Koagulerer blodet ditt unødvendig? La oss snakke om Faktor V Leiden trombofili!

Når vi får et kutt eller en skade hvor som helst på kroppen, er blodpropp svært viktig for å stoppe blødningen . Det er en forsvarsmekanisme i kroppen vår. Men hva skjer hvis det dannes blodpropper i blodårene i kroppen uten grunn? Det kan være litt farlig. I dag skal vi snakke om en arvelig tilstand som øker risikoen for blodpropp unødvendig. Det er Faktor V Leiden trombofili .

Enkelt sagt, hva er Faktor V Leiden?

Faktor V Leiden-trombofili er en tilstand forårsaket av en genetisk mutasjon som du arver fra fødselen av . Dette gjør at blodet ditt er mer sannsynlig å koagulere unormalt enn normalt. Navnet uttales «faktor fem Leiden». V-en står for romertallet fem.

Ikke alle med denne tilstanden vil utvikle blodpropp. Du har imidlertid en høyere risiko for å utvikle blodpropp sammenlignet med noen uten denne genetiske variasjonen. Dette kan føre til to farlige hovedtilstander:

• Dyp venetrombose ( DVT ): Dette er når en blodpropp dannes i et blodkar dypt inne i kroppen. Oftest dannes disse i venene i bena eller armene. Men noen ganger kan de også dannes i venene i leveren , nyrene , hjernen eller øynene.
• Lungeemboli (PE): Dette er litt farligere. Det som skjer her er at en blodpropp som har dannet seg, løsner, følger med blodet og setter seg fast i lungene .

Hva er symptomene som kan identifisere denne tilstanden?

Faktisk er det ingen symptomer forbundet med denne genetiske mutasjonen. Du kan leve hele livet uten å vite det. Men hvis det dannes en blodpropp, vil du begynne å oppleve symptomer.

Svært viktig: Hvis du opplever noen av følgende symptomer på dyp venetrombose eller lungeemboli, må du umiddelbart dra til sykehusets akuttmottak eller ringe en ambulanse . Dette er ikke noe du bør utsette.

Hvorfor skjer dette? Hva er årsaken til dette?

Faktor V Leiden er forårsaket av en genetisk mutasjon. La oss forklare dette litt enklere.

Det finnes mange typer proteiner som hjelper blodet vårt med å koagulere. Disse kalles «koagulasjonsfaktorer». «Koagulasjonsfaktor V» er et slikt nøkkelprotein. Kroppen vår blir bedt om å lage dette proteinet av et gen som heter «F5».

Normalt blir vi alle født med to friske kopier av dette «F5»-genet. Imidlertid har en person med Faktor V Leiden-tilstanden én eller begge kopiene av dette «F5»-genet som er defekte. Dette defekte genet ble først oppdaget av en gruppe forskere i byen «Leiden» i Nederland. Det er derfor det fikk navnet sitt.

Det er en liten endring i strukturen til Faktor V-proteinet, som produseres av kroppen på grunn av instruksjoner mottatt fra det defekte «F5»-genet. På grunn av denne lille endringen kan andre proteiner kalt «protein C» og «protein S», som kontrollerer blodkoagulering, det vil si hindrer blodet i å koagulere unødvendig, ikke kontrollere dette endrede Faktor V-proteinet. Det er som en bil uten bremser. Så blodet begynner å koagulere selv på unødvendige tidspunkter.

Er dette noe som kommer fra generasjoner?

Ja. Du kan arve dette fra moren din, faren din, eller begge. Det arves i et «autosomalt dominant» mønster. Dette betyr at du kan arve dette defekte genet fra enten moren din eller faren din.

• De fleste mennesker (heterozygote) arver bare én kopi av dette defekte genet (fra enten mor eller far).
• Svært sjelden kan en person (homozygot) arve begge kopiene av dette defekte genet (fra både mor og far). Disse menneskene har mye høyere risiko for blodpropp.

Hvilke faktorer øker risikoen for blodpropp?

Hvis du har Faktor V Leiden, kan følgende ting øke risikoen for å utvikle blodpropp. Det er derfor viktig å diskutere dette med legen din.

Hvordan diagnostiserer leger denne tilstanden? Hva er behandlingene?

Hvis du har en historie med dyp venetrombose eller lungeemboli, spesielt i ung alder, eller hvis noen i familien din har en historie med denne tilstanden, kan legen din mistenke faktor V Leiden.

Spesielle blodprøver (inkludert genetiske tester) utføres for å diagnostisere dette. Dette kan fortelle deg nøyaktig om du har dette defekte genet, og i så fall om du har én eller to kopier av det.

Behandlingsmetoder

Fordi dette er en livslang genetisk tilstand, finnes det ingen behandling for å endre genet. I stedet virker behandlingene for å løse opp eksisterende blodpropper og redusere risikoen for fremtidige blodpropper. For å gjøre dette kan legen din anbefale følgende:

• Antikoagulerende medisiner: Disse kalles også «blodfortynnende». Disse medisinene løser opp blodpropper og forhindrer at nye propper dannes. Legen din vil bestemme hvor lenge du trenger å ta disse medisinene basert på risikoen din.
• Støttestrømper: Disse bidrar til å forbedre blodsirkulasjonen i beina og redusere risikoen for blodpropp.
• Vena cava-filter: Dette er en liten filterlignende enhet som settes inn i en større vene i kroppen for å forhindre at blodpropper som dannes i beina reiser til lungene.
• Kirurgi: I noen tilfeller må blodpropper fjernes kirurgisk.

Hvordan leve sunt med Faktor V Leiden?

For de fleste med denne tilstanden påvirkes ikke forventet levealder. Selv om det dannes en blodpropp, kan tidlig behandling forhindre alvorlige konsekvenser. Så ikke få panikk. Det er imidlertid svært viktig å ta vare på livsstilen din.

• Unngå røyking helt.
• Ikke sitt i samme stilling for lenge. Spesielt på lange flyreiser, reis deg opp og gå rundt og strekk på beina minst én gang i timen.
• Oppretthold en sunn kroppsvekt.
• Ikke bruk hormonbehandling som inneholder østrogen uten legens anbefaling.

Det er normalt å føle seg redd og engstelig når du finner ut at du har Faktor V Leiden-trombofili. Men husk at de aller fleste med denne tilstanden kan leve et normalt liv uten problemer. Det viktigste er å være klar over tilstanden din og følge legens råd.

Faktor V Leiden, blodpropp, DVT, lungeemboli, trombofili, genetiske sykdommer, blodpropper i blodårer, Sri Lanka