ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷଣ ବିଷୟରେ ଆମକୁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଜାଣିବା ଉଚିତ କି?

ଆପଣ କ’ଣ ଗର୍ଭବତୀ ଅଛନ୍ତି? ନା ଆପଣ ପୂର୍ବରୁ ଗର୍ଭବତୀ ଅଛନ୍ତି ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ନୂତନ ଶିଶୁ ଆସିବାକୁ ଅପେକ୍ଷା କରିଛନ୍ତି? ତା’ପରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ହୁଏତ ଆପଣଙ୍କୁ ' ଜେନେଟିକ୍ ଟେଷ୍ଟିଂ ' ଶବ୍ଦଟି କହିଥିବେ। ଏହି ନାମଟି ଶୁଣି ଆପଣ ଟିକେ ଭୟଭୀତ, କୌତୁହଳୀ ଏବଂ ଟିକେ ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱରେ ପଡ଼ିଥିବେ। "ହେ ଭଗବାନ, ଏହି ପରୀକ୍ଷା କ’ଣ? ମୋତେ ପ୍ରକୃତରେ ଏହା କରିବାକୁ ପଡିବ କି? ମୋ ଶିଶୁ ବିପଦରେ ପଡିବ?" ମନରେ ଅନେକ ପ୍ରଶ୍ନ ଆସିବା ସ୍ୱାଭାବିକ। ତେଣୁ ଭୟ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଆଜି, ଆମେ ଏ ବିଷୟରେ ବହୁତ ସରଳ ଭାବରେ କଥା ହେବୁ, ଏପରି ଏକ ଉପାୟରେ ଯାହା ଆପଣ ବୁଝିପାରିବେ।

ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷଣ କାହା ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ କିମ୍ବା ପୂର୍ବରୁ ଯେକୌଣସି ମହିଳାଙ୍କର ଏହି ପରୀକ୍ଷା କରିବାର ସୁଯୋଗ ଥାଏ। କେତେକ ସମୟରେ ଶିଶୁର ପିତାଙ୍କୁ ମଧ୍ୟ ଏହି ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ପଠାଯାଇଥାଏ। ଏହାର କାରଣ ବିଷୟରେ ଆମେ ପରେ ଆଲୋଚନା କରିବୁ।

ସାଧାରଣତଃ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ନିମ୍ନଲିଖିତ ପରିସ୍ଥିତିରେ ଏହି ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ କହିବେ:

• ପାରିବାରିକ ଇତିହାସ: ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କିମ୍ବା ଶିଶୁର ପିତାଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାର ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଅଛି (ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଥାଲାସେମିଆ, ସିକଲ୍ ସେଲ୍ ଆନିମିଆ), ତେବେ ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁକୁ ମଧ୍ୟ ସେହି ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ମିଳିପାରେ କି ନାହିଁ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ।
• ବୟସ: ସାଧାରଣତଃ, ଯଦି ମାଆ 35 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ବୟସର ହୋଇଥାନ୍ତି, ତେବେ କିଛି ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା (ବିଶେଷକରି ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍) ହେବାର ଆଶଙ୍କା ସାମାନ୍ୟ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ। ତେଣୁ, ଡାକ୍ତରମାନେ ଏପରି କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକୁ ସୁପାରିଶ କରନ୍ତି।
• ଜାତିଗତ ପୃଷ୍ଠଭୂମି: ବିଶ୍ୱରେ ବିଭିନ୍ନ ଜାତିଗତ ଗୋଷ୍ଠୀ ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କିଛି ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ଅଛି। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ପୂର୍ବ ୟୁରୋପୀୟ କିମ୍ବା ଆଶକେନାଜି ଯିହୂଦୀ ପୃଷ୍ଠଭୂମିର ଲୋକମାନେ ଟା-ସାକ୍ସ ଏବଂ କାନାଭାନ ନାମକ ରୋଗର ଅଧିକ ବିପଦରେ ଅଛନ୍ତି। ଆଫ୍ରିକୀୟ ବଂଶୋଦ୍ଭବ ଲୋକମାନେ ସିକଲ୍ ସେଲ୍ ରୋଗର ଅଧିକ ବିପଦରେ ଅଛନ୍ତି। ଧଳା ଲୋକମାନେ ସିଷ୍ଟିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ର ଅଧିକ ବିପଦରେ ଅଛନ୍ତି। ଯଦିଓ ଏଗୁଡ଼ିକ ସାରା ବିଶ୍ୱର ଉଦାହରଣ, ଆପଣଙ୍କ ପାରିବାରିକ ପୃଷ୍ଠଭୂମି ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ କଥା ହେବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରକୃତରେ କ'ଣ କରେ?

ଡାକ୍ତରମାନେ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି। ଏଗୁଡ଼ିକୁ ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ବର୍ଗରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇପାରିବ। ଏହାକୁ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ବୁଝିବା ପାଇଁ ଆସନ୍ତୁ ଏହାକୁ ଏହି ଉପାୟରେ ଦେଖିବା।

କିଏ ଜଣେ ବାହକ?

ଆସନ୍ତୁ ଏହାକୁ ଆହୁରି ଟିକିଏ ବୁଝାଇବା। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଯେ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ରୋଗ ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କୁ ଦୁଇଟି ଜିନ୍ ଆବଶ୍ୟକ। ଆପଣଙ୍କ ମାଆଙ୍କଠାରୁ ଗୋଟିଏ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ବାପାଙ୍କଠାରୁ ଗୋଟିଏ। ବାହକଙ୍କ ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେ ବ୍ୟକ୍ତି ପାଖରେ କେବଳ ଗୋଟିଏ ଜିନ୍ ଅଛି ଯାହା ରୋଗ ସୃଷ୍ଟି କରେ। ତେଣୁ, ସେମାନେ ରୋଗ ବିକଶିତ କରନ୍ତି ନାହିଁ ଏବଂ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାନ୍ତି ନାହିଁ। ତଥାପି, ଯଦି ଉଭୟ ପିତାମାତା ବାହକ ହୁଅନ୍ତି, ତେବେ ଶିଶୁ ଉଭୟ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ରୋଗ ସୃଷ୍ଟିକାରୀ ଜିନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇବ, ଏବଂ ଶିଶୁଟି ରୋଗ ବିକଶିତ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ରହିଛି। ସେଥିପାଇଁ ବାହକ ପରୀକ୍ଷା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଏହି ପରୀକ୍ଷା କିପରି କରାଯାଏ? ଭୟ କରିବାର କିଛି ଅଛି କି?

ଏହିଠାରେ ଅଧିକାଂଶ ଲୋକ ଭୟଭୀତ ହୋଇଯାଆନ୍ତି। କିନ୍ତୁ ପ୍ରକୃତରେ ଏହା ବହୁତ ସରଳ। ସାଧାରଣତଃ ଜଣେ ନର୍ସ ଆପଣଙ୍କ ହାତରୁ ରକ୍ତ ନମୁନା ନେବେ, କିମ୍ବା କିଛି ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ , ଲାଳ ନମୁନା ନେବେ । ଏତିକି।

ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ କହୁଛି?

ଏହା ହେଉଛି ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ଯାହା ସମସ୍ତଙ୍କୁ ବୁଝିବା ଆବଶ୍ୟକ।

ଜେନେଟିକ୍ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ରୋଗ ହେବ ବୋଲି ଗ୍ୟାରେଣ୍ଟି ଦିଏ ନାହିଁ। ଏହା କେବଳ ରୋଗ ହେବାର 'ସଙ୍କଟ' ସୂଚାଇଥାଏ।ଏହା କେବଳ ଅଧିକ କି କମ୍ ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। ଏହାର ଅର୍ଥ ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଫଳାଫଳ 'ଉଚ୍ଚ-ବିପଦ' ଭାବରେ ଫେରି ଆସେ, ତେବେ ଏହାର ଅର୍ଥ ନୁହେଁ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଏହି ରୋଗ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଅଛି। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କୁ ଏହା ଉପରେ ଆହୁରି ଅନୁଧ୍ୟାନ କରିବାକୁ ପଡିବ।

ଯଦି ଆପଣ 'ଉଚ୍ଚ-ବିପଦ' ଫଳାଫଳ ପାଆନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର କିଛି ଅଧିକ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପରୀକ୍ଷା ପରାମର୍ଶ ଦେଇପାରନ୍ତି। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ:

• ଆମନିଓସେଣ୍ଟିସିସ୍: ଏଥିରେ, ଶିଶୁକୁ ଘେରି ରହିଥିବା ଆମନିଓଟିକ୍ ତରଳ ପଦାର୍ଥର ବହୁତ କମ୍ ପରିମାଣକୁ ଏକ ସିରିଞ୍ଜ ସାହାଯ୍ୟରେ ନିଆଯାଇଥାଏ ଏବଂ ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ସ୍କାନ ବ୍ୟବହାର କରି ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ।
• କୋରିଓନିକ ଭିଲସ୍ ସାମ୍ପଲିଂ (CVS): ଏଥିରେ, ପ୍ଲାସେଣ୍ଟାରୁ ଏକ ଅତି ଛୋଟ ଟିସୁ ଖଣ୍ଡ ନିଆଯାଇ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ।

ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଥିବା ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ଅପେକ୍ଷା ଟିକେ ଅଧିକ ଜଟିଳ। ଏଗୁଡ଼ିକ ବହୁତ କମ୍ ବିପଦ ବହନ କରିପାରେ। ତେଣୁ ଏଗୁଡ଼ିକ କେବଳ 'ଉଚ୍ଚ-ବିପଦ' କ'ଣ ତାହା ଜାଣିବା ପାଇଁ କରାଯାଏ। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ଏସବୁ ବିଷୟରେ ପୁଙ୍ଖାନୁପୁଙ୍ଖ ଭାବରେ ବୁଝାଇବେ।

ତୁମ ବାପାଙ୍କର ମଧ୍ୟ ପରୀକ୍ଷା କରାଇବା କାହିଁକି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ?

ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରିଛୁ ଯେ, କିଛି ରୋଗ ବିକଶିତ ହେବା ପାଇଁ, ଶିଶୁକୁ ମାଆ ଏବଂ ବାପା ଉଭୟଙ୍କଠାରୁ ଜିନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ମିଳିବା ଆବଶ୍ୟକ। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଯେ ଆପଣ ସିଷ୍ଟିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ର ବାହକ। ଆପଣ ଚିନ୍ତିତ ହୋଇପାରନ୍ତି। କିନ୍ତୁ ଯଦି ଶିଶୁର ପିତା ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ ଏବଂ ସେ ବାହକ (ନେଗେଟିଭ୍) ନୁହଁନ୍ତି, ତେବେ ଶିଶୁର ରୋଗ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ପ୍ରାୟ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ସମାପ୍ତ ହୋଇଯାଏ। ସେଥିପାଇଁ କେତେକ ସମୟରେ ପିତାମାତା ଉଭୟଙ୍କୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଏହି ପରୀକ୍ଷା କେତେଥର କରାଯାଏ?

ସାଧାରଣତଃ, ଏହା ଥରେ କରାଯାଏ। ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଏହି ପରୀକ୍ଷା କିଛି ସପ୍ତାହରେ କରାଯାଏ।