Zorg dat je deze dingen weet voordat je je zorgen maakt over een tumor in je hart (myxoom)!

Ervaart u symptomen zoals kortademigheid, duizeligheid of plotseling gewichtsverlies? De oorzaak kan iets zijn waar u niet eens aan denkt. Vandaag gaan we het hebben over een zeldzame maar belangrijke aandoening die het hart aantast: een hartmyxoom . Hoewel de naam misschien eng klinkt, leggen we het op een eenvoudige manier uit, zodat u het kunt begrijpen.

Wat is een myxoom? Is het een tumor die zich in het hart vormt?

Simpel gezegd is een myxoom een ​​tumor die zich in het hart vormt. Het goede nieuws is dat het een goedaardige tumor is. Dat betekent dat hij zich niet naar andere delen van het lichaam verspreidt. Myxomen zijn de meest voorkomende primaire goedaardige tumoren die in het hart ontstaan.

Deze tumoren kunnen in verschillende groottes voorkomen. Sommige zijn slechts een centimeter groot, terwijl andere wel 15 centimeter kunnen bereiken. Stel je eens voor wat voor impact zoiets groots op je hart zou hebben!

Meestal (ongeveer 74%) ontwikkelen deze myxomen zich in de linkerboezem van het hart, de linkerbovenkamer van het hart. Ongeveer 18% ontwikkelt zich in de rechterboezem , de rechterbovenkamer. Omdat ze zich in de bovenste hartkamers ontwikkelen, worden ze ook wel atriummyxomen genoemd. Het resterende kleine aantal (ongeveer 8%) kan zich ook in de onderste hartkamers , de ventrikels , ontwikkelen.

Myxomen ontstaan ​​meestal in het atriumseptum, de wand die de linker- en rechterhartkamer scheidt. Vaak zit de tumor met een steelachtige structuur, een zogenaamde pedikel , aan deze wand vast. Deze steel zorgt ervoor dat de tumor zich in het hart kan bewegen. Soms kan de tumor, tijdens het bewegen, vast komen te zitten in een hartklep en de bloedstroom blokkeren.

Hoewel deze myxomen niet kwaadaardig zijn, zijn ze wel erg gevaarlijk omdat ze de werking van het hart kunnen verstoren. Daarom moeten mensen met myxomen een operatie ondergaan om ze te verwijderen. Als dit niet gebeurt, kunnen er ernstige complicaties optreden.

Wie heeft een grotere kans om een ​​myxoom te ontwikkelen?

Myxomen treffen meestal mensen tussen de 30 en 60 jaar. De aandoening komt ook vaker voor bij vrouwen dan bij mannen.

Voor mensen met een genetische aandoening genaamd het Carney-complex is dit echter iets anders. Dit Carney-complex kan leiden tot de vorming van meerdere myxomen, niet alleen in het hart, maar ook in andere delen van het lichaam. Myxomen worden bij deze mensen meestal vastgesteld in hun vroege twintiger jaren. De aandoening komt bovendien vaker voor bij mannen dan bij vrouwen.

Hoe vaak komt een myxoom voor?

Primaire harttumoren zijn zeer zeldzaam. Ze treffen minder dan één op de 2000 mensen. Ongeveer de helft van deze primaire harttumoren wordt een myxoom genoemd. Je kunt je dus voorstellen hoe zeldzaam deze aandoening is.

Welke gevolgen heeft een myxoom voor mijn lichaam?

Myxomen kunnen de bloedstroom in uw lichaam en in uw hart verstoren. Er kunnen twee belangrijke complicaties optreden:

1. Embolie:

Dit is het gevaarlijkste. Een embolie is een blokkade van een bloedvat. Sommige myxomen zijn broos . Dit betekent dat ze gemakkelijk kunnen afbreken. Een stukje van de tumor kan afbreken, via de bloedbaan reizen en ergens in het lichaam in een bloedvat vast komen te zitten. Of er kan zich een bloedstolsel op het myxoom vormen, dat vervolgens kan losbreken en ergens in het lichaam vast komen te zitten.

Stel je voor wat er zou gebeuren als een stukje van dit afgebroken stukje weefsel vast zou komen te zitten in een bloedvat dat naar de hersenen leidt? Dat zou een beroerte kunnen veroorzaken! Dit is dus iets om serieus te nemen. De meest voorkomende complicatie van een hartmyxoom is deze embolie.

2. Verstopping van de klep:

Zoals eerder vermeld, zitten myxomen vaak vast aan een steel, waardoor ze heen en weer bewegen terwijl het bloed door het hart stroomt. Als de tumor tijdens deze beweging door de opening van een hartklep valt, kan dit de bloedstroom door die klep tijdelijk blokkeren. Dit gebeurt vaak met de mitralisklep , die zich tussen de linkerboezem en de linkerkamer bevindt. Hierdoor opent en sluit de klep, wat de soepele bloedcirculatie door het hart naar het lichaam verstoort.

Wat zijn de symptomen van een myxoom?

De symptomen van een myxoom hangen af ​​van de locatie in het hart en de manier waarop het het lichaam beïnvloedt. U kunt een of meer van de volgende symptomen ervaren:

• Koorts krijgen.
• Lusteloosheid, extreme vermoeidheid.
• Nachtelijk zweten.
• Het fenomeen van Raynaud: hierbij worden de vingertoppen en tenen bleek, blauw en vervolgens rood en gevoelloos bij blootstelling aan kou.
• Kortademigheid tijdens het sporten of inspanning.
• Kortademigheid of flauwvallen bij het opstaan. Dit komt doordat de zwaartekracht bij het opstaan ​​de tumor tegen de mitralisklep trekt, waardoor de bloeddruk tijdelijk daalt.
• Gewichtsverlies zonder duidelijke oorzaak.

Het feit dat u deze symptomen heeft, betekent niet automatisch dat u een myxoom heeft. Andere hartaandoeningen kunnen vergelijkbare symptomen hebben. Als u echter iets dergelijks opmerkt, is het verstandig om een ​​arts te raadplegen.

Wat veroorzaakt myxoom?

In de meeste gevallen kan geen duidelijke oorzaak worden gevonden voor het ontstaan ​​van een myxoom.Ongeveer 10% van de gevallen wordt echter veroorzaakt door de genetische aandoening die bekend staat als het Carney-complex, waar we het eerder over hadden. Als iemand in uw familie het Carney-complex heeft, is het erg belangrijk om dit aan uw arts te vertellen.

Hoe wordt een myxoom gediagnosticeerd?

Artsen stellen de diagnose myxoom vast door middel van een lichamelijk onderzoek en diverse tests. Het kan soms even duren voordat de diagnose gesteld is, omdat de symptomen lijken op die van andere aandoeningen.

Tijdens uw lichamelijk onderzoek zal uw arts met een stethoscoop naar uw hart luisteren. Als u een myxoom heeft, kunt u een abnormaal hartgeluid horen , een zogenaamde "tumorplop". Dit is het geluid dat het myxoom maakt wanneer het de mitralisklep tijdelijk blokkeert.

De arts zal ook met u praten over uw symptomen en eventuele veranderingen die u ervaart. Als hij een myxoom of een andere hartaandoening vermoedt, zal hij verschillende beeldvormende onderzoeken aanvragen.

Welke tests worden gebruikt om myxoom te diagnosticeren?

Beeldvormende onderzoeken zijn essentieel voor de diagnose van een myxoom. Uw arts kan een of meer van de volgende onderzoeken uitvoeren:

• Echocardiografie: Dit is het belangrijkste onderzoek. Een transthoracale echo, die dwars door de borstkas wordt gemaakt, toont meestal een myxoom aan. Soms wordt echter een transoesofageale echo (een klein buisje dat via de keel wordt ingebracht) gebruikt om te zoeken naar kleine tumoren of om precies te zien waar de tumor aan het hart vastzit.
• Cardiale MRI: Een MRI-scan van het hart.
• CT-scan van het hart: Een CT-scan van het hart.

Daarnaast kan een bloedtest tekenen van een myxoom aan het licht brengen:

• Verminderd aantal rode bloedcellen ( anemie ).
• Verlaagd aantal bloedplaatjes ( trombocytopenie ).
• Een verhoogd aantal witte bloedcellen (dit duidt op ontstekingen in het lichaam).

Deze bloedtesten alleen kunnen echter niet de aanwezigheid van een myxoom aantonen. Myxomen kunnen immers ook door andere aandoeningen worden veroorzaakt. In combinatie met beeldvormende onderzoeken en bevindingen van het lichamelijk onderzoek kunnen ze de arts echter wel helpen bij het stellen van een diagnose.

Welke behandelingen zijn er voor myxomen?

Als bij u een myxoom wordt vastgesteld, is een operatie nodig om de tumor te verwijderen. Uw arts zal u hierover meer vertellen en hoe u zich op de operatie kunt voorbereiden.

Het is van groot belang om een ​​myxoom zo snel mogelijk te verwijderen.Omdat myxomen een hoog risico op embolie met zich meebrengen, wat levensbedreigend kan zijn.

Wat zijn de vooruitzichten voor mensen met een myxoom?

De vooruitzichten voor mensen met myxomen zijn over het algemeen goed. Myxomen kunnen meestal volledig operatief worden verwijderd en terugkeren worden voorkomen.

Bij ongeveer 1% tot 2% van de mensen ontstaat echter binnen 10-15 jaar na de operatie een nieuw myxoom. Mensen met het Carney-complex hebben een hoger risico op dit type recidief.

Daarom zal uw arts, als u in het verleden een myxoom heeft gehad, regelmatige beeldvormende onderzoeken aanbevelen, met name een echocardiogram. Deze onderzoeken kunnen nieuwe myxomen in een vroeg stadium opsporen, waardoor het risico op toekomstige complicaties wordt verlaagd.

Mensen die een myxoom hebben gehad, lopen een verhoogd risico op het ontwikkelen van atriale aritmieën , oftewel ritmestoornissen in de bovenste hartkamers. Uw arts zal dit risico met u bespreken en zo nodig medicatie voorschrijven.

Wanneer moet ik mijn dokter bezoeken?

Als u symptomen van een myxoom ervaart, raadpleeg dan direct een arts. Deze symptomen hoeven niet per se door een myxoom te worden veroorzaakt, maar kunnen wijzen op een andere hartaandoening. Net als bij elke andere hartaandoening is het echter belangrijk om snel onderzoek te laten doen en een behandeling te starten voordat het probleem verergert.

Als bij u een myxoom wordt vastgesteld, zal uw arts u vertellen hoe lang het duurt voordat u voor vervolgonderzoeken terug moet komen en wanneer u geopereerd moet worden.

Als u een operatie ondergaat om een ​​myxoom te verwijderen, volg dan de instructies van uw arts nauwkeurig op, zowel tijdens als na uw herstel.

Welke vragen moet ik aan mijn arts stellen?

Bespreek uw diagnose en toekomstplannen met uw arts. U kunt vragen stellen zoals:

• Hoe groot is een myxoom?
• Welke invloed heeft myxoom op mijn hart gehad?
• Heb ik meer dan één moer?
• Wanneer moet ik geopereerd worden?
• Heb ik medicijnen nodig om symptomen of complicaties onder controle te houden?
• Hoe vaak moet ik terugkomen voor herhalingsonderzoeken of aanvullende onderzoeken?

Tot slot, wat u moet onthouden (Kernboodschap)

Het is normaal om bang en angstig te zijn als je te horen krijgt dat je een harttumor hebt. Het goede nieuws is echter dat een myxoom meestal volledig operatief verwijderd kan worden. Bij ongeveer 98% van de mensen treedt er nooit meer een myxoom op.

Als u het Carney-complex heeft, loopt u een hoog risico om het opnieuw te ontwikkelen. Door echter regelmatig uw arts te bezoeken en onderzoeken zoals een echocardiogram te laten uitvoeren, kunt u eventuele nieuwe gezwellen opsporen voordat ze complicaties veroorzaken.

Als een operatie nodig is, bespreek dan met uw arts wat u kunt verwachten en hoe lang het herstel zal duren. Het is ook belangrijk om met uw arts te praten over het risico op het ontwikkelen van hartritmestoornissen (aritmieën) of andere problemen met het elektrische systeem van het hart. Mogelijk heeft u medicatie nodig om deze problemen onder controle te houden nadat de tumor is verwijderd. Wees niet bang, bespreek alles met uw arts en stel uzelf gerust.

Myxoom , harttumoren, hartaandoeningen, embolie, klepobstructie, hartoperatie, Carney-complex