Blir lemmene dine gradvis svakere? Er de numne? Kan det være CIDP (kronisk inflammatorisk demyeliniserende polynevropati)?

Føler du noen ganger at armene og beina dine sakte mister styrke? Eller føler du bare prikking, eller føler du noe annet, livløst? Hvis denne tilstanden har blitt gradvis forverret i mer enn to måneder, må du ikke bare avfeie det som noe enkelt. I dag snakker vi om en tilstand som kan forårsake slike symptomer, noe som er noe sjeldent, men det er verdt å vite om. Det er CIDP.

Enkelt sagt, hva er CIDP?

Ikke bli skremt av det lange navnet CIDP. La oss holde det enkelt. CIDP (kronisk inflammatorisk demyeliniserende polynevropati) er en langvarig tilstand der kroppens forsvarssystem, immunsystemet, feilaktig angriper våre egne nerver.

Tenk på nervene våre som elektriske ledninger. Akkurat som elektriske ledninger har isolasjon rundt seg, har nervene våre også et beskyttende lag som kalles myelin . Denne myelinskjeden er det som gjør at signaler fra hjernen kan reise raskt og nøyaktig til lemmene. Ved CIDP angriper vårt eget immunsystem denne myelinskjeden. Som om kappen på den elektriske ledningen blir avskallet, forstyrres signaloverføringen. Dette resulterer i symptomer som svakhet og nummenhet i lemmene.

Hva er symptomene på CIDP?

Disse symptomene er ikke like for alle. Men det er noen hovedsymptomer du vil se. Husk at for å mistenke CIDP, må disse symptomene ha vært tilstede i minst 8 uker .

Det første og vanligste symptomet er progressiv muskelsvakhet som varer i mer enn to måneder . Dette påvirker vanligvis begge sider av kroppen.

Hvorfor utvikler CIDP seg? Er det smittsomt?

Den eksakte årsaken til CIDP er ikke kjent ennå. Men vi vet at det er forårsaket av et problem med immunforsvaret. Det er ikke smittsomt i det hele tatt. Du kan ikke bli smittet fra noen andre, og du kan heller ikke spre det til noen andre.

Det er ennå ikke funnet en genetisk sammenheng eller at det er forårsaket av noen infeksjon. Selv om hvem som helst kan utvikle det, er det vanligst hos personer mellom 50 og 60 år og hos menn .

Hvordan diagnostiserer en lege CIDP?

Det finnes ingen enkelt test som kan si sikkert om du har CIDP. Legen din vil derfor først spørre deg om symptomene dine. Når startet de, hvordan de føler seg, og om de blir verre. Deretter vil de gjøre en fysisk undersøkelse.

I tillegg kan flere tester utføres for å bekrefte denne tilstanden og for å utelukke andre medisinske tilstander.

• Blod- og urinprøver: Sjekk for andre årsaker.
• Nerveledningsstudie og EMG:Se om myelinskjeden i nervene er skadet og hvordan signaler overføres.
• Lumbalpunksjon: For å sjekke forhøyede nivåer av proteiner assosiert med CIDP i spinalvæsken.
• MR-undersøkelser: Sjekk for hevelse i nerverøttene.
• Nervebiopsi: Noen ganger tas en liten bit av en nerve og undersøkes.

Hva er behandlingene for CIDP?

Mange med CIDP trenger behandling. Jo før behandlingen starter, desto bedre er sjansen for fullstendig bedring. Hovedmålet med behandlingen er å hindre immunforsvaret i å skade nervene.

De viktigste behandlingsmetodene

• Kortikosteroider: Dette er steroidlignende medisiner som reduserer betennelse i kroppen og kontrollerer immunsystemets aktivitet.
• Immunterapi: Disse stoffene forstyrrer immunsystemets prosesser og hindrer det i å angripe myelin.
• Intravenøs immunglobulin (IVIG): Dette innebærer å gi en konsentrert dose antistoffer tatt fra friske personer intravenøst ​​(IV). Dette bidrar til å kontrollere kroppens unormale immunrespons.
• Plasmautveksling (PE): Dette innebærer å ta plasmadelen av blodet ditt, filtrere det for å fjerne skadelige antistoffer og returnere det til kroppen din.

Tilleggsbehandling

I tillegg til hovedbehandlingene kan det hende du trenger andre behandlinger for å gjøre hverdagen enklere.

• Fysioterapi: Dette er svært viktig for å gjenoppbygge muskelstyrken og forbedre gangevnen.
• Ergoterapi: Gir råd om hvordan man lettere kan utføre daglige gjøremål (som matlaging, påkledning) med tilstanden.
• Trening og kosthold: Moderat trening kan bidra til å bygge styrke og forbedre balansen. Et balansert og næringsrikt kosthold kan bidra til å forhindre unødvendig vektøkning og muskelbelastning. Rådfør deg med legen din om dette.

Å leve med CIDP og mental velvære

Det kan være utfordrende å leve med en langvarig tilstand som CIDP. Det finnes et medisinsk team som kan hjelpe deg. Dette inkluderer en nevrolog .Inkludert folk som en fysioterapeut.

Denne sykdommen kan forårsake følelser av depresjon, angst og tristhet. Det er veldig vanlig. Hvis du føler det slik, snakk med familie og venner om det. Ikke nøl med å søke hjelp fra en psykisk helsepersonell hvis du trenger det. Det kan være til stor hjelp i din rekonvalesens.