ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର କ’ଣ ଏହିପରି ମସ୍ତିଷ୍କ ଟ୍ୟୁମର ଅଛି? ଆସନ୍ତୁ (ଗାଙ୍ଗଲିଓଗ୍ଲିଓମା) ବିଷୟରେ ସଚେତନ ହେବା!

ଆପଣଙ୍କ ଛୋଟ ପିଲାଟି ହଠାତ୍ ମୂର୍ଚ୍ଛାଘାତର ଶିକାର ହୁଏ କି? କିମ୍ବା ସେ ସବୁବେଳେ ଅଭିଯୋଗ କରେ ଯେ ସକାଳେ ଉଠିବା ପରେ ତା'ର ମୁଣ୍ଡ ଯନ୍ତ୍ରଣା ହୁଏ? ଏପରି ଜିନିଷ ଦେଖିଲେ ଜଣେ ପିତାମାତା ଭାବରେ ଆପଣ ବହୁତ ଭୟଭୀତ ହେବା ସ୍ୱାଭାବିକ। କେତେକ ସମୟରେ ଏହା ମସ୍ତିଷ୍କରେ ଏକ ଛୋଟ ଟ୍ୟୁମରର ଲକ୍ଷଣ ହୋଇପାରେ। ସେଥିପାଇଁ ଆଜି ଆମେ ଗ୍ୟାଙ୍ଗଲିଓଗ୍ଲିଓମା ନାମକ ଏହି ବିରଳ ପ୍ରକାରର ବ୍ରେନ ଟ୍ୟୁମର ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଚିନ୍ତା କରିଛୁ। ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଆମେ ଏ ବିଷୟରେ ବିସ୍ତାରିତ ଏବଂ ସରଳ ଭାବରେ କଥା ହେବୁ।

ଏହି ଗାଙ୍ଗଲିଓଗ୍ଲିଓମା କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଗାଙ୍ଗଲିଓଗ୍ଲିଓମା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ପ୍ରକାରର ମସ୍ତିଷ୍କ ଟ୍ୟୁମର। ଏହା ଦୁଇ ପ୍ରକାରର କୋଷର ମିଶ୍ରଣରେ ଗଠିତ: ନ୍ୟୁରୋନାଲ୍ କୋଷ ଏବଂ ଗ୍ଲିଆଲ୍ କୋଷ ।

ଭାବନ୍ତୁ, ଆମର ମସ୍ତିଷ୍କ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଜଟିଳ ଯନ୍ତ୍ର ଭଳି।

• ନ୍ୟୁରୋନାଲ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଏହି ମେସିନରେ ସୂଚନାକୁ ଆଗକୁ ପଛକୁ ବହନ କରୁଥିବା ତାର ଭଳି। ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଆମ ଶରୀରରେ ସୂଚନା ବହନ କରିବା ପାଇଁ ଦାୟୀ।
• ଗ୍ଲିଆଲ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ସହାୟକ କର୍ମଚାରୀ ପରି ଯାହା ସେହି ତାରଗୁଡ଼ିକୁ ସ୍ଥାନରେ ରଖିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ। ସେମାନେ ଆମର କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀର ଗଠନ ଗଠନ କରନ୍ତି, ଏବଂ ସେମାନେ ନ୍ୟୁରନ୍ ସହିତ ମିଶି କାର୍ଯ୍ୟ କରନ୍ତି ଯାହା ସେମାନଙ୍କୁ କାର୍ଯ୍ୟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।

ଗାଙ୍ଗଲିଓଗ୍ଲିଓମାକୁ ମିଶ୍ରିତ ନ୍ୟୁରୋନାଲ୍-ଗ୍ଲିଆଲ୍ ଟ୍ୟୁମର ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ କାରଣ ଏଗୁଡ଼ିକ ଉଭୟ ପ୍ରକାରର କୋଷର ମିଶ୍ରଣରୁ ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ। ଏଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ ପିଲା ଏବଂ ଯୁବକମାନଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଯାଏ।

ଭଲ ଖବର ହେଉଛି ଯେ ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଏହି ଗ୍ୟାଙ୍ଗଲିଓଗ୍ଲିଓମାଗୁଡ଼ିକ ଛୋଟ, ଧୀରେ ଧୀରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ ଏବଂ କର୍କଟ (ସୌମ୍ୟ) ନୁହେଁ । ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେ ଏଗୁଡ଼ିକ ଶରୀରର ଅନ୍ୟ ଅଂଶକୁ ବ୍ୟାପି ଯାଏ ନାହିଁ। ତଥାପି, ଯଦିଓ ଏଗୁଡ଼ିକ କର୍କଟ ନୁହେଁ, ତଥାପି ଏଗୁଡ଼ିକ ମସ୍ତିଷ୍କରେ ଥିବାରୁ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ, ତେଣୁ ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ।

ଅଧିକାଂଶ ଗ୍ୟାଙ୍ଗଲିଓଗ୍ଲିଓମାକୁ ନିମ୍ନ-ଗ୍ରେଡ୍ ଗ୍ଲିଓମା ଭାବରେ ବର୍ଗୀକୃତ କରାଯାଏ। ଗ୍ଲିଓମା ହେଉଛି ଟ୍ୟୁମର ଯାହା ମସ୍ତିଷ୍କ କିମ୍ବା ମେରୁଦଣ୍ଡରେ ଗ୍ଲିଆଲ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ବୃଦ୍ଧି ହେତୁ ବିକଶିତ ହୁଏ। କାରଣ ଏଗୁଡ଼ିକ ନିମ୍ନ-ଗ୍ରେଡ୍, ଏଗୁଡ଼ିକ କର୍କଟ ରୋଗ ନୁହେଁ ଏବଂ ପୁନରାବୃତ୍ତିର ଆଶଙ୍କା କମ୍ ଥାଏ।

ତଥାପି, ବହୁତ କ୍ୱଚିତ୍, ଏହି ଗାଙ୍ଗଲିଓଗ୍ଲିଓମାଗୁଡ଼ିକ ଉଚ୍ଚ-ଗ୍ରେଡ୍ ହୋଇପାରେ। ସେହି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏଗୁଡ଼ିକ ମାଲିଗ୍ନାଣ୍ଟ ହୋଇପାରେ। ଏଗୁଡ଼ିକ ଅଧିକ ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ, ଶୀଘ୍ର ବ୍ୟାପିଥାଏ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ପରେ ପୁନରାବୃତ୍ତି ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ।

ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ଗ୍ୟାଙ୍ଗଲିଓଗ୍ଲିଓମା ଅଛି କି? ସେଗୁଡ଼ିକ କେଉଁଠାରେ ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ?

ଗାଙ୍ଗଲିଓଗ୍ଲିଓମା ସାଧାରଣତଃ ଆପଣଙ୍କ କାନ ପାଖରେ ଥିବା ମସ୍ତିଷ୍କର ଅଂଶଗୁଡ଼ିକରେ ଦେଖାଯାଏ, ଯାହାକୁ ଟେମ୍ପୋରାଲ୍ ଲୋବ୍ସ କୁହାଯାଏ । ତଥାପି, ଏଗୁଡ଼ିକ ମସ୍ତିଷ୍କର ଯେକୌଣସି ସ୍ଥାନରେ ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ:

• ସେରେବ୍ରମ୍ - ଆମ ମସ୍ତିଷ୍କର ସବୁଠାରୁ ବଡ଼ ଅଂଶ।
• ବ୍ରେନଷ୍ଟେମ୍ - ମସ୍ତିଷ୍କ ଏବଂ ମେରୁଦଣ୍ଡ କର୍ଡ ସଂଯୋଗ କରୁଥିବା ଅଞ୍ଚଳ।
• ସେରେବେଲମ୍ - ସନ୍ତୁଳନକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରୁଥିବା ଅଂଶ।
• ଥାଲାମସ୍
• ହାଇପୋଥାଲାମସ୍

କେବଳ ଏତିକି ନୁହେଁ, କେତେକ ସମୟରେ ଏହି ଟ୍ୟୁମରଗୁଡ଼ିକ ମେରୁଦଣ୍ଡରେ ମଧ୍ୟ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇପାରେ।

ଡେସମୋପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ ଇନଫାଣ୍ଟାଇଲ୍ ଗାଙ୍ଗଲିଓଗ୍ଲିଓମା ନାମକ ଆଉ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ପ୍ରକାର ଅଛି। ଏହା ସାଧାରଣତଃ 2 ବର୍ଷରୁ କମ୍ ବୟସର ପିଲାମାନଙ୍କ ମସ୍ତିଷ୍କର ଉପର ଭାଗରେ ବିକଶିତ ହୁଏ।

✨ Hearing health Verified Partner

Medical grade state-of-the-art hearing aids

Advanced hearing aids designed for clear hearing and noise control in the ear.

Check Availability →

ଏହି ରୋଗ କେତେ ସାଧାରଣ?

ଗ୍ୟାଙ୍ଗଲିଓଗ୍ଲିଓମା ପ୍ରକୃତରେ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ, ପ୍ରତିବର୍ଷ 19 ବର୍ଷରୁ କମ୍ ବୟସର ପ୍ରାୟ 4,000 ପିଲାଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ମସ୍ତିଷ୍କ କିମ୍ବା ମେରୁଦଣ୍ଡ ଟ୍ୟୁମର ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ। ତଥାପି, ସେହି ପିଲାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କେବଳ 1% ରୁ 2% ପିଲାଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଗ୍ୟାଙ୍ଗଲିଓଗ୍ଲିଓମା ଅଛି। ତେଣୁ, ଏହା ଏତେ ଅସାଧାରଣ ନୁହେଁ।

ଏହାର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ମୁଁ ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରିଥିଲି, ଯେହେତୁ ଏହି ଟ୍ୟୁମରଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରାୟତଃ ଟେମ୍ପୋରାଲ୍ ଲୋବ୍ସରେ ବିକଶିତ ହୁଏ, ତେଣୁ ଏପିଲେପ୍ସି ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ। ତେଣୁ, ଆପଣଙ୍କ ପିଲାଠାରେ ଆପଣ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରୁଥିବା ପ୍ରଥମ ଲକ୍ଷଣ ହେଉଛି ଆକ୍ରମଣ ।

ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ ଧୀରେ ଧୀରେ ବିକଶିତ ହୁଏ। ମସ୍ତିଷ୍କର ଟ୍ୟୁମର କେଉଁଠାରେ ଅଛି ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ:

• ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା , ବିଶେଷକରି ସକାଳେ ଉଠିବା ସମୟରେ।
• ବାନ୍ତି ଏବଂ ବାନ୍ତି ହେବା .
• ଗିଳିବାରେ କଷ୍ଟ ।
• ଦ୍ୱିଗୁଣ ଦୃଷ୍ଟି ।
• ଅସ୍ଥିର ଚାଲିବା .
• କ୍ଳାନ୍ତ ଅନୁଭବ (ଥକ୍କାପଣ) ।
• ମୁଣ୍ଡ ବୁଲାଇବା .
• ତୁମ ଶରୀରର ଗୋଟିଏ ପାଖରେ ଦୁର୍ବଳତା ।

ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକ ଦେଖାଯାଏ, ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରି ଯାଞ୍ଚ କରାଇବା ଭଲ।

ଏହି ଗାଙ୍ଗଲିଓଗ୍ଲିଓମା କାହିଁକି ବିକଶିତ ହୁଏ?

ଅଧିକାଂଶ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏହି ଗାଙ୍ଗଲିଓଗ୍ଲିଓମାଗୁଡ଼ିକର ବିକାଶର ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କାରଣ ଖୋଜିବା କଷ୍ଟକର । ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରାୟ ଅନିୟମିତ ଭାବରେ ବିକଶିତ ହୁଏ।

ତଥାପି, ଗବେଷକମାନେ ଜାଣିପାରିଛନ୍ତି ଯେ ଏହି ଗ୍ୟାଙ୍ଗଲିଓଗ୍ଲିଓମାଗୁଡ଼ିକର 10% ରୁ 60% ମଧ୍ୟରେ BRAF ଜିନରେ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦେଖାଯାଏ। ତଥାପି, ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଅନ୍ୟ ପ୍ରକାରର ଟ୍ୟୁମରରେ ମଧ୍ୟ ମିଳିପାରେ, ତେଣୁ ଏହା ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ କହିବା ସମ୍ଭବ ନୁହେଁ ଯେ ଏହା ଗ୍ୟାଙ୍ଗଲିଓଗ୍ଲିଓମା ପାଇଁ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କାରଣ।

ଏହି ଅବସ୍ଥା ପାଇଁ ବିପଦର କାରଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

କିଛି ଜେନେଟିକ୍ ସ୍ଥିତି ଥିବା ପିଲାମାନଙ୍କଠାରେ ଗ୍ୟାଙ୍ଗଲିଓଗ୍ଲିଓମା ସମେତ ଗ୍ଲିଆଲ୍ ଟ୍ୟୁମର ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଟିକିଏ ଅଧିକ ଥାଏ। ଏହି ଅବସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ କିଛି ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:

• ନ୍ୟୁରୋଫାଇବ୍ରୋମାଟୋସିସ୍ ପ୍ରକାର ୧ (NF1)
• ଟ୍ୟୁବରସ୍ ସ୍କ୍ଲେରୋସିସ୍
• ଟର୍କୋଟ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍
• ଲି-ଫ୍ରାଉମେନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍
• ଭନ୍ ହିପେଲ୍-ଲିଣ୍ଡାଉ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍

ଏହା ସହିତ, ତଥ୍ୟ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ ପୁଅମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଝିଅମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ମସ୍ତିଷ୍କ ଏବଂ ମେରୁଦଣ୍ଡ ଟ୍ୟୁମର ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ, ଏବଂ ଧଳା ପିଲାମାନଙ୍କଠାରେ ଅନ୍ୟ ଜାତିର ପିଲାମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଏହି ଟ୍ୟୁମର ଅଧିକ ଥାଏ।

ତୁମେ ଏହାକୁ କିପରି ଚିହ୍ନିବ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଥାଏ, ତେବେ ଡାକ୍ତର ପ୍ରଥମେ ଏକ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଶାରୀରିକ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ। ତା'ପରେ ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଲକ୍ଷଣ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ଇତିହାସ ବିଷୟରେ ପଚାରିବେ।

ଏହା ପରେ, ଏକ ସ୍ନାୟୁଗତ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ। ଏହା ପିଲାର ପ୍ରତିଫଳନ, ମାଂସପେଶୀ ଶକ୍ତି, ପାଟି ଏବଂ ଆଖି ଗତିବିଧି, ଚେତନା ଏବଂ ସମନ୍ୱୟ ପରୀକ୍ଷା କରେ।

ଏହି ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପରୀକ୍ଷା ପରେ, ଡାକ୍ତର ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଆହୁରି ଅନେକ ପରୀକ୍ଷା ସୁପାରିଶ କରିବେ:

• ସିଟି ସ୍କାନ (କମ୍ପ୍ୟୁଟେଡ୍ ଟୋମୋଗ୍ରାଫି - ସିଟି ସ୍କାନ) : ଏଥିରେ ପିଲାର ମସ୍ତିଷ୍କର କ୍ରସ୍-ସେକ୍ସନାଲ୍ ଇମେଜ୍ ନେବା ପାଇଁ ଏକ୍ସ-ରେ ଏବଂ ଏକ କମ୍ପ୍ୟୁଟରର ଏକ ସିରିଜ୍ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ।
• MRI ସ୍କାନ (ମସ୍ତିଷ୍କ ଚୁମ୍ବକୀୟ ଅନୁନାଦ ଇମେଜିଂ - MRI ସ୍କାନ) : ଏହା ମସ୍ତିଷ୍କର ବହୁତ ବିସ୍ତୃତ ପ୍ରତିଛବି ଉତ୍ପନ୍ନ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଚୁମ୍ବକ, ରେଡିଓ ତରଙ୍ଗ ଏବଂ ଏକ କମ୍ପ୍ୟୁଟର ବ୍ୟବହାର କରେ। ଟ୍ୟୁମରର ସଠିକ୍ ସ୍ଥାନ ଏବଂ ଆକାର ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ଏହା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
• EEG (ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଏନ୍ସେଫାଲୋଗ୍ରାମ - EEG) : ଏହି ପରୀକ୍ଷା ପିଲାର ମସ୍ତିଷ୍କର ବୈଦ୍ୟୁତିକ ସଙ୍କେତ ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ମାପିଥାଏ। ଏହା ଆକ୍ରମଣର କାରଣ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ, ବିଶେଷକରି ଯଦି ଏହା ଆକ୍ରମଣ ହୋଇଥାଏ।
• ବାୟୋପ୍ସି : କେତେକ ସମୟରେ, ପିଲାର ଅବସ୍ଥା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି, ଜଣେ ନ୍ୟୁରୋସର୍ଜନ ଏକ ବାୟୋପ୍ସି କରିପାରନ୍ତି। ଏଥିରେ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ମାଧ୍ୟମରେ କିମ୍ବା ଏକ ଛୋଟ ଛେଦନ ମାଧ୍ୟମରେ ଟ୍ୟୁମରରୁ ଏକ ଅତି ଛୋଟ ଟିସୁ ଖଣ୍ଡ ବାହାର କରି ଏକ ପାଥୋଲୋଜିଷ୍ଟଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପ ତଳେ ପରୀକ୍ଷା କରାଯିବା ଆବଶ୍ୟକ। ଏହା ସହିତ, ଏହି ଟିସୁ ନମୁନାକୁ ଜିନୋମିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ଭଳି ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ବିଶେଷ ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ପଠାଯାଇପାରେ। ଏହା ସଠିକ୍ ପ୍ରକାରର ଟ୍ୟୁମର ଚିହ୍ନଟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ।

ଗାଙ୍ଗଲିଓଗ୍ଲିଓମା କିପରି ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଏ?

ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ସର୍ବୋତ୍ତମ ଚିକିତ୍ସା ପାଇବା ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ, ତାଙ୍କୁ ଏକ ଶିଶୁ ଚିକିତ୍ସା କେନ୍ଦ୍ରକୁ ପଠାଇବା ସର୍ବୋତ୍ତମ। ଆପଣ ଜଣେ ବୋର୍ଡ-ପ୍ରମାଣିତ ଶିଶୁ ଅଙ୍କୋଲୋଜିଷ୍ଟ କିମ୍ବା ଜଣେ ଶିଶୁ ନ୍ୟୁରୋ-ଅଙ୍କୋଲୋଜିଷ୍ଟଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ ଯାହାଙ୍କର ଗ୍ୟାଙ୍ଗଲିଓଗ୍ଲିଓମା ଚିକିତ୍ସା କରିବାରେ ଅଭିଜ୍ଞତା ଅଛି।

ପିଲାକୁ ଦିଆଯାଉଥିବା ଚିକିତ୍ସା ଅନେକ କାରଣ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ:

• ପିଲାଟିର ସାମଗ୍ରିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ, ବୟସ, ଏବଂ ପୂର୍ବରୁ ଥିବା ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟଗତ ଅବସ୍ଥା।
• ଟ୍ୟୁମରର ପ୍ରକାର, ମସ୍ତିଷ୍କରେ ଏହାର ସ୍ଥାନ ଏବଂ ଏହାର ଆକାର।
• ଟ୍ୟୁମରର ଗମ୍ଭୀରତା।
• ପିଲାଟି କିଛି ଚିକିତ୍ସା, ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କିମ୍ବା ଔଷଧକୁ କେତେ ଭଲ ଭାବରେ ସହ୍ୟ କରିପାରେ।
• ଡାକ୍ତରମାନେ ଆଶା କରୁଥିବା ପରି ଟ୍ୟୁମର କିପରି ଆଗକୁ ବଢ଼ିବ।

ପ୍ରଥମ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ଚିକିତ୍ସା ସାଧାରଣତଃ ଟ୍ୟୁମରକୁ ବାହାର କରିବା ପାଇଁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କରାଯାଏ । ଡାକ୍ତର ଯଥାସମ୍ଭବ ଟ୍ୟୁମରକୁ ବାହାର କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରିବେ। ତଥାପି, କେତେକ ସମୟରେ ଯଦି ଟ୍ୟୁମର ମସ୍ତିଷ୍କର ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ଅଂଶରେ ଥାଏ, ତେବେ ଏହାକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ବାହାର କରିବା କଷ୍ଟକର ହୋଇପାରେ।

କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ଯଦି ଟ୍ୟୁମରକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ କଢ଼ାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ, ଏବଂ ଯଦି ଏହା ଉଚ୍ଚ-ଗ୍ରେଡ୍‌ର ହୋଇଥାଏ, ତେବେ ଡାକ୍ତରମାନେ ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ ବିକିରଣ ଚିକିତ୍ସାର ଆଶ୍ରୟ ନେଇପାରନ୍ତି।

• ବିକିରଣ ଚିକିତ୍ସା : ଏହା କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ମାରିବା କିମ୍ବା ସେମାନଙ୍କୁ ବୃଦ୍ଧି କିମ୍ବା ବିଭାଜନ କରିବାରୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଉଚ୍ଚ-ଶକ୍ତି ଏକ୍ସ-ରେ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପ୍ରକାରର ବିକିରଣ ବ୍ୟବହାର କରେ। ଏହି ଚିକିତ୍ସା ଟ୍ୟୁମରର ସଠିକ୍ ସ୍ଥାନକୁ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରି ବିକିରଣ ପ୍ରଦାନ କରିପାରିବ। ଯଦି ଟ୍ୟୁମର ଧୀରେ ଧୀରେ ବଢ଼ୁଛି (ପ୍ରଗତିଶୀଳ) କିମ୍ବା ଯଦି ଏହା ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ପରେ ପୁନରାବୃତ୍ତି ହୋଇଛି (ପୁନରାବୃତ୍ତି) ତେବେ ଏହି ଚିକିତ୍ସା ସୁପାରିଶ କରାଯାଇପାରେ।
• କେମୋଥେରାପି : ଏଥିରେ କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ମାରିବା କିମ୍ବା ସଙ୍କୁଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଔଷଧ ଚିକିତ୍ସା ଦିଆଯିବା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।
• ଲକ୍ଷ୍ୟଭେଦ ଚିକିତ୍ସା : ଏହା ମଧ୍ୟ ଔଷଧ ସହିତ ଏକ ଚିକିତ୍ସା। ତଥାପି, ଏଥିରେ ଏପରି ଔଷଧ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ ଯାହା କେବଳ ଟ୍ୟୁମରରେ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ମାର୍କରକୁ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରେ। ଅନେକ ଗ୍ୟାଙ୍ଗଲିଓଗ୍ଲିଓମାରେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ମାର୍କର ଥାଏ, ଯେପରିକି ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଆଲୋଚନା କରିଥିବା BRAF ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍। ଏହି ଲକ୍ଷ୍ୟଭେଦ ଚିକିତ୍ସାଗୁଡ଼ିକ ସେହି ମାର୍କରଗୁଡ଼ିକୁ ନଷ୍ଟ କରିପାରେ।

କେତେକ ସମୟରେ, ଡାକ୍ତରମାନେ ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି ଯେ ପୁନଃପୁନଃ ଟ୍ୟୁମର ଥିବା ପିଲାମାନେ ଯେଉଁମାନେ ଅନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରୁନାହାଁନ୍ତି, ସେମାନଙ୍କୁ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷଣ ପାଇଁ ପଠାଯାଏ, ଯାହା ନୂତନ ଚିକିତ୍ସା ପରୀକ୍ଷା କରୁଥିବା ଅଧ୍ୟୟନ।

ପୂର୍ବାନୁମାନ କ’ଣ?

ଏହା ଅନେକ ପିତାମାତା ଜାଣିବାକୁ ଚାହାଁନ୍ତି। ଗ୍ୟାଙ୍ଗଲିଓଗ୍ଲିଓମା ଥିବା ପିଲାର ମୋଟ ପାଞ୍ଚ ବର୍ଷ ବଞ୍ଚିବା ହାର 90% ରୁ ଅଧିକ । ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପରେ ପାଞ୍ଚ ବର୍ଷ ପରେ ପିଲାଟି ବଞ୍ଚିବାର ସମ୍ଭାବନା ବହୁତ ଭଲ।

ତଥାପି, ଆରୋଗ୍ୟ ହେବାର ଏହି ସମ୍ଭାବନା ଅନେକ କାରଣ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ, ଯେପରିକି ଟ୍ୟୁମରର ଗ୍ରେଡ୍, ପିଲାର ବୟସ ଏବଂ ମସ୍ତିଷ୍କରେ ଟ୍ୟୁମରର ସ୍ଥାନ।

ପୁନରାବୃତ୍ତି ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଛି କି? (ପୁନରାବୃତ୍ତି)

୯୫% ରୁ ଅଧିକ ଗ୍ୟାଙ୍ଗଲିଓଗ୍ଲିଓମା ନିମ୍ନ-ସ୍ତରୀୟ , ଅର୍ଥାତ୍ ଟ୍ୟୁମର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଅପସାରଣ ପରେ ଏଗୁଡିକ ପୁନରାବୃତ୍ତି ହେବାର ସମ୍ଭାବନା କମ୍।

ତଥାପି, ଗ୍ରେଡ୍ 3 ଗାଙ୍ଗଲିଓଗ୍ଲିଓମା ଭଳି ଉଚ୍ଚ-ଗ୍ରେଡ୍ ଟ୍ୟୁମରର ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ପରେ ପୁନରାବୃତ୍ତି ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଟିକିଏ ଅଧିକ ଥାଏ।

ଏହାକୁ ଘଟିବାରୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ କି?

ଦୁର୍ଭାଗ୍ୟବଶତଃ, ଗବେଷକମାନେ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଜାଣି ନାହାଁନ୍ତି ଯେ କିଛି ପିଲାଙ୍କଠାରେ ଗାଙ୍ଗଲିଓଗ୍ଲିଓମା କାହିଁକି ହୁଏ ଏବଂ ଅନ୍ୟମାନେ କାହିଁକି ହୁଏ ନାହିଁ। ତେଣୁ, ବର୍ତ୍ତମାନ ଏହି ଅବସ୍ଥାକୁ ରୋକିବାର କୌଣସି ଉପାୟ ନାହିଁ।।

ମୁଁ ମୋ ପିଲାକୁ କେତେବେଳେ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ପାଖକୁ ନେଇଯିବି?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ହଠାତ୍ ଝାଡ଼ା ହୁଏ, କିମ୍ବା ଏହି ଲେଖାରେ ମୁଁ ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରିଥିବା ଅନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକ ଦେଖାଯାଉଛି (ଯେପରିକି ସକାଳ ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା, ବାନ୍ତି, ଚାଲିବାରେ କଷ୍ଟ), ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ପାଖକୁ ନେଇଯିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଜରୁରୀ।

ଗାଙ୍ଗଲିଓଗ୍ଲିଓମାର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଅନ୍ୟ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଅବସ୍ଥା ସହିତ ସମାନ ହୋଇପାରେ, ତେଣୁ କ’ଣ ଘଟୁଛି ତାହା ଜାଣିବା ପାଇଁ ସଠିକ୍ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପାଇଁ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ କେଉଁ ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିବା ଉଚିତ?

ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଜାଣିବେ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଗ୍ୟାଙ୍ଗଲିଓଗ୍ଲିଓମା ଅଛି, ଆପଣଙ୍କ ମନରେ ଅନେକ ପ୍ରଶ୍ନ ଆସିବା ସ୍ୱାଭାବିକ। ଏଠାରେ କିଛି ପ୍ରଶ୍ନ ଅଛି ଯାହା ଆପଣ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରିପାରିବେ:

• ମୋ ପିଲାଟିର କି ପ୍ରକାରର ଗାଙ୍ଗଲିଓଗ୍ଲିଓମା ଅଛି?
• ଏହା କ’ଣ କର୍କଟ ରୋଗ?
• ଏହି ଟ୍ୟୁମର ମୋ ପିଲାର ମସ୍ତିଷ୍କ ଏବଂ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟକୁ କିପରି ପ୍ରଭାବିତ କରିବ?
• ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?
• ଗ୍ୟାଙ୍ଗଲିଓଗ୍ଲିଓମା ଥିବା ପିଲାମାନଙ୍କ ପରିବାରକୁ ସାହାଯ୍ୟ କରୁଥିବା ସହାୟତା ଗୋଷ୍ଠୀଗୁଡ଼ିକୁ ଆପଣ ସୁପାରିଶ କରିପାରିବେ କି?

ଶେଷରେ, ମନେରଖିବାକୁ ଥିବା କଥା...

"ତୁମ ପିଲାର ମସ୍ତିଷ୍କ ଟ୍ୟୁମର ଅଛି।" ଏହି ଶବ୍ଦଗୁଡ଼ିକ ଶୁଣିବା ସମୟରେ ଏକ ମୁହୂର୍ତ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧି ଯାଇଥିବା ପରି ଅନୁଭବ ହୋଇପାରେ। ଗୋଟିଏ ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ ମୁହୂର୍ତ୍ତରେ, ତୁମର ଜୀବନ ସବୁଦିନ ପାଇଁ ବଦଳି ଯାଇଥିବା ପରି ଅନୁଭବ ହୋଇପାରେ।

କିନ୍ତୁ, ଆଶା ଛାଡ଼ନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଏହି ଶବ୍ଦଗୁଡ଼ିକ ଯେତେ ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ ଏବଂ ଭୟଙ୍କର ହେଉ, ମନେରଖନ୍ତୁ ଯେ ଅଧିକାଂଶ ଗ୍ୟାଙ୍ଗଲିଓଗ୍ଲିଓମା ହେଉଛି ଅଣକର୍କଟ ରୋଗ, ନିମ୍ନ-ଗ୍ରେଡ୍ ଟ୍ୟୁମର।

ଯେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ କୁହାଯାଏ ଯେ ତାଙ୍କର ଏକ ଟ୍ୟୁମର ଅଛି, ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଆବଶ୍ୟକ, ସେତେବେଳେ ଭୟଭୀତ ହେବା ସ୍ୱାଭାବିକ। ତଥାପି, ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ଶୀଘ୍ର ଟ୍ୟୁମରରୁ ମୁକ୍ତି ପାଇବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ । ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଅବସ୍ଥା ଏବଂ ପୂର୍ବାନୁମାନ ବିଷୟରେ ତାଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ। ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ ଆବଶ୍ୟକ ସମସ୍ତ ସୂଚନା ଦେବେ।