Ser babyens øyne store ut? Kan det være buphthalmos? La oss snakke om det!

Når du ser på den lilles øyne, har du noen gang lagt merke til at ett eller begge øynene virker litt større enn det andre? Eller legger du merke til at babyens øyne gradvis blir større etter hvert som månedene går? Noen ganger kan dette være et tegn på en tilstand som kalles Buphthalmos . Ikke bekymre deg, vi skal snakke om alt på en enkel måte i dag.

Vet du hva Buphthalmos er?

Enkelt sagt er buftalmos en tilstand der et spedbarns øye eller begge øyne er større enn normalt, enten ved fødselen eller i løpet av de første månedene av livet. Dette er en medfødt tilstand , som betyr at den er tilstede fra fødselen av. Noen babyer kan ha denne forstørrelsen i bare ett øye (ensidig), mens andre kan ha den i begge øyne (bilateral).

Tenk deg, det er slik navnet «buphthalmos» oppsto. På gresk betyr «bu» ku, og «ophthalmos» betyr øye. Så den fikk navnet sitt fordi den har store øyne som en ku. Den antikke greske legen Hippokrates var den første som identifiserte denne tilstanden.

Dette er en autosomal recessiv genetisk tilstand . Det betyr at for at et barn skal ha denne tilstanden, må barnet motta det berørte genet fra begge foreldrene. Tenk på det som et lotteri. Begge foreldrene kan ha genet, men de vet det kanskje ikke. I gjennomsnitt vil ett av fire barn i et slikt par ha denne tilstanden.

Hvor vanlig er denne tilstanden?

Buftalmos er en relativt sjelden tilstand. Den forekommer hos omtrent én av 30 000 fødsler . Den kan ramme begge kjønn. Noen studier har imidlertid funnet at personer i visse regioner, som Slovakia, Saudi-Arabia og Sør-India, har høyere risiko for å utvikle tilstanden.

Hva er symptomene på buftalmos?

Det mest åpenbare og tydelige symptomet på en nyfødt baby eller en baby som er noen måneder gammel, er at øynene deres ser store ut. Ett eller begge øyne kan være store. Avhengig av årsaken til dette, kan babyen din også oppleve andre symptomer. Disse inkluderer:

• Tårer rant stadig fra øynene, øynene så røde ut, øynene var konstant uvanlig våte .
• Lysfølsomhet (fotofobi) . Dette betyr at babyen ikke vil se på lyset, lukker øynene eller blir urolig.
• Økt blunkingsfrekvens, eller en følelse av å myse.
• Hornhinnen , den vanligvis klare, glasslignende delen av øyet, ser uklar ut. Som om den er dekket av tåke.
• Hornhinnen strekker seg, tynnes ut og blir noen ganger til og med stripete .

Hvis babyen din har ett eller flere av disse symptomene, bør du absolutt oppsøke lege.

Hvorfor skjer dette med babyen vår? Hva er årsakene?

Hovedårsaken til buftalmos er en tilstand som kalles primær medfødt glaukom eller primær infantil glaukom . Du har kanskje hørt om glaukom. Glaukom skader synsnerven i øyet, noe som kan føre til synstap. Det antas at dette skjer fordi en type væske som produseres i øyet ikke drenerer ordentlig, noe som forårsaker en oppbygging av trykk i øyet (intraokulært trykk eller IOP) .

• Primær medfødt glaukom er glaukom som starter ved fødselen.
• Primær infantil glaukom er glaukom som starter mellom fødselen og tre års alder.

I tillegg til denne hovedårsaken kan buftalmos oppstå av flere andre årsaker:

• Aniridi: Dette er en svært sjelden tilstand. Den kjennetegnes av fullstendig eller delvis fravær av den fargede delen av øyet, iris . Aniridi kan påvirke synet.
• Nevrofibromatose type 1: Dette er også en tilstand som ofte er arvelig. Svulster kan dannes på nervene, noe som også kan forårsake øyeproblemer.
• Sturge-Weber syndrom: Dette er også en genetisk tilstand. Det fører til at blodårene vokser for mye, og danner klumper kalt angiomer . Denne tilstanden kan påvirke hud, hjerne og øyne.
• Fødselsskade: Hvis babyens øyne blir skadet under fødselen, kan det også være en årsak.

Hva slags tester gjøres for å finne dette?

Foreldre er ofte de første som legger merke til en forandring i barnets øyne. Hvis du mistenker at noe er galt med barnets syn, bør du umiddelbart søke legehjelp . Barnelegen din vil sannsynligvis henvise deg til en øyespesialist.

Dette er spesielt viktig ved tilstander som buftalmos og medfødt glaukom, da tidlig behandling har større sannsynlighet for å redde barnets syn .

For å nøyaktig diagnostisere buphthalmos, kan det hende legen må sette barnet under anestesi og utføre flere tester, for eksempel:

• En grundig øyeundersøkelse: Dette vil gjøre det mulig for legen å sjekke om det er uklarhet, arrdannelse eller hevelse i hornhinnen. De vil også måle øyet og sjekke om det er en kupping av den optiske skiven, der synsnerven forlater øyet.
• Retinoskopi: Denne testen lar legen se om barnet harEr det noen brytningsfeil, som for eksempel myopi (nærsynthet)?
• Gonioskopi: Denne testen sjekker om øyets dreneringssystem fungerer som det skal. Friske øyne produserer og drenerer væske regelmessig. Ved glaukom drenerer ikke denne væsken ordentlig og bygger seg opp, noe som øker trykket og skader synsnerven.
• Ultralydbiomikroskopi: Dette er en smertefri test. Den kan ta tydelige bilder av øyets forside og kan også oppdage problemer med væskedrenering. Den kan produsere mer detaljerte bilder enn vanlig ultralyd (sonogram).

Hva er behandlingene for Buftalmos?

Ved behandling av buftalmos er det svært viktig å kontrollere trykket inne i øyet (okulært trykk) . Det finnes flere måter å redusere dette trykket på. Medisinering er en av dem.

• Øyedråper eller andre legemidler til utvortes bruk brukes til dette formålet. Disse inneholder medisiner som betablokkere , prostaglandinanaloger eller karboanhydrasehemmere .

Det finnes også kirurgiske prosedyrer som kan bidra til å drenere væsken inne i øyet og redusere trykket:

• Plassere små implantater inne i øyet.
• Lage små kutt i øyets strukturer.
• Fjerning av vev fra øyet.

Faktisk, hvis barnet ditt har buftalmos, kan han eller hun også ha andre tilstander som krever behandling (som nevrofibromatose type 1, Sturge-Weber syndrom eller aniridi). Legen vil også behandle disse tilstandene.

Finnes det en måte å forhindre dette på?

Det finnes ingen måte å forhindre buftalmos på, men å identifisere tilstanden tidlig i et barns liv og starte behandling tidlig kan bidra til å forhindre alvorlige konsekvenser .

Hva skjer hvis du har buftalmos? Hva kan du forvente?

Det beste er at buphthalmos er en behandlingsbar tilstand . For å forhindre synstap er det best å diagnostisere og behandle tilstanden så snart som mulig.

Hvordan kan jeg ta vare på barnet mitt i denne situasjonen?

Det er viktig for alle å ta regelmessige øyeundersøkelser. Dette er spesielt viktig for noen med en medfødt øyesykdom. Spør legen din om eventuelle endringer i barnets syn og når de bør oppsøke lege.

I tillegg til disse testene, gjør alt du kan for å opprettholde sunne øyne. Disse tingene er viktige for god øyehelse:

• Spise sunt og drikke nok vann.
• Få nok søvn og delta i fysisk aktivitet .
• Bruk vernebriller når du er i solen, jobber og driver med sport.
• Unngå røyking (dette gjelder også voksne rundt barnet).

Det er svært viktig å ta vare på et barns øyehelse fra de tidligste dagene av livet til voksen alder. Dette gjelder spesielt for øyesykdommer som debuterer ved fødselen eller i de første månedene av livet. Hvis du er i tvil eller legger merke til endringer i barnets syn, bør du oppsøke lege umiddelbart.

Til slutt, ting å huske på (Take-home Message)

Hvis babyens øyne ser uvanlig store ut, kan det være buftalmos . Dette er ofte forbundet med medfødt glaukom .

• Ikke bekymre deg , dette er en behandlingsbar tilstand.
• Tidlig oppdagelse og behandling er de beste måtene å beskytte et barns syn på.
• Hvis du har den minste tvil, bør du oppsøke en øyelege umiddelbart .
• Det er viktig å følge legens råd og delta på regelmessige oppfølgingskontroller .

Husk at du ikke er alene. Leger og helsearbeidere er klare til å hjelpe deg og babyen din.

` buftalmos, infantil glaukom, medfødt glaukom, øyeforstørrelse, øyetrykk, synsnerve, hornhinne