Skip to main content

Het verband tussen borstkanker en je genen (Borstkanker & Genen): Moeten we ons hiervan bewust zijn?

Het verband tussen borstkanker en je genen (Borstkanker & Genen): Moeten we ons hiervan bewust zijn?

Het is normaal om je een beetje bang en bezorgd te voelen als je hoort dat iemand in je familie, bijvoorbeeld je moeder, zus of dochter, borstkanker heeft. "Als zij het hadden, krijg ik het dan ook?" vraag je je misschien af. Is er echt een verband tussen borstkanker en onze genen? Ja, er is tot op zekere hoogte een verband. Maar het is niet zo eenvoudig als we denken. Laten we dit vandaag eens uitgebreid en op een begrijpelijke manier bespreken.

Laten we eerst eens kijken wat 'gen' betekent.

Oké, dit is heel simpel. Stel je voor dat ons lichaam een ​​groot gebouw is. Elke cel in dit gebouw is als een baksteen. Elke baksteen heeft een groot instructieboek met instructies over hoe te handelen en wat te doen. Dat instructieboek noemen we genen . Dit zijn kleine stukjes die bestaan ​​uit iets dat DNA heet.

Elke cel in ons lichaam bevat meer dan 20.000 van deze genen. We krijgen van elk gen twee kopieën, één van onze moeder en één van onze vader. Deze genen bepalen dus niet alleen onze huidskleur en haarstructuur, maar ook hoe onze cellen groeien en functioneren.

Soms kunnen er kleine veranderingen en fouten in deze genen optreden. We noemen dit mutaties . Stel je voor, wat gebeurt er als één letter op één pagina van dat instructieboekje verkeerd staat? De hele instructie verandert, toch? Dat is wat er gebeurt als er een mutatie in een gen optreedt. Het kan de normale werking van cellen veranderen.

Wat zijn de belangrijkste genen die verband houden met borstkanker?

Hoewel er verschillende genen zijn die verband houden met borstkanker, zijn BRCA1 en BRCA2 twee van de belangrijkste en meest besproken genen.

Normaal gesproken zijn deze twee BRCA-genen erg belangrijk voor ons lichaam. Hun taak is het voorkomen van kanker. Ze zijn als het ware de bewakers van onze cellen. Wanneer cellen ongecontroleerd proberen te groeien, komen eiwitten die door deze genen worden aangemaakt in actie om dat te stoppen.

Als je echter een gemuteerd BRCA1- of BRCA2-gen van je moeder of vader erft, neemt het beschermende effect af. Dit verhoogt de kans dat die abnormale cellen ongecontroleerd gaan groeien en kankerachtig worden, oftewel het risico. Ongeveer 20% tot 25% van de erfelijke borstkankers wordt veroorzaakt door mutaties in deze BRCA-genen .

Feiten die twijfels oproepen over de vraag of dit een genetisch risico is.

Niet iedereen die borstkanker heeft, heeft deze genetische aanleg. Maar er zijn wel een aantal dingen die je een indicatie kunnen geven. Als een van de volgende punten op jou van toepassing is, heb je mogelijk een genetische mutatie die verband houdt met borstkanker. Het is belangrijk om dit met je arts te bespreken .

Risicofactor Eenvoudige uitleg
Het diagnosticeren van borstkanker vóór de leeftijd van 45 jaar . Het ontstaan ​​van kanker op jonge leeftijd kan een aanwijzing zijn voor een genetische aanleg.
Verschillende familieleden hebben borst- of eierstokkanker gehad. Als meerdere mensen in je omgeving, zoals je moeder, zus, tante of grootmoeder, deze ziektes hadden.
Bij u is eierstokkanker vastgesteld. Mutaties in het BRCA-gen verhogen ook het risico op eierstokkanker.
Een mannelijk familielid heeft of heeft borstkanker gehad. Omdat borstkanker zelden voorkomt bij mannen, is dat een sterke aanwijzing voor een genetische link.
Diagnose van kanker in beide borsten (bilaterale borstkanker). Er ontstaat kanker in de ene borst, daarna ontstaat er kanker in de andere borst.
Het diagnosticeren van triple-negatieve borstkanker vóór de leeftijd van 60 jaar.Dit is een bijzondere, agressieve vorm van borstkanker die sterk geassocieerd wordt met de BRCA1-mutatie.

Hoe worden deze genen van generatie op generatie doorgegeven?

Stel je voor dat je moeder of vader dit gemuteerde BRCA-gen heeft. Dan heb je 50% kans om het te krijgen. Net als bij het opgooien van een munt, is er 50% kans op kop of munt. Als jij dat gen krijgt, hebben je kinderen 50% kans om het ook te krijgen.

Maar het belangrijkste is dat de aanwezigheid van dit gemuteerde gen in het lichaam niet betekent dat iedereen kanker zal ontwikkelen. Het verhoogt alleen het risico op kanker.

Welke risico's zijn verbonden aan deze genetische mutaties?

Een vrouw die een gemuteerd BRCA1-gen erft, heeft een risico van 55% tot 65% om borstkanker te ontwikkelen vóór haar 70e levensjaar. Voor iemand met een gemuteerd BRCA2-gen is dit risico ongeveer 45%.

Naast dit risico spelen er nog diverse andere factoren een rol:

  • Kanker op jonge leeftijd: Het risico op kanker is over het algemeen hoger vóór de menopauze .
  • Tweede kanker: Iemand met een BRCA-genmutatie heeft een verhoogd risico op het ontwikkelen van een tweede borstkanker (een aparte, nieuwe vorm van kanker) nadat de kanker in één borst is genezen.
  • Andere kankerrisico's: Deze genetische mutaties verhogen niet alleen het risico op borstkanker, maar met name ook op eierstokkanker aanzienlijk. Bij mannen kunnen ze ook het risico op prostaatkanker en alvleesklierkanker verhogen.

Wie voert genetische testen uit?

Er bestaan ​​nu bloedtesten om mutaties in de BRCA1- en BRCA2-genen op te sporen. Maar deze test is niet voor iedereen geschikt.

Deze genetische tests worden meestal alleen aanbevolen voor mensen met de hierboven besproken risicofactoren, zoals een sterke familiegeschiedenis. Deze test kan ook helpen om het risico op een tweede vorm van kanker of eierstokkanker te bepalen bij een vrouw die al borstkanker heeft gehad.

Of u dit type onderzoek wilt laten uitvoeren, dient u te beslissen na een grondig gesprek met uw arts.Hij zal u het beste advies geven op basis van uw familiegeschiedenis, uw leeftijd en andere risicofactoren. U kunt ook met uw arts bespreken wat u verder met de resultaten van deze test wilt doen (bijvoorbeeld vaker screenen, risicoverminderende chirurgie).

Belangrijkste boodschap

  • Een klein percentage van de borstkankers wordt veroorzaakt door genetische factoren. Dat iemand in je familie borstkanker heeft, betekent niet dat jij het ook zult krijgen.
  • BRCA1 en BRCA2 zijn genen die ons beschermen tegen kanker. Mutaties in deze genen kunnen het risico op kanker verhogen.
  • Een gemuteerd gen hebben betekent niet dat je 100% kans hebt om kanker te ontwikkelen, maar het betekent wel dat je risico verhoogd is.
  • Als u twijfels of zorgen heeft over de voorgeschiedenis van borst- of eierstokkanker in uw familie, aarzel dan niet om dit met uw arts te bespreken.
  • Genetische testen worden niet voor iedereen uitgevoerd. De noodzaak ervan wordt bepaald door een arts na beoordeling van uw persoonlijke en familiale medische geschiedenis.

Borstkanker, genen, BRCA1, BRCA2, erfelijkheid, kankerrisico, genetische testen
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Er zijn nog geen reacties geplaatst. Voeg hier voor de eerste keer uw reactie toe.

Voeg je commentaar toe

Bereken alstublieft: 7 + 7 =
Het verband tussen borstkanker en je genen (Borstkanker & Genen): Moeten we ons hiervan bewust zijn?

Het verband tussen borstkanker en je genen (Borstkanker & Genen): Moeten we ons hiervan bewust zijn?

Het is normaal om je een beetje bang en bezorgd te voelen als je hoort dat iemand in je familie, bijvoorbeeld je moeder, zus of dochter, borstkanker heeft. "Als zij het hadden, krijg ik het dan ook?" vraag je je misschien af. Is er echt een verband tussen borstkanker en onze genen? Ja, er is tot op zekere hoogte een verband. Maar het is niet zo eenvoudig als we denken. Laten we dit vandaag eens uitgebreid en op een begrijpelijke manier bespreken.

Laten we eerst eens kijken wat 'gen' betekent.

Oké, dit is heel simpel. Stel je voor dat ons lichaam een ​​groot gebouw is. Elke cel in dit gebouw is als een baksteen. Elke baksteen heeft een groot instructieboek met instructies over hoe te handelen en wat te doen. Dat instructieboek noemen we genen . Dit zijn kleine stukjes die bestaan ​​uit iets dat DNA heet.

Elke cel in ons lichaam bevat meer dan 20.000 van deze genen. We krijgen van elk gen twee kopieën, één van onze moeder en één van onze vader. Deze genen bepalen dus niet alleen onze huidskleur en haarstructuur, maar ook hoe onze cellen groeien en functioneren.

Soms kunnen er kleine veranderingen en fouten in deze genen optreden. We noemen dit mutaties . Stel je voor, wat gebeurt er als één letter op één pagina van dat instructieboekje verkeerd staat? De hele instructie verandert, toch? Dat is wat er gebeurt als er een mutatie in een gen optreedt. Het kan de normale werking van cellen veranderen.

Wat zijn de belangrijkste genen die verband houden met borstkanker?

Hoewel er verschillende genen zijn die verband houden met borstkanker, zijn BRCA1 en BRCA2 twee van de belangrijkste en meest besproken genen.

Normaal gesproken zijn deze twee BRCA-genen erg belangrijk voor ons lichaam. Hun taak is het voorkomen van kanker. Ze zijn als het ware de bewakers van onze cellen. Wanneer cellen ongecontroleerd proberen te groeien, komen eiwitten die door deze genen worden aangemaakt in actie om dat te stoppen.

Als je echter een gemuteerd BRCA1- of BRCA2-gen van je moeder of vader erft, neemt het beschermende effect af. Dit verhoogt de kans dat die abnormale cellen ongecontroleerd gaan groeien en kankerachtig worden, oftewel het risico. Ongeveer 20% tot 25% van de erfelijke borstkankers wordt veroorzaakt door mutaties in deze BRCA-genen .

Feiten die twijfels oproepen over de vraag of dit een genetisch risico is.

Niet iedereen die borstkanker heeft, heeft deze genetische aanleg. Maar er zijn wel een aantal dingen die je een indicatie kunnen geven. Als een van de volgende punten op jou van toepassing is, heb je mogelijk een genetische mutatie die verband houdt met borstkanker. Het is belangrijk om dit met je arts te bespreken .

Risicofactor Eenvoudige uitleg
Het diagnosticeren van borstkanker vóór de leeftijd van 45 jaar . Het ontstaan ​​van kanker op jonge leeftijd kan een aanwijzing zijn voor een genetische aanleg.
Verschillende familieleden hebben borst- of eierstokkanker gehad. Als meerdere mensen in je omgeving, zoals je moeder, zus, tante of grootmoeder, deze ziektes hadden.
Bij u is eierstokkanker vastgesteld. Mutaties in het BRCA-gen verhogen ook het risico op eierstokkanker.
Een mannelijk familielid heeft of heeft borstkanker gehad. Omdat borstkanker zelden voorkomt bij mannen, is dat een sterke aanwijzing voor een genetische link.
Diagnose van kanker in beide borsten (bilaterale borstkanker). Er ontstaat kanker in de ene borst, daarna ontstaat er kanker in de andere borst.
Het diagnosticeren van triple-negatieve borstkanker vóór de leeftijd van 60 jaar.Dit is een bijzondere, agressieve vorm van borstkanker die sterk geassocieerd wordt met de BRCA1-mutatie.

Hoe worden deze genen van generatie op generatie doorgegeven?

Stel je voor dat je moeder of vader dit gemuteerde BRCA-gen heeft. Dan heb je 50% kans om het te krijgen. Net als bij het opgooien van een munt, is er 50% kans op kop of munt. Als jij dat gen krijgt, hebben je kinderen 50% kans om het ook te krijgen.

Maar het belangrijkste is dat de aanwezigheid van dit gemuteerde gen in het lichaam niet betekent dat iedereen kanker zal ontwikkelen. Het verhoogt alleen het risico op kanker.

Welke risico's zijn verbonden aan deze genetische mutaties?

Een vrouw die een gemuteerd BRCA1-gen erft, heeft een risico van 55% tot 65% om borstkanker te ontwikkelen vóór haar 70e levensjaar. Voor iemand met een gemuteerd BRCA2-gen is dit risico ongeveer 45%.

Naast dit risico spelen er nog diverse andere factoren een rol:

  • Kanker op jonge leeftijd: Het risico op kanker is over het algemeen hoger vóór de menopauze .
  • Tweede kanker: Iemand met een BRCA-genmutatie heeft een verhoogd risico op het ontwikkelen van een tweede borstkanker (een aparte, nieuwe vorm van kanker) nadat de kanker in één borst is genezen.
  • Andere kankerrisico's: Deze genetische mutaties verhogen niet alleen het risico op borstkanker, maar met name ook op eierstokkanker aanzienlijk. Bij mannen kunnen ze ook het risico op prostaatkanker en alvleesklierkanker verhogen.

Wie voert genetische testen uit?

Er bestaan ​​nu bloedtesten om mutaties in de BRCA1- en BRCA2-genen op te sporen. Maar deze test is niet voor iedereen geschikt.

Deze genetische tests worden meestal alleen aanbevolen voor mensen met de hierboven besproken risicofactoren, zoals een sterke familiegeschiedenis. Deze test kan ook helpen om het risico op een tweede vorm van kanker of eierstokkanker te bepalen bij een vrouw die al borstkanker heeft gehad.

Of u dit type onderzoek wilt laten uitvoeren, dient u te beslissen na een grondig gesprek met uw arts.Hij zal u het beste advies geven op basis van uw familiegeschiedenis, uw leeftijd en andere risicofactoren. U kunt ook met uw arts bespreken wat u verder met de resultaten van deze test wilt doen (bijvoorbeeld vaker screenen, risicoverminderende chirurgie).

Belangrijkste boodschap

  • Een klein percentage van de borstkankers wordt veroorzaakt door genetische factoren. Dat iemand in je familie borstkanker heeft, betekent niet dat jij het ook zult krijgen.
  • BRCA1 en BRCA2 zijn genen die ons beschermen tegen kanker. Mutaties in deze genen kunnen het risico op kanker verhogen.
  • Een gemuteerd gen hebben betekent niet dat je 100% kans hebt om kanker te ontwikkelen, maar het betekent wel dat je risico verhoogd is.
  • Als u twijfels of zorgen heeft over de voorgeschiedenis van borst- of eierstokkanker in uw familie, aarzel dan niet om dit met uw arts te bespreken.
  • Genetische testen worden niet voor iedereen uitgevoerd. De noodzaak ervan wordt bepaald door een arts na beoordeling van uw persoonlijke en familiale medische geschiedenis.

Borstkanker, genen, BRCA1, BRCA2, erfelijkheid, kankerrisico, genetische testen
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Er zijn nog geen reacties geplaatst. Voeg hier voor de eerste keer uw reactie toe.

Voeg je commentaar toe

Bereken alstublieft: 7 + 7 =