La oss lære om den felles arterielle stammen (Truncus Arteriosus) i babyens hjerte.

Når du ser på den nyfødte babyen din, legger du noen ganger merke til at leppene og fingertuppene hans er litt blå? Eller har han det vanskelig selv etter å ha drukket melk? Dette kan noen ganger være tegn på en medfødt hjertesykdom. Det er normalt for enhver mor eller far å bli redd når de ser noe slikt. I dag snakker vi om en så sjelden, men veldig viktig hjertesykdom. Det er Truncus Arteriosus.

Enkelt sagt, hva er denne Truncus Arteriosus?

Greit, la oss forstå dette veldig enkelt. En sunn baby har to hovedblodårer (arterier) som kommer ut av hjertet.

1. Lungearterien: Denne fører oksygenfattig, urent blod fra hjertet til lungene. I lungene renses dette blodet ved å tilsette oksygen.

2. Aorta: Denne fordeler oksygenrikt blod, renset i lungene, fra hjertet til hele kroppen.

Men hos en baby med Truncus Arteriosus er det bare ett stort blodåre i stedet for disse to blodårene. Tenk deg, det er bare én vei der det burde være to veier.

Det som skjer er at oksygenrikt og oksygenfattig blod blandes. Dette blandede blodet sirkulerer gjennom babyens kropp. Dette legger en uutholdelig belastning på babyens hjerte og lunger. Det hindrer også de andre organene i kroppen i å få oksygenet de trenger. Leger anser dette som en kritisk medfødt hjertefeil . Derfor må den behandles umiddelbart.

Hvilke symptomer får meg til å mistenke at babyen min har denne tilstanden?

Disse symptomene begynner vanligvis å dukke opp i løpet av de første dagene etter fødselen. Sjekk om babyen din har noen av disse symptomene.

Hvorfor skjer dette med babyer?

Forskere vet fortsatt ikke den eksakte årsaken til dette. Som oftest er det fordi hjertet ikke utvikler seg ordentlig mens babyen vokser i livmoren. Normalt sett skal denne ene kanalen, kalt «truncus», som finnes i embryoet, senere dele seg i to deler og danne to arterier. Men hos noen babyer skjer ikke denne delingen.

Dette er forbundet med visse genetiske tilstander. Et eksempel er DiGeorge syndrom . I tillegg kan denne risikoen økes av visse faktorer som påvirker moren under graviditeten.

• Moren har diabetes.
• Virusinfeksjoner som røde hunder.
• Bruk av alkohol eller andre rusmidler.
• Eksponering for skadelige kjemikalier som bly.

Andre hjerteproblemer som kan oppstå med denne tilstanden

Mange babyer med Truncus Arteriosus har også noe annet. Det er et hull i veggen mellom de to nedre kamrene (atriumet) i hjertet. Leger kaller dette en ventrikkelseptumdefekt (VSD) . Dette hullet forårsaker også mer blanding av rent og skittent blod.

Hvordan finner legene dette?

Leger mistenker ofte dette når en baby viser symptomene ovenfor noen dager etter fødselen. For å bekrefte sykdommen er det viktigste å ta en ekkokardiografi (ekkokardiografi) . Dette er som en ultralydsskanning av hjertet. Dette kan tydelig se formen på hjertet, blodårene og måten blodet strømmer på.

Noen ganger, før symptomene oppstår, kan dette mistenkes hvis pulsoksymetritesten (som måler oksygennivået i blodet ved å feste en liten klips til fingeren) utført på alle babyer på sykehuset viser lave oksygennivåer.

Svært sjelden kan denne tilstanden oppdages under ultralydsskanninger før babyen er født.

Hva er behandlingene for dette?

Dette høres kanskje skremmende ut, men sannheten er at babyer med denne tilstanden trenger hjertekirurgi i løpet av de første ukene etter fødselen. Dette er den eneste behandlingen. Denne operasjonen fungerer ved å korrigere hjertets struktur så mye som mulig.

I en prosedyre kalt Rastelli-reparasjon , som leger vanligvis utfører, gjør kirurgen hovedsakelig følgende:

• Hullet i hjertet (VSD) er lukket med noe som ligner en lapp.
• Det eneste eksisterende store blodåren (truncus) blir dannet som en ny aorta.
• Ved hjelp av en kunstig kanal og ventil opprettes en ny lungearteri som fører blod til lungene.

Vil det bli nødvendig med kirurgi i fremtiden?

Ja. Dette er veldig viktig å vite. Den kunstige kanalen som plasseres under den første operasjonen vokser ikke med babyen. Derfor vil det være nødvendig med en eller flere operasjoner i fremtiden for å erstatte kanalen etter hvert som babyen vokser. Legen din vil forklare dette for deg fra tid til annen.

Hvordan skal jeg ta vare på babyen min etter operasjonen?

Etter operasjonen må barnet ditt besøke en kardiologklinikk resten av livet.

• I barndommen bør du få behandling av en barnekardiolog .
• Når du fyller 18 år, vil du bli henvist til en kardiolog for voksne medfødte defekter.

Det er obligatorisk å gå til disse klinikkene fordi det er de som kontinuerlig sjekker barnets hjertefunksjon, utfører nødvendige tester og bestemmer når neste operasjon skal utføres.

Kan en baby leve med denne tilstanden? Kan de leve et normalt liv?

Dette er det største spørsmålet i alle foreldres sinn.

Et «normalt liv» er forskjellig for alle. Noen barn vil kunne løpe og leke som andre barn. Andre kan føle seg litt slitne når de trener. Men med riktig medisinsk tilsyn kan folk flest gå på skole, studere, jobbe og ha et familieliv.

Denne reisen er utfordrende, men du er ikke alene. Legene, sykepleierne og familien din vil være en stor kilde til styrke for deg.