Har du symptomer på flere sykdommer samtidig? La oss snakke om MCTD! (Mixed Connective Tissue Disease - MCTD)

Føler du deg noen ganger veldig sliten? Har du samtidig opplevd merkelige symptomer som leddsmerter, hovne fingre, og noen ganger blir fingertuppene bleke og blå når de utsettes for kulde? Er du også plaget av at symptomene på disse sykdommene dukker opp samtidig? Da kan dette være en sjelden tilstand som kalles blandet bindevevssykdom, eller MCTD som vi kaller det forkortet. Ikke bekymre deg, la oss snakke enkelt om dette.

Hva er egentlig MCTD?

Enkelt sagt er MCTD en autoimmun lidelse. Tenk på det slik: kroppens forsvarssystem, immunsystemet, er der for å beskytte oss mot sykdomsfremkallende bakterier. Men i denne typen sykdom tror vårt eget forsvarssystem feilaktig at vårt eget friske vev er fiender og begynner å angripe dem.

Det unike med MCTD er at det ikke er en enkelt sykdom, men snarere en kombinasjon av symptomene på tre andre store bindevevssykdommer. Det er derfor det kalles «blandet». Det kalles også «overlappingssyndrom». De tre sykdommene er:

• Systemisk lupus erythematosus (SLE): Vi kaller dette vanligvis «lupus».
• Sklerodermi: Dette fører til at huden tykner og blir hard.
• Polymyositt: Dette forårsaker muskelsvakhet og hevelse.

Noen mennesker kan også vise symptomer på tilstander som dermatomyositt, revmatoid artritt eller Sjögrens syndrom i tillegg til disse symptomene.

Hva er symptomene på MCTD?

Ofte oppstår ikke alle disse symptomene samtidig. De oppstår etter hverandre over tid. Derfor kan det være vanskelig å stille en initial diagnose for MCTD.

Hvordan føles MCTD når det blusser opp?

Personer med denne sykdommen kan noen ganger ha svært alvorlige symptomer. Vi kaller dette et «oppbluss». I løpet av denne tiden kan leddsmerter og muskelsmerter bli uutholdelige. Akkurat som hos noen med «revmatoid artritt», kan leddene bli hovne, stive og smertefulle. «Raynauds fenomen» kan også forekomme oftere og mer alvorlig.

Hva forårsaker MCTD?

Den eksakte årsaken til denne sykdommen er ennå ikke funnet. Det er ikke en sykdom som er direkte arvelig. Forskning har imidlertid vist at hvis noen i familien har bindevevssykdommer, har andre en viss risiko for å utvikle den. I tillegg mistenkes det at noen virus, eksponering for kjemikalier som «polyvinylklorid» og «silika» også kan forårsake dette.

Hvem har størst risiko for å utvikle denne sykdommen?

MCTD er vanligst hos kvinner mellom 20 og 40 år.Midt imellom. Men det betyr ikke at menn eller folk i andre aldre ikke kan få det. Hvem som helst, i alle aldre, kan få denne sykdommen.

Hva er de mulige komplikasjonene ved MCTD?

MCTD er en sykdom som noen ganger kan forårsake alvorlige komplikasjoner, så det er svært viktig å holde sykdommen under kontroll.

Her er noen av de viktigste komplikasjonene:

• Pulmonal hypertensjon: Dette er den ledende dødsårsaken blant MCTD-pasienter. Det oppstår når trykket i blodårene som fører blod til lungene øker.
• Interstitiell lungesykdom: Betennelse og arrdannelse i lungevev.
• Hjertesykdom
• Nyreskade
• Skade på fordøyelseskanalen
• Anemi
• Vevsdød (nekrose)
• Hørselstap

Hvordan diagnostiserer en lege MCTD?

Som vi nevnte tidligere, kan symptomene på denne sykdommen være vanskelige å diagnostisere fordi de oppstår gradvis over tid. Det kan ta år å avgjøre om det er MCTD. Hvis du har disse symptomene, vil du sannsynligvis bli henvist til en lege som spesialiserer seg på ledd- og autoimmune sykdommer, kalt revmatolog .

En lege ser etter fire hovedting for å mistenke MCTD:

1. Høye nivåer av anti-U1-RNP-antistoffer i blodet: Dette er hovedtesten for å diagnostisere MCTD.

2. Ingen alvorlige problemer med nyrene eller sentralnervesystemet: Disse problemene kan vanligvis være alvorlige hos lupus (SLE)-pasienter.

3. Tilstedeværelse av alvorlig leddgikt og pulmonal hypertensjon: Disse sees sjelden alene ved lupus eller sklerodermi.

4. Raynauds fenomen og hevelse i fingrene: Disse symptomene forekommer hos bare 25 % av lupuspasienter.

Hva er behandlingene for MCTD?

Det finnes ingen kur mot MCTD ennå. Men det finnes mange effektive behandlinger som kan hjelpe deg med å kontrollere symptomene dine, forhindre komplikasjoner og leve et normalt liv. Behandlingen avhenger av faktorer som alvorlighetsgraden av symptomene dine og hvilke organer som er berørt.

Hva kan du gjøre for å ta vare på deg selv?

I tillegg til å ta medisiner, kan små endringer i livsstilen din bidra mye til å kontrollere disse symptomene.

• Bruk av smertestillende: For mild smerte og hevelse kan du ta ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) som ibuprofen, etter å ha konsultert legen din .
• Beskytt deg mot kulde: Dette er viktig for å forhindre Raynauds fenomen. Bruk hansker og øreklaffer når du går ut i kaldt vær. Minimer kontakt med kaldt vann og overdreven nedkjøling.
• Unngå røyking:Røyking trekker sammen blodårene. Dette kan forverre Raynauds sykdom. Så hvis du røyker, er det veldig viktig å slutte.
• Reduser stress: Stress kan også utløse Raynauds fenomen. Så prøv å roe ned sinnet ditt gjennom ting som pusteøvelser og meditasjon. Søk hjelp fra en psykisk helserådgiver om nødvendig.

Når trenger du å oppsøke lege?

Hvis du har noen av symptomene vi diskuterte tidligere, spesielt hvis de forstyrrer dine daglige aktiviteter, er det lurt å oppsøke lege. Hvis du har nye muskel- eller leddsmerter, hevelse i fingrene eller symptomer på Raynauds syndrom, er det best å oppsøke lege for å få dem sjekket ut.

Å leve med denne sykdommen kan være utfordrende til tider. Men med riktig behandling og livsstil kan du leve godt. Hold kontakten med legen din og snakk åpent om bekymringene dine.