Trisomy 18 jechuun maali? Mee waa'ee isaa salphaatti haa dubbannu.

Yeroo waa'ee daa'ima garaa keessa jiru doktora kee waliin haasoftu jecha hin baramne kan akka "Trisomy 18" yeroo dhageessan sodaa fi yaaddoon guddaan sitti dhaga'amuun waanuma jiruudha. Kun haalli akkamii, kun maaliif ta'aa jira, gama kootiin wanti dogoggoraa sammuutti dhufee? Hin yaadda'in. Har'a haala Trisomy 18 jedhamu baayyee salphaatti haa hubannu, akka waan hiriyyaa keenya waliin haasofnutti.

Trisomy 18 sirriitti maali?

Salphaatti yoo ilaalle, tiraayisoomii 18 rakkoo kiroomozoomiiwwan odeeffannoo jeneetikii qaama keenya keessa jiran irratti uumamuudha. Maqaan biraa kanaaf Edwards syndrome , kabaja doktora jalqaba haala kana ibse.

Qaama keenya akka gamoo guddaatti yaadi. Pilaaniin gamoo kanaa wantoota akka kitaabota kiroomozoomii jedhaman keessatti argama. Jiiniin kitaabota kana keessa jiru, halluu rifeensa keenyaa irraa kaasee hanga akkaataa onneen keenya itti hojjetutti, kutaan qaama keenyaa hundi akkamitti akka guddatu qajeelfama kan kennudha.

Akka idileetti daa’imni fayyaa qabu haadha irraa kiroomozoomii 23, abbaa irraa ammoo 23 argata. Walumaagalatti 46. Isaan kun lama lama ta’anii kan qindaa’anidha. Kana jechuun kooppii kiroomozoomii 1 lama, kooppii lama kiroomozoomii 2 fi kkf hanga 23tti jira jechuudha.

Gosoonni tiraayisoomii 18 ni jiruu?

Eeyyee, baay’inaan gosoota sadii qabu:

1. Full Trisomy 18 : Kun gosa baay’inaan mul’atudha. Asitti seelii qaama daa'imaa keessa jiru hundi kiroomozoomii 18ffaa dabalataa qaba.

2. Partial Trisomy 18: Kun baay’ee xiqqaadha. Kiroomozoomii dabalataa guutuu ta’e utuu hin ta’in, kiroomozoomii dabalataa 18 keessaa gartokkoon qofti seelii keessatti argama. Kutaan dabalataa kun kiroomozoomii biraattis maxxanuu danda’a (translocation).

3. Mosaic Trisomy 18: Kunis haala baay’ee hin mul’annedha. Asitti seelonni qaama daa'imaa keessa jiran tokko tokko qofatu kiroomozoomii dabalataa qaba. Seelonni kaan immoo normal dha. Akka seelonni adda addaa akka tilmaama moosaajii walitti makamaniiti.

Haalli kun hangam baramaa dha?

Rakkoon kiroomozoomii inni lammaffaan baay’inaan mul’atu tiraayisoomii 18. Inni jalqabaa dhukkuba beekamaa Down syndrome , ykn tiraayisoomii 21 dha.

Akka istaatiksii agarsiisutti daa'imman dhalatan 5,000 keessaa gara tokko dhukkuba trisomy 18. Kanneen keessaa kanneen baay'inaan gabaafaman shamarran. Haa ta’u malee, dhugaa jiru yoo ilaalle, daa’imman gadameessa keessa jiran hedduun haala kanaan miidhamu. Haa ta’u malee, rakkoon haala kanaan walqabatee dhufu cimaa waan ta’eef yeroo baay’ee daa’imman sun yeroo ulfaa gadameessa keessatti ni badu.

Mallattoon daa'ima dhibee trisomy 18 qabu maali?

Daa'imman trisomy 18n dhalatan yeroo baayyee baayyee xiqqaa fi dadhaboo dha . Rakkoo fayyaa hamaa fi jijjiirama qaamaa hedduu qabaachuu danda’u. Isaan keessaa muraasni gabatee armaan gadii keessatti tarreeffamaniiru.

Kanaaf maaltu fida? Eenyuutu balaadhaaf saaxilama?

Kun gaaffii warri hedduun gaafatanidha. "Kun badii kootii?"

Haa ta’u malee, carraan mudaa kiroomozoomii kanaa akkuma haati dulloomtuun (keessumaa umurii 35 booda) xiqqoo dabalaa deema . Haa ta'u malee haati umrii kamiyyuu mucaa dhibee tiraayisoomii 18 qabu godhachuu dandeessi.

Yoo duraan daa’ima trisomy 18 qabu qabaatte, carraan ulfa itti aanu keessatti dhukkuba kanaan qabamuu %0.5 hanga %1 gidduutti argama. Haa ta’u malee, ati ykn hiriyaan kee jijjiirama jeneetikii (translocation) kan gartokkee tiraayisoomii 18 fidu yoo qabaattan balaan isaa daran ol ta’uu danda’a. Waa’ee kanaa hakiima kee waliin haasa’uun yoo barbaachisaa ta’e gorsaa jeneetikii ilaaluun baay’ee barbaachisaadha.

Kun yeroo ulfaa adda baafamuu danda'aa?

Eeyyee, akka danda'amu beekamaadha. Doktarri jalqaba saamuda dhiigaa haadha irraa fudhata ( screening test ). Kun 100% mirkanaa’uu kan hin dandeenye ta’us, daa’imni mudaa kiroomozoomii kan akka tiraayisoomii 18 qabaachuuf carraa guddaa qabaachuu isaa adda baasuu danda’a.

Qormaanni kun balaan akka jiru yoo agarsiise, haala jiru mirkaneessuuf qorannoowwan dabalataa ni jiru.

• Chorionic Villus Sampling (CVS): Saamuda xiqqaan gadameessaa torban jalqabaa ulfaa (torban 10-13) keessatti fudhatamee qoratama.
• Amniocentesis: Torban 15 booda saamuda dhangala’aa amniotic daa’ima marsee jiru fudhatamee qoratama.

Qorannoowwan kun lamaan kiroomozoomii daa’imaa sirritti lakkaa’uu fi tiraayisoomii 18 qabaachuu fi dhiisuu isaanii mirkanaa’inaan mirkaneessuu danda’u.

Kana malees, iskaaniin altiraasaawundii torban 12 booda godhamus wantoota akka guddina daa'imaa, boca onnee fi bakka qaamni isaa jiru ilaaluun haala kana irratti shakkii uumuu danda'a.

Wal'aansi jiraa? Fuuldurri daa'imaa maali?

Kun mata duree baayyee miira namaa kakaasudha. Qorichi trisomy 18 hanga ammaatti hin jiru . Kunis jijjiirama jeneetikii seelii qaama daa'imaa hunda keessatti argamu waan ta'eef.

Haa ta’u malee, wal’aansa dhabuun daa’ima sanaaf wanti godhamuu hin danda’u jechuu miti. Daa’imni hamma danda’ametti mijataa fi qabeenya gaarii akka qabaatu kunuunsi deggersaa kennamuu ni danda’a.

• Wantoota murtaa’aniif baqaqsanii hodhuu, kan akka mudaa onnee.
• Qoricha barbaachisaa ta’e dhiyeessuu.
• Tuboo nyaataa yoo aannan dhuguuf rakkoon jiraate.
• Deeggarsa rakkoo hafuura baafachuu.

Warri tokko tokko, mucaa isaanii dhukkubbiidhaan yaaluu mannaa, yeroo gabaabaaf, jaalalaa fi jaalalaan, mijataa akka taʼu gochuu filatu. Kunis kunuunsa jajjabina jedhama . Murtoowwan kun baay’ee dhuunfaa dha. Waa’ee filannoowwan kana hunda hakiima kee waliin ifatti haasa’uun barbaachisaadha.

Kan nama dhibu rakkoo fayyaa hamaa haala kanaan dhufu irraa kan ka’e daa’imman hedduun umriin isaanii baay’ee gabaabaa ta’a. Daa'imman dhalatan hunda keessaa gara walakkaan torban jalqabaa keessatti du'u. %10 gadi guyyaa dhaloota isaanii isa jalqabaa kabajuuf jiraatu. Daa’imman lubbuun hafan illee kunuunsa fayyaa yeroo hunda barbaadu.

Mucaa akkanaa kunuunsuun warraaf sammuu fi qaamaan dadhabsiisa waan ta'eef, imala kana irratti ofii keessanii fi maatii keessaniif deeggarsa qabaachuun barbaachisaa dha.