⚡ Interactive Clinical Tool
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
यो (पाइनोब्लास्टोमा)'' के हो? सरल भाषामा भन्नुपर्दा...
सरल भाषामा भन्नु पर्दा, (पाइनोब्लास्टोमा) एक क्यान्सरयुक्त (हामी यसलाई (घातक)) ट्युमर भन्छौं जुन हाम्रो मस्तिष्कको (पाइनल ग्रन्थी) मा विकसित हुन्छ। यस प्रकारको क्यान्सर धेरै छिटो बढ्छ र वरपरका तन्तुहरू र मस्तिष्क वरपरको तरल पदार्थमा फैलिन सक्छ। यो एकदमै गम्भीर अवस्था हो।एकछिन पर्खनुहोस्, यो पाइनल ग्रन्थि के हो?
ठीक छ, पहिले यो (पाइनियल ग्रन्थि) को बारेमा थोरै जानौं। यो काजूको आकार जस्तै धेरै सानो, शंकु आकारको ग्रन्थि हो। यो हाम्रो मस्तिष्कको बीचमा अवस्थित छ। यो ग्रन्थिले (मेलाटोनिन) नामक हर्मोन स्राव गर्छ। तपाईंले (मेलाटोनिन) को बारेमा सुन्नुभएको होला। यसले हाम्रो शरीरको दैनिक गतिविधि ढाँचा, अर्थात् (सर्काडियन लय) नियन्त्रण गर्न मद्दत गर्छ। सरल भाषामा भन्नुपर्दा, यो हाम्रो शरीरको प्राकृतिक घडी जस्तै हो जसले हामीलाई दिनभर जागा रहन र रातमा सुत्न मद्दत गर्छ।(पाइनोब्लास्टोमा) कस्तो प्रकारको क्यान्सर हो?
यो (पाइनोब्लास्टोमा) द्रुत गतिमा बढ्दो ब्रेन ट्युमर हो। डाक्टरहरूले यसलाई (ग्रेड ४ इन्ट्राक्रैनियल ब्रेन ट्युमर) पनि भन्न सक्छन्। साथै, यो (घातक ट्युमर) हो, जसको अर्थ यो क्यान्सरयुक्त ट्युमर हो। यसको अर्थ यो हाम्रो शरीरको लागि हानिकारक छ र फैलिन सक्छ।पाइनोब्लास्टोमा'' भनिने यो रोग कति सामान्य छ?
पाइनियोब्लास्टोमा वास्तवमा एक धेरै दुर्लभ रोग हो। संयुक्त राज्य अमेरिकामा, ०.२% भन्दा कम ब्रेन ट्युमरहरूलाई पाइनल ग्रन्थि ट्युमरको रूपमा निदान गरिन्छ। यस प्रकारको क्यान्सर प्रायः साना बच्चाहरू वा २० वर्ष मुनिका मानिसहरूमा देखिन्छ। यद्यपि, यो सम्झनु महत्त्वपूर्ण छ कि यो कुनै पनि उमेरका जो कोहीमा पनि विकास हुन सक्छ।
✨ Wellness care
Verified Partner
Natural Pain and Sleep Wellness Care
Herbal wellness products for back pain, joint pain and insomnia.
Check Availability →यो रोग (पाइनोब्लास्टोमा) का लक्षणहरू के के हुन्?
ठीक छ, अब हेरौं यो (पाइनोब्लास्टोमा) विकसित हुँदा हामी कस्तो प्रकारका लक्षणहरू देख्छौं।- तपाईंलाई कडा टाउको दुख्न सक्छ। यो सामान्य टाउको दुखाइ मात्र होइन, अलि गम्भीर पनि छ।
- सधैं थकान महसुस हुनु (( थकान )) । तपाईंलाई यति थकान महसुस हुन सक्छ कि तपाईं केही गर्न सक्नुहुन्न।
- आँखा चलाउन गाह्रो हुनु । एक ठाउँमा हेर्न पनि गाह्रो हुन सक्छ।
- सन्तुलन र समन्वयमा समस्याहरूयो हिँड्दा सन्तुलन कायम राख्न नसक्नु वा सामान समात्न गाह्रो हुनु जस्तै हो।
- व्यवहारमा परिवर्तन । पहिलेभन्दा बढी रिसाउने, बढी उत्तेजित हुने वा शान्त हुने जस्ता कुराहरू।
- वाकवाकी र बान्ता ।
कल्पना गर्नुहोस्, तपाईंको एउटा सानो बच्चा छ जसले निरन्तर टाउको दुख्ने गुनासो गर्छ, पहिले जस्तो खेल्दैन, र धेरै रिसाउँछ जस्तो लाग्छ। आमाबाबुले यो सामान्य हो भन्ने सोच्न सक्छन्। तर यदि यी लक्षणहरू रहिरहे भने, डाक्टरलाई भेट्नु धेरै महत्त्वपूर्ण छ।
यो (पाइनोब्लास्टोमा) हुनुको कारण के हो?
यसको मुख्य कारण हाम्रो मस्तिष्कको पाइनल ग्रन्थीमा रहेको "पाइनालोसाइट कोषहरू" नामक एक प्रकारको कोष अनियन्त्रित र अत्यधिक रूपमा बढ्छ । अनुसन्धानले सुझाव दिन्छ कि यी कोषहरू हाम्रो जीनमा परिवर्तन ("आनुवंशिक उत्परिवर्तन") को कारणले असामान्य रूपमा काम गर्न थाल्छन्। यी आनुवंशिक उत्परिवर्तनहरू दुई प्रकारका हुन्छन्: १. आमाबाबुबाट वंशाणुगत रूपमा प्राप्त हुने ("जर्मलाइन उत्परिवर्तन") : यो गर्भधारणको समयमा हुन्छ, अर्थात्, जब आमा र बुबाको शुक्रकीट मिल्छ। २. गर्भधारण पछि अनियमित रूपमा हुनेहरू ("छिटपुट उत्परिवर्तन") : यस अवस्थामा, परिवारमा कसैको पनि पहिले यो आनुवंशिक उत्परिवर्तन भएको नहुन सक्छ।(पाइनोब्लास्टोमा) हुने जोखिम कसलाई बढी हुन्छ?
केही मानिसहरूलाई यो "पाइनोब्लास्टोमा" हुने जोखिम अलि बढी हुन्छ।- यदि तपाईंलाई रेटिनोब्लास्टोमा छ भने, आँखाको रेटिनामा हुने एक प्रकारको क्यान्सर , तपाईंलाई पाइनोब्लास्टोमा हुने जोखिम बढ्छ।
- साथै, (RB1) र (DICER1) जीनमा निश्चित उत्परिवर्तन भएका मानिसहरूमा पनि यो क्यान्सर हुने सम्भावना बढी हुन्छ। पहिले उल्लेख गरिएझैं, यो आनुवंशिक उत्परिवर्तन आमाबाबुबाट वंशाणुगत रूपमा आउन सक्छ, वा यो अनियमित रूपमा हुन सक्छ।
पाइनियोब्लास्टोमा कसरी निदान गरिन्छ?
डाक्टरले तपाईंलाई जाँचेर र विभिन्न परीक्षणहरू गरेर यो रोग (पाइनोब्लास्टोमा) को निदान गर्छन्।- शारीरिक परीक्षण : पहिले, डाक्टरले तपाईंलाई तपाईंको लक्षणहरूको बारेमा सोध्नेछन्, तपाईंको परिवारमा कसैलाई पनि यस्तै अवस्था भएको छ कि छैन भनेर सोध्नेछन्, र तपाईंको आँखा कसरी चल्छ भनेर पनि जाँच गर्नेछन्।
- विशेष परीक्षणहरू :
- मस्तिष्क स्क्यान (चुम्बकीय अनुनाद इमेजिङ - एमआरआई )।
- (कम्प्युटेड टोमोग्राफी - CT) स्क्यान।
- सायद (पोजिट्रोन उत्सर्जन टोमोग्राफी - PET) स्क्यान।
- बायोप्सी भनेको एउटा प्रक्रिया हो जसमा ट्युमरबाट तन्तुको सानो टुक्रा निकालेर जाँच गरिन्छ। यसले नै यो क्यान्सर हो कि होइन र कस्तो प्रकारको हो भनेर निर्धारण गर्छ।
- ट्युमरको कुनै पनि संकेत हेर्नको लागि रगत परीक्षण र/वा सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड (मस्तिष्क वरिपरिको तरल पदार्थ) गरिन्छ।
के (पाइनोब्लास्टोमा) पूर्ण रूपमा निको हुन सक्छ?
यो प्रश्न धेरै मानिसहरूको मनमा उठ्छ। इमानदारीपूर्वक भन्नुपर्दा, हाल (पाइनोब्लास्टोमा) को कुनै उपचार छैन । तर, चिन्ता नगर्नुहोस्, धेरै उपचार विकल्पहरू छन्। यदि ट्युमर फैलिएको छैन भने, डाक्टरले शल्यक्रिया गरेर यसलाई हटाउन सक्छन्। यद्यपि, (पाइनोब्लास्टोमा) उपचार गर्न चुनौतीपूर्ण प्रकारको क्यान्सर हो। त्यसैले, यस क्यान्सरबाट जटिलताहरूको जोखिम उच्च हुन्छ। समयसँगै लक्षणहरू बिग्रन सक्छन् र आयु छोटो हुन सक्छ। साथै, उपचार पछि क्यान्सर फिर्ता आउने सम्भावना हुन्छ।(पाइनोब्लास्टोमा) को उपचार के हो?
(पाइनोब्लास्टोमा) को उपचारको रूपमा निम्न गर्न सकिन्छ:- शल्यक्रिया : ट्युमरको आंशिक वा सम्पूर्ण भाग हटाउन शल्यक्रिया गरिन्छ। तपाईंको सर्जनले शल्यक्रियाले के गर्न सक्छ र यसमा के जोखिमहरू छन् भनेर तपाईंलाई व्याख्या गर्नेछन्।
- हाइड्रोसेफलसको लागि शल्यक्रिया : मस्तिष्क वरिपरि सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडको निर्माण कम गर्न शन्ट (सानो ट्यूब) घुसाउन सकिन्छ। यसले अतिरिक्त तरल पदार्थ हटाउँछ र दबाब कम गर्छ।
- विकिरण उपचार : यो शल्यक्रिया पछिको एक सामान्य उपचार हो। विकिरण उपचारले ट्यूमरलाई कम गर्न वा क्यान्सर कोषहरूलाई मार्न सक्छ।
- केमोथेरापी : विकिरण थेरापी र शल्यक्रियाको अतिरिक्त दिइने उपचार। केमोथेरापीले शल्यक्रिया अघि ट्युमरलाई साँघुरो पार्न सक्छ र शल्यक्रिया पछि बाँकी रहेका क्यान्सर कोषहरूलाई मार्न सक्छ।
- उच्च-डोज केमोथेरापी र अटोलोगस स्टेम सेल प्रत्यारोपण : यसमा, उच्च-डोज केमोथेरापी अघि तपाईंको आफ्नै स्टेम सेलहरू सङ्कलन गरिन्छ। त्यसपछि, केमोथेरापी पछि, ती स्टेम सेलहरू तपाईंको शरीरमा पुन: इन्फ्युज गरिन्छ।
यी उपचारहरूमा को संलग्न छ?
यदि तपाईंलाई पाइनोब्लास्टोमा छ भने, तपाईंको चिकित्सा टोलीले समावेश गर्न सक्छ:- एक न्यूरोलोजिस्ट (स्नायु रोग विशेषज्ञ)
- क्यान्सर विशेषज्ञ (क्यान्सर विशेषज्ञ)
- विकिरण क्यान्सर विशेषज्ञ
- न्यूरोसर्जन ((न्यूरोसर्जन))
के उपचारको कुनै साइड इफेक्ट छ?
हो, केही उपचारहरू, विशेष गरी विकिरण थेरापीले साइड इफेक्टहरू निम्त्याउन सक्छ। यसले तपाईंको इन्डोक्राइन कार्यलाई असर गर्न सक्छ। यसको अर्थ:- बढ्नु ((बृद्धि))
- ऊर्जा स्तरहरू ((ऊर्जा स्तरहरू))
- प्रजनन क्षमता ((प्रजनन क्षमता))
के तपाईं (पाइनोब्लास्टोमा) बाट बच्न सक्नुहुन्छ?
हो, केही मानिसहरू पाइनियोब्लास्टोमाबाट बच्छन्। पाइनियोब्लास्टोमाको लागि पाँच वर्षको बाँच्ने दर ६०% देखि ६९.५% सम्म हुन्छ। यसको अर्थ यो रोग लागेका ६०% देखि ७०% मानिसहरू पाँच वर्ष पछि पनि जीवित रहन्छन्। यद्यपि पाइनियोब्लास्टोमाले तपाईंको आयु घटाउन सक्छ, तर त्यहाँ उपचारहरू छन् जसले तपाईंलाई स्वस्थ रहन र लामो समयसम्म बाँच्न मद्दत गर्न सक्छ।पाइनियोब्लास्टोमाको पूर्वानुमान के हो?
(पाइनोब्लास्टोमा) को निदान पछि, तपाईंको डाक्टरले तपाईंलाई रोगको निदानको बारेमा बताउनुहुनेछ। पहिले उल्लेख गरिएझैं, (पाइनोब्लास्टोमा) को कुनै उपचार छैन, तर उपचारहरू छन्। व्यक्तिको आयु धेरै कारकहरूमा निर्भर गर्दछ, जस्तै तपाईंको समग्र स्वास्थ्य, तपाईंले उपचारमा कस्तो प्रतिक्रिया दिनुहुन्छ, र ट्युमर कति छिटो बढिरहेको छ । (पाइनोब्लास्टोमा) को निदान पछि, तपाईंले नियमित रूपमा डाक्टरलाई भेट्न आवश्यक पर्दछ। यो किनभने तिनीहरूले कुनै पनि साइड इफेक्टको लागि तपाईंको निगरानी गर्नेछन् र आवश्यक पर्ने काम गर्नेछन्।के पाइनोब्लास्टोमा रोक्न सकिन्छ?
दुर्भाग्यवश, हाल पाइनियोब्लास्टोमालाई रोक्ने कुनै ज्ञात तरिका छैन ।मैले कहिले डाक्टरलाई भेट्नुपर्छ?
तपाईं वा तपाईंको बच्चामा (पाइनोब्लास्टोमा) को लक्षणहरू, जसमा समावेश छन्:- टाउको दुखाइ
- व्यवहारमा परिवर्तन
- आँखा सार्न गाह्रो हुनु
मैले मेरो डाक्टरलाई कस्ता प्रश्नहरू सोध्नु पर्छ?
डाक्टरलाई भेट्दा, यस्ता प्रश्नहरू सोध्नु राम्रो हुन्छ:- तपाईं कस्तो प्रकारको उपचार सिफारिस गर्नुहुन्छ?
- के क्यान्सर फैलिएको छ?
- के मलाई शल्यक्रिया चाहिन्छ?
- उपचारको साइड इफेक्ट के हो?
- मेरो आयु वा भविष्यवाणी कति छ?
घर लैजाने सन्देश
- पाइनोब्लास्टोमा एक दुर्लभ तर छिटो बढ्ने क्यान्सर हो जुन मस्तिष्कको पाइनल ग्रन्थीमा विकसित हुन्छ।
- टाउको दुख्ने, आँखाको समस्या, सन्तुलन गुमाउने र व्यवहारमा परिवर्तन जस्ता लक्षणहरू देखा पर्न सक्छन्। यी हाइड्रोसेफलस (मस्तिष्कमा तरल पदार्थ जम्मा हुनु) को कारणले हुन सक्छन् ।
- कारण प्रायः आनुवंशिक हुन्छ। (रेटिनोब्लास्टोमा) भएका व्यक्तिहरू र (RB1) र (DICER1) जीन उत्परिवर्तन भएका व्यक्तिहरू उच्च जोखिममा हुन्छन्।
- निदानको लागि एमआरआई, सिटी स्क्यान र बायोप्सी जस्ता परीक्षणहरू गरिन्छ।
- पूर्ण उपचार नभए पनि, शल्यक्रिया, विकिरण उपचार र केमोथेरापी जस्ता उपचारहरू छन् ।
- यदि तपाईंलाई लक्षणहरू देखिएमा , तुरुन्तै चिकित्सा सल्लाह लिनुहोस् । प्रश्नहरू सोध्न नडराउनुहोस्।
- यद्यपि यो चुनौतीपूर्ण अवस्था हो, आशा र शक्तिका साथ उपचारको सामना गर्नुहोस् । तपाईं एक्लो हुनुहुन्न।
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.