Skip to main content
Explore Health Topics
Heart Health Diabetes Women's Health Pregnancy Digestive Health Mental Health
Medical Guides → • Calculators →
✓ Medically reviewed by Dr. Priya Sammani (MBBS, PG Dip. FM) | Age — · M/F · BMI —
88%
🩺 शरीरले कसरी काम गर्छ

के तपाईंको दिमागमा यी दुर्लभ ट्युमरहरू छन्? ग्याङ्लियोसाइटोमा र पाइनोसाइटोमाको बारेमा जानौं!

MBBS

Medically reviewed by MBBS — Updated on Jul 15, 2026 · 11 min read

के तपाईंको दिमागमा यी दुर्लभ ट्युमरहरू छन्? ग्याङ्लियोसाइटोमा र पाइनोसाइटोमाको बारेमा जानौं!
Table of Contents ▾

ओहो, कहिलेकाहीँ हामी 'ब्रेन ट्युमर', 'मलाई टाउको दुखेको छ र म जाँच गर्छु' जस्ता कुराहरू सुन्छौं। त्यस्तो कुरा सुन्दा मेरो मुटु साँच्चै धड्किन्छ। तर के तपाईंलाई थाहा छ, मस्तिष्कमा बन्ने सबै ट्युमरहरू एउटै खतरनाक प्रकारको क्यान्सर होइनन्। केही ट्युमरहरू छन् जुन बिस्तारै बढ्छन्, सौम्य हुन्छन्, अर्थात्, क्यान्सररहित हुन्छन्। आज हामी दुई यस्ता, केही दुर्लभ, तर जान्न लायक, ब्रेन ट्युमरका प्रकारहरूको बारेमा कुरा गर्न जाँदैछौं। यी हुन् ग्यान्ग्लियोसाइटोमा र पाइनोसाइटोमा।

⚡ Interactive Clinical Tool
⚖️
BMI Calculator

Know your body mass index (BMI) and weight classification

Open Interactive Calculator →

ग्याङ्लियोसाइटोमा र पाइनियोसाइटोमा के हो?

सरल भाषामा भन्नुपर्दा, यी दुवै धेरै दुर्लभ, गैर-खतरनाक (अर्थात् गैर-क्यान्सर - 'सौम्य') प्रकारका ब्रेन ट्युमर हुन्।

ग्याङ्लियोसाइटोमा एक प्रकारको ट्युमर हो जसले तपाईंको केन्द्रीय स्नायु प्रणाली (जसलाई CNS पनि भनिन्छ) को भागहरूलाई असर गर्छ।

अर्को प्रकार, पाइनोसाइटोमा, पाइनल ग्रन्थीमा विकास हुन्छ, जुन तपाईंको मस्तिष्क भित्र गहिरो रूपमा अवस्थित एउटा सानो ग्रन्थी हो। पाइनल ग्रन्थी त्यो ग्रन्थी हो जसले हाम्रो निद्रा नियन्त्रण गर्न मद्दत गर्छ। कल्पना गर्नुहोस्, यो सानो ग्रन्थी राती सुत्ने र बिहान उठ्ने जस्ता कुराहरूको लागि धेरै महत्त्वपूर्ण छ।

दुवै प्रकारका ट्युमरहरू बिस्तारै बढ्छन् । त्यसैले कहिलेकाहीं लक्षणहरू देखा पर्न केही समय लाग्छ। डाक्टरहरूले सामान्यतया शल्यक्रिया र कहिलेकाहीं विकिरण थेरापीद्वारा तिनीहरूको उपचार गर्छन्।

यस प्रकारका ब्रेन ट्युमरहरू कसलाई हुने सम्भावना बढी हुन्छ?

वास्तवमा, ग्याङ्लियोसाइटोमा भनिने एक प्रकारको ट्युमर जुनसुकै उमेरका मानिसहरूमा विकास हुन सक्छ। यसको अर्थ सानो बच्चा वा वृद्ध व्यक्ति पनि जोखिममा पर्न सक्छ। यद्यपि, यो प्रायः १० देखि ३० वर्ष उमेरका युवाहरूमा देखिन्छ ।

पाइनोजाइटोमा ट्युमरले सामान्यतया वयस्कहरूलाई असर गर्छ, अर्थात् २० देखि ६४ वर्ष उमेर समूहका मानिसहरूलाई। निदानको औसत उमेर लगभग ३८ वर्ष हो।

हाम्रो केन्द्रीय स्नायु प्रणाली (CNS) को कुन भागहरूमा ग्याङ्लियोसाइटोमा ट्युमरहरू विकास हुन्छन्?

ग्याङ्लिओसाइटोमा प्रायः तपाईंको मस्तिष्कको टेम्पोरल लोब भनिने भागहरूमा विकास हुन्छ। यी तपाईंको कान पछाडि अवस्थित हुन्छन्। यी टेम्पोरल लोबहरूले तपाईंको स्मरणशक्ति, श्रवणशक्ति र भावनाहरू जस्ता कुराहरूलाई नियन्त्रण गर्न मद्दत गर्छन्। कल्पना गर्नुहोस्, तपाईंलाई कुनै पुरानो घटना याद आउँछ, गीत सुन्नुहुन्छ र त्यसको आनन्द लिनुहुन्छ, र यी भागहरूको गतिविधिको कारणले खुशी वा दुःखी महसुस गर्नुहुन्छ।

त्यति मात्र होइन, यो ट्युमर तपाईंको शरीरमा निम्न ठाउँहरूमा पनि विकास हुन सक्छ:

  • ब्रेनस्टेम: यो तपाईंको मस्तिष्कको पुल जस्तो भाग हो जसले तपाईंको मस्तिष्कको माथिल्लो भाग (मस्तिष्क), मेरुदण्ड र सेरिबेलमलाई जोड्छ। यसले तपाईंको श्वासप्रश्वास र मुटुको गति जस्ता महत्त्वपूर्ण कार्यहरूलाई नियन्त्रण गर्ने संकेतहरू पठाउँछ।
  • सेरेबेलम:तपाईंको टाउकोको पछाडि रहेको तपाईंको मस्तिष्कको यो भागले तपाईंको सन्तुलन, चाल र दृष्टि नियन्त्रण गर्छ। सोच्नुहोस्, तपाईंको मस्तिष्कको यो भागले तपाईंलाई हिँड्दा सीधा राख्छ, लड्नबाट जोगाउँछ र बल समात्न अगाडि बढ्न मद्दत गर्छ।
  • तेस्रो भेन्ट्रिकलको भुइँ: यो मस्तिष्कको अगाडिको भागमा रहेको साँघुरो गुहा हो। यसले मस्तिष्कलाई चोटपटकबाट जोगाउँछ र पोषक तत्व र फोहोर उत्पादनहरू वरिपरि सार्न मद्दत गर्छ।
  • मेरुदण्ड: यो मुख्य मार्ग हो जसले तपाईंको मस्तिष्कबाट तपाईंको शरीरमा र तपाईंको शरीरबाट तपाईंको मस्तिष्कमा स्नायु संकेतहरू बोक्छ। यी स्नायु संकेतहरूले तपाईंलाई चीजहरू (तातो, चिसो, दुखाइ) महसुस गराउँछ र तपाईंको शरीरलाई चलाउँछ।

पाइनल सिस्ट र पाइनोसाइटोमा बीच के भिन्नता छ?

यो पनि धेरै मानिसहरूलाई भ्रमित पार्न सक्ने कुरा हो। सोच्नुहोस्, पाइनल सिस्ट भनेको तरल पदार्थ वा हावाले भरिएको थैली हो । यो पानीको फोका जस्तै हो। यी प्रायः स्क्यानको क्रममा संयोगवश भेटिन्छन्। यद्यपि, पाइनोसाइटोमा भनेको असामान्य कोषहरूको ठूलो संग्रहबाट बनेको ट्युमर हो ।

पाइनल सिस्टहरू सामान्यतया ठूला हुँदैनन्, अर्थात् तिनीहरूको आकार विरलै परिवर्तन हुन्छ। यद्यपि, पाइनोसाइटोमाहरू बिस्तारै बढ्छन्। यद्यपि, दुवै सौम्य (क्यान्सर नभएको) अवस्था हुन्। यसको अर्थ तिनीहरू क्यान्सरग्रस्त छैनन्।

यी अवस्थाहरूले गर्दा कस्ता लक्षणहरू देखा पर्छन्?

धेरैजसो समय, तपाईंलाई ग्याङ्लियोसाइटोमा भए पनि कुनै लक्षण नदेखिन सक्छ। कहिलेकाहीँ, डाक्टरहरूले अर्को समस्याको लागि इमेजिङ परीक्षणहरू (जस्तै MRI वा CT स्क्यान) गर्दा संयोगवश यी ट्युमरहरू फेला पार्छन्।

यद्यपि, दुवै प्रकारका ट्युमरहरू, जसलाई ग्याङ्लियोसाइटोमा र पाइनोसाइटोमा भनिन्छ, ले फरक-फरक लक्षणहरू भएका निश्चित अवस्थाहरू निम्त्याउन सक्छ।

ग्याङ्लियोसाइटोमाका सामान्य लक्षणहरू

यो ट्युमरले तपाईंलाई निम्न लक्षणहरू अनुभव गर्न सक्छ:

  • चालमा परिवर्तन: जस्तै मांसपेशी नियन्त्रण गुमाउनु। उदाहरणका लागि, कम्पन, पक्षाघात, कमजोरी। कल्पना गर्नुहोस्, तपाईंलाई अचानक कप समात्न गाह्रो हुन्छ, वा तपाईं हिंड्दा तपाईंको खुट्टा लडिरहेको जस्तो महसुस हुन्छ।
  • संवेदनामा परिवर्तन: केही भागहरूमा सुन्निने अनुभूति, जस्तै खुट्टामा झमझमाउने अनुभूति।
  • बोलीमा कठिनाइ: बोली अस्पष्ट हुनु, लगभग बोल्न नसकेको जस्तो। तपाईं के भन्न चाहनुहुन्छ स्पष्ट रूपमा भन्न सक्नुहुन्न।
  • दृष्टिमा परिवर्तन: दृष्टि धमिलो हुन सक्छ, तपाईंले दुई भागमा देखिरहेको जस्तो देखिन सक्छ, र कहिलेकाहीँ तपाईंले आफ्नो दृष्टिको केही भाग गुमाउँदै गरेको जस्तो महसुस हुन सक्छ।

के ग्याङ्लिओसाइटोमाले गम्भीर चिकित्सा अवस्था निम्त्याउन सक्छ?

हो, यो ट्युमरले केही गम्भीर चिकित्सा अवस्थाहरू निम्त्याउन सक्छ। उदाहरणका लागि:

  • इन्डोक्राइन प्रणाली विकारहरू:यी ती अवस्थाहरू हुन् जुन तपाईंको शरीरमा ग्रन्थीहरूद्वारा उत्पादित हर्मोनको मात्रा बढ्दा वा घट्दा हुन्छ। यसले तपाईंको शरीरको धेरै कार्यहरूमा बाधा पुर्‍याउन सक्छ।
  • दौरा: तपाईंले अचानक चेतना गुमाउनु र आक्षेप लाग्नुको बारेमा सुन्नुभएको होला। यी ट्युमरहरूले मस्तिष्कलाई उत्तेजित गरेर यो अवस्था निम्त्याउन सक्छन्।
  • मस्तिष्क भित्र बढेको चाप: यसले टाउको दुख्ने, वाकवाकी लाग्ने, बान्ता हुने र भ्रम पैदा गर्न सक्छ। तपाईंको टाउको भित्रबाट थिचिएको जस्तो महसुस हुन सक्छ।
  • Lhermitte-Duclos रोग (LDD): यो एक धेरै दुर्लभ, हानिरहित ट्युमर हो। यो तपाईंको सेरिबेलममा विकास हुन्छ। यसलाई कहिलेकाहीं सेरिबेलमको डिस्प्लास्टिक ग्यान्ग्लियोसाइटोमा भनिन्छ। LDD भएका व्यक्तिलाई टाउको दुख्ने, वाकवाकी लाग्ने, मस्तिष्कमा तरल पदार्थ (हाइड्रोसेफलस), हिँड्न गाह्रो हुने र सन्तुलन गुमाउने (अट्याक्सिया) र दृष्टि समस्या हुन सक्छ। LDD भएका व्यक्तिहरूलाई काउडेन सिन्ड्रोम भनिने आनुवंशिक अवस्था पनि हुन सक्छ, जसले छालाको ट्युमर निम्त्याउँछ र क्यान्सरको जोखिम बढाउँछ।

पाइनोजाइटोमाका सामान्य लक्षणहरू

पाइनोसाइटोमाले तपाईंको मस्तिष्क भित्र तरल पदार्थ जम्मा हुन सक्छ, जसले गर्दा दबाब बढ्छ। यसलाई हाइड्रोसेफलस भनिन्छ। यदि तपाईंलाई हाइड्रोसेफलस छ भने, तपाईंले निम्न लक्षणहरू अनुभव गर्न सक्नुहुन्छ:

  • सन्तुलन समस्याहरू: हिंड्दा सन्तुलन गुमाउनु, लड्न लागेको जस्तो महसुस हुनु।
  • आँखा चलाउने समस्या ('परिनाउड सिन्ड्रोम'): माथि हेर्न कठिनाई, विशेष गरी सिधा अगाडि हेर्दा। तपाईं एकै समयमा दुवै आँखा सार्न सक्षम नहुन सक्नुहुन्छ।
  • टाउको दुखाइ: तपाईंलाई गम्भीर, लगातार टाउको दुखाइ हुन सक्छ। कहिलेकाहीँ बिहान उठ्दा यो दुखाइ झनै बढ्छ।
  • स्मरणशक्ति समस्या: कुराहरू बिर्सनु, नयाँ कुराहरू सम्झन गाह्रो हुनु।
  • वाकवाकी र बान्ता: यो अझ खराब हुन सक्छ, विशेष गरी बिहान।
  • निद्रा सम्बन्धी विकारहरू: निदाउन नसक्नु, वा धेरै सुत्नु। यो किनभने पाइनल ग्रन्थी निद्रामा संलग्न हुन्छ।
  • हिँड्न गाह्रो हुनु: हिँड्न नसक्ने जस्तो महसुस हुनु, खुट्टा कामिरहेको जस्तो हुनु।

यी ब्रेन ट्युमरहरूको वास्तविक कारण के हो?

धेरैजसो अन्य ट्युमरहरू जस्तै, हाम्रा कोषहरूको आनुवंशिक निर्देशनहरूमा परिवर्तन हुँदा ग्याङ्लियोसाइटोमास र पाइनोसाइटोमास विकास हुन्छन्। यसलाई यसरी सोच्नुहोस्: हाम्रो शरीरका कोषहरू साना कारखानाहरू जस्तै हुन्। तिनीहरूले काम गर्न निर्देशनहरू प्राप्त गर्छन्। जब यी निर्देशनहरू परिवर्तन हुन्छन्, कोषहरू अनियन्त्रित रूपमा विभाजित हुन थाल्छन्। त्यतिबेला तिनीहरूले ट्युमर बनाउँछन्।

यद्यपि, अनुसन्धानकर्ताहरूलाई अझै पनि थाहा छैन कि यी परिवर्तनहरूको कारणले गर्दा हुने "ट्रिगर" के हो। अर्थात्, यी कोषहरू अचानक किन यसरी व्यवहार गर्न थाल्छन् भन्ने कुराको कुनै स्पष्ट उत्तर छैन।

यद्यपि, उनीहरूले पत्ता लगाएका छन् कि काउडेन सिन्ड्रोम, जुन Lhermitte-Duclos रोगसँग सम्बन्धित छ, PTEN नामक जीनमा उत्परिवर्तनको कारणले हुन्छ। यो PTEN जीनले एक प्रोटीन बनाउँछ जसले कोषहरू कसरी बढ्ने र विभाजन गर्ने भनेर नियन्त्रण गर्न मद्दत गर्दछ। त्यसैले, जब PTEN जीन उत्परिवर्तित हुन्छ, त्यो प्रोटीनको उत्पादन रोकिन्छ, र कोषहरू अनियन्त्रित रूपमा बढ्न थाल्छन्।

डाक्टरहरूले यी ट्युमरहरूको निदान कसरी गर्छन्? (निदान)

यदि तपाईंमा यी लक्षणहरू छन् भने, डाक्टरले पहिले तपाईंलाई तपाईंको लक्षणहरू र तपाईंको परिवारमा कसैलाई यी अवस्थाहरू ("पारिवारिक स्वास्थ्य इतिहास") भएको छ कि छैन भनेर सोध्नेछन्। त्यसपछि, तिनीहरूले तपाईंको जाँच गर्नेछन्। तिनीहरूले 'स्नायु विज्ञान परीक्षण' गर्नेछन्, विशेष गरी तपाईंको स्नायु प्रणालीको परीक्षण । यसले निम्न कुराहरू खोज्नेछ:

  • तपाईंको आँखा र मुख कसरी चल्छ।
  • मांसपेशीको बल।
  • रिफ्लेक्सहरू (जस्तै सानो हथौडाले घुँडामा हिर्काउँदा खुट्टा उफ्रिन्छ कि उफ्रिँदैन)

यसको अतिरिक्त, डाक्टरले यी परीक्षणहरू पनि गर्न सक्छन्:

  • चुम्बकीय अनुनाद इमेजिङ (MRI): यो पीडारहित परीक्षण हो। यसले तपाईंको शरीर भित्रका अंगहरू र संरचनाहरूको धेरै स्पष्ट तस्वीरहरू लिन ठूलो चुम्बक, रेडियो तरंगहरू र कम्प्युटर प्रयोग गर्दछ। यो कुनै ट्युमरहरू छन् कि छैनन्, तिनीहरू कति ठूला छन् र तिनीहरू कहाँ छन् भनेर हेर्न प्रयोग गरिन्छ।
  • CT (कम्प्युटेड टोमोग्राफी) स्क्यान: यसले तपाईंको नरम तन्तु र हड्डीहरूको त्रि-आयामिक छविहरू सिर्जना गर्न एक्स-रे र कम्प्युटरको श्रृंखला प्रयोग गर्दछ। MRI जस्तै, यो ट्यूमरहरू फेला पार्न र जाँच गर्न प्रयोग गरिन्छ।
  • रगत परीक्षण: तपाईंको रगतमा मेलाटोनिनको असामान्य स्तर छ कि छैन भनेर हेर्न यो गर्न सकिन्छ (विशेष गरी पाइनोसाइटोमाको अवस्थामा, किनकि यो पाइनल ग्रन्थीसँग सम्बन्धित छ)।
  • स्पाइनल ट्याप (लुम्बर पङ्क्चर): यसमा तपाईंको मस्तिष्क र स्पाइनल कर्ड वरिपरि रहेको सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड (CSF) को नमूना लिने र ट्युमर कोषहरूको जाँच गर्ने समावेश छ।
  • बायोप्सी: यसमा ट्युमरबाट कोषहरूको सानो नमूना लिने र प्रयोगशालामा परीक्षण गरेर यो कस्तो प्रकारको ट्युमर हो भनेर ठ्याक्कै निर्धारण गर्ने समावेश छ। डाक्टरहरूले प्रायः एन्डोस्कोपी वा स्टेरियोट्याक्टिक सुई बायोप्सी जस्ता न्यूनतम आक्रामक प्रविधिहरू प्रयोग गर्छन्।

ग्याङ्लियोसाइटोमाको उपचार कसरी गरिन्छ?

कल्पना गर्नुहोस् कि तपाईंलाई ग्याङ्लिओसाइटोमा छ, तर तपाईंलाई कुनै लक्षणहरू छैनन्। त्यस समयमा, तपाईंको डाक्टरले तपाईंलाई भन्नेछन्, "हेरौं।" अर्थात्, उहाँले तपाईंलाई कुनै नयाँ लक्षणहरू छन् कि छैनन्, वा ट्युमर परिवर्तन भएको छ वा ठूलो भएको छ कि छैन भनेर हेर्न नियमित जाँचको लागि आउन भन्नुहुनेछ। उहाँले इमेजिङ परीक्षण र रगत परीक्षण जस्ता कुराहरू पनि गर्न सक्नुहुन्छ।

तर,यदि तपाईंलाई उपचारको आवश्यकता छ भने, डाक्टरहरूले सामान्यतया ट्युमर हटाउन मस्तिष्कको शल्यक्रिया गर्छन्। सौभाग्यवश, यस प्रकारको हटाएपछि ग्याङ्लिओसाइटोमा फिर्ता आउने सम्भावना धेरै कम हुन्छ।

पाइनोजाइटोमा कसरी उपचार गरिन्छ?

पाइनोसाइटोमाका केही अवस्थामा, डाक्टरहरूले ट्युमरको सम्पूर्ण वा आंशिक भाग हटाउन मस्तिष्क शल्यक्रिया गर्न सक्छन्। उनीहरूले विकिरण थेरापी भनिने उपचार पनि प्रयोग गर्न सक्छन्।

शल्यक्रियाको क्रममा, यदि तपाईंलाई हाइड्रोसेफलस (मस्तिष्क तरल पदार्थले भरिएको र बढ्दो चाप भएको अवस्था) छ भने, डाक्टरहरूले तपाईंको मस्तिष्कमा शन्ट भनिने सानो प्लास्टिकको ट्यूब घुसाउन सक्छन्। यो शन्टले तपाईंको मस्तिष्कबाट अतिरिक्त सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड हटाउँछ, जसले गर्दा तपाईंको टाउको भित्रको दबाब कम हुन्छ। यसले तपाईंको लक्षणहरूलाई धेरै कम गर्न सक्छ।

के यी ब्रेन ट्युमरहरू बन्नबाट रोक्ने कुनै उपाय छ?

खैर, यी ट्युमरहरू बन्नबाट रोक्न तपाईंले वास्तवमा केही गर्न सक्नुहुन्न । पहिले उल्लेख गरिएझैं, कोषहरू उत्परिवर्तन हुँदा र अनियन्त्रित रूपमा विभाजन गर्न थालेपछि तिनीहरू बन्छन्। यो काउडेन सिन्ड्रोमसँग सम्बन्धित नभएसम्म, अनुसन्धानकर्ताहरूलाई अझै पनि यो उत्परिवर्तनको कारण के हो भनेर थाहा छैन। काउडेन सिन्ड्रोम कोषको वृद्धिलाई नियन्त्रण गर्ने जीनमा परिवर्तनको कारणले हुन्छ। त्यसैले, यो हामीले नियन्त्रण गर्न सक्ने कुरा होइन।

यदि तपाईंलाई यस्तो ट्युमर भयो भने के हुन्छ? तपाईं के आशा गर्न सक्नुहुन्छ?

धेरैजसो अवस्थामा, यो ट्युमर हटाउन शल्यक्रिया पछि, यो फिर्ता आउने सम्भावना धेरै कम हुन्छ । यो साँच्चै सान्त्वनादायी छ, होइन र? यसको मतलब उपचार पछि तपाईं लगभग सामान्य जीवन बिताउन सक्नुहुन्छ। यद्यपि, डाक्टरले भनेझैं, 'फलो-अप' चेक-अपको लागि जानु अनिवार्य छ।

मैले कहिले डाक्टरलाई भेट्नुपर्छ?

तपाईंको अवस्थाको आधारमा, तपाईंको डाक्टरले तपाईंको समग्र स्वास्थ्यको निगरानी गर्न नियमित फलो-अप अपोइन्टमेन्टहरू तय गर्न सक्छन्। यदि तपाईंले ट्युमर हटाउन शल्यक्रिया गर्नुभएको छ भने, उनीहरूले ट्युमर फिर्ता आएको छ कि छैन वा नयाँ ट्युमर बनेको छ कि छैन भनेर जाँच गर्न इमेजिङ परीक्षणहरू पनि सिफारिस गर्न सक्छन्।

सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण कुरा भनेको यदि तपाईंले पहिलेको ट्युमरको लक्षणहरू अनुभव गर्नुभयो भने, वा यदि तपाईंले आफ्नो शरीरमा कुनै नयाँ, शंकास्पद परिवर्तनहरू देख्नुभयो भने जुनसुकै बेला डाक्टरलाई भेट्नु हो । यसलाई ढिला नगर्नुहोस्, ठीक छ? किनभने तपाईंले अवस्था जति चाँडो पहिचान गर्नुहुन्छ, उपचार गर्न त्यति नै सजिलो हुन्छ।

हामीले छलफल गरेका कुराहरूबाट सम्झनुपर्ने सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण कुराहरू (घर पठाउनुहोस् सन्देश)

ग्याङ्लियोसाइटोमा र पाइनोसाइटोमा दुई धेरै दुर्लभ, ढिलो-बढ्ने, सौम्य मस्तिष्क ट्युमर हुन् जुन तपाईंको केन्द्रीय स्नायु प्रणाली (CNS) र पाइनल ग्रन्थीमा विकास हुन्छन्।

यद्यपि यी क्यान्सरजन्य होइनन्, तिनीहरूले तपाईंको जीवनलाई असर गर्न सक्ने विभिन्न चिकित्सा अवस्थाहरू निम्त्याउन सक्छन्। तपाईंको ट्युमरको प्रकारमा निर्भर गर्दै, डाक्टरहरूले शल्यक्रिया वा विकिरण थेरापीद्वारा यसको उपचार गर्न सक्छन्। शल्यक्रियाद्वारा हटाइएपछि यी ट्युमरहरू फिर्ता आउने सम्भावना धेरै कम हुन्छ।

यदि तपाईंलाई यस्तो सौम्य ट्युमर छ भने, आफ्नो उपचार विकल्पहरू, उपचार पछि के आशा गर्ने, र यस प्रकारको ट्युमरसँग बाँच्ने बारे तपाईंलाई के जान्न आवश्यक छ भन्ने बारे आफ्नो डाक्टरसँग कुरा गर्नुहोस्। कुनै पनि कुरालाई नहेर्नुहोस्, सबै कुरा सुन्नुहोस् । यसले तपाईंलाई बल दिनेछ। नडराउनुहोस्, सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण कुरा यी कुराहरू बारे सचेत हुनु र आफ्नो डाक्टरको निर्देशनहरू पालना गर्नु हो।

❓ FAQ

FAQ

Evidence-based clinical answers to common patient questions

के ग्याङ्लिओसाइटोमाले गम्भीर चिकित्सा अवस्था निम्त्याउन सक्छ?

हो, यो ट्युमरले केही गम्भीर चिकित्सा अवस्थाहरू निम्त्याउन सक्छ। उदाहरणका लागि:

  • इन्डोक्राइन प्रणाली विकारहरू:यी ती अवस्थाहरू हुन् जुन तपाईंको शरीरमा ग्रन्थीहरूद्वारा उत्पादित हर्मोनको मात्रा बढ्दा वा घट्दा हुन्छ। यसले तपाईंको शरीरको धेरै कार्यहरूमा बाधा पुर्‍याउन सक्छ।
  • दौरा: तपाईंले अचानक चेतना गुमाउनु र आक्षेप लाग्नुको बारेमा सुन्नुभएको होला। यी ट्युमरहरूले मस्तिष्कलाई उत्तेजित गरेर यो अवस्था निम्त्याउन सक्छन्।
  • मस्तिष्क भित्र बढेको चाप: यसले टाउको दुख्ने, वाकवाकी लाग्ने, बान्ता हुने र भ्रम पैदा गर्न सक्छ। तपाईंको टाउको भित्रबाट थिचिएको जस्तो महसुस हुन सक्छ।
  • Lhermitte-Duclos रोग (LDD): यो एक धेरै दुर्लभ, हानिरहित ट्युमर हो। यो तपाईंको सेरिबेलममा विकास हुन्छ। यसलाई कहिलेकाहीं सेरिबेलमको डिस्प्लास्टिक ग्यान्ग्लियोसाइटोमा भनिन्छ। LDD भएका व्यक्तिलाई टाउको दुख्ने, वाकवाकी लाग्ने, मस्तिष्कमा तरल पदार्थ (हाइड्रोसेफलस), हिँड्न गाह्रो हुने र सन्तुलन गुमाउने (अट्याक्सिया) र दृष्टि समस्या हुन सक्छ। LDD भएका व्यक्तिहरूलाई काउडेन सिन्ड्रोम भनिने आनुवंशिक अवस्था पनि हुन सक्छ, जसले छालाको ट्युमर निम्त्याउँछ र क्यान्सरको जोखिम बढाउँछ।
🔍 Search Keywords: rare brain tumors gangliocytoma pineocytoma • rare brain tumors gangliocytoma pineocytoma symptoms • rare brain tumors gangliocytoma pineocytoma causes and treatment • rare brain tumors gangliocytoma pineocytoma sri lanka • के तपाईंको दिमागमा यी दुर्लभ ट्युमरहरू छन्? ग्याङ्लियोसाइटोमा र पाइनोसाइटोमाको बारेमा जानौं!
🩺 Articles For You
के क्यान्सर विकिरण उपचारले मुटुलाई असर गर्छ? विकिरण मुटु रोगको बारेमा कुरा गरौं!
पिसाबको कोशिका विज्ञान | यसको बारेमा सरल तरिकाले जानौं!
क्यान्सर उपचारमा थ्रीडी प्रविधि? थ्रीडी-सीआरटी (थ्री-डाइमेन्सनल कन्फर्मल रेडिएसन थेरापी) को बारेमा कुरा गरौं।
के तपाईंलाई दाँतमा फोका छ? दाँतमा फोकाको बारेमा जानौं!
के तपाईंको कान भित्र यस्तो ट्युमर छ? (ध्वनिक न्युरोमा) आउनुहोस् यसको बारेमा जानौं!
के तपाईंको ओठ घामले पोलेको छ र रङ्ग उडेको छ? के यो एक्टिनिक चेइलाइटिस हो?
💬 Patient Questions & Comments (0)

Have a question or experience to share? Post a comment or reply to other readers below.

🛡️ Plain Text Only • No Links
👤

No comments yet. Be the first to share your question or experience below.

⚠️ Important: Medical articles and information on Nirogi Lanka are strictly for educational and awareness purposes and do not substitute professional medical advice, diagnosis, or treatment. Always consult a qualified physician for any medical concerns.