Er kroppen din overbelastet med jern? La oss lære om hemokromatose.

Føler du deg ofte sliten og har leddsmerter? Noen ganger tror vi at dette er normalt og ignorerer det. Men disse tingene kan også være symptomer på for mye jern i kroppen vår. I dag snakker vi om en slik tilstand, «hemokromatose». Selv om dette er et litt ukjent navn, er det veldig viktig å vite om det.

Enkelt sagt, hva er hemokromatose?

Hemokromatose er en tilstand der kroppen akkumulerer for mye jern. Noen kaller det også «jernoverbelastning». Normalt absorberer tarmene våre bare den mengden jern kroppen trenger fra maten vi spiser. Men hos personer med hemokromatose absorberer kroppen mer jern enn den trenger. Problemet er at det ikke finnes noen måte å bli kvitt dette overflødige jernet på. Så kroppen lagrer dette overflødige jernet i leddene og i vitale organer som lever, hjerte og bukspyttkjertel.

Det finnes to hovedtyper av denne tilstanden.

Denne tilstanden kan deles inn i to hovedtyper. 1. Primær hemokromatose: Dette er en arvelig tilstand. Det vil si at den går i arv gjennom gener i familiemedlemmer. For å være presis, for å utvikle denne sykdommen, må du motta det defekte genet fra både mor og far. 2. Sekundær hemokromatose: Dette oppstår av andre årsaker. For eksempel kan denne tilstanden forekomme hos personer som har en medisinsk tilstand som krever hyppige blodoverføringer (f.eks. talassemi) eller hos personer med andre leversykdommer.

Hva er årsakene til hemokromatose?

Arvelige årsaker

HFE-genet kontrollerer hvor mye jern kroppen vår absorberer fra mat. To mutasjoner i HFE-genet, C282Y og H63D, er ansvarlige for de fleste tilfeller av arvelig hemokromatose. Andre gener kan også forårsake et lite antall tilfeller (ca. 10–15 %). Disse kalles ikke-HFE-hemokromatose. Hvis det er mutasjoner i gener som HJV eller HAMP, oppstår symptomene vanligvis i ung alder. Noen ganger kan leverskade og skrumplever oppstå allerede hos et lite barn.Situasjonen vil sannsynligvis oppstå.

Andre eksterne årsaker (sekundære årsaker)

Denne typen forekommer vanligvis når en person har en tilstand som alvorlig anemi og trenger hyppige blodoverføringer. Dette er fordi de røde blodcellene de får utenfra inneholder mye jern. Siden kroppen ikke har noen måte å fjerne dette jernet på, begynner det å hope seg opp. Jernopphopningen kan også øke når leveren er skadet av sykdommer som skrumplever eller kronisk hepatitt B eller C.

Hvem er mest utsatt for dette?

Hvis du har følgende faktorer, har du høyere risiko for å utvikle hemokromatose. La oss se på en tabell for å forstå dette tydelig.

Hva er symptomene på hemokromatose?

Omtrent halvparten av personer med hemokromatose opplever ingen symptomer. For menn begynner symptomene vanligvis å dukke opp mellom 30 og 50 år. For kvinner oppstår symptomene ofte etter 50 år, eller etter overgangsalderen. Her er noen av de viktigste symptomene:

• Leddsmerter , spesielt i ledd og knær.
• Kronisk tretthet uten grunn.
• Vekttap uten grunn.
• Huden blir bronsefarget eller grå .
• Magesmerter .
• Redusert seksuell lyst .
• Tap av kroppshår.
• Endringer i hjertefrekvens (hjerteflukt).
• Et tåkete minne føles litt forvirret, som en tåkete hjerne.

Noen ganger viser ikke sykdommen disse symptomene, men presenterer seg i stedet som andre komplikasjoner. For eksempel:

• Leverproblemer, spesielt skrumplever
• Diabetes
• Hjerteslagavvik
• Leddgikt
• Erektil dysfunksjon

Hvordan finner du dette, doktor?

Fordi disse symptomene kan sees ved andre sykdommer, kan diagnosen noen ganger være litt komplisert. Men hvis du har symptomer, risikofaktorer, eller et familiemedlem har sykdommen, vil legen din sjekke det. Her er noen av de viktigste måtene å diagnostisere sykdommen på:

• Spørsmål om din og familiens sykehistorie: Legen vil spørre om noen i familien din har denne sykdommen, leversykdom eller leddgikt.
• Fysisk undersøkelse: Kroppen din vil bli undersøkt.
• Blodprøver: To hovedtester utføres.

1. Transferrinmetning: Dette viser hvor mye jern som er bundet til transferrin, et protein som transporterer jern i blodet. 2.Serumferritin: Dette måler nivået av ferritin, et protein som lagrer jern i kroppen. Hvis disse testene viser høye jernnivåer, kan legen din henvise deg til genetisk testing for å avgjøre om du har genet som forårsaker hemokromatose.

• Leverbiopsi: En veldig liten del av leveren tas og undersøkes under et mikroskop for å se om det er noen skade på leveren.
• MR-skanning: Bruker magneter og radiobølger for å lage klare bilder av organene dine.

Hva er behandlingene?

Hvis du har arvelig hemokromatose, er hovedbehandlingen flebotomi . Enkelt sagt er dette fjerning av blod fra kroppen din med jevne mellomrom . Det ligner på hvordan vi donerer blod i Sri Lanka. En lege eller utdannet sykepleier stikker en nål inn i en vene i armen din og fjerner en viss mengde blod. Hovedmålet med dette er å bringe jernnivåene i blodet tilbake til det normale. Dette skjer i to deler:

• Innledende behandling: Du må dra til sykehuset eller klinikken én eller to ganger i uken for å ta en blodprøve inntil jernnivået ditt går tilbake til det normale. Dette kan ta et år eller mer.
• Vedlikeholdsbehandling: Når jernnivåene er tilbake til det normale, reduseres hyppigheten av blodtransfusjoner. Dette gjøres vanligvis to til fire ganger i året.

Hvis du har sekundær hemokromatose, eller hvis venene dine ikke er sterke nok til å fjerne blodet, kan legen din anbefale en behandling som kalles chelaterapi . Dette innebærer å gi deg medisiner som hjelper kroppen din med å eliminere overflødig jern gjennom urin og avføring.

Hvilke endringer kan gjøres hjemme og i livsstilen din?

Hvis du gjennomgår flebotomi, trenger du vanligvis ikke å følge en streng diett fordi det bidrar til å kontrollere jernnivåene dine. Du kan imidlertid gjøre følgende for å redusere risikoen for komplikasjoner:

• Unngå alkohol helt. Alkohol kan øke leverskaden.
• Unngå å spise rå fisk eller skalldyr. De kan inneholde bakterier som kan forårsake infeksjoner hos personer med høye jernnivåer.
• Unngå å ta vitamin C-tilskudd. Det er imidlertid ikke noe problem å spise naturlig mat som inneholder vitamin C (f.eks. appelsiner, mandariner).
• Unngå å ta jerntilskudd eller multivitaminer som inneholder jern.
• Unngå frokostblandinger som er tilsatt jern (beriket).
• Reduser inntaket av jernrik mat (f.eks. østers, and, spinat). Spør legen din om dette.Lytt og finn ut mer.

Hilsen til hjemmet

• Hemokromatose er en tilstand der for mye jern akkumuleres i kroppen. Det er hovedsakelig en genetisk tilstand som går i arv gjennom generasjoner.
• Symptomer kan inkludere tretthet, leddsmerter og misfarging av huden. Noen mennesker kan ikke ha noen symptomer i det hele tatt.
• Hvis du har symptomer eller noen i familien din har denne sykdommen, bør du kontakte legen din umiddelbart for å få råd.
• Tidlig diagnose og behandling (flebotomi) kan kontrollere jernnivåene i kroppen og forhindre organskade.
• Dette er ikke en tilstand man bør frykte. Med riktig medisinsk behandling og veiledning kan du leve et normalt og sunt liv.

Hemokromatose, jernoverbelastning, leversykdom, leddsmerter, flebotomi