Worden uw ledematen geleidelijk zwakker? Voelen ze gevoelloos aan? Zou het CIDP (chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie) kunnen zijn?

Voelt u soms alsof uw armen en benen langzaam kracht verliezen? Of voelt u tintelingen, of een ander, levenloos gevoel? Als deze klachten al meer dan twee maanden geleidelijk toenemen, negeer ze dan niet zomaar. Vandaag bespreken we een aandoening die dergelijke symptomen kan veroorzaken. Het is een vrij zeldzame aandoening, maar het is de moeite waard om er meer over te weten: CIDP.

Wat is CIDP in eenvoudige bewoordingen?

Laat u niet afschrikken door de lange naam CIDP. Laten we het simpel houden. CIDP (Chronische Inflammatoire Demyeliniserende Polyneuropathie) is een chronische aandoening waarbij het afweersysteem van ons lichaam, het immuunsysteem, per ongeluk onze eigen zenuwen aanvalt.

Stel je onze zenuwen voor als elektrische draden. Net zoals elektrische draden een isolatielaag hebben, hebben onze zenuwen ook een beschermende laag, myeline genaamd. Deze myelineschede zorgt ervoor dat signalen vanuit de hersenen snel en nauwkeurig naar de ledematen worden gestuurd. Bij CIDP valt ons eigen immuunsysteem deze myelineschede aan. Alsof de beschermlaag van de elektrische draad is verwijderd, wordt de signaaloverdracht verstoord. Dit resulteert in symptomen zoals zwakte en gevoelloosheid in de ledematen.

Wat zijn de symptomen van CIDP?

Deze symptomen zijn niet voor iedereen hetzelfde. Er zijn echter een paar belangrijke symptomen die je zult tegenkomen. Onthoud dat om CIDP te vermoeden, deze symptomen minstens 8 weken aanwezig moeten zijn.

Het eerste en meest voorkomende symptoom is progressieve spierzwakte die langer dan twee maanden aanhoudt . Dit treft meestal beide kanten van het lichaam.

Waarom ontstaat CIDP? Is het besmettelijk?

De precieze oorzaak van CIDP is nog niet bekend. We weten echter wel dat het wordt veroorzaakt door een probleem met het immuunsysteem. Het is absoluut niet besmettelijk . Je kunt het niet van iemand anders krijgen en je kunt het ook niet aan iemand anders overdragen.

Er is nog geen genetische link gevonden en er is ook nog geen oorzaak gevonden die verband houdt met een infectie. Hoewel iedereen het kan ontwikkelen, komt het het meest voor bij mensen tussen de 50 en 60 jaar en bij mannen .

Hoe stelt een arts de diagnose CIDP?

Er bestaat geen enkele test die met zekerheid kan vaststellen of u CIDP heeft. Uw arts zal u daarom eerst vragen naar uw symptomen. Wanneer zijn ze begonnen, hoe voelen ze aan en of ze erger worden? Daarna zal er een lichamelijk onderzoek plaatsvinden.

Daarnaast kunnen diverse tests worden uitgevoerd om deze aandoening te bevestigen en andere medische aandoeningen uit te sluiten.

• Bloed- en urineonderzoek: onderzoek naar andere oorzaken.
• Zenuwgeleidingsonderzoek en EMG:Onderzoek of de myelineschede van de zenuwen beschadigd is en hoe signalen worden doorgegeven.
• Lumbaalpunctie: Om te controleren op verhoogde niveaus van eiwitten die verband houden met CIDP in het ruggenmergvocht.
• MRI-onderzoek: Controleer op zwelling van de zenuwwortels.
• Zenuwbiopsie: Soms wordt een klein stukje zenuw weggenomen en onderzocht.

Welke behandelingen zijn er voor CIDP?

Veel mensen met CIDP hebben behandeling nodig. Hoe eerder de behandeling begint, hoe groter de kans op volledig herstel. Het belangrijkste doel van de behandeling is om te voorkomen dat het immuunsysteem de zenuwen beschadigt.

Belangrijkste behandelmethoden

• Corticosteroïden: Dit zijn steroïde-achtige medicijnen die ontstekingen in het lichaam verminderen en de activiteit van het immuunsysteem reguleren.
• Immunotherapie: Deze medicijnen grijpen in op de processen van het immuunsysteem en voorkomen dat het myeline aanvalt.
• Intraveneuze immunoglobuline (IVIG): Hierbij wordt een geconcentreerde dosis antilichamen, afkomstig van gezonde personen, intraveneus (intraveneus) toegediend. Dit helpt de abnormale immuunreactie van het lichaam onder controle te houden.
• Plasmaferese (PE): Hierbij wordt het plasma uit uw bloed afgenomen, gefilterd om schadelijke antistoffen te verwijderen en vervolgens weer aan uw lichaam teruggegeven.

Aanvullende therapie

Naast de belangrijkste behandelingen heeft u mogelijk ook andere behandelingen nodig om uw dagelijks leven te vergemakkelijken.

• Fysiotherapie: Dit is erg belangrijk voor het herstellen van spierkracht en het verbeteren van het loopvermogen.
• Ergotherapie: Biedt advies over hoe dagelijkse taken (zoals koken en aankleden) gemakkelijker uitgevoerd kunnen worden met de aandoening.
• Lichaamsbeweging en voeding: Matige lichaamsbeweging kan helpen bij het opbouwen van spierkracht en het verbeteren van het evenwicht. Een evenwichtig en voedzaam dieet kan onnodige gewichtstoename en spierblessures helpen voorkomen. Raadpleeg hiervoor uw arts .

Leven met CIDP en mentaal welzijn

Leven met een chronische aandoening zoals CIDP kan een uitdaging zijn. Er staat een medisch team klaar om u te helpen, waaronder een neuroloog .Waaronder bijvoorbeeld fysiotherapeuten.

Deze aandoening kan leiden tot gevoelens van depressie, angst en verdriet. Het komt veel voor. Als je je zo voelt, praat er dan over met je familie en vrienden. Aarzel niet om hulp te zoeken bij een professional in de geestelijke gezondheidszorg als je die nodig hebt. Dat kan een grote steun zijn in je herstelproces.