के तपाईंले कहिल्यै आफ्नो शरीरमा छाला मुनि वा माथि साना गाँठाहरू वा गाँठाहरू देख्नुभएको छ? वा तपाईंले कहिल्यै आफूले चिनेको कसैलाई गाँठाहरू भएको देख्नुभएको छ? यी देख्दा अलिकति डर र चिन्ता महसुस हुनु सामान्य हो। तर सबै गाँठाहरू खतरनाक हुँदैनन्। आज हामी यस्तै एउटा प्रकारको गाँठाको बारेमा कुरा गर्न गइरहेका छौं, जुन न्यूरोफाइब्रोमा भनिने अवस्था हो। चिन्ता नगर्नुहोस्, हामी यसबारे विस्तृत र सरल रूपमा कुरा गर्नेछौं।
न्यूरोफाइब्रोमा भनेको के हो?
सरल भाषामा भन्नुपर्दा, न्यूरोफाइब्रोमा भनेको तपाईंको स्नायु कोषहरूसँगै बढ्ने सौम्य ट्युमर हो। यो वास्तवमा न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस भनिने दुर्लभ आनुवंशिक अवस्थाहरूको समूह मध्ये एक हो। न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस भएका केही व्यक्तिहरूमा छालामा, छाला मुनि वा शरीर भित्र गहिरो रूपमा यी ट्युमरहरू विकास हुन सक्छन्।
तर कुरा यहाँ छ, धेरैजसो न्यूरोफाइब्रोमाले कुनै पनि ठूलो स्वास्थ्य समस्या निम्त्याउँदैनन् । यद्यपि, कहिलेकाहीँ, यदि तिनीहरू अलि ठूला भए भने, तिनीहरूले धेरै स्नायुहरूलाई असर गर्न सक्छन् र गम्भीर स्वास्थ्य समस्याहरू निम्त्याउन सक्छन्। त्यस्तो अवस्थामा, डाक्टरहरूले तिनीहरूलाई शल्यक्रियाद्वारा हटाउनेछन्।
यो अवस्थाबाट सबैभन्दा बढी को प्रभावित हुन्छ?
वास्तवमा, मानिसहरू यी न्यूरोफाइब्रोमाहरू लिएर जन्मेका हुन्छन्। तर अचम्मको कुरा के हो भने, जब यी ट्युमरहरू वास्तवमा देखा पर्न थाल्छन्, त्यसमा वर्षौं लाग्न सक्छ। धेरैजसो समय, तिनीहरू किशोरावस्थामा स्पष्ट रूपमा देखिन थाल्छन्।
तथ्याङ्क अनुसार, लगभग ३,००० बालबालिकामध्ये एक जनालाई न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस टाइप १ (NF1) भनिने अवस्था हुन सक्छ । यो सामान्यतया १० वर्षको उमेरभन्दा पहिले नै निदान गरिन्छ। NF1 भएका लगभग २५% बालबालिका, वा चार मध्ये एक जनामा, ट्युमर हुन सक्छ जुन गम्भीर स्वास्थ्य समस्याहरू निम्त्याउन पर्याप्त ठूलो हुन सक्छ।
न्यूरोफाइब्रोमाले हाम्रो शरीरलाई कसरी असर गर्छ?
न्यूरोफाइब्रोमाले प्रत्येक व्यक्तिलाई कसरी असर गर्छ भन्ने कुरा धेरै फरक हुन्छ। यो ट्युमरको प्रकार, यसको आकार र शरीरको कुन भागमा अवस्थित छ भन्ने कुरामा निर्भर गर्दछ।
- केही मानिसहरूको लागि, यी बाक्लो छालाको सानो धब्बा वा दागको रूपमा देखा पर्छन्।
- यद्यपि, ठूला न्यूरोफाइब्रोमा भएका केही व्यक्तिहरूको लागि, तिनीहरूले आफ्नो आन्तरिक अंगहरू र मेरुदण्डलाई पनि असर गर्न सक्छन्।
सोच्नुहोस् त, कहिलेकाहीँ यो शरीर भित्र सानो बल जस्तै हुन्छ। यसको प्रभाव यो कहाँ छ भन्ने कुरामा निर्भर गर्दछ।
के यी गाँठाहरू क्यान्सर हुन सक्छन्?
यो धेरै मानिसहरूलाई हुने समस्या हो। धेरैजसो न्यूरोफाइब्रोमाहरू घातक हुँदैनन्। तिनीहरू सौम्य हुन्छन्।
तर,प्लेक्सिफर्म न्यूरोफाइब्रोमा भनिने एउटा विशेष प्रकार हुन्छ। यस प्रकारको लगभग १०%, वा लगभग दश मध्ये एकमा, क्यान्सर हुने सम्भावना हुन्छ। त्यसैले, यदि तपाईंलाई यस्तो गाँठो छ भने डाक्टरले जाँच गराउनु धेरै महत्त्वपूर्ण छ।
न्यूरोफाइब्रोमाका लक्षणहरू के के हुन्?
न्यूरोफाइब्रोमाका लक्षणहरू फरक-फरक हुन्छन्। पहिले उल्लेख गरिएझैं, तिनीहरू ट्युमरको प्रकार, आकार र स्थानमा निर्भर गर्छन्। अचम्मको कुरा, न्यूरोफाइब्रोमा भएका केही व्यक्तिहरूमा कुनै लक्षण नदेखिन सक्छ। यद्यपि, कहिलेकाहीं तिनीहरूले पक्षाघात वा अन्धोपन जस्ता अवस्थाहरू निम्त्याउन सक्छन्।
यी प्रकारका न्यूरोफाइब्रोमा र तिनीहरूसँग सम्बन्धित लक्षणहरू हेरौं:
स्थानीयकृत न्यूरोफाइब्रोमास
यसलाई छालाको न्यूरोफाइब्रोमा पनि भनिन्छ।
- यी शरीरभरि साना डल्लोको रूपमा देखा पर्न सक्छन् ।
- यी सामान्यतया २० देखि ४० वर्ष उमेर समूहका मानिसहरूमा हुन्छन्।
- यी गाँठाहरू चिलाउन सक्छन् र थिच्दा पनि दुख्न सक्छन् ।
फैलिएको न्यूरोफाइब्रोमा
यो अर्को प्रकारको छालाको न्यूरोफाइब्रोमा हो।
- यी प्रायः टाउको र घाँटीमा देखिन्छन् ।
- यो छालाको सतहमा बाक्लो, उठेको क्षेत्रको रूपमा देखिन्छ।
- छुँदा झनझनाउने वा सुन्निने अनुभूति हुन सक्छ ।
प्लेक्सिफर्म न्यूरोफाइब्रोमास
यस प्रकारको न्यूरोफाइब्रोमा स्नायु समूहहरूमा विकास हुन्छ।
- यी न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस टाइप १ भएका बच्चाहरूमा धेरै सामान्य हुन्छन्।
- यी वृद्धिहरू समयसँगै ठूला हुन सक्छन् र कहिलेकाहीँ बच्चाहरूको छालामा वा मुनि धेरै ठूला गाँठाहरू देखा पर्छन्।
- यसले मेरुदण्ड वा परिधीय स्नायुहरूमा दबाब दिन सक्छ, जसले गर्दा पक्षाघात , कमजोरी र सुन्नता जस्ता लक्षणहरू देखा पर्न सक्छन्।
- प्लेक्सिफर्म न्यूरोफाइब्रोमा भएका केही बच्चाहरूमा, मेरुदण्डमा यी ट्युमरहरूको दबाबले स्कोलियोसिस भनिने अवस्था निम्त्याउन सक्छ। यसबारे सचेत हुनु महत्त्वपूर्ण छ, किनकि आमाबाबुको रूपमा, यस्तो कुनै कुराले बच्चालाई असर गर्दा हामी धेरै संवेदनशील हुनुपर्छ।
यी बम्पहरू कस्तो देखिन्छन्? (रूप)
छालामा वा छाला मुनि बन्ने न्यूरोफाइब्रोमा ट्युमरहरू शरीर भित्र गहिरो रूपमा बन्ने प्लेक्सिफर्म न्यूरोफाइब्रोमाभन्दा धेरै फरक देखिन्छन्।
- स्थानीयकृत न्यूरोफाइब्रोमा / छालाको न्यूरोफाइब्रोमा:यी छालाको रंगका गाँठाहरू (गाँठाहरू) हुन्। यी सामान्यतया धड, टाउको, घाँटी, हात र खुट्टामा पाइन्छन्। यी गाँठाको आकारको हुन्छन्। यी छुन नरम हुन्छन् र अलिकति नरम बनावटका हुन्छन् । यदि तपाईंले यस्तो गाँठोमा थिच्नुभयो भने, यो छालामा डुब्नेछ, र जब तपाईंले आफ्नो हात हटाउनुहुन्छ, यो फेरि माथि उठ्नेछ। डाक्टरहरूले यसलाई "बटनहोल साइन" भन्छन्। यो शर्टमा प्वाल जस्तो देखिन्छ जहाँ बटन राखिएको हुन्छ।
- डिफ्यूज न्यूरोफाइब्रोमा: यी छालामा रातो, उठेको क्षेत्रको रूपमा देखा पर्न सक्छन्।
- प्लेक्सिफर्म न्यूरोफाइब्रोमा: यी शरीरबाट बाहिर निकालिएका ठूला मासुका गाँठाहरू जस्तै देखिन सक्छन्। डाक्टरहरूले तिनीहरूलाई "छालामुनि किराहरूको झोला जस्तै" भनेर वर्णन गर्छन्। यदि तपाईंले यस्तो केहि देख्नुभयो भने, तुरुन्तै चिकित्सा सल्लाह लिनु राम्रो हुन्छ।
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस टाइप १ (NF1) भनेको के हो?
न्यूरोफाइब्रोमाटोसिस टाइप १ (NF1) एउटा यस्तो अवस्था हो जसले ३,३०० नवजात शिशुहरूमा लगभग १ जनालाई असर गर्छ। न्यूरोफाइब्रोमा यस अवस्था (NF1) को एउटा लक्षण मात्र हो। अन्य लक्षणहरू पनि छन्:
- क्याफे-औ-लेट स्पटहरू: यी हल्का खैरो, कफी रंगका, ठूला स्पटहरू हुन्। यी स्पटहरू समयसँगै ठूला हुन सक्छन्।
- आँखाको रंगीन भाग (आइरिस) मा बन्ने हानिरहित वृद्धिहरू: यिनीहरूलाई लिश नोड्युल पनि भनिन्छ।
- अप्टिक नर्भको ट्युमर: यसलाई अप्टिक पाथवे ग्लियोमा भनिन्छ।
यदि तपाईंलाई आफ्नो बच्चामा यी मध्ये एक वा बढी लक्षणहरू छन् भन्ने शंका छ भने, सल्लाहको लागि बाल रोग विशेषज्ञसँग परामर्श गर्नु आवश्यक छ।
न्यूरोफाइब्रोमा हुनुको कारण के हो?
न्यूरोफाइब्रोमा न्यूरोफाइब्रोमाटोसिस टाइप १ (NF1) अवस्थाको लक्षण हो। यो अवस्था NF1 जीन भनिने जीनमा उत्परिवर्तन वा परिवर्तनको कारणले हुन्छ। NF1 जीनले न्यूरोफाइब्रोमिन भनिने प्रोटिन बनाउन निर्देशनहरू बोक्छ।
अब हेर्नुहोस्, न्युरोफिब्रोमिन भनिने यो प्रोटिन धेरै महत्त्वपूर्ण छ। यो ट्युमर सप्रेसर प्रोटिन हो। यसको मतलब, यसले सामान्यतया कोषहरूलाई धेरै छिटो बढ्न र अनियन्त्रित रूपमा विभाजन गर्नबाट रोक्छ। यसले कसरी गर्छ? रास प्रोटिन भनिने अर्को प्रोटिन छ, जसले कोषहरूलाई बढ्न र विभाजन गर्न मद्दत गर्छ। त्यो रास प्रोटिन न्युरोफिब्रोमिनद्वारा व्यवस्थित गरिन्छ।
त्यसोभए, जब त्यो `(NF1)` जीन उत्परिवर्तित हुन्छ, यसले कोषको वृद्धि रोक्न रोक्छ। त्यसपछि कोषहरू अनियन्त्रित रूपमा गुणा हुन्छन् र ट्युमर बनाउँछन्। के तपाईंले बुझ्नुभयो?
यदि आमाबाबु मध्ये एक जनामा यो आनुवंशिक उत्परिवर्तन छ भने यो `(NF1)` अवस्था बच्चाहरूमा सर्न सक्छ। ती आमाबाबुले यो आफ्ना आमाबाबुबाट वंशाणुगत रूपमा पाएका हुन सक्छन्। यद्यपि, आश्चर्यजनक रूपमा, `(NF1)` भएका ५०% मानिसहरू, अर्थात् लगभग आधा, यस रोगको कुनै पारिवारिक इतिहास छैन। यसको मतलब यो अवस्था नयाँ आनुवंशिक उत्परिवर्तन भए पनि हुन सक्छ।
डाक्टरहरूले यो कसरी निदान गर्छन्?
डाक्टरहरूले सामान्यतया न्यूरोफाइब्रोमाको निदान गर्न शारीरिक परीक्षण गर्छन्। यसको मतलब उनीहरूले तपाईंलाई हेर्छन् र गाँठो छ कि छैन भनेर जाँच गर्छन्।
यसको अतिरिक्त, यी जस्ता इमेजिङ परीक्षणहरू प्रयोग गर्न सकिन्छ:
- CT स्क्यान (कम्प्युटेड टोमोग्राफी स्क्यान) र MRI स्क्यान (MRI - चुम्बकीय अनुनाद इमेजिङ): यी परीक्षणहरू धेरै साना ट्युमरहरू पत्ता लगाउन प्रयोग गरिन्छ। तिनीहरूले ट्युमर कहाँ छ र शल्यक्रियाले वरपरका तन्तुहरू वा अंगहरूलाई असर गर्छ कि गर्दैन भनेर पत्ता लगाउन पनि मद्दत गर्छन्।
- PET स्क्यान (पोजिट्रोन उत्सर्जन टोमोग्राफी स्क्यान): यो परीक्षणले डाक्टरहरूलाई ट्युमर सौम्य वा घातक छ कि छैन भनेर निर्धारण गर्न मद्दत गर्छ।
न्यूरोफाइब्रोमाको उपचार के हो?
डाक्टरहरूसँग न्यूरोफाइब्रोमाको उपचार गर्ने धेरै तरिकाहरू छन्:
- निगरानी: यदि तपाईंको न्यूरोफाइब्रोमा सौम्य छ र कुनै ठूलो समस्या निम्त्याउँदैन भने, तपाईंको डाक्टरले तपाईंलाई कुनै परिवर्तनहरू छन् कि छैनन् भनेर हेर्न नियमित जाँचको लागि आउन भन्नुहुनेछ।
- प्लास्टिक सर्जरी: तपाईंको डाक्टरले छालामा वा मुनि भएका हानिरहित वृद्धिहरू हटाउन प्लास्टिक सर्जरी सिफारिस गर्न सक्छन्।
- शल्यक्रिया: यदि तपाईंलाई न्यूरोफाइब्रोमा छ जसले तपाईंको हड्डी वा अंगहरूमा दबाब दिइरहेको छ भने, तपाईंको डाक्टरले तपाईंको अंग वा तन्तुहरूलाई हानी नगरी ट्युमरको धेरै भाग, वा सकेसम्म धेरै ट्युमर हटाउन शल्यक्रिया सिफारिस गर्न सक्छन्।
के शल्यक्रियाको कुनै साइड इफेक्ट छ?
न्यूरोफाइब्रोमा शल्यक्रियाको साइड इफेक्ट शल्यक्रिया अनुसार फरक हुन्छ। उदाहरणका लागि, छालाको ट्युमर हटाउने शल्यक्रियाको साइड इफेक्ट स्पाइनल ट्युमर हटाउने शल्यक्रिया भन्दा फरक हुन्छ। यदि तपाईं न्यूरोफाइब्रोमा शल्यक्रिया गर्ने योजना बनाउँदै हुनुहुन्छ भने, शल्यक्रियाको साइड इफेक्टको बारेमा आफ्नो डाक्टरलाई सोध्नु महत्त्वपूर्ण छ।
के यी हुनबाट रोक्ने कुनै उपाय छ?
न्यूरोफाइब्रोमा एक आनुवंशिक अवस्था हो, त्यसैले यी ट्यूमरहरूको वृद्धि रोक्न गाह्रो छ।
यदि मलाई न्यूरोफाइब्रोमा भयो भने के हुन्छ?
सामान्यतया, न्यूरोफाइब्रोमा भएका धेरैजसो मानिसहरू यो अवस्थाबाट प्रभावित हुँदैनन् । यद्यपि, धेरै वा ठूला ट्युमर भएकाहरूले आफ्नो उपस्थितिको बारेमा चिन्ता गर्न सक्छन् र यसले उनीहरूको जीवनको गुणस्तरलाई असर गरिरहेको महसुस गर्न सक्छन्। यदि तपाईंलाई यो अवस्था छ भने, देखिने ट्युमरहरू हटाउन शल्यक्रियाको बारेमा आफ्नो डाक्टरसँग कुरा गर्नुहोस् जसले तपाईंलाई असहज र आत्म-सचेत महसुस गराउँछ। न्यूरोफाइब्रोमाहरू शल्यक्रिया पछि फिर्ता आउन धेरै दुर्लभ हुन्छन्।
यदि मलाई न्यूरोफाइब्रोमा छ भने म कसरी आफ्नो ख्याल राख्न सक्छु?
न्यूरोफाइब्रोमा सौम्य ट्युमर हुन्, र तिनीहरूले विरलै गम्भीर स्वास्थ्य समस्याहरू निम्त्याउँछन् । यद्यपि, धेरै न्यूरोफाइब्रोमा भएका व्यक्तिहरू, वा ठूला ट्युमर भएका व्यक्तिहरू, कहिलेकाहीं आफ्नो उपस्थितिको बारेमा आत्म-सचेत महसुस गर्न सक्छन्। यस्तो अवस्थामा, शल्यक्रिया एक राम्रो विकल्प हुन सक्छ।
सौम्य ट्युमर भएको पत्ता लाग्नु क्यान्सरयुक्त ट्युमर भएको पत्ता लाग्नु जत्तिकै डरलाग्दो वा डरलाग्दो नहुन सक्छ। यद्यपि, न्यूरोफाइब्रोमा जस्तो सौम्य ट्युमरले पनि तपाईंको जीवनमा प्रभाव पार्न सक्छ।
यसले तपाईंको उपस्थितिलाई असर गर्न सक्छ। केही व्यक्तिहरूमा न्यूरोफाइब्रोमा विकास हुन्छ, जुन नजिकैका अंगहरू र तन्तुहरूलाई असर गर्न पर्याप्त ठूलो हुन सक्छ। यदि तपाईंलाई न्यूरोफाइब्रोमा भएको निदान गरिएको छ भने, आफ्नो न्यूरोफाइब्रोमा हटाउन शल्यक्रियाको बारेमा आफ्नो डाक्टरलाई सोध्नुहोस्।
साथै, न्युरोफाइब्रोमा न्युरोफाइब्रोमेटोसिस भनिने दुर्लभ, वंशाणुगत अवस्थाको लक्षण हुन सक्छ भन्ने कुरा पनि याद राख्नुहोस्, जसले गम्भीर स्वास्थ्य समस्याहरू निम्त्याउन सक्छ। त्यसैले, तपाईंको गाँठो न्युरोफाइब्रोमेटोसिसको लक्षण हो कि होइन भनेर आफ्नो डाक्टरलाई सोध्नु धेरै महत्त्वपूर्ण छ।
घर लैजाने सन्देश
ठीक छ, त्यसोभए हामीले कुरा गरेका कुराहरूबाट तपाईंले सम्झनु पर्ने केही महत्त्वपूर्ण कुराहरू यहाँ दिइएका छन्:
- न्यूरोफाइब्रोमा एक प्रकारको ट्युमर हो जुन स्नायु कोषहरूबाट विकसित हुन्छ र सामान्यतया हानिरहित हुन्छ ।
- यी न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस भनिने आनुवंशिक अवस्थाको लक्षण हुन सक्छन्।
- यद्यपि धेरैजसो समय यी ठूला स्वास्थ्य समस्याहरू निम्त्याउँदैनन्, केही ठूला वा प्लेक्सिफर्म प्रकारहरूले जटिलताहरू निम्त्याउन सक्छन् ।
- प्लेक्सिफर्म प्रकारको थोरै प्रतिशतमा क्यान्सर हुने जोखिम हुन्छ।
- लक्षणहरू फरक-फरक हुन्छन्, छालामा फोका आउने, सुन्निने, दुख्ने, र कहिलेकाहीँ गम्भीर स्नायु क्षतिसम्म।
- निदान चिकित्सा परीक्षण र आवश्यक भएमा, CT, MRI, र PET स्क्यान मार्फत गरिन्छ।
- उपचार भनेको अवलोकन, वा आवश्यक परेमा शल्यक्रिया हो।
- यीयो आनुवंशिक भएकोले यसलाई रोक्न सकिँदैन, तर लक्षणहरू व्यवस्थापन गर्न सकिन्छ।
- यदि तपाईंलाई यस्तो गाँठोको बारेमा कुनै शंका छ भने, आत्तिनु हुँदैन र चिकित्सा सल्लाह लिनु राम्रो हुन्छ ।
सम्झनुहोस्, तपाईं एक्लो हुनुहुन्न। यी अवस्थाहरू बारे सचेत हुनु र आवश्यक चिकित्सा सहायता प्राप्त गर्नाले तपाईंलाई स्वस्थ रहन मद्दत गर्न सक्छ।
` न्यूरोफाइब्रोमा, न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस, NF1, छालाको गाँठो, स्नायु ट्यूमर, क्याफे-औ-लेट स्पट, आनुवंशिक रोगहरू
💬 Comments (0)
अहिलेसम्म कुनै टिप्पणी पोस्ट गरिएको छैन। पहिलो पटक यहाँ आफ्नो टिप्पणी थप्नुहोस्।
आफ्नो टिप्पणी थप्नुहोस्