के तपाईंले कहिल्यै यस्तो अवस्थाको बारेमा सुन्नुभएको छ जहाँ सानो काट्दा पनि रक्तस्राव रोक्न सकिँदैन? हुनसक्छ तपाईंको परिवारमा कसैलाई यस्तो छ। तपाईंले
आफ्नो रक्तस्राव नियन्त्रण गर्न नसक्ने मुख्य रोगलाई हेमोफिलिया भनिन्छ। त्यसैले धेरै मानिसहरूलाई प्रश्न उठ्छ कि, यदि यो वंशानुगत हो भने, के हामी यसलाई हुनबाट रोक्न सक्छौं? आउनुहोस् यसको बारेमा ठ्याक्कै, सरल रूपमा कुरा गरौं।
सबैभन्दा पहिले, हेमोफिलिया भनेको के हो?
सरल भाषामा भन्नुपर्दा, जब हाम्रो शरीरको कुनै पनि भागमा काटिन्छ वा
चोट लाग्छ, केही समय पछि रगत बग्ने क्रम रोकिन्छ, हैन र? त्यसलाई रगत जम्ने प्रक्रिया भनिन्छ। जसरी पर्खाल बनाउँदा, खाली ठाउँहरू भर्न इँटाहरूको बीचमा सिमेन्ट राखिन्छ, त्यसरी नै हाम्रो रगतमा केही प्रोटिनहरू एकसाथ आएर चोट लागेको ठाउँमा "प्लग" बनाउँछन् र रक्तस्राव रोक्छन्। हामी यी प्रोटिनहरूलाई
क्लटिंग फ्याक्टरहरू भन्छौं। हेमोफिलिया भएको व्यक्तिले शरीरमा यी मध्ये एक वा बढी क्लटिंग फ्याक्टरहरू आवश्यक मात्रामा उत्पादन गर्दैन। वा तिनीहरूले राम्ररी काम गर्दैनन्। त्यसैले, सानो चोटले पनि रक्तस्राव रोक्दैन र जारी रहन्छ। कहिलेकाहीं, शरीर भित्र, विशेष गरी जोर्नी र मांसपेशी भित्र, कुनै चोट बिना रक्तस्राव हुन सक्छ।
हेमोफिलिया कसरी विकास हुन्छ? के यो वंशाणुगत हो?
हो, हेमोफिलिया
एक आनुवंशिक विकार हो। अर्थात्, यो त्यस्तो चीज हो जुन हामीले हाम्रा आमाबाबुबाट
जीन मार्फत प्राप्त गर्छौं। यस रोगको लागि दोषपूर्ण जीन X क्रोमोजोममा अवस्थित हुन्छ। तपाईंलाई थाहा छ, महिलाहरूमा दुई X क्रोमोजोमहरू (XX) हुन्छन्, र पुरुषहरूमा एउटा X क्रोमोजोम र एउटा Y क्रोमोजोम (XY) हुन्छ। त्यसैले, यो रोग पुरुषहरूमा सबैभन्दा सामान्य छ।
- महिलाहरू सामान्यतया यो रोगका वाहक मात्र हुन्छन्। यसको अर्थ उनीहरूको एउटा X क्रोमोजोममा दोषपूर्ण जीन भए पनि, अर्को स्वस्थ X क्रोमोजोमको कारणले गर्दा उनीहरूले लक्षणहरू देखाउँदैनन्। यद्यपि, उनीहरूले आफ्ना बच्चाहरूलाई दोषपूर्ण जीन सार्न सक्छन्।
- यदि कुनै पुरुष बच्चाले आफ्नी आमाबाट यो दोषपूर्ण X क्रोमोजोम प्राप्त गर्छ भने, उसलाई हेमोफिलिया हुनेछ किनभने यो उसको एक मात्र X क्रोमोजोम हो।
त्यसो भए बुझ्नुभयो? हेमोफिलिया बाहिरबाट आउने चिसो जस्तो होइन। यो हाम्रो जीनसँगै आउने रोग हो, जुन वंशाणुगत रूपमा आउँछ।
त्यसैले मुख्य प्रश्न यो हो: के हेमोफिलियालाई वंशाणुगत रूपमा हुनबाट रोक्न सकिन्छ?
यसको सबैभन्दा छोटो र इमान्दार जवाफ हो,
"होइन।"हालको चिकित्सा विज्ञानका अनुसार, कसैलाई दोषपूर्ण जीन वंशानुगत हुनबाट रोक्ने कुनै उपाय छैन। यसको अर्थ यदि हेमोफिलियाको पारिवारिक इतिहास छ भने, तपाईं वा तपाईंको बच्चाले जीन वंशानुगत हुने निश्चित सम्भावना हुन्छ। अहिलेसम्म कुनै उपचार वा खोप छैन।
तर चिन्ता नगर्नुहोस्! यद्यपि हामी यो रोगलाई वंशानुगत हुनबाट रोक्न सक्दैनौं, हामीले गर्न सक्ने केही धेरै महत्त्वपूर्ण कुराहरू छन्।
के गर्न सकिन्छ: आनुवंशिक परामर्श
यदि तपाईंको परिवारमा कसैलाई हेमोफिलिया छ भने, विवाह गर्नु अघि वा बच्चा जन्माउने योजना बनाउनु अघि तपाईंले गर्न सक्ने सबैभन्दा राम्रो कुरा भनेको
आनुवंशिक परामर्श लिनु हो।
- यो कसलाई उल्लेख गर्नुपर्छ?
- यदि परिवारमा (आमा वा बुबाको तर्फबाट) हेमोफिलिया भएकाहरू छन् भने।
- यदि तपाईं महिला हुनुहुन्छ र तपाईं वाहक हुनुहुन्छ कि भनेर जान्न चाहनुहुन्छ भने।
- यदि पहिले नै हेमोफिलिया भएको बच्चा भएका आमाबाबुले बच्चा जन्माउने बारेमा सोच्दै हुनुहुन्छ भने।
आनुवंशिक परामर्शदाता वा आनुवंशिक परामर्शदाताले तपाईंको र तपाईंको पार्टनरको पारिवारिक चिकित्सा इतिहासको समीक्षा गर्नेछन्। त्यसपछि तिनीहरूले तपाईंको बच्चालाई हेमोफिलिया हुने जोखिमको बारेमा व्याख्या गर्नेछन्। आवश्यक परेमा, तपाईं वाहक हुनुहुन्छ कि हुनुहुन्न भनेर निर्धारण गर्न
विशेष रक्त परीक्षण गर्न सकिन्छ। यो परामर्शले तपाईंलाई सूचित निर्णय लिन मद्दत गर्नेछ। तपाईंको डाक्टरले गर्भावस्थामा बच्चा हुँदा नै रोग पत्ता लगाउन सक्ने
प्रसवपूर्व परीक्षणहरू (जस्तै, एम्नियोसेन्टेसिस, कोरियोनिक भिलस नमूना - CVS) बारे पनि छलफल गर्न सक्छन्।
यदि रोग रोक्न सकिँदैन भने, जटिलताहरू कसरी रोक्न सकिन्छ?
यो सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण भाग हो। यद्यपि हामी हेमोफिलियालाई वंशाणुगत हुनबाट रोक्न सक्दैनौं, तर यसले निम्त्याउन सक्ने
जटिलता र जोखिमहरूलाई रोक्न हामीले गर्न सक्ने धेरै कुराहरू छन्। यी कुराहरूले तपाईंलाई हेमोफिलियासँग स्वस्थ, सामान्य जीवन बिताउन मद्दत गर्न सक्छ।
| रोकथाम गर्न सकिने जटिलताहरू | गर्नुपर्ने कामहरू |
|---|
| बारम्बार रक्तस्राव र चोटपटक लाग्नु | - रग्बी र बक्सिङ जस्ता सम्पर्क खेलहरूबाट बच्ने। - पौडी खेल्ने र हिँड्ने जस्ता सुरक्षित अभ्यासहरूमा संलग्न हुने। - यदि तपाईंसँग सानो बच्चा छ भने, घरमा धारिलो वस्तुहरूमा सुरक्षात्मक कभरहरू र घुँडा र कुहिनाहरूमा प्याडहरू प्रयोग गर्नुहोस्। |
| जोर्नी क्षति | - डाक्टरले तोकेको रगत जमाउने कारकहरू सही समयमा र सही मात्रामा लिने। यो सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण कुरा हो। - फिजियोथेरापीद्वारा निर्देशित जोर्नी बलियो बनाउने अभ्यास गर्ने। |
| दाँत र गिजाबाट रगत बग्नु | - धेरै राम्रो मौखिक स्वच्छता कायम राख्नुहोस्। नरम टूथब्रशले दैनिक आफ्नो दाँत माझ्नुहोस्। - नियमित रूपमा आफ्नो दन्त चिकित्सकलाई भेट्नुहोस्। दाँत निकाल्ने जस्ता कुनै पनि प्रक्रिया गर्नु अघि, आफ्नो हेमोफिलिया अवस्थाको बारेमा आफ्नो डाक्टरलाई जानकारी गराउनु अनिवार्य छ। |
| प्रतिकूल औषधिका कारण हुने रक्तस्राव | - एस्पिरिन र NSAIDs (जस्तै, आइबुप्रोफेन, डाइक्लोफेनेक) जस्ता रगत जम्ने समस्या कम गर्ने औषधिहरू लिनबाट पूर्ण रूपमा टाढा रहनुहोस्। - कुनै पनि औषधि लिनु अघि सधैं आफ्नो डाक्टरलाई सोध्नुहोस्। |
यदि यी कुराहरू राम्ररी पालना गरियो भने, हेमोफिलिया भएको व्यक्ति पनि खतरनाक जटिलताहरू बिना राम्रो जीवन बिताउन सक्छ। त्यसैले, रोग वंशाणुगत रूपमा हुनबाट रोक्न नसक्ने बारेमा चिन्ता गर्नुको सट्टा, सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण कुरा भनेको रोगसँग कसरी बाँच्ने र जटिलताहरू कसरी रोक्ने भन्ने बारे सचेत हुनु हो।
घर लैजाने सन्देश
- हेमोफिलिया एक आनुवंशिक रोग हो जुन वर्तमान विधिहरूद्वारा रोक्न वा निको पार्न सकिँदैन।
- यदि तपाईंको परिवारमा हेमोफिलियाको इतिहास छ भने, बच्चा जन्माउने बारेमा सोच्नु अघि आनुवंशिक परामर्श लिनु धेरै महत्त्वपूर्ण छ।
- यो रोगलाई रोक्न नसकिने भए पनि, रोगबाट हुने जटिलताहरू (रक्तस्राव, जोर्नी क्षति) लाई रोक्न धेरै कुराहरू गर्न सकिन्छ।
- डाक्टरले तोकेको उपचार (फ्याक्टर रिप्लेसमेन्ट थेरापी) उचित रूपमा लिनु, सुरक्षित जीवनशैली अपनाउनु र हानिकारक औषधिहरूबाट बच्नु आवश्यक छ।
- यदि तपाईंलाई यसबारे कुनै चिन्ता वा डर छ भने, त्यसलाई कहिल्यै आफूमा नराख्नुहोस्। तपाईंको डाक्टरउनीहरूसँग खुलेर कुरा गर्नुहोस् र सही सल्लाह लिनुहोस्।
हेमोफिलिया, रगत जम्ने, आनुवंशिक परामर्श, आनुवंशिक रोगहरू, रक्तस्राव, रगत जम्ने कारकहरू
💬 Comments (0)
अहिलेसम्म कुनै टिप्पणी पोस्ट गरिएको छैन। पहिलो पटक यहाँ आफ्नो टिप्पणी थप्नुहोस्।
आफ्नो टिप्पणी थप्नुहोस्