Heb je wel eens gemerkt dat de ene kant van het lichaam van je kleintje, of het nu een arm, een been of de ene kant van het gezicht is, iets groter lijkt dan de andere? Soms is dit verschil zo klein dat het in eerste instantie niet opvalt. Maar naarmate het kind groeit, wordt dit verschil duidelijker. Vandaag gaan we het hebben over zo'n situatie.
Wat is hemihyperplasie? Laten we het eenvoudig uitleggen!
Simpel gezegd is hemihyperplasie een aandoening waarbij de ene kant van het lichaam meer groeit dan de andere. Dit wordt soms ook wel overgroeisyndroom of hemihypertrofie genoemd. Het treft meestal het gezicht, de armen of de benen. Maar soms kan het ook de interne organen in de buikholte aantasten. Stel je voor dat het ene been iets langer is dan het andere, of dat de ene arm iets dikker is dan de andere. In het begin kan dit verschil heel subtiel zijn, maar naarmate het kind ouder wordt, wordt het duidelijker zichtbaar.
Wie krijgt deze aandoening? Hoe vaak komt het voor?
Hemihyperplasie is een aandoening die bij kinderen voorkomt . Het betekent dat er geen verschil is tussen jongens en meisjes. Het is een aangeboren aandoening , wat inhoudt dat het kind hiermee geboren wordt. Soms herkennen artsen het al bij de geboorte. Maar soms wordt het pas opgemerkt als het kind wat ouder is en het verschil tussen de twee lichaamshelften duidelijk zichtbaar is.
Dit is een zeer zeldzame aandoening . Onderzoek heeft aangetoond dat het Beckwith-Wiedemann-syndroom , de meest voorkomende vorm van hemihyperplasie, voorkomt bij ongeveer één op de 11.000 geboorten. Je kunt je dus voorstellen hoe zeldzaam dit is.
Welke gevolgen heeft hemihyperplasie voor het kind?
De belangrijkste manier waarop deze aandoening een kind beïnvloedt, is door een verschil te veroorzaken in de schijnbare grootte van twee lichaamsdelen die normaal gesproken even groot zouden moeten zijn. Zo kan de ene kant van het gezicht groter lijken dan de andere, waardoor die kant meer ontwikkeld lijkt.
Het allerbelangrijkste is dat kinderen met hemihyperplasie een verhoogd risico lopen op het ontwikkelen van kanker . Dit risico omvat met name Wilms-tumor, een vorm van nierkanker, en hepatoblastoom, een vorm van leverkanker bij kinderen. Het verhoogde risico op deze kankers wordt veroorzaakt door de manier waarop deze onevenwichtigheid in de lichaamsgroei de interne organen van het kind beïnvloedt.
Als uw kind hemihyperplasie heeft, zal het waarschijnlijk minstens 7 jaar lang regelmatig op kanker moeten worden gescreend . Deze screenings omvatten meestal:
- Echografie van de buik: Hiermee wordt gecontroleerd op gezwellen zoals tumoren.
- Bloedonderzoek: Hierbij wordt gecontroleerd op een tumormarker genaamd alfa-foetoproteïne . Dit kan een aanwijzing geven of er sprake is van kanker.
U kunt zich misschien ongerust voelen als u over deze tests hoort, maar het is van cruciaal belang voor de gezondheid van uw kind dat u deze dingen van tevoren weet en dat de tests correct worden uitgevoerd.
Wat zijn de symptomen van hemihyperplasie?
Het belangrijkste en meest opvallende symptoom van deze aandoening is dat de ene kant van het lichaam groter wordt dan de andere . Soms is dit verschil heel subtiel, maar na verloop van tijd wordt het duidelijker.
Andere symptomen (vaak geassocieerd met het eerder genoemde Beckwith-Wiedemann-syndroom) zijn onder meer:
- Een gerimpeld uiterlijk van de oorlelletjes.
- Bepaalde defecten in de buikwand.
- Vergroting van inwendige organen (lever, alvleesklier, nieren).
- Grote tong.
- Lage bloedsuikerspiegel (hypoglykemie) .
De aanwezigheid van één of twee van deze symptomen betekent niet automatisch dat de aandoening bestaat, maar als uw kind deze symptomen vertoont, is het raadzaam een arts te raadplegen.
Wat is het verschil tussen hemihyperplasie en hemiatrofie?
Beide aandoeningen veroorzaken veranderingen in de lichaamsgrootte. Bij hemiatrofie is echter één kant van het lichaam onderontwikkeld . Hemiatrofie treft meestal slechts één lichaamsdeel, zoals de armen. Hemihyperplasie kan meerdere lichaamsdelen tegelijk aantasten.
Wat veroorzaakt hemihyperplasie?
In sommige gevallen kan hemihyperplasie worden veroorzaakt door een genetisch syndroom, het Beckwith-Wiedemann-syndroom . In andere gevallen kan de aandoening voorkomen zonder genetische afwijkingen. In zulke gevallen weten artsen niet precies wat de oorzaak is. Als het niet gerelateerd is aan een chromosoomafwijking, is het waarschijnlijk een sporadische aandoening, wat betekent dat het toevallig ontstaat.
Hoe wordt hemihyperplasie gediagnosticeerd?
Er bestaat geen specifieke test om hemihyperplasie vast te stellen. Als de arts van uw kind ongelijke groei tussen twee lichaamsdelen opmerkt, kan hij of zij een lichamelijk onderzoek en genetisch onderzoek uitvoeren om te bepalen of uw kind het Beckwith-Wiedemann-syndroom heeft. Deze genetische tests kunnen uw arts helpen vaststellen of de aandoening door een genetische aanleg wordt veroorzaakt.
Daarnaast kan de kinderarts echografieën uitvoeren om te controleren op afwijkingen of tumoren in de inwendige organen.
Is er een volledige genezing voor deze aandoening? Wat zijn de behandelingen?
Nee, er is geen genezing voor hemihyperplasie. Maar maak je geen zorgen. Het medisch team van je kind zal een behandelplan opstellen dat is afgestemd op zijn of haar behoeften en symptomen.
De behandeling van hemihyperplasie bij een kind hangt af van de mate van verschil tussen de twee zijden van het lichaam. Het medisch team van uw kind kan specialisten omvatten zoals:
- Hepatoloog: Voor levergerelateerde problemen.
- Orthopedist: Voor zaken zoals de lengte van ledematen.
- Nefroloog: Voor problemen die verband houden met de nieren.
- Neuroloog: Betrekking hebbend op het zenuwstelsel.
- Kinderarts: Controleer de algemene gezondheid en ontwikkeling van het kind.
- Plastisch chirurg: Soms om veranderingen in het uiterlijk te corrigeren.
Al deze specialisten werken samen om een behandelplan voor uw kind op te stellen en de organen in de buik van uw kind te controleren. Omdat hemihyperplasie gepaard gaat met een verhoogd risico op kanker, houden artsen ook voortdurend de ogen open voor aandoeningen zoals hepatoblastoom .
Moet het kind geopereerd worden?
Soms kan een operatie beenlengteverschil corrigeren . Hiervoor bestaan verschillende soorten operaties. Als uw medisch team een operatie aanbeveelt, bespreek dan met hen welke operatie het meest geschikt is voor uw kind. Uw kind kan last hebben van:
- Een operatie om een te korte arm of een te kort been te verlengen.
- Een operatie die de groei van de grote teen/arm enigszins reguleert.
Zijn er complicaties of bijwerkingen verbonden aan de behandeling?
Als uw kind een operatie ondergaat, kan het zich de eerste weken van het herstel moe voelen . Ook kan het pijn ervaren op de plekken waar de incisies zijn gemaakt. Vraag uw arts naar eventuele andere bijwerkingen van de specifieke operatie van uw kind.
Hoe lang duurt het herstel na een operatie?
De hersteltijd varieert afhankelijk van het type operatie dat uw kind heeft ondergaan. Uw kind kan enkele dagen of weken na de operatie last hebben van zwelling, pijn en gevoelloosheid . Als u na verloop van tijd geen verbetering merkt, neem dan contact op met de kinderarts.
Kan deze situatie worden voorkomen?
Hemihyperplasie, een aandoening die vrijwel toevallig tijdens de zwangerschap optreedt , kan niet worden voorkomen . Uw baby kan echter wel het Beckwith-Wiedemann-syndroom hebben.Als u hemihyperplasie heeft en graag nog een kind wilt, bespreek dan met uw arts de mogelijkheden van genetisch onderzoek . Deze tests kunnen helpen bepalen of uw andere kinderen deze chromosomale afwijkingen ook zullen hebben.
Als u of uw partner een voorgeschiedenis heeft van genetische aandoeningen en u overweegt een kind te krijgen, is het verstandig om met een arts te praten. U kunt ook overwegen om preconceptieadvies te volgen.
Wat kan ik verwachten als mijn kind hemihyperplasie heeft?
Als u of uw kind hemihyperplasie heeft, kan de ongelijke grootte van de lichaamsdelen problemen veroorzaken . Het kan bijvoorbeeld lastig zijn om kleding te vinden die goed past. Het verschil in ledemaatlengte kan soms invloed hebben op activiteiten zoals kruipen, lopen en rennen.
Als er hemihyperplasie wordt vastgesteld, betekent dit dat uw kind regelmatig op kanker moet worden gescreend . Verwacht dat deze tests om de paar maanden moeten worden uitgevoerd totdat uw kind ongeveer 7 jaar oud is.
Wat zijn de vooruitzichten voor hemihyperplasie?
Hemihyperplasie is een chronische aandoening . Studies hebben echter aangetoond dat vroege opsporing en regelmatige screening op kanker de prognose aanzienlijk kunnen verbeteren . Zelfs als een kind dat regelmatig gescreend wordt kanker ontwikkelt, is de kans groter dat het om een kleine tumor in een vroeg stadium van de ziekte gaat. Hoe eerder met de behandeling wordt begonnen, hoe groter de kans op succes.
Is het mogelijk om een normale levensverwachting te hebben bij hemihyperplasie?
De meeste kinderen met hemihyperplasie leiden een gezond leven en hebben een normale levensverwachting . Hoewel screening op kanker tijdens de kindertijd belangrijk is, neemt het risico op deze vorm van kanker geleidelijk af naarmate het kind de adolescentie bereikt.
Welke vragen moet ik aan de dokter stellen?
Als uw kind hemihyperplasie heeft, heeft u wellicht veel vragen. De antwoorden op deze vragen geven u gemoedsrust en helpen u zich voor te bereiden op de toekomst. Stel de arts of verpleegkundige van uw kind vragen zoals:
- Is de hemihyperplasie van mijn kind genetisch bepaald of sporadisch?
- Waarom raadt u deze behandeling of operatie aan?
- Wat kan ik doen om mijn baby comfortabel te maken voor en na de operatie?
- Hoe lang moet het kind in het ziekenhuis blijven?
- Wat voor soort snede is er, indien aanwezig?
- Heeft het kind medicijnen nodig?
- Wat zijn de risico's van een operatie en narcose voor een kind?
- Hoe lang duurt het herstel van het kind na de operatie?
- Wat kan ik verwachten over de gezondheid van mijn kind op de lange termijn?
Naast deze vragen, aarzel niet om uw arts alles te vragen wat u bezighoudt.
Tot slot, de belangrijkste boodschap.
Hemihyperplasie, ook wel hemihypertrofie of overgroeisyndroom genoemd, is een aangeboren aandoening waarbij de ene kant van het lichaam meer groeit dan de andere. Deze groeiverschillen zijn mogelijk niet direct na de geboorte zichtbaar. Als uw kind een onevenwichtigheid in de lengte van de ledematen of de lichaamsgrootte ontwikkelt, neem dan contact op met een kinderarts. Omdat deze aandoening het risico op kanker verhoogt, is het belangrijk om de ziekte vroegtijdig te herkennen . Door niet in paniek te raken en het nodige medische advies en de juiste behandeling te krijgen, kunt u uw kind helpen een gezond leven te leiden.
Hemihyperplasie , Beckwith-Wiedemann-syndroom, overgroeisyndroom, Wilms-tumor, hepatoblastoom, aangeboren aandoening, kindergezondheid
💬 Comments (0)
Er zijn nog geen reacties geplaatst. Voeg hier voor de eerste keer uw reactie toe.
Voeg je commentaar toe