Skip to main content

जब शरीर शत्रु बन्छ र प्यान्क्रियाजलाई आक्रमण गर्छ - अटोइम्यून प्यान्क्रियाटाइटिसको बारेमा कुरा गरौं!

जब शरीर शत्रु बन्छ र प्यान्क्रियाजलाई आक्रमण गर्छ - अटोइम्यून प्यान्क्रियाटाइटिसको बारेमा कुरा गरौं!

तपाईंको शरीरको प्रतिरक्षा प्रणाली, प्रतिरक्षा प्रणाली, एउटा देशको रक्षा गर्ने सेना जस्तै हो। यस सेनाको काम बाहिरबाट आउने कीटाणु र भाइरस जस्ता शत्रुहरूलाई पहिचान गरेर आक्रमण गर्नु हो, र हामीलाई रोगहरूबाट बचाउनु हो। तर, कल्पना गर्नुहोस् यदि यो सेनाले अलिकति गल्ती गर्‍यो र हाम्रो आफ्नै देशका असल मानिसहरूलाई शत्रु ठानेर आक्रमण गर्न थाल्यो भने कस्तो प्रकारको विनाश हुनेछ? अटोइम्यून प्यान्क्रियाटाइटिस (AIP) भनिने रोगमा त्यस्तै हुन्छ। यहाँ, हाम्रो आफ्नै प्रतिरक्षा प्रणालीले गल्तीले हाम्रो आफ्नै प्यान्क्रियाजलाई शत्रु ठान्छ र त्यसमाथि आक्रमण गर्न थाल्छ।

सरल भाषामा भन्नुपर्दा, अटोइम्यून प्यान्क्रियाटाइटिस (AIP) भनेको के हो?

यो तुलनात्मक रूपमा दुर्लभ अवस्था हो। हामीले पहिले उल्लेख गरेझैं, हाम्रो प्रतिरक्षा प्रणालीले हाम्रो प्यान्क्रियाजमा आक्रमण गर्छ, जसले गर्दा दीर्घकालीन सूजन वा प्यान्क्रियाटाइटिस हुन्छ। समयसँगै यो क्षति हुँदा मात्र गम्भीर समस्याहरू देखा पर्न थाल्छन्। प्रायः, महत्त्वपूर्ण क्षति नभएसम्म हामीले कुनै लक्षणहरू देख्न सक्दैनौं।

यो रोगको निदान गर्न गाह्रो हुन सक्छ। यो एक दुर्लभ रोग भएकोले, लक्षणहरू सधैं स्पष्ट हुँदैनन्, र स्क्यान गर्दा पनि, यो अन्य रोगहरू जस्तै देखिन सक्छ, विशेष गरी प्यान्क्रियाटिक क्यान्सर । यो धेरै मानिसहरूको लागि डरलाग्दो हुन सक्छ। तर सबैभन्दा राम्रो कुरा के हो भने, एक पटक तपाईंले निदान प्राप्त गर्नुभयो र सही उपचार सुरु गर्नुभयो भने, तपाईं छिट्टै निको हुन सक्नुहुन्छ

अटोइम्यून प्यान्क्रियाटाइटिस (AIP) दुई मुख्य प्रकारका हुन्छन्:

यो रोग दुई मुख्य प्रकारका हुन्छन्। तिनीहरूले हाम्रो शरीरलाई असर गर्ने तरिका अलि फरक छ। तिनीहरू के हुन् भनेर हेरौं।

सुविधा प्रकार १ (प्रकार १ AIP) प्रकार २ (प्रकार २ AIP)
अन्य नामहरू IgG4-सम्बन्धित रोगको रूपमा पनि चिनिन्छ। इडियोपैथिक डक्ट-सेन्ट्रिक क्रोनिक प्यान्क्रियाटाइटिस (IDCP) को रूपमा पनि चिनिन्छ।
प्रभावित अंगहरूप्यान्क्रियाजको अतिरिक्त, पित्त नली, मिर्गौला, कलेजो, फोक्सो र र्‍याल ग्रन्थी जस्ता अन्य अंगहरू पनि प्रभावित हुन सक्छन्। यो प्रायः प्यान्क्रियाजमा सीमित हुन्छ।
रगत परीक्षण रगतमा IgG4 एन्टिबडीको स्तर बढ्छ। IgG4 स्तर सामान्यतया बढ्दैन।
सबैभन्दा सामान्य उमेर सामान्यतया ६० वर्ष पछि। पुरुषहरूमा बढी सामान्य। सामान्यतया कम उमेरमा हुन्छ। यसले दुवै लिङ्गलाई समान रूपमा असर गर्छ।
अन्य सम्बन्धित रोगहरू अन्य अटोइम्यून रोगहरूसँग सम्बन्धित हुन सक्छ। लगभग ३०% बिरामीहरूलाई इन्फ्लेमेटरी बोवेल डिजिज (IBD) भनिने अवस्था पनि हुन सक्छ।
दोहोरिने उपचार बन्द गरेपछि पनि लक्षणहरू फर्कने सम्भावना उच्च हुन्छ लक्षणहरू दोहोरिने सम्भावना कम हुन्छ

टाइप १ एआईपीको बारेमा अलि बढी...

सरल भाषामा भन्नुपर्दा, यो IgG4-सम्बन्धित रोग भनिने रोगहरूको ठूलो समूहको एक भाग हो। IgG4 हाम्रो शरीरले बनाउने एक प्रकारको एन्टिबडी हो। यस रोगमा, IgG4 र प्लाज्मा कोष भनिने प्रतिरक्षा कोषहरू प्यान्क्रियाजको तन्तुहरू मार्फत यात्रा गर्न मिल्छन्, जसले गर्दा सूजन र दागहरू हुन्छन्।

टाइप २ एआईपीको बारेमा अलि बढी...

यस प्रकारमा, IgG4 स्तर बढ्दैन। र अन्य अंगहरू प्रभावित हुँदैनन्। यद्यपि, यी व्यक्तिहरूमा कहिलेकाहीं तीव्र प्यान्क्रियाटाइटिसको पुनरावर्ती एपिसोडहरू विकास हुन सक्छन्। अर्थात्, प्यान्क्रियाज अचानक सुन्निन्छ र लक्षणहरू देखा पर्छन्, जुन केही दिन पछि कम हुन्छन्।

यो रोगका लक्षणहरू के के हुन्?

लामो समयसम्म कुनै लक्षण नदेखिए पनि, प्रायः देखिने पहिलो संकेत भनेको पीडारहित जन्डिस हो। यो एकदमै महत्त्वपूर्ण संकेत हो। केही मानिसहरूलाई पेटको माथिल्लो भाग वा ढाडमा दुखाइ हुन सक्छ। यो किनभने हाम्रो प्यान्क्रियाज पेट र मेरुदण्डको बीचमा अवस्थित हुन्छ।

कल्पना गर्नुहोस्, त्यहाँ लगभग ६५ वर्षको एक जना मानिस छ। उसको आँखा अचानक पहेंलो भयो, उसको शरीर पहेंलो भयो। उसको तौल घट्यो। तर उसको पेटमा कुनै ठूलो दुखाइ छैन। यस्तो देखेर जो कोही पनि डराउँछन्। जब उनी डाक्टरकहाँ जान्छन् र विभिन्न परीक्षण गर्छन् तब मात्र उनले पत्ता लगाउँछन् कि यो क्यान्सर होइन, तर अटोइम्यून प्यान्क्रियाटाइटिस हो।

यसको अतिरिक्त, तपाईंले यी लक्षणहरू पनि देख्न सक्नुहुन्छ:

  • गाढा पिसाब र पहेंलो दिसा (सेतो हुँदै जाने)
  • थकान
  • अपच
  • भोक नलाग्नु र तौल घट्नु
  • वाकवाकी र बान्ता

यो रोग किन हुन्छ? जोखिम कारकहरू के के हुन्?

वास्तवमा, वैज्ञानिकहरूले अझै पनि यी अटोइम्यून रोगहरू किन विकास हुन्छन् भनेर १००% निश्चित रूपमा भन्न सक्दैनन्। तिनीहरू विश्वास गर्छन् कि यो जीन र वातावरणीय कारक दुवैको संयोजन हो। उदाहरणका लागि, जब हाम्रो शरीरमा गम्भीर संक्रमण हुन्छ, हाम्रो प्रतिरक्षा प्रणाली त्यससँग लड्न अति सक्रिय हुन सक्छ। कहिलेकाहीं, लडाई समाप्त भएपछि, प्रणालीले कसरी शान्त हुने भनेर बिर्सन सक्छ र आफ्नै कोषहरूलाई आक्रमण गर्न थाल्छ।

साथै, पहिले नै अर्को अटोइम्यून रोग भएको व्यक्तिमा AIP हुने सम्भावना अलि बढी हुन्छ। उदाहरणका लागि:

  • हाशिमोटो रोग (थाइराइड ग्रंथिसँग सम्बन्धित रोग)
  • अल्सरेटिभ कोलाइटिस (ठूलो आन्द्राको सूजन)
  • रुमेटोइड गठिया
  • स्जोग्रेन सिन्ड्रोम (एक रोग जसमा लार र आँसु ग्रन्थीहरू सुक्छन्)

यस रोगका सम्भावित जटिलताहरू के के हुन्?

लामो समयसम्म सुन्निएर हाम्रो अंगहरूलाई क्षति पुर्‍याउन सक्छ। यसले दाग तन्तुको निर्माण निम्त्याउँछ। यो दागले प्यान्क्रियाजको कार्यलाई बिगार्न सक्छ। त्यसपछि, हाम्रो शरीरले आवश्यक पर्ने हर्मोन र इन्जाइमहरू उत्पादन गर्न बन्द गर्छ, जसले पाचन समस्या र मधुमेह निम्त्याउन सक्छ।

त्यहाँ दुई मुख्य जटिलताहरू देख्न सकिन्छ:

१. पित्त नलीको स्ट्रिकचर: हाम्रो कलेजोमा उत्पादन हुने पित्त, पित्त, आन्द्रामा पुर्‍याउने पित्त नलीहरू प्यान्क्रियाज हुँदै जान्छन्। जब प्यान्क्रियाज सुन्निन्छ वा दाग लाग्छ, यी नलीहरू अवरुद्ध हुन सक्छन्। त्यसपछि, पित्त शरीर भित्र जम्मा हुन्छ, जसले गर्दा जन्डिस हुन्छ।

२. प्यान्क्रियाजको क्यान्सरको जोखिम: यो त्यस्तो चीज हो जसबाट धेरै मानिसहरू डराउँछन्। अटोइम्यून प्यान्क्रियाजाइटिस क्यान्सर होइन। यद्यपि, पुरानो प्यान्क्रियाजाइटिस भएको व्यक्तिलाई, कुनै पनि कारणले गर्दा, प्यान्क्रियाजको क्यान्सर हुने जोखिम धेरै कम हुन्छ (लगभग १% - २%) । दुवै रोगका लक्षणहरू समान भएकाले, दुई बीचको भिन्नता छुट्याउन आवश्यक छ। त्यसैले तपाईंको डाक्टरले यसलाई ध्यानपूर्वक हेर्नेछन्।

डाक्टरहरूले यो रोगको सही निदान कसरी गर्छन्?

यो एउटा जासूसी कथा जस्तै हो। एउटै परीक्षणले रोग पुष्टि गर्न सक्दैन। अन्य रोगहरू, विशेष गरी क्यान्सरलाई पनि अस्वीकार गर्नु आवश्यक छ। त्यसैले डाक्टरले धेरै परीक्षणहरू गर्नेछन्।

परीक्षण विधि के गरिँदैछ?
रगत परीक्षण IgG4 एन्टिबडी स्तर, कलेजो र प्यान्क्रियाटिक इन्जाइम स्तर जाँच गरिन्छ। क्यान्सरको अवस्था छ कि छैन भनेर हेर्न क्यान्सर मार्कर जस्ता चीजहरूको पनि परीक्षण गर्न सकिन्छ।
इमेजिङ परीक्षणहरू एमआरआई वा सिटी स्क्यानले प्यान्क्रियाज र अन्य अंगहरूमा सुन्निने वा दागहरू खोज्छ। एमआरसीपी भनिने विशेष एमआरआई स्क्यानले पित्त नलीहरू र प्यान्क्रियाज डक्ट प्रणालीलाई नजिकबाट हेर्छ।
बायोप्सी एन्डोस्कोपिक अल्ट्रासाउन्ड, एक विधि जसमा एन्डोस्कोप प्रयोग गरेर प्यान्क्रियाजबाट तन्तुको सानो टुक्रा लिइन्छ र माइक्रोस्कोपमुनि जाँच गरिन्छ, रोगको निदानमा १००% सही छ।
उपचार परीक्षणकेही अवस्थामा, डाक्टरले AIP (corticosteroids) को लागि प्रयोग गरिने औषधि सुरु गर्नेछन् र लक्षणहरूमा सुधार हुन्छ कि हुँदैन भनेर हेर्नेछन्। यदि लक्षणहरू चाँडै सुधार हुन्छन् भने, त्यो पनि निदानलाई समर्थन गर्ने प्रमाण हो।

उपचारहरू के के हुन्?

अटोइम्यून प्यान्क्रियाटाइटिसको मुख्य र सबैभन्दा प्रभावकारी उपचार भनेको कोर्टिकोस्टेरोइड्स भनिने औषधिहरूको एक वर्ग हो। प्रेडनिसोन सबैभन्दा बढी प्रयोग हुने औषधि हो। यी औषधिहरूले हाम्रो अति सक्रिय प्रतिरक्षा प्रणालीलाई शान्त पारेर र सूजन कम गरेर काम गर्छन्।

उपचार सामान्यतया औषधिको उच्च मात्राबाट सुरु हुन्छ। तपाईंको लक्षण र परीक्षणको नतिजामा सुधार हुँदै जाँदा, तपाईंको डाक्टरले बिस्तारै खुराक घटाउनेछन्। कहिलेकाहीँ, तपाईंले स्टेरोइड लिन बन्द गरेपछि, तपाईंलाई रोग नियन्त्रण गर्न मद्दत गर्न अन्य इम्युनोसप्रेसेन्ट औषधिहरू दिइन सक्छ।

यदि पित्त नलीमा अवरोध जस्ता जटिलताहरू छन् भने, यसको छुट्टै उपचार गर्नुपर्नेछ। उदाहरणका लागि, अवरुद्ध नली खोल्न स्टेन्ट राख्न सकिन्छ। धेरै विरलै, शल्यक्रिया आवश्यक पर्न सक्छ।

यो रोग लागेपछि जीवन कस्तो हुनेछ?

खुसीको खबर यो हो कि अटोइम्यून प्यान्क्रियाटाइटिस एक धेरै उपचार योग्य रोग हो। स्टेरोइड उपचार सुरु गरेको केही हप्ता भित्र तपाईंले आफ्नो लक्षणहरूमा उल्लेखनीय सुधार देख्न सक्नुहुन्छ। धेरै मानिसहरू समयसँगै औषधि पूर्ण रूपमा लिन बन्द गर्न सक्षम हुन्छन्।

यद्यपि, कहिलेकाहीँ (विशेष गरी टाइप १ एआईपीमा) उपचार बन्द गरेपछि लक्षणहरू फर्कन सक्छन् (पुनः देखा पर्न सक्छन्)। यस्तो अवस्थामा, तपाईंले कम मात्रामा औषधि सेवन गरिरहनुपर्ने हुन सक्छ। तपाईंको डाक्टरले तपाईंको अवस्थाको निगरानी गर्न र तपाईंको लागि उत्तम उपचार योजना विकास गर्न जारी राख्नुहुनेछ।

यो केही हदसम्म घातक रोग हुन सक्छ। लक्षणहरू वर्षौंसम्म पत्ता नलाग्न सक्छन्, र जब लक्षणहरू देखा पर्छन्, तिनीहरू भ्रमित पार्न सक्छन्। त्यसैले सही निदान प्राप्त गर्न केही समय लाग्न सक्छ। यद्यपि, याद राख्नुहोस् कि यस रोगको लागि धेरै प्रभावकारी उपचारहरू छन्, र उपचारको साथ, तपाईं छिट्टै निको हुन सक्नुहुन्छ। यसले तपाईंलाई ठूलो शक्ति दिनेछ।

घर लैजाने सन्देश

  • अटोइम्यून प्यान्क्रियाटाइटिस (AIP) हाम्रो आफ्नै प्रतिरक्षा प्रणालीले हाम्रो प्यान्क्रियाजमा आक्रमण गर्दा हुने रोग हो।
  • पीडारहित जन्डिस र अस्पष्ट तौल घट्नु मुख्य लक्षणहरू हुन सक्छन्।
  • स्क्यान गर्दा यो प्यान्क्रियाटिक क्यान्सर जस्तो देखिन सक्छ, तर AIP क्यान्सर होइन। उचित परीक्षण मार्फत दुईलाई छुट्याउन आवश्यक छ।
  • यो रोग कोर्टिकोस्टेरोइडको उपचारमा धेरै राम्रो प्रतिक्रिया दिन्छ र छिट्टै निको हुन सक्छ।
  • यदि तपाईंमा यी लक्षणहरू छन् भने, आत्तिनु पर्दैन र सल्लाहको लागि सकेसम्म चाँडो आफ्नो डाक्टरलाई भेट्नुहोस्

अटोइम्यून प्यान्क्रियाटाइटिस, प्यान्क्रियाटाइटिस, जन्डिस, IgG4, स्टेरोइड, प्रतिरक्षा प्रणाली, प्यान्क्रियाटाइटिस, जन्डिस, अटोइम्यून रोग
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

अहिलेसम्म कुनै टिप्पणी पोस्ट गरिएको छैन। पहिलो पटक यहाँ आफ्नो टिप्पणी थप्नुहोस्।

आफ्नो टिप्पणी थप्नुहोस्

कृपया गणना गर्नुहोस्: 1 + 5 =
जब शरीर शत्रु बन्छ र प्यान्क्रियाजलाई आक्रमण गर्छ - अटोइम्यून प्यान्क्रियाटाइटिसको बारेमा कुरा गरौं!

जब शरीर शत्रु बन्छ र प्यान्क्रियाजलाई आक्रमण गर्छ - अटोइम्यून प्यान्क्रियाटाइटिसको बारेमा कुरा गरौं!

तपाईंको शरीरको प्रतिरक्षा प्रणाली, प्रतिरक्षा प्रणाली, एउटा देशको रक्षा गर्ने सेना जस्तै हो। यस सेनाको काम बाहिरबाट आउने कीटाणु र भाइरस जस्ता शत्रुहरूलाई पहिचान गरेर आक्रमण गर्नु हो, र हामीलाई रोगहरूबाट बचाउनु हो। तर, कल्पना गर्नुहोस् यदि यो सेनाले अलिकति गल्ती गर्‍यो र हाम्रो आफ्नै देशका असल मानिसहरूलाई शत्रु ठानेर आक्रमण गर्न थाल्यो भने कस्तो प्रकारको विनाश हुनेछ? अटोइम्यून प्यान्क्रियाटाइटिस (AIP) भनिने रोगमा त्यस्तै हुन्छ। यहाँ, हाम्रो आफ्नै प्रतिरक्षा प्रणालीले गल्तीले हाम्रो आफ्नै प्यान्क्रियाजलाई शत्रु ठान्छ र त्यसमाथि आक्रमण गर्न थाल्छ।

सरल भाषामा भन्नुपर्दा, अटोइम्यून प्यान्क्रियाटाइटिस (AIP) भनेको के हो?

यो तुलनात्मक रूपमा दुर्लभ अवस्था हो। हामीले पहिले उल्लेख गरेझैं, हाम्रो प्रतिरक्षा प्रणालीले हाम्रो प्यान्क्रियाजमा आक्रमण गर्छ, जसले गर्दा दीर्घकालीन सूजन वा प्यान्क्रियाटाइटिस हुन्छ। समयसँगै यो क्षति हुँदा मात्र गम्भीर समस्याहरू देखा पर्न थाल्छन्। प्रायः, महत्त्वपूर्ण क्षति नभएसम्म हामीले कुनै लक्षणहरू देख्न सक्दैनौं।

यो रोगको निदान गर्न गाह्रो हुन सक्छ। यो एक दुर्लभ रोग भएकोले, लक्षणहरू सधैं स्पष्ट हुँदैनन्, र स्क्यान गर्दा पनि, यो अन्य रोगहरू जस्तै देखिन सक्छ, विशेष गरी प्यान्क्रियाटिक क्यान्सर । यो धेरै मानिसहरूको लागि डरलाग्दो हुन सक्छ। तर सबैभन्दा राम्रो कुरा के हो भने, एक पटक तपाईंले निदान प्राप्त गर्नुभयो र सही उपचार सुरु गर्नुभयो भने, तपाईं छिट्टै निको हुन सक्नुहुन्छ

अटोइम्यून प्यान्क्रियाटाइटिस (AIP) दुई मुख्य प्रकारका हुन्छन्:

यो रोग दुई मुख्य प्रकारका हुन्छन्। तिनीहरूले हाम्रो शरीरलाई असर गर्ने तरिका अलि फरक छ। तिनीहरू के हुन् भनेर हेरौं।

सुविधा प्रकार १ (प्रकार १ AIP) प्रकार २ (प्रकार २ AIP)
अन्य नामहरू IgG4-सम्बन्धित रोगको रूपमा पनि चिनिन्छ। इडियोपैथिक डक्ट-सेन्ट्रिक क्रोनिक प्यान्क्रियाटाइटिस (IDCP) को रूपमा पनि चिनिन्छ।
प्रभावित अंगहरूप्यान्क्रियाजको अतिरिक्त, पित्त नली, मिर्गौला, कलेजो, फोक्सो र र्‍याल ग्रन्थी जस्ता अन्य अंगहरू पनि प्रभावित हुन सक्छन्। यो प्रायः प्यान्क्रियाजमा सीमित हुन्छ।
रगत परीक्षण रगतमा IgG4 एन्टिबडीको स्तर बढ्छ। IgG4 स्तर सामान्यतया बढ्दैन।
सबैभन्दा सामान्य उमेर सामान्यतया ६० वर्ष पछि। पुरुषहरूमा बढी सामान्य। सामान्यतया कम उमेरमा हुन्छ। यसले दुवै लिङ्गलाई समान रूपमा असर गर्छ।
अन्य सम्बन्धित रोगहरू अन्य अटोइम्यून रोगहरूसँग सम्बन्धित हुन सक्छ। लगभग ३०% बिरामीहरूलाई इन्फ्लेमेटरी बोवेल डिजिज (IBD) भनिने अवस्था पनि हुन सक्छ।
दोहोरिने उपचार बन्द गरेपछि पनि लक्षणहरू फर्कने सम्भावना उच्च हुन्छ लक्षणहरू दोहोरिने सम्भावना कम हुन्छ

टाइप १ एआईपीको बारेमा अलि बढी...

सरल भाषामा भन्नुपर्दा, यो IgG4-सम्बन्धित रोग भनिने रोगहरूको ठूलो समूहको एक भाग हो। IgG4 हाम्रो शरीरले बनाउने एक प्रकारको एन्टिबडी हो। यस रोगमा, IgG4 र प्लाज्मा कोष भनिने प्रतिरक्षा कोषहरू प्यान्क्रियाजको तन्तुहरू मार्फत यात्रा गर्न मिल्छन्, जसले गर्दा सूजन र दागहरू हुन्छन्।

टाइप २ एआईपीको बारेमा अलि बढी...

यस प्रकारमा, IgG4 स्तर बढ्दैन। र अन्य अंगहरू प्रभावित हुँदैनन्। यद्यपि, यी व्यक्तिहरूमा कहिलेकाहीं तीव्र प्यान्क्रियाटाइटिसको पुनरावर्ती एपिसोडहरू विकास हुन सक्छन्। अर्थात्, प्यान्क्रियाज अचानक सुन्निन्छ र लक्षणहरू देखा पर्छन्, जुन केही दिन पछि कम हुन्छन्।

यो रोगका लक्षणहरू के के हुन्?

लामो समयसम्म कुनै लक्षण नदेखिए पनि, प्रायः देखिने पहिलो संकेत भनेको पीडारहित जन्डिस हो। यो एकदमै महत्त्वपूर्ण संकेत हो। केही मानिसहरूलाई पेटको माथिल्लो भाग वा ढाडमा दुखाइ हुन सक्छ। यो किनभने हाम्रो प्यान्क्रियाज पेट र मेरुदण्डको बीचमा अवस्थित हुन्छ।

कल्पना गर्नुहोस्, त्यहाँ लगभग ६५ वर्षको एक जना मानिस छ। उसको आँखा अचानक पहेंलो भयो, उसको शरीर पहेंलो भयो। उसको तौल घट्यो। तर उसको पेटमा कुनै ठूलो दुखाइ छैन। यस्तो देखेर जो कोही पनि डराउँछन्। जब उनी डाक्टरकहाँ जान्छन् र विभिन्न परीक्षण गर्छन् तब मात्र उनले पत्ता लगाउँछन् कि यो क्यान्सर होइन, तर अटोइम्यून प्यान्क्रियाटाइटिस हो।

यसको अतिरिक्त, तपाईंले यी लक्षणहरू पनि देख्न सक्नुहुन्छ:

  • गाढा पिसाब र पहेंलो दिसा (सेतो हुँदै जाने)
  • थकान
  • अपच
  • भोक नलाग्नु र तौल घट्नु
  • वाकवाकी र बान्ता

यो रोग किन हुन्छ? जोखिम कारकहरू के के हुन्?

वास्तवमा, वैज्ञानिकहरूले अझै पनि यी अटोइम्यून रोगहरू किन विकास हुन्छन् भनेर १००% निश्चित रूपमा भन्न सक्दैनन्। तिनीहरू विश्वास गर्छन् कि यो जीन र वातावरणीय कारक दुवैको संयोजन हो। उदाहरणका लागि, जब हाम्रो शरीरमा गम्भीर संक्रमण हुन्छ, हाम्रो प्रतिरक्षा प्रणाली त्यससँग लड्न अति सक्रिय हुन सक्छ। कहिलेकाहीं, लडाई समाप्त भएपछि, प्रणालीले कसरी शान्त हुने भनेर बिर्सन सक्छ र आफ्नै कोषहरूलाई आक्रमण गर्न थाल्छ।

साथै, पहिले नै अर्को अटोइम्यून रोग भएको व्यक्तिमा AIP हुने सम्भावना अलि बढी हुन्छ। उदाहरणका लागि:

  • हाशिमोटो रोग (थाइराइड ग्रंथिसँग सम्बन्धित रोग)
  • अल्सरेटिभ कोलाइटिस (ठूलो आन्द्राको सूजन)
  • रुमेटोइड गठिया
  • स्जोग्रेन सिन्ड्रोम (एक रोग जसमा लार र आँसु ग्रन्थीहरू सुक्छन्)

यस रोगका सम्भावित जटिलताहरू के के हुन्?

लामो समयसम्म सुन्निएर हाम्रो अंगहरूलाई क्षति पुर्‍याउन सक्छ। यसले दाग तन्तुको निर्माण निम्त्याउँछ। यो दागले प्यान्क्रियाजको कार्यलाई बिगार्न सक्छ। त्यसपछि, हाम्रो शरीरले आवश्यक पर्ने हर्मोन र इन्जाइमहरू उत्पादन गर्न बन्द गर्छ, जसले पाचन समस्या र मधुमेह निम्त्याउन सक्छ।

त्यहाँ दुई मुख्य जटिलताहरू देख्न सकिन्छ:

१. पित्त नलीको स्ट्रिकचर: हाम्रो कलेजोमा उत्पादन हुने पित्त, पित्त, आन्द्रामा पुर्‍याउने पित्त नलीहरू प्यान्क्रियाज हुँदै जान्छन्। जब प्यान्क्रियाज सुन्निन्छ वा दाग लाग्छ, यी नलीहरू अवरुद्ध हुन सक्छन्। त्यसपछि, पित्त शरीर भित्र जम्मा हुन्छ, जसले गर्दा जन्डिस हुन्छ।

२. प्यान्क्रियाजको क्यान्सरको जोखिम: यो त्यस्तो चीज हो जसबाट धेरै मानिसहरू डराउँछन्। अटोइम्यून प्यान्क्रियाजाइटिस क्यान्सर होइन। यद्यपि, पुरानो प्यान्क्रियाजाइटिस भएको व्यक्तिलाई, कुनै पनि कारणले गर्दा, प्यान्क्रियाजको क्यान्सर हुने जोखिम धेरै कम हुन्छ (लगभग १% - २%) । दुवै रोगका लक्षणहरू समान भएकाले, दुई बीचको भिन्नता छुट्याउन आवश्यक छ। त्यसैले तपाईंको डाक्टरले यसलाई ध्यानपूर्वक हेर्नेछन्।

डाक्टरहरूले यो रोगको सही निदान कसरी गर्छन्?

यो एउटा जासूसी कथा जस्तै हो। एउटै परीक्षणले रोग पुष्टि गर्न सक्दैन। अन्य रोगहरू, विशेष गरी क्यान्सरलाई पनि अस्वीकार गर्नु आवश्यक छ। त्यसैले डाक्टरले धेरै परीक्षणहरू गर्नेछन्।

परीक्षण विधि के गरिँदैछ?
रगत परीक्षण IgG4 एन्टिबडी स्तर, कलेजो र प्यान्क्रियाटिक इन्जाइम स्तर जाँच गरिन्छ। क्यान्सरको अवस्था छ कि छैन भनेर हेर्न क्यान्सर मार्कर जस्ता चीजहरूको पनि परीक्षण गर्न सकिन्छ।
इमेजिङ परीक्षणहरू एमआरआई वा सिटी स्क्यानले प्यान्क्रियाज र अन्य अंगहरूमा सुन्निने वा दागहरू खोज्छ। एमआरसीपी भनिने विशेष एमआरआई स्क्यानले पित्त नलीहरू र प्यान्क्रियाज डक्ट प्रणालीलाई नजिकबाट हेर्छ।
बायोप्सी एन्डोस्कोपिक अल्ट्रासाउन्ड, एक विधि जसमा एन्डोस्कोप प्रयोग गरेर प्यान्क्रियाजबाट तन्तुको सानो टुक्रा लिइन्छ र माइक्रोस्कोपमुनि जाँच गरिन्छ, रोगको निदानमा १००% सही छ।
उपचार परीक्षणकेही अवस्थामा, डाक्टरले AIP (corticosteroids) को लागि प्रयोग गरिने औषधि सुरु गर्नेछन् र लक्षणहरूमा सुधार हुन्छ कि हुँदैन भनेर हेर्नेछन्। यदि लक्षणहरू चाँडै सुधार हुन्छन् भने, त्यो पनि निदानलाई समर्थन गर्ने प्रमाण हो।

उपचारहरू के के हुन्?

अटोइम्यून प्यान्क्रियाटाइटिसको मुख्य र सबैभन्दा प्रभावकारी उपचार भनेको कोर्टिकोस्टेरोइड्स भनिने औषधिहरूको एक वर्ग हो। प्रेडनिसोन सबैभन्दा बढी प्रयोग हुने औषधि हो। यी औषधिहरूले हाम्रो अति सक्रिय प्रतिरक्षा प्रणालीलाई शान्त पारेर र सूजन कम गरेर काम गर्छन्।

उपचार सामान्यतया औषधिको उच्च मात्राबाट सुरु हुन्छ। तपाईंको लक्षण र परीक्षणको नतिजामा सुधार हुँदै जाँदा, तपाईंको डाक्टरले बिस्तारै खुराक घटाउनेछन्। कहिलेकाहीँ, तपाईंले स्टेरोइड लिन बन्द गरेपछि, तपाईंलाई रोग नियन्त्रण गर्न मद्दत गर्न अन्य इम्युनोसप्रेसेन्ट औषधिहरू दिइन सक्छ।

यदि पित्त नलीमा अवरोध जस्ता जटिलताहरू छन् भने, यसको छुट्टै उपचार गर्नुपर्नेछ। उदाहरणका लागि, अवरुद्ध नली खोल्न स्टेन्ट राख्न सकिन्छ। धेरै विरलै, शल्यक्रिया आवश्यक पर्न सक्छ।

यो रोग लागेपछि जीवन कस्तो हुनेछ?

खुसीको खबर यो हो कि अटोइम्यून प्यान्क्रियाटाइटिस एक धेरै उपचार योग्य रोग हो। स्टेरोइड उपचार सुरु गरेको केही हप्ता भित्र तपाईंले आफ्नो लक्षणहरूमा उल्लेखनीय सुधार देख्न सक्नुहुन्छ। धेरै मानिसहरू समयसँगै औषधि पूर्ण रूपमा लिन बन्द गर्न सक्षम हुन्छन्।

यद्यपि, कहिलेकाहीँ (विशेष गरी टाइप १ एआईपीमा) उपचार बन्द गरेपछि लक्षणहरू फर्कन सक्छन् (पुनः देखा पर्न सक्छन्)। यस्तो अवस्थामा, तपाईंले कम मात्रामा औषधि सेवन गरिरहनुपर्ने हुन सक्छ। तपाईंको डाक्टरले तपाईंको अवस्थाको निगरानी गर्न र तपाईंको लागि उत्तम उपचार योजना विकास गर्न जारी राख्नुहुनेछ।

यो केही हदसम्म घातक रोग हुन सक्छ। लक्षणहरू वर्षौंसम्म पत्ता नलाग्न सक्छन्, र जब लक्षणहरू देखा पर्छन्, तिनीहरू भ्रमित पार्न सक्छन्। त्यसैले सही निदान प्राप्त गर्न केही समय लाग्न सक्छ। यद्यपि, याद राख्नुहोस् कि यस रोगको लागि धेरै प्रभावकारी उपचारहरू छन्, र उपचारको साथ, तपाईं छिट्टै निको हुन सक्नुहुन्छ। यसले तपाईंलाई ठूलो शक्ति दिनेछ।

घर लैजाने सन्देश

  • अटोइम्यून प्यान्क्रियाटाइटिस (AIP) हाम्रो आफ्नै प्रतिरक्षा प्रणालीले हाम्रो प्यान्क्रियाजमा आक्रमण गर्दा हुने रोग हो।
  • पीडारहित जन्डिस र अस्पष्ट तौल घट्नु मुख्य लक्षणहरू हुन सक्छन्।
  • स्क्यान गर्दा यो प्यान्क्रियाटिक क्यान्सर जस्तो देखिन सक्छ, तर AIP क्यान्सर होइन। उचित परीक्षण मार्फत दुईलाई छुट्याउन आवश्यक छ।
  • यो रोग कोर्टिकोस्टेरोइडको उपचारमा धेरै राम्रो प्रतिक्रिया दिन्छ र छिट्टै निको हुन सक्छ।
  • यदि तपाईंमा यी लक्षणहरू छन् भने, आत्तिनु पर्दैन र सल्लाहको लागि सकेसम्म चाँडो आफ्नो डाक्टरलाई भेट्नुहोस्

अटोइम्यून प्यान्क्रियाटाइटिस, प्यान्क्रियाटाइटिस, जन्डिस, IgG4, स्टेरोइड, प्रतिरक्षा प्रणाली, प्यान्क्रियाटाइटिस, जन्डिस, अटोइम्यून रोग
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

अहिलेसम्म कुनै टिप्पणी पोस्ट गरिएको छैन। पहिलो पटक यहाँ आफ्नो टिप्पणी थप्नुहोस्।

आफ्नो टिप्पणी थप्नुहोस्

कृपया गणना गर्नुहोस्: 1 + 5 =