Soms merk je misschien een klein bultje op je lichaam, bijvoorbeeld op je arm of been. Het hoeft in eerste instantie niet pijnlijk te zijn. Maar het is normaal om je een beetje ongerust te voelen als je zoiets ziet, toch? Vandaag gaan we het hebben over een vorm van kanker die daarop lijkt, een vrij zeldzame vorm, maar wel belangrijk om te kennen.
Wat is myxofibrosarcoom?
Simpel gezegd is myxofibrosarcoom een vorm van kanker . Het ontwikkelt zich in het bindweefsel van ons lichaam. Misschien vraag je je af wat dit bindweefsel precies inhoudt. Dat betekent dat bijvoorbeeld onze botten, kraakbeen en het vetweefsel dat onze organen omringt en beschermt, hiertoe behoren. Deze vorm van kanker, MFS genaamd, ontwikkelt zich meestal in een van je armen of benen. In eerste instantie ziet het eruit als een klein bultje (tumor).
Deze bultjes kunnen zich soms ontwikkelen in het bindweefsel vlak onder de huid. Of ze kunnen zich iets dieper ontwikkelen, in het bindweefsel rondom de spieren.
MFS is een relatief agressieve vorm van kanker. Dit betekent dat het zich zeer snel kan verspreiden (uitzaaien) naar andere delen van het lichaam. Het heeft ook een grotere kans op terugkeer na behandeling dan sommige andere kankersoorten.
Wat is een "hooggradig" myxofibrosarcoom?
Wanneer artsen kankers classificeren, gebruiken ze een 'graad' of rangorde. Bij 'laaggradige' kankers delen de cellen zich langzaam, waardoor ze langzaam groeien en zich langzaam verspreiden. Bij 'hooggradige' kankers delen de cellen zich zeer snel, waardoor ze snel groeien en zich snel verspreiden.
Wie kan myxofibrosarcoom ontwikkelen?
Deze aandoening, MFS genaamd, wordt meestal gezien bij mensen boven de 50 jaar. Er wordt ook gezegd dat het iets vaker voorkomt bij mannen dan bij vrouwen.
Daarnaast zijn er nog diverse andere factoren die bijdragen aan de ontwikkeling van weke delen sarcomen , waaronder MFS:
- Genetica: Sommige erfelijke genetische aandoeningen kunnen het risico op het ontwikkelen van weke delen sarcoom verhogen.
- Omgevingsfactoren: Blootstelling aan bepaalde chemicaliën, zoals arseen en herbiciden, kan het risico verhogen.
- Bestralingstherapie: Als u in het verleden om een andere reden bestralingstherapie heeft ondergaan, kan dit ook uw risico op het ontwikkelen van kankers zoals MFS verhogen.
Hoe vaak komt deze situatie voor?
Myxofibrosarcoom is eigenlijk heel zeldzaam .Situatie. Weke-delen-sarcomen zijn echter een relatief veelvoorkomend type. Maar zelfs deze weke-delen-sarcomen vertegenwoordigen een zeer klein percentage, ongeveer 2% van alle kankerdiagnoses.
Wat veroorzaakt myxofibrosarcoom?
Deskundigen hebben de precieze oorzaak hiervan nog niet gevonden. Net als alle kankersoorten wordt deze veroorzaakt door een verandering in het DNA van onze cellen. Dit DNA is als een reeks instructies die bepalen hoe onze cellen moeten functioneren. Door deze verandering krijgen de cellen de verkeerde boodschap: 'Snel delen, veel delen'. Wanneer cellen zich ongecontroleerd delen, vormen ze een tumor .
Wat zijn de symptomen van myxofibrosarcoom?
In het beginstadium merkt u mogelijk geen symptomen . Naarmate de knobbel groeit, kunt u het gevoel krijgen dat u een bult onder uw huid hebt. Meestal is deze knobbel pijnloos . Soms kunt u echter een beetje ongemak of zwelling ervaren.
Stel je voor, er is een man genaamd Kamal. Hij merkt een klein bultje op in zijn dijbeen. In het begin is het klein en pijnloos, dus hij besteedt er niet veel aandacht aan. Na een paar maanden wordt het bultje iets groter en voelt het soms zelfs een beetje ongemakkelijk aan als hij zijn broek aantrekt. Dat is het moment waarop de meeste mensen er aandacht aan besteden. Daarom is het verstandig om een arts te raadplegen als je een ongewoon bultje op je lichaam opmerkt, zelfs als het geen pijn doet.
Hoe stellen artsen de diagnose myxofibrosarcoom vast?
Myxofibrosarcoom kan soms lastig te diagnosticeren zijn, omdat het op andere soorten knobbels kan lijken. Uw arts zal u vragen of de knobbel groter is geworden of veranderd is sinds u deze voor het eerst opmerkte.
Om met zekerheid vast te stellen of u MFS of een andere aandoening heeft, kan uw arts tests uitvoeren zoals deze:
- Beeldvormende onderzoeken: Er wordt een CT-scan of MRI-scan gemaakt om te zien of de tumor zich heeft verspreid naar het dieper gelegen spierweefsel.
- Biopsie: Een klein stukje van de knobbel wordt afgenomen met een dunne naald of via een kleine chirurgische ingreep en in een laboratorium onderzocht. Pas dan kunnen we precies vaststellen om wat voor soort cellen het gaat en of het kanker is of niet. Er zijn twee methoden hiervoor: naaldbiopsie (uitgevoerd met een naald) of open biopsie (uitgevoerd met een operatie).
- Röntgenfoto van de borstkas: Er wordt een röntgenfoto van de borstkas gemaakt om te zien of de kanker zich naar de longen heeft verspreid. Dit is belangrijk omdat als MFS zich verspreidt, de kans het grootst is dat dit naar de longen gebeurt .
Hoe wordt myxofibrosarcoom behandeld?
Meestal zal de arts een operatie uitvoeren om de tumor te verwijderen. Niet alleen de tumor zelf, maar ook een klein beetje gezond weefsel eromheen. Dit wordt gedaan om te voorkomen dat er kankercellen achterblijven.
Soms krijgt u bestralingstherapie vóór of na een operatie. Dit wordt gedaan om de tumor te verkleinen of om het risico te verminderen dat de kanker na de operatie terugkeert.
Chemotherapie wordt, net als bij andere vormen van kanker, zelden toegepast bij MFS.
De behandeling van MFS hangt af van verschillende factoren:
- Ernstgraad: Bij een 'laaggradige' vorm van MFS is een operatie vaak de enige behandeling. Bij een 'hooggradige' vorm van MFS kunnen echter aanvullende behandelingen, zoals bestralingstherapie, naast de operatie worden gegeven.
- Stadium: Artsen gebruiken een 'stadium' om te bepalen hoe ver de kanker zich heeft verspreid. Hoe hoger het stadium, hoe uitgebreider de kanker zich door het lichaam heeft verspreid. Over het algemeen vereist een gevorderd stadium van MFS een operatie en andere behandelingen.
- Grootte: Als de tumor kleiner is dan 5 centimeter (2 inch), is een operatie alleen waarschijnlijk voldoende. Een grotere tumor vereist mogelijk aanvullende behandeling, zoals bestralingstherapie.
- Diepte: Als de tumor zich heeft verspreid naar dieper gelegen weefsels, bijvoorbeeld tussen de spieren, kunnen zowel een operatie als bestralingstherapie nodig zijn.
Is amputatie van een arm of been noodzakelijk voor de behandeling van myxofibrosarcoom?
Nee. Vroeger was amputatie een veelvoorkomende behandeling voor myxofibrosarcoom. Maar tegenwoordig proberen artsen amputaties zoveel mogelijk te vermijden . Met de geavanceerde behandelingen die nu beschikbaar zijn, kan in de meeste gevallen alleen de tumor worden genezen. Is dat geen opluchting?
Kunnen we iets doen om het risico op myxofibrosarcoom te verlagen?
Myxofibrosarcoom is niet volledig te voorkomen . Net als bij alle vormen van kanker kunt u uw risico verlagen door een gezonde levensstijl aan te houden. Dit houdt in dat u een evenwichtig voedingspatroon volgt en voldoende beweegt. Het is ook raadzaam om risicofactoren zoals blootstelling aan straling en schadelijke chemicaliën te vermijden.
Wat is de prognose voor myxofibrosarcoom?
Vergeleken met andere soorten weke-delen-sarcomen is de kans op terugkeer van myxofibrosarcoom na behandeling groter . Binnen vijf jaar na de behandeling ontwikkelt ongeveer één op de twee patiënten opnieuw MFS.
Een 'laaggradige' MFS heeft een kleinere kans op terugkeer dan een 'hooggradige' MFS.
Het allerbelangrijkste is om na de behandeling van MFS regelmatig beeldvormend onderzoek bij uw arts te laten uitvoeren. Dit helpt om de kanker vroegtijdig op te sporen en te behandelen als deze terugkeert.
Welke invloed heeft myxofibrosarcoom op het leven? (Overlevingskans)
Myxofibrosarcoom heeft een betere overlevingskans dan sommige andere soorten weke delen-sarcomen. Uit een onderzoek bleek dat veel mensen met MFS die behandeld worden, vijf jaar of langer leven. Dus, zelfs als de diagnose gesteld is, is het belangrijk om hoopvol te blijven en de juiste behandeling te krijgen. Geef nooit op!
Wat moet ik mijn dokter nog meer vragen?
Als u symptomen van myxofibrosarcoom heeft, of als de diagnose bij u is gesteld, kunt u uw arts vragen stellen zoals deze:
- Wat zijn de vroege symptomen van myxofibrosarcoom?
- Welke onderzoeken moet ik ondergaan om te achterhalen of ik myxofibrosarcoom heb?
- Welke behandelingsopties heb ik?
- Heb ik een 'laaggradig' of 'hooggradig' myxofibrosarcoom?
- Kan ik iets doen om het risico op terugkeer van myxofibrosarcoom te verkleinen ?
De belangrijkste dingen die we moeten onthouden (Kernboodschap)
Myxofibrosarcoom is een vorm van kanker die tot de weke delen-sarcomen behoort. Het begint vaak als een klein, pijnloos bultje . Naarmate het bultje groeit, kan het ongemak of zwelling veroorzaken.
Het allerbelangrijkste is: negeer een nieuwe knobbel of zwelling op uw lichaam niet . Ga direct naar een arts en laat het hem of haar zien. Want ongeacht de aandoening, als deze in een vroeg stadium wordt ontdekt, is de behandeling veel gemakkelijker en zijn de kansen op herstel groter.
Artsen verwijderen de tumor meestal operatief. Soms is bestralingstherapie ook nodig. MFS heeft een grotere kans om terug te keren dan andere weke-delen-sarcomen. Door regelmatig uw arts te bezoeken en u te laten controleren , kan een eventuele terugkeer echter snel worden opgespoord en behandeld. Wees dus niet bang en volg de instructies van uw arts. Uw gezondheid is het waard.
Myxofibrosarcoom, kanker, weke delen sarcoom, nodule, kankersymptomen, kankerbehandeling
💬 Comments (0)
Er zijn nog geen reacties geplaatst. Voeg hier voor de eerste keer uw reactie toe.
Voeg je commentaar toe