ଆପଣଙ୍କୁ କ’ଣ ସହଜରେ ଆଘାତ ହୁଏ? ଆପଣଙ୍କ କ’ଣ ସହଜରେ ରକ୍ତସ୍ରାବ ହୁଏ ନାହିଁ? ଆସନ୍ତୁ ଗ୍ଲାଞ୍ଜମ୍ୟାନ୍ ଥ୍ରୋମ୍ବସ୍ଥେନିଆ (GT) ବିଷୟରେ କଥା ହେବା!

ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲା କ’ଣ ସାମାନ୍ୟ ଆଘାତରୁ ମଧ୍ୟ ରକ୍ତସ୍ରାବ ବନ୍ଦ କରିବାକୁ ବହୁତ ସମୟ ନିଅନ୍ତି? ନା ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରେ କେବଳ ନୀଳ ଦାଗ (କ୍ଷତ) ଅଛି? କେତେକ ସମୟରେ ଏଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣ ମନେହୁଏ, କିନ୍ତୁ କେତେକ ସମୟରେ ଏଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତା କରିବାର କାରଣ ହୋଇପାରେ। ଆଜି ଆମେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବାକୁ ଯାଉଛୁ, ଯାହାକୁ ଗ୍ଲାଞ୍ଜମ୍ୟାନ୍ ଥ୍ରୋମ୍ବାସ୍ଥେନିଆ (GT) କୁହାଯାଏ। ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଆମେ ସବୁକିଛି ସରଳ ରଖିବୁ।

ଗ୍ଲାଞ୍ଜମ୍ୟାନ୍ ଥ୍ରୋମ୍ବସ୍ଥେନିଆ (GT) କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଗ୍ଲାଞ୍ଜମାନ୍ ଥ୍ରୋମ୍ବସ୍ଥେନିଆ (GT) ଏକ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ (ଅର୍ଥାତ୍ ଜୀବନବ୍ୟାପୀ) ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଆପଣଙ୍କୁ ସହଜରେ ଆଘାତ କରେ ଏବଂ ରକ୍ତସ୍ରାବ ବନ୍ଦ କରିବାରେ କଷ୍ଟକର ହୁଏ। ଏହାର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ହେଉଛି ଆମ ରକ୍ତରେ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ସ ସମସ୍ୟା, ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରୁଥିବା ଛୋଟ କୋଷ।

କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର GT ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରେ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯୋଗୁଁ, ଏହି ପ୍ଲେଟଲେଟ୍‌ଗୁଡ଼ିକ ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଉତ୍ପାଦନ କରନ୍ତି ନାହିଁ। ଏହି କାରଣରୁ, ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା ବହୁତ ଧୀରେ ହୁଏ। ଫଳସ୍ୱରୂପ ଆପଣଙ୍କର ପ୍ରଚୁର ରକ୍ତସ୍ରାବ ହୁଏ। ଏହି ରକ୍ତସ୍ରାବର ପରିମାଣ ବ୍ୟକ୍ତିଠାରୁ ବ୍ୟକ୍ତି ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ। କିଛି ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ, ଏହା ସାମାନ୍ୟ ରକ୍ତସ୍ରାବ ହୋଇପାରେ ଯାହାକୁ ଘରେ ପରିଚାଳନା କରାଯାଇପାରିବ। ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ପାଇଁ , ଏହା ଜରୁରୀକାଳୀନ ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ କରିବା ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ ଗମ୍ଭୀର ହୋଇପାରେ ।

ଗ୍ଲାଞ୍ଜମାନ ଥ୍ରୋମ୍ବସ୍ଥେନିଆ (GT) କେତେ ସାଧାରଣ?

ଗ୍ଲାଞ୍ଜମ୍ୟାନ୍ ଥ୍ରୋମ୍ବସ୍ଥେନିଆ (GT) ପ୍ରକୃତରେ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା। ଚିକିତ୍ସା ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କ ମତରେ, ବିଶ୍ୱରେ ଦଶ ଲକ୍ଷ ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କେବଳ ଜଣେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଜନ୍ମ ହୁଅନ୍ତି।

ତଥାପି, କିଛି ସମ୍ପ୍ରଦାୟରେ ଯେଉଁଠାରେ ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ି ଚାଲିଥାଏ, ଏହି ସଂଖ୍ୟା ଟିକିଏ ଅଧିକ। ଅର୍ଥାତ୍, ଏପରି ସମ୍ପ୍ରଦାୟରେ, ପ୍ରତି ଦୁଇ ଲକ୍ଷ ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ପ୍ରାୟ ଜଣେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ଦେଖିପାରନ୍ତି। ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇଛି ଯେ ମଧ୍ୟପ୍ରାଚ୍ୟର କିଛି ଦେଶ, କାନାଡାର ନ୍ୟୁଫାଉଣ୍ଡଲାଣ୍ଡ ଏବଂ ଲାବ୍ରାଡୋର ପ୍ରଦେଶ ଏବଂ ଫ୍ରାନ୍ସର ରୋମାନି ସମ୍ପ୍ରଦାୟ ମଧ୍ୟରେ ଏହି ଜିଟି ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଜନ୍ମିତ ଶିଶୁଙ୍କ ସଂଖ୍ୟା ବିଶେଷ ଭାବରେ ଅଧିକ।

ଗ୍ଲାଞ୍ଜମ୍ୟାନ୍ ଥ୍ରୋମ୍ବସ୍ଥେନିଆ (GT)ର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର GT ଅଛି, ତେବେ ଅନ୍ୟ ଜଣଙ୍କ ସମାନ ଆଘାତ ହୋଇଥିଲେ ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତସ୍ରାବ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ହୋଇପାରେ। କିମ୍ବା ଆପଣ ଅପ୍ରତ୍ୟାଶିତ ଭାବରେ ଏବଂ କୌଣସି ସ୍ପଷ୍ଟ କାରଣ ବିନା ରକ୍ତସ୍ରାବ ଆରମ୍ଭ କରିପାରନ୍ତି।

ଗ୍ଲାଞ୍ଜମାନ ଥ୍ରୋମ୍ବସ୍ଥେନିଆ (GT)ର ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି:

• ଅତି ସହଜରେ ଆଘାତ: ଏକ ଛୋଟ ଆଘାତ ମଧ୍ୟ ଏକ ବଡ଼ ଆଘାତ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।
• ମାଢ଼ିରୁ ରକ୍ତ ବାହାରିବା: ଦାନ୍ତ ଘଷିବା ସମୟରେ ଆପଣଙ୍କ ମାଢ଼ିରୁ ସହଜରେ ରକ୍ତ ବାହାରିପାରେ।
• ବାରମ୍ବାର ନାକରୁ ରକ୍ତସ୍ରାବ (ଏପିଷ୍ଟାକ୍ସିସ୍): କିଛି ଲୋକଙ୍କର ସପ୍ତାହରେ ଅନେକ ଥର ନାକରୁ ରକ୍ତସ୍ରାବ ହୋଇପାରେ, ଏପରିକି ଠିଆ ହୋଇ ମଧ୍ୟ।
• ଚର୍ମରେ ବାଇଗଣୀ ଦାଗ କିମ୍ବା ପ୍ୟାଚ୍ (ପ୍ୟୁରା): ଏଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣ କ୍ଷତଠାରୁ ଭିନ୍ନ ଏବଂ ବଡ଼ ଦାଗ ହୋଇପାରେ।
• ଚର୍ମରେ ଛୋଟ ବାଇଗଣୀ, ମାଟିଆ କିମ୍ବା ଲାଲ ବିନ୍ଦୁ (ପେଟେଚିଆ): ଏଗୁଡ଼ିକ ଛୋଟ ବିନ୍ଦୁ ଯାହା ଦେଖାଯାଏ ଯେପରି ଏଗୁଡ଼ିକୁ ପିନ୍ ଦ୍ୱାରା ବିନ୍ଧାଯାଇଛି।
• ମେନୋରିଆଜିଆ: ମହିଳାଙ୍କ ଋତୁସ୍ରାବ ସମୟରେ ଅତ୍ୟଧିକ ରକ୍ତସ୍ରାବ: ସ୍ୱାଭାବିକ ଅପେକ୍ଷା ବହୁତ ଅଧିକ ରକ୍ତସ୍ରାବ।

ଜିଟିରେ, ଚର୍ମ କ୍ଷତ (ଯେପରିକି କଟା) କିମ୍ବା ମ୍ୟୁକସ୍ ଝିଲ୍ଲୀ (ଯେପରିକି ନାକ କିମ୍ବା ପାଟିର ଭିତର) ରୁ ରକ୍ତସ୍ରାବ ଅପେକ୍ଷା ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ରକ୍ତସ୍ରାବ ବହୁତ କମ୍ ଦେଖାଯାଏ।

ଗ୍ଲାଞ୍ଜମ୍ୟାନ୍ ଥ୍ରୋମ୍ବସ୍ଥେନିଆ (GT) କାହିଁକି ହୁଏ? ଏହାର କାରଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଗ୍ଲାଞ୍ଜମାନ୍ ଥ୍ରୋମ୍ବସ୍ଥେନିଆ (GT) ସହିତ ଜନ୍ମିତ ଶିଶୁମାନେ ଇଣ୍ଟିଗ୍ରେନ୍ ଆଲଫା IIb/ବିଟା 3 ନାମକ ଏକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ତିଆରି କରୁଥିବା ଜିନରେ ଏକ ତ୍ରୁଟି କିମ୍ବା ପରିବର୍ତ୍ତନ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଆନ୍ତି, ଯାହା ରକ୍ତ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ। GT ବିକଶିତ କରିବା ପାଇଁ, ଏକ ପିଲାକୁ ତାଙ୍କ ମାଆ ଏବଂ ବାପା ଉଭୟଙ୍କଠାରୁ ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇବାକୁ ପଡିବ। ଏହାକୁ ଅଟୋସୋମାଲ ରିସେସିଭ୍ ଇନହେରିଟେନ୍ସୀ କୁହାଯାଏ।

ପ୍ରାୟତଃ, ପିତାମାତା ଜାଣିପାରନ୍ତି ନାହିଁ ଯେ ସେମାନେ ଏହି ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍‌ର ବାହକ। କାରଣ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଇବା ପାଇଁ ଦୁଇଟି ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍‌ ଆବଶ୍ୟକ। ଜଣେ ବାହକ ହେଉଛନ୍ତି ସେହି ବ୍ୟକ୍ତି ଯାହାଙ୍କର ଗୋଟିଏ ସାଧାରଣ ଜିନ୍ ଏବଂ ଗୋଟିଏ ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ ଥାଏ।

ଯଦି ଉଭୟ ପିତାମାତା ବାହକ, ତେବେ ସେମାନଙ୍କର GT ଥିବା ପିଲା ହେବାର ସମ୍ଭାବନା 25% ଥାଏ।

ପରେ ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥିବା ଗ୍ଲାଞ୍ଜମାନ ଥ୍ରୋମ୍ବସ୍ଥେନିଆ (GT)

କିଛି ଲୋକଙ୍କ ଜୀବନର ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ GT ହୋଇପାରେ। ଏହା ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ। ଯଦିଓ ଏହା ହୋଇପାରେ, ଡାକ୍ତରୀ ବିଶେଷଜ୍ଞମାନେ ଏବେ ବି Glanzmann Thrombasthenia (GT) କୁ ଏକ ଜନ୍ମଗତ ରକ୍ତସ୍ରାବ ବ୍ୟାଧି ଭାବରେ ବର୍ଗୀକୃତ କରନ୍ତି।

ପରେ ଯେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀର ଉପରେ ଉଲ୍ଲେଖିତ ଇଣ୍ଟିଗ୍ରେନ୍ ଆଲଫା IIb/ବିଟା 3 ପ୍ରୋଟିନ୍ ବିରୁଦ୍ଧରେ ଆଣ୍ଟିବଡି ତିଆରି କରେ, ସେତେବେଳେ GT ଏହିପରି ବିକଶିତ ହୁଏ। କିଛି ରୋଗ, ଏପରିକି କିଛି ଔଷଧ ମଧ୍ୟ ଏହା କରାଇପାରେ। କିନ୍ତୁ ଫଳାଫଳ ସମାନ। ଯଥେଷ୍ଟ ପରିମାଣରେ ସକ୍ରିୟ ପ୍ରୋଟିନ୍ ନଥିବାରୁ, ଆପଣଙ୍କ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବାକୁ ଅଧିକ ସମୟ ଲାଗେ।

ଗ୍ଲାଞ୍ଜମ୍ୟାନ୍ ଥ୍ରୋମ୍ବସ୍ଥେନିଆ (GT)ର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଜଟିଳତାଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଅତ୍ୟଧିକ ଋତୁସ୍ରାବ ରକ୍ତସ୍ରାବ ହେତୁ ମହିଳାମାନେ ଲୌହ-ଅଭାବ ରକ୍ତହୀନତା ବିକଶିତ କରିପାରିବେ। ଗୁରୁତର କ୍ଷେତ୍ରରେ, GT ଗୁରୁତର, ଜୀବନକୁ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତସ୍ରାବ (ରକ୍ତସ୍ରାବ) ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ପ୍ରସବ କିମ୍ବା ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଭଳି ଅତ୍ୟଧିକ ରକ୍ତସ୍ରାବ ସମୟରେ ଏହି ବିପଦ ବିଶେଷ ଭାବରେ ଅଧିକ ଥାଏ ।

କିନ୍ତୁ ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର GT ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହୁଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଏହି ଜଟିଳତାକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ପଦକ୍ଷେପ ନେଇପାରିବେ।

ଆପଣଙ୍କର ଗ୍ଲାଞ୍ଜମାନ ଥ୍ରୋମ୍ବସ୍ଥେନିଆ (GT) ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଆପଣ କିପରି ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଜାଣିବେ? (ନିର୍ଣ୍ଣୟ)

ଡାକ୍ତରମାନେ GT ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ବିଭିନ୍ନ ପରୀକ୍ଷା ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି। ଏହା ପ୍ରାୟତଃ ପିଲାଦିନେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ। ଜଣେ ପିତାମାତା ଭାବରେ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ସହଜରେ କ୍ଷତ ହୁଏ, ବାରମ୍ବାର ନାକରୁ ରକ୍ତ ବାହାରିଥାଏ, କିମ୍ବା ରକ୍ତସ୍ରାବ ବନ୍ଦ କରିବାକୁ ବହୁତ ସମୟ ଲାଗେ, ତେବେ ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ପାଖକୁ ନେଇଯିବାକୁ ଚାହିଁପାରନ୍ତି। କେତେକ ସମୟରେ, ପିଲାର ଜୀବନର ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ସମୟରେ, ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ:

• ପିଲାର ସୁନ୍ନତ କରିବା ସମୟରେ।
• ଯେତେବେଳେ ପ୍ରଥମ ଶିଶୁ ଦାନ୍ତ ପଡ଼ିଯାଏ।
• ଯଦି ଏହା ଝିଅ ହୋଇଥାଏ, ତେବେ ଏହା ସେତେବେଳେ ହୋଇଥାଏ ଯେତେବେଳେ ସେ ତାଙ୍କର ପ୍ରଥମ ଋତୁସ୍ରାବ (ମେନାର୍ଚେ) ରେ ପହଞ୍ଚିଥାଏ।

ଏହି ସମୟରେ, ଆପଣ ଅତ୍ୟଧିକ କିମ୍ବା ଲଗାତାର ରକ୍ତସ୍ରାବ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିପାରନ୍ତି। ଗ୍ଲାଞ୍ଜମାନ୍ ଥ୍ରୋମ୍ବାସ୍ଥେନିଆ (GT) ଥିବା 80% ରୁ ଅଧିକ ଲୋକଙ୍କର 14 ବର୍ଷ ବୟସ ପୂର୍ବରୁ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ, ଏବଂ ଅନେକଙ୍କର 5 ବର୍ଷ ବୟସ ପୂର୍ବରୁ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ। ବୟସ୍କ ଭାବରେ GT ଥିବା ଲୋକମାନେ ଗୁରୁତର ଆଘାତ କିମ୍ବା ଦୁର୍ଘଟଣା ନହେବା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଜାଣିପାରନ୍ତି ନାହିଁ ଯେ ସେମାନଙ୍କୁ ଏହା ଅଛି।

ଏଥିପାଇଁ କେଉଁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଉଛି?

ଡାକ୍ତରମାନେ ଗ୍ଲାଞ୍ଜମାନ ଥ୍ରୋମ୍ବସ୍ଥେନିଆ (GT) ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି। ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ନିମ୍ନଲିଖିତ ସମସ୍ୟା ଦେଖାଇପାରେ:

• ଆପଣଙ୍କର ପ୍ଲେଟଲେଟ୍: ଏକ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତ ଗଣନା (CBC) ପରୀକ୍ଷା ଦ୍ଵାରା ଆପଣଙ୍କର ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ଗଣନା ସ୍ୱାଭାବିକ କି ନାହିଁ ତାହା ଯାଞ୍ଚ କରାଯାଇପାରିବ। ଏକ ପେରିଫେରାଲ୍ ରକ୍ତ ସ୍ମିୟର ମଧ୍ୟ ଯାଞ୍ଚ କରିପାରିବ ଯେ ସେଗୁଡ଼ିକ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଦେଖାଯାଉଛି କି ନାହିଁ।
• ଆପଣଙ୍କର ରକ୍ତ ଜମାଟ କେତେ ଭଲ: ପ୍ରୋଥ୍ରୋମ୍ବିନ ଟାଇମ୍ (PT) ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ଆଂଶିକ ଥ୍ରୋମ୍ବୋପ୍ଲାଷ୍ଟିନ୍ ଟାଇମ୍ (PTT) ପରୀକ୍ଷା ପରି ଅନେକ ପରୀକ୍ଷା ଆପଣଙ୍କର ରକ୍ତ ଜମାଟ କେତେ ଶୀଘ୍ର ଏବଂ ଦକ୍ଷତାର ସହିତ ମାପିପାରିବ। ଏଗୁଡ଼ିକ GT ସହିତ ସମାନ ଲକ୍ଷଣ ଥିବା ଅଧିକ ସାଧାରଣ ରକ୍ତସ୍ରାବ ରୋଗକୁ ମଧ୍ୟ ବାଦ୍ ଦେଇପାରେ (ଯଥା, ଭନ୍ ୱିଲେବ୍ରାଣ୍ଡ ରୋଗ, ବର୍ଣ୍ଣାର୍ଡ-ସୋଲିଅର୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍)।
• ଇଣ୍ଟିଗ୍ରିନ୍ ଆଲଫା IIb/beta3: ଫ୍ଲୋ ସାଇଟୋମେଟ୍ରି ଏବଂ ମୋନୋକ୍ଲୋନାଲ୍ ଆଣ୍ଟିବଡି ପ୍ୟାନେଲ୍ ଭଳି ପରୀକ୍ଷା ଦ୍ୱାରା ଏହି ପ୍ରୋଟିନରେ ଆପଣଙ୍କର ଅଭାବ କିମ୍ବା ତ୍ରୁଟି ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଜାଣିହେବ। ସେମାନେ ଏହା ମଧ୍ୟ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବେ ଯେ ଆପଣଙ୍କର ଏହି ପ୍ରୋଟିନକୁ ଆକ୍ରମଣ କରୁଥିବା ଆଣ୍ଟିବଡି ଅଛି କି ନାହିଁ।
• ଆପଣଙ୍କର ଜିନ୍: ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ନିଶ୍ଚିତ କରିପାରିବ ଯେ ଆପଣଙ୍କର ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ (`ITGA2B` ଏବଂ `ITGB3` ନାମକ ଜିନ୍) ଅଛି କି ନାହିଁ ଯାହା GT ସୃଷ୍ଟି କରେ।

ଗ୍ଲାଞ୍ଜମାନ ଥ୍ରୋମ୍ବସ୍ଥେନିଆ (GT) ପାଇଁ କ’ଣ ଚିକିତ୍ସା ଅଛି?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର GT ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହୁଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ରକ୍ତସ୍ରାବର ବିପଦକୁ କିପରି ହ୍ରାସ କରିବେ ସେ ବିଷୟରେ ପରାମର୍ଶ ଦେବେ। ଆପଣଙ୍କୁ ହୁଏତ ଜଣେ ହେମାଟୋଲୋଜିଷ୍ଟଙ୍କ ସହିତ କାମ କରିବାକୁ ପଡିବ। ରକ୍ତସ୍ରାବ ରୋକିବା ପାଇଁ ଆପଣ ଯାହା କରିପାରିବେ ତାହା ବ୍ୟତୀତ, ଚିକିତ୍ସା ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତସ୍ରାବର ଗମ୍ଭୀରତା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରିବ।

ସାମାନ୍ୟରୁ ମଧ୍ୟମ ରକ୍ତସ୍ରାବ ପାଇଁ

ଏପରି ପରିସ୍ଥିତିର ଚିକିତ୍ସା ହେଉଛି:

• ସଙ୍କୋଚନ: କ୍ଷତରୁ ରକ୍ତସ୍ରାବ କମାଇବା ଏବଂ ସାମାନ୍ୟ ନାକରୁ ରକ୍ତସ୍ରାବ ବନ୍ଦ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ଚାପ ପ୍ରୟୋଗ କରିବା ଶିଖାଇବେ। ଗୁରୁତର ନାକରୁ ରକ୍ତସ୍ରାବ ପାଇଁ, ରକ୍ତସ୍ରାବ ବନ୍ଦ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ନାକ ଭିତରେ ଗଜ୍ କିମ୍ବା ଫେଣ ଭଳି କିଛି ରଖିପାରନ୍ତି (ନାକ ପ୍ୟାକିଂ)।
• ଔଷଧ: ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କୁ ଫାଇବ୍ରିନ୍ ସିଲେଣ୍ଟ (ରକ୍ତ ଗ୍ଲୁ ଭଳି କିଛି), ଜେଲେଟିନ୍ ଫୋମ୍, ଟପିକାଲ୍ ଥ୍ରୋମ୍ବିନ ଏବଂ ଆଣ୍ଟିଫାଇବ୍ରିନୋଲାଇଟିକ୍ ଏଜେଣ୍ଟ ଭଳି ଔଷଧର ଆବଶ୍ୟକତା ପଡ଼ିପାରେ।

ଅତ୍ୟଧିକ ରକ୍ତସ୍ରାବ ପାଇଁ

ଗ୍ଲାଞ୍ଜମାନ ଥ୍ରୋମ୍ବସ୍ଥେନିଆ (GT) ଯୋଗୁଁ ହେଉଥିବା ଗୁରୁତର ରକ୍ତସ୍ରାବ ପାଇଁ ଜରୁରୀକାଳୀନ ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ। ଚିକିତ୍ସା ମଧ୍ୟରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:

• ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ସ୍ଥାନାନ୍ତର: ଗୁରୁତର ରକ୍ତସ୍ରାବ ବନ୍ଦ କରିବା ପାଇଁ କିମ୍ବା ବଡ଼ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କିମ୍ବା ପ୍ରସବ ପୂର୍ବରୁ ରକ୍ତ ହ୍ରାସ ରୋକିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କୁ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ଦେବାର ଆବଶ୍ୟକତା ପଡ଼ିପାରେ। ଏଥିରେ ଆପଣଙ୍କୁ ଜଣେ ସୁସ୍ଥ ଦାତାଙ୍କଠାରୁ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ଦେବା ଆବଶ୍ୟକ।
• ଲୋହିତ ରକ୍ତକଣିକା ସ୍ଥାନାନ୍ତର: ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ପୂର୍ବରୁ ବହୁତ ରକ୍ତ ହ୍ରାସ ହୋଇଛି, ତେବେ ସେହି ପରିମାଣ ପୂରଣ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କୁ ଲୋହିତ ରକ୍ତକଣିକା ମଧ୍ୟ ଦିଆଯାଇପାରିବ।
• ପୁନଃସଂଯୋଜକ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା କାରକ VIIa (rFVIIa): ଯଦି ଆପଣ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ସ୍ଥାନାନ୍ତର ପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ ନୁହଁନ୍ତି, ତେବେ ଏହି ଔଷଧର ଆବଶ୍ୟକତା ହୋଇପାରେ।
• ହେମାଟୋପୋଏଟିକ୍ ଷ୍ଟେମ୍ କୋଷ ପ୍ରତିରୋପଣ: ଷ୍ଟେମ୍ କୋଷ ପ୍ରତିରୋପଣ ହେଉଛି GT ପାଇଁ ଏକମାତ୍ର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଆରୋଗ୍ୟକାରୀ ଚିକିତ୍ସା। ଏହା GTର ଗମ୍ଭୀର ମାମଲା ପାଇଁ ଏକ ବିକଳ୍ପ ହୋଇପାରେ ଯାହାକୁ ଅନ୍ୟ ପଦ୍ଧତି ଦ୍ୱାରା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ। ଏଥିରେ, ଜଣେ ଦାତାଙ୍କ ଷ୍ଟେମ୍ କୋଷ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରେ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ କରାଯାଏ।

ଚିକିତ୍ସାରେ କୌଣସି ଜଟିଳତା ଅଛି କି?

ହଁ, ପ୍ରକୃତରେ। ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ଗ୍ରହଣ କରୁଥିବା 20% ରୁ 30% ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସମୟ ସହିତ ସେମାନଙ୍କ ବିରୁଦ୍ଧରେ ଆଣ୍ଟିବଡି ବିକଶିତ ହୁଏ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେ ସେମାନେ ଗ୍ରହଣ କରୁଥିବା ନୂତନ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ କାମ କରିବ ନାହିଁ। ଯଦି ଏପରି ହୁଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ଅନ୍ୟ ଏକ ଚିକିତ୍ସା କରିବାକୁ ପଡିବ, ଯେପରିକି rFVIIa ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ। କିନ୍ତୁ ସେହି ଔଷଧର ମଧ୍ୟ କିଛି ବିପଦ ଅଛି। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଏହା ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତକୁ ଅତ୍ୟଧିକ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିପାରେ।

ଯଦିଓ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ ପ୍ରତିରୋପଣ ଗ୍ଲାଞ୍ଜମାନ୍ ଥ୍ରୋମ୍ବସ୍ଥେନିଆ (GT) କୁ ସୁସ୍ଥ କରିପାରେ, ଆପଣଙ୍କ ଶରୀର ପାଇଁ ଏକ ମେଳ ଖୋଜିବା ଏକ ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜ ହୋଇପାରେ। GT ପାଇଁ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ ପ୍ରତିରୋପଣରେ, ଦାତାମାନେ ପ୍ରାୟତଃ ଭାଇଭଉଣୀ ହୋଇଥାନ୍ତି। ଯଦି ଏକ ମେଳ ମିଳେ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀର ଦାତା କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ପ୍ରତ୍ୟାଖ୍ୟାନ କରିବାର ଆଶଙ୍କା ଥାଏ। ଏହି ଅବସ୍ଥାକୁ ଗ୍ରାଫ୍ଟ ବନାମ ହୋଷ୍ଟ ଡିଜିଜ୍ (GvHD) କୁହାଯାଏ।

ଯେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ସହିତ ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ କଥା ହେବେ, ସେ ପୂର୍ବରୁ ବିପଦ ଏବଂ ଲାଭ ବିଷୟରେ ବୁଝାଇବେ।

GT ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତି କି ପ୍ରକାରର ଭବିଷ୍ୟତ ଆଶା କରିପାରିବେ?

ଗ୍ଲାଞ୍ଜମାନ୍ ଥ୍ରୋମ୍ବସ୍ଥେନିଆ (GT) ଥିବା କୌଣସି ଦୁଇଜଣ ବ୍ୟକ୍ତି, ଯଦିଓ ସେମାନେ ଗୋଟିଏ ପରିବାରର ହୋଇଥାନ୍ତି ଏବଂ ସମାନ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଥାଆନ୍ତି, ଏହି ରୋଗକୁ ଭିନ୍ନ ଭାବରେ ଅନୁଭବ କରନ୍ତି ନାହିଁ। ଆପଣଙ୍କର କେତେ ରକ୍ତସ୍ରାବ ହେଉଛି ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଅବସ୍ଥାକୁ ପରିଚାଳନା କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କୁ କ'ଣ କରିବାକୁ ପଡିବ ତାହା ଆପଣଙ୍କ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଅବସ୍ଥା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରିବ।

ଭଲ ଖବର ହେଉଛି ଯେ, ଉପଯୁକ୍ତ ପରିଚାଳନା ସହିତ, ଗ୍ଲାଞ୍ଜମାନ ଥ୍ରୋମ୍ବସ୍ଥେନିଆ (GT) ଥିବା ଅଧିକାଂଶ ଲୋକ ସାଧାରଣ ଜୀବନଯାପନ ସହିତ ସାଧାରଣ ଜୀବନଯାପନ କରନ୍ତି। କିଛି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ବୟସ ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ରକ୍ତସ୍ରାବ ପରିମାଣ ହ୍ରାସ ପାଇପାରେ।

ମୁଁ GT ସହିତ କିପରି ଭଲରେ ରହିପାରିବି? (ନିଜର ଯତ୍ନ କିପରି ନେବି)

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର GT ଅଛି, ତେବେ ରକ୍ତସ୍ରାବ ଏବଂ ଗୁରୁତର ରକ୍ତହୀନତାର ବିପଦ କମାଇବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କାମ କରନ୍ତୁ। ଆପଣଙ୍କୁ ଏହି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ କରିବା ଉଚିତ:

• କେଉଁ ଔଷଧ ଖାଇବା ଉଚିତ୍ ନୁହେଁ ତାହା ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଜାଣନ୍ତୁ।ରକ୍ତ ପତଳାକାରୀ (ଯେପରିକି ଆସ୍ପିରିନ୍ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ NSAID) ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଯେଉଁ ଔଷଧ ଗ୍ରହଣ କରିବାକୁ କହିନାହାଁନ୍ତି ତାହା ଠାରୁ ଦୂରେଇ ରୁହନ୍ତୁ।
• ଆପଣଙ୍କ ମୁଖ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟର ଭଲ ଯତ୍ନ ନିଅନ୍ତୁ। ପ୍ରତିଦିନ ଦାନ୍ତ ଘଷିବା ଏବଂ ଫ୍ଲସ୍ କରିବା, ଏବଂ ନିୟମିତ ଭାବରେ ଦନ୍ତ ଚିକିତ୍ସକଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଦ୍ୱାରା ମାଢ଼ିରୁ ରକ୍ତସ୍ରାବ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ହ୍ରାସ ପାଇପାରେ।
• ନାକର ମଧ୍ୟ ଭଲ ଯତ୍ନ ନିଅନ୍ତୁ। ନାକର ଭିତର ଅଂଶକୁ ଓଦା ରଖିବା ଦ୍ଵାରା ନାକରୁ ରକ୍ତସ୍ରାବ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ହ୍ରାସ ପାଇପାରେ। ନାକ ଶୁଖିଯିବାରୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଆପଣ ଏକ ହ୍ୟୁମିଡିଫାଏର ବ୍ୟବହାର କରିପାରିବେ, ନାଜାଲ ସ୍ପ୍ରେ ବ୍ୟବହାର କରିପାରିବେ କିମ୍ବା ନାକ ଭିତରେ ଟିକିଏ ଭେସଲିନ୍ ଲଗାଇ ପାରିବେ।
• ଅତ୍ୟଧିକ ଋତୁସ୍ରାବ ରକ୍ତସ୍ରାବ ପରିଚାଳନା କରନ୍ତୁ। ହରମୋନଲ ଜନ୍ମ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ବ୍ୟବହାର କରିବା ଦ୍ଵାରା ଅତ୍ୟଧିକ ଋତୁସ୍ରାବକୁ ରୋକିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ ମିଳିପାରେ। ଏ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କର ସ୍ତ୍ରୀ ରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ।
• ଏକ ମେଡିକାଲ ଆଲର୍ଟ ବ୍ରେସଲେଟ ପିନ୍ଧନ୍ତୁ। ଜରୁରୀକାଳୀନ ପରିସ୍ଥିତିରେ ରକ୍ତସ୍ରାବ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ବୋଲି ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ସର୍ବଦା ଆପଣଙ୍କ ସହିତ ଏକ ପରିଚୟ ପତ୍ର ବହନ କରନ୍ତୁ। ଏହା ଆପଣଙ୍କ ଜୀବନ ରକ୍ଷା କରିପାରିବ।
• ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ରକ୍ତସ୍ରାବ ହୁଏ, ତେବେ କ’ଣ କରିବେ ତାହାର ଏକ ଯୋଜନା ପ୍ରସ୍ତୁତ କରନ୍ତୁ। ଘରେ କେବେ ଏହାର ଚିକିତ୍ସା କରିବେ ଏବଂ କେତେବେଳେ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବେ ତାହା ଜାଣନ୍ତୁ। କାହା ସହିତ କଥା ହେବେ ଏବଂ କେଉଁଠିକୁ ଯିବେ ତାହା ଜାଣନ୍ତୁ। ଏହିପରି ଭାବରେ, ଚିକିତ୍ସା ପାଇବାକୁ ବହୁତ ବିଳମ୍ବ ହେବ ନାହିଁ।

ମୁଁ କେତେବେଳେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ?

ଯଦି ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ସହଜରେ ରକ୍ତସ୍ରାବର ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଦିଏ, ତେବେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ। ଆଘାତ ଏବଂ ନାକରୁ ରକ୍ତସ୍ରାବ ସାଧାରଣ। କିନ୍ତୁ ଯଦି ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବାରମ୍ବାର ଦେଖାଯାଏ, କିମ୍ବା ରକ୍ତସ୍ରାବ ବନ୍ଦ ହେବାକୁ ବହୁତ ସମୟ ଲାଗେ - ତେବେ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ।

ଆପଣ କେତେବେଳେ ଜରୁରୀକାଳୀନ ଚିକିତ୍ସା ୟୁନିଟ୍ (ETU) କୁ ଯିବା ଉଚିତ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ରକ୍ତସ୍ରାବ ହେଉଛି ଯାହାକୁ ଆପଣ ବନ୍ଦ କରିପାରିବେ ନାହିଁ, ଯେଉଁଥିରେ ଅତ୍ୟଧିକ ଋତୁସ୍ରାବ ରକ୍ତସ୍ରାବ ମଧ୍ୟ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ, ତେବେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ପାଇଁ ନିଯୁକ୍ତି ନ ନେଇ ସିଧାସଳଖ ଜରୁରୀକାଳୀନ ବିଭାଗ (ETU) କୁ ଯାଆନ୍ତୁ। ସତର୍କ ରହିବାକୁ ଥିବା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:

• ନାକରୁ ରକ୍ତସ୍ରାବ ଯାହା ଗୋଟିଏ ଘଣ୍ଟା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବନ୍ଦ ହୁଏ ନାହିଁ।
• ଦୁଇ ଘଣ୍ଟା କିମ୍ବା ତା’ଠାରୁ ଅଧିକ ସମୟ ଧରି ପ୍ରବଳ ଋତୁସ୍ରାବ, ଘଣ୍ଟାଏ କିମ୍ବା ତା’ଠାରୁ ଅଧିକ ସମୟରେ ଦୁଇଟି ଟାମ୍ପନ୍ କିମ୍ବା ଦୁଇଟି ପ୍ୟାଡ୍ ଓଦା କରିବା।

ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରିବା ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରଶ୍ନଗୁଡ଼ିକ

ଏହିପରି ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିବାକୁ ଭୁଲନ୍ତୁ ନାହିଁ:

• ମୋର ଅବସ୍ଥା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ କେଉଁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯିବା ଉଚିତ?
• ମୋତେ କି ପ୍ରକାରର ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ?
• ମୋର ଅବସ୍ଥାକୁ ପରିଚାଳନା କରିବା ପାଇଁ ମୁଁ ଜୀବନଶୈଳୀରେ କ’ଣ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆଣିପାରିବି?
• ମୋ ପିଲା ଏହି GT ଅବସ୍ଥା ପାଇବାର ସମ୍ଭାବନା କ’ଣ?
• ଯଦି ମୁଁ ଗର୍ଭବତୀ ହେବା ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତା କରୁଛି, ତେବେ ଆପଣ କ’ଣ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ସୁପାରିଶ କରିବେ?

ଜିଟି ଥିବା ଲୋକଙ୍କଠାରେ ପ୍ଲେଟଲେଟ ସଂଖ୍ୟା ସାଧାରଣ କି?

ଗ୍ଲାଞ୍ଜମାନ ଥ୍ରୋମ୍ବସ୍ଥେନିଆ (GT) ରେ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ସଂଖ୍ୟା ସାଧାରଣତଃ ସ୍ୱାଭାବିକ ଥାଏ।ସମସ୍ୟା ପ୍ଲେଟଲେଟ ସଂଖ୍ୟାର ନୁହେଁ। ବରଂ, ଏହା ପ୍ରୋଟିନର ସମସ୍ୟା ଯାହା ପ୍ଲେଟଲେଟଗୁଡ଼ିକୁ ଏକାଠି ଲାଗି ରହିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ, ଯାହା ପ୍ଲେଟଲେଟଗୁଡ଼ିକୁ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଭାବରେ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବାରୁ ରୋକେ।

ଗ୍ଲାଞ୍ଜମାନ ଥ୍ରୋମ୍ବସ୍ଥେନିଆ (GT) ଏବଂ ବର୍ଣ୍ଣାର୍ଡ-ସୋଲିଅର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ (BSS) ମଧ୍ୟରେ କ’ଣ ପାର୍ଥକ୍ୟ?

ଗ୍ଲାଞ୍ଜମାନ୍ ଥ୍ରୋମ୍ବସ୍ଥେନିଆ (GT) ଏବଂ ବର୍ଣ୍ଣାର୍ଡ-ସୋଲିଅର୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (BSS) ଉଭୟ ବିରଳ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। କିନ୍ତୁ ଏଗୁଡ଼ିକ ବିଭିନ୍ନ ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ। ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ସହିତ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସମସ୍ୟା ମଧ୍ୟ ଭିନ୍ନ। BSS ଥିବା ଲୋକମାନଙ୍କର ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ସଂଖ୍ୟା କମ୍ ଏବଂ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବରେ ବଡ଼ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ହୋଇପାରେ।

ଆମେ ଯାହା ଆଲୋଚନା କରିଛୁ ସେଥିରୁ ମନେ ରଖିବା ପାଇଁ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା (ଘରକୁ ନେଇଯିବା ବାର୍ତ୍ତା)

ଗ୍ଲାଞ୍ଜମାନ ଥ୍ରୋମ୍ବସ୍ଥେନିଆ (GT) ଏକ ଜୀବନବ୍ୟାପୀ ଅବସ୍ଥା ଯାହାକୁ ଆପଣ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ହେମାଟୋଲୋଜିଷ୍ଟଙ୍କୁ ନିକଟରୁ ନିରୀକ୍ଷଣ କରିବା ଆବଶ୍ୟକ। GT ସହିତ, ଆପଣଙ୍କର ରକ୍ତସ୍ରାବ କେତେ ଗମ୍ଭୀର (କିମ୍ବା ସାମାନ୍ୟ) ହେବ ତାହା ପୂର୍ବାନୁମାନ କରିବାର କୌଣସି ଉପାୟ ନାହିଁ। ତଥାପି, ଆପଣଙ୍କର ରକ୍ତସ୍ରାବକୁ କମ କରିବା ପାଇଁ ପଦକ୍ଷେପ ନେବା ଆପଣଙ୍କୁ ସୁସ୍ଥ ରଖିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର GT ଗମ୍ଭୀର, ତେବେ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଫ୍ୟୁଜନ ଭଳି ଚିକିତ୍ସା ମଧ୍ୟ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ।

ଯଦିଓ ଆପଣ ଏହି ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଜନ୍ମ ହେବା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିପାରିବେ ନାହିଁ, ମନେରଖନ୍ତୁ ଯେ ଏହାକୁ ଏପରି ଭାବରେ ପରିଚାଳନା କରିବାର ବିକଳ୍ପ ଅଛି ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ଜୀବନର ଗୁଣବତ୍ତା ଉପରେ ବାଧା ସୃଷ୍ଟି କରିବ ନାହିଁ। ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନେବାକୁ ଏବଂ ନିଜର ଯତ୍ନ ନେବାକୁ ଭୟ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ତା'ହେଲେ ଆପଣ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଭଲ ଭାବରେ ବଞ୍ଚିପାରିବେ।

` ଗ୍ଲାଞ୍ଜମାନ୍ ଥ୍ରୋମ୍ବାସ୍ଥେନିଆ, ଜିଟି, ରକ୍ତସ୍ରାବ, ରକ୍ତ ପ୍ଲାଟେଲେଟ୍ସ, ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ, ଆଘାତ, ରକ୍ତସ୍ରାବ ବ୍ୟାଧି, ପ୍ଲାଟେଲେଟ୍ସ