De første 3 månedene av svangerskapet: Medisinske tester du bør vite om (tester for første trimester)

Gleden du føler når du finner ut at du venter barn er ubeskrivelig, ikke sant? Men samtidig har du også noen frykter og mange spørsmål. «Går det bra med babyen?», «Vil noe skje med meg?», «Vil alt bli normalt?» Det er veldig normalt å tenke slike ting. Derfor gjør leger forskjellige tester for å ta godt vare på deg og babyen din under graviditeten. Disse brukes til å overvåke din og babyens helse nøye. Derfor er det veldig viktig å dra til klinikken hver dag legen sier du skal komme.

I dag skal vi snakke om disse testene som utføres i løpet av de tre første månedene av svangerskapet, det vil si første trimester.

Hvorfor er disse testene så viktige?

Enkelt sagt kan disse testene identifisere eventuelle potensielle problemer som kan oppstå for deg eller babyen din på forhånd. Deretter kan du raskt ta de nødvendige skrittene. Dette er som å vite på forhånd om et hull i veien mens du kjører på en vei. Da kan vi unngå det og kjøre forsiktig, ikke sant? Det er slik disse testene er.

Under ditt første eller andre besøk vil legen din stille deg mange spørsmål. De vil spørre om helsehistorien din og eventuell familiehistorie med sykdommer (som genetiske sykdommer). Denne informasjonen vil hjelpe legen din med å avgjøre om du er i en spesiell risikosone. De vil også utføre en fysisk undersøkelse. Termindatoen din beregnes basert på datoen for din siste menstruasjon.

Hvilke hovedprøver gjøres i løpet av de første 3 månedene?

Det finnes flere tester som utføres tidlig i svangerskapet. La oss forstå hver av dem tydelig. For enkelhets skyld vil jeg presentere dem i en tabell.

Spesielle tester som ser på babyens genetiske forhold

Mot slutten av første trimester, mellom uke 11 og 14, vil du bli tilbudt flere tester som kan hjelpe deg med å lære om babyens genetiske tilstander. Beslutningen om å ta disse testene er helt opp til deg.

Snakk derfor nøye med legen din om fordeler og ulemper med disse testene, og ta en informert beslutning.

Ikke-invasive tester som ikke utgjør noen risiko for babyen

Alt dette innebærer er en blodprøve tatt fra deg og en skanning. Babyen vil ikke bli skadet på noen måte.

• Kombinert test: Denne måler nivåene av proteiner kalt «hCG» og «PAPP-A» i blodet ditt. Samtidig måler en skanning tykkelsen på huden bak på babyens nakke. Dette kalles en « nuchal translucency (NT) scan». Resultatene av begge testene kombineres for å beregne risikoen for genetiske tilstander som Downs syndrom og trisomi 18.

• Ikke-invasiv prenatal testing (NIPT):Dette er også en test som gjøres med en blodprøve tatt fra deg. Under graviditeten tilsettes en liten mengde av babyens DNA til morens blod. Denne testen kan med høy grad av nøyaktighet (omtrent 99 %) oppdage om babyen har en genetisk lidelse ved å undersøke dette DNA-et («cellefritt føtalt DNA»).

Invasive tester som utgjør svært liten risiko for babyen

Legen din kan anbefale denne testen hvis de ovennevnte ikke-risikotestene viser et problem, eller hvis du er over 35 år eller har en familiehistorie med genetiske sykdommer.

• Chorionvillusprøvetaking (CVS): Dette gjøres vanligvis mellom 10. og 12. svangerskapsuke. Et veldig lite rør føres inn gjennom skjeden og inn i livmorhalsen, eller en liten nål føres inn i magen, og et veldig lite vevsstykke tas fra morkaken. Undersøkelse av dette vevet kan nøyaktig identifisere mange genetiske tilstander, som Downs syndrom, sigdcelleanemi og cystisk fibrose.
• Viktig: Det er en svært liten risiko for spontanabort (omtrent 1 %) med denne testen. Den kan heller ikke oppdage tilstander som nevralrørsdefekter. Disse screenes for med en separat blodprøve senere.

Hva om du får tvillinger?

Et tvillingsvangerskap regnes som et høyrisikosvangerskap. Derfor vil legen din overvåke deg og babyen din nøye. Du vil få alle de vanlige testene som andre mødre gjør, men noen av dem må kanskje gjøres litt tidligere og oftere.

Legen din kan også henvise deg til en perinatolog eller spesialist i mor- og fostermedisin.