Heb jij ook last van deze vreemde symptomen? Laten we de ziekte van Behçet eens in eenvoudige bewoordingen bekijken!

Heb je wel eens gehoord van de ziekte van Behçet? De naam klinkt misschien wat vreemd. Maar het is eigenlijk een complexe, maar behandelbare aandoening die veel verschillende delen van ons lichaam kan aantasten. Laten we er daarom vandaag eens uitgebreid over praten, heel eenvoudig, alsof we met een vriend praten.

Wat is de ziekte van Behçet?

Simpel gezegd is de ziekte van Behçet een chronische ontsteking van de bloedvaten in ons lichaam. Artsen noemen het ook wel 'vasculitis'. Het is een aandoening waarbij de bloedvaten opzwellen, rood worden en pijnlijk aanvoelen. Het kan zowel de grote bloedvaten (slagaders) als de kleine bloedvaten (aders) aantasten. Deze ziekte wordt soms ook wel 'Zijderouteziekte' genoemd, omdat ze in het verleden veel voorkwam in gebieden langs de Zijderoute.

Wie heeft een grotere kans om deze ziekte te ontwikkelen?

De ziekte van Behçet kan iedereen ter wereld treffen. De ziekte komt echter vaker voor in bepaalde landen. Zo is de ziekte bijvoorbeeld vaker te zien in Noord-Turkije, landen rond de Middellandse Zee, het Midden-Oosten en Oost-Azië. In landen zoals de Verenigde Staten komt de ziekte minder vaak voor. De symptomen beginnen zich meestal te manifesteren tussen de 20 en 30 jaar, maar de ziekte kan op elke leeftijd voorkomen. Hoewel aanvankelijk werd gedacht dat de ziekte mannen en vrouwen in gelijke mate trof, tonen sommige studies aan dat mannen een iets grotere kans hebben om de ziekte te ontwikkelen .

Wat zijn de symptomen van deze ziekte? Hoe voelen we ons?

Dit is het allerbelangrijkste. De symptomen van de ziekte van Behçet kunnen per persoon verschillen. Dit betekent dat de symptomen die u heeft, niet per se dezelfde hoeven te zijn als die van iemand anders. Er zijn echter wel een paar belangrijke symptomen die vaak voorkomen.

Mondzweren

Dit is het eerste symptoom dat veel mensen opmerken . Het lijkt op de aften die we normaal gesproken in onze mond krijgen, maar ze zijn groter, komen vaker voor en zijn pijnlijker . Sommige mensen ontwikkelen deze aften voordat er andere symptomen verschijnen. Ze kunnen voorkomen op de lippen, de tong en aan de binnenkant van de wangen.

Stel je voor, je hebt constant last van mondzweren , die zo'n pijn doen dat je niet eens kunt eten of drinken, en zelfs na het innemen van medicijnen komen ze een paar dagen later terug. Zo'n situatie is het.

Genitale zweren

Net als mondzweren kunnen er ook genitale zweren ontstaan. Deze kunnen ook pijnlijk zijn. Ze kunnen voorkomen op het scrotum bij mannen en op de schaamlippen bij vrouwen. Ze komen echter minder vaak voor dan mondzweren.

Oogontsteking

Oogontsteking is ook een ernstig symptoom van deze ziekte. Dit kan leiden tot roodheid, pijn, wazig zien, lichtgevoeligheid en tranende ogen . Indien niet correct behandeld, kan dit leiden tot volledig verlies van het gezichtsvermogen.Er bestaat een kans. Er zijn berichten dat dit type oogbeschadiging met name veel voorkomt in landen als het Midden-Oosten en Japan.

Huidproblemen

Huidproblemen komen ook vaak voor. Soms ontstaan ​​puistachtige blaasjes en rode knobbeltjes (erythema nodosum). Deze bultjes zijn pijnlijk bij aanraking. In andere gevallen kunnen er huidzweren ontstaan. Sommige hiervan zijn oppervlakkig, andere kunnen diep zijn. Een ander ongebruikelijk kenmerk is dat als de huid wordt gekrabd of geprikt, de plek rood wordt en er binnen enkele dagen een klein blaasje verschijnt . Artsen noemen dit een "positieve pathergietest".

Gewrichtspijn

Gewrichtspijn komt ook vaak voor bij deze patiënten. Het treft met name de enkels, knieën, ellebogen en heupen . De gewrichten kunnen gezwollen, rood en pijnlijk aanvoelen. Meestal veroorzaakt het echter weinig blijvende schade aan de gewrichten.

Aderontsteking

Ontstekingen in de bloedvaten kunnen bloedstolsels, blokkades of zelfs een volledige verstopping van de bloedvaten veroorzaken. Dit kan zowel oppervlakkige aderen, die dicht bij de huid liggen, als diepe aderen, die diep in het lichaam liggen, aantasten. Soms kan zelfs de grootste ader in ons lichaam, de vena cava, aangetast raken, wat tot ernstige gezondheidsproblemen kan leiden. Deze problemen met de bloedvaten worden veroorzaakt door ontstekingen, niet door een defect in het bloedstollingssysteem.

Betrokkenheid van de hersenen

Soms kan deze ziekte ook de hersenen aantasten, met name de hersenvliezen (meningen). Symptomen zoals koorts, hevige hoofdpijn, stijve nek en problemen met het coördineren van bewegingen tijdens het lopen kunnen dan optreden. Soms kan er ook een beroerte ontstaan. Dit gebeurt wanneer een bloedvat in de hersenen verstopt raakt of scheurt.

Kenmerken van het maag-darmkanaal

Er kunnen ook problemen in het spijsverteringsstelsel ontstaan, met name in de darmen. U kunt dan last krijgen van bijvoorbeeld buikkrampen en bloed in de ontlasting . Dit kan komen door wondjes in de mond en het genitale gebied, maar ook door wondjes in de darmen. Deze wondjes in de darmen zijn enigszins gevaarlijk, omdat ze darmbloedingen of een darmruptuur kunnen veroorzaken.

Effecten op andere organen

Hoewel zeer zeldzaam, kan de ziekte ook andere organen aantasten, zoals de longen, nieren en grote bloedvaten (aorta).

Waarom ontstaat de ziekte van Behçet? Wat is de oorzaak?

De precieze oorzaak van deze ziekte is nog niet bekend . Wetenschappers doen er nog steeds onderzoek naar. Een theorie is dat het een auto-immuunziekte zou kunnen zijn. Simpel gezegd betekent dit dat ons eigen immuunsysteem, het systeem dat ons beschermt tegen ziekten, per ongeluk onze eigen gezonde cellen aanvalt.Deze aanval is de oorzaak van de eerdergenoemde ontstekingsaandoeningen. Bepaalde genmarkers, zoals HLA-B5 en HLA-B51, worden bij sommige mensen met deze ziekte aangetroffen. Niet iedereen met deze genmarkers ontwikkelt echter de ziekte van Behçet. Daarom kan niet worden gesteld dat genen alleen de oorzaak zijn. Onderzoekers geloven ook dat bij mensen die genetisch predisponeerd zijn voor deze ziekte, de ziekte mogelijk ontstaat door een infectie (bacterieel of viraal) . Dit betekent dat zowel genetische als omgevingsfactoren een rol kunnen spelen.

Wie loopt een groter risico om deze ziekte te ontwikkelen?

Sommige mensen lopen een groter risico om deze ziekte te ontwikkelen dan anderen:

• Mensen die wonen in gebieden waar deze ziekte veel voorkomt (bijv. Turkije, Midden-Oosten).
• Mensen tussen de 20 en 40 jaar .
• Mensen met bepaalde specifieke genen (HLA-B5 of HLA-B51)
• Mannen (mannen lopen een groter risico om deze ziekte op te lopen dan vrouwen).

Hoe wordt deze ziekte nauwkeurig gediagnosticeerd? (Diagnose)

Er bestaat geen enkele laboratoriumtest om de ziekte van Behçet vast te stellen. Artsen diagnosticeren de ziekte op basis van uw symptomen. Ze letten daarbij vooral op:

• Regelmatige (meestal meer dan drie keer per jaar) terugkeer van mondzweren .
• Daarnaast moeten ten minste twee van de volgende kenmerken aanwezig zijn :
• Letsel aan de geslachtsdelen.
• Ontsteking van de ogen.
• Huidproblemen.
• Een positieve pathergietest - Dit betekent dat er binnen enkele dagen na een huidprik een rode, blaarachtige uitslag verschijnt. Dit geeft een indicatie van hoe goed het immuunsysteem functioneert.

Om deze ziekte nauwkeurig te diagnosticeren, is het noodzakelijk om andere aandoeningen uit te sluiten die mondzweren veroorzaken die lijken op de ziekte van Behçet . Bijvoorbeeld systemische lupus, de ziekte van Crohn (een ontstekingsaandoening van de darmen) en andere vormen van vasculitis. Uw arts kan bloedonderzoek laten uitvoeren om deze andere aandoeningen uit te sluiten.

Is dit een erfelijke ziekte?

Er is geen duidelijk bewijs dat de ziekte van Behçet erfelijk is . De meeste gevallen ontstaan ​​spontaan, zonder familiegeschiedenis. Hoewel een zeer klein percentage van de gevallen bij meerdere leden van dezelfde familie is gemeld, is er geen duidelijk erfelijk patroon.

Wat zijn de behandelingen hiervoor? (Behandeling)

Er bestaat nog geen genezing voor deze ziekte . Er zijn echter wel verschillende medicijnen die de symptomen kunnen verlichten:

• Corticosteroïden (bijv. prednison): Dit is de belangrijkste behandeling. Deze medicijnen verminderen ontstekingen en de overactiviteit van het immuunsysteem.
• Colchicine (Colcrys®): Dit helpt bij mondzweren, genitale zweren en soms gewrichtspijn.
• Andere immunosuppressieve geneesmiddelen : Voorbeelden omvatten methotrexaat (Trexall®, Rasuvo®), azathioprine (Imuran®, Azasan®), cyclofosfamide (Cytoxan®, Neosar®) en cyclosporine (Gengraf®, Neoral®, Sandimmune®). In ernstigere gevallen worden ook anti-TNF (Tumor Necrosis Factor) biologische geneesmiddelen zoals infliximab (Remicade®), etanercept (Enbrel®) en tocilizumab (Actemra®) gebruikt.

Belangrijk: Deze immunosuppressiva kunnen het vermogen van uw lichaam om ziekten te bestrijden verminderen, waardoor het risico op het ontwikkelen van andere infecties toeneemt.

• Apremilast (Otezla®) : Dit is een tablet voor oraal gebruik. Het is goedgekeurd voor de behandeling van mondzweren bij mensen met de ziekte van Behçet.

Afhankelijk van de ernst van uw aandoening, kan uw arts eerst proberen de symptomen te bestrijden met bijvoorbeeld oogdruppels, mondspoelingen en huidzalven, voordat hij of zij deze medicijnen voorschrijft.

Welke hoop kun je hebben als je met deze ziekte leeft?

De ziekte van Behçet is een chronische aandoening . Dit betekent dat de symptomen, ondanks behandeling, soms kunnen verdwijnen en weer terugkeren. Hierdoor is het lastig om precies te zeggen hoe succesvol de behandeling is. Veel patiënten zullen gedurende hun leven op bepaalde momenten met deze symptomen te maken krijgen. De meeste mensen kunnen echter een normaal, volwaardig leven leiden .

Hoe kun je succesvol met deze ziekte omgaan?

Er zijn verschillende manieren om hulp te bieden bij het leven met deze ziekte:

• Balans tussen rust en activiteit : Een consistent trainingsschema zorgt ervoor dat uw lichaam zich goed voelt, vermindert gewrichtspijn en andere klachten. Daarnaast is het nemen van rust, vooral wanneer de symptomen ernstig zijn, goed voor uw mentale gezondheid en kan het de impact van de symptomen verminderen.
• Ervaringen delen en een gemeenschap vormen : Dit betekent dat je andere mensen vindt en spreekt die dezelfde aandoening hebben. Dit kan lastig zijn omdat de aandoening zeldzaam is. Maar je arts kan je helpen mensen te vinden die soortgelijke ervaringen hebben gehad.

Kan deze ziekte dodelijk zijn?

Het sterftepercentage door deze ziekte bedraagt ​​ongeveer 5%.De belangrijkste doodsoorzaken zijn darmperforatie, beroertes en het scheuren van aneurysma's. Hoewel de ziekte van Behçet niet direct dodelijk is, kan ze wel diverse gezondheidsproblemen en aandoeningen in het hele lichaam veroorzaken, waarvan vele pijnlijk zijn. Het is echter mogelijk om de ziekte goed te beheersen en een normaal leven te leiden . Vooral als je regelmatig beweegt, rust neemt en praat met anderen die hetzelfde meemaken.

Onthoud tot slot deze dingen!

De ziekte van Behçet kan een gecompliceerde en onaangename aandoening zijn. Maar onthoud:

• Dit is een behandelbare ziekte.
• Heeft u deze symptomen? Raadpleeg dan direct een arts .
• Met de juiste behandeling en aanpassingen in je levensstijl kun je proberen een normaal leven te leiden .
• Lijd niet in stilte, zoek contact met steungroepen of andere patiënten .

Ik hoop dat deze informatie nuttig voor u is. Blijf gezond!