ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ଜଣାଶୁଣା କେହି, ବିଶେଷକରି ପିଲାଦିନରୁ, ଆପଣଙ୍କ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତିରେ କୌଣସି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଅନୁଭବ କରିଛନ୍ତି କି, ଯେପରିକି ଝାପ୍ସା ଦୃଷ୍ଟି, କିମ୍ବା ଆଲୋକ ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା? କିମ୍ବା ଆପଣ ରଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନିବାରେ କଷ୍ଟ ଅନୁଭବ କରିଛନ୍ତି କି? କେତେକ ସମୟରେ ଏହି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ସରଳ ହୋଇପାରେ। ଆଜି ଆମେ ଏକ ବିରଳ ଆଖି ରୋଗ ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ ଯାହା ପାଇଁ ଟିକିଏ ଧ୍ୟାନ ଦେବା ଆବଶ୍ୟକ, କିନ୍ତୁ ଅନେକ ଲୋକ ଏହା ବିଷୟରେ ଜାଣନ୍ତି ନାହିଁ। ଏହାକୁ (କୋନ-ରଡ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି) କିମ୍ବା (CRD) କୁହାଯାଏ।

⚡ Interactive Clinical Tool

⚖️

BMI Calculator

Know your body mass index (BMI) and weight classification

Open Interactive Calculator →

କୋନ-ରଡ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, (କୋନ-ରଡ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି) ହେଉଛି ଏକ ରୋଗ ଯାହା ଆମ ଆଖି ଭିତରେ ଥିବା ରେଟିନାର ଅଂଶକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଏଥିରେ ଯାହା ଘଟେ ତାହା ହେଉଛି ଆମର ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ଧୀରେ ଧୀରେ, ଅର୍ଥାତ୍, ଧୀରେ ଧୀରେ ଦୁର୍ବଳ ହୋଇଯାଏ। କିଛି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏହା ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତିର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ କ୍ଷତି ଏବଂ ଅନ୍ଧତ୍ୱ ମଧ୍ୟ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ । ଏହା ଏକ ଦୁଃଖଦ ସତ୍ୟ।

ଏହି ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହ୍ରାସର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ହେଉଛି ଆମ ରେଟିନାରେ ଥିବା ଦୁଇ ପ୍ରକାରର ଆଲୋକ-ସମ୍ବେଦନଶୀଳ କୋଷ , ଯାହାକୁ କୋନ୍ ଏବଂ ରଡ୍ କୁହାଯାଏ, ସେମାନଙ୍କର କ୍ଷତି। ସଠିକ୍ ଭାବରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଧୀରେ ଧୀରେ ମରିଯାଆନ୍ତି। "କୋନ୍-ରଡ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି" ରେ "ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି" ଶବ୍ଦର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଧୀରେ ଧୀରେ ଖରାପ ହୋଇଯାଏ।

କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ଯଦି ଆମର ଆଖି ଏକ କ୍ୟାମେରା ପରି, ତେବେ ଏହି କୋଣ କୋଷ "(କୋଣ)" ଏବଂ ରଡ୍ କୋଷ "(ରଡ୍)" ସେହି କ୍ୟାମେରାର "(ଫିଲ୍ମ)" ଉପରେ ଥିବା ଛୋଟ ଛୋଟ ବିନ୍ଦୁ ପରି। ଏମାନେ ହିଁ ଆଲୋକକୁ ଧରିଥାନ୍ତି, ରଙ୍ଗ ଚିହ୍ନିଥାନ୍ତି, ପ୍ରତିଛବି ସୃଷ୍ଟି କରନ୍ତି ଏବଂ ଆମ ମସ୍ତିଷ୍କକୁ ପଠାନ୍ତି।

କୋନ: ଏଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି କୋଷ ଯାହା ଆମକୁ ରଙ୍ଗ ଦେଖିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ, ଏବଂ ଏଗୁଡ଼ିକ ତୀକ୍ଷ୍ଣ, ସ୍ପଷ୍ଟ ଦୃଷ୍ଟି ମଧ୍ୟ ପ୍ରଦାନ କରେ (ବିଶେଷକରି ଯେତେବେଳେ ଆମେ ସିଧା ଆଗକୁ ଦେଖୁ) ।
ରଡ୍: ଏଗୁଡ଼ିକ ଆମକୁ ଅନ୍ଧାରରେ ଏବଂ ପାର୍ଶ୍ୱ ଦୃଷ୍ଟିକୋଣରେ, ଅର୍ଥାତ୍ ଆମ ସମ୍ମୁଖରେ ସିଧାସଳଖ ନଥିବା ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକୁ ଦେଖିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରନ୍ତି।

CRD ରେ, ସାଧାରଣତଃ କୋଣ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରଥମେ କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ହୁଏ, କିନ୍ତୁ କେତେକ ସମୟରେ ଉଭୟ ପ୍ରକାରର କୋଷ ଏକ ସମୟରେ କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ହୋଇପାରେ।

"(CRD)" ନାମକ ଏହି ଅବସ୍ଥା ବହୁତ ବିରଳ , ଅର୍ଥାତ୍ ଏହା ସମସ୍ତଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା ରୋଗ ନୁହେଁ। ଏହା ପ୍ରାୟତଃ ଜେନେଟିକ୍ , ଅର୍ଥାତ୍ ଏହା ଏପରି କିଛି ଯାହା ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ି ଚାଲିଥାଏ। ଏହି ରୋଗ ସାଧାରଣତଃ ଶୈଶବ କିମ୍ବା ବୟସ୍କ ବୟସର ଆରମ୍ଭରେ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ।

ଏହାର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ ତାହା ଆପଣ ଜାଣନ୍ତି କି?

ଯଦିଓ CRD ର ଲକ୍ଷଣ ବ୍ୟକ୍ତି ଅନୁସାରେ ସାମାନ୍ୟ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ, କିନ୍ତୁ କିଛି ସାଧାରଣ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଇପାରେ। ସମୟ ସହିତ ଏଗୁଡ଼ିକ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ।

ଆଖିର ମଧ୍ୟଭାଗରେ ଦୁର୍ବଳତା: ଏହା ପ୍ରାୟତଃ ପ୍ରଥମ ଲକ୍ଷଣ ଯାହା ଲକ୍ଷ୍ୟ କରାଯାଏ। ଏହା ସାଧାରଣତଃ ପିଲାଦିନରୁ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ। ସଠିକ୍ ଭାବରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଯାହା ସିଧାସଳଖ ଦେଖାଯାଉଛି ତାହା ଅସ୍ପଷ୍ଟ ଦେଖାଯାଉଛି।
ଫଟୋଫୋବିଆ: ଉଜ୍ଜ୍ୱଳ ଆଲୋକ ପ୍ରତି ଅତ୍ୟଧିକ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଅନୁଭବ: ସୂର୍ଯ୍ୟ କିମ୍ବା ଆଲୋକ ବନ୍ଦ ହେଲେ ଦେଖିବା କଷ୍ଟକର ହୁଏ, ଯେପରି ଆଖି ନୀଳ ହୋଇଯାଉଛି।
ରଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନିବାରେ ଅସୁବିଧା: ସମୟ ସହିତ, ରଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକ କମ୍ ଦୃଶ୍ୟମାନ ହୋଇପାରେ ଏବଂ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରଙ୍ଗ ଅନ୍ଧତ୍ୱ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ।
ରାତି ଅନ୍ଧତ୍ୱ (ନାଇକ୍ଟାଲୋପିଆ): ଅଳ୍ପ ଆଲୋକିତ ଅଞ୍ଚଳରେ ରାତିରେ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ବହୁତ ଦୁର୍ବଳ ହୋଇଯାଏ।
ପେରିଫେରାଲ୍ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହ୍ରାସ: ଆପଣ ସିଧାସଳଖ ଦେଖୁଥିବା ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି କେବଳ ଧୀରେ ଧୀରେ ହ୍ରାସ ପାଏ ନାହିଁ, ବରଂ ଆପଣଙ୍କ ଆଖିର ଉଭୟ ପାର୍ଶ୍ୱରେ ଯାହା ଦେଖନ୍ତି ତାହା ମଧ୍ୟ ଧୀରେ ଧୀରେ ହ୍ରାସ ପାଏ।
ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତିର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ କ୍ଷତି (ଅନ୍ଧାପଣ): ଏହା ରୋଗର ସବୁଠାରୁ ଗମ୍ଭୀର ପର୍ଯ୍ୟାୟ।

ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ହଠାତ୍ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ। ଏଗୁଡ଼ିକ ଧୀରେ ଧୀରେ ବିକଶିତ ହୁଏ। ତେଣୁ କେତେକ ସମୟରେ, ପ୍ରଥମେ, ଆପଣ ଭାବିପାରନ୍ତି ଯେ ଏହା ଏକ ବଡ଼ କଥା ନୁହେଁ।

ଏହା କାହିଁକି ଘଟେ? ଏହାର କାରଣ କ’ଣ?

ଆମେ ପୂର୍ବରୁ କହିଛୁ ଯେ, (CRD) ମୁଖ୍ୟତଃ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ । ଅର୍ଥାତ୍, ଏହା ଆମ (DNA) ରେ ଘଟୁଥିବା କିଛି ପରିବର୍ତ୍ତନ (ମ୍ୟୁଟେସନ୍) ଯୋଗୁଁ ହୁଏ। ଭାବନ୍ତୁ, (DNA) ହେଉଛି ଆମ ଶରୀରର ବ୍ଲୁପ୍ରିଣ୍ଟ। ଯଦି ସେହି ବ୍ଲୁପ୍ରିଣ୍ଟରେ ଏକ ଛୋଟ ଭୁଲ ଥାଏ, ତେବେ ଏହା ଏପରି ପରିସ୍ଥିତି ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।

ଗବେଷଣାରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଅତି କମରେ 28 ପ୍ରକାରର ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଅଛି ଯାହା ଏହି "(CRD)" ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ଆମେ ଏହି ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ହୋଇପାରିବା ପାଇଁ ଅନେକ ଉପାୟ ଅଛି:

(ଅଟୋସୋମାଲ ଡୋମିନାଣ୍ଟ): ଏହି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଯଦିଓ ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ କେବଳ ଜଣେ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ , ମାତା କିମ୍ବା ପିତାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ଆସିଥାଏ, ତଥାପି ଏହି ରୋଗ ହୋଇପାରେ।
(ଅଟୋସୋମାଲ ରିସେସିଭ୍): ଏହି ପଦ୍ଧତିରେ, ରୋଗ କେବଳ ସେତେବେଳେ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ ଉଭୟ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ଆସିଥାଏ। ଯଦି ଏହା କେବଳ ଜଣେ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଆସିଥାଏ, ତେବେ ସେହି ବ୍ୟକ୍ତି ରୋଗର ବାହକ ହୋଇପାରେ, କିନ୍ତୁ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଇବ ନାହିଁ।
(X-ଲିଙ୍କ୍ଡ୍): ଏହା X କ୍ରୋମୋଜୋମ ସହିତ ଜଡିତ ଏକ ଜିନ୍ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ। ବିପଦ କେଉଁ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରେ ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ ଅଛି ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ।

କୋନ-ରଡ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫିର କାରଣ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଥିବା ଚାରୋଟି ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ହେଉଛି:

(ଏବିସିଏ୪)
(CRX)
(GUCY2D)
(RPGR)

ଯଦିଓ ଏଗୁଡ଼ିକ ଚିକିତ୍ସା ଦୃଷ୍ଟିରୁ ଟିକେ ଜଟିଳ, ଏହି ଜିନ୍‌ଗୁଡ଼ିକ ଆମ ଆଖିରେ ଥିବା କୋଣ କୋଷ ଏବଂ ରଡ୍‌ଗୁଡ଼ିକୁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରନ୍ତି। ତେଣୁ ଯେତେବେଳେ ଏହି ଜିନ୍‌ଗୁଡ଼ିକରେ ସମସ୍ୟା ଥାଏ, ସେତେବେଳେ ସେହି କୋଷଗୁଡ଼ିକର କାର୍ଯ୍ୟ ବାଧାପ୍ରାପ୍ତ ହୁଏ।

ଆପଣ ଏହି ରୋଗର ସଠିକ୍ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କିପରି କରିବେ? (ନିର୍ଣ୍ଣୟ)

ଯଦି ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ କୌଣସିଟି ଅଛି, ତେବେ ଆପଣ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଜଣେ ଚକ୍ଷୁ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ। ସେ ଆପଣଙ୍କୁ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ କହିପାରିବେ ଯେ ଏହା CRD ନା ଅନ୍ୟ କୌଣସି ଚକ୍ଷୁ ରୋଗ।

ସେ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ଅନେକ ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି:

୧. ଆପଣଙ୍କର ଚିକିତ୍ସା ଇତିହାସ ଏବଂ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ପଚାରନ୍ତୁ: ଆପଣଙ୍କ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତିରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାର ସମାନ ସମସ୍ୟା ଅଛି କି ନାହିଁ।

୨. ଏକ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଚକ୍ଷୁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ: ଏଥିରେ ଅନେକ ପରୀକ୍ଷା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ।

ଦୃଶ୍ୟ ତୀକ୍ଷ୍ଣତା ପରୀକ୍ଷା:ଲୋକଙ୍କୁ ଚିଠି ପଢିବାକୁ ଦେବା ଏବଂ ସେମାନେ କେତେ ଦୂର ଦେଖିପାରିବେ ତାହା ଦେଖିବା।
ରଙ୍ଗ ଦୃଷ୍ଟି ପରୀକ୍ଷା: ଆପଣ ରଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକୁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଚିହ୍ନି ପାରୁଛନ୍ତି କି ନାହିଁ ତାହା ଯାଞ୍ଚ କରିବା।
ସ୍ଲିଟ୍ ଲ୍ୟାମ୍ପ ପରୀକ୍ଷା: ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ବର୍ଦ୍ଧକ ଯନ୍ତ୍ର ସାହାଯ୍ୟରେ ଆଖି ଭିତରକୁ ଦେଖିବା।

ଯଦିଓ ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ, କିନ୍ତୁ କୋନ୍-ରଡ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଏବଂ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପରୀକ୍ଷା ହେଉଛି ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋରେଟିନୋଗ୍ରାଫି। ଏହା ଏକ ବିଶେଷ ପରୀକ୍ଷା। ଏହା ସିଧାସଳଖ ରେଟିନାର ବୈଦ୍ୟୁତିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ମାପ କରେ। ଯଦି CRD ଉପସ୍ଥିତ ଥାଏ, ତେବେ ଏହି ପରୀକ୍ଷା କାର୍ଯ୍ୟକଳାପର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଢାଞ୍ଚା (କିମ୍ବା କାର୍ଯ୍ୟକଳାପର ଅଭାବ) ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ।

ଏହା ସହିତ, ଆପଣଙ୍କ ଚକ୍ଷୁ ଡାକ୍ତର ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ପରାମର୍ଶ ଦେଇପାରନ୍ତି। ଏହା ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କର ଜିନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଦେଖିବା ପାଇଁ ଯାହା CRD ର କାରଣ ବୋଲି ଜଣାଯାଏ। ଏହା ବିଶେଷ ଭାବରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ନିକଟ ପରିବାରର କାହାରି (ମା, ବାପା, ଭାଇଭଉଣୀ, ପିଲାମାନେ) CRD ଅଛି, କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ଏହି ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଛି।

ଏହାର ଚିକିତ୍ସା କ’ଣ? ଏହାକୁ ଆରୋଗ୍ୟ କରାଯାଇପାରିବ କି?

ଆହା, ସତ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏହି ରୋଗ "(କୋନ-ରଡ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି)" ପାଇଁ ବର୍ତ୍ତମାନ କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ନାହିଁ । ଏହା ସବୁଠାରୁ ଦୁଃଖଦ କଥା।

ତଥାପି, ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଆଶା ଛାଡିବାର ଆବଶ୍ୟକତା ନାହିଁ। ବର୍ତ୍ତମାନର ପଦ୍ଧତି ହେଉଛି ରୋଗର ଅଗ୍ରଗତିକୁ ଧୀର କରିବା ଏବଂ ଉପୁଜୁଥିବା ଯେକୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଏବଂ ଜଟିଳତାର ଚିକିତ୍ସା କରିବା। ଆପଣଙ୍କର ଚକ୍ଷୁ ଡାକ୍ତର ଏଥିରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବେ। ଏଥିରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ:

ଆଲୋକ ସୁରକ୍ଷା: ସନଗ୍ଲାସ୍, ରଙ୍ଗୀନ ଚଷମା, କିମ୍ବା କଣ୍ଟାକ୍ଟ ଲେନ୍ସ ବ୍ୟବହାର କରିବା ଦ୍ୱାରା ଆଲୋକ ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବାରୁ ରେଟିନା କୋଷ କ୍ଷତିର ଆଶଙ୍କା ହ୍ରାସ ପାଇପାରେ।
ଦୃଷ୍ଟି ସଂଶୋଧନ: ରୋଗର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ, ଚଷମା ଦୃଷ୍ଟି ହ୍ରାସରୁ କିଛିଟା ମୁକ୍ତି ଦେଇପାରେ।
ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହ୍ରାସ ପାଇଁ ସହାୟକ: ଏଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି ଏପରି ଉପକରଣ ଯାହା ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା ଲୋକଙ୍କୁ ଦୈନନ୍ଦିନ କାର୍ଯ୍ୟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ। ଏଗୁଡ଼ିକ ସରଳ ମ୍ୟାଗ୍ନିଫାଏଂ ଗ୍ଲାସ ଠାରୁ ଆରମ୍ଭ କରି ସ୍କ୍ରିନ୍-ରିଡିଂ କମ୍ପ୍ୟୁଟର ପ୍ରୋଗ୍ରାମ ଭଳି ଉଚ୍ଚ-ପ୍ରଯୁକ୍ତିବିଦ୍ୟା ଉପକରଣ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।
ଦୃଷ୍ଟି ପୁନର୍ବାସ: ଏହା ଏକ ବିଶେଷ ପ୍ରକାରର ତାଲିମ ଯାହା ଆପଣଙ୍କୁ ଦୃଷ୍ଟି ହ୍ରାସ ସହିତ କିପରି ମୁକାବିଲା କରିବେ ଏବଂ ଦୈନନ୍ଦିନ କାର୍ଯ୍ୟ ସମ୍ପାଦନ କରିବେ ତାହା ଶିଖାଏ।
ପୁଷ୍ଟିକର ପରିପୂରକ: ଏକ ବିଶ୍ୱାସ ଅଛି ଯେ କିଛି ଭିଟାମିନ୍ ଏବଂ ଖଣିଜ ପଦାର୍ଥ (ସୂକ୍ଷ୍ମ ପୁଷ୍ଟିକର ପଦାର୍ଥ) CRD ର ଅଗ୍ରଗତିକୁ ଧୀର କରିପାରେ। ତଥାପି, ଏଗୁଡ଼ିକ କେବଳ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ଅନୁଯାୟୀ ନିଆଯିବା ଉଚିତ । ଆପଣଙ୍କ ଚକ୍ଷୁ ବିଶେଷଜ୍ଞ ଆପଣଙ୍କୁ କହିବେ ଯେ କେଉଁଗୁଡ଼ିକ ଭଲ ଏବଂ କେଉଁଗୁଡ଼ିକ ଖରାପ।
ମାନସିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସହାୟତା:ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହରାଇବା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଚାପପୂର୍ଣ୍ଣ ଏବଂ ଭୟଙ୍କର ଅଭିଜ୍ଞତା ହୋଇପାରେ। CRD ଥିବା ଅନେକ ଲୋକ ଚିନ୍ତା କିମ୍ବା ଡିପ୍ରେସନ ଭଳି ଲକ୍ଷଣ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି। ତେଣୁ, ଏହି ଭାବନାଗୁଡ଼ିକର ମୁକାବିଲା କରିବା ଏବଂ ସେଗୁଡ଼ିକର ମୁକାବିଲା କରିବା ପାଇଁ ମାନସିକ ପରାମର୍ଶ ଏବଂ ସମର୍ଥନ ପାଇବା ଏକ ବଡ଼ ସାହାଯ୍ୟ ହୋଇପାରେ।

ଭବିଷ୍ୟତରେ ନୂଆ ଚିକିତ୍ସା ହେବ କି? (ଗବେଷଣା)

ଗବେଷକମାନେ ବର୍ତ୍ତମାନ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରୁଛନ୍ତି ଯେ କୋନ-ରଡ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫିର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଜିନ୍ ଥେରାପି ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ କି ନାହିଁ। ଅର୍ଥାତ୍, ଆମେ ଆଲୋଚନା କରିଥିବା ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍‌ଗୁଡ଼ିକୁ ସଂଶୋଧନ କରିପାରିବ ବୋଲି ପଦ୍ଧତି।

ତଥାପି, ଏହି ଚିକିତ୍ସାଗୁଡ଼ିକ ଏବେ ବି ଗବେଷଣା ପ୍ରକ୍ରିୟାର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଅଛି। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେ ଆମେ ଏହି ଚିକିତ୍ସାଗୁଡ଼ିକ ପାଇବା ପାଇଁ ଅତି କମରେ ଆହୁରି କିଛି ବର୍ଷ ସମୟ ନେବୁ । ଏହା ସହିତ, ଯଦି ସେହି ଅଧ୍ୟୟନଗୁଡ଼ିକ ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତି ଯେ ଏହି ଚିକିତ୍ସାଗୁଡ଼ିକ ନିରାପଦ ଏବଂ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ , ତେବେ ହିଁ ସେଗୁଡ଼ିକ ମୁକ୍ତ କରାଯିବ।

ତେଣୁ, ଯଦିଓ ଏହି ଚିକିତ୍ସାଗୁଡ଼ିକ ପାଇଁ ବର୍ତ୍ତମାନ ଉଚ୍ଚ ଆଶା ରଖିବା କଷ୍ଟକର, ଏହା ମନେ ରଖିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଯେ ଏହା ଭବିଷ୍ୟତରେ CRD ଥିବା ଲୋକମାନଙ୍କୁ କିଛି ଆରାମ ଦେଇପାରେ ।

କୋନ-ରଡ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରଫି (CRD) ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତି କ’ଣ ଅନୁଭବ କରନ୍ତି?

CRD ର ପ୍ରଭାବ ସାଧାରଣତଃ ପିଲାଦିନରୁ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ । CRD ଥିବା ପିଲାମାନେ 10 ବର୍ଷ ବୟସ ପୂର୍ବରୁ ଦୃଷ୍ଟି ସମସ୍ୟା ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି। ତେଣୁ, କେତେକ ସମୟରେ ସ୍କୁଲ ଶିକ୍ଷକମାନେ ପ୍ରଥମେ ପିଲାର ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତିରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରନ୍ତି।

CRD ଥିବା ଅଧିକାଂଶ ଲୋକ 20 ବର୍ଷ ବୟସ ସୁଦ୍ଧା ଆଇନଗତ ଭାବରେ ଅନ୍ଧ ହେବାର ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହରାଇପାରନ୍ତି। ତଥାପି, କିଛି ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ, କାରଣ ଏହି ରୋଗ ଧୀରେ ଧୀରେ ବଢ଼େ କିମ୍ବା କ୍ଷତି କମ୍ ଗୁରୁତର, ଏହି ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ପହଞ୍ଚିବା ପାଇଁ ସେମାନଙ୍କର 30 କିମ୍ବା 40 ବର୍ଷ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସମୟ ଲାଗିପାରେ ।

ଏହି ପରିସ୍ଥିତି ପାଇଁ ଭବିଷ୍ୟତ କ’ଣ?

(CRD) ଏକ ଜୀବନଘାତକ ରୋଗ ନୁହେଁ । ଏହାର ଅର୍ଥ ଏହା ମୃତ୍ୟୁ କରେ ନାହିଁ। ତଥାପି, ଏହା ଏକ ରୋଗ ଯାହା ଜୀବନରେ ବଡ଼ ବାଧା ସୃଷ୍ଟି କରେ ଏବଂ ଶେଷରେ ଅକ୍ଷମତା ଆଣିଥାଏ ।

କିନ୍ତୁ ଆପଣ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହ୍ରାସ ସହିତ ବଞ୍ଚିବା ଶିଖିପାରିବେ , ବିଶେଷକରି ଡାକ୍ତର, ସହାୟତା ସେବା ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସମ୍ବଳର ସହାୟତାରେ।

ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ବୁଝିବା ଯେ ଆପଣ ଏକା ନୁହଁନ୍ତି। ସାହାଯ୍ୟ ମାଗିବାକୁ ଭୟ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ।

ଏହାକୁ ରୋକିବାର କୌଣସି ଉପାୟ ଅଛି କି?

ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରିଥିଲୁ ଯେ, କୋନ-ରଡ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ଏକ ରୋଗ ଯାହା ମୁଖ୍ୟତଃ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଦ୍ୱାରା ହୋଇଥାଏ । ତେଣୁ, ବର୍ତ୍ତମାନର ସୂଚନା ଆଧାରରେ, CRD ହେବାର ବିପଦକୁ ରୋକିବା କିମ୍ବା ହ୍ରାସ କରିବାର କୌଣସି ଉପାୟ ନାହିଁ । ଗବେଷକମାନେ ଏବେ ବି ଅନୁସନ୍ଧାନ କରୁଛନ୍ତି ଯେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ପାଇଁ ଅନ୍ୟ କୌଣସି କାରଣ କିମ୍ବା କାରକ ଯୋଗଦାନ କରୁଛି କି ନାହିଁ।

ଯଦି ମୋର CRD ଅଛି, ତେବେ ମୁଁ ମୋର ଯତ୍ନ କିପରି ନେବି?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର "(CRD)" ଅଛି, ତେବେ ଚକ୍ଷୁ ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ନିୟମିତ ଭାବରେ ଆପଣଙ୍କ ଚକ୍ଷୁ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।ତା'ପରେ ସେ ତୁମ ଆଖିରେ ହେଉଥିବା ପରିବର୍ତ୍ତନ ଉପରେ ନଜର ରଖିପାରିବେ, ସେହି ଅନୁସାରେ ତୁମର ଚିକିତ୍ସାକୁ ସଜାଡ଼ି ପାରିବେ ଏବଂ ତୁମକୁ ନୂତନ ସୂଚନା ଦେଇପାରିବେ।

ଆପଣଙ୍କର ଚକ୍ଷୁ ଡାକ୍ତର ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟସେବା ପ୍ରଦାନକାରୀମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ CRD ସହିତ ବଞ୍ଚିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବେ। ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ ଏହା ସହିତ ଖାପ ଖୁଆଇବା ଏବଂ ଭବିଷ୍ୟତ ପାଇଁ ପ୍ରସ୍ତୁତ ହେବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବେ। ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ ନୂତନ ଚିକିତ୍ସା ବିଷୟରେ ସୂଚନା ଦେଇପାରିବେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କୁ ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରିପାରିବେ।

ମୁଁ ଡାକ୍ତର/ମହାଡାମଙ୍କୁ କଣ ପଚାରିବା ଉଚିତ?

ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବେ, ସେତେବେଳେ ଏହିପରି ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିବା ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ସହାୟକ ହେବ:

ମୋର ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି କେତେ ହ୍ରାସ ପାଇଛି?
ଏହି "(CRD)" ରୋଗ କିପରି ବଢ଼ିବ? ଆପଣ କଳ୍ପନା କରିପାରିବେ ଯେ ଏଥିରେ କେତେ ସମୟ ଲାଗିବ?
କେଉଁ ଡିଏନଏ ମ୍ୟୁଟେସନ ଯୋଗୁଁ ଏହା ଘଟିଛି ତାହା ଜାଣିବା ପାଇଁ ମୁଁ ଏବଂ ମୋ ପରିବାର ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା କରାଇବା ଉଚିତ କି?
ରୋଗର ଅଗ୍ରଗତିକୁ ଧୀର କରିବା ପାଇଁ ମୁଁ ଏବେ କ'ଣ କରିପାରିବି?
ବର୍ତ୍ତମାନର ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ ଖାପ ଖୁଆଇବା ଏବଂ ଭବିଷ୍ୟତର ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଁ ପ୍ରସ୍ତୁତ ହେବା ପାଇଁ ମୁଁ କ’ଣ କୌଣସି କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ କିମ୍ବା ସମ୍ବଳ ବ୍ୟବହାର କରିପାରିବି?

ଯେତେବେଳେ ଆପଣ କୋନ-ରଡ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ଯୋଗୁଁ ଆପଣଙ୍କର ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହରାଇବେ, ସେତେବେଳେ ଆପଣ ଦୁନିଆ ଏବଂ ଅନ୍ୟମାନଙ୍କଠାରୁ ଏକାକୀ ଏବଂ ଏକାକୀ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି । ଭବିଷ୍ୟତରେ କ’ଣ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହେବାକୁ ଯାଉଛି ସେ ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତିତ ଏବଂ ଚିନ୍ତିତ ହେବା ସ୍ୱାଭାବିକ ।

ତଥାପି, ଏହା ଏପରି ପରିସ୍ଥିତି ନୁହେଁ ଯାହାର ସମ୍ମୁଖୀନ ଆପଣଙ୍କୁ ଏକା ହେବାକୁ ପଡ଼ିବ । ଆପଣଙ୍କର ଚକ୍ଷୁ ଡାକ୍ତର, ଅନ୍ୟ ଡାକ୍ତର ଏବଂ ବିଶେଷଜ୍ଞମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ ଆବଶ୍ୟକ ଯତ୍ନ, ସମର୍ଥନ, ମାର୍ଗଦର୍ଶନ ଏବଂ ସମ୍ବଳ ଯୋଗାଇବେ। ସେମାନଙ୍କୁ ସାହାଯ୍ୟ ମାଗିବାକୁ ଭୟ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ । ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହ୍ରାସର ପ୍ରଭାବ ସହିତ ଖାପ ଖୁଆଇବା ଏବଂ ମୁକାବିଲା କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବେ।

ଶେଷରେ, ଘରକୁ ବାର୍ତ୍ତା ପହଂଚାନ୍ତୁ:

କୋନ-ରଡ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି (CRD) ଏକ ଜୀବନଘାତକ ଚକ୍ଷୁ ରୋଗ ଯେଉଁଥିରେ ଆମ ଆଖିର କୋଣ ଏବଂ ରଡ୍ ନାମକ କୋଷଗୁଡ଼ିକ କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ହୁଏ, ଯାହା ଧୀରେ ଧୀରେ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହ୍ରାସ କରେ। ଏହା ପ୍ରାୟତଃ ଜେନେଟିକ୍ ଏବଂ ପିଲାଦିନରୁ ଆରମ୍ଭ ହୋଇପାରେ।

ଯଦିଓ ବର୍ତ୍ତମାନ ଏହାର କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ନାହିଁ, ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ପରିଚାଳନା କରିବା, ରୋଗର ଅଗ୍ରଗତିକୁ ଧୀର କରିବା ଏବଂ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହ୍ରାସ ସହିତ ବଞ୍ଚିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବାର ଅନେକ ଉପାୟ ଅଛି।

ଯଦି ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପରିଚିତ କାହାରିଠାରେ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଦେଖାଯାଏ, ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଚକ୍ଷୁ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ । ସଠିକ୍ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଏବଂ ମାର୍ଗଦର୍ଶନ ପାଇବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ମନେରଖନ୍ତୁ, ଆପଣ ଏକା ନୁହଁନ୍ତି। ଆପଣଙ୍କୁ ଆବଶ୍ୟକ ସମର୍ଥନ ଏବଂ ସାହାଯ୍ୟ ପାଆନ୍ତୁ। ସକାରାତ୍ମକ ରହିବା ମଧ୍ୟ ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ!