କୋରଏଡ୍ ପ୍ଲେକ୍ସସ୍ କାର୍ସିନୋମା କ'ଣ? ଆସନ୍ତୁ ଏହି ବିପଜ୍ଜନକ କିନ୍ତୁ ବିରଳ ମସ୍ତିଷ୍କ କର୍କଟ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବା!

କେତେବେଳେ, ଯେତେବେଳେ ଆମେ ଆମର ପ୍ରିୟଜନ, ବିଶେଷକରି ଆମର ଛୋଟ ପିଲାମାନେ ଯେଉଁ ରୋଗରେ ପୀଡିତ, ସେ ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତା କରୁ, ଆମେ ଏକ ବଡ଼ ବୋଝ ଏବଂ ଭୟ ଅନୁଭବ କରୁ, ନୁହେଁ କି? ଆଜି ଆମେ ଏକ ଗମ୍ଭୀର, କିନ୍ତୁ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ପ୍ରକାରର ମସ୍ତିଷ୍କ କର୍କଟ ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ। ଏହାର ନାମ ଶୁଣିବା ମାତ୍ରେ ତୁରନ୍ତ ଭୟଭୀତ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ। କାରଣ, ଯେକୌଣସି ରୋଗ ବିଷୟରେ ସଚେତନ ହେବା ଏହାର ମୁକାବିଲା ପାଇଁ ଏକ ବଡ଼ ଶକ୍ତି। ତେଣୁ, ଆସନ୍ତୁ ଏହି "କୋରଏଡ୍ ପ୍ଲେକ୍ସସ୍ କାର୍ସିନୋମା" ବିଷୟରେ ବିସ୍ତାରିତ ଭାବରେ ଆଲୋଚନା କରିବା।

କୋରଏଡ୍ ପ୍ଲେକ୍ସସ୍ କାର୍ସିନୋମା କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏହି 'କୋରଏଡ୍ ପ୍ଲେକ୍ସସ୍ କାର୍ସିନୋମା' ହେଉଛି ଏକ କର୍କଟ ଯାହା ଆମ ମସ୍ତିଷ୍କ ଭିତରେ "କୋରଏଡ୍ ପ୍ଲେକ୍ସସ୍" ନାମକ ଏକ ବିଶେଷ ଟିସୁରେ ବିକଶିତ ହୁଏ। ଭାବନ୍ତୁ, ଆମ ମସ୍ତିଷ୍କ ଭିତରେ ବିଭିନ୍ନ ଅଂଶ ଏବଂ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ଟିସୁ ଅଛି। ଏହି "କୋରଏଡ୍ ପ୍ଲେକ୍ସସ୍" ଟିସୁ ମସ୍ତିଷ୍କ ଭିତରେ ଥିବା ଗହ୍ବର ("ଭେଣ୍ଟ୍ରିକଲ୍ସ") ରେ ଅବସ୍ଥିତ। ପାଣି ବେଲୁନ ପରି, ଏହି "କୋରଏଡ୍ ପ୍ଲେକ୍ସସ୍" ଟିସୁ ମୁଖ୍ୟତଃ "ସେରେବ୍ରୋସ୍ପାଇନାଲ୍ ଫ୍ଲୁଇଡ୍" ("CSF") ତିଆରି କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ ଯାହା ଆମ ମସ୍ତିଷ୍କ ଏବଂ ମେରୁଦଣ୍ଡ ଦେଇ ଗତି କରୁଥିବା ମେରୁଦଣ୍ଡକୁ ସୁରକ୍ଷା ଏବଂ ପୋଷଣ କରେ।

ଏହା ଏକ ମାଲିଗ୍ନାଣ୍ଟ ଟ୍ୟୁମର । ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏଥିରେ ଥିବା କୋଷଗୁଡ଼ିକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ବାହାରେ, ବହୁତ ଶୀଘ୍ର ବୃଦ୍ଧି ପାଏ ଏବଂ ଅନ୍ୟ ସ୍ଥାନକୁ ବ୍ୟାପିପାରେ। ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହାକୁ "ଗ୍ରେଡ୍ 3 କୋରଏଡ୍ ପ୍ଲେକ୍ସସ୍ ଟ୍ୟୁମର" ମଧ୍ୟ କୁହନ୍ତି। ଏଗୁଡ଼ିକ ବହୁତ ଶୀଘ୍ର ବୃଦ୍ଧି ପାଏ ଏବଂ "CSF" ତରଳ ପଦାର୍ଥ ମାଧ୍ୟମରେ "କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀ" ("CNS") ରେ ବ୍ୟାପିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରେ। ସେଥିପାଇଁ ଏଗୁଡ଼ିକର ଚିକିତ୍ସା କେତେକ ସମୟରେ ଟିକେ ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜିଂ ହୋଇପାରେ।

ଏହି ରୋଗ କେତେ ସାଧାରଣ?

ଏହା ଶୁଣି ଆପଣ ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟ ହୋଇପାରନ୍ତି, କିନ୍ତୁ 'କୋରଏଡ୍ ପ୍ଲେକ୍ସସ୍ କାର୍ସିନୋମା' ନାମକ ଏହି ରୋଗ ପ୍ରକୃତରେ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ରୋଗ । ଭାବନ୍ତୁ, ସମସ୍ତ 100 ପ୍ରକାରର ମସ୍ତିଷ୍କ ଟ୍ୟୁମର ମଧ୍ୟରୁ, 1% ରୁ କମ୍ 'କୋରଏଡ୍ ପ୍ଲେକ୍ସସ୍ ଟ୍ୟୁମର' ଅଟେ। ତିନି ପ୍ରକାରର 'କୋରଏଡ୍ ପ୍ଲେକ୍ସସ୍' ଟ୍ୟୁମର ଅଛି। ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ, ଏହି 'କୋରଏଡ୍ ପ୍ଲେକ୍ସସ୍ କାର୍ସିନୋମା' ହେଉଛି ସବୁଠାରୁ ବିରଳ ଏବଂ ଏକମାତ୍ର ପ୍ରକାରର କର୍କଟ, ଅର୍ଥାତ୍ 'ମାଲିନାଣ୍ଟ' ପ୍ରକାର । ଦୁଃଖର ବିଷୟ, ଏହି ଅବସ୍ଥା ଅଧିକାଂଶ ଶିଶୁ ଏବଂ ଛୋଟ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ ।

ଏହି ରୋଗର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ? ଆମେ ଏହାକୁ କିପରି ଚିହ୍ନିବା?

ତେବେ, ଏହି ଅବସ୍ଥାର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ? ଏହା ଟ୍ୟୁମରର ଆକାର, ମସ୍ତିଷ୍କରେ ଏହାର ସ୍ଥାନ ଏବଂ ପିଲାର ବୟସ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ। କିନ୍ତୁ, ସାଧାରଣତଃ, କିଛି ଲକ୍ଷଣ ଉପରେ ନଜର ରଖିବାକୁ ପଡିବ:

• ଅତ୍ୟଧିକ କ୍ଳାନ୍ତି ଏବଂ ଆଳସ୍ୟର ନିରନ୍ତର ଅନୁଭବ: ଏହା ଏପରି ଯେପରି ପିଲାଟି ଜୀବିତ ନାହିଁ, ସେମାନେ ପୂର୍ବ ପରି ଦୌଡ଼ନ୍ତି ନାହିଁ ଏବଂ ଖେଳନ୍ତି ନାହିଁ। ସେମାନେ ସବୁବେଳେ ଶୋଇଥିବା ପରି ମନେହୁଏ।
• ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା: ଏକ ଛୋଟ ପିଲା ଏହାକୁ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ କହିପାରିବ ନାହିଁ, କିନ୍ତୁ ସେମାନଙ୍କ ମୁଣ୍ଡ ଧରିବା, ବାରମ୍ବାର କାନ୍ଦିବା ଏବଂ ଖାଇବାକୁ ମନା କରିବା ଭଳି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ଦ୍ୱାରା ଆମେ ଜାଣିପାରିବା।
• ଚିଡିଚିଡା କିମ୍ବା ହଇରାଣ: ଏକ ଛୋଟ ପିଲା ହଇରାଣ ହୋଇପାରେ ଏବଂ ସାନ୍ତ୍ୱନା ଦେବା କଷ୍ଟକର ହୋଇପାରେ। ସେମାନେ ପୂର୍ବ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ଜିଦ୍ଖୋର ହୋଇପାରନ୍ତି।
• ବାନ୍ତି ଏବଂ ବାନ୍ତି: ଏହା ଅଧିକ ଖରାପ ହୋଇପାରେ, ବିଶେଷକରି ସକାଳେ।
• ଶରୀରର କିଛି ଅଂଶରେ ନିଷ୍କ୍ରିୟତା କିମ୍ବା ଦୁର୍ବଳତା: ଏକ ହାତ କିମ୍ବା ଗୋଡ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ନିଷ୍କ୍ରିୟ ହୋଇଯାଇଥିବା ପରି ଅନୁଭବ ହୋଇପାରେ।
• ଝାଡ଼ା: ହଠାତ୍ ଆଘାତ ଏବଂ ଚେତାଶୂନ୍ୟତା।
• ଦୃଷ୍ଟି ସମସ୍ୟା: ଆପଣ ଝାପ୍ସା ଦୃଷ୍ଟି ଦେଖିପାରନ୍ତି କିମ୍ବା ଏକାଥରେ ଦୁଇଟି ପ୍ରତିଛବି ଦେଖିପାରନ୍ତି (ଡିପ୍ଲୋପିଆ)। ଏକ ଛୋଟ ପିଲା ବାରମ୍ବାର ଆଖି ଘଷିପାରେ କିମ୍ବା ଧ୍ୟାନ କେନ୍ଦ୍ରିତ କରିବାରେ ଅସୁବିଧା ଅନୁଭବ କରିପାରେ।
• ମୁଣ୍ଡର ଆକାର ବୃଦ୍ଧି: ଛୋଟ ଶିଶୁଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଖପୁରୀର ହାଡ଼ଗୁଡ଼ିକ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ମିଶ୍ରିତ ନହେବାରୁ ମସ୍ତିଷ୍କ ଭିତରେ ଚାପ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଲେ ମୁଣ୍ଡ ବୃଦ୍ଧି ପାଇପାରେ।

କେବଳ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଦୁଇଟି ଥିବାରୁ ଏହି ରୋଗ ହେବାକୁ ଭୟ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ତଥାପି, ଯଦି ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଲାଗିରହେ, ତେବେ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ବୁଦ୍ଧିମାନର କାମ ।

ଏହି ପ୍ରକାରର ରୋଗ କାହିଁକି ହୁଏ? ଏହାର କାରଣ କ'ଣ?

ପ୍ରକୃତରେ, କିଛି ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ କୋରଏଡ୍ ପ୍ଲେକ୍ସସ୍ କାର୍ସିନୋମା କାହିଁକି ହୁଏ ତାହା ଡାକ୍ତରମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଠିକ୍ ଭାବରେ କହିବା କଷ୍ଟକର । ସାଧାରଣତଃ, ଯେକୌଣସି କର୍କଟ ରୋଗ ସେତେବେଳେ ବିକଶିତ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ଆମ ଶରୀରର କୌଣସି ଏକ ଜିନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ, ଯାହାକୁ ଆମେ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ବୋଲି କହିଥାଉ। ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ସୁସ୍ଥ କୋଷଗୁଡ଼ିକ କର୍କଟ କୋଷରେ ପରିଣତ ହୁଅନ୍ତି ଏବଂ ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଭାବରେ ଗୁଣିତ ହୁଅନ୍ତି, ଏକ ଟ୍ୟୁମରରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଆନ୍ତି ଏବଂ କେତେକ ସମୟରେ ସମଗ୍ର ଶରୀରରେ ବ୍ୟାପିଯାଏ।

ଏହାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା କୌଣସି ବିପଦ କାରଣ ଅଛି କି?

ଯେକୌଣସି ବ୍ୟକ୍ତି 'କୋରଏଡ୍ ପ୍ଲେକ୍ସସ୍ କାର୍ସିନୋମା' ନାମକ ଏହି ଅବସ୍ଥା ବିକଶିତ କରିପାରିବେ। ତଥାପି, ଏହା ଜଣାପଡିଛି ଯେ କିଛି ଜିନିଷ (ଆମେ ସେଗୁଡ଼ିକୁ 'ବିପଦ କାରକ' ବୋଲି କହୁଛୁ) ଏହା ବିକଶିତ ହେବାର ସମ୍ଭାବନାକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିପାରେ। ଆସନ୍ତୁ ଦେଖିବା ସେଗୁଡ଼ିକ କ'ଣ:

• ଆଇକାର୍ଡି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ: ଏହା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା। ଏହି ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଜନ୍ମିତ ପିଲାମାନଙ୍କର ମସ୍ତିଷ୍କ ବିକାଶରେ କିଛି ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ଥାଏ, ଯାହା ଫଳରେ ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ କୋରଏଡ୍ ପ୍ଲେକ୍ସସ୍ ଟ୍ୟୁମର ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ। ଏହା ସାଧାରଣତଃ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ନୁହେଁ।
• ଲି-ଫ୍ରାଉମେନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍: ଏହା ମଧ୍ୟ ଏକ ବିରଳ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା। ଏହି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ। ଏହା ପ୍ରାୟତଃ ଜଣେ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ପିଲାକୁ ସଂକ୍ରମିତ ହେଉଥିବା ଜିନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ।
• ଜୈବିକ ଲିଙ୍ଗ: ଯଦିଓ ଏହାର ସଠିକ୍ କାରଣ ସ୍ପଷ୍ଟ ନୁହେଁ, ପରିସଂଖ୍ୟାନ ଦର୍ଶାଏ ଯେ ମହିଳାମାନେ ଏହି ରୋଗ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଟିକିଏ ଅଧିକ ଥାଏ।

ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହି ରୋଗ କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି? (ନିର୍ଣ୍ଣୟ)

ତେବେ, ଡାକ୍ତରମାନେ କିପରି ନିଶ୍ଚିତ କରିବେ ଯେ ଆପଣଙ୍କର କୋରଏଡ୍ ପ୍ଲେକ୍ସସ୍ କାର୍ସିନୋମା ଅଛି କି ନାହିଁ? ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ଧ୍ୟାନର ସହିତ ଶୁଣି, ଏକ ଶାରୀରିକ ପରୀକ୍ଷା କରି ଏବଂ ତା'ପରେ ବିଭିନ୍ନ ପରୀକ୍ଷା କରି ଏହା କରନ୍ତି। ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କ ବୟସ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ବୟସ ଅନୁସାରେ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ:

• ଜ୍ଞାନାତ୍ମକ ପରୀକ୍ଷା: ଏହା ଆପଣ କେତେ ଭଲ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରୁଛନ୍ତି, ଯେପରିକି ସ୍ମୃତି, ଧ୍ୟାନ ଏବଂ ଶିଖିବା କ୍ଷମତା ପରୀକ୍ଷା କରେ।
• ଏକ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସ୍ନାୟୁ ପରୀକ୍ଷା: ଏହା ଦୃଷ୍ଟି, ଶ୍ରବଣ, ସନ୍ତୁଳନ ସମସ୍ୟା, ପ୍ରତିଫଳନ ଏବଂ ଶରୀରର ବିଭିନ୍ନ ଅଂଶର ସମନ୍ୱୟ ଯାଞ୍ଚ କରିବ।
• ମସ୍ତିଷ୍କର ଏକ MRI (ମ୍ୟାଗ୍ନେଟିକ୍ ରେଜୋନାନ୍ସ ଇମେଜିଂ) ସ୍କାନ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଇମେଜିଂ ପରୀକ୍ଷା (ଯେପରିକି CT ସ୍କାନ): ଏହା ପ୍ରାୟତଃ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପରୀକ୍ଷା। ଏହା ମସ୍ତିଷ୍କରେ କୌଣସି ଟ୍ୟୁମର ଅଛି କି ନାହିଁ, ସେଗୁଡିକ କେତେ ବଡ଼, ସେଗୁଡିକ କେଉଁଠାରେ ଅବସ୍ଥିତ ଏବଂ ହାଇଡ୍ରୋସେଫାଲସ୍ (ମସ୍ତିଷ୍କ ଗହ୍ବରରେ ସେରେବ୍ରୋସ୍ପାଇନାଲ ଫ୍ଲୁଇଡ୍ (CSF) ଜମା ହୋଇ ଚାପ ବୃଦ୍ଧି କରେ) ନାମକ କୌଣସି ଅବସ୍ଥା ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଦେଖାଇପାରେ।
• ଡିଏନଏ ପରୀକ୍ଷା (ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା): ଏହି ପରୀକ୍ଷା ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଥିବା ଲି-ଫ୍ରାଉମେନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ କିମ୍ବା ଆଇକାର୍ଡି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଭଳି ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଜଡିତ କୌଣସି ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଦେଖିବା ପାଇଁ କରାଯାଇପାରିବ।
• ମେରୁଦଣ୍ଡ ଟ୍ୟାପ୍ (କଟି ପଙ୍କଚର): ଏଥିରେ ପିଠିର ତଳ ଭାଗରେ ଏକ ପତଳା ଛୁଞ୍ଚି ପ୍ରବେଶ କରାଇବା ଏବଂ CSFର ଏକ ଛୋଟ ନମୁନା ନେବା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ। ଏହା ପରେ କର୍କଟ କୋଷ ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷାଗାରକୁ ପଠାଯାଏ।

ଏହାର ଚିକିତ୍ସା କ’ଣ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏହିପରି ଏକ ଟ୍ୟୁମର ଅଛି ବୋଲି ନିଶ୍ଚିତ ହୁଏ, ତେବେ ଆପଣ ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ କ'ଣ କରିବେ? ଅନେକ ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପ ଅଛି। ମୁଖ୍ୟ ହେଉଛି ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ।

• ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର: ନ୍ୟୁରୋସର୍ଜନମାନେ ଯଥାସମ୍ଭବ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଟ୍ୟୁମରକୁ ବାହାର କରିବା ପାଇଁ ମସ୍ତିଷ୍କ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କରନ୍ତି। ଏହା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଜଟିଳ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର। ଅପସାରିତ ଟ୍ୟୁମରର ଏକ ଛୋଟ ଖଣ୍ଡ (ଏକ ବାୟୋପସି) ନିଆଯାଇ ଏକ ପରୀକ୍ଷାଗାରକୁ ପଠାଯାଏ ଯାହା ଦ୍ୱାରା ଏହା କୋରଏଡ୍ ପ୍ଲେକ୍ସସ୍ କାର୍ସିନୋମା କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ ପ୍ରକାରର ତାହା ନିଶ୍ଚିତ ହୋଇପାରିବ।

ଯଦି ଏହି ବାୟୋପ୍ସି କୋରଏଡ୍ ପ୍ଲେକ୍ସସ୍ କର୍ସିନୋମାକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରେ, ଏବଂ ଟ୍ୟୁମରକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ କଢ଼ାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ, କିମ୍ବା ଯଦି କର୍କଟ ବ୍ୟାପିଯାଇଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ଅତିରିକ୍ତ ଚିକିତ୍ସାର ଆବଶ୍ୟକତା ପଡ଼ିପାରେ। ଏଥିରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:

• କେମୋଥେରାପି: ଏଥିରେ ଶରୀରକୁ କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ମାରିବା ପାଇଁ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ଔଷଧ ଦିଆଯାଏ। ଏହି ଔଷଧଗୁଡ଼ିକ ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ବିଭାଜିତ ହେଉଥିବା କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ମାରିଦିଏ।
• ବିକିରଣ ଚିକିତ୍ସା: ଏଥିରେ କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଟାର୍ଗେଟ କରିବା ଏବଂ ନଷ୍ଟ କରିବା ପାଇଁ ଉଚ୍ଚ-ଶକ୍ତି ରଶ୍ମି (ଯଥା ଏକ୍ସ-ରେ) ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ।

ଏହି ଚିକିତ୍ସାଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକ ଏକତ୍ର ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରେ। ଏହା ବିଶେଷଜ୍ଞ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ଏକ ଦଳ ଦ୍ୱାରା ନିଷ୍ପତ୍ତି ନିଆଯାଇଥାଏ, ରୋଗୀର ଅବସ୍ଥା ଏବଂ ଟ୍ୟୁମରର ପ୍ରକୃତି ଭଳି ଅନେକ କାରଣକୁ ବିଚାରକୁ ନେଇ।

ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ପରେ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଜଟିଳତାଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଯେକୌଣସି ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ପରି, ମସ୍ତିଷ୍କ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ପରେ ଜଟିଳତାର ସମ୍ଭାବନା କମ୍ ଥାଏ। ଯଦିଓ ଏହା ସାଧାରଣ ନୁହେଁ, କିନ୍ତୁ କେତେକ ସମୟରେ ଦେଖାଯାଉଥିବା କିଛି ଜିନିଷ ମଧ୍ୟରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:

• ମସ୍ତିଷ୍କରେ ରକ୍ତସ୍ରାବ କିମ୍ବା ଫୁଲା।
• ଚିନ୍ତା କରିବାରେ କଷ୍ଟ, ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱ କିମ୍ବା ପ୍ରଳାପ।
• ଲଗାତାର ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା।
• ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ସ୍ଥାନରେ ସଂକ୍ରମଣ।
• ସ୍ମୃତିଶକ୍ତି ହ୍ରାସ କିମ୍ବା କଥା କହିବାରେ ଅସୁବିଧା।

ଡାକ୍ତରମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ ଏହି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ପୂର୍ବରୁ ଜଣାଇବେ।

ଏହି ରୋଗର ନୂତନ ଚିକିତ୍ସା ବିକଶିତ ହେଉଛି କି?

ହଁ! ଚିକିତ୍ସା ବିଜ୍ଞାନ ଦିନକୁ ଦିନ ଆଗକୁ ବଢ଼ୁଛି। ତେଣୁ, ଏହି ରୋଗ, "କୋରଏଡ୍ ପ୍ଲେକ୍ସସ୍ କାର୍ସିନୋମା" ପାଇଁ ନୂତନ, ଅଧିକ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଚିକିତ୍ସା ଖୋଜିବା ପାଇଁ ଗବେଷଣା ଜାରି ରହିଛି। ଏଥିମଧ୍ୟରୁ କିଛି ଏବେ ବି ଗବେଷଣା ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଥାଇପାରେ ("କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷଣ")। ଏଠାରେ କିଛି ଉଦାହରଣ ଦିଆଯାଇଛି:

• ଇମ୍ୟୁନୋଥେରାପି: ଏହା ଏକ ବହୁତ ଆକର୍ଷଣୀୟ ପଦ୍ଧତି। ଏଥିରେ ଆମର ନିଜସ୍ୱ ଇମ୍ୟୁନ ସିଷ୍ଟମକୁ (ଯେଉଁ ସିଷ୍ଟମ ଆମକୁ ରୋଗରୁ ରକ୍ଷା କରେ) ଉତ୍ତେଜିତ କରିବା ଏବଂ କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଖୋଜିବା ଏବଂ ନଷ୍ଟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରୁଥିବା ଔଷଧ ଦେବା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।
• ଲକ୍ଷ୍ୟଭେଦ ଚିକିତ୍ସା: ଏଥିରେ ଏପରି ଔଷଧ ଦିଆଯାଏ ଯାହା କର୍କଟ ରୋଗ ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରେ ଏବଂ କେବଳ ସେହି ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଏହା ସୁସ୍ଥ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ କମ୍ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଏ।

ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୋଇ ଏହି ନୂତନ ଚିକିତ୍ସା ବିଷୟରେ ଅଧିକ ଜାଣିପାରିବେ।

ଚିକିତ୍ସା ପରେ ଆରୋଗ୍ୟ କିପରି ହୁଏ?

ଚିକିତ୍ସା ପରେ ସୁସ୍ଥ ହେବା ପାଇଁ କେତେ ସମୟ ଲାଗେ, ଆପଣ କେବେ କାମ କିମ୍ବା ସ୍କୁଲକୁ ଫେରିପାରିବେ ତାହା ସମେତ, ଅନେକ କାରଣ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। ଏଠାରେ ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କିଛି ଦିଆଯାଇଛି:

• ଆପଣଙ୍କ ବୟସ ଏବଂ ସାମଗ୍ରିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ।
• ଟ୍ୟୁମରର ସ୍ଥାନ, ଏହାର ଆକାର, ଏବଂ କେତେ ଟ୍ୟୁମର ଅଛି।
• ଯଦି ଆପଣ କେମୋଥେରାପି କିମ୍ବା ରେଡିଏସନ୍ ଥେରାପି ଭଳି ଅତିରିକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ଗ୍ରହଣ କରିଛନ୍ତି, ତେବେ ସେମାନଙ୍କର ପ୍ରଭାବ।

ତେଣୁ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ନିର୍ଦ୍ଦେଶକୁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ପାଳନ କରିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । ଆରୋଗ୍ୟ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଭଲ ଚାଲିଛି କି ନାହିଁ ତାହା ତଦାରଖ କରିବା ପାଇଁ, ଡାକ୍ତରମାନେ ପ୍ରାୟତଃ ଆପଣଙ୍କୁ ମସ୍ତିଷ୍କ 'ଇମେଜିଂ' ପରୀକ୍ଷା (ଯଥା 'MRI ସ୍କାନ') କରିବାକୁ କହିବେ। ଆପଣଙ୍କ ଶୀଘ୍ର ଆରୋଗ୍ୟ ପାଇଁ ସବୁକିଛି ସଠିକ୍ ଭାବରେ କରିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଏହି ରୋଗର ପୂର୍ବାନୁମାନ କ’ଣ?

ଏହି ପ୍ରଶ୍ନ ଅନେକ ଲୋକଙ୍କ ମନରେ ସବୁଠାରୁ ବଡ଼ ବୋଝ। କୋରଏଡ୍ ପ୍ଲେକ୍ସସ୍ କାର୍ସିନୋମା ପାଇଁ ଦୃଷ୍ଟିକୋଣ, ଅର୍ଥାତ୍, ସୁସ୍ଥ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଏବଂ ଜୀବନ ଆଶା, ବ୍ୟକ୍ତିଠାରୁ ବ୍ୟକ୍ତି ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବହୁତ ଭିନ୍ନ। ଏହାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା ଅନେକ ପ୍ରମୁଖ କାରଣ ଅଛି:

• ରୋଗୀଙ୍କ ବୟସ (ଛୋଟ ପିଲାମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଫଳାଫଳ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ)।
• ରୋଗୀଙ୍କ ସାମଗ୍ରିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଅବସ୍ଥା।
• ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ସମୟରେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଟ୍ୟୁମରକୁ କଢ଼ାଯାଇଥିଲା କି, ନା ଏହାର କେବଳ ଏକ ଅଂଶ କଢ଼ାଯାଇଥିଲା। (ଯଦି ଟ୍ୟୁମରକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ କଢ଼ାଯାଇପାରିବ, ତେବେ ସମ୍ଭାବନା ଅପେକ୍ଷାକୃତ ଭଲ।)

ଏହା ସହିତ, ଏହି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟ ଦୃଷ୍ଟିକୋଣକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ:

• ଯଦି ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କିମ୍ବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ପରେ ଟ୍ୟୁମର ପୁନରାବୃତ୍ତି ହୁଏ ("ପୁନରାବୃତ୍ତି")।
• ଯଦି କର୍କଟ ତାର ମୂଳ ସ୍ଥାନରୁ ଶରୀରର ଅନ୍ୟ ଅଂଶକୁ, ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ମେରୁଦଣ୍ଡକୁ ବ୍ୟାପିଯାଏ (ମେଟାଷ୍ଟାସାଇଜ୍ ହୁଏ)।

ସମସ୍ତେ ସମାନ ନୁହଁନ୍ତି, ତେଣୁ ଆପଣଙ୍କ ଅବସ୍ଥା ଉପରେ ଆଧାର କରି କ'ଣ ଆଶା କରିବେ ତାହା ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରୀ ଦଳକୁ ପଚାରିବା ସବୁଠାରୁ ଭଲ ଏବଂ ସଠିକ୍।

ପରିସଂଖ୍ୟାନ ଦୃଷ୍ଟିରୁ, କୋରଏଡ୍ ପ୍ଲେକ୍ସସ୍ କାର୍ସିନୋମା ପାଇଁ ମୋଟ ପାଞ୍ଚ ବର୍ଷର ବଞ୍ଚିବା ହାର 40% ରୁ 60% ମଧ୍ୟରେ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏହି ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହୋଇଥିବା 10 ଜଣଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 4 ରୁ 6 ଜଣ ପାଞ୍ଚ ବର୍ଷ କିମ୍ବା ତା'ଠାରୁ ଅଧିକ ବଞ୍ଚିବେ। ତଥାପି, ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଥିବା ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଲି-ଫ୍ରାଉମେନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ପାଇଁ, ଏହି ପ୍ରତିଶତ 30% ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ କମ୍ ବୋଲି କୁହାଯାଏ ।

ଏହି ପରିସଂଖ୍ୟାନ ଦେଖି ଭୟଭୀତ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଏଗୁଡ଼ିକ କେବଳ ହାରାହାରି। ପ୍ରତ୍ୟେକଙ୍କ ଅବସ୍ଥା, ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଏବଂ ଯୁଦ୍ଧ ଭିନ୍ନ। ଚିକିତ୍ସା ବିଜ୍ଞାନର ଉନ୍ନତି ସହିତ, ଏହି ଅବସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକ ଦିନକୁ ଦିନ ଭଲ ହେଉଛି।

ଆମେ କେବେ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ?

ଯଦି ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ଉପରେ ଉଲ୍ଲେଖିତ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଦିଏ, ବିଶେଷକରି ଯଦି ଆପଣ ନିମ୍ନଲିଖିତ ମଧ୍ୟରୁ କୌଣସିଟି ଦେଖନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣ ସମୟ ନଷ୍ଟ ନକରି ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଜଣେ ଯୋଗ୍ୟ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ :

• ଆଚରଣରେ ସ୍ପଷ୍ଟ ପରିବର୍ତ୍ତନ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ହଠାତ୍ ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱ, ଅତ୍ୟଧିକ ଚିଡ଼ିଚିଡ଼ା, ଉତ୍ତେଜନା।
• ନିଶ୍ୱାସ ନେବାରେ କଷ୍ଟ।
• ଚାଲିବାରେ କଷ୍ଟ, ଭାରସାମ୍ୟ ହରାଇବା।
• ହଠାତ୍ ଆକ୍ରମଣ (ଆକ୍ରମଣ)।
• ବହୁତ ତୀବ୍ର, ଅସହ୍ୟ ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା।
• ଦୃଷ୍ଟି କିମ୍ବା କଥାରେ ହଠାତ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ।

ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରିବା ପାଇଁ କେଉଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରଶ୍ନଗୁଡ଼ିକ?

ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତି, ଆପଣଙ୍କ ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ ସ୍ପଷ୍ଟ ବୁଝିବା ପାଇଁ ଆପଣ ଏହିପରି ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିପାରିବେ। ଆପଣଙ୍କ ମନରେ ଥିବା ସମସ୍ତ କଥା ପଚାରିବାକୁ ଭୟ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ:

• "ଡାକ୍ତର, ମୋର / ମୋ ପିଲାର ପ୍ରକୃତରେ କେଉଁ ପ୍ରକାରର ବ୍ରେନ ଟ୍ୟୁମର ଅଛି?"
• "ଏହାର ସର୍ବୋତ୍ତମ ଚିକିତ୍ସା କ'ଣ? ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କେଉଁଟି ମୋ/ମୋ ପିଲା ପାଇଁ ସବୁଠାରୁ ଉପଯୁକ୍ତ?"
• "ଚିକିତ୍ସା ପରେ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କ'ଣ?"
• "ମୋ/ମୋ ପିଲାକୁ କେତେଥର 'ଇମେଜିଂ' ସ୍କାନ ଭଳି ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ପଡିବ?"
• "ଏହି ଅବସ୍ଥା ସହିତ ମୋର/ମୋ ପିଲାର ଦୃଷ୍ଟିକୋଣ କ'ଣ?"

ପରିବାର ପାଇଁ, ବିଶେଷକରି ପିତାମାତାଙ୍କ ପାଇଁ ଗୋଟିଏ କଥା...

ଯେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର କୋରଏଡ୍ ପ୍ଲେକ୍ସସ୍ କାର୍ସିନୋମା ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହୁଏ, ସେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କ ସମଗ୍ର ବିଶ୍ୱ ଭାଙ୍ଗି ପଡ଼ିବା ଭଳି ଅନୁଭବ କରିବା ସ୍ୱାଭାବିକ। ସବୁକିଛି ବହୁତ ଶୀଘ୍ର ହେବା ଆରମ୍ଭ ହୁଏ। ଆପଣ ନୂତନ ସ୍ନାୟୁରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞ ଏବଂ ଅଙ୍କୋଲୋଜିଷ୍ଟଙ୍କ ସମେତ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ଏକ ବଡ଼ ଦଳକୁ ଭେଟିବେ। ଆପଣଙ୍କ କ୍ୟାଲେଣ୍ଡର ପରୀକ୍ଷା, ଡାକ୍ତରଙ୍କ ନିଯୁକ୍ତି ଏବଂ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାରରେ ପରିପୂର୍ଣ୍ଣ ହେବ। ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଉତ୍ତେଜନା ପରେ, ପରବର୍ତ୍ତୀ ପଦକ୍ଷେପ ପାଇଁ ଫଳାଫଳ ଆସିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କୁ ବହୁତ ସମୟ ଅପେକ୍ଷା କରିବାକୁ ପଡିବ। ଏହି ଅପେକ୍ଷା ସମୟ ବହୁତ ଚାପପୂର୍ଣ୍ଣ ଏବଂ କଷ୍ଟକର ହୋଇପାରେ।

କିନ୍ତୁ, ସେହି ସମୟ ମଧ୍ୟରେ ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ସହିତ ବିତାଇପାରୁଥିବା ପ୍ରତ୍ୟେକ ଛୋଟ ମୁହୂର୍ତ୍ତ ମୂଲ୍ୟବାନ। ତାକୁ ଶୋଇବାକୁ ଦେବା ପାଇଁ ଏକ ନୂତନ ଲୋରୀ ଶିଖନ୍ତୁ, ତାଙ୍କ ପ୍ରିୟ କାର୍ଟୁନ କିମ୍ବା ସିନେମା ଏକାଠି ଦେଖନ୍ତୁ, ଏପରି କିଛି ନୂଆ କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରନ୍ତୁ ଯାହା ଆପଣଙ୍କୁ ଆନନ୍ଦ ଦେବ।

ପରବର୍ତ୍ତୀ ସ୍କାନ, ପରବର୍ତ୍ତୀ ପରୀକ୍ଷା ରିପୋର୍ଟ ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତିତ ହୋଇ ବର୍ତ୍ତମାନର ମୁହୂର୍ତ୍ତରେ ବଞ୍ଚିବା କଷ୍ଟକର। କିନ୍ତୁ ସେହି ସ୍କାନ କିମ୍ବା ରିପୋର୍ଟ ଯାହା ପ୍ରକାଶ କରେ ତାହା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ନୁହେଁ, ଆପଣ ସର୍ବଦା ଆପଣଙ୍କର ଚିନ୍ତା ଏବଂ ଭୟକୁ ଏକପାଖରେ ରଖିପାରିବେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁ ସହିତ ବିତାଇଥିବା ମୂଲ୍ୟବାନ ସମୟ ପାଇଁ ଖୁସି ରହିପାରିବେ। ଆପଣ ଏକା ନୁହଁନ୍ତି। ଅନେକ ଲୋକ ଅଛନ୍ତି ଯେଉଁମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ କଥା ଶୁଣିପାରିବେ।

ଶେଷରେ, ମନେ ରଖିବା ପାଇଁ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା (ଘରକୁ ନେଇଯିବା ବାର୍ତ୍ତା)

ଠିକ୍ ଅଛି, ତେବେ ଆସନ୍ତୁ ଏହି ଦୀର୍ଘ-ଆଲୋଚନା ହୋଇଥିବା "କୋରଏଡ୍ ପ୍ଲେକ୍ସସ୍ କାର୍ସିନୋମା" ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କୁ ମନେ ରଖିବାକୁ ପଡିବ ଏପରି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥାଗୁଡ଼ିକୁ ସଂକ୍ଷେପରେ କହିବା?

• କୋରଏଡ୍ ପ୍ଲେକ୍ସସ୍ କାର୍ସିନୋମା ଏକ ବିରଳ କିନ୍ତୁ ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଉଥିବା କର୍କଟ ରୋଗ ଯାହା ମସ୍ତିଷ୍କର କୋରଏଡ୍ ପ୍ଲେକ୍ସସ୍ ନାମକ ଟିସୁରେ ବିକଶିତ ହୁଏ। ଏହା ବିଶେଷକରି ଛୋଟ ପିଲା ଏବଂ ଶିଶୁମାନଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ।
• ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଅପରିଣାମଜନକ କାରଣ ଯୋଗୁଁ ଅତ୍ୟଧିକ ନିଦ୍ରା, ଲଗାତାର ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା, ବାରମ୍ବାର ବାନ୍ତି, ଝାଡ଼ା, କିମ୍ବା ଦୃଷ୍ଟି ସମସ୍ୟା ଭଳି ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ, ତେବେ ସମୟ ନଷ୍ଟ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ ଏବଂ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନିଅନ୍ତୁ ।
• ବ୍ୟବହୃତ ମୁଖ୍ୟ ଚିକିତ୍ସାଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି ଶଲ୍ୟଚିକିତ୍ସା, କେମୋଥେରାପି ଏବଂ ବିକିରଣ ଚିକିତ୍ସା । କେତେକ ସମୟରେ ଏହି ଚିକିତ୍ସା ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏରୁ ଅଧିକ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରେ।
• ଯଦିଓ ଏହା ଏକ ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜିଂ ଏବଂ କଷ୍ଟକର ଯାତ୍ରା, ଯଦି ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର କେହି ଏହି ପରିସ୍ଥିତିର ସମ୍ମୁଖୀନ ହେଉଛନ୍ତି, ତେବେ ମନେରଖନ୍ତୁ ଯେ ଆପଣ ଏକା ନୁହଁନ୍ତି । ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରୀ ଦଳ, ପରିବାର ଏବଂ ବନ୍ଧୁମାନଙ୍କ ସମର୍ଥନରେ ଏହି ପରିସ୍ଥିତିରୁ ମୁକ୍ତି ପାଆନ୍ତୁ। ଏହି ଲଢ଼େଇରେ ସକାରାତ୍ମକ ଏବଂ ଦୃଢ଼ ରହିବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଆମେ ଆଶା କରୁଛୁ ଯେ ଏହି ସୂଚନା ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ଉପଯୋଗୀ ହେବ। ସମସ୍ତଙ୍କ ପାଇଁ ଭଲ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ!