Heb je onlangs een klein bultje of knobbeltje ergens op je lichaam opgemerkt? Misschien doet het geen pijn, of misschien heb je al langer last van aanhoudende, zeurende pijn in je arm, been of gewrichten. Vaak wuiven we dit soort dingen weg. We praten onszelf aan: "Het is vast gewoon een vetbultje" of "Ik heb me vast ergens gestoten." Maar soms kan zelfs zo'n klein symptoom wijzen op een aandoening genaamd sarcoom , een zeldzame maar belangrijke vorm van kanker waar je rekening mee moet houden. Geen paniek – laten we dit samen bespreken, eenvoudig en stap voor stap, hier bij Nirogi Lanka.
Simpel gezegd, wat is een sarcoom?
Een sarcoom is een kwaadaardige tumor die zich ontwikkelt in de botten of het zachte weefsel van je lichaam. Je vraagt je misschien af wat zacht weefsel is. Dit zijn de weefsels die de verschillende structuren in je lichaam ondersteunen en met elkaar verbinden.
Bijvoorbeeld:
- Spieren
- Vet
- Pezen
- Kraakbeen
- Ligamenten
- Bloedvaten
- Zenuwen
Dit noemen we de weke delen van je lichaam, en een sarcoom kan zich in elk van deze gebieden ontwikkelen.
Sarcomen zijn een zeldzame vorm van kanker . Ze vormen slechts ongeveer 1% van alle kankers bij volwassenen. Bij kinderen maken ze echter ongeveer 15% uit van de kankers die worden gediagnosticeerd. Daarom is het ontzettend belangrijk om goed geïnformeerd te zijn over deze aandoening.
Waar komen sarcomen het meest voor?
Hoewel deze vorm van kanker overal kan voorkomen, van je hoofd tot je tenen, zijn er bepaalde gebieden waar ze vaak worden aangetroffen. Denk hier eens over na: van elke 100 gediagnosticeerde sarcomen:
- 40% daarvan komt voor in het onderlichaam, zoals in de benen, enkels en voeten .
- 15% van de gevallen doet zich voor in de bovenste ledematen, zoals de schouders, armen, polsen en vingers .
- 30% van de gevallen doet zich voor in de romp, borst, buik of het bekken .
- De overige 15% komt voor in het hoofd-halsgebied .
Wat zijn de belangrijkste soorten sarcomen?
Binnen de brede categorie sarcomen bestaan meer dan 70 verschillende subtypes. We kunnen ze echter indelen in twee hoofdcategorieën: bottumoren en weke-delentumoren.
| Sarcoomtype | Eenvoudige beschrijving |
|---|---|
| Botkanker | Deze ontstaan rechtstreeks uit het botweefsel. Dit worden 'primaire bottumoren' genoemd. Ze komen vaker voor bij kinderen en jongvolwassenen onder de 35 jaar. Enkele voorbeelden zijn:
|
| Weke-delen-sarcomen | Deze tumoren ontstaan in zacht weefsel zoals spieren of vet. Ze komen vaker voor bij volwassenen dan bottumoren, hoewel sommige typen (zoals rhabdomyosarcoom) ook bij kinderen kunnen voorkomen. Enkele voorbeelden zijn:
|
Belangrijke opmerking: Soms kan kanker die elders in het lichaam ontstaat (bijvoorbeeld in de longen, borst of schildklier) zich naar de botten verspreiden. Dit wordt 'uitgezaaide botkanker' genoemd. Dit is geen vorm van sarcoom. Het is simpelweg een andere vorm van kanker die zich naar de botten heeft verspreid.
Waarom ontstaan sarcomen? Wat zijn de risicofactoren?
Net als bij veel andere vormen van kanker is de precieze reden waarom een gezonde cel plotseling kankerachtig wordt nog niet volledig duidelijk. Simpel gezegd zorgt een mutatie in het DNA van de cellen waaruit je botten of zacht weefsel bestaan ervoor dat ze ongecontroleerd gaan groeien en delen. De resulterende massa cellen is wat we zien als een tumor. Indien onbehandeld, kunnen deze kankercellen via het bloed of het lymfestelsel naar andere organen in het lichaam reizen. Dit proces staat bekend als metastase.
Er zijn echter diverse risicofactoren geïdentificeerd die de kans op het ontwikkelen van een sarcoom vergroten.
| Risicofactor | Beschrijving |
|---|---|
| Chemicaliën | Langdurige blootstelling aan arseen, bepaalde chemicaliën die gebruikt worden bij de productie van plastic (vinylchloride), herbiciden en houtconserveringsmiddelen. |
| Straling | Eerder werd hooggedoseerde bestralingstherapie gebruikt om andere soorten kanker te behandelen. |
| Lymfoedeem | Langdurige zwelling in de armen of benen, veroorzaakt door de ophoping van lymfevocht. |
| Genetische aandoeningen | Bepaalde erfelijke genetische aandoeningen (bijv. neurofibromatose type 1, Li-Fraumeni-syndroom) kunnen uw risico verhogen. |
Wat zijn de symptomen van sarcoom?
Dit is waar veel mensen in de war raken. De symptomen van een sarcoom variëren namelijk sterk, afhankelijk van de locatie van de tumor. Soms zijn er in de beginfase helemaal geen symptomen.
Hieronder vindt u enkele van de meest voorkomende signalen die u mogelijk opmerkt:
- Een nieuwe knobbel: Deze knobbel kan pijnlijk of pijnloos zijn. Het kan aanvoelen als een bult onder je huid.
- Pijn: Aanhoudende pijn in een arm, been, buik of bekkengebied. Bij sommige mensen kan deze pijn 's nachts verergeren.
- Moeite met bewegen: Als een tumor groeit en op een gewricht of spier drukt, kunt u problemen ondervinden met het goed buigen of strekken van uw ledematen.
- Onverklaarbaar gewichtsverlies.
- Rugpijn.
Deze symptomen komen ook voor bij veel andere aandoeningen. Wees dus niet bang dat het per se een sarcoom is alleen omdat je een van deze symptomen hebt. Als je echter iets dergelijks opmerkt, is het cruciaal om het niet te negeren en je arts te raadplegen voor een onderzoek.
Hoe stelt een arts de diagnose sarcoom vast?
Wanneer u uw arts bezoekt, zal deze eerst naar uw symptomen vragen en een lichamelijk onderzoek uitvoeren. Als er een knobbel aanwezig is, zal de arts de grootte en textuur ervan controleren. Daarna kunt u worden doorverwezen voor verschillende onderzoeken om de diagnose te bevestigen.
- Röntgenfoto: Een primair onderzoek om afwijkingen in botten en zacht weefsel op te sporen.
- CT-scan (computertomografie): Hierbij wordt een computer gebruikt om röntgenfoto's te combineren en zo dwarsdoorsneden van uw lichaam te maken, waardoor een duidelijker beeld van de tumor ontstaat.
- MRI-scan (Magnetische Resonantie Beeldvorming): Maakt gebruik van magnetische velden en radiogolven om gedetailleerde, heldere beelden te creëren van de binnenkant van uw lichaam, wat vooral belangrijk is voor het onderzoeken van tumoren in zacht weefsel.
- Biopsie: Dit is de belangrijkste en meest definitieve test. Via een kleine chirurgische ingreep of met een speciale naald wordt een klein stukje weefsel uit de tumor genomen en in een laboratorium onder een microscoop onderzocht. Zo wordt het type kanker – of meer specifiek het type sarcoom – met 100% zekerheid vastgesteld.
Andere onderzoeken, zoals PET-scans of botscans, kunnen ook worden aanbevolen.
Welke behandelingen zijn er voor sarcoom?
De behandeling van sarcoom is een gezamenlijke inspanning. Een team van specialisten, waaronder chirurgen, oncologen en radiotherapeuten, werkt samen om het beste behandelplan voor u te bepalen.
De behandelingsmethode wordt bepaald op basis van:
- Het type sarcoom.
- De grootte en locatie van de tumor.
- Je algehele gezondheidstoestand.
- Of de kanker zich naar andere delen van uw lichaam heeft verspreid.
Er zijn verschillende belangrijke behandelmethoden.
Chirurgie
Bij de meeste sarcomen is een operatie de primaire behandeling. Het doel is om de gehele tumor te verwijderen, samen met een kleine marge gezond weefsel eromheen, om ervoor te zorgen dat er geen microscopisch kleine kankercellen achterblijven. In sommige gevallen wordt een ledemaatsparende operatie uitgevoerd om een ledemaat te behouden. In zeer zeldzame gevallen, wanneer het ledemaat niet te redden is, kan amputatie noodzakelijk zijn.
Radiotherapie
Hierbij worden hoogenergetische röntgenstralen gebruikt om kankercellen te vernietigen. Bestraling kan vóór een operatie worden gegeven om de tumor te verkleinen, of na een operatie om eventuele resterende kankercellen te doden.
Chemotherapie
Dit houdt in dat speciale medicijnen worden gebruikt om snel delende kankercellen te doden of hun groei te stoppen. Deze medicijnen kunnen intraveneus of als pillen worden toegediend.
Andere behandelingen
Daarnaast zijn er nu moderne behandelingen beschikbaar, zoals doelgerichte therapie , die specifieke zwakke punten in kankercellen aanvalt, en immunotherapie , die het immuunsysteem van het lichaam versterkt om de kanker te bestrijden.
Wanneer moet je een arts raadplegen?
Sarcoom is een aandoening die gemakkelijker te behandelen is als deze vroegtijdig wordt ontdekt. Wacht daarom niet langer en raadpleeg direct uw arts als u de volgende symptomen opmerkt.
Als u een nieuwe knobbel op uw lichaam heeft, of deze nu pijnlijk is of niet, vooral als deze groter is dan een golfbal (ongeveer 5 cm) of blijft groeien, moet u een arts raadplegen.
Negeer ook geen aanhoudende, onverklaarbare pijn in een arm, been of bot, vooral niet als deze is ontstaan zonder dat er sprake is geweest van letsel.
Sarcoom is niet slechts één vorm van kanker, maar een groep kankersoorten. Daarom variëren behandelplannen en prognoses aanzienlijk, afhankelijk van de individuele patiënt, het type en het stadium van de kanker. Als u of iemand die u kent hierover vragen heeft, kunt u het beste een specialist raadplegen.
Belangrijkste boodschap
- Sarcoom is een zeldzame vorm van kanker die ontstaat in botten en zacht weefsel.
- Het is erg belangrijk om elke nieuwe, groeiende of grote knobbel (groter dan 5 cm) aan een arts te laten zien. Negeer het niet, zelfs niet als het niet pijnlijk is.
- De belangrijkste test voor een definitieve diagnose is een biopsie.
- De behandelingen (chirurgie, bestraling, chemotherapie) worden specifiek afgestemd op elke patiënt en de aard van hun kanker.
- Vroegtijdige opsporing en snelle behandeling zijn essentieel voor de beste resultaten.
Sarcoom, kanker, knobbels in het lichaam, botkanker, weke delenkanker, kankersymptomen, Nirogi Lanka
