कल्पना गर्नुहोस् कि तपाईंले राम्ररी चिन्ने र पहिले स्वस्थ रहेको कोही व्यक्तिले अचानक अलि अनौठो व्यवहार गर्न थाल्छ। उनीहरूले आफ्नो स्मरणशक्ति गुमाउँछन्, हिँड्न गाह्रो हुन्छ, र बोल्दा आफ्ना शब्दहरू अस्पष्ट हुन्छन्। यदि यी कुराहरू केही महिनामा अकल्पनीय दरमा हुन्छन् भने, यो धेरै दुर्लभ तर धेरै गम्भीर मस्तिष्क अवस्थाको कारणले हुन सक्छ। आज हामी यस्तै एउटा रोग, क्रुट्जफेल्ड-जाकोब रोग, वा हामी सबैले भन्ने गरेको CJD को बारेमा कुरा गर्दैछौं। यद्यपि यो केही हदसम्म डरलाग्दो विषय हो, यसको बारेमा राम्रोसँग जानकारी हुनु धेरै महत्त्वपूर्ण छ।
के CJD र "पागल गाई रोग" एउटै कुरा हो?
धेरै मानिसहरूले CJD लाई "पागल गाई रोग" सँग भ्रमित गर्छन्। यद्यपि, यी दुई एउटै होइनन्।
सरल भाषामा भन्नुपर्दा, बोवाइन स्पन्जिफर्म एन्सेफ्यालोप्याथी (BSE) एक मस्तिष्क रोग हो जसले गाईहरूलाई मात्र असर गर्छ। जब यो हुन्छ, गाईहरूको स्नायु प्रणाली क्षतिग्रस्त हुन्छ, जसले गर्दा तिनीहरू गतिहीन हुन्छन् र अनौठो व्यवहार गर्छन्।
यद्यपि, त्यहाँ एक प्रकारको CJD छ जुन पागल गाई रोगबाट संक्रमित गाईको मासु खाँदा मानिसहरूलाई लाग्न सक्छ। यसलाई भेरियन्ट CJD (vCJD) भनिन्छ। तर यो धेरै, धेरै दुर्लभ छ। विश्वभर धेरै कम केसहरू रिपोर्ट गरिएका छन्। त्यसैले हामीले सामान्यतया कुरा गर्ने CJD रोग यसरी हुँदैन।
यो CJD रोग किन हुन्छ?
CJD को मुख्य कारण हाम्रो शरीरमा प्रोटिनमा हुने असामान्य परिवर्तन हो। यो असामान्य, उत्परिवर्तित प्रोटिनलाई प्रियोन भनिन्छ।
हाम्रो मस्तिष्कमा रहेको स्वस्थ प्रोटिनलाई सुन्दर ढंगले पट्याइएको कागजको टुक्राको रूपमा सोच्नुहोस्। प्रियोन भनिने यो उत्परिवर्ती प्रोटिन आउँछ र यो राम्रो कागजको टुक्रालाई गलत तरिकाले तह लगाउँछ। त्यसपछि त्यो गलत पट्याइएको टुक्राले अन्य राम्रा कागजका टुक्राहरूलाई गलत तरिकाले तह लगाउँछ। र यसरी, मस्तिष्क कोषहरू बिस्तारै नष्ट हुन्छन्। यदि तपाईंले यसलाई माइक्रोस्कोपमुनि हेर्नुभयो भने, यो क्षतिग्रस्त मस्तिष्क तन्तु स्पन्ज जस्तो देखिन्छ।
प्रियोन कसरी बनाइन्छ भन्ने आधारमा तीन प्रकारका CJD हुन्छन्।
| CJD को प्रकार | कारण र व्याख्या |
|---|---|
| छिटपुट CJD | यो सबैभन्दा सामान्य प्रकार हो। कुनै स्पष्ट कारण बिना, एक स्वस्थ प्रोटीन अचानक उत्परिवर्तन हुन्छ र प्रियोन बन्छ। धेरैजसो CJD बिरामीहरूमा यो प्रकार हुन्छ। |
| पारिवारिक CJD | यो आनुवंशिक दोषको कारणले हुन्छ। यदि आमाबाबु मध्ये एकको उत्परिवर्तित जीन छ जसले यो रोग निम्त्याउँछ भने, यो बच्चाहरूमा सर्न सक्छ। तर यो पनि धेरै दुर्लभ छ। CJD बिरामीहरू मध्ये लगभग १०%-१५% मात्र यस श्रेणीमा पर्छन्। |
| CJD प्राप्त गरियो | यो सबैभन्दा दुर्लभ प्रकार हो। दूषित चिकित्सा उपकरण (जस्तै शल्यक्रियाको समयमा), अंग प्रत्यारोपण, वा दूषित वृद्धि हार्मोन इंजेक्शनहरू मार्फत एक व्यक्तिलाई CJD हुन सक्छ। आज अस्पतालहरूमा कडा सुरक्षा उपायहरूले यो जोखिम धेरै कम गरेको छ। |
CJD का लक्षणहरू के के हुन्?
CJD को बारेमा सबैभन्दा खतरनाक कुरा यो हो कि लक्षणहरू धेरै चाँडै सुरु हुन्छन् र धेरै चाँडै खराब हुन्छन्। प्रायः, यी लक्षणहरू डिमेन्सिया जस्तै हुन्छन्।
मुख्य देखिने विशेषताहरू हुन्:
- स्मरणशक्ति गुम्नु र भ्रम हुनु
- हिँड्न गाह्रो हुनु र सन्तुलन गुमाउनु
- अचानक मांसपेशी चकचकाउने (झट्किला चालहरू)
- व्यक्तित्वमा परिवर्तन (अचानक रिसाउनु, उत्तेजित हुनु)
- सोच्न र निर्णय लिन कठिनाई
- दृष्टि समस्याहरू
- अनिद्रा र डिप्रेसन
CJD र अल्जाइमर रोग बीचको भिन्नता
यी लक्षणहरूले तपाईंलाई अल्जाइमर रोगको सम्झना दिलाउन सक्छन्। तर मुख्य भिन्नता भनेको गति हो। अल्जाइमर रोगमा, स्मरणशक्ति गुमाउने जस्ता कुराहरू वर्षौंसम्म बिस्तारै हुन्छन्। तर CJD मा, बिरामीको अवस्था धेरै छिटो बिग्रन्छ, यी लक्षणहरू देखा परेको हप्ता वा महिना भित्र।
यो रोगको ठ्याक्कै निदान कसरी गर्ने?
दुर्भाग्यवश, CJD पुष्टि गर्न सक्ने कुनै पनि एकल परीक्षण छैन। डाक्टरहरूले बिरामीको लक्षण र तिनीहरू कति छिटो विकास हुन्छन् भन्ने आधारमा निदान गर्छन्। यद्यपि, यदि रोग शंकास्पद छ भने, यसलाई पुष्टि गर्न धेरै परीक्षणहरू गरिन्छ।
- एमआरआई (चुम्बकीय अनुनाद इमेजिङ) स्क्यान: यसले मस्तिष्कको विस्तृत तस्बिर लिन सक्छ। यसले CJD मा हुने मस्तिष्कमा हुने विशिष्ट परिवर्तनहरू हेर्न सक्छ।
- EEG (इलेक्ट्रोएन्सेफालोग्राम) परीक्षण: यो परीक्षणले टाउकोको छालामा जोडिएका साना सेन्सरहरू प्रयोग गरेर मस्तिष्कको विद्युतीय गतिविधि मापन गर्छ। यो परीक्षणले CJD बिरामीहरूको विशेषता भएका ढाँचाहरू देखाउन सक्छ।
- काठको पङ्क्चर: धेरै पातलो सुई प्रयोग गरेर, मेरुदण्ड भित्रबाट थोरै मात्रामा सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड लिइन्छ र CJD मा देखिने विशिष्ट प्रोटीनहरूको लागि परीक्षण गरिन्छ।
१००% निश्चितताका साथ यो रोग पुष्टि गर्ने एक मात्र तरिका भनेको मस्तिष्कको तन्तुको नमूना (बायोप्सी) लिनु हो। यद्यपि, जीवित व्यक्तिको मस्तिष्कबाट यस्तो नमूना लिनु बिरामी र डाक्टर दुवैको लागि धेरै जोखिमपूर्ण हुन्छ, त्यसैले यो सामान्यतया गरिँदैन। प्रायः, बिरामीको मृत्यु पछि रोग निश्चित रूपमा पुष्टि हुन्छ।
समयसँगै रोग कसरी बिग्रँदै जान्छ
CJD समयसँगै धेरै चरणहरू पार गर्दै अगाडि बढ्छ, जसले गर्दा बिरामी र उनीहरूको परिवार दुवैको लागि यो धेरै पीडादायी अनुभव हुन्छ।
| रोगको चरण | अपेक्षित सुविधाहरू |
|---|---|
| प्रारम्भिक चरण | बोल्दा शब्दहरू धमिलो हुने, चक्कर लाग्ने, शरीरका केही भागहरूमा सुन्निने, नभएका कुराहरू देख्ने (भ्रम), बिना कारण रिसाउने, समाजबाट अलग्गिने र अनिद्रा। |
| पछिल्लो चरण | आन्द्रा र मूत्राशय नियन्त्रण गर्न नसक्नु, निल्न र बोल्नमा गम्भीर कठिनाइ हुनु, स्मरणशक्तिमा गम्भीर क्षति हुनु, पागलपन, ओछ्यानमा आराम गर्नु, कोमा हुनु। |
CJD भएका लगभग ७०% मानिसहरू निदान पछि मर्छन्।तपाईं एक वर्ष भित्र मर्नुहुनेछ। यो सुन्दा, तपाईं धेरै डराएको, दुःखी र रिसाएको महसुस गर्न सक्नुहुन्छ। यो धेरै सामान्य हो। यस्तो समयमा एक्लै दुःख नलिनुहोस्। आफ्नो डाक्टरसँग कुरा गर्नु र आवश्यक मनोवैज्ञानिक सहयोग प्राप्त गर्नु धेरै महत्त्वपूर्ण छ।
के CJD को कुनै उपचार छ?
दुर्भाग्यवश, CJD को लागि अझै पनि कुनै उपचार वा उपचार छैन। अनुसन्धानकर्ताहरूले धेरै औषधिहरू प्रयोग गरेका छन्, तर कुनै पनि सफल भएका छैनन्।
अहिले गर्न सकिने एउटै मात्र कुरा भनेको लक्षणहरू नियन्त्रण गर्नु हो। यसको अर्थ:
- दुखाइको लागि दुखाइ निवारक औषधि दिने।
- मांसपेशी कडा हुनु र ऐंठनको लागि औषधि दिने।
- बिरामीलाई सकेसम्म सहज बनाउन आवश्यक सुविधाहरू प्रदान गर्ने।
एक पटक रोग गम्भीर भएपछि, बिरामीलाई पूर्ण-समय हेरचाहको आवश्यकता पर्नेछ। भविष्यमा यस रोगको उपचार खोज्न अनुसन्धान जारी छ। यदि तपाईंलाई रुचि छ भने, तपाईं आफ्नो डाक्टरलाई नयाँ उपचारहरूको परीक्षण गर्ने क्लिनिकल परीक्षणहरूको बारेमा सोध्न सक्नुहुन्छ।
घर लैजाने सन्देश
- क्रुट्जफेल्ड-जाकोब रोग (CJD) एक धेरै दुर्लभ र द्रुत गतिमा फैलिने घातक मस्तिष्क रोग हो।
- यो प्रियोन नामक उत्परिवर्तित प्रोटिनको कारणले हुन्छ जसले मस्तिष्कका कोषहरूलाई नष्ट गर्छ।
- CJD र "म्याड काउ डिजिज" दुई फरक रोग हुन्। यद्यपि, CJD (vCJD) को एक धेरै दुर्लभ रूप छ जुन संक्रमित गाईको मासु खाँदा लाग्न सक्छ।
- यो रोगको अहिलेसम्म कुनै उपचार छैन। लक्षणहरू नियन्त्रण गर्नु र बिरामीलाई सहज बनाउनु मात्र गर्न सकिन्छ।
- यदि तपाईंले चिन्ने कोही व्यक्तिले छोटो समयमै स्मरणशक्ति, व्यवहार र शारीरिक कार्यमा उल्लेखनीय परिवर्तनहरू अनुभव गर्छ भने, तुरुन्तै डाक्टरलाई भेट्नुहोस् । उचित योजना र हेरचाहको लागि तुरुन्तै निदान आवश्यक छ।
💬 Comments (0)
अहिलेसम्म कुनै टिप्पणी पोस्ट गरिएको छैन। पहिलो पटक यहाँ आफ्नो टिप्पणी थप्नुहोस्।
आफ्नो टिप्पणी थप्नुहोस्