ଆପଣଙ୍କ ଛୋଟ ପିଲାଟିର ଜନ୍ମରୁ ଥାଇରଏଡ୍ ସମସ୍ୟା ଅଛି କି? ଆସନ୍ତୁ ଜନ୍ମଗତ ହାଇପୋଥାଇରଏଡିଜ୍ମ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବା!

ଯେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କ ଛୋଟ ପିଲା ଏହି ଦୁନିଆରେ ଆସିଥାଏ, ସେତେବେଳେ ଆପଣ ଯେଉଁ ଆନନ୍ଦ ଏବଂ ପ୍ରେମ ଅନୁଭବ କରନ୍ତି ତାହା ଅବର୍ଣ୍ଣନୀୟ, ନୁହେଁ କି? ପ୍ରତ୍ୟେକ ପିତାମାତା ତାଙ୍କ ପିଲାକୁ ସୁସ୍ଥ ଏବଂ ଖୁସି ଦେଖିବାକୁ ଆଶା କରନ୍ତି। କିନ୍ତୁ କେତେକ ସମୟରେ, ଛୋଟ ପିଲାମାନଙ୍କର ମଧ୍ୟ ଅପ୍ରତ୍ୟାଶିତ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା ହୋଇପାରେ। ଏପରି ଏକ ଅବସ୍ଥା, ଯାହା ନବଜାତ ଶିଶୁଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଯାଏ, କିନ୍ତୁ ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇ ଚିକିତ୍ସା କଲେ ଏହାକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରାଯାଇପାରିବ, ତାହାକୁ 'ଜନ୍ମଗତ ହାଇପୋଥାଇରଏଡିଜିମ୍' କୁହାଯାଏ। ଆମେ ଏହି ଅବସ୍ଥାକୁ ଡାକ୍ତରୀ ଭାବରେ (ଜନ୍ମଗତ ହାଇପୋଥାଇରଏଡିଜିମ୍) ବୋଲି କହୁଛୁ। ଯଦିଓ ଏହି ନାମ ଶୁଣିବା ଭୟଙ୍କର ହୋଇପାରେ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କୁ ଏହା ବିଷୟରେ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ସୂଚନା ଦିଆଯାଏ, ତେବେ ଆପଣ ଜାଣିପାରିବେ ଯେ ଏହା ଏପରି ଏକ ଜିନିଷ ଯାହାକୁ ପରିଚାଳନା କରାଯାଇପାରିବ।

ଏହି 'ଜନ୍ମଗତ ହାଇପୋଥାଇରଏଡିଜମ୍' କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, (ଜନ୍ମଗତ ହାଇପୋଥାଇରଏଡିଜ୍ମ) ହେଉଛି ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯେଉଁଥିରେ ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଥାଇରଏଡ୍ ଗ୍ରନ୍ଥି ଅକାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଥାଏ । ଥାଇରଏଡ୍ ଗ୍ରନ୍ଥି ହେଉଛି ଏକ ଛୋଟ, ପ୍ରଜାପତି ଆକୃତିର ଗ୍ରନ୍ଥି ଯାହା ଆମ ବେକର ଆଗ ଭାଗରେ ଅବସ୍ଥିତ। ଏହା ଏକ ପ୍ରକାରର ହରମୋନ୍ ଉତ୍ପାଦନ କରେ ଯାହା ଆମ ଶରୀର ପାଇଁ ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ, ଅର୍ଥାତ୍ ଥାଇରଏଡ୍ ହରମୋନ୍। ଏହି ହରମୋନ୍ଗୁଡ଼ିକ ଏକ ଛୋଟ ପିଲାର ମସ୍ତିଷ୍କ ବିକାଶ, ଶରୀର ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ମେଟାବୋଲିକ୍ ପ୍ରକ୍ରିୟା ପାଇଁ ଅତ୍ୟାବଶ୍ୟକ।

ତେଣୁ, ଯଦି ଏକ ନବଜାତ ଶିଶୁର ଥାଇରଏଡ୍ ଗ୍ରନ୍ଥି ସଠିକ୍ ଭାବରେ ବିକଶିତ ନ ହୁଏ, କିମ୍ବା ଯଦି ଏହା ଠିକ୍ ଭାବରେ କାମ କରେ ନାହିଁ, ତେବେ ଶରୀର ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ଥାଇରଏଡ୍ ହରମୋନ୍ ଉତ୍ପାଦନ କରେ ନାହିଁ। ଏହାକୁ ଆମେ (ଜନ୍ମଗତ ହାଇପୋଥାଇରଏଡିଜ୍ମ) କହିଥାଉ।

ଯଦି ଏହି ଅବସ୍ଥାର ଚିକିତ୍ସା ସମୟ ମଧ୍ୟରେ କରାନଯାଏ, ତେବେ ଏହା ପିଲାର ବିକାଶ ଉପରେ, ବିଶେଷକରି ବୌଦ୍ଧିକ ଅକ୍ଷମତା ଉପରେ ଏକ ବଡ଼ ପ୍ରଭାବ ପକାଇପାରେ । ପ୍ରକୃତରେ, (ଜନ୍ମଗତ ହାଇପୋଥାଇରଏଡିଜ୍ମ) ହେଉଛି ପ୍ରତିରୋଧଯୋଗ୍ୟ ବୌଦ୍ଧିକ ଅକ୍ଷମତାର ପ୍ରମୁଖ କାରଣ। ସେଥିପାଇଁ ଶ୍ରୀଲଙ୍କା ସମେତ ବିଶ୍ୱର ଅନେକ ଦେଶରେ, ଜନ୍ମର କିଛି ଦିନ ମଧ୍ୟରେ ଶିଶୁର ଥାଇରଏଡ୍ କାର୍ଯ୍ୟ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଛୋଟ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ। ଏହା ଏପରି କିଛି ଯାହା ନିୟମିତ ଭାବରେ କରାଯାଏ।

ପରିସଂଖ୍ୟାନ ଅନୁସାରେ, ଏହି ଅବସ୍ଥା ପ୍ରତି 3,000 ରୁ 4,000 ନବଜାତ ଶିଶୁଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଏହା ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ ଯେ ପୁଅମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଝିଅମାନଙ୍କରେ ଏହା ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଦୁଇଗୁଣ ଅଧିକ ଥାଏ।

ଜନ୍ମଗତ ହାଇପୋଥାଇରଏଡିଜମ୍ ଥିବା ଅଧିକାଂଶ ଶିଶୁଙ୍କୁ ଜୀବନସାରା ଥାଇରଏଡ୍ ହରମୋନ୍ ବଟିକା ଖାଇବାକୁ ପଡିବ। ତଥାପି, କିଛି ଶିଶୁଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଅସ୍ଥାୟୀ ହାଇପୋଥାଇରଏଡିଜମ୍ ଥାଏ, ଯାହା କିଛି ସପ୍ତାହ କିମ୍ବା ମାସ ମଧ୍ୟରେ ଆପେ ଆପେ ଠିକ୍ ହୋଇଯାଏ। ଉପଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ସହିତ, ଏହି ପିଲାମାନେ ବହୁତ ସାଧାରଣ, ସୁସ୍ଥ ଜୀବନଯାପନ କରିପାରିବେ।

କେଉଁ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଦ୍ଵାରା ଜଣାପଡ଼େ ଯେ ପିଲାଟିର ଏହି ଅବସ୍ଥା ଅଛି କି ନାହିଁ?

ନବଜାତ ଶିଶୁର ଜନ୍ମଗତ ହାଇପୋଥାଇରଏଡିଜମ୍ ଅଛି ବୋଲି ତୁରନ୍ତ ସ୍ପଷ୍ଟ ହୋଇନପାରେ। ସେଥିପାଇଁ ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଥିବା ଥାଇରଏଡ୍ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା ଏତେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ତଥାପି, ଜୀବନର ପ୍ରଥମ କିଛି ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ କିଛି ସୂକ୍ଷ୍ମ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଇପାରେ। ଏଥିରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:

ପ୍ରଥମ କିଛି ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ ଦେଖାଯାଇପାରେ ଏପରି ଲକ୍ଷଣ:

• କୋଷ୍ଠକାଠିନ୍ୟ:ଶିଶୁଟି ଶୌଚାଳୟ ଯିବାରେ କଷ୍ଟ ଅନୁଭବ କରେ, ଏବଂ କିଛି ଦିନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଯାଇ ନପାରେ।
• ମାଂସପେଶୀ ସ୍ୱର କମ (ହାଇପୋଟୋନିଆ): ଶିଶୁର ଶରୀର ଦୁର୍ବଳ, ନିର୍ଜୀବ ଅନୁଭବ ହୁଏ ଏବଂ ସ୍ପର୍ଶ କଲେ ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକ ଶିଥିଳ ଅନୁଭବ ହୁଏ।
• କ୍ଷୀର ପିଇବାରେ ଅସୁବିଧା: କ୍ଷୀର ପିଇବାକୁ ଅନିଚ୍ଛା, ପିଇବା ସମୟରେ ମଧ୍ୟ ଏହାକୁ ଠିକ୍ ଭାବରେ ଶୋଷି ନପାରିବା, କିମ୍ବା ପିଇବା ପରେ କ୍ଷୀର ବାନ୍ତି କରିବା।
• ଲଗାତାର ଜଣ୍ଡିସ୍: ଜନ୍ମର କିଛି ସମୟ ପରେ ହେଉଥିବା ଜଣ୍ଡିସ୍ ସାଧାରଣତଃ କିଛି ଦିନ ମଧ୍ୟରେ କମିଯାଏ। ତଥାପି, ଏହି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଜଣ୍ଡିସ୍ ସପ୍ତାହ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ରହିପାରେ।
• ଅଳସୁଆମି: ଶିଶୁଟି ସବୁବେଳେ ଶୋଇପଡ଼ୁଥିବା ପରି ମନେହୁଏ, ତାକୁ ଉଠାଇବା କଷ୍ଟକର, ଏବଂ ଖେଳିବାରେ ଆଗ୍ରହୀ ନ ଥିବା ପରି ମନେହୁଏ।
• କର୍କଶ ସ୍ୱର: ଯେତେବେଳେ ଏକ ଶିଶୁ କାନ୍ଦେ, କର୍କଶ ସ୍ୱରରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ।
• ହାଇପୋଥର୍ମିଆ: ଶିଶୁର ଶରୀର ସବୁବେଳେ ଥଣ୍ଡା ଅନୁଭବ ହୁଏ।

କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ନବଜାତ ଶିଶୁ ସବୁବେଳେ ଶୋଇପଡ଼ୁଥିବା ପରି ମନେହୁଏ, ଖାଇବାକୁ ଅଳସୁଆ ଲାଗୁଛି, ଏବଂ ସ୍ପର୍ଶ କରିବାକୁ ଥଣ୍ଡା ଲାଗୁଛି, ତେବେ ଏପରି ସମୟରେ ଟିକେ ସତର୍କ ରହିବା ଭଲ।

ଯଦି ଚିକିତ୍ସା ନ କରାଯାଏ, ତେବେ ସମୟ ସହିତ ଦେଖାଦେଇପାରୁଥିବା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:

ଯଦି ଏହି ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଏ ନାହିଁ, ତେବେ ସମୟ ସହିତ ଅଧିକ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଦେଇପାରେ।

• ପେଟ ଫୁଲିବା: ପେଟ ବଡ଼ ଏବଂ ଫୁଲିଥିବା ଦେଖାଯାଏ।
• ରକ୍ତହୀନତା: ଶରୀରରେ ରକ୍ତ ପରିମାଣ ହ୍ରାସ।
• ବ୍ରାଡିକାର୍ଡିଆ: ହୃଦସ୍ପନ୍ଦନ ହ୍ରାସ ପାଏ।
• କେଶ ଖର୍ଭସ ହେବା: କେଶ ଖର୍ଭସ ଏବଂ ଶୁଷ୍କ ହୋଇଥାଏ।
• ଥଣ୍ଡା, ଶୁଷ୍କ ଚର୍ମ: ଚର୍ମ ସ୍ପର୍ଶ କଲେ ଥଣ୍ଡା ଏବଂ ଶୁଷ୍କ ଅନୁଭବ ହୁଏ।
• ଗଗଣ୍ଡ: ଥାଇରଏଡ୍ ଗ୍ରନ୍ଥି ଥିବା ସ୍ଥାନରେ ବେକରେ ଫୁଲା।
• ହାଇପୋଟେନସନ୍: ନିମ୍ନ ରକ୍ତଚାପ ।
• ବଢ଼ାଯାଇଥିବା ଜିଭ (ମ୍ୟାକ୍ରୋଗ୍ଲୋସିଆ): ଜିଭ ସ୍ୱାଭାବିକ ଅପେକ୍ଷା ବଡ଼ ହୋଇଯାଏ, କେତେବେଳେ ପାଟିରୁ ବାହାରକୁ ବାହାରି ଆସେ।
• ଆଖି ଚାରିପାଖରେ ଫୁଲିବା: ଆଖି ଚାରିପାଖରେ ଥିବା ଅଞ୍ଚଳ ଫୁଲିଯାଇଥିବା ଦେଖାଯାଉଛି।

ଯଦି ଆପଣ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଦୁଇଟି ଦେଖନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ଭୟଭୀତ ହେବାର ଆବଶ୍ୟକତା ନାହିଁ, କାରଣ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ କିଛି ଅନ୍ୟ କାରଣ ଯୋଗୁଁ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ। କିନ୍ତୁ ଯଦି ଆପଣ ଏପରି କିଛି ଦେଖନ୍ତି, ତେବେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖାଇବା ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଭଲ।

ଆମ ପିଲାମାନେ ଏହା କାହିଁକି ବିକଶିତ କରନ୍ତି?

ଜନ୍ମଗତ ହାଇପୋଥାଇରଏଡିଜମ୍‌ର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ହେଉଛି ଥାଇରଏଡ୍ ଗ୍ରନ୍ଥିର ବିକାଶରେ ତ୍ରୁଟି (ଥାଇରଏଡ୍ ଡିସଜେନେସିସ୍) । ଏହା ଅନେକ କାରଣ ହୋଇପାରେ:

ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ କାରଣଗୁଡ଼ିକ:

• ଏକଟୋପିକ୍ ଥାଇରଏଡ୍ ଗ୍ରନ୍ଥି: ଥାଇରଏଡ୍ ଗ୍ରନ୍ଥି ତାହାର ସାଧାରଣ ସ୍ଥାନ ଅପେକ୍ଷା ବେକର ଅନ୍ୟ ସ୍ଥାନରେ, ହୁଏତ ଜିଭ ତଳେ ଅବସ୍ଥିତ ହୋଇପାରେ।
• ଥାଇରଏଡ୍ ଏଜେନେସିସ୍: ଜନ୍ମରୁ ଥାଇରଏଡ୍ ଗ୍ରନ୍ଥି ଅନୁପସ୍ଥିତ ଥାଇପାରେ।
• ଥାଇରଏଡ୍ ହାଇପୋପ୍ଲାସିଆ:ଥାଇରଏଡ୍ ଗ୍ରନ୍ଥି ଗଠନ ହୋଇଥିଲେ ମଧ୍ୟ ଏହା ଆକାରରେ ବହୁତ ଛୋଟ ଏବଂ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ବିକଶିତ ହୋଇନାହିଁ।

ଏହି ତିନୋଟି ଅବସ୍ଥା ଜନ୍ମଗତ ହାଇପୋଥାଇରଏଡିଜମ୍‌ର ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ କାରଣ।

ଟିକିଏ କମ୍ ଦେଖିବାର କାରଣ:

ଏହା ବ୍ୟତୀତ ଆଉ କିଛି କାରଣ ଅଛି, କିନ୍ତୁ ସେଗୁଡ଼ିକ ଟିକେ କମ୍ ସାଧାରଣ।

• ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍: ଏହା ଥାଇରଏଡ୍ ହରମୋନ୍ ଉତ୍ପାଦନକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା ଜିନ୍‌ରେ କିଛି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ହୋଇପାରେ। ଏଗୁଡ଼ିକ ବଂଶଗତ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ।
• ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ମା'ଙ୍କଠାରେ ଆୟୋଡିନର ଅଭାବ: ଥାଇରଏଡ୍ ହରମୋନ୍ ଉତ୍ପାଦନ ପାଇଁ ଖଣିଜ ଆୟୋଡିନ୍ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଜରୁରୀ। ଯଦି ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ମା'ଙ୍କ ଖାଦ୍ୟରେ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ଆୟୋଡିନ୍ ନ ଥାଏ, ତେବେ ଏହା ଶିଶୁର ଥାଇରଏଡ୍ ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଇପାରେ।
• ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ମା’ ଦ୍ୱାରା ନିଆଯାଇଥିବା କିଛି ଔଷଧ: ଯଦି ମା’ ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଲିଥିଅମ୍ ଭଳି କିଛି ମାନସିକ ରୋଗ ପାଇଁ ଔଷଧ କିମ୍ବା ହାଇପରଥାଇରଏଡିଜ୍ମର ଔଷଧ, ଯେପରିକି ଆଣ୍ଟିଥାଇରଏଡ୍ ଔଷଧ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି, ତେବେ ସେଗୁଡ଼ିକ ଶିଶୁର ଥାଇରଏଡ୍ ହରମୋନ୍ ଉତ୍ପାଦନରେ ବାଧା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।
• ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଥାଇରଏଡ୍ କର୍କଟ ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା ନେଉଥିବା ମା: ଯଦି ଜଣେ ମା ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଥାଇରଏଡ୍ କର୍କଟ (ଯେପରିକି ରେଡିଓଆକ୍ଟିଭ୍ ଆୟୋଡିନ୍) ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା ପାଆନ୍ତି, ତେବେ ଏହା ଶିଶୁ ଉପରେ ମଧ୍ୟ ପ୍ରଭାବ ପକାଇପାରେ।

ଯଦି ଚିକିତ୍ସା ନ କରାଯାଏ ତେବେ କେଉଁ ଜଟିଳତା ଦେଖାଦେଇପାରେ?

ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଆଲୋଚନା କରିଛୁ ଯେ, ଯଦି ଶୀଘ୍ର ଚିକିତ୍ସା ନ କରାଯାଏ, (ଜନ୍ମଗତ ହାଇପୋଥାଇରଏଡିଜ୍ମ) ଗମ୍ଭୀର ଜଟିଳତା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ । ଏଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ହେଉଛି:

• ବୌଦ୍ଧିକ ଅକ୍ଷମତା: ମସ୍ତିଷ୍କ ବିକାଶ ପାଇଁ ଥାଇରଏଡ୍ ହରମୋନ୍ ଅତ୍ୟାବଶ୍ୟକ ହୋଇଥିବାରୁ, ଏହି ହରମୋନର ଅଭାବ ବୌଦ୍ଧିକ ବିକାଶକୁ ବାଧା ଦେଇପାରେ।
• ବିଳମ୍ବରେ ବୃଦ୍ଧି: ଉଚ୍ଚତା ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ଶରୀର ବୃଦ୍ଧି ଭଳି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ବିଳମ୍ବ ହୁଏ।
• ଶ୍ରବଣ ଦୁର୍ବଳତା: କିଛି ପିଲା ଶୁଣି ନ ପାରିବା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଯାଇପାରନ୍ତି।
• ରକ୍ତହୀନତା
• ହୃଦଘାତ ପରି ହୃଦରୋଗ
• ଦୃଷ୍ଟି ସମସ୍ୟା

ସେଥିପାଇଁ ଆମେ କହୁଛୁ ଯେ ଏହି ଅବସ୍ଥାକୁ ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନିବା ଏବଂ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ପରାମର୍ଶ ଅନୁଯାୟୀ ଯଥାଶୀଘ୍ର ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ କରିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଏହା କରିବା ଦ୍ଵାରା ଏହି ଅନେକ ଜଟିଳତାକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ।

ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହି ଅବସ୍ଥା କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି?

ଶ୍ରୀଲଙ୍କା ସମେତ ଅନେକ ଦେଶରେ, ପ୍ରତ୍ୟେକ ନବଜାତ ଶିଶୁର ଥାଇରଏଡ୍ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ। ଏଥିରେ ଶିଶୁର ଗୋଇଠିରୁ କିଛି ଛୋଟ ଛୋଟ ରକ୍ତ ବୁନ୍ଦା ନେଇ ଦୁଇଟି ହରମୋନ୍ ସ୍ତର ଯାଞ୍ଚ କରାଯାଏ।

• TSH (ଥାଇରଏଡ୍-ଉତ୍ତେଜକ ହରମୋନ୍): ଏହା ପିଟୁଏଟାରୀ ଗ୍ରନ୍ଥି ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଗତ ଏକ ହରମୋନ୍ ଯାହା ଥାଇରଏଡ୍ ଗ୍ରନ୍ଥିକୁ ଥାଇରଏଡ୍ ହରମୋନ୍ ଉତ୍ପାଦନ କରିବାକୁ ଉତ୍ତେଜିତ କରେ। ଯଦି ଥାଇରଏଡ୍ କମ୍ ସକ୍ରିୟ ଥାଏ, ତେବେ TSH ସ୍ତର ପ୍ରାୟତଃ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ।
• T4 (ଥାଇରକ୍ସିନ୍): ଏହା ଥାଇରଏଡ୍ ଗ୍ରନ୍ଥି ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ପାଦିତ ମୁଖ୍ୟ ହରମୋନ୍। ଏହା ଶିଶୁର ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ମେଟାବୋଲିଜିମ୍‌ରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ। (ଜନ୍ମଗତ ହାଇପୋଥାଇରଏଡିଜ୍ମ)ରେ, ଏହି T4 ସ୍ତର କମ୍ ଥାଏ।

ଯଦି ଏହି ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷାର ଫଳାଫଳ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ହୁଏ, ଅର୍ଥାତ୍ TSH ବହୁତ ଅଧିକ ଏବଂ T4 ବହୁତ କମ୍, ତେବେ ଡାକ୍ତର ଆହୁରି ପରୀକ୍ଷା କରିପାରିବେ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଥାଇରଏଡ୍ ସ୍କାନ କିମ୍ବା ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ କରାଯାଇପାରେ ଯାହା ଦ୍ୱାରା ଥାଇରଏଡ୍ ଗ୍ରନ୍ଥି ସଠିକ୍ ସ୍ଥାନରେ ଅଛି କି ନାହିଁ, ଏହାର ଆକାର କେତେ ଏବଂ ଏହାର ଗଠନରେ କୌଣସି ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଦେଖାଯାଇପାରେ। ଏହା ହେଉଛି ଏକ ନିଶ୍ଚିତ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବାର ଏକମାତ୍ର ଉପାୟ।

ଏହାର ଚିକିତ୍ସା କ’ଣ?

ଜନ୍ମଗତ ହାଇପୋଥାଇରଏଡିଜମ୍‌ର ଚିକିତ୍ସା ହେଉଛି ଶରୀରରେ ଅଭାବ ଥିବା ଥାଇରଏଡ୍ ହରମୋନକୁ ବଦଳାଇବା। ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ବ୍ୟବହୃତ ଔଷଧ ହେଉଛି ଲେଭୋଥାଇରକ୍ସିନ୍ । ଏହା ପ୍ରକୃତରେ ଏକ କୃତ୍ରିମ T4 ହରମୋନ। ଏହା ଏକ ବଟିକା ଆକାରରେ ମିଳିଥାଏ। ତେଣୁ ଏହାକୁ ଏକ ଛୋଟ ଶିଶୁକୁ ଦେବା ସମୟରେ, ଆପଣ ବଟିକାକୁ ଚୂର୍ଣ୍ଣ କରି କିଛି ମାତୃ କ୍ଷୀର, ଫର୍ମୁଲା କିମ୍ବା ପାଣି ସହିତ ମିଶ୍ରଣ କରିବା ଉଚିତ। ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଏଣ୍ଡୋକ୍ରାଇନୋଲୋଜିଷ୍ଟ ଆପଣଙ୍କୁ ଏହା କିପରି ଦେବେ ତାହା କହିବେ। କିଛି ସୋୟା-ଆଧାରିତ ଫର୍ମୁଲା ଥାଇରଏଡ୍ ହରମୋନର ଶୋଷଣରେ ବାଧା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ, ତେଣୁ ଏପରି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହେବା ଏକ ଭଲ ଧାରଣା।

ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ହେବାର ପ୍ରଥମ ମାସ ମଧ୍ୟରେ ଏହି ଔଷଧ ଆରମ୍ଭ କରିବା। ତେବେ ହିଁ ଆମେ ଯେଉଁ ମାନସିକ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ବିଷୟରେ କଥା ହୋଇଥିଲୁ ତାହାକୁ ସ୍ଥାୟୀ ଭାବରେ ରୋକିପାରିବା।

ଔଷଧ ଆରମ୍ଭ କରିବା ପରେ, ଡାକ୍ତର ନିୟମିତ ଭାବରେ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ରକ୍ତରେ ଥାଇରଏଡ୍ ହରମୋନ୍ ସ୍ତର ଯାଞ୍ଚ କରିବେ ଯାହା ଦ୍ଵାରା ସେ ସଠିକ୍ ଔଷଧ ପାଉଛନ୍ତି କି ନାହିଁ ତାହା ନିଶ୍ଚିତ ହେବ। ଏହି ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ ନିମ୍ନଲିଖିତ କାର୍ଯ୍ୟ ପାଇଁ କରାଯାଏ:

• ଶିଶୁଟି ୬ ମାସର ହେବା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପ୍ରତି ମାସ କିମ୍ବା ଦୁଇ ମାସରେ ଥରେ।
• ଶିଶୁଟି ୬ ମାସର ହେବା ପରେ ପ୍ରତି ଦୁଇ କିମ୍ବା ତିନି ମାସରେ ଥରେ।

ଜନ୍ମଗତ ହାଇପୋଥାଇରଏଡିଜମ୍ ଥିବା ଅଧିକାଂଶ ଲୋକଙ୍କୁ ଜୀବନସାରା ଏହି ଔଷଧ ଖାଇବାକୁ ପଡିବ। ତଥାପି, ଯେପରି ମୁଁ ପୂର୍ବରୁ କହିଥିଲି, କିଛି ଲୋକଙ୍କୁ କେବଳ ଅସ୍ଥାୟୀ ଭାବରେ ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ବୁଝାଇବେ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଅବସ୍ଥା କିପରି ଏବଂ ସେମାନଙ୍କୁ କେତେ ସମୟ ପାଇଁ ଔଷଧ ଖାଇବାକୁ ପଡିବ।

ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ପିଲା କେତେ ଦିନ ବଞ୍ଚିପାରିବ?

ଏହା ଭୟଙ୍କର ଶୁଣିବାକୁ ମିଳିପାରେ, କିନ୍ତୁ ଜନ୍ମଗତ ହାଇପୋଥାଇରଏଡିଜମ୍ ଥିବା ପିଲାର ଜୀବନକାଳ ଏହି ରୋଗ ନଥିବା ପିଲାର ଜୀବନକାଳ ସହିତ ସମାନ। ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଯଥାଶୀଘ୍ର ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ କରିବା। ଯଦି ଆପଣ ଏହା କରନ୍ତି, ତେବେ ଭବିଷ୍ୟତ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କର ଭୟ କରିବାର କୌଣସି କାରଣ ରହିବ ନାହିଁ।

ଯେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ବଡ଼ ହେବ, ସେ ଯାହା ଇଚ୍ଛା ତାହା କରିପାରିବ, ଯଦି ସେ ଇଚ୍ଛା କରେ ପରିବାର ଆରମ୍ଭ କରିପାରିବ, ଏବଂ ସବୁକିଛି ସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବରେ କରିପାରିବ। ଥରେ ସେ ପ୍ରତିଦିନ ଥାଇରଏଡ୍ ହରମୋନ୍ ବଟିକା ଖାଇବା ବନ୍ଦ କରିଦେବ, ସେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସ୍ୱାଭାବିକ ଜୀବନଯାପନ କରିପାରିବ।

ଏହାକୁ ରୋକିବାର କୌଣସି ଉପାୟ ଅଛି କି?

ଏହା ଜେନେଟିକ୍ ହୋଇଥିବାରୁ, ଜନ୍ମଗତ ହାଇପୋଥାଇରଏଡିଜମ୍ ସର୍ବଦା ରୋକାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ। କିନ୍ତୁ ଯଦି ଆପଣ ଗର୍ଭବତୀ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରନ୍ତୁ ଯେ ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁ ପ୍ରତି ବିପଦ କିପରି ହ୍ରାସ କରିପାରିବେ। ସେ ଆପଣଙ୍କର ଆୟୋଡିନ୍ ସ୍ତର ପରୀକ୍ଷା କରିପାରିବେ ଏବଂ ଦେଖିପାରିବେ ଯେ ଆପଣଙ୍କୁ ଆପଣଙ୍କର ଔଷଧରେ କୌଣସି ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିବାକୁ ପଡିବ କି ନାହିଁ।

କେତେବେଳେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଜନ୍ମଗତ ହାଇପୋଥାଇରଏଡିଜମ୍ ଅଛି, ତେବେ ଜଣେ ଏଣ୍ଡୋକ୍ରାଇନୋଲୋଜିଷ୍ଟ ନିୟମିତ ଭାବରେ ତାଙ୍କ ଥାଇରଏଡ୍ ହରମୋନ୍ ସ୍ତର ଯାଞ୍ଚ କରିବେ। ତଥାପି, ଯଦି ଆପଣ ଅନୁଭବ କରନ୍ତି ଯେ ଔଷଧ ଆରମ୍ଭ କରିବା ପରେ ମଧ୍ୟ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଫେରି ଆସୁଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଜଣାନ୍ତୁ। ଔଷଧର ମାତ୍ରା ସଜାଡ଼ିବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ।

ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରିବା ଉଚିତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରଶ୍ନଗୁଡ଼ିକ

ଜଣେ ପିତାମାତା ଭାବରେ, ଆପଣଙ୍କ ମନରେ ଅନେକ ପ୍ରଶ୍ନ ଥାଇପାରେ। ଏହା ସ୍ୱାଭାବିକ। ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଚିକିତ୍ସା କରୁଥିବା ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଏହିପରି ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିପାରିବେ:

• ମୋ ଶିଶୁର ଏହି ଅବସ୍ଥାର କାରଣ କ’ଣ, ଆପଣ ମୋତେ ଠିକ୍ ଭାବରେ କହିପାରିବେ କି?
• ଏହା କ’ଣ ଏକ ଅସ୍ଥାୟୀ ପରିସ୍ଥିତି ନା ସ୍ଥାୟୀ ପରିସ୍ଥିତି?
• ତାଙ୍କୁ ଜୀବନସାରା ଔଷଧ ଖାଇବାକୁ ପଡିବ କି?
• ଔଷଧର ସଠିକ୍ ମାତ୍ରା କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବେ?
• ମୁଁ ମୋ ପିଲାକୁ ଏହି ଔଷଧ କିପରି ଦେବା ଉଚିତ?
• ଯଦି ତୁମେ ଔଷଧର ଏକ ଡୋଜ୍ ଦେଇପାରିବ ନାହିଁ ତେବେ କଣ ହେବ?
• ଥାଇରଏଡ୍ ପରୀକ୍ଷା କେତେଥର କରାଯିବା ଉଚିତ?

ଆପଣଙ୍କର ଯେକୌଣସି ପ୍ରଶ୍ନ ଥିଲେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରିବାକୁ ଭୟ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ।

ମୁଁ ଶେଷ କଥାଟି ଏହି (ଘରକୁ ନେଇଯିବା ବାର୍ତ୍ତା) କହିବାକୁ ଚାହୁଁଛି।

ଜଣେ ପିତାମାତା ଭାବରେ, ଯେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କ ନବଜାତ ଶିଶୁ ଦୁନିଆରେ ଆସିବ, ସେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ବହୁତ ଆଶା ଥାଏ। ତେଣୁ, ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଶୁଣିବେ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଅବସ୍ଥା ଅଛି, ସେତେବେଳେ ଭୟ ଏବଂ ଅନିଶ୍ଚିତତା ଅନୁଭବ କରିବା ସ୍ୱାଭାବିକ। "ଯଦି ମୁଁ ତାଙ୍କୁ (ଜନ୍ମଗତ ହାଇପୋଥାଇରଏଡିଜ୍ମ) କହିବି, ତେବେ ଏହା ମୋ ଶିଶୁକୁ କିପରି ପ୍ରଭାବିତ କରିବ?" "ତାଙ୍କର ଭବିଷ୍ୟତ କିପରି ହେବ?" ​​ଆପଣଙ୍କ ମନରେ ହୁଏତ ଅନେକ ପ୍ରଶ୍ନ ରହିବ।

ଭୟ କରନାହିଁ। ଏହି ସମସ୍ତ ପ୍ରଶ୍ନର ଉତ୍ତର ଦେବା ଏବଂ ଆପଣଙ୍କୁ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଅଛନ୍ତି। ଆପଣଙ୍କୁ ଆବଶ୍ୟକ ସମସ୍ତ ସୂଚନା ଏବଂ ସମ୍ବଳ ପାଇଁ ତାଙ୍କୁ ପଚାରନ୍ତୁ। ଭଲ ଖବର ହେଉଛି ଯେ ଯଦି ଆପଣ ଠିକ୍ ସମୟରେ ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ କରନ୍ତି ଏବଂ ସଠିକ୍ ଔଷଧ ନିଅନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ପରି ଏକ ସୁଖୀ ଏବଂ ସୁସ୍ଥ ଜୀବନ ବଞ୍ଚିପାରିବ। ତେଣୁ ଦୃଢ଼ ରୁହନ୍ତୁ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ପରାମର୍ଶ ପାଳନ କରନ୍ତୁ। ଏହା ହିଁ ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ପାଇଁ ସର୍ବୋତ୍ତମ କାର୍ଯ୍ୟ।

` ଜନ୍ମଗତ ହାଇପୋଥାଇରଏଡିଜମ୍, ଥାଇରଏଡ୍ ଗ୍ରନ୍ଥି, ପିଲାଦିନର ରୋଗ, ଥାଇରଏଡ୍ ହରମୋନ୍, ଶିଶୁ ବିକାଶ, ଲେଭୋଥାଇରକ୍ସିନ୍