Heeft u wel eens het gevoel gehad dat uw handen en vingers langzaam aan kracht verliezen? Misschien zijn zelfs simpele taken zoals een kopje vasthouden of een knoop dichtmaken moeilijk geworden? Ervaart u ook spiertrekkingen en -krampen? Dit zijn geen normale verschijnselen, het kunnen symptomen zijn van een specifieke zenuwaandoening genaamd 'multifocale motorische neuropathie ', waar we het vandaag over gaan hebben. Maak u geen zorgen, we leggen alles in eenvoudige bewoordingen uit.
Wat is multifocale motorische neuropathie (MMN)?
Simpel gezegd is multifocale motorische neuropathie (MMN) een zeer zeldzame aandoening. Het ontstaat wanneer de zenuwen die de spierfunctie in ons lichaam aansturen (motorische zenuwen) beschadigd raken. Hierdoor verzwakken de spieren geleidelijk in de loop van de tijd. Deze zwakte treft vooral de handen, vingers en benen.
Zie het zo: de spieren in ons lichaam zijn als elektrische apparaten. De zenuwen zijn de draden die ze van stroom voorzien. Bij MMN valt ons eigen immuunsysteem deze 'draden' aan. Daardoor krijgen de spieren niet meer de elektrische signalen die ze nodig hebben en verzwakken ze geleidelijk.
Hoewel dit een chronische aandoening is die levenslang aanhoudt en niet te genezen is, is het goede nieuws dat er zeer effectieve behandelingen voor bestaan . Behandeling kan vaak de progressie van de ziekte afremmen en de spierkracht herstellen.
Deze ziekte wordt het meest gediagnosticeerd bij mensen tussen de 40 en 50 jaar. Ze kan echter op elke leeftijd tussen de 20 en 80 jaar voorkomen. De aandoening komt iets vaker voor bij mannen dan bij vrouwen.
Wat is de werkelijke oorzaak van MMN?
De precieze oorzaak hiervan is nog niet gevonden. We weten echter wel dat het niet erfelijk is. Dat wil zeggen dat het geen erfelijke ziekte is .
Dit wordt een auto-immuunziekte genoemd. Dit betekent dat het immuunsysteem , dat ons lichaam hoort te beschermen, per ongeluk onze eigen gezonde zenuwcellen aanvalt alsof het vijanden zijn. Onderzoekers proberen nog steeds te achterhalen waarom dit gebeurt.
Wat zijn de symptomen van deze ziekte?
U kunt de symptomen eerst in uw handen en vingers voelen.
- Spierzwakte: De kracht neemt af, vooral in de vingers en polsen. Handelingen zoals typen, schrijven met een pen en het dichtknopen van een overhemd kunnen moeilijk worden.
- Spierrollen en -trekken (TwJeuk en krampen: U kunt last krijgen van oncontroleerbare spiertrekkingen en krampen.
- Zwaar gevoel aan één kant: Deze symptomen worden vaak aan één kant van het lichaam heviger ervaren (bijvoorbeeld de rechterarm).
- Na verloop van tijd kan deze zwakte ook de benen aantasten.
Het belangrijkste is dat er bij deze ziekte geen pijn of gevoelloosheid is . Je voelt alles volkomen normaal. Dit komt doordat deze ziekte alleen de motorische zenuwen aantast die de beweging aansturen. De sensorische zenuwen raken niet beschadigd.
Hoe kan deze ziekte nauwkeurig worden vastgesteld?
De symptomen van deze ziekte lijken sterk op die van ALS (amyotrofische laterale sclerose) , een ernstige, ongeneeslijke neurologische aandoening. Daarom verwarren zelfs artsen de twee ziekten soms. Omdat MMN echter een behandelbare en beheersbare aandoening is , is een correcte diagnose van het grootste belang .
Als u deze symptomen heeft, moet u zeker een neuroloog raadplegen. Hij of zij zal u onderzoeken en u enkele vragen stellen over uw symptomen. Vervolgens zullen er tests worden aangevraagd om andere aandoeningen uit te sluiten en de diagnose MMN te bevestigen.
| Test | Simpel gezegd... |
|---|---|
| Zenuwgeleidingsonderzoek (NCS) | Dit meet de snelheid waarmee elektrische signalen door je zenuwen reizen. Het is vergelijkbaar met het meten van de snelheid waarmee stroom door een draad loopt. Bij MMN is deze snelheid in sommige zenuwen vertraagd. |
| Naald-elektromyografie (EMG) | Hierbij worden kleine elektroden met pinnen in de spieren ingebracht en wordt de elektrische activiteit van de spieren gemeten. Dit kan worden gebruikt om te zien of de spieren goed reageren op de signalen van de zenuwen. |
| Bloedonderzoek (Bloedonderzoek op GM1-antilichamen) | Sommige MMN-patiënten hebben verhoogde niveaus van antilichamen genaamd GM1 in hun bloed. Deze test kan dit bevestigen. Het is echter mogelijk om MMN te hebben, zelfs als deze antilichaamniveaus normaal zijn. |
Hoe wordt het behandeld?
Als uw symptomen zeer mild zijn, heeft u mogelijk geen behandeling nodig. Is uw zwakte echter ernstig, dan zal uw arts waarschijnlijk een primaire behandeling voorschrijven.
Hoofdbehandeling: IVIG
De belangrijkste en meest effectieve behandeling hiervoor is intraveneuze immunoglobuline (IVIG) . Dit is een medicijn dat via een infuus wordt toegediend. Het werkt door de activiteit van schadelijke antilichamen te remmen en de zenuwschade te stoppen.
- U zult merken dat uw spierkracht binnen 3-6 weken na de IVIG-behandeling terugkeert.
- Omdat de effecten van deze behandeling na verloop van tijd afnemen, zijn herhaalde behandelingen nodig, ongeveer eens per maand.
- IVIG heeft minder ernstige bijwerkingen, maar het is een vrij dure behandeling.
Andere behandelingen
Als de IVIG-behandeling niet succesvol is of niet kan worden gegeven, kunnen artsen andere medicijnen overwegen, zoals cyclofosfamide , maar deze hebben meer bijwerkingen.
Naast deze methoden kunnen fysiotherapie , oefeningen en warmtetherapie helpen om de spierkracht en -functie te behouden. Bespreek dit met uw arts en kies de juiste methode.
Wat kan ik doen als ik met MMN leef?
MMN is geen reden om je leven te laten stilvallen. Met de juiste aanpak kun je een goed leven leiden.
- Geestelijke gezondheid: Stress kan bij elke chronische ziekte voorkomen. Ga daarom goed om met je stress en zoek indien nodig hulp bij een professional in de geestelijke gezondheidszorg.
- Gezonde levensstijl: Eet gevarieerd en zorg voor voldoende slaap.
- Oefeningen: Vraag uw arts of fysiotherapeut naar lichte oefeningen die geschikt voor u zijn.
- Vraag om hulp: Als je moeite hebt met dagelijkse taken, aarzel dan niet om hulp te vragen.
- Steungroepen: Praten met en ervaringen delen met mensen die soortgelijke aandoeningen hebben, kan een grote bron van kracht voor je zijn.
Deze ziekte verkort uw levensverwachting niet. Als de ziekte vroegtijdig wordt vastgesteld en correct wordt behandeld,Je kunt jarenlang actief zijn, werken en een normaal leven leiden.
Belangrijkste boodschap
- Multifocale motorische neuropathie (MMN) is een zeldzame, maar behandelbare auto-immuunneuropathie.
- Het belangrijkste symptoom is geleidelijke spierzwakte in de armen en benen. Er is geen pijn of gevoelloosheid.
- Het is belangrijk om dit te onderscheiden van andere ernstige ziekten zoals ALS. Hiervoor dient een neuroloog geraadpleegd te worden.
- IVIG is een zeer effectieve behandeling die de spierkracht kan herstellen.
- Deze ziekte verkort de levensverwachting niet en met de juiste behandeling kunt u een actief leven leiden.
- Heeft u deze symptomen? Aarzel dan niet en raadpleeg uw arts voor advies.
💬 Comments (0)
Er zijn nog geen reacties geplaatst. Voeg hier voor de eerste keer uw reactie toe.
Voeg je commentaar toe