के तपाईंले कहिल्यै सोच्नुभएको छ कि तपाईंको अनौठो आकार, तपाईंको मुस्कान, तपाईंको कपालको रंग, सायद तपाईंको बोल्ने तरिका कहाँबाट आयो? कहिलेकाहीं हामीले सुनेका छौं, "आमा, तपाईं ठ्याक्कै तपाईंको बुवा जस्तै देखिनुहुन्छ!" वा "तपाईंको आँखा आमाको जस्तै छ!" आज हामी कुरा गर्न गइरहेका यी साना तर धेरै शक्तिशाली चीजहरूको कारणले गर्दा हो, जसलाई जीन भनिन्छ। यी नै हुन् जसले हामीलाई हामी को हौं भनेर बनाउँछ, हाम्रो उपस्थिति, हाम्रो व्यक्तित्व पनि।
जीन भनेको वास्तवमा के हो?
सरल भाषामा भन्नुपर्दा, जीन भनेको तपाईंले आफ्ना आमाबाबुबाट प्राप्त गर्ने जानकारीको सानो झोला हो। जानकारीको यो झोलामा तपाईंको 'गुणहरू' निर्धारण गर्ने सबै जानकारीहरू समावेश छन्, तपाईंको कपाल सीधा छ कि घुमाउरो, तपाईं अग्लो हुनुहुन्छ कि छोटो, तपाईंको आँखाको रंग कस्तो छ, र तपाईं कसरी मुस्कुराउनुहुन्छ। यी गुणहरू यी जीनहरू मार्फत पुस्तादेखि पुस्तासम्म हस्तान्तरण हुन्छन्।
कल्पना गर्नुहोस्, यदि तपाईंको आमा र बुबा दुवैको आँखा नीलो छ भने, तपाईंको आँखा नीलो हुने सम्भावना बढी हुन्छ। साथै, यदि तपाईंको आमाको दाग छ भने, तपाईंले पनि त्यो गुण वंशाणुगत रूपमा प्राप्त गर्न सक्नुहुन्छ। मानिसहरूमा मात्र होइन, जनावरहरूमा, रूखहरूमा, यी सबै जीवित चीजहरूमा जीनहरू हुन्छन्। भनिन्छ कि हाम्रो शरीरको एउटा मात्र कोषमा २५,००० देखि ३५,००० सम्म जीनहरू हुन सक्छन्। के यो अचम्मको कुरा होइन र?
के तपाईंलाई थाहा छ यी साना जीनहरू कहाँ छन्?
यी जीनहरू यति साना छन् कि हामी तिनीहरूलाई देख्न पनि सक्दैनौं। तिनीहरू हाम्रो शरीर बनाउने कोष भनिने साना एकाइहरू भित्र छन्। तपाईंको शरीर यी अरबौं कोषहरू मिलेर बनेको छ। यी कोषहरू यति साना छन् कि तिनीहरूलाई हेर्नको लागि तपाईंलाई निश्चित रूपमा माइक्रोस्कोप चाहिन्छ।
यी कोषहरू भित्र, क्रोमोजोम भनिने संरचनाहरू हुन्छन् जुन धागोका गोलाहरू जस्तै देखिन्छन्, वा कोही भन्छन्, म्याकारोनी। यी जीनहरू ती क्रोमोजोमहरू भित्र भण्डारण गरिएका हुन्छन्। एउटै क्रोमोजोममा सयौं, हजारौं जीनहरू हुन सक्छन्। यी क्रोमोजोमहरू र जीनहरू DNA भनिने रसायनबाट बनेका हुन्छन्। DNA को पूर्ण अर्थ Deoxyribonucleic acid हो। यो अलि लामो नाम हो, होइन र? तर एकपटक तपाईं यसको बानी परेपछि यो सजिलो हुन्छ।
कोष भित्रको सानो पावरहाउस: न्यूक्लियस
धेरैजसो कोषहरूको बीचमा, अण्डा आकारको सानो भाग हुन्छ जसलाई न्यूक्लियस भनिन्छ। यो कोषको मस्तिष्क हो। यो न्यूक्लियस हो जसले कोषका अन्य सबै भागहरूलाई के गर्ने भनेर बताउँछ। त्यसोभए, न्यूक्लियसलाई यति धेरै कसरी थाहा हुन्छ? कारण यो हो कि हाम्रा सबै क्रोमोजोमहरू र जीनहरू यस न्यूक्लियस भित्र छन्। यो सानो न्यूक्लियसमा तपाईंले सोचेभन्दा बढी जानकारी छ - सायद तपाईंले देखेको सबैभन्दा ठूलो शब्दकोश भन्दा बढी!
हाम्रा क्रोमोजोमहरूको कथा
प्रत्येक मानव कोषमा ४६ वटा क्रोमोजोम हुन्छन्। तर यी जोडीमा आउँछन्। अर्थात्, २३ जोडी क्रोमोजोमहरू । याद गर्नुहोस्, हामीले यी जोडीहरूको आधा, अर्थात्, क्रोमोजोम २३, हाम्री आमाबाट र अर्को आधा, क्रोमोजोम २३, हाम्रो बुबाबाट पाउँछौं।
माइक्रोस्कोपमुनि हेर्दा, यी क्रोमोजोमहरू फरक-फरक लम्बाइका र धर्काहरूका फरक-फरक ढाँचाहरू भएका देखिन्छन्। आकार र ढाँचाको क्रममा व्यवस्थित गर्दा, पहिलो २२ जोडीहरूलाई अटोसोम भनिन्छ। अन्तिम जोडी सेक्स क्रोमोजोमहरू हुन्, जुन X र Y क्रोमोजोमहरू हुन्। यी सेक्स क्रोमोजोमहरूले तपाईं केटी हुनुहुन्छ कि केटा हुनुहुन्छ भनेर निर्धारण गर्छन्। केटीहरूमा दुई X क्रोमोजोमहरू (XX) हुन्छन्, र केटाहरूमा एउटा X क्रोमोजोम र एउटा Y क्रोमोजोम (XY) हुन्छ।
तर सबै जीवित प्राणीहरूको कोषमा ४६ वटा क्रोमोजोम हुँदैनन्। उदाहरणका लागि, फलफूलको कोषमा केवल चार क्रोमोजोम हुन्छन्!
जीनले कसरी काम गर्छ?
प्रत्येक जीनको एउटा विशिष्ट काम हुन्छ। एउटा रेसिपी जस्तै, जीनमा रहेको डीएनएमा पनि विशिष्ट निर्देशनहरूको सेट हुन्छ। यी निर्देशनहरू कोषहरू भित्र प्रोटिन बनाउन प्रयोग गरिन्छ। प्रोटिनहरू हाम्रो शरीरमा भएका सबै कुराको निर्माण ब्लक हुन्। हाम्रा हड्डी, दाँत, कपाल, कान, मांसपेशी र रगत सबै प्रोटिनबाट बनेका हुन्छन्। यी प्रोटिनहरूले हाम्रो शरीरलाई बढ्न र स्वस्थ रहन मद्दत गर्छन्। वैज्ञानिकहरू अब विश्वास गर्छन् कि एउटा जीनले लगभग १० विभिन्न प्रकारका प्रोटिनहरू बनाउन सक्छ! त्यो ३,००,००० भन्दा बढी प्रोटिन हो!
जीनले हाम्रा गुणहरू कसरी निर्धारण गर्छ
क्रोमोजोम जस्तै, जीनहरू जोडीमा आउँछन्। तपाईंका आमाबाबु दुवैसँग तिनीहरूको प्रत्येक जीनको दुई प्रति हुन्छ। तर तपाईंले प्रत्येकको एक प्रति मात्र पाउनुहुन्छ। तपाईंको जीनहरू तपाईंको आमाबाट एक र तपाईंको बुबाबाट एक मिलेर बनेका हुन्छन्। यसरी तपाईंले प्राप्त गर्ने जीनहरूले तपाईंको कपालको रंग र छालाको टोन जस्ता धेरै विशेषताहरू निर्धारण गर्छन्।
कल्पना गर्नुहोस्, सन्दानीकी आमासँग खैरो कपालको लागि एउटा जीन र रातो कपालको लागि एउटा जीन छ। उनले सन्दानीलाई रातो कपालको लागि जीन दिइन्। यदि सन्दानीको बुबासँग रातो कपालको लागि दुई जीन छन् भने, सन्दानीले पनि उनीबाट रातो कपालको लागि एउटा जीन प्राप्त गर्न सक्छिन्। त्यसपछि सन्दानीले आमाबाबु दुवैबाट रातो कपालको लागि जीन प्राप्त गर्छिन्, र उनको कपाल रातो हुनेछ। के तपाईंले बुझ्नुभयो?
अर्को उदाहरणको रूपमा, कुकुरहरू विभिन्न प्रकारका हुन्छन्। तिनीहरू सबैमा कुकुर बनाउने जीन हुन्छ, बिरालो, माछा वा मानिस होइन। तर तिनीहरूलाई कुकुर बनाउने जीनले तिनीहरूको व्यक्तिगत विशेषताहरू निर्धारण गर्छ। त्यसैले केही कुकुरहरू साना हुन्छन्, केही ठूला हुन्छन्। कसैको कपाल लामो हुन्छ, कसैको कपाल छोटो हुन्छ। डाल्मेशियनहरूमा सेतो कपाल र कालो दागहरूको लागि जीन हुन्छ। खेलौना पूडलहरूमा घुमाउरो कपालको लागि जीन हुन्छ। मलाई लाग्छ तपाईंले अब यो बुझ्नुभयो।
जीनमा समस्या भएमा के हुन्छ?
वैज्ञानिकहरूले यी जीनहरूको अध्ययन जारी राखेका छन्। तिनीहरू जान्न चाहन्छन् कि प्रत्येक जीनले के प्रोटीन बनाउँछ, र ती प्रोटीनहरूलाई के हुन्छ। तिनीहरू यो पनि जान्न चाहन्छन् कि कुन रोगहरू जीनहरूले राम्रोसँग काम नगर्ने कारणले हुन्छन्। हामी कुनै न कुनै रूपमा परिवर्तन भएका जीनहरूलाई उत्परिवर्तन भन्छौं । अनुसन्धानकर्ताहरू विश्वास गर्छन् कि यी जीन उत्परिवर्तनहरू फोक्सोको रोग, क्यान्सर र अन्य धेरै रोगहरूको लागि आंशिक रूपमा जिम्मेवार छन्। केही रोगहरू र स्वास्थ्य समस्याहरू तब हुन्छन् जब जीनहरू हराइरहेको हुन्छ वा जब जीन वा क्रोमोजोमहरूको अतिरिक्त भागहरू हुन्छन्।
यी मध्ये केही जीन समस्याहरू आमाबाबुबाट बच्चाहरूमा वंशाणुगत रूपमा आउन सक्छन्। उदाहरणका लागि, हाम्रो शरीरलाई हेमोग्लोबिन बनाउन मद्दत गर्ने जीनलाई लिऔं। हेमोग्लोबिन एक धेरै महत्त्वपूर्ण प्रोटिन हो जसले रातो रक्त कोषहरूलाई शरीरभरि अक्सिजन बोक्न मद्दत गर्दछ। यदि कुनै बच्चाले आमाबाबुबाट फरक हेमोग्लोबिन जीन प्राप्त गर्छ भने, त्यो बच्चाले केवल एक प्रकारको हेमोग्लोबिन बनाउन सक्षम हुन सक्छ जुन राम्रोसँग काम गर्दैन। यसले एनीमिया भनिने अवस्था निम्त्याउन सक्छ। एनीमिया भनेको स्वस्थ रातो रक्त कोषहरूको संख्यामा कमी हो। सिकल सेल एनीमिया एक प्रकारको एनीमिया हो जुन यस तरिकाले जीन मार्फत आमाबाबुबाट बच्चाहरूमा वंशाणुगत रूपमा पाइन्छ।
सिस्टिक फाइब्रोसिस, वा CF, अर्को वंशाणुगत रोग हो जुन केही बच्चाहरूलाई वंशाणुगत हुन्छ। उत्परिवर्तित CF जीन भएका आमाबाबुले यसलाई आफ्ना बच्चाहरूलाई सार्न सक्छन्। CF भएका मानिसहरूलाई सास फेर्न गाह्रो हुन्छ किनभने तिनीहरूको शरीरले धेरै म्यूकस उत्पादन गर्छ - हामी बिरामी हुँदा हाम्रो नाकबाट निस्कने बाक्लो तरल पदार्थ - र यो उनीहरूको फोक्सोमा अड्किन्छ। CF भएका मानिसहरूले आफ्नो फोक्सोलाई सकेसम्म स्वस्थ राख्न जीवनभर उपचार लिनुपर्छ।
ताजा समाचार: जीन थेरापीको बारेमा थोरै जानौं।
जीन थेरापी औषधिको एकदमै नयाँ रूप हो - यति नयाँ कि वैज्ञानिकहरू अझै पनि यो काम गर्छ कि गर्दैन भनेर अनुसन्धान चरणमा छन्। यसमा कुनै न कुनै तरिकाले परिवर्तन गरिएको जीनबाट हुने रोगको उपचार गर्न आनुवंशिक इन्जिनियरिङ प्रयोग गरिन्छ।प्रविधिको प्रयोग। हाल परीक्षण भइरहेको एउटा विधि भनेको रोगग्रस्त जीनहरूलाई स्वस्थ जीनहरूले प्रतिस्थापन गर्नु हो। आशा छ कि यो जीन थेरापी अनुसन्धान (मानिसहरू प्रयोग गरेर गरिएको अनुसन्धान सहित) ले भविष्यमा धेरै रोगहरूको उपचार गर्ने र सम्भवतः रोक्ने नयाँ तरिकाहरू पत्ता लगाउनेछ।
त्यसो भए, यस कथाबाट हामीले के कुराहरू सम्झनु पर्छ? (घर पठाउनुहोस् सन्देश)
त्यसोभए, तपाईंले अब बुझ्नुभएको होला कि जीनहरू अद्भुत र धेरै महत्त्वपूर्ण चीजहरू हुन् जसले हामीलाई हामी को हौं भनेर बनाउँछ, जसले हाम्रो उपस्थिति, हाम्रो व्यक्तित्व, र हाम्रो स्वास्थ्यलाई पनि असर गर्छ । तिनीहरू हाम्रा आमाबाबुबाट हामीले प्राप्त गर्ने सबैभन्दा बहुमूल्य उपहार जस्तै हुन्।
- जीन भनेको हाम्रो शरीरको कोषहरू भित्र पाइने निर्देशनहरूको सेट हो जसले हाम्रा विशेषताहरू निर्धारण गर्दछ।
- यी क्रोमोजोम भनिने संरचनाहरूमा भण्डारण गरिएका हुन्छन् र डीएनएबाट बनेका हुन्छन्।
- हामी हाम्रा जीनहरू हाम्रा आमाबाबुबाट पाउँछौं, त्यसैले हामी उनीहरू जस्तै देखिन्छौं।
- कहिलेकाहीँ जीनमा हुने परिवर्तन (म्युटेशन) ले स्वास्थ्य समस्या निम्त्याउन सक्छ।
- जीन थेरापी जस्ता नयाँ प्रविधिहरूले भविष्यमा यस्ता समस्याहरूको समाधान प्रदान गर्न सक्छन्।
मलाई आशा छ कि यी जीनहरूको बारेमा जान्दा तपाईंलाई हाम्रो शरीर र हाम्रो जीनहरू राम्रोसँग बुझ्न मद्दत गर्नेछ। यदि तपाईंसँग थप प्रश्नहरू छन् भने, डाक्टर वा यस विषयको बारेमा जानकार कसैलाई सोध्न नहिचकिचाउनुहोस्।
` जीन, क्रोमोजोम, डीएनए, वंशानुगत गुण, स्वास्थ्य











💬 Comments (0)
अहिलेसम्म कुनै टिप्पणी पोस्ट गरिएको छैन। पहिलो पटक यहाँ आफ्नो टिप्पणी थप्नुहोस्।
आफ्नो टिप्पणी थप्नुहोस्