ଆସନ୍ତୁ ସରଳ ଭାଷାରେ ଆନାପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ ଲାର୍ଜ ସେଲ୍ ଲିମ୍ଫୋମା (ALCL) ବିଷୟରେ ଜାଣିବା।

ଆପଣ କେବେ ଆନାପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ ଲାର୍ଜ ସେଲ୍ ଲିମ୍ଫୋମା (ALCL) ବିଷୟରେ ଶୁଣିଛନ୍ତି କି? ହୁଏତ ଏହି ନାମଟି ଟିକେ ଜଟିଳ ଶୁଭିପାରେ। କିନ୍ତୁ ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଏହା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ। ଆଜି ଆମେ ALCL କ'ଣ, ଏହା କିପରି ବିକଶିତ ହୁଏ, ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ'ଣ, ଚିକିତ୍ସା କ'ଣ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅନେକ ବିଷୟ ବିଷୟରେ ଏକ ଅତି ସରଳ ଉପାୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବୁ ଯାହା ଆପଣ ବୁଝିପାରିବେ। ଯେପରି ଜଣେ ବନ୍ଧୁଙ୍କ ସହିତ କଥାବାର୍ତ୍ତା ହେଉଛି।

ALCL (ଆନାପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ ଲାର୍ଜ ସେଲ୍ ଲିମ୍ଫୋମା) କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ALCL ହେଉଛି ଏକ ବିରଳ, ଅସାଧାରଣ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ଯାହା ନନ୍-ହଜକିନ୍ ଲିମ୍ଫୋମା ନାମକ ଏକ ବଡ଼ କର୍କଟ ଗୋଷ୍ଠୀ ସହିତ ଜଡିତ। ଆପଣ କ’ଣ ଜାଣନ୍ତି ଯେ ସମସ୍ତ ନନ୍-ହଜକିନ୍ ଲିମ୍ଫୋମା ପରି, ALCL ମଧ୍ୟ ଏକ ପ୍ରକାର କର୍କଟ? ଏହା ସେତେବେଳେ ଘଟେ ଯେତେବେଳେ ଆମ ଶରୀରରେ ଲିମ୍ଫୋସାଇଟ୍ ନାମକ ଏକ ପ୍ରକାର ଧଳା ରକ୍ତ କୋଷ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ବାହାରେ ଏବଂ ହେବା ଉଚିତ ତା’ଠାରୁ ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ।

ଏହି ଲିମ୍ଫୋସାଇଟଗୁଡ଼ିକୁ ଆମ ଶରୀରର ଛୋଟ ସୈନିକ ଭାବରେ ଭାବନ୍ତୁ। ସେମାନେ ଆମ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀର ଏକ ଅଂଶ, ଯାହା ଆମକୁ ଜୀବାଣୁ ଏବଂ ରୋଗରୁ ରକ୍ଷା କରେ। ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାରର ଲିମ୍ଫୋସାଇଟ ଅଛି: B କୋଷ ଏବଂ T କୋଷ । ALCL ରେ, ଆପଣଙ୍କର T ଲିମ୍ଫୋସାଇଟ, କିମ୍ବା T କୋଷ, ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ।

ଏବେ ଦେଖିବା ଏହି "ଆନାପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ ଲାର୍ଜ ସେଲ୍ ଲିମ୍ଫୋମା" ନାମର ଅର୍ଥ କ'ଣ।

• ଆନାପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ : ଏହି ଶବ୍ଦର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେ ଯେତେବେଳେ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପ ତଳେ ଦେଖାଯାଏ, ଏହି କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ସୁସ୍ଥ ଟି ଲିମ୍ଫୋସାଇଟ୍ କୋଷ ତୁଳନାରେ ବହୁତ ଅଦ୍ଭୁତ ଏବଂ ଭିନ୍ନ ଦେଖାଯାଏ। ଏହା ଯେପରି ସେମାନଙ୍କର ଆକୃତି ଏବଂ ଦୃଶ୍ୟ ବିକୃତ ହୋଇସାରିଛି।
• ବଡ଼ କୋଷ : ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର କରୁଥିବା T ଲିମ୍ଫୋସାଇଟଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣ T କୋଷ ଅପେକ୍ଷା ବଡ଼ ଦେଖାଯାଏ। ଏହି ପାର୍ଥକ୍ୟ ଏକ ଅଣୁବୀକ୍ଷଣ ଯନ୍ତ୍ର ତଳେ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଦୃଶ୍ୟମାନ ହୁଏ।
• ଲିମ୍ଫୋମା : ଲିମ୍ଫୋମା ଏକ କର୍କଟ ରୋଗ ଯାହା ଲିମ୍ଫୋସାଇଟ ନାମକ ଧଳା ରକ୍ତ କୋଷର ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ବୃଦ୍ଧି ହେତୁ ହୁଏ। ALCL ବିଶେଷ ଭାବରେ T ଲିମ୍ଫୋସାଇଟରୁ ବିକଶିତ ହୁଏ।

ବୁଝିଗଲି? ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ALCL ଏକ କର୍କଟ ରୋଗ ଯେଉଁଥିରେ T କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବରେ ବଡ଼, ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଏବଂ ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ।

ALCL ର ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାର ଅଛି କି?

ହଁ, ALCL ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର। ଏଗୁଡ଼ିକୁ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରେ କର୍କଟ ରୋଗର ସ୍ଥାନ ଏବଂ କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ଅନୁସାରେ ବର୍ଗୀକୃତ କରାଯାଇଛି।

ସିଷ୍ଟମିକ୍ ALCL

ଏହା ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାର। "ସିଷ୍ଟେମିକ୍" ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏହା ସମଗ୍ର ଶରୀରକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ। ଏହା ଆପଣଙ୍କର ଲିମ୍ଫ୍ ନୋଡ୍ସ , କିମ୍ବା "ଗ୍ରନ୍ଥି" ଯାହାକୁ ଆମେ କହୁ, ଏବଂ ଆପଣଙ୍କର ଯକୃତ ଏବଂ ଫୁସଫୁସ ପରି ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକୁ, ଏବଂ କେତେକ ସମୟରେ ଆପଣଙ୍କର ଚର୍ମକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ।

ସିଷ୍ଟମିକ୍ ALCL କୁ ଦୁଇ ପ୍ରକାରରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇଛି। ଗୋଟିଏ ହେଉଛି "ଆନାପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ ଲିମ୍ଫୋମା କିନେଜ୍ (ALK)" ଜିନ୍ ନାମକ ଏକ ଜିନ୍‌ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଉପରେ ଆଧାରିତ। ଜିନ୍‌ଗୁଡ଼ିକ ଆମ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ପାଇଁ ଛୋଟ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ପୁସ୍ତକ ପରି, ଏବଂ ଏହି ଜିନ୍‌ଗୁଡ଼ିକ ଏକ T ଲିମ୍ଫୋସାଇଟ୍‌କୁ ମଧ୍ୟ କିପରି କାର୍ଯ୍ୟ କରିବ ତାହା କହିଥାଏ।

• ALK-ପଜିଟିଭ୍ ALCL: ଏହା ଏକ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ଯାହାର ALK ଜିନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇଥାଏ। ଏହା ପ୍ରାୟତଃ ଏକ ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ କର୍କଟ। ତଥାପି, ଏହା ପିଲା ଏବଂ ଯୁବକମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଅଧିକ ସାଧାରଣ। ସୌଭାଗ୍ୟବଶତଃ, ଏହି ପ୍ରକାର କେମୋଥେରାପି ପ୍ରତି ଭଲ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଦିଏ।
• ALK-ନେଗେଟିଭ୍ ALCL : ଏହି ପ୍ରକାରର ALK ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ନାହିଁ। ଏହା ମଧ୍ୟ ଏକ ଦ୍ରୁତ-ବଢୁଥିବା (ଆକ୍ରମଣଶୀଳ) କର୍କଟ। ତଥାପି, ଏହା ମୁଖ୍ୟତଃ ବୟସ୍କ ଲୋକଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ, ସାଧାରଣତଃ 60 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ବୟସ୍କ ଲୋକଙ୍କୁ। ଏହି ପ୍ରକାର କେମୋଥେରାପି ପରେ କ୍ଷମା ଦେଇପାରେ ଏବଂ ତା'ପରେ ପୁନରାବୃତ୍ତି ହୋଇପାରେ। ତେଣୁ, ALK-ନେଗେଟିଭ୍ ALCL ଚିକିତ୍ସା କରିବା ଅଧିକ କଷ୍ଟକର, ଏବଂ ପୂର୍ବାନୁମାନ ALK-ପଜିଟିଭ୍ ALCL ଅପେକ୍ଷା ଖରାପ।

ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପ୍ରକାରର ALCL

ଏପରି କିଛି ପ୍ରକାରର ALCL ଅଛି ଯାହା ସିଷ୍ଟମିକ୍ ପ୍ରକାର ଅପେକ୍ଷା ଧୀରେ ଧୀରେ ବଢ଼େ।

• ପ୍ରାଥମିକ ଚର୍ମ ALCL : ଏହା ଏକ ପ୍ରକାର ଯାହା ମୁଖ୍ୟତଃ ଚର୍ମକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଫୋଟକା, ଗଣ୍ଠି ଏବଂ ଏକଜିମା ଭଳି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଇପାରେ। ଅଧିକାଂଶ କ୍ଷେତ୍ରରେ (ପ୍ରାୟ 90%) ଏହା ଚର୍ମ ବାହାରକୁ ବ୍ୟାପି ଯାଏ ନାହିଁ।
• ସ୍ତନ ପ୍ରତିରୋପଣ-ସମ୍ପର୍କିତ ALCL (BIA-ALCL) : ଏହା ଏକ ପ୍ରକାରର ALCL ଯାହା ସ୍ତନ ପ୍ରତିରୋପଣ ପାଖରେ ବିକଶିତ ହୁଏ। ଏହା ସାଧାରଣତଃ ସ୍ତନ ବୃଦ୍ଧି କିମ୍ବା ସ୍ତନ ପୁନଃନିର୍ମାଣ ପ୍ରକ୍ରିୟାର ପ୍ରାୟ 10 ବର୍ଷ ପରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ।

କିଏ ALCL ପାଏ?

ଯଦିଓ ALCL ଯେକୌଣସି ବୟସର ଲୋକଙ୍କଠାରେ ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ, କିଛି ପ୍ରକାର କିଛି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଗୋଷ୍ଠୀକୁ ଅଧିକ ପ୍ରଭାବିତ କରେ।

• ALK-ପଜିଟିଭ୍ ALCL : ଏହା ସାଧାରଣତଃ ପ୍ରିସ୍କୁଲ ବୟସର ପିଲା, କିଶୋର ଏବଂ 20 ଏବଂ 30 ବର୍ଷ ବୟସର ଯୁବକମାନଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଏହା ପୁରୁଷମାନଙ୍କଠାରେ ଅଧିକ ସାଧାରଣ।
• ALK-ନେଗେଟିଭ୍ ALCL : ଏହା ମୁଖ୍ୟତଃ 60 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ବୟସ୍କ ଲୋକଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଏହା ପୁରୁଷମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ମଧ୍ୟ ଟିକିଏ ଅଧିକ ସାଧାରଣ।
• ପ୍ରାଥମିକ ଚର୍ମ ALCL : ଏହା ପ୍ରାୟତଃ 40 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ବୟସ୍କଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଯାଏ। ଏହା ପୁରୁଷ ଏବଂ ଧଳା ଲୋକଙ୍କଠାରେ ଅଧିକ ଦେଖାଯାଏ।
• BIA-ALCL : ଏହା ସାଧାରଣତଃ 50 ବର୍ଷ ବୟସର ଲୋକଙ୍କଠାରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ। ଏହା ସିଲିକନ୍ ଏବଂ ସାଲାଇନ୍ ସ୍ତନ ପ୍ରତିରୋପଣ କରିଥିବା ଲୋକଙ୍କଠାରେ ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ। ଏହା ବିଶେଷ ଭାବରେ ଟେକ୍ସଚର୍ଡ ସ୍ତନ ପ୍ରତିରୋପଣ ସହିତ ଜଡିତ ଥିବା ଜଣାପଡିଛି।

ALCL କେତେ ସାଧାରଣ?

ALCL ପ୍ରକୃତରେ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ କର୍କଟ ରୋଗ। ବୟସ୍କମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ କେବଳ 2% ନନ୍-ହଜକିନ୍ ଲିମ୍ଫୋମା ALCL ଭାବରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ। ଏହା ଏକ ବହୁତ କମ୍ ପ୍ରତିଶତ।

ALCL ର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ପ୍ରକାର ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ALCL ର ଲକ୍ଷଣ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ।

ସିଷ୍ଟମିକ୍ ALCL ର ଲକ୍ଷଣ

ALK-ପଜିଟିଭ୍ ଏବଂ ALK-ନେଗେଟିଭ୍ ALCL ଉଭୟରେ, କର୍କଟ ରୋଗ ବୃଦ୍ଧି ପାଉଥିବା ସ୍ଥାନରେ ଲିମ୍ଫ ନୋଡ୍ ଫୁଲିବା ସାଧାରଣ। ଏଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କ ବେକ, କାଖ କିମ୍ବା ଜଙ୍ଘ ପରି ସ୍ଥାନରେ ଗଣ୍ଠି ପରି ଅନୁଭବ ହୋଇପାରେ। ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:

• ବାରମ୍ବାର ଜ୍ୱର।
• ବହୁତ କ୍ଳାନ୍ତ ଅନୁଭବ (`ଥକ୍କାପଣ`)।
• ରାତିରେ ଝାଳ ବାହାରିବା (`ରାତିରେ ଝାଳ`)।
• କାରଣହୀନ ଓଜନ ହ୍ରାସ।

ଯେତେବେଳେ ଅଧିକାଂଶ ଲୋକଙ୍କର ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ, ସେତେବେଳେ କର୍କଟ ଟିକିଏ ବ୍ୟାପି ଥାଇପାରେ, ଅର୍ଥାତ୍ ଏହା ଏକ 'ଉନ୍ନତ ପର୍ଯ୍ୟାୟ'ରେ ଥାଏ। ସେହି କ୍ଷେତ୍ରରେ, କର୍କଟ ଆପଣଙ୍କ ଫୁସଫୁସ, ଯକୃତ କିମ୍ବା ହାଡ଼ ପରି ଅଙ୍ଗକୁ ବ୍ୟାପି ଥାଇପାରେ। ତା'ପରେ, ପ୍ରଭାବିତ ଅଙ୍ଗ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଇପାରେ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଛାତି ଟାଣ ହୁଏ କିମ୍ବା ବାରମ୍ବାର କାଶ ହୁଏ, ତେବେ ALCL ଛାତିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଇପାରେ।

ପ୍ରାଥମିକ ଚର୍ମ ALCL ର ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ

ଏହି ପ୍ରକାରର ଚର୍ମରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦେଖାଯାଇପାରେ।

• ଚର୍ମର ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକ ସ୍ଥାନରେ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଲାଲ କିମ୍ବା ଲାଲ-ବାଦାମୀ ରଙ୍ଗର ଦାଗ ଦେଖାଯାଏ, ଯାହା ସମୟ ସହିତ ବଡ଼ ହୋଇପାରେ।
• ମୁଦ୍ରା ଠାରୁ ବଡ଼ ଉଠିଥିବା ଗଣ୍ଠି । ଏଗୁଡ଼ିକ ବେଳେବେଳେ କୁଣ୍ଡେଇ ହୋଇପାରେ।
• ବାମ୍ଫଗୁଡ଼ିକ ଯନ୍ତ୍ରଣାଦାୟକ ହୋଇପାରେ ଏବଂ ତା'ପରେ ଏକ ସ୍କାବରେ ପରିଣତ ହୋଇପାରେ ।

BIA-ALCL (ସ୍ତନ୍ୟ ପ୍ରତିରୋପଣ-ସମ୍ପର୍କିତ ALCL) ର ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ

ଏଥିରେ, ସ୍ତନରେ ସ୍ପଷ୍ଟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦେଖାଯାଇପାରିବ।

• ସ୍ତନ ଯନ୍ତ୍ରଣା।
• ସ୍ତନ ଫୁଲା।
• ଚର୍ମ ରାସ୍ କିମ୍ବା ଏକଜିମା।
• ଆପଣଙ୍କ ସ୍ତନ ପ୍ରତିରୋପଣ ନିକଟରେ ଫୁଲା କିମ୍ବା ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଜମା ହେବା।
• ସ୍ତନ ପ୍ରତିରୋପଣ ନିକଟରେ ଏକ କଠିନ ପିଣ୍ଡ ।

ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ ଗୋଟିଏ ସ୍ତନରେ ଦେଖାଯାଏ, କିନ୍ତୁ କେତେକ ସମୟରେ ଉଭୟ ସ୍ତନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦେଖାଯାଇପାରେ।

ALCL ର କାରଣ କଣ?

ALCL ସେତେବେଳେ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ଆମେ ପୂର୍ବରୁ କହିଥିବା ଲିମ୍ଫୋସାଇଟ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କ ଚାରିପାଖରେ ଥିବା ସୁସ୍ଥ ଟିସୁ ବାହାରେ ବଢ଼ିବାକୁ ଆରମ୍ଭ କରେ। ଗବେଷକମାନେ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଜାଣିନାହାଁନ୍ତି ଯେ ଏହି ଲିମ୍ଫୋସାଇଟ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକ କାହିଁକି କର୍କଟ (ମାଲିନାଣ୍ଟ କୋଷ) ହୋଇଯାଏ।

ତଥାପି, ସେମାନେ ଅନେକ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଚିହ୍ନଟ କରିଛନ୍ତି ଯାହା ସାଧାରଣତଃ ALCL ସହିତ ଦେଖାଯାଏ। ଏହା ବିଶ୍ୱାସ କରାଯାଏ ଯେ ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ସୁସ୍ଥ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ କର୍କଟ କୋଷରେ ପରିଣତ କରିପାରେ।

ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ALK-ପଜିଟିଭ୍ ALCL ର ମୁଖ୍ୟ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ହେଉଛି ALK ଜିନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ। ସେହିପରି, ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଜିନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ମଧ୍ୟ ଅନ୍ୟ ପ୍ରକାରର ALCL ରେ ସାଧାରଣ।

ALCL କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ? (ନିର୍ଣ୍ଣୟ)

ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ପ୍ରଥମେ ALCL ର ଲକ୍ଷଣ, ଯେପରିକି ଫୁଲିଥିବା ଲିମ୍ଫ ନୋଡ୍, ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଶାରୀରିକ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ। ଯଦି ସେମାନେ ଏହା ସନ୍ଦେହ କରନ୍ତି, ତେବେ ସେମାନେ ଅନେକ ଭିନ୍ନ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ପ୍ରକ୍ରିୟା କରିବେ।

• ଇମେଜିଂ ପ୍ରକ୍ରିୟା: ଏଗୁଡ଼ିକ କର୍କଟ ରୋଗ କେଉଁଠାରେ ଅଛି ତାହା ଚିହ୍ନଟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ। ALCL ର ପ୍ରକାର ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଆପଣଙ୍କୁ ଆବଶ୍ୟକ ଇମେଜିଂ ପରୀକ୍ଷାର ପ୍ରକାର ଭିନ୍ନ ହେବ। ଟ୍ୟୁମର ଖୋଜିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଛାତିର ଏକ୍ସ-ରେ , CT ସ୍କାନ୍ , କିମ୍ବା MRI କରିପାରନ୍ତି। ଏକ PET/CT ସ୍କାନ୍ କିମ୍ବା PET ସ୍କାନ୍ କର୍କଟ ଶରୀର ସାରା ବ୍ୟାପିଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ। ଯଦି BIA-ALCL ସନ୍ଦେହ କରାଯାଏ, ତେବେ ଏକ ସ୍ତନ ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ କରାଯାଇପାରେ।
• ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା : ଡାକ୍ତର ALCL ର ଲକ୍ଷଣ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତ ଗଣନା (CBC) ଭଳି ବିଭିନ୍ନ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ। ଯଦି ରକ୍ତ କଣିକା (ଲାଲ ରକ୍ତ କଣିକା, ଧଳା ରକ୍ତ କଣିକା, କିମ୍ବା ପ୍ଲେଟଲେଟ୍) ସଂଖ୍ୟା ଅସ୍ୱାଭାବିକ, ତେବେ ଏହା ALCL ର ଲକ୍ଷଣ ହୋଇପାରେ। ସେମାନେ ରକ୍ତରେ କିଛି ଏନଜାଇମ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ମାର୍କର ମଧ୍ୟ ଖୋଜିବେ, କାରଣ ଏଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟ ALCL ର ଲକ୍ଷଣ ହୋଇପାରେ।
• ବାୟୋପ୍ସି : ALCL ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ନିଶ୍ଚିତ କରିବାର ଏକମାତ୍ର ଉପାୟ ହେଉଛି ବାୟୋପ୍ସି। ବାୟୋପ୍ସିରେ, ଡାକ୍ତର ସନ୍ଦେହଜନକ ଟିସୁର ଏକ ଛୋଟ ନମୁନା ନିଅନ୍ତି ଏବଂ ଏହାକୁ ଏକ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପ ତଳେ ପରୀକ୍ଷା କରନ୍ତି। ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଅଧ୍ୟୟନ କରି, ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କର କେଉଁ ପ୍ରକାରର ALCL ଅଛି ତାହା ସଠିକ୍ ଭାବରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିପାରିବେ। ଏହା ସବୁଠାରୁ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଚିକିତ୍ସା ଯୋଜନା କରିବାରେ ମଧ୍ୟ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।

ALCL କୁ କିପରି ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଏ?

ସିଷ୍ଟମିକ୍ ALCL ପାଇଁ ସାଧାରଣ ଚିକିତ୍ସା ହେଉଛି କେମୋଥେରାପି । ପ୍ରାଥମିକ ତ୍ୱଚା ALCL ଏବଂ BIA-ALCL ପାଇଁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ହେଉଛି ପସନ୍ଦିତ ଚିକିତ୍ସା।

ସିଷ୍ଟମିକ୍ ALCL ର ଚିକିତ୍ସା

ALK-ପଜିଟିଭ୍ ଏବଂ ALK-ନେଗେଟିଭ୍ ଆନାପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ ଲାର୍ଜ କୋଷ ଲିମ୍ଫୋମା ସାଧାରଣତଃ ସିଷ୍ଟେମିକ୍ କେମୋଥେରାପି ପ୍ରତି ଭଲ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଦିଏ। ସିଷ୍ଟେମିକ୍ କେମୋଥେରାପିରେ ଶିରା ମାଧ୍ୟମରେ କର୍କଟ-ନାଶକ ଔଷଧ ଦିଆଯାଏ, ଯାହା ରକ୍ତ ପ୍ରବାହ ମାଧ୍ୟମରେ ସାରା ଶରୀରରେ କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ମାରିଥାଏ।

ସିଷ୍ଟମିକ୍ ALCL ପାଇଁ କେମୋଥେରାପି ପ୍ରାୟତଃ ଔଷଧର ମିଶ୍ରଣ ବ୍ୟବହାର କରେ ଯାହା କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ମାରିବା ପାଇଁ ଏକାଠି କାମ କରେ। କିଛି ଉଦାହରଣ ମଧ୍ୟରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:

• BV-CHP : ଏଥିରେ 'ବ୍ରେଣ୍ଟୁକ୍ସିମାବ୍ ଭେଡୋଟିନ୍', 'ସାଇକ୍ଲୋଫସଫାମାଇଡ୍', 'ଡକ୍ସୋରୁବିସିନ୍ (ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିଡାଉନୋରୁବିସିନ୍)', ଏବଂ 'ପ୍ରେଡନିସୋନ୍' ଔଷଧ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।
• CHOP : ଏଥିରେ `ସାଇକ୍ଲୋଫସଫାମାଇଡ୍`, `ଡକ୍ସୋରୁବିସିନ୍ (ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିଡାଉନୋରୁବିସିନ୍)`, `ଭିନକ୍ରିଷ୍ଟିନ୍ (ଅନକୋଭିନ୍®)`, ଏବଂ `ପ୍ରେଡନିସୋନ୍` ନାମକ ଔଷଧର ବ୍ୟବହାର ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।
• ଶସ୍ତା : ଏଥିରେ `ସାଇକ୍ଲୋଫସଫାମାଇଡ୍`, `ଡକ୍ସୋରୁବିସିନ୍ (ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିଡାଉନୋରୁବିସିନ୍)`, `ଏଟୋପୋସାଇଡ୍`, `ଭିନକ୍ରିଷ୍ଟିନ୍ (ଅନକୋଭିନ୍®)`, ଏବଂ `ପ୍ରେଡନିସୋନ୍` ନାମକ ଔଷଧର ବ୍ୟବହାର ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।

ଏହି ଚିକିତ୍ସାଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ ଅଳ୍ପ ସମୟ ମଧ୍ୟରେ କର୍କଟ ରୋଗର ସମସ୍ତ ଲକ୍ଷଣକୁ ଦୂର କରିପାରେ (ଆମେ ଏହାକୁ 'କ୍ଷତିମୁକ୍ତି' ବୋଲି କହିଥାଉ)।(ଏହାକୁ "ପୁନଃସ୍ଥାପନ" କୁହାଯାଏ) ତଥାପି, କର୍କଟ ପୁନରାବୃତ୍ତି ହୋଇପାରେ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଭାବନ୍ତି ଯେ କର୍କଟ ପୁନରାବୃତ୍ତି ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଛି, ତେବେ ଆପଣ କ୍ଷୟ ଅବସ୍ଥାରେ ଥିବା ସମୟରେ ସେମାନେ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ ପ୍ରତିରୋପଣ ପାଇଁ ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି। ଏକ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ ପ୍ରତିରୋପଣ କେମୋଥେରାପି ଦ୍ୱାରା ନଷ୍ଟ ହୋଇଥିବା କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ସୁସ୍ଥ କୋଷ ସହିତ ବଦଳାଇଥାଏ। ଏହି ସୁସ୍ଥ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ତା'ପରେ ସୁସ୍ଥ (କ୍ୟାନ୍ସରହୀନ) ରକ୍ତ କୋଷ ଉତ୍ପାଦନ କରନ୍ତି।

ଯଦି କର୍କଟ ରୋଗ ପୁନରାବୃତ୍ତି ହୁଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଲିମ୍ଫୋମାର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ବିଭିନ୍ନ ଅତିରିକ୍ତ କେମୋଥେରାପି ଚିକିତ୍ସା ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି।

ପ୍ରାଥମିକ ଚର୍ମ ALCL ର ଚିକିତ୍ସା

ଏହାର ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ଚିକିତ୍ସା ହେଉଛି ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର । ଯଦି କର୍କଟ ଲସିକା ନୋଡକୁ ବ୍ୟାପିଯାଇଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ବିକିରଣ ଚିକିତ୍ସାର ମଧ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକତା ପଡ଼ିପାରେ। ବିକିରଣ ଚିକିତ୍ସା କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଶକ୍ତି ନିର୍ଦ୍ଦେଶିତ କରି ଏବଂ ସେମାନଙ୍କୁ ନଷ୍ଟ କରି କାର୍ଯ୍ୟ କରେ।

ପ୍ରାଥମିକ ଚର୍ମ ALCL ପ୍ରାୟତଃ ଚିକିତ୍ସାର ପାଞ୍ଚ ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ପୁନରାବୃତ୍ତି ହୋଇପାରେ। ଯଦି ଏହା ହୁଏ, ତେବେ ପୁନର୍ବାର ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଏବଂ ବିକିରଣ ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ ହେବ।

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ସ୍ଥାନୀୟ ଟ୍ୟୁମର ଅଛି ଯାହାକୁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଦ୍ୱାରା କଢ଼ାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ, କିମ୍ବା ଯଦି କର୍କଟ ବାରମ୍ବାର ଫେରି ଆସୁଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ଅନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ। ଏଥିରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ:

• ମୁଖ ଦ୍ଵାରା ଦିଆଯାଉଥିବା ମେଥୋଟ୍ରେକ୍ସେଟ୍ : ନନ୍-ହଜକିନ୍ ଲିମ୍ଫୋମାର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ଏକ ଔଷଧ।
• ବେକ୍ସାରୋଟିନ୍ : ଚର୍ମକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା ଟି-ସେଲ୍ ଲିମ୍ଫୋମାର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ଏକ ଔଷଧ।
• ବ୍ରେଣ୍ଟୁକ୍ସିମାବ୍ ଭେଡୋଟିନ୍ : ସିଷ୍ଟମିକ୍ ALCL ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପ୍ରକାରର ପୁନରାବୃତ୍ତି ALCL ର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ଏକ ଔଷଧ।
• ଇଣ୍ଟରଫେରନ୍ : ଏକ ଔଷଧ ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀକୁ ଲିମ୍ଫୋମା ସମେତ କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନିବା ଏବଂ ଲଢ଼ିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।

BIA-ALCL ର ଚିକିତ୍ସା

ସାଧାରଣତଃ BIA-ALCL କୁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଦ୍ଵାରା ଆରୋଗ୍ୟ କରାଯାଇପାରିବ ଯାହା ଦ୍ୱାରା ଆପଣଙ୍କର ସ୍ତନ ପ୍ରତିରୋପଣ ଏବଂ ଏହା ଚାରିପାଖରେ ଥିବା ଯେକୌଣସି କର୍କଟ କୋଷକୁ ବାହାର କରାଯାଇପାରିବ। ଯଦି ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ସମ୍ଭବ ନୁହେଁ, ତେବେ କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ମାରିବା ପାଇଁ ବିକିରଣ ଚିକିତ୍ସା ଦିଆଯାଇପାରେ।

ଯଦି କର୍କଟ ପୁନରାବୃତ୍ତି ହୁଏ କିମ୍ବା ସ୍ତନ ବାହାରେ ବ୍ୟାପିଯାଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ALK-ନେଗେଟିଭ୍ ALCL ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ କେମୋଥେରାପି ଚିକିତ୍ସା ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି। ଏଥିରେ CHOP କେମୋଥେରାପି ଏବଂ ବ୍ରେଣ୍ଟୁକ୍ସିମାବ୍ ଭେଡୋଟିନ୍ ଭଳି ଚିକିତ୍ସା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ।

ALCL କେତେ ଗମ୍ଭୀର?

ପ୍ରକାର ଯାହା ହେଉନା କାହିଁକି, ALCL ଏକ ଗମ୍ଭୀର କର୍କଟ ରୋଗ ଯାହା ପାଇଁ ସତର୍କ ନଜର ରଖିବା ଏବଂ ଉପଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ। ତଥାପି, ଆପଣଙ୍କର ପୂର୍ବାନୁମାନ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ଯୋଜନା ଆପଣଙ୍କର ALCL ପ୍ରକାର, ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରତି ଆପଣ କିପରି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରନ୍ତି ଏବଂ ଆପଣଙ୍କର ଆନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ପୂର୍ବାନୁମାନ ସୂଚକାଙ୍କ (IPI) ସ୍କୋର ଭଳି କାରଣଗୁଡ଼ିକ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ।

ସିଷ୍ଟମିକ୍ ALCL ସମେତ ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ବଢ଼ୁଥିବା ନନ୍-ହଜକିନ୍ ଲିମ୍ଫୋମାର ଫଳାଫଳ ପୂର୍ବାନୁମାନ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ଅଙ୍କୋଲୋଜିଷ୍ଟଙ୍କ ଦ୍ୱାରା IPI ବିକଶିତ କରାଯାଇଥିଲା। ସ୍କୋର ନିମ୍ନଲିଖିତ କାରଣଗୁଡ଼ିକ ଉପରେ ଆଧାରିତ:

• ତୁମର ବୟସ।
• ଆପଣଙ୍କର ଦୈନନ୍ଦିନ କାର୍ଯ୍ୟ କରିବାର କ୍ଷମତା।
• ଆପଣଙ୍କର କର୍କଟ କେତେ ଦୂର ବ୍ୟାପିଛି (କର୍କଟ ପର୍ଯ୍ୟାୟ)।
• ପ୍ରଭାବିତ ସେବେସିୟସ୍ ଗ୍ରନ୍ଥିର ସଂଖ୍ୟା।

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ସିଷ୍ଟମିକ୍ ALCL ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରନ୍ତୁ ଯେ ଆପଣଙ୍କର IPI ସ୍କୋର ଆପଣଙ୍କର ଆରୋଗ୍ୟ ସମ୍ଭାବନାକୁ କିପରି ପ୍ରଭାବିତ କରେ।

ALCL ର ବଞ୍ଚିବା ହାର କେତେ?

ସିଷ୍ଟମିକ୍ ALCL ପାଇଁ ବଞ୍ଚିବା ହାର ବ୍ୟାପକ ଭାବରେ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ। ALK-ପଜିଟିଭ୍ ALCL ALK-ନେଗେଟିଭ୍ ALCL ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ବଞ୍ଚିବା ସମୟ ସହିତ ଜଡିତ। ଆପଣଙ୍କର କର୍କଟ ପ୍ରକାର ଏବଂ IPI ସ୍କୋର ଭଳି କାରଣଗୁଡ଼ିକ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି, ALK-ପଜିଟିଭ୍ ALCL ପାଇଁ ପାଞ୍ଚ ବର୍ଷର ବଞ୍ଚିବା ହାର 33% ରୁ 90% ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ହୋଇପାରେ। ସେହିପରି, ALK-ନେଗେଟିଭ୍ ALCL ପାଇଁ ପାଞ୍ଚ ବର୍ଷର ବଞ୍ଚିବା ହାର 13% ରୁ 74% ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ହୋଇପାରେ।

ପ୍ରାଥମିକ କ୍ୟୁଟେନିୟସ୍ ALCL ଏବଂ BIA-ALCL ର ବଞ୍ଚିବା ହାର ବହୁତ ଭଲ । ଯଦିଓ ପ୍ରାଥମିକ କ୍ୟୁଟେନିୟସ୍ ALCL ସାଧାରଣତଃ କ୍ଷମା ପାଏ ଏବଂ ପାଞ୍ଚ ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ଫେରି ଆସେ, ତଥାପି ପରବର୍ତ୍ତୀ ଚିକିତ୍ସା ଆପଣଙ୍କ ଜୀବନକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିପାରିବ। ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହେବାର ପାଞ୍ଚ ବର୍ଷ ପରେ ବଞ୍ଚିବା ହାର ପ୍ରାୟ 80%। BIA-ALCL ରେ, ଯଦି ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଦ୍ୱାରା କର୍କଟକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଅପସାରଣ କରାଯାଏ, ତେବେ କର୍କଟ ପ୍ରାୟତଃ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଚାଲିଯାଏ।

ମୁଁ ମୋର ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ କେଉଁ ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିବା ଉଚିତ?

ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରିବା ପାଇଁ ଏଠାରେ କିଛି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରଶ୍ନ ଅଛି:

• ମୋର କି ପ୍ରକାରର ALCL ଅଛି?
• ମୋର କର୍କଟ ରୋଗ କେବଳ ଗୋଟିଏ ସ୍ଥାନରେ ସୀମିତ, ନା ଏହା ବ୍ୟାପିଯାଇଛି?
• ମୋ ଯତ୍ନ ଦଳର ବିଶେଷଜ୍ଞମାନେ କିଏ?
• ଆପଣ ମୋ ପାଇଁ କେଉଁ ଚିକିତ୍ସା ସୁପାରିଶ କରନ୍ତି?
• ଚିକିତ୍ସାର ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ମୁଁ କିପରି ପରିଚାଳନା କରିବି?
• ମୋର IPI ସ୍କୋର କେତେ?
• ମୋର କର୍କଟ ରୋଗ "କ୍ଷତିମୁକ୍ତ" ହେବାର ସମ୍ଭାବନା କେତେ?
• ମୋର କର୍କଟ ରୋଗ ପୁନରାବୃତ୍ତି ହେବାର ସମ୍ଭାବନା କ’ଣ?
• ମୋର ଅବସ୍ଥା ନିରୀକ୍ଷଣ କରିବା ପାଇଁ ମୋତେ କେତେଥର ପରବର୍ତ୍ତୀ ପରିଦର୍ଶନ ପାଇଁ ଆସିବାକୁ ପଡିବ?

ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଜାଣିବେ ଯେ ଆପଣଙ୍କୁ କର୍କଟ ରୋଗ ହୋଇଛି, ସେତେବେଳେ ଭୟଭୀତ ହେବା ସ୍ୱାଭାବିକ। ତଥାପି, ମନେ ରଖିବାର ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଯେ ALCL ସମାନ ପରିଣାମ ସହିତ ଗୋଟିଏ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ନୁହେଁ । ଆପଣଙ୍କର କେଉଁ ପ୍ରକାରର ALCL ଅଛି ତାହା ଏହା ଶୀଘ୍ର ବ୍ୟାପିବ କି ଧୀରେ ଧୀରେ। ଏହା ଆପଣଙ୍କର ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପ ଏବଂ ଦୃଷ୍ଟିକୋଣକୁ ଆକାର ଦେବ। କିଛି ଲୋକଙ୍କର ALCL ଶୀଘ୍ର ବ୍ୟାପିବ। ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ପାଇଁ, ଏହା ଧୀରେ ଧୀରେ ବଢ଼େ, ଯାହା ଆପଣଙ୍କୁ କର୍କଟ ରୋଗ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରୁଥିବା ଚିକିତ୍ସା ପାଇବା ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ ସମୟ ଦିଏ। ଆପଣଙ୍କ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଉପରେ ଆଧାର କରି ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଫଳାଫଳ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ।

ଆପଣଙ୍କୁ ମନେ ରଖିବାକୁ ପଡିବ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା (ଘରକୁ ନେଇଯିବା ବାର୍ତ୍ତା)

ଠିକ୍ ଅଛି, ତେଣୁ ଆମେ ଯାହା ଆଲୋଚନା କରିଛୁ ସେଥିରୁ ଆପଣଙ୍କୁ ମନେ ରଖିବାକୁ ପଡିବ କିଛି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକର ସଂକ୍ଷେପରେ ଆଲୋଚନା କରିବା।

• ALCL ଏକ ବିରଳ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗ, ଏବଂ ଏହାର ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାର ଅଛି।
• ସମସ୍ତ ପ୍ରକାରର ALCL ସମାନ ନୁହେଁ। କିଛି ଶୀଘ୍ର ବ୍ୟାପିଥାଏ, କିଛି ଧୀରେ ଧୀରେ।
• ଆପଣଙ୍କର ALCL ପ୍ରକାର, ବୟସ ଏବଂ ସାମଗ୍ରିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ଆରୋଗ୍ୟ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ।
• ଯଦିଓ ALK-ପଜିଟିଭ୍ ALCL ଯୁବପିଢ଼ିଙ୍କଠାରେ ଅଧିକ ଦେଖାଯାଏ, ଏହା ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରତି ଭଲ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଦିଏ।
• ALK-ନେଗେଟିଭ୍ ALCL ଅଧିକ ବୟସ୍କଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ ଏବଂ ଏହାର ଚିକିତ୍ସା କରିବା ଟିକେ ଜଟିଳ ହୋଇପାରେ।
• କ୍ୟୁଟେନିୟସ୍ ALCL ଏବଂ ସ୍ତନ ପ୍ରତିରୋପଣ-ସମ୍ବନ୍ଧିତ ALCL (BIA-ALCL) ପାଇଁ ପୂର୍ବାନୁମାନ ସାଧାରଣତଃ ଭଲ।
• ଭୟଭୀତ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ସନ୍ଦେହ କିମ୍ବା ଲକ୍ଷଣ ଅଛି, ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନିଅନ୍ତୁ।
• ଆପଣଙ୍କ ଅବସ୍ଥା, ଆପଣଙ୍କ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ଆପଣଙ୍କର ଯେକୌଣସି ପ୍ରଶ୍ନ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ ଖୋଲାଖୋଲି କଥା ହୁଅନ୍ତୁ। ସେମାନେ ହିଁ ଆପଣଙ୍କୁ ସର୍ବୋତ୍ତମ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବେ।

ମନେରଖନ୍ତୁ, ସମସ୍ତ କର୍କଟ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ସମାନ ଭାବରେ ଗମ୍ଭୀର ନୁହେଁ। ALCL ସହିତ ମଧ୍ୟ, ସଠିକ୍ ନିର୍ଣ୍ଣୟ, ଶୀଘ୍ର ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ଭଲ ତଦାରଖ ସହିତ, ଅନେକ ଲୋକ ସଫଳ ଫଳାଫଳ ହାସଲ କରିପାରିବେ।

` ଆନାପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ ଲାର୍ଜ କୋଷ ଲିମ୍ଫୋମା, ALCL, ଲିମ୍ଫୋମା, କର୍କଟ, T କୋଷ, ALK ଜିନ୍, କେମୋଥେରାପି