို သတိပြုမိနိုင်ပါသည်။
• အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းသွေးယိုစိမ့်ခြင်း- အန်ခြင်း သို့မဟုတ် ဝမ်းသွားခြင်းနှင့်အတူ သွေးပါရှိနိုင်သည်။
• အကြားအာရုံနှင့် အမြင်အာရုံ ချို့ယွင်းမှုများ- ကလေးငယ်သည် အသံများ သို့မဟုတ် ပြင်ပလေထုကို ကောင်းမွန်စွာ တုံ့ပြန်နိုင်ခြင်းမရှိနိုင်ပါ။
• အသားဝါခြင်း- အသည်း ကောင်းစွာ အလုပ်မလုပ်ခြင်းကြောင့် မျက်လုံးနှင့် အရေပြား ဝါခြင်း။
• တက်ခြင်း- တက်ခြင်းနှင့်ဆင်တူသော အခြေအနေများ ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။
• ကြွက်သားဖွံ့ဖြိုးမှု လျော့နည်းခြင်းနှင့် ရွေ့လျားရခက်ခဲခြင်း- ကလေး၏ ခြေလက်များသည် ဖွံ့ဖြိုးမှုနည်းပါးပြီး ကောင်းစွာမလှုပ်ရှားနိုင်ပုံပေါ်နိုင်သည်။

ဇယ်ဝီဂါ ရောဂါလက္ခဏာစုကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေသလဲ။

ပုံမှန်အားဖြင့် ကလေးမွေးဖွားပြီးသည်နှင့် ဆရာဝန် သို့မဟုတ် သူနာပြုသည် ကလေး၏မျက်နှာပေါ်ရှိ သီးခြားအင်္ဂါရပ်များကို မြင်သောအခါတွင် ဤရောဂါကို သံသယရှိလေ့ရှိသည်။ ထို့နောက် ရောဂါရှာဖွေအတည်ပြုရန် အောက်ပါစစ်ဆေးမှုများကို ပြုလုပ်ကြသည်။

• သွေးနှင့် ဆီးစစ်ဆေးမှုများ-သွေး သို့မဟုတ် ဆီးထဲတွင် အထူးသဖြင့် အဆီမော်လီကျူးများ အလွန်များပြားစွာရှိနေပါက Zellweger syndrome ၏ လက္ခဏာတစ်ရပ် ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ peroxisomes များသည် ကောင်းစွာအလုပ်မလုပ်သောကြောင့် ဤအရာများကို ခန္ဓာကိုယ်မှ ကောင်းစွာမချေဖျက်နိုင်ပါ။
• စကင်န်ဖတ်ခြင်းများ- အသည်းနှင့် ကျောက်ကပ်ကဲ့သို့သော ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများ၏ အရွယ်အစားနှင့် ၎င်းတို့ မည်သို့လုပ်ဆောင်နေသည်ကို စစ်ဆေးရန်အတွက် 'အာထရာဆောင်း' စစ်ဆေးမှုတစ်ခုကို ပြုလုပ်သည်။ ဦးနှောက်၏ 'MRI' (သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခတ်မှုပုံရိပ်ဖော်ခြင်း) စကင်န်ဖတ်ခြင်းသည် ရောဂါရှာဖွေခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်တွင်လည်း အရေးကြီးပါသည်။
• မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများ- PEX မျိုးဗီဇများတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ရန် သွေးနမူနာယူနိုင်သည်။ ဤသည်မှာ ရောဂါရှာဖွေမှုကို အတည်ပြုပေးမည့်အရာ ဖြစ်သည်။

ကလေးမမွေးခင်မှာ Zellweger syndrome ရောဂါကို ရောဂါရှာဖွေလို့ရပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ အချို့ကိစ္စများတွင် ဖြစ်နိုင်ပါသည်။ မိဘနှစ်ပါးစလုံးသည် ချို့ယွင်းသော 'PEX' မျိုးဗီဇကို သယ်ဆောင်သူများဖြစ်ကြောင်း လူသိများပါက ကလေးတွင် ဤရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေရှိသည်။ ထိုကိစ္စတွင် ဆရာဝန်များသည် ကလေးသည် သားအိမ်အတွင်း ဖွံ့ဖြိုးနေစဉ်အတွင်း သွေးစစ်ဆေးမှုများ သို့မဟုတ် စကင်န်ဖတ်မှုများ ပြုလုပ်ခြင်းဖြင့် အခြေအနေကို စစ်ဆေးနိုင်ပါသည်။

ဇယ်ဝီဂါ ရောဂါလက္ခဏာစုရဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေက ဘာတွေလဲ။

ဒီအခြေအနေရှိတဲ့ ကလေးငယ်တွေဟာ မကြားနိုင်၊ မမြင်နိုင်၊ အစာမစားနိုင်ကြပါဘူး။ သူတို့ရဲ့ ကြွက်သားတွေ ကောင်းမွန်စွာ မဖွံ့ဖြိုးဘူးဆိုရင် လှုပ်ရှားလို့တောင် မရတော့ပါဘူး။ ဒီကလေးငယ်တွေဟာ အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း၊ အသည်းပျက်စီးခြင်း သို့မဟုတ် အစာခြေလမ်းကြောင်းမှာ သွေးယိုခြင်း ကဲ့သို့သော ပြင်းထန်တဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေကို ခံစားရလေ့ရှိပါတယ်။

ဇယ်ဝီဂါ ရောဂါလက္ခဏာစုကို ဘယ်လိုကုသသလဲ။

ကံမကောင်းစွာပဲ၊ Zellweger syndrome အတွက် ပျောက်ကင်းစေသောဆေး သို့မဟုတ် ကုသမှုမရှိပါ ။ အချို့သောကုသမှုများသည် ရောဂါလက္ခဏာများကို သက်သာစေပြီး ကလေးကို အနည်းငယ်ပို၍ သက်တောင့်သက်သာရှိစေနိုင်သည်။ သို့သော် ရောဂါ၏အရင်းခံအကြောင်းရင်းကို ကုသရန် နည်းလမ်းမရှိပါ။

ဥပမာအားဖြင့် ကလေးငယ်တစ်ဦးသည် အစာစားရာတွင် အခက်အခဲရှိနေပါက အစာကျွေးသည့်ပြွန်ကို အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။ သို့သော် ၎င်းသည် ကလေးငယ်အား ပုံမှန်အတိုင်း အစာစားနိုင်စေမည်မဟုတ်ပါ။ ကုသမှု၏ အဓိကရည်ရွယ်ချက်မှာ ကလေးကို တတ်နိုင်သမျှ နာကျင်မှုနှင့် မသက်မသာဖြစ်မှု ကင်းဝေးစေရန်ဖြစ်သည်။

Zellweger syndrome ရှိတဲ့ ကလေးတွေရဲ့ အနာဂတ်က ဘယ်လိုလဲ။

ကြားရတာ ဝမ်းနည်းစရာပါပဲ၊ Zellweger syndrome ရှိတဲ့ ကလေးတွေဟာ ၁၂ လအောက်ပဲ အသက်ရှင်လေ့ရှိပါတယ် ။ ဆိုလိုတာက သူတို့ဟာ တစ်နှစ်အထိ အသက်ရှင်တာ ရှားပါတယ်။ ဒါပေမယ့် Zellweger spectrum မှာရှိတဲ့ တခြားရောဂါတွေဖြစ်တဲ့ Refsum ရောဂါ ဒါမှမဟုတ် Heimler syndrome ရှိတဲ့ ကလေးတွေကတော့ သက်တမ်းပိုရှည်ပါတယ်။ သူတို့ဟာ အရွယ်ရောက်တဲ့အထိတောင် အသက်ရှင်နိုင်ပါတယ်။

ဇယ်ဝီဂါ ရောဂါလက္ခဏာစုကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

ကံမကောင်းစွာပဲ၊ ဒါဟာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်တာကြောင့် ဒါကို ကာကွယ်ဖို့ နည်းလမ်းမရှိပါဘူး။ ဒါပေမယ့် သင့်မိသားစုထဲက တစ်ယောက်ယောက်မှာ Zellweger syndrome ဒါမှမဟုတ် တခြားရောဂါတွေ ရှိခဲ့ဖူးရင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးခြင်းက အထောက်အကူဖြစ်နိုင်ပါတယ်။သင် ဒါကို ရယူဖို့ စဉ်းစားနိုင်ပါတယ်။ မျိုးရိုးဗီဇ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်က သင့်ကလေးတွေ ဒါမှမဟုတ် မြေးတွေဆီ ဒီရောဂါ ကူးစက်နိုင်ခြေကို အကဲဖြတ်နိုင်ပါတယ်။

Zellweger syndrome နဲ့ ဆက်စပ်နေတဲ့ မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိရင် ဘယ်လိုလုပ်မလဲ။

ဒီရောဂါနဲ့ ဆက်စပ်နေတဲ့ မျိုးဗီဇတွေကို သယ်ဆောင်ထားသူဖြစ်ကြောင်း သင်တွေ့ရှိရင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးခြင်းဟာ အလွန်အရေးကြီးပါတယ်။ ဒီနည်းလမ်းအားဖြင့် ကလေးယူခြင်းမှာ ရင်ဆိုင်ရတဲ့ အန္တရာယ်တွေကို သင် အကဲဖြတ်နိုင်ပါတယ်။

ထို့အပြင်၊ ဇယ်ဝီဂါ ရောဂါလက္ခဏာစုရှိသော ကလေးငယ်တစ်ဦးရှိပါက မွေးကင်းစကလေးငယ်များအတွက် အထူးပြုသော ဆရာဝန်များ အဖွဲ့သည် သင့်ကလေးအတွက် အကောင်းဆုံး စောင့်ရှောက်မှုအစီအစဉ်ကို ရွေးချယ်ရာတွင် ကူညီပေးပါလိမ့်မည်။ ယခုအချိန်တွင် တစ်ယောက်တည်းမနေပါနှင့်၊ သင့်ဆရာဝန်များနှင့် မိသားစုထံမှ အကူအညီရယူပါ။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ မှတ်သားထားရမယ့်အချက်တွေကတော့

ဇယ်ဝီဂါ ရောဂါလက္ခဏာစု (ZS) သည် မွေးကင်းစကလေးငယ်များကို ထိခိုက်စေသော ရှားပါးပြီး ပြင်းထန်သော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် အသည်း၊ ကျောက်ကပ်နှင့် ဦးနှောက်ကဲ့သို့သော အရေးကြီးသော အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများကို ပျက်စီးစေနိုင်သည်။ ဤရောဂါရှိသော ကလေးငယ်များသည် အသက်တစ်နှစ်ထက် ပိုမိုအသက်ရှင်နိုင်ခြေ နည်းပါးသည်။

>

ဒီအတွက် တိကျတဲ့ ပျောက်ကင်းစေမယ့် နည်းလမ်းမရှိပေမယ့် ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ထိန်းချုပ်ပြီး ကလေးကို တတ်နိုင်သမျှ သက်တောင့်သက်သာရှိစေဖို့ ကုသမှုတွေ ရှိပါတယ်။ သင့်မိသားစုမှာ ဒီရောဂါရာဇဝင်ရှိရင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ရယူပါ။ ဒါ့အပြင် ဒီရောဂါနဲ့ ရင်ဆိုင်နေရတဲ့ မိဘတွေဟာ ဆရာဝန်တွေနဲ့ မိသားစုရဲ့ အများဆုံး ပံ့ပိုးမှု လိုအပ်ပါတယ်။

ဒီအချက်အလက်က သင့်အတွက် အသုံးဝင်မယ်လို့ မျှော်လင့်ပါတယ်။ လူတိုင်း ဒီလိုအရာတွေကို သိရှိထားဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။

ဇယ် ဝီဂါ ရောဂါလက္ခဏာစု၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါ၊ မွေးကင်းစကလေးငယ်၊ ပါအောက်ဆီဆုမ်းများ၊ PEX မျိုးဗီဇများ၊ ရှားပါးရောဂါ၊ ကလေးကျန်းမာရေး၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ