Kjenner du til ALS-sykdommen? (Amyotrofisk lateral sklerose) – La oss snakke om dette i detalj.

Føler du plutselig muskelrykninger i en arm, et ben eller en skulder? Eller føler du at ordene dine er utydelige når du snakker, eller at lemmene dine er numne? Selv om vi tror at dette er normale ting, kan dette noen ganger være de første tegnene på en mer alvorlig sykdom relatert til nervesystemet, som for eksempel ALS ( amyotrofisk lateral sklerose ) . Ikke bli redd når du hører dette navnet. I dag snakker vi om denne sykdommen som kalles ALS, like enkelt som å snakke med en venn.

Enkelt sagt, hva er ALS?

Tenk på det, kroppen vår er som en kompleks maskin. Hjernen vår sender meldinger til delene i denne maskinen for å få dem til å fungere. Det finnes en spesiell type nervecelle som frakter disse meldingene til musklene. Vi kaller disse motoriske nevroner . Når du går, spiser, snakker og puster, styres alt dette av meldinger som kommer fra disse motoriske nevronene.

Ved ALS svekkes disse motoriske nevronene av en eller annen grunn gradvis, blir inaktive og dør. Så, selv om hjernen ønsker det, har den ingen måte å sende meldinger til musklene på. Når meldingene ikke mottas, krymper og svekkes musklene gradvis. Vi kaller dette atrofi .

Selv om skadene forårsaket av denne sykdommen ikke kan reverseres, kan ulike medisiner og behandlinger gjøre hverdagen enklere og kontrollere hastigheten sykdommen utvikler seg med.

Det finnes to hovedtyper av ALS.

ALS kan deles inn i to hoveddeler:

1. Sporadisk ALS : Dette er den vanligste typen. Omtrent 95 % av ALS-pasienter har denne typen. «Sporadisk» betyr at den oppstår tilfeldig, uten en klar årsak.

2. Familiær ALS (FALS): Dette er en arvelig form. Mellom 5 % og 10 % av ALS-pasienter har denne typen. Her er sykdommen forårsaket av en genetisk defekt (genmutasjon), og det defekte genet går i arv fra foreldre til barn.

Hva forårsaker egentlig ALS?

For å være ærlig, prøver forskere fortsatt å finne ut hva som egentlig forårsaker ALS. Det er imidlertid et par ting som antas å bidra til det:

• Genmutasjoner: På grunn av endringer i noen generDet har blitt funnet at motoriske nerveceller kan bli skadet.
• Glutamatubalanse: Glutamat er et kjemikalie (nevrotransmitter) som overfører meldinger mellom hjernen og nervene. Det antas at dette glutamatet akkumuleres rundt nervecellene til ALS-pasienter og kan skade nervene.
• Problemer med immunforsvaret: Noen ganger kan kroppens eget immunsystem angripe og ødelegge friske motoriske nerveceller.
• Oksidativt stress : Noen skadelige biprodukter (frie radikaler) som dannes når cellene våre produserer energi, kan skade nerveceller.
• Miljøfaktorer: Det forskes også på om eksponering for visse kjemikalier eller bakterier kan være en årsak.

Hva er symptomene på ALS?

Symptomene på ALS kan variere fra person til person, men generelt er hovedsymptomet tap av muskelkontroll over tid.

Hvordan diagnostiseres ALS?

Det kan være litt vanskelig å diagnostisere ALS, ettersom symptomene kan ligne på symptomene på andre sykdommer. Derfor vil en lege utføre flere tester for å forsikre seg om at det ikke er noen andre tilstander.

Er ALS og MS to forskjellige ting?

Mange blander sammen ALS (amyotrofisk lateral sklerose) og MS (multippel sklerose). Selv om begge påvirker nervesystemet, er de to forskjellige sykdommer.

• MS (multippel sklerose) er en autoimmun sykdom som skader det beskyttende laget (myelin) rundt nervecellene.
• Ved ALS blir motoriske nevroner direkte ødelagt.

Behandling og håndtering av ALS

Det finnes for øyeblikket ingen kur mot ALS. Det finnes imidlertid flere medisiner som kan bidra til å bremse sykdomsprogresjonen, forlenge livet og gjøre hverdagen enklere. For eksempel er Riluzole og Edaravon godkjent for dette formålet. Legen din vil foreskrive den mest passende behandlingen for deg.

I tillegg finnes det ulike behandlinger for symptombehandling.

• Medisin mot ting som oppblåsthet, smerter, forstoppelse og tretthet.
• Fysioterapi: Bidrar til å holde musklene sterke og mobile så lenge som mulig.
• Ergoterapi: Lærer deg om utstyr og teknikker som hjelper deg å utføre daglige oppgaver lettere.
• Logopedi: Hjelper med tale- og svelgevansker.
• Respiratorisk behandling: Gir støtte når pustevansker oppstår.

Ting å vite når man lever med ALS

En ALS-diagnose er en livsforandrende utfordring. Det finnes imidlertid måter å leve sterkt med tilstanden på.

• Tillat deg selv å føle følelsene dine: Det er normalt å føle seg trist, sint eller redd. Ikke trykk inn disse følelsene, snakk med noen du stoler på.
• Vær informert: Lær om tilstanden din. Still legen din spørsmål.
• Bli med i støttegrupper: Å snakke med andre som lever med denne sykdommen, akkurat som deg, er en god kilde til mental styrke.
• Gjør endringer hjemme: Etter hvert som sykdommen utvikler seg, kan det bli vanskeligere å gå. Vurder derfor ting som å fjerne glatte tepper, installere støttehåndtak på badet og justere døråpninger for å gjøre dem enklere for rullestolbrukere.
• Støtt omsorgspersonene dine: Det er en stor byrde for familie og venner som hjelper deg på denne reisen. Hjelp dem med å hvile og ta vare på sin mentale helse.