ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ବେକ ପଛରେ ଥିବା ପାଣିକୁ ଦେଖିବା ପାଇଁ ଏକ ସ୍କାନ: ନୁଚାଲ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଲୁସେନ୍ସି ବିଷୟରେ ସବୁକିଛି!

ଯଦି ଆପଣ ଜଣେ ମା ହେବାକୁ ଥିବା ଶିଶୁ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ହୁଏତ ଆପଣଙ୍କୁ 'ନ୍ୟୁଚାଲ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଲୁସେନ୍ସି' ନାମକ ଏହି ସ୍କାନ ବିଷୟରେ କହିଥିବେ। ଆପଣ ହୁଏତ ଏହା ବିଷୟରେ ଜଣେ ବନ୍ଧୁଙ୍କଠାରୁ ଶୁଣିଥିବେ। ଏହି ସ୍କାନଟି ପ୍ରକୃତରେ କ'ଣ? ଏହା କ'ଣ ଖୋଜେ? ଏହା କରିବା ଆବଶ୍ୟକ କି? ଆପଣଙ୍କର ହୁଏତ ଏହିପରି ଅନେକ ପ୍ରଶ୍ନ ରହିବ। ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଆମେ ସବୁକିଛି ଏକ ସରଳ ଉପାୟରେ ବୁଝାଇବୁ ଯାହା ଆପଣ ବୁଝିପାରିବେ।

ନୁଚାଲ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଲୁସେନ୍ସି କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ନୁଚାଲ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଲୁସେନ୍ସି ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କ ଗର୍ଭଧାରଣର ପ୍ରଥମ ତିନିମାସରେ କରାଯାଇଥିବା ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ସ୍କାନ। ଏହା ମୂଳତଃ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ବେକର ପଛପଟେ ଚର୍ମ ତଳେ ଆମ୍ନିଓଟିକ୍ ତରଳ ପଦାର୍ଥର ଘନତା କିମ୍ବା ସେଠାରେ କେତେ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଅଛି ତାହା ଦେଖେ। ଆପଣ କ'ଣ ଜାଣନ୍ତି ଯେ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଶିଶୁର ବେକର ପଛପଟେ ଅଳ୍ପ ପରିମାଣର ଆମ୍ନିଓଟିକ୍ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଥାଏ, ଏବଂ ଏହା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସ୍ୱାଭାବିକ ?

ତଥାପି, ଏହି ତରଳ ପଦାର୍ଥର ପରିମାଣ ମାପିବା ଦ୍ୱାରା, ଡାକ୍ତରମାନେ ଶିଶୁର କିଛି କ୍ରୋମୋସୋମାଲ ଅବସ୍ଥା କିମ୍ବା ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହେବାର ବିପଦ ବିଷୟରେ ଏକ ଧାରଣା ପାଇପାରିବେ।

ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଏହି "NT" ସ୍କାନ କେବଳ ଏକ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା । ଅର୍ଥାତ୍, ଏହା ଶିଶୁର କୌଣସି ଅବସ୍ଥା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରେ ନାହିଁ। ଏହା କେବଳ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ ଯେ ଶିଶୁ ବିପଦରେ ଅଛି କି ନାହିଁ ଏବଂ ଯଦି ଅଛି, ତେବେ ଆହୁରି ପରୀକ୍ଷା ଆବଶ୍ୟକ କି ନାହିଁ। ବୁଝିପାରିଲେ?

ଏହି ସ୍କାନଟି କିପରି ଦେଖାଯାଉଛି?

ଠିକ୍ ଅଛି, ଏବେ ଦେଖିବା ଏହି 'ନ୍ୟୁଚାଲ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଲୁସେନ୍ସି' ସ୍କାନଟି କ'ଣ ଦେଖାଉଛି। ଏହି ସ୍କାନ ସାହାଯ୍ୟରେ, ଡାକ୍ତର ଶିଶୁର ବେକର ପଛପଟେ ଥିବା ସ୍ଥାନକୁ ଦେଖନ୍ତି ଯାହାକୁ 'ନ୍ୟୁଚାଲ୍ ଫୋଲ୍ଡ' କୁହାଯାଏ। ମୁଁ ପୂର୍ବରୁ କହିଥିଲି, ପ୍ରତ୍ୟେକ ଶିଶୁର ବେକର ପଛପଟେ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଥାଏ। ଡାକ୍ତରମାନେ ଜାଣିଛନ୍ତି ଯେ କିଛି କ୍ରୋମୋସୋମାଲ କିମ୍ବା ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଥିବା ଶିଶୁଙ୍କ ବେକର ଏହି ଅଂଶରେ ଅଧିକ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଥାଇପାରେ ।

ବିପଦ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଜାଣିବା ପାଇଁ ଆପଣ କେଉଁ ପ୍ରକାରର ପରିସ୍ଥିତି ଦେଖୁଛନ୍ତି?

ଯଦି ବେକ ପଛରେ ତରଳ ପଦାର୍ଥର ପରିମାଣ ସ୍ୱାଭାବିକ ଠାରୁ ଅଧିକ ଥାଏ, ତେବେ ଏହା ସୂଚାଇପାରେ ଯେ ଶିଶୁଟି ନିମ୍ନଲିଖିତ ପରିସ୍ଥିତିର ଆଶଙ୍କାରେ ଅଛି:

• ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (ଟ୍ରାଇସୋମି 21) : ଆପଣ ଏହା ବିଷୟରେ ଶୁଣିଥିବେ। ଏହି ଅବସ୍ଥା ଉପରେ `NT` ସ୍କାନ ମୁଖ୍ୟତଃ ଧ୍ୟାନ ଦିଏ।
• ପାଟାଉ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (ଟ୍ରାଇସୋମି ୧୩)
• ଏଡୱାର୍ଡସ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (ଏଡୱାର୍ଡସ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ - ଟ୍ରାଇସୋମି ୧୮)

ଏଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି ମୁଖ୍ୟ କ୍ରୋମୋସୋମାଲ ଅସାଧାରଣତା ଯାହା ଖୋଜାଯାଏ। ଏହା ସହିତ, ଏକ ବର୍ଦ୍ଧିତ `NT` ମୂଲ୍ୟ କିଛି ଜନ୍ମଗତ ହୃଦରୋଗ ସହିତ ଜଡିତ ହୋଇପାରେ।, ଯାହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏହା କିଛି ଜନ୍ମଗତ ହୃଦ୍‌ ସମସ୍ୟାର ବର୍ଦ୍ଧିତ ବିପଦ ସହିତ ମଧ୍ୟ ଜଡିତ ହୋଇପାରେ। ତେଣୁ, `NT` ସ୍କାନର ଫଳାଫଳ ଶିଶୁଟିର ଏହି ଅବସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା କମ୍ କିମ୍ବା ଅଧିକ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହାର ଏକ ମୋଟାମୋଟି ଧାରଣା ଦେଇପାରେ।

ଆଉ ଏକ କଥା ହେଉଛି ଯେ ଏହି "NT" ସ୍କାନ ସମୟରେ, ଡାକ୍ତରମାନେ ଶିଶୁର ବିକାଶଶୀଳ ଶରୀରର ଅନେକ ମୌଳିକ ଶରୀରଗତ ଅଂଶ ମଧ୍ୟ ଯାଞ୍ଚ କରନ୍ତି। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ସେମାନେ ଶିଶୁର ଖପୁରୀ, ମସ୍ତିଷ୍କ, ଅଙ୍ଗପ୍ରତ୍ୟଙ୍ଗ ଏବଂ ଅନ୍ତନଳୀ ସାଧାରଣ ଭାବରେ ବିକଶିତ ହେଉଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଯାଞ୍ଚ କରନ୍ତି। ଯଦି "NT" ସ୍କାନ ସମୟରେ ଅନ୍ୟ ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ଚିହ୍ନଟ ହୁଏ, ତେବେ ଏହା ଜେନେଟିକ୍ କିମ୍ବା ଗଠନମୂଳକ ଅବସ୍ଥାର ବିପଦକୁ ମଧ୍ୟ ବୃଦ୍ଧି କରିପାରେ।

NT ସ୍କାନ କେବେ କରାଯାଏ?

ଏହା ଅନେକ ମା'ଙ୍କ ପାଇଁ ମଧ୍ୟ ଏକ ସମସ୍ୟା। `NT` ସ୍କାନ ଗର୍ଭଧାରଣର 11 ସପ୍ତାହରୁ 13 ସପ୍ତାହ ଏବଂ 6 ଦିନ ମଧ୍ୟରେ କରାଯାଏ। ଅନ୍ୟ ଶବ୍ଦରେ, ଏହା ସେତେବେଳେ କରାଯାଏ ଯେତେବେଳେ ଶିଶୁର ମୁଣ୍ଡରୁ ତଳ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଲମ୍ବ (ଏହାକୁ `Crown-Rump Length - CRL` କୁହାଯାଏ) 45 ରୁ 84 ମିଲିମିଟର ମଧ୍ୟରେ ଥାଏ।

ଏହି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସମୟରେ ଏହା କାହିଁକି କରାଯାଏ? କାରଣ ହେଉଛି ୧୪ ସପ୍ତାହ ପରେ, ଶିଶୁ ବଢ଼ିବା ସହିତ, ବେକ ପଛରେ ଥିବା ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଶିଶୁ ଶରୀରରେ ପୁନର୍ବାର ଶୋଷିତ ହେବା ଆରମ୍ଭ କରେ। ତା'ପରେ ଏହାକୁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ମାପ କରିବା କଷ୍ଟକର ହୋଇଯାଏ। ସେଥିପାଇଁ ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସମୟ ମଧ୍ୟରେ "NT" ସ୍କାନ କରିବାକୁ ପରାମର୍ଶ ଦିଅନ୍ତି। ଏହି "NT" ସ୍କାନ ସାଧାରଣତଃ ପ୍ରଥମ-ତ୍ରୈମାସିକ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷାର ଅଂଶ ଭାବରେ କରାଯାଏ।

ଏହି ପ୍ରଥମ ତ୍ରୈମାସିକ ସ୍କ୍ରିନିଂ କିଟ୍ କ’ଣ?

ଆପଣ ହୁଏତ ଏହି ଶବ୍ଦଟି ପୂର୍ବରୁ ଶୁଣିଥିବେ। "ପ୍ରଥମ ତ୍ରୈମାସିକ ସ୍କ୍ରିନିଂ କିଟ୍" (ଯେଉଁଥିକୁ କେତେବେଳେ "ସମ୍ମିଳିତ କ୍ରମିକ ସ୍କ୍ରିନିଂ" କୁହାଯାଏ) ହେଉଛି ପରୀକ୍ଷାର ଏକ ସେଟ୍ ଯାହା ଶିଶୁର କିଛି ଜନ୍ମଗତ ଅବସ୍ଥା , ଅର୍ଥାତ୍ ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଉପସ୍ଥିତ ଅବସ୍ଥା ବିକାଶର ବିପଦକୁ ମୂଲ୍ୟାୟନ କରେ।

NT ସ୍କାନ ବ୍ୟତୀତ, ଆପଣଙ୍କଠାରୁ ଏକ ରକ୍ତ ନମୁନା ମଧ୍ୟ ନିଆଯାଇଥାଏ । ଏହି ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଜନ୍ମଗତ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଆକଳନ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ। ପ୍ରକୃତରେ, କେବଳ NT ସ୍କାନ ସହିତ ମିଶ୍ରିତ ଏହି ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷାର ଫଳାଫଳ ବହୁତ ସଠିକ୍ ହୋଇଥାଏ ।

କାହାକୁ NT ସ୍କାନ ଆବଶ୍ୟକ?

`NT` ସ୍କାନ ଯେକୌଣସି ଗର୍ଭବତୀ ମହିଳା କରିପାରିବେ, କିନ୍ତୁ ଏହା ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଥିବା 11 ତମ ଏବଂ 13 ତମ ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ କରାଯିବା ଉଚିତ। ଏହା ଏକ ବାଧ୍ୟତାମୂଳକ ପରୀକ୍ଷା ନୁହେଁ, ଏହା ଇଚ୍ଛାଧୀନ ।

ତଥାପି, ଅନେକ ଡାକ୍ତର ଏହା ସୁପାରିଶ କରନ୍ତି କାରଣ ଏହା ଆପଣଙ୍କୁ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଯେକୌଣସି ବିପଦ ଚିହ୍ନଟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ। ପ୍ରତ୍ୟେକ ପରୀକ୍ଷା କ’ଣ ଦେଖିବ ଏବଂ ଏହାର ଭଲ ଏବଂ ଖରାପ ଦିଗ ଉପରେ ଆଧାର କରି ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୋଇ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବା ଭଲ।

NT ସ୍କାନ କିପରି କରାଯାଏ?

ଏହା ମଧ୍ୟ ବହୁତ ସରଳ। NT ସ୍କାନ ଏକ ନିୟମିତ ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ସ୍କାନ ପରି ସମାନ ଭାବରେ କରାଯାଏ। ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଏହା ଏକ ପେଟର ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ହୋଇଥାଏ।ଗୋଟିଏ କରାଯାଏ। ତଥାପି, କେତେକ ସମୟରେ, ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ଗର୍ଭାଶୟର ସ୍ଥିତି କିମ୍ବା ଶିଶୁର ସ୍ଥିତି ଯୋଗୁଁ ସ୍ପଷ୍ଟ ଚିତ୍ର ପାଇବା କଷ୍ଟକର ହୁଏ, ତେବେ ଯୋନି ମାଧ୍ୟମରେ ଏକ ସ୍କାନ (ଯୋନି ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ) ମଧ୍ୟ କରାଯାଇପାରେ।

ସ୍କାନ କରିବା ପୂର୍ବରୁ, ଡାକ୍ତର କିମ୍ବା ସ୍କାନିଂ ଟେକ୍ନିସିଆନ୍ ଆପଣଙ୍କ ପେଟରେ ଏକ ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ଜେଲ୍ ଲଗାଇବେ। ତା'ପରେ, ଟ୍ରାନ୍ସଡ୍ୟୁସର ନାମକ ଏକ ଛୋଟ ହାତ ଧରିଥିବା ଉପକରଣ ଆପଣଙ୍କ ପେଟ ଉପରେ ଘୁଞ୍ଚାଯିବ। ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ପ୍ରତିଛବିଗୁଡ଼ିକ ଏକ ମନିଟରରେ ପ୍ରଦର୍ଶିତ ହେବ। ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ବେକ ପଛରେ ଥିବା ତରଳ ପଦାର୍ଥର ଘନତା ମିଲିମିଟରରେ ମାପ କରାଯିବ। ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟା ସମୟରେ ଆପଣ କୌଣସି ଯନ୍ତ୍ରଣା ଅନୁଭବ କରିବେ ନାହିଁ।

NT ସ୍କାନର ଫଳାଫଳ କିପରି ଗଣନା କରାଯାଏ?

କେବଳ NT ସ୍କାନରୁ ମିଳିଥିବା ମୂଲ୍ୟ ଉପରେ ଆଧାର କରି ବିପଦ ପ୍ରାୟତଃ ଗଣନା କରାଯାଏ ନାହିଁ। ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଜନ୍ମଗତ ଅବସ୍ଥା ହେବାର ସାମଗ୍ରିକ ବିପଦ ଗଣନା କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ସାଧାରଣତଃ ଆପଣଙ୍କର ସମସ୍ତ ପ୍ରଥମ ତ୍ରୈମାସିକ ସ୍କ୍ରିନିଂର ଫଳାଫଳକୁ ଯୋଡିବେ।

ମୁଁ ପୂର୍ବରୁ କହିଛି ଯେ NT ସ୍କାନ ସହିତ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ଦ୍ଵାରା ଫଳାଫଳର ସଠିକତା ବୃଦ୍ଧି ପାଏ। ତେଣୁ, ଅଧିକାଂଶ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଆପଣଙ୍କୁ ଏକ ଚୂଡ଼ାନ୍ତ ବିପଦ ସ୍କୋର ଦେବା ସମୟରେ ଉଭୟର ଫଳାଫଳ, ଆପଣଙ୍କ ବୟସ , ଏବଂ ହୁଏତ ଶିଶୁର ନାକର ହାଡ଼ ଦୃଶ୍ୟମାନ ହେଉଛି କି ନାହିଁ (ଏହା ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ବିପଦ ଦେଖିବା ପାଇଁ ମଧ୍ୟ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ), ବିଚାରକୁ ନିଆଯାଏ।

ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକୁ "ବିପଦ" କାହିଁକି କୁହାଯାଏ?

ଆପଣ ଯେଉଁ ଫଳାଫଳ ପାଆନ୍ତି ତାହା ସାଧାରଣତଃ ଏକ ଗାଣିତିକ ବିପଦ ଭାବରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୁଏ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଆପଣଙ୍କର ଫଳାଫଳ "300 ରେ 1 ସମ୍ଭାବନା" କହିପାରେ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କ ପରି ସମାନ 'NT' ସ୍କୋର ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପରୀକ୍ଷା ଫଳାଫଳ ଥିବା 300 ଶିଶୁଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ, 300 ରେ କେବଳ 1 ଜଣଙ୍କର ଜନ୍ମଗତ ଅବସ୍ଥା ହେବ।

• ଯଦି ତରଳ ପଦାର୍ଥର ସ୍ତର ସ୍ୱାଭାବିକ ଥାଏ : ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଜନ୍ମଗତ ଅବସ୍ଥାର ଆଶଙ୍କା କମ୍ .
• ଯଦି ତରଳ ପଦାର୍ଥର ପରିମାଣ ଅଧିକ ଥାଏ : ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଜନ୍ମଗତ କିମ୍ବା ଜେନେଟିକ୍ ସ୍ଥିତିର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥାଏ ।

ଏହାକୁ ଏହିପରି ଭାବନ୍ତୁ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କୁ କୁହାଯାଏ ଯେ ରାସ୍ତାରେ ଯାଉଥିବା ସମୟରେ ଗାଡ଼ି ଧକ୍କା ହେବାର ବିପଦ ୧୦୦୦ ରେ ୧, ତେବେ ଏହାର ଅର୍ଥ ନୁହେଁ ଯେ ଆପଣ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଧକ୍କା ପାଇବେ। ଏହା ପାଇଁ ମଧ୍ୟ ସମାନ କଥା। ବିପଦ ଅଧିକ ଥିଲେ ମଧ୍ୟ, ଏହାର ଅର୍ଥ ନୁହେଁ ଯେ ଶିଶୁଟି ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ କୌଣସି ସମସ୍ୟାର ସମ୍ମୁଖୀନ ହେବ।

ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଯେ ଜଣେ ଡାକ୍ତର କେବେବି `NT` ସ୍କାନର ଫଳାଫଳ ଉପରେ ଆଧାର କରି ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବେ ନାହିଁ । ଏଗୁଡ଼ିକ କେବଳ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପରୀକ୍ଷା। ଯଦି `NT` ମୂଲ୍ୟ ଅଧିକ ଥାଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର କିମ୍ବା ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶଦାତା ଆପଣଙ୍କୁ ଅତିରିକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ ବୁଝାଇବେ। ଅନେକ କ୍ଷେତ୍ରରେ, `NT` ମୂଲ୍ୟ ଅଧିକ ନଥିଲେ ମଧ୍ୟ, ଏହା କ୍ରୋମୋସୋମାଲ କିମ୍ବା ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଜଡିତ ନ ହୋଇପାରେ। ସେଥିପାଇଁ ଅତିରିକ୍ତ ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ସର୍ବଦା ସୁପାରିଶ କରାଯାଏ।

NT ସ୍କାନ କେତେ ସଠିକ୍?

ଯଦି ଆପଣ କେବଳ `NT` ସ୍କାନ କରନ୍ତି, ତେବେ ଏହା ପ୍ରାୟ 70% ମାମଲାରେ `ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (ଟ୍ରାଇସୋମି 21)` ଭଳି ଅବସ୍ଥା ଚିହ୍ନଟ କରିବ।ଏହାକୁ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇପାରିବ। ତଥାପି, ଅନେକ ଡାକ୍ତର "NT" ସ୍କାନକୁ ଉପରୋକ୍ତ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ସହିତ ମିଶ୍ରଣ କରନ୍ତି। ତା'ପରେ, ଏହି ଅବସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବାର ସଠିକତା ପ୍ରାୟ 95% କୁ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ । ଏହା ଏକ ଉଚ୍ଚ ପ୍ରତିଶତ, ଠିକ୍ ନା?

ଏହି ସ୍କାନରେ କୌଣସି ବିପଦ ଅଛି କି?

ନା। ନୁଚାଲ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଲୁସେନ୍ସି ଏକ ବହୁତ କମ୍ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ପରୀକ୍ଷା। ଏହା ଠିକ୍ ଏକ ନିୟମିତ ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ସ୍କାନ ପରି। ଏହା ଆପଣଙ୍କୁ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁକୁ କ୍ଷତି କରିବ ନାହିଁ।

ଯଦି NT ସ୍କାନ ଫଳାଫଳ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ହୁଏ ତେବେ କଣ ହେବ?

ଏହିଠାରେ ଅନେକ ମା’ ଭୟଭୀତ ହୋଇଯାଆନ୍ତି। ମୁଁ ଆପଣଙ୍କୁ ପୁଣି ଥରେ ମନେ ପକାଇ ଦେବାକୁ ଚାହୁଁଛି ଯେ `NT` ସ୍କାନ କେବଳ ଶିଶୁର ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଅବସ୍ଥା ହେବାର ବିପଦକୁ ସୂଚିତ କରେ। ତେଣୁ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ସ୍କାନ ଫଳାଫଳ ଅସ୍ୱାଭାବିକ, ଅର୍ଥାତ୍ `NT` ମୂଲ୍ୟ ଅଧିକ, ତେବେ ଭୟଭୀତ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ ।

ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ଅନେକ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟାତ୍ମକ ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ କହିବେ। ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:

• କୋରିଓନିକ ଭିଲସ୍ ସାମ୍ପଲିଂ (CVS) : ଏଥିରେ ଆପଣଙ୍କ ପ୍ଲାସେଣ୍ଟାରୁ ଏକ ଛୋଟ ଟିସୁ ଖଣ୍ଡ ନିଆଯାଇ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ। ଏହା ସାଧାରଣତଃ ଗର୍ଭଧାରଣର 10 ରୁ 13 ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ କରାଯାଏ।
• ଆମନିଓସେଣ୍ଟିସିସ୍ : ଏହା ଗର୍ଭାବସ୍ଥାର ଟିକିଏ ପରେ କରାଯାଏ, ସାଧାରଣତଃ 15 ସପ୍ତାହ ପରେ। ଏଥିରେ ଆପଣଙ୍କ ଗର୍ଭାଶୟରୁ ଅଳ୍ପ ପରିମାଣର ଆମନିଓଟିକ୍ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ବାହାର କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଛୁଞ୍ଚି ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ। ଏହି ତରଳରେ ଶିଶୁର କୋଷ ରହିଥାଏ, ଏବଂ ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଜେନେଟିକ୍ ଅସ୍ୱାଭାବିକତା କିମ୍ବା ସଂକ୍ରମଣ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇପାରିବ।

ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକର ଫଳାଫଳରୁ ଆମେ ସଠିକ୍ ଭାବରେ କହିପାରିବା ଯେ ଶିଶୁଟିର କୌଣସି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଅବସ୍ଥା ଅଛି କି ନାହିଁ ।

ଏହା ସହିତ, ଯଦି `NT` ମୂଲ୍ୟ ଅଧିକ ଥାଏ, ତେବେ ଡାକ୍ତର ଶିଶୁର ହୃଦୟକୁ ବିଶେଷ ଭାବରେ ଦେଖିବା ପାଇଁ ଏକ ଭ୍ରୁଣ ଇକୋକାର୍ଡିଓଗ୍ରାମ ନାମକ ଏକ ସ୍କାନ ମଧ୍ୟ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦେଇପାରନ୍ତି, କାରଣ ଏକ ଅସ୍ୱାଭାବିକ `NT` ମୂଲ୍ୟ କିଛି ଭ୍ରୁଣ ହୃଦୟ ତ୍ରୁଟି ସହିତ ଜଡିତ ହୋଇପାରେ।

ଭୟ କରନାହିଁ! ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି...

କେବଳ ଆପଣଙ୍କର NT ସ୍କାନ ଫଳାଫଳ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ହୋଇଥିବାରୁ ଏହା ବୁଝାଏ ନାହିଁ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର କୌଣସି ସମସ୍ୟା ଅଛି। ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଭୟଭୀତ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ । ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଅଧିକ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ, କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କର ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ କିମ୍ବା ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷାରେ ଅନ୍ୟ ଏକ ସମସ୍ୟାର ଲକ୍ଷଣ ଖୋଜିବେ। ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶଦାତାଙ୍କ ପାଖକୁ ପଠାଇ ପାରନ୍ତି। ଏହିପରି ଭାବରେ, ଆପଣ ଏହି ଅବସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକ, ସେମାନଙ୍କର ବିପଦ ଏବଂ ଅନ୍ୟ କେଉଁ ପରୀକ୍ଷା ଉପଲବ୍ଧ ଅଛି ସେ ବିଷୟରେ ଅଧିକ ଜାଣିପାରିବେ।

ଏକ ସାଧାରଣ NT ମୂଲ୍ୟ କ’ଣ?

ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ବଢ଼ିବା ସହିତ ଶିଶୁର ବେକ ପଛରେ ତରଳ ପଦାର୍ଥର ପରିମାଣ ସାମାନ୍ୟ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେ ୧୩ ସପ୍ତାହରେ ହାରାହାରି ମୂଲ୍ୟ ୧୧ ସପ୍ତାହର ହାରାହାରି ମୂଲ୍ୟ ଅପେକ୍ଷା ସାମାନ୍ୟ ଅଧିକ ହୋଇପାରେ।

ବିଭିନ୍ନ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରତିଷ୍ଠାନ ଅତିରିକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ଟିକିଏ ଭିନ୍ନ NT ସୀମା ଉପସ୍ଥାପନ କରନ୍ତି। ଏଗୁଡ଼ିକ NT ମୂଲ୍ୟ ଏବଂ ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ବୟସ ଉପରେ ଆଧାରିତ।

ତଥାପି, ଅଧିକାଂଶ ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ, ଯଦି NT ମୂଲ୍ୟ 3 mm କିମ୍ବା 3.5 mm ଉପରେ ଥାଏ , ତେବେ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶ ଏବଂ ଅତିରିକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବାକୁ ସୁପାରିଶ କରାଯାଏ। ତଥାପି, ଏହା କେବଳ ଏକ ମୂଲ୍ୟ, ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ପରିସ୍ଥିତି ଉପରେ ଆଧାର କରି ଆପଣଙ୍କୁ ସର୍ବୋତ୍ତମ ପରାମର୍ଶ ଦେବେ।

କ’ଣ ଅସ୍ୱାଭାବିକ NT ସ୍କାନର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଶିଶୁଟି ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍‌ରେ ପୀଡିତ?

ନା, ଆଦୌ ନୁହେଁ । ଏକ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ନୁଚାଲ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଲୁସେନ୍ସି ସ୍କାନ ଫଳାଫଳର ଅର୍ଥ ନୁହେଁ ଯେ ଶିଶୁଟି ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ କୌଣସି ଜନ୍ମଗତ ଅବସ୍ଥା ପାଇବ । ଏହାର ଅର୍ଥ କେବଳ ଏହା ଯେ ଶିଶୁଟିର ବିପଦ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି କିମ୍ବା ଏପରି ଅବସ୍ଥା ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ।

ଯଦିଓ NT ମୂଲ୍ୟ ସ୍ୱାଭାବିକ, ଡାକ୍ତରମାନେ NT ସ୍କାନ ସହିତ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ଚାହିଁପାରନ୍ତି କାରଣ ଏହା ଆପଣଙ୍କ ବିପଦର ଅଧିକ ସଠିକ୍ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଦେଇପାରିବ। କିଛି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଜନ୍ମ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ଆହୁରି ପ୍ରସବପୂର୍ବ ପରୀକ୍ଷା ଆବଶ୍ୟକ।

ଫଳାଫଳ ଜାଣିବାକୁ କେତେ ସମୟ ଲାଗେ?

ଅଧିକାଂଶ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ସେହି ଦିନ NT ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ସ୍କାନର ଫଳାଫଳ କହିପାରିବେ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେ ବେକ ପଛରେ ଥିବା ତରଳ ପଦାର୍ଥର ପରିମାଣ ମାପ କରାଯାଇପାରିବ ଏବଂ ସେହି ଦିନ ମୂଲ୍ୟ ଜଣାଯାଇପାରିବ।

ତଥାପି, "ପ୍ରଥମ ତ୍ରୈମାସିକ ସ୍କ୍ରିନିଂ" ସହିତ କରାଯାଇଥିବା ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷାର ଫଳାଫଳ ଆସିବାକୁ କିଛି ଦିନ କିମ୍ବା ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଦୁଇ ସପ୍ତାହ ଲାଗିପାରେ । ଅନେକ ଡାକ୍ତର ଏହି ସମସ୍ତ ଫଳାଫଳ ଆସିବା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଅପେକ୍ଷା କରନ୍ତି ଏବଂ ଶିଶୁଟି ବିପଦରେ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଗଣନା କରିପାରିବେ। କେବଳ ତା'ପରେ ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଚିତ୍ର ବୁଝାଇବେ।

ଶେଷରେ, ଘରକୁ ବାର୍ତ୍ତା ପହଂଚାନ୍ତୁ

``ନ୍ୟୁଚାଲ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଲୁସେନ୍ସି (NT)'' ସ୍କାନ ହେଉଛି ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପରୀକ୍ଷା ଯାହା ଶିଶୁର ଜନ୍ମଗତ କିମ୍ବା ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ହେବାର ଆଶଙ୍କା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।

• ଏହା କେବଳ ଏକ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା , ଏକ ଡାଇଗ୍ନୋଷ୍ଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ନୁହେଁ।
• ଯଦି ଫଳାଫଳ ଅନିୟମିତ ହୁଏ, ତେବେ ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ । ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଅଧିକ ପରୀକ୍ଷା ଆବଶ୍ୟକ।
• ଆପଣଙ୍କର ଏକ ସୁସ୍ଥ ଶିଶୁ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଏବେ ବି ଅଛି ।
• ଆପଣଙ୍କ ପରୀକ୍ଷା ଫଳାଫଳର ଅର୍ଥ କ’ଣ ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ କ’ଣ କରିବେ ସେ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ ଭଲଭାବରେ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ ।
• ଜଣେ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶଦାତାଙ୍କ ସହ କଥାବାର୍ତ୍ତା କରିବା ଏବଂ ଭବିଷ୍ୟତ ପରୀକ୍ଷଣର ସୁବିଧା ଏବଂ ଅସୁବିଧା ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବା ବହୁତ ସହାୟକ ହୋଇପାରେ।

ମୁଁ ଆଶା କରୁଛି ଏହି ସୂଚନା ଆପଣଙ୍କୁ NT ସ୍କାନ ବିଷୟରେ ଭଲ ଭାବରେ ବୁଝିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିଛି। ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ପ୍ରଶ୍ନ କିମ୍ବା ଚିନ୍ତା ଥାଇପାରେ ତାହା ପଚାରିବାକୁ କେବେବି ଭୟ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ।

` ନୁଚାଲ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଲୁସେନ୍ସି, NT ସ୍କାନ, ପ୍ରଥମ ତ୍ରୈମାସିକ ସ୍କ୍ରିନିଂ, ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ବିପଦ, କ୍ରୋମୋସୋମାଲ ଅସାଧାରଣତା, ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ସ୍କାନ, ପ୍ରସବପୂର୍ବ ସ୍କ୍ରିନିଂ, ଭ୍ରୁଣ ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ, ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ପରୀକ୍ଷା, ନୁଚାଲ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଲୁସେନ୍ସି, ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍, ଭ୍ରୁଣ ସ୍କ୍ରିନିଂ