Als je aan je zwangerschap denkt, voel je waarschijnlijk zowel opwinding als een beetje angst, toch? Het is normaal om je af te vragen of de baby gezond zal zijn of dat er problemen kunnen zijn. Daarom gaan we het vandaag hebben over een speciale test die tijdens de zwangerschap wordt uitgevoerd om te controleren of de baby genetische problemen of aangeboren afwijkingen heeft. Deze test heet vlokkentest , of kortweg CVS.
Wat is CVS in eenvoudige bewoordingen?
Simpel gezegd is CVS een test die vroeg in de zwangerschap wordt uitgevoerd om genetische ziekten, chromosomale afwijkingen en andere aangeboren afwijkingen bij de ongeboren baby op te sporen. Hierbij wordt een heel klein beetje celmateriaal afgenomen van de plek waar de placenta aan de baarmoederwand vastzit.
We noemen deze cellen chorionvlokken. Omdat ze gevormd worden uit de bevruchte eicel zelf, bevatten deze cellen de genen van de baby . Dit betekent dat we door deze cellen te onderzoeken een duidelijk beeld kunnen krijgen van de genetische informatie van de baby.
Waarom wordt deze CVS-test aanbevolen?
Deze test wordt doorgaans niet voor iedereen aanbevolen. Als uw arts denkt dat u een risicofactor heeft, zoals een verhoogde kans op het krijgen van een kind met een genetische ziekte of aangeboren afwijking, kan hij of zij deze test wel aanbevelen.
Een van de grootste voordelen hiervan is dat het al in een vroeg stadium van de zwangerschap uitsluitsel kan geven over eventuele problemen. Vooral bij een tweelingzwangerschap zijn de resultaten van reguliere bloedtesten niet altijd even nauwkeurig. In zulke gevallen kan een CVS-test duidelijkheid bieden. De risico's van een CVS-test zijn echter wel iets hoger voor een zwangere vrouw die een tweeling verwacht.
Welke ziekten kunnen wel en welke niet worden opgespoord met behulp van CVS?
Er zijn verschillende belangrijke medische aandoeningen die deze test kan opsporen. En er zijn ook dingen die hij niet kan opsporen. Laten we eens kijken welke dat zijn.
| Herkenbare situaties | Onherkenbare situaties |
|---|---|
| Chromosomale afwijkingen zoals het syndroom van Down. | Open neurale buisdefecten, zoals spina bifida. |
| Genetische aandoeningen zoals cystische fibrose, de ziekte van Tay-Sachs en sikkelcelanemie. | (Voor de diagnose van dergelijke aandoeningen zijn andere onderzoeken nodig.) |
| Doordat het geslacht van het kind kan worden vastgesteld, kunnen ziekten die specifiek zijn voor één geslacht (bijvoorbeeld bepaalde spierdystrofieën die vaker bij jongens voorkomen) worden geïdentificeerd. |
Deze test wordt beschouwd als ongeveer 98% nauwkeurig in het opsporen van chromosomale afwijkingen, wat betekent dat het een zeer betrouwbare test is.
Wat zijn de voordelen van een CVS-test?
Het grootste voordeel hiervan is dat het vroeg in de zwangerschap kan worden uitgevoerd (meestal tussen de 10 en 12 weken). Het kan eerder worden gedaan dan een andere test, namelijk vruchtwaterpunctie. De resultaten zijn meestal binnen 10 dagen bekend.
Het vroegtijdig ontvangen van dit soort informatie tijdens de zwangerschap is een grote hulp voor ouders bij het nemen van toekomstige beslissingen.
Stel je voor, als een stel besluit een zwangerschap af te breken na het ontvangen van ongunstige resultaten, zou het veiliger zijn voor de gezondheid van de moeder om die beslissing vroegtijdig te nemen in plaats van te wachten op de uitslag van de vruchtwaterpunctie en het dan pas te doen.
Zijn er risico's verbonden aan deze test?
Ja, zoals bij elke medische test zijn er risico's aan verbonden. Omdat deze test vroeg in de zwangerschap wordt uitgevoerd, kan het risico op een miskraam iets hoger zijn dan bij een vruchtwaterpunctie. Er bestaat ook een risico op infectie.
In zeer zeldzame gevallen, vooral als deze test vóór 9 weken wordt uitgevoerd, zijn er meldingen geweest van afwijkingen aan de vingers van de baby. Om die reden wordt deze test meestal pas vanaf 10 weken uitgevoerd.
Het belangrijkste is dat uw arts u dit vertelt voordat u deze test ondergaat.Het is belangrijk om deze risico's met uw arts te bespreken. Vooral als u een tweeling verwacht, zorg er dan voor dat u deze test laat uitvoeren door een arts met ervaring op dit gebied.
Voor wie wordt de CVS-test aanbevolen?
Artsen raden moeders met de volgende risicofactoren over het algemeen aan om deze test te overwegen:
- Moeders van 35 jaar en ouder (het risico op het krijgen van een kind met een chromosomale afwijking zoals het syndroom van Down neemt toe met de leeftijd).
- Echtparen die al een kind hebben met een aangeboren afwijking of bij wie een dergelijke aandoening in de familie voorkomt.
- Als een van de ouders een bekende chromosomale afwijking of genetische ziekte heeft.
- Moeders die afwijkende resultaten kregen bij andere genetische tests die tijdens de zwangerschap werden uitgevoerd.
Uw arts kan u het beste adviseren of deze test geschikt voor u is. Uiteindelijk moet de beslissing om de test wel of niet te laten doen echter door u en uw partner worden genomen, na een grondig gesprek met uw arts.
Hoe wordt de CVS-test uitgevoerd?
Voordat u deze test ondergaat, worden u en uw partner doorverwezen voor genetisch advies. Tijdens dit adviesgesprek worden de voordelen, nadelen en risico's van de test duidelijk aan u uitgelegd.
Vervolgens wordt een echografie uitgevoerd om de zwangerschapsduur van de baby en de exacte locatie van de placenta te bepalen. Deze test vindt later plaats, meestal tussen de 10 en 12 weken na je laatste menstruatie.
Er zijn twee belangrijke methoden om een celmonster uit de placenta te verkrijgen.
Via de vagina (transvaginale methode)
Bij deze procedure wordt een instrument, een speculum genaamd, in de vagina ingebracht, vergelijkbaar met een uitstrijkje. Vervolgens wordt een zeer dun plastic buisje via de vagina tot aan de baarmoederhals ingebracht. Onder begeleiding van een echografie wordt dit buisje naar de placenta geleid, waar een klein stukje weefsel wordt afgenomen.
Via de buik (transabdominale methode)
Bij deze methode, vergelijkbaar met een vruchtwaterpunctie, wordt een zeer dunne naald via de buikwand in de placenta ingebracht. Daaruit wordt vervolgens een celmonster genomen.
Het celmonster dat op deze manier is verkregen, wordt naar een laboratorium gestuurd. Daar worden de cellen in een speciale vloeistof gekweekt en gedurende enkele dagen getest. De volledige resultaten zijn binnen twee weken bekend. Uw arts zal u de resultaten meedelen.
Is dit een pijnlijke test?
U kunt wat pijn voelen, maar die zal snel weer verdwijnen . De hele test duurt maximaal 30 minuten van begin tot eind. Het afnemen van het monster duurt slechts een paar minuten.
Wat gebeurt er na de test?
Na de test moet u even rusten. Het is daarom verstandig om iemand mee naar huis te nemen. U dient de hele dag rust te nemen. Over het algemeen wordt aangeraden om gedurende 3 dagen geen zware dingen te tillen, niet te sporten en geen seksuele gemeenschap te hebben .
U kunt wat krampen en licht bloedverlies ervaren, wat normaal is. Maar meld dit wel aan uw arts. Het allerbelangrijkste is: als u waterige afscheiding uit uw vagina opmerkt, vertel dit dan direct aan uw arts.
Belangrijkste boodschap
- CVS is een zeer nauwkeurige test waarmee genetische aandoeningen bij de baby al vroeg in de zwangerschap kunnen worden opgespoord.
- Dit heeft voordelen (vroege resultaten) en kleine risico's (zeer kleine kans op een miskraam en infectie).
- Dit is geen test voor iedereen. Hij wordt doorgaans aanbevolen voor mensen met bepaalde risicofactoren, zoals een leeftijd boven de 35 jaar.
- Of u deze test wel of niet wilt laten doen, is een persoonlijke beslissing tussen u en uw partner. Bespreek dit zorgvuldig met uw arts en verzamel alle informatie voordat u die beslissing neemt.
- Volg de overige instructies die na de test worden gegeven nauwkeurig op. Als u ongebruikelijke symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment