Wilt u dat uw kind meer weet over non-Hodgkin-lymfoom? Laten we erover praten!

Zelfs als onze kleintjes een beetje verkouden zijn, zijn ze heel bang, toch? Soms, zelfs als je denkt dat het een gewone kwaal is, kan het iets ernstigs zijn. Inderdaad, een vorm van kanker die bij kinderen voorkomt, maar die met de juiste behandeling te genezen is, heet non-Hodgkin- lymfoom . Schrik niet als je deze naam hoort, want het is heel belangrijk om er goed over geïnformeerd te zijn. Zullen we dit eens wat uitgebreider bespreken?

Wacht even, wat is non-Hodgkin-lymfoom?

Simpel gezegd is non-Hodgkin-lymfoom een ​​vorm van kanker die bij kinderen in het lymfestelsel ontstaat. Ons lichaam heeft een lymfestelsel . Het is als het ware ons afweersysteem. Het helpt ons beschermen tegen ziekten en bacteriën . Dit systeem bestaat uit onderdelen zoals lymfeklieren en lymfevaten. Deze zijn door het hele lichaam verspreid.

Deze ziekte treft meestal kinderen tussen de 5 en 19 jaar. Maar soms kunnen ook pasgeborenen erdoor getroffen worden. Het goede nieuws is dat artsen effectieve behandelingen hebben en dat veel kinderen genezen kunnen worden. Sommige kinderen kunnen echter jaren na de behandeling nog restverschijnselen ontwikkelen. Daarom zijn onderzoekers voortdurend op zoek naar effectievere behandelingen met minder late bijwerkingen.

Welke gevolgen heeft deze aandoening voor mijn kind?

Deze ziekte, non-Hodgkin-lymfoom genaamd, kan zich ontwikkelen in lymfatisch weefsel overal in het lichaam van een kind. Het kan zelfs het centrale zenuwstelsel aantasten . Dit lymfatisch weefsel maakt ook deel uit van het immuunsysteem.

Deze vorm van kanker begint in specifieke celtypen in het lymfestelsel. Dit zijn B-lymfocyten (B-cellen), T-lymfocyten (T-cellen) of Natural Killer (NK)-cellen. Deze cellen beschermen ons tegen diverse bacteriële en virale infecties .

Er zijn drie hoofdtypen non-Hodgkin-lymfoom bij kinderen. Elk type kan kinderen op een andere manier beïnvloeden.

1. Rijpe B-cellymfomen

Dit zijn vormen van lymfoom die ontstaan ​​uit B-cellen. Ze zijn verantwoordelijk voor meer dan de helft van alle non-Hodgkin-lymfomen bij kinderen. Het goede nieuws is dat meer dan 90% van de kinderen met dit type lymfoom volledig herstelt na behandeling. Er zijn verschillende hoofdtypen:

• Burkitt-lymfoom/leukemie: Dit zijn verschillende vormen van dezelfde ziekte. De behandelingen zijn vrijwel hetzelfde. De ziekte begint meestal in de lymfeklieren in de buik of borst. Soms kan het echter ook het beenmerg, de lange botten in de ledematen of het centrale zenuwstelsel aantasten. Bij Burkitt-leukemie is er een groot aantal abnormale cellen in het bloed van het kind, afkomstig van cellen in het beenmerg. Zowel Burkitt-lymfoom als Burkitt-leukemie groeien zeer snel.
• Diffuus grootcellig B-cellymfoom: Deze vorm van lymfoom komt vaker voor bij jonge kinderen tussen de 12 en 19 jaar dan bij jongere kinderen.
• Primair mediastinaal B-cellymfoom: Dit ontstaat in B-cellen in het mediastinum, een gebied achter het borstbeen van een kind. Het kan zich ook verspreiden naar lymfeklieren. Deze vorm van lymfoom komt het meest voor bij jonge kinderen.

2. Lymfoblastisch lymfoom

Dit type lymfoom vertegenwoordigt ongeveer een derde van alle non-Hodgkinlymfomen bij kinderen. Het komt ook vaker voor bij jonge kinderen dan bij oudere kinderen. Lymfoblastisch lymfoom kan zowel B-cellen als T-cellen aantasten.

Het begint meestal in de lymfeklieren in het mediastinum (het gebied achter het borstbeen) of de nek van het kind. Maar het kan ook de lymfeklieren in de buik, het beenmerg of andere organen aantasten. Meer dan 80% van de kinderen die voor deze vorm van kanker worden behandeld, overleven.

3. Anaplastisch grootcellig lymfoom (ALCL)

Dit type lymfoom is verantwoordelijk voor ongeveer 15% van alle non-Hodgkinlymfomen bij kinderen. Het tast T-cellen aan en begint meestal in de lymfeklieren. Het kan ook de huid en botten aantasten. Ongeveer 70% van de kinderen met ALCL overleeft.

Hoe vaak komt deze ziekte voor bij kinderen?

Elk jaar krijgen tussen de 800 en 1000 kinderen de diagnose non-Hodgkin-lymfoom. De ziekte komt iets vaker voor bij blanke jongens. Het risico op het ontwikkelen van deze ziekte varieert met de leeftijd van een kind en kan licht toenemen naarmate het kind ouder wordt.

Wat zijn de symptomen van non-Hodgkin-lymfoom?

De symptomen van deze ziekte kunnen soms lijken op die van andere, minder ernstige aandoeningen. Daarom is bezorgdheid belangrijk. Als uw kind gezwollen lymfeklieren, aanhoudende ademhalingsproblemen, een aanhoudende hoest of een loopneus heeft,Je moet absoluut een dokter raadplegen.

Andere symptomen kunnen zijn:

• Regelmatig koorts zonder duidelijke oorzaak.
• Hoest.
• Nachtelijk zweten.
• Gewichtsverlies zonder duidelijke reden.
• Zwelling van het hoofd, de nek, het bovenlichaam of de armen.
• Moeite met slikken (dysfagie).

Onthoud dat het hebben van slechts één of twee van deze symptomen niet betekent dat uw kind deze ziekte heeft. Als deze symptomen echter aanhouden of verergeren, moet u zeker medisch advies inwinnen.

Wat veroorzaakt deze ziekte bij kinderen?

De precieze oorzaak van non-Hodgkinlymfoom bij kinderen is nog niet vastgesteld. Wel hebben artsen verschillende risicofactoren geïdentificeerd. Zelfs als deze risicofactoren aanwezig zijn, betekent dit niet dat een kind deze ziekte zeker zal ontwikkelen. Het is echter wel goed om hiervan op de hoogte te zijn.

Als uw kind een van deze gezondheidsproblemen heeft, vraag dan uw arts naar deze aandoening:

• Als uw kind behandeld is voor een ander type kanker.
• Als uw kind besmet is met mononucleose (Mononucleose – Epstein-Barr-virus) of hiv (humaan immunodeficiëntievirus).
• Als uw kind een verzwakt immuunsysteem heeft (bijvoorbeeld na een orgaan- of beenmergtransplantatie).
• Als het kind medicijnen gebruikt die het immuunsysteem onderdrukken.
• Als het kind bepaalde erfelijke aandoeningen heeft die het immuunsysteem aantasten.

Erfelijke aandoeningen van het immuunsysteem

Erfelijke aandoeningen zoals deze kunnen het risico op het ontwikkelen van non-Hodgkin-lymfoom verhogen:

• Ataxia-telangiectasia: Dit is een neurologische aandoening die het centrale zenuwstelsel, het immuunsysteem en andere lichaamssystemen bij kinderen aantast.
• Chediak-Higashi-syndroom: Deze aandoening tast het immuunsysteem en het zenuwstelsel aan bij kinderen.
• Algemene variabele immuundeficiëntie: Kinderen met deze aandoening hebben een laag gehalte aan antistoffen (eiwitten die infecties bestrijden) in hun bloed.
• Nijmegen-breuksyndroom: Kinderen met deze aandoening hebben een immuundeficiëntie en lage niveaus van immuunsysteemproteïnen en T-cellen.
• Ernstige gecombineerde immuundeficiëntie (SCID): Deze aandoening tast de T-cellen en B-cellen van kinderen aan, waardoor het immuunsysteem verzwakt en ze een hoger risico lopen op het ontwikkelen van bepaalde vormen van kanker, waaronder non-Hodgkin-lymfoom.
• Wiskott-Aldrich-syndroom:Dit heeft gevolgen voor de bloedcellen en immuunsysteemcellen van kinderen. Kinderen met deze aandoening hebben een laag aantal bloedplaatjes. Bloedplaatjes zijn cellen die helpen bij de bloedstolling. Een laag aantal bloedplaatjes kan leiden tot blauwe plekken en bloedingen. Dit syndroom tast ook de T-cellen en B-cellen van het immuunsysteem aan.
• X-gebonden lymfoproliferatief syndroom: Dit syndroom tast het immuunsysteem aan bij kinderen. Kinderen met dit syndroom kunnen een ongewoon heftige reactie vertonen op een Epstein-Barr-virusinfectie.

Hoe stellen artsen de diagnose non-Hodgkin-lymfoom bij kinderen?

Het diagnosticeren van deze ziekte is een vrij gedetailleerd proces. Meestal worden er een reeks bloedonderzoeken, verschillende beeldvormende onderzoeken en biopsieën uitgevoerd. De arts zal het kind zorgvuldig onderzoeken op afwijkingen, zoals knobbels of gezwollen lymfeklieren. Ook zal de arts de gezondheidsinformatie van de familie bekijken, dat wil zeggen van naaste en verdere familieleden, en of er een voorgeschiedenis van kanker is.

Bloedonderzoek

• Volledig bloedbeeld (CBC): Hierbij wordt het aantal verschillende celtypen in het bloed van uw kind gemeten. De resultaten kunnen helpen bepalen of uw kind tekenen van lymfoom in het beenmerg heeft of dat de behandeling het beenmerg heeft aangetast.
• Bloedonderzoek: Er worden bloedmonsters afgenomen om de concentratie te meten van bepaalde stoffen die door de organen of weefsels van het kind in het bloed worden afgegeven. Abnormaal hoge of lage concentraties van een stof kunnen een teken zijn van een ziekte.
• Leverfunctietests: Dit is ook een bloedtest. Deze meet de hoeveelheid van bepaalde stoffen die de lever in het bloed afgeeft. Als er meer dan normale hoeveelheden aanwezig zijn, kan dit een teken van kanker zijn.

Daarnaast gebruiken artsen ook bloedonderzoek om te controleren op virussen die mogelijk verband houden met non-Hodgkin-lymfoom bij kinderen.

Beeldvormende onderzoeken

• CT-scan (computertomografie): Hiermee kunnen gedetailleerde afbeeldingen worden gemaakt van gebieden in het lichaam van uw kind. Deze test wordt uitgevoerd om te zoeken naar gezwollen lymfeklieren of andere tekenen van lymfoom.
• MRI-scan (Magnetische resonantiebeeldvorming): Hierbij worden een magneet, radiogolven en een computer gebruikt om een ​​reeks gedetailleerde afbeeldingen van de binnenkant van het lichaam te maken. De scan wordt gebruikt om te controleren op tekenen van lymfoom in de hersenen of het ruggenmerg van het kind.
• PET-scan (Positronemissietomografie – PET-scan):Deze scan wordt gebruikt om te bepalen of een kind lymfoma heeft of hoe de behandeling het lymfoma heeft beïnvloed. Bij een PET-scan wordt een kleine hoeveelheid radioactieve glucose, ofwel een soort suiker, in het lichaam van het kind geïnjecteerd. Kankercellen zijn veel actiever dan normale cellen en verbruiken daarom veel glucose. Deze scan kan dus laten zien waar de kankercellen zich bevinden.
• Echografie: Hierbij worden hoogenergetische geluidsgolven gebruikt. Deze golven weerkaatsen op weefsels of organen in het lichaam en creëren echo's. Deze echo's worden gebruikt om een ​​beeld te maken dat een echogram wordt genoemd. Echografie wordt gebruikt om lymfeklieren op te sporen die zich dicht bij het huidoppervlak van de baby bevinden, of in de buik, lever of milt.

Biopsieën

Artsen nemen biopsieën om monsters te nemen van lymfeklieren, tumoren en beenmerg, die vervolgens onder een microscoop of in andere laboratoria worden onderzocht. Een biopsie is de enige manier om de ziekte definitief vast te stellen. Belangrijker nog, de resultaten van de biopsie kunnen helpen bij het bepalen van het exacte type lymfoom. Dit kan vervolgens helpen bij het bepalen van de beste behandeling voor dat type.

Er bestaan ​​verschillende soorten biopsieën. Artsen kiezen de biopsiemethode die de minste bijwerkingen voor het kind veroorzaakt en waarbij voldoende cellen en weefsel worden verwijderd voor onderzoek. Tijdens deze onderzoeken krijgt het kind kalmeringsmiddelen, verdovende medicatie of lokale of algehele anesthesie om ervoor te zorgen dat het geen ongemak ervaart.

• Chirurgische biopsie: Een volledige lymfeklier, een stukje weefsel of een klein deel van een grotere tumor kan operatief worden verwijderd.
• Naaldbiopsieën: Hierbij worden kernbiopsieën of fijne-naaldbiopsieën uitgevoerd om weefsel of delen van de lymfeklier te verwijderen.

Andere soorten biopsieën

Als uw kind non-Hodgkin-lymfoom heeft, kunnen aanvullende onderzoeken worden gedaan om weefsel af te nemen en te kijken of het lymfoom zich heeft verspreid. Net als bij andere biopsieën worden deze uitgevoerd onder sedatie en/of narcose, zodat uw kind geen ongemak ondervindt.

• Lumbaalpunctie (ruggenprik): Deze procedure wordt uitgevoerd om te bepalen of de kanker zich heeft verspreid naar de hersenen en het ruggenmerg van het kind.
• Beenmergpunctie en beenmergbiopsie: Deze onderzoeken worden uitgevoerd om te bepalen of het lymfoom zich naar het beenmerg van uw kind heeft verspreid. Hiervoor brengt een arts een holle naald in het heupbot van uw kind en neemt een klein beetje beenmerg en botweefsel af.
• Thoracocentese:Als het lymfoom zich heeft verspreid naar het borstvlies van uw kind of het membraan dat de longen bedekt, kan zich vocht ophopen. Dit vocht wordt verwijderd met een holle naald en onderzocht op kankercellen.
• Paracentese: Hierbij wordt vocht uit de buikholte van de baby verwijderd.
• Mediastinoscopie: Dit is een chirurgische ingreep die onder algehele narcose wordt uitgevoerd. De procedure wordt gedaan om afwijkingen in de organen, weefsels en lymfeklieren tussen de longen van uw kind op te sporen. Hiervoor wordt een mediastinoscoop gebruikt. Dit is een dun, buisvormig instrument met een lampje en een lens om doorheen te kijken, en een instrument om weefsel- of lymfemonsters af te nemen. Het instrument wordt ingebracht via een kleine incisie in het bovenste deel van het borstbeen van uw kind.

Wordt non-Hodgkin-lymfoom bij kinderen door artsen in stadia ingedeeld?

Ja, er zijn stadia om non-Hodgkin-lymfoom te classificeren. Deze stadiëringssystemen worden gebruikt om behandelplannen op te stellen.

Stadia van non-Hodgkin-lymfoom

• Stadium I: De kanker bevindt zich slechts op één plek, boven of onder het middenrif van het kind (de grote spier die de borstkas en de maag scheidt).
• Stadium II: De kanker bevindt zich in één gebied en nabijgelegen lymfeklieren, of in twee of meer lymfeklieren, of in andere gebieden aan dezelfde kant van het middenrif.
• Stadium III: De kanker bevindt zich in een van de volgende vier stadia:
• Er is sprake van kanker in het weefsel of de lymfeklieren aan beide zijden van het middenrif.
• Het kind heeft borstkanker.
• Het kind heeft maagkanker en die kan niet operatief verwijderd worden.
• Stadium IV: De kanker bevindt zich in het beenmerg, het ruggenmerg en/of de hersenen van het kind.

Hoe wordt non-Hodgkin-lymfoom bij kinderen behandeld?

Artsen blijven zoeken naar nieuwe behandelingen, met name manieren om lymfoom te genezen zonder ernstige nawerkingen te veroorzaken. Nawerkingen zijn ernstige gezondheidsproblemen die zich jaren na het einde van de behandeling en nadat het non-Hodgkinlymfoom van een kind is verdwenen, kunnen ontwikkelen.

Er zijn zes hoofdsoorten behandelingen:

• Chemotherapie: Dit is de belangrijkste behandeling voor kinderen met non-Hodgkinlymfoom. Artsen kunnen één medicijn gebruiken of een combinatie van meerdere medicijnen.
• Operatie: In sommige gevallen worden kankertumoren tegelijk met de biopsie operatief verwijderd. Zelfs dan kan het kind nog aanvullende behandelingen nodig hebben, zoals chemotherapie of immunotherapie.
• Gerichte therapie:Dit heeft gevolgen voor specifieke kankergenen, eiwitten of kleine deeltjes in lymfoomcellen die hen helpen de effecten van chemotherapie te overleven.
• Immunotherapie: Deze behandeling werkt door het immuunsysteem van het kind te stimuleren, of door kunstmatige componenten van het immuunsysteem te gebruiken, om lymfoomcellen te vernietigen.
• Bestralingstherapie: In sommige gevallen wordt bestralingstherapie gebruikt om eventuele resterende kankercellen te vernietigen.
• Stamceltransplantatie: Stamcellen uit het bloed of beenmerg worden gebruikt om ongezonde cellen te vervangen door gezonde cellen.

Wat zijn de late gevolgen van een kankerbehandeling?

Late gevolgen van kankerbehandeling zijn gezondheidsproblemen die zich maanden of jaren na het einde van de behandeling kunnen ontwikkelen. Sommige late gevolgen kunnen levensbedreigend zijn. Omdat steeds meer kinderen langer leven na een behandeling voor non-Hodgkin-lymfoom, proberen artsen deze late gevolgen zo vroeg mogelijk op te sporen en te behandelen.

Enkele van de meest voorkomende late effecten bij kinderen met non-Hodgkinlymfoom zijn:

• Secundaire kankers: Zoals de naam al doet vermoeden, zijn dit nieuwe kankers die zich ontwikkelen bij kinderen na een behandeling voor non-Hodgkin-lymfoom. Veelvoorkomende voorbeelden zijn acute myeloïde leukemie, myelodysplastisch syndroom, borstkanker en schildklierkanker.
• Hartproblemen: Sommige kinderen die chemotherapie krijgen, kunnen hartproblemen ontwikkelen, zoals hartfalen, hartzwakte (cardiomyopathie), verharding of vernauwing van de slagaders (coronaire hartziekte), een abnormale hartslag (aritmie) of schade aan het hartvlies (pericarditis).
• Longontsteking (pneumonitis): Sommige chemotherapiemedicijnen kunnen de longen van kinderen aantasten.
• Leverproblemen: Kinderen die bepaalde chemotherapiemedicijnen gebruiken, kunnen een vergrote lever of levercirrose ontwikkelen.

Hoe zit het met klinische onderzoeken naar non-Hodgkin-lymfoom bij kinderen?

De arts van uw kind kan u aanraden deel te nemen aan een klinische studie naar de behandeling van non-Hodgkin-lymfoom. In een klinische studie krijgen sommige mensen de standaardbehandeling, terwijl anderen behandelingen krijgen die nog worden geëvalueerd.

Standaardbehandelingen zijn medicijnen en andere therapieën die al zijn goedgekeurd en waarvan is bewezen dat ze werken. Experimentele behandelingen, zoals de naam al suggereert, zijn behandelingen die worden getest om te zien of ze beter werken dan standaardbehandelingen, of dat ze op dezelfde manier werken maar minder bijwerkingen hebben.

Klinische onderzoeken kunnen betrekking hebben op nieuwe medicijnen, nieuwe doseringen van bestaande medicijnen of nieuwe combinaties van bestaande behandelingen. Vaak worden deze klinische onderzoeken begeleid door artsen van kinderkankercentra. Vraag uw arts of deelname aan een klinisch onderzoek een behandelingsoptie voor uw kind zou kunnen zijn.

Kan non-Hodgkin-lymfoom bij kinderen genezen worden?

Ja, artsen kunnen veel kinderen met non-Hodgkin-lymfoom genezen met de beschikbare behandelingen. Dat is toch heel geruststellend?

Wat is de overlevingskans voor non-Hodgkin-lymfoom bij kinderen?

De overlevingskans voor kinderen met non-Hodgkin-lymfoom varieert afhankelijk van het type lymfoom. Gemiddeld overleeft 70% tot 90% van de kinderen met deze ziekte langer dan vijf jaar na de diagnose.

Wat gebeurt er nadat mijn kind de behandeling voor non-Hodgkin-lymfoom heeft afgerond?

Als de kankerbehandeling is afgerond, zullen u en uw kind waarschijnlijk een groot gevoel van opluchting en geluk ervaren. Vier die vreugde, maar vergeet niet dat uw kind nog enkele jaren contact met de arts moet blijven houden.

In de eerste jaren na de behandeling zal uw arts waarschijnlijk regelmatige controles en onderzoeken aanbevelen. Dit helpt om de algehele gezondheid van uw kind in de gaten te houden, te controleren op terugkeer van de kanker en te kijken of er sprake is van nawerkingen. Uw kind zal bloedonderzoeken en scans nodig hebben.

Hoe kan ik/mijn kind omgaan met de nawerkingen van de kankerbehandeling?

Kinderen kunnen maanden of zelfs jaren na de behandeling nog last hebben van nawerkingen van kanker. Deze wetenschap kan zowel u als uw kind zorgen baren over de toekomst. Maar weet dat de arts van uw kind de gezondheid na de behandeling in de gaten zal houden, zodat eventuele problemen snel kunnen worden opgespoord en behandeld.

Vraag uw arts naar de mogelijke nawerkingen die uw kind kan ondervinden en wat de eerste tekenen daarvan zijn. Moedig uw kind aan om alert te zijn op deze nawerkingen naarmate het jonger wordt en zelf voor zijn of haar gezondheid gaat zorgen.

Kan ik de kans verkleinen dat mijn kind non-Hodgkin-lymfoom ontwikkelt?

Kinderen met een verzwakt immuunsysteem hebben mogelijk een grotere kans op het ontwikkelen van non-Hodgkin-lymfoom. Als uw kind bijvoorbeeld een beenmerg- of orgaantransplantatie heeft ondergaan, kan het risico op deze ziekte toenemen. Ook als uw kind bepaalde erfelijke aandoeningen heeft die het immuunsysteem aantasten, kan het risico verhoogd zijn.

De arts van uw kind kent de medische geschiedenis van uw kind. Als u zich hierover zorgen maakt, vraag dan uw arts of uw kind aandoeningen heeft die het risico op het ontwikkelen van deze ziekte verhogen. Dan kunt u letten op specifieke symptomen die vroege tekenen van non-Hodgkinlymfoom kunnen zijn.

Mijn kind heeft non-Hodgkin-lymfoom. Hoe kan ik hem helpen?

Kanker is zwaar voor iedereen, maar vooral voor kinderen. Jonge kinderen zijn misschien nog niet oud genoeg om te begrijpen waarom het zo moeilijk voor hen is. Ze kunnen bang zijn voor onderzoeken en behandelingen. Het is normaal dat jonge kinderen die over hun ziekte horen, boos en bang zijn over hun situatie. Als u en uw kind moeite hebben om met de gevolgen van kanker om te gaan, vraag dan uw arts naar de mogelijkheden voor kinderbegeleiding. Deze begeleiding wordt geboden door specialisten die kinderen en gezinnen helpen om te gaan met de uitdagingen van kanker.

Het ene moment heb je een gezond kind en denk je dat het een normale ziekte heeft. Het volgende moment heb je een kind met kanker. Het is niet makkelijk om te ontdekken dat je kind non-Hodgkin-lymfoom heeft. Hoewel artsen veel kinderen met deze aandoening genezen, moet je kind toch intensieve medische behandelingen ondergaan die een grote impact hebben op het dagelijks leven. Zelfs na de behandeling kunnen er restverschijnselen optreden, ernstige gezondheidsproblemen die aanvullende behandeling vereisen. Het is allemaal moeilijk te verwerken. Je kunt het gevoel hebben dat je wereld op zijn kop staat en je kunt je afvragen of alles ooit nog goed zal komen.

Maar onthoud dat de arts van uw kind begrijpt wat u en uw kind doormaken. Vraag hen om hulp, bijvoorbeeld informatie over de aandoening van uw kind, informatie over hulpmiddelen voor u en uw gezin, en ze zullen graag alles doen wat ze kunnen.

Tot slot, de belangrijkste boodschap.

• Non-Hodgkin-lymfoom bij kinderen is een vorm van kanker die ontstaat in het lymfestelsel.
• Dit is vaak succesvol te behandelen, vooral als het vroegtijdig wordt ontdekt.
• Let op symptomen (zoals gezwollen lymfeklieren, aanhoudende hoest, koorts en gewichtsverlies). Raadpleeg een arts als deze aanhouden.
• Er zijn verschillende behandelingsmogelijkheden (zoals chemotherapie, chirurgie en bestraling). De arts zal de behandeling kiezen die het beste is voor uw kind.
• Na de behandeling kunnen bijwerkingen optreden, daarom is het belangrijk om regelmatig op medische controle te blijven.
• Je bent niet alleen. Artsen, verpleegkundigen en counselors zijn er om jou en je baby te helpen. Aarzel niet om hen om hulp te vragen.

Ik hoop dat deze informatie u heeft geholpen om deze ziekte beter te begrijpen. Onthoud dat u met een positieve instelling en de juiste medische behandeling deze uitdaging kunt overwinnen.

Non -Hodgkin-lymfoom, kinderkanker, lymfoom, lymfestelsel, kankersymptomen, kankerbehandeling, kindergezondheid