De eerste 3 maanden van je zwangerschap: Medische onderzoeken die je moet kennen (onderzoeken in het eerste trimester)

De vreugde die je voelt als je ontdekt dat je zwanger bent, is onbeschrijfelijk, toch? Maar tegelijkertijd heb je ook een aantal angsten en veel vragen. "Is de baby wel gezond?", "Zal er iets met mij gebeuren?", "Zal alles normaal verlopen?" Het is heel normaal om je dit soort dingen af ​​te vragen. Daarom doen artsen verschillende onderzoeken om jou en je baby tijdens de zwangerschap goed te beschermen. Deze onderzoeken worden gebruikt om jullie gezondheid nauwlettend in de gaten te houden. Het is daarom erg belangrijk om elke dag naar de kliniek te gaan zoals de arts heeft aangegeven.

Vandaag bespreken we de tests die worden uitgevoerd tijdens de eerste drie maanden van de zwangerschap, oftewel het eerste trimester.

Waarom zijn deze tests zo belangrijk?

Simpel gezegd kunnen deze tests eventuele problemen die zich bij u of uw baby kunnen voordoen, vroegtijdig opsporen. Zo kunt u snel de nodige stappen ondernemen. Het is vergelijkbaar met het vooraf weten dat er een gat in de weg ligt. Dan kunt u het vermijden en voorzichtig rijden, toch? Zo werken deze tests ook.

Tijdens uw eerste of tweede bezoek zal uw arts u veel vragen stellen. Hij of zij zal vragen naar uw medische geschiedenis en eventuele familiegeschiedenis van ziekten (zoals erfelijke aandoeningen). Deze informatie helpt uw ​​arts te bepalen of u een verhoogd risico loopt. Ook zal er een lichamelijk onderzoek plaatsvinden. Uw uitgerekende datum wordt berekend op basis van de datum van uw laatste menstruatie.

Welke tests worden er voornamelijk in de eerste 3 maanden uitgevoerd?

Er worden verschillende onderzoeken uitgevoerd in de vroege zwangerschap. Laten we ze eens nader bekijken. Voor het gemak presenteer ik ze in een tabel.

Speciale tests die de genetische aanleg van de baby onderzoeken.

Tegen het einde van het eerste trimester, tussen week 11 en 14, krijgt u verschillende tests aangeboden die u meer kunnen vertellen over de genetische aanleg van uw baby. De beslissing om deze tests te laten uitvoeren is geheel aan u.

Bespreek daarom zorgvuldig met uw arts de voor- en nadelen van deze tests en neem een ​​weloverwogen beslissing.

Niet-invasieve tests die geen enkel risico voor de baby vormen.

Hiervoor is alleen een bloedmonster en een echo van u nodig. De baby zal op geen enkele manier schade ondervinden.

• Gecombineerde test: Deze test meet de hoeveelheid eiwitten genaamd hCG en PAPP-A in uw bloed. Tegelijkertijd wordt met een scan de dikte van de huid in de nek van de baby gemeten. Dit wordt een nekplooimeting (NT-scan) genoemd. De resultaten van beide tests worden gecombineerd om het risico op genetische aandoeningen zoals het syndroom van Down en trisomie 18 te berekenen.

• Niet-invasieve prenatale testen (NIPT):Dit is ook een test die wordt uitgevoerd met een bloedmonster dat bij u wordt afgenomen. Tijdens de zwangerschap wordt een kleine hoeveelheid DNA van de baby aan het bloed van de moeder toegevoegd. Deze test kan met een hoge mate van nauwkeurigheid (ongeveer 99%) vaststellen of de baby een genetische aandoening heeft door dat DNA te onderzoeken ('celvrij foetaal DNA').

Invasieve onderzoeken die een zeer klein risico voor de baby vormen.

Uw arts kan deze test aanbevelen als de bovenstaande risicovrije tests een probleem aan het licht brengen, of als u ouder bent dan 35 jaar of als er in uw familie erfelijke aandoeningen voorkomen.

• Chorionvlokkenbiopsie (CVS): Deze procedure wordt meestal uitgevoerd tussen de 10e en 12e week van de zwangerschap. Een zeer dun buisje wordt via de vagina in de baarmoederhals ingebracht, of een kleine naald wordt in de buikholte ingebracht, waarna een klein stukje weefsel van de placenta wordt afgenomen. Door dit weefsel te onderzoeken kunnen veel genetische aandoeningen, zoals het syndroom van Down, sikkelcelanemie en cystische fibrose, nauwkeurig worden vastgesteld.
• Belangrijk: Er is een zeer klein risico op een miskraam (ongeveer 1%) bij deze test. Ook kunnen aandoeningen zoals neuralebuisdefecten niet worden opgespoord. Deze worden later met een aparte bloedtest onderzocht.

Wat als je een tweeling verwacht?

Een tweelingzwangerschap wordt beschouwd als een risicovolle zwangerschap. Daarom zal uw arts u en uw baby nauwlettend in de gaten houden. U ondergaat alle gebruikelijke onderzoeken die andere moeders ook ondergaan, maar sommige daarvan moeten mogelijk iets eerder en vaker worden uitgevoerd.

Uw arts kan u ook doorverwijzen naar een perinatoloog of een specialist in maternale en foetale geneeskunde.