Vil du også vite om den farlige kreftformen som kalles angiosarkom?

Har du noen gang hørt navnet angiosarkom? Sannsynligvis ikke. Fordi dette er en sjelden type kreft, det vil si en type kreft som sjelden sees. Men det er veldig viktig for oss å være klar over slike ting. Fordi dette er en kreft som kan være ganske alvorlig og spre seg raskt. Så la oss snakke om dette i detalj og enkelt i dag.

Hva er angiosarkom?

Enkelt sagt er angiosarkom en kreftsvulst som starter i det indre slimhinnen i blodårene eller lymfeårene dine. Tenk på det som et nettverk av disse karene i hele kroppen vår. Så denne kreften kan utvikle seg hvor som helst i kroppen der disse karene befinner seg.

Det sees imidlertid oftest på huden på hodet, nakken eller brystene. Vi kaller det kutan angiosarkom. I tillegg kan det også utvikle seg i indre organer som hjertet (hjerteangiosarkom), lever og milt, men det er litt mindre vanlig.

Det er normalt å føle seg sjokkert og redd når du finner ut at du har angiosarkom. Dette kan være en alvorlig og vanskelig kreftform å behandle. Men det betyr ikke at du ikke har noen alternativer. Legen din vil gi deg råd om de beste behandlingsalternativene for din situasjon.

Hvor vanlig er denne situasjonen?

Angiosarkomer er en svært sjelden type bløtvevssarkom. Bløtvevssarkomer er også en sjelden type svulst. Tenk, selv i et land som Amerika forekommer angiosarkomer hos omtrent én av en million mennesker hvert år. De utvikler seg oftest på huden din, spesielt i hodebunnen.

Hva er symptomene?

Symptomene på angiosarkom varierer avhengig av hvor i kroppen det er berørt. For eksempel kan angiosarkom som oppstår på huden (inkludert hodebunnen, ansiktet, nakken og brystene) ha symptomer som:

• De starter som små røde eller blå nupper , sprer seg deretter gradvis, blir større og begynner å blø lett.
• Et lilla hudområde, som ligner på et utslett eller blåmerke. Det kan også være skjellende på overflaten.
• Et sår som ikke gror, eller et sår som blir større litt etter litt.

Hvis du har angiosarkom i et indre organ, som leveren, kan det hende du ikke merker noen symptomer før svulsten har vokst seg stor nok til å påvirke organets funksjon. Eller svulsten kan presse på nærliggende strukturer. Symptomer på angiosarkom i et indre organ kan omfatte:

• Ekstrem utmattelse.
• Smerter i det berørte området.
• Ubehag, en følelse av ubehag.
• Vekttap uten grunn.
• Pustevansker(Dette er det vanligste trekket ved hjerteangiosarkom.)
• Gulsott og vedvarende smerter i øvre venstre del av magen (dette kan være tegn på hepatisk angiosarkom).

Er angiosarkom smertefullt?

Angiosarkom kan forårsake smerte eller ikke. For eksempel kan angiosarkomer som utvikler seg i leveren eller milten forårsake smerter i øvre del av magen. Men det er vanligvis bare etter at svulsten har vokst seg større og sykdommen har utviklet seg. Angiosarkomer som utvikler seg i huden er kanskje ikke smertefulle i det hele tatt. I stedet kan de se ut som et ikke-helende, spredende blåmerke.

Hvorfor utvikler angiosarkom seg?

Angiosarkom forårsakes av at cellene som kler innsiden av blodårene dine endrer seg fra normale celler til unormale celler. I motsetning til normale celler dør ikke disse kreftcellene. I stedet fortsetter de å produsere flere celler, og danner til slutt svulster. Disse kreftcellene fortsetter å vokse fra de berørte blodårene. Ofte sprer de seg til andre deler av kroppen.

Hva er risikofaktorene?

Forskere har identifisert flere faktorer som øker risikoen for å utvikle angiosarkom. Disse er:

• Alder og kjønn: Selv om angiosarkom kan utvikle seg i alle aldre, er det vanligere hos personer over 60 år. Menn har større sannsynlighet for å utvikle primær angiosarkom enn kvinner.
• Strålebehandling: Noen ganger er angiosarkom en sekundær kreftform. Dette betyr at den utvikler seg flere år (vanligvis omtrent 8–10 år) etter strålebehandling for en annen type kreft (oftest brystkreft).
• Eksponering for kjemikalier: Hepatisk angiosarkom er forbundet med eksponering for kjemikalier som polyvinylklorid, arsenikk og thoriumdioksid. Noen ganger oppstår ikke angiosarkom før 10–40 år etter denne eksponeringen.
• Kronisk lymfødem: Omtrent 5 % av alle angiosarkomer er assosiert med en form for kronisk (langvarig) lymfødem kalt Stewart-Treves syndrom. Dette rammer oftest kvinner som har hatt en mastektomi og lymfeknutedisseksjon for brystkreftbehandling.
• Genetiske lidelser: Omtrent 3 % av alle angiosarkomer forekommer hos personer med tilstander som er forårsaket av genetiske lidelser. Spesifikke tilstander inkluderer bilateral retinoblastom, Maffucci syndrom, nevrofibromatose og Klippel-Trenaunay syndrom.

Hvordan gjenkjenner du dette?

En lege vil først undersøke deg fysisk og snakke om symptomene dine. De vil også spørre om din sykehistorie. Hvis du for eksempel tidligere har hatt strålebehandling eller har en jobb som innebærer mye eksponering for visse kjemikalier, kan legen mistenke angiosarkom.

Deretter kan det gjøres bildediagnostiske tester for å se størrelsen og plasseringen av svulsten. CT-skanning, MR og PET-skanning er de vanligste testene som brukes for å diagnostisere angiosarkom. Hvis legen din mistenker brystangiosarkom, kan det hende du må ta en mammografi eller ultralyd. Hvis legen din mistenker hjerteangiosarkom, kan det hende du må ta en transøsofageal ekkokardiografi.

Til slutt må du ta en biopsi . Dette innebærer at en lege tar små prøver av vev, væske og celler. Disse prøvene sendes til et laboratorium, hvor en patolog undersøker dem for å se om de inneholder kreftceller. En laboratorietest kalt immunhistokjemi kan bekrefte om du har angiosarkom.

Stadier av angiosarkom

Kreftstadieinndeling hjelper leger med å klassifisere hvor alvorlig kreften er og hvor langt den har spredt seg. Angiosarkomer stadieres på en skala fra stadium I (en) til IV (fire). Stadium I betyr at svulsten ikke har spredt seg lenger enn der den startet. Stadium IV betyr at den har spredt seg til fjerne deler av kroppen. Fordi angiosarkomer er aggressive, hurtigvoksende kreftformer, er de ofte allerede spredt (det vil si at de er i et avansert stadium) når de blir diagnostisert. De sprer seg oftest til lungene.

Å vite kreftstadiet hjelper legen din med å bestemme hvilke behandlinger som vil hjelpe deg å leve lenger.

Hvordan behandles det?

Kirurgi for å fjerne svulsten er den vanligste behandlingen for angiosarkom. Leger kan anbefale strålebehandling eller cellegift før eller etter operasjonen for å krympe svulsten eller drepe eventuelle gjenværende kreftceller.

Nye kreftbehandlinger, som målrettede terapimedisiner og immunterapi, utvikles for tiden for å bekjempe angiosarkom. Avhengig av tilstanden din, kan legen din anbefale en av disse behandlingene eller en klinisk studie som tester nye kreftbehandlinger.

Kan dette forebygges?

Du kan ikke forhindre alle faktorene som forårsaker angiosarkom. For eksempel kan du ikke forhindre at du arver en genetisk tilstand eller må gjennomgå strålebehandling for kreft. Det finnes imidlertid ting du kan gjøre for å redusere noe av risikoen for å utvikle angiosarkom, for eksempel å begrense eksponeringen for visse giftige kjemikalier.

Hva skjer hvis jeg har angiosarkom?

Fordi angiosarkomer starter i blodårene dine, kan de spre seg veldig raskt. Når de først har spredt seg, er angiosarkomer svært vanskelige å behandle. Selv om de forsvinner etter behandling, er det mer sannsynlig at de kommer tilbake.

Leger finner stadig mer effektive måter å behandle angiosarkom på. Overlevelsesraten er imidlertid fortsatt lav. Bare omtrent 35 % av personer som får diagnosen angiosarkom, lever fem år etter diagnosen.

Det er normalt å føle seg redd når man hører slik informasjon. Men det viktigste er å forstå situasjonen og følge legens råd.

Hvordan tar jeg vare på meg selv?

Angiosarkom er en kreftform som vokser raskt. Du kan ta vare på deg selv, ta det med ro og ta det med ro. Gi deg selv tid til å forstå hva som skjer med kroppen din. Snakk med legen din om ting du kan gjøre for å støtte behandlingen. Her er noen forslag som kan hjelpe:

• Prøv å redusere stresset ditt. Hvis du føler deg stresset etter diagnosen, er du ikke alene. Kreft er stressende. Ting som meditasjon, avslapningsøvelser og dyp pusting kan hjelpe.
• Tillat deg selv å hvile. Du kan føle deg veldig sliten, «trøtt», etter kreftbehandlingen. Prøv å få så mye hvile som mulig.
• Prøv å spise sunne måltider regelmessig. Behandlingen kan påvirke appetitten din. Prøv å spise næringsrik mat (ikke hopp over måltider). Hvis du har problemer med å spise, snakk med en ernæringsfysiolog.
• Ta kontakt med andre. Det kan føles ensomt å håndtere kreft, spesielt med en sjelden kreftform som angiosarkom. Be legen din om å sette deg i kontakt med støttegrupper der du kan dele følelsene dine med folk som forstår.

Når bør jeg oppsøke lege?

Oppsøk lege hvis du merker noen endringer i huden din (spesielt kuler eller sår som ikke gror i hodebunnen, ansiktet eller halsen). Fortell også legen din hvis du oppdager nye blåmerker, for eksempel der du tidligere har fått strålebehandling.

Hvis du allerede behandles for angiosarkom, kontakt legen din hvis du føler at symptomene dine forverres. Gi dem også beskjed hvis du får noen uventede eller uvanlig alvorlige reaksjoner på behandlingen.

Når bør jeg dra til et akuttmottak?

Enkelte kreftbehandlinger kan påvirke immunforsvaret ditt, noe som øker risikoen for å utvikle infeksjoner. Hvis du har blitt operert, kan du ha problemer på operasjonsstedet. Du bør oppsøke legevakten hvis:

• Hvis du har feber høyere enn 38,3 grader Celsius (100,4 grader Fahrenheit), kan feber være et tegn på at du har en infeksjon.
• Hvis du har smerter som ikke kan kontrolleres med smertestillende midler.
• Hvis du kaster opp mye eller har vedvarende diaré.

Hvilke spørsmål bør jeg stille legen min?

Angiosarkom er en svært sjelden kreftform. Du lurer kanskje på hvorfor du fikk denne kreften og hva legen din kan gjøre for å hjelpe deg. Her er noen spørsmål som kan hjelpe deg med å ha den samtalen:

• Hvilket stadium er angiosarkomet mitt?
• Hvilke behandlinger anbefaler du?
• Hva er bivirkningene deres?
• Hva er sjansen for at kreften kommer tilbake etter behandling?
• Må jeg delta i en klinisk studie?
• Hva er prognosen for sykdommen min?

Ting å huske på i korte trekk

Angiosarkom er en svært sjelden, hurtigvoksende kreftform. Det betyr at hvis du har angiosarkom, har du sannsynligvis å gjøre med en alvorlig kreftform. Du kan føle deg veldig stresset over hva som vil skje videre. Det er normalt å føle seg usikker på fremtiden. Men du trenger ikke å håndtere denne diagnosen alene. Del bekymringene dine med legen din. Han eller hun kan forklare behandlingsalternativene dine og sykdommens fremtid for deg. Be ham eller henne også om å sette deg i kontakt med programmer og tjenester som kan hjelpe deg. Gi aldri opp håpet.

` Angiosarkom, kreft, blodkarkreft, lymfekreft, hudkreft, sjelden kreft, kreftsymptomer