ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ମସ୍ତିଷ୍କର ଗୋଟିଏ ପାର୍ଶ୍ୱ କ’ଣ ବହୁତ ବଡ଼? ଆସନ୍ତୁ ଜାଣିବା ହେମିମେଗାଲେନ୍ସଫାଲି ବିଷୟରେ!

ଆପଣ କେବେ ଆପଣଙ୍କ ଛୋଟ ପିଲାର ମୁଣ୍ଡର ଆକୃତି ବିଷୟରେ କିମ୍ବା ତାଙ୍କ ବାରମ୍ବାର ହେଉଥିବା ଫିଟ୍ ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତିତ ହୋଇଛନ୍ତି କି? କେତେକ ସମୟରେ, ଏହି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ପଛରେ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଚିକିତ୍ସା ଅବସ୍ଥା ରହିପାରେ। ହେମିମେଗାଲେନ୍ସଫାଲି ହେଉଛି ଏପରି ଏକ ଅବସ୍ଥା। ଯଦିଓ ନାମଟି ଟିକେ ଜଟିଳ ଶୁଭିପାରେ, ଆସନ୍ତୁ ଏହା ବିଷୟରେ ସରଳ ଭାବରେ ଆଲୋଚନା କରିବା।

ହେମିମେଗାଲେନ୍ସଫାଲି କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ହେମିମେଗାଲେନ୍ସଫାଲି ହେଉଛି ଯେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ମସ୍ତିଷ୍କର ଗୋଟିଏ ପାର୍ଶ୍ୱ (ମସ୍ତିଷ୍କ ଗୋଲାର୍ଦ୍ଧ) ଅନ୍ୟ ପାର୍ଶ୍ୱ ଅପେକ୍ଷା ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବରେ ବଡ଼ ହୋଇଥାଏ। ଆମ ମସ୍ତିଷ୍କକୁ ଏକ ବଡ଼ ଟ୍ୟୁମର ଭାବରେ ଭାବନ୍ତୁ ଯାହାର ଦୁଇଟି ଅର୍ଦ୍ଧଭାଗ, ଗୋଟିଏ ବାମ ଏବଂ ଗୋଟିଏ ଡାହାଣ ପାର୍ଶ୍ୱ। ଏହି ଅବସ୍ଥାରେ, କେବଳ ଗୋଟିଏ ପାର୍ଶ୍ୱ ଯେତିକି ବଡ଼ ହେବା ଉଚିତ ତାହାଠାରୁ ବଡ଼ ହୁଏ। କେତେକ ସମୟରେ ଏହି ବୃଦ୍ଧି ମସ୍ତିଷ୍କର ସେହି ପାର୍ଶ୍ୱର ଏକ ଛୋଟ ଅଂଶ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସୀମିତ ହୋଇପାରେ, କିମ୍ବା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ପାର୍ଶ୍ୱଟି ବଡ଼ ହୋଇପାରେ।

ଯେତେବେଳେ ମସ୍ତିଷ୍କର ଗୋଟିଏ ପାର୍ଶ୍ୱ ଏହିପରି ବଡ଼ ହୋଇଯାଏ, ମସ୍ତିଷ୍କ ଭିତରେ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇପାରେ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ:

• ନ୍ୟୁରନ୍ ଆମ ମସ୍ତିଷ୍କରେ ଥିବା ଏକ ପ୍ରକାରର କୋଷ। ସେଗୁଡ଼ିକ ଠିକ୍ ଭାବରେ ସଂଗଠିତ ନ ହୋଇପାରେ (ସାଇଟୋଆର୍କିଟେକ୍ଚର) କିମ୍ବା ମସ୍ତିଷ୍କର ଉପର ସ୍ତର ଠିକ୍ ଭାବରେ ଗଠିତ ନ ହୋଇପାରେ (କର୍ଟିକାଲ୍ ଡିସପ୍ଲାସିଆ)।
• ଅନୁପସ୍ଥିତ କିମ୍ବା କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ କର୍ପସ୍ କାଲୋସମ୍: ଏହା ମସ୍ତିଷ୍କର ଦୁଇ ପାର୍ଶ୍ୱକୁ ସଂଯୋଗ କରୁଥିବା ଏକ ସେତୁ ପରି । ଯଦି ଏହା ଅନୁପସ୍ଥିତ କିମ୍ବା କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ହୁଏ, ତେବେ ସମସ୍ୟା ଦେଖାଦେଇପାରେ।
• ପ୍ରଭାବିତ ପାର୍ଶ୍ୱରେ ମସ୍ତିଷ୍କର ତରଳ ପଦାର୍ଥ ପୂର୍ଣ୍ଣ ଗହ୍ବର (ଭେଣ୍ଟ୍ରିକଲ୍ସ) ବୃଦ୍ଧି।

ମସ୍ତିଷ୍କର କିଛି ଅଂଶ ଏହି ଉପାୟରେ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ବିକଶିତ ନହେବାରୁ, ବାରମ୍ବାର ଆକ୍ରମଣ ହୋଇପାରେ। ଆମେ ଏହାକୁ ଅପସ୍ମାର ମଧ୍ୟ କହିଥାଉ। ପ୍ରାୟତଃ, ସାଧାରଣ ଅପସ୍ମାର ଔଷଧ ଦ୍ୱାରା ଏହି ଆକ୍ରମଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା କଷ୍ଟକର। ଯଦି ଔଷଧ ଦ୍ୱାରା ଅପସ୍ମାରକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ, ତେବେ ଅନେକ ପିଲାଙ୍କୁ ମସ୍ତିଷ୍କ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର (ଅପସ୍ମାର ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର) କରିବାକୁ ପଡ଼ିଥାଏ।

ହେମିମେଗାଲେନ୍ସଫାଲିର କିଛି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାର ଅଛି କି?

ହଁ, ଏହି ଅବସ୍ଥାର ଅନେକ ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାର ଅଛି:

• ପୃଥକ ହେମିମେଗାଲେନ୍ସଫାଲି: ଏହା କେବଳ ପିଲାର ମସ୍ତିଷ୍କର ବାହ୍ୟ ସ୍ତର (ସେରେବ୍ରାଲ୍ କର୍ଟେକ୍ସ)କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଏଥିରେ ଚର୍ମ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅଙ୍ଗର କୌଣସି ସମ୍ପୃକ୍ତି ନାହିଁ।
• ସିଣ୍ଡ୍ରୋମିକ୍ ହେମିମେଗାଲେନ୍ସଫାଲି: ଏହା କେବଳ ମସ୍ତିଷ୍କକୁ ନୁହେଁ, ବରଂ ପିଲାର ଚର୍ମ ଏବଂ ଅନ୍ୟ କିଛି ଅଙ୍ଗକୁ ମଧ୍ୟ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ତଥାପିଜନ୍ମର ମାସ କିମ୍ବା ବର୍ଷ ପରେ ମଧ୍ୟ ଚର୍ମ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଦେଇପାରେ। ଏହା ସହିତ, ଶିଶୁର ଶରୀରର ଗୋଟିଏ ପାର୍ଶ୍ୱ ଅନ୍ୟ ପାର୍ଶ୍ୱ ଅପେକ୍ଷା ବଡ଼ ହୋଇପାରେ (ହେମିହାଇପରଟ୍ରୋଫି)।
• ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ହେମିମେଗାଲେନ୍ସଫାଲି: ଏଥିରେ, ପିଲାର ସେରିବେଲମ୍ ଏବଂ କେତେକ ସମୟରେ ବ୍ରେନଷ୍ଟେମ୍ ମଧ୍ୟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ। ଏହା ପୃଥକ କିମ୍ବା ସିଣ୍ଡ୍ରୋମିକ୍ ହୋଇପାରେ।

ଏହି ଅବସ୍ଥାର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ପ୍ରଥମ ଲକ୍ଷଣ ଯାହା ଆପଣ ଦେଖିପାରିବେ ତାହା ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର "ଶିଶୁ ସ୍ପାଜମ୍ କିମ୍ବା ବାତ "। ଏଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ ଫୋକାଲ୍ ବାତ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଶିଶୁର ଶରୀରର କେବଳ ଗୋଟିଏ ପାର୍ଶ୍ୱ କ୍ୱିଚ୍ ହୋଇପାରେ।

ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଦେଖାଯାଇପାରେ:

• ବର୍ଦ୍ଧିତ ମୁଣ୍ଡ (ମ୍ୟାକ୍ରୋସେଫାଲି)।
• ଅସମାନ ମୁଣ୍ଡ ଆକାର।
• ଚାଲିବା ଏବଂ ଦୌଡ଼ିବା ଭଳି ଗତିବିଧିରେ ଅସୁବିଧା।
• ଶରୀରର ଗୋଟିଏ ପାର୍ଶ୍ୱରେ ଦୁର୍ବଳତା କିମ୍ବା କ୍ଷୀଣତା।
• ବିକାଶଗତ ବିଳମ୍ବ: ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ସେମାନଙ୍କ ବୟସ ପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ ଉପାୟରେ କଥାବାର୍ତ୍ତା, ଖେଳିବା ଏବଂ ଶିଖିବାରେ ବିଳମ୍ବ।
• ଦୃଷ୍ଟି ଦୁର୍ବଳତା: ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଉଭୟ ଆଖିରେ ଦେଖିବା ସମୟରେ ଦୃଶ୍ୟମାନ ପରିସରର ଅଧା ନଷ୍ଟ ହୋଇଯାଏ (ହେମିଆନୋପିଆ)।

ହେମିମେଗାଲେନ୍ସଫାଲିର କାରଣ କ'ଣ?

ପ୍ରକୃତରେ, ବୈଜ୍ଞାନିକମାନେ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଜାଣି ନାହାଁନ୍ତି ଯେ ଏହି ଅବସ୍ଥାର କାରଣ କ'ଣ। କେତେକ ବିଶ୍ୱାସ କରନ୍ତି ଯେ ଏହା ଜେନେଟିକ୍, ଅର୍ଥାତ୍ ଏହା ପିଲାର DNA ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ। କିନ୍ତୁ ଏହା ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ନୁହେଁ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କର ଏହି ଅବସ୍ଥା ଅଛି ଏବଂ ଏହା ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ଦିଅନ୍ତି ନାହିଁ।

ସମ୍ଭବତଃ, ଗର୍ଭାବସ୍ଥାର ତୃତୀୟ ସପ୍ତାହ ପାଖାପାଖି, ମସ୍ତିଷ୍କ ବିକାଶ ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏରେ ଏକ ଅନିୟମିତ କିମ୍ବା ସ୍ୱତଃସ୍ଫୂର୍ତ୍ତ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଘଟେ। ମନେରଖନ୍ତୁ, ଏହି ଅବସ୍ଥା ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଆପଣ କରିଥିବା କୌଣସି କାର୍ଯ୍ୟ ଦ୍ୱାରା ହୁଏ ନାହିଁ। ଏହା ଆପଣଙ୍କର କିମ୍ବା ପିତାଙ୍କର ଦୋଷ ନୁହେଁ।

ଏହି ଅବସ୍ଥାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା ବିପଦ କାରକଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ହେମିମେଗାଲେନ୍ସଫାଲି ଅନ୍ୟ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ସହିତ ହୋଇପାରେ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ନିମ୍ନଲିଖିତ ଅବସ୍ଥା ଥିବା ପିଲାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ହେମିମେଗାଲେନ୍ସଫାଲି ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥାଏ:

• `ଏପିଡର୍ମାଲ୍ ନେଭସ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍`
• `କ୍ଲିପେଲ୍-ଟ୍ରେନାଏ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍`
• `ମ୍ୟାକକ୍ୟୁନ୍-ଆଲବ୍ରାଇଟ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍`
• ``ନ୍ୟୁରୋଫାଇବ୍ରୋମାଟୋସିସ୍ ଟାଇପ୍ 1 (NF1)''
• ``କଲୋଭ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍``
• `ପ୍ରୋଟିୟସ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍`
• `ଇଟୋର ହାଇପୋମେଲାନୋସିସ୍`

ହେମିମେଗାଲେନ୍ସଫାଲି କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ?

ଏହା ସତ୍ୟ କି ନାହିଁ ତାହା ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଜାଣିବା ପାଇଁ, ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଡାକ୍ତର ପ୍ରଥମେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଇତିହାସ ବିଷୟରେ ପଚାରିବେ। ତା'ପରେ, ସେମାନେ ନିମ୍ନଲିଖିତ ପରୀକ୍ଷା କରିପାରିବେ:

• ମସ୍ତିଷ୍କର MRI ସ୍କାନ।
• EEG (ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଏନ୍ସେଫାଲୋଗ୍ରାମ) ପରୀକ୍ଷା। ଏହା ମସ୍ତିଷ୍କର ବୈଦ୍ୟୁତିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ମାପେ।

ଆଜିର ଉନ୍ନତ ପ୍ରଯୁକ୍ତିବିଦ୍ୟା ସହିତ, ଗର୍ଭଧାରଣ ସମୟରେ ଶିଶୁ ଗର୍ଭରେ ଥିବା ସମୟରେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା କେତେବେଳେ ସମ୍ଭବ। ଏହା ଶିଶୁର ମସ୍ତିଷ୍କର "ଭ୍ରୁଣ MRI" ର ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର MRI ସ୍କାନ କରି କରାଯାଏ।

ଏହାର ଚିକିତ୍ସା କିପରି କରାଯାଏ?

ହେମିମେଗାଲେନ୍ସଫାଲିର ଚିକିତ୍ସାର ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷ୍ୟ ହେଉଛି ଆକ୍ରମଣକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା। ଏହି ଆକ୍ରମଣ କେତେକ ସମୟରେ ବହୁତ କମ୍ ବୟସରେ ଆରମ୍ଭ ହୋଇପାରେ ଏବଂ ଔଷଧ (ଔଷଧ-ପ୍ରତିରୋଧୀ) ଦ୍ଵାରା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପ୍ରାୟତଃ କଷ୍ଟକର।

ଏହି ଅବସ୍ଥା ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ଆଘାତ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ଏହା ମନେ ରଖିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଯେ ଶୈଶବରେ ହେଉଥିବା ଆଘାତ, ବିଶେଷକରି ଯଦି ଏହା ଶୈଶବରୁ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ, ତାହା ପିଲାର ବିକାଶ ଉପରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରଭାବ ପକାଇପାରେ। ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଆଘାତ ପିଲାର ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ବିକାଶକୁ ଗମ୍ଭୀର ଭାବରେ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଇପାରେ, ଏବଂ ବିକାଶଶୀଳ ମସ୍ତିଷ୍କକୁ ମଧ୍ୟ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଇପାରେ। ତେଣୁ, ଯଥାଶୀଘ୍ର ଏହି ଆଘାତ ବନ୍ଦ କରିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ବାତ ମାରିବାର ଚିକିତ୍ସା ବାତ ମାରିବା ପ୍ରତିରୋଧୀ ଔଷଧ ସହିତ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ। କିଛି ପିଲା ଏହି ଔଷଧ ସାହାଯ୍ୟରେ ଜୀବନସାରା ସେମାନଙ୍କର ବାତ ମାରିବା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିପାରିବେ। କିନ୍ତୁ ଅନେକ ଔଷଧ-ପ୍ରତିରୋଧୀ ବାତ ମାରିବା ରୋଗରେ ପୀଡିତ ହୁଅନ୍ତି। ତା'ପରେ ହେମିସ୍ଫେରେକ୍ଟୋମି ନାମକ ଏକ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କରାଯାଏ। ଏଥିରେ ପିଲାର ମସ୍ତିଷ୍କର ପ୍ରଭାବିତ ଅଂଶ (ସେରିବ୍ରାଲ୍ କର୍ଟେକ୍ସ)କୁ ବାହାର କରିଦିଆଯାଏ କିମ୍ବା ମସ୍ତିଷ୍କର ଅନ୍ୟ ପାର୍ଶ୍ୱରୁ ଏହାକୁ ପୃଥକ କରାଯାଏ।

ଯେତେବେଳେ ଏହି ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କରାଯାଏ, ଏହାକୁ କେତେକ ସମୟରେ "କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ହେମିସ୍ଫରେକ୍ଟୋମି" କୁହାଯାଏ। ଏହି ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାରରେ, ସର୍ଜନ ପିଲାର ମସ୍ତିଷ୍କର ଗୋଟିଏ ପାର୍ଶ୍ୱକୁ ଅନ୍ୟ ପାର୍ଶ୍ୱ ସହିତ ସଂଯୋଗ କରୁଥିବା ଟିସୁ ଏବଂ ସ୍ନାୟୁଗୁଡ଼ିକୁ କାଟି ଅଲଗା କରନ୍ତି, କିନ୍ତୁ ମସ୍ତିଷ୍କର ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି ହୋଇଥିବା ପାର୍ଶ୍ୱକୁ ଖପୁରୀ ଭିତରେ ଛାଡି ଦିଆଯାଇପାରେ। "ଆନାଟୋମିକାଲ କିମ୍ବା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ହେମିସ୍ଫରେକ୍ଟୋମି"ରେ, ମସ୍ତିଷ୍କର ଗୋଟିଏ ପାର୍ଶ୍ୱ ଅନ୍ୟ ପାର୍ଶ୍ୱରୁ ପୃଥକ ହୋଇଯାଏ, ଅସାଧାରଣ ପାର୍ଶ୍ୱକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଅପସାରଣ କରାଯାଏ। ଏହି ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଜଣେ ନ୍ୟୁରୋସର୍ଜନଙ୍କ ଦ୍ୱାରା କରାଯିବା ଉଚିତ ଯାହାଙ୍କର ମସ୍ତିଷ୍କ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାରରେ ବିଶେଷ ତାଲିମ ଅଛି।

ମସ୍ତିଷ୍କର ଅଧା ଅଂଶ (ହେମିସଫେରେକ୍ଟୋମି) କାଢ଼ିବା ପାଇଁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କଷ୍ଟକର କି?

ପ୍ରକୃତରେ, ହେମିସେଫରେକ୍ଟୋମି ଏକ ବହୁତ କଷ୍ଟକର ମସ୍ତିଷ୍କ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର। ହେମିମେଗାଲେନ୍ସଫାଲି ଅବସ୍ଥା ଯୋଗୁଁ ଏହି ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କରିବା ଆହୁରି କଷ୍ଟକର ହେବାର ଅନେକ କାରଣ ଅଛି।

ପ୍ରଥମ କଥା ହେଉଛି ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରାୟତଃ ଏକ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଉପାୟରେ ଅବସ୍ଥିତ ଥାଏ। ତେଣୁ, ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ସମୟରେ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ଖୋଜିବା ଏବଂ କାଟିବା କଷ୍ଟକର ହୋଇଥାଏ। ଏହା କେତେକ ସମୟରେ ଅତ୍ୟଧିକ ରକ୍ତସ୍ରାବ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।

ଏହା ସହିତ, ପିଲାର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ମସ୍ତିଷ୍କ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବରେ ଆକୃତିର ହୋଇଥିବାରୁ, ଜଣେ ସର୍ଜନ ମସ୍ତିଷ୍କର ବିଭିନ୍ନ ଅଂଶ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ଯେଉଁ ଲ୍ୟାଣ୍ଡମାର୍କ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି ତାହା ପ୍ରାୟତଃ ଦୃଶ୍ୟମାନ ହୁଏ ନାହିଁ। ଏହା ସହିତ, ଏହି ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ସମୟରେ ଶିଶୁ ଏବଂ ଛୋଟ ପିଲାମାନେ ଯଥେଷ୍ଟ ପରିମାଣର ରକ୍ତ ହରାଇପାରନ୍ତି। ଏହାକୁ ବହୁତ ସତର୍କତାର ସହ ତଦାରଖ କରିବାକୁ ପଡିବ ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକତା ଅନୁସାରେ ରକ୍ତ ବଦଳାଯିବାକୁ ପଡିବ।

ତେଣୁ, ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଚିକିତ୍ସା କରୁଥିବା ଡାକ୍ତରୀ ଦଳ ଏହି ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାରରେ ଏକ ଦକ୍ଷ ଏବଂ ଅଭିଜ୍ଞ ଦଳ ହେବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ପାଇଁ ଏହି ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଏପରି ଏକ ହସ୍ପିଟାଲରେ କରାଯିବା ଅଧିକ ସୁରକ୍ଷିତ ଯେଉଁଠାରେ ନିୟମିତ ଭାବରେ ହେମିମେଗାଲେନ୍ସଫାଲି ଥିବା ଶିଶୁଙ୍କ ପାଇଁ ହେମିସ୍ଫେରାକ୍ଟୋମି କରାଯାଏ ଏବଂ ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ବ୍ୟାପକ ଅଭିଜ୍ଞତା ଥାଏ।

ଏହି ଅବସ୍ଥା ଥିବା ପିଲାର ପୂର୍ବାନୁମାନ କ’ଣ?

ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଅବସ୍ଥା କିପରି ବିକଶିତ ହେବ ତାହା ମୁଖ୍ୟତଃ ଫିଟ୍ କେତେ ଭଲ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରାଯାଇପାରିବ ଏବଂ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ମସ୍ତିଷ୍କ ବିକାଶ ଗୋଟିଏ ପାର୍ଶ୍ୱରେ ନା ଉଭୟ ପାର୍ଶ୍ୱରେ ହେଉଛି ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ।

ହେମିମେଗାଲେନ୍ସଫାଲି ଏକ ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରମ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ପ୍ରତ୍ୟେକ ପିଲାକୁ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ଭାବରେ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଫଳାଫଳ ପିଲାଠାରୁ ପିଲା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବହୁତ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ।

• ଅନେକ ପିଲାଙ୍କର କିଛି ମାତ୍ରାରେ ବୌଦ୍ଧିକ ଅକ୍ଷମତା ଥାଇପାରେ।
• କିଛି ପିଲା ଯେଉଁମାନେ ଭଲ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କ୍ରୋଧ ଥାଆନ୍ତି ସେମାନଙ୍କର ବୁଦ୍ଧିମତା ପ୍ରାୟ ସ୍ୱାଭାବିକ ହୋଇପାରେ।
• କିନ୍ତୁ ଅନ୍ୟ କିଛି ପିଲାଙ୍କ ପାଇଁ, ଚାଲିବା, କଥାବାର୍ତ୍ତା ଏବଂ ବୌଦ୍ଧିକ ବିକାଶ ଭଳି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ଗମ୍ଭୀର ଭାବରେ ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇପାରେ।

ହେମିମେଗାଲେନ୍ସଫାଲି ଥିବା ପ୍ରାୟ ସମସ୍ତ ପିଲାଙ୍କ ଶରୀରର ଗୋଟିଏ ପାର୍ଶ୍ୱରେ ଦୁର୍ବଳତା (ହେମିପାରେସିସ୍) ଦେଖାଯାଏ। ଏହା ଏକ ପ୍ରକାରର ସେରେବ୍ରାଲ୍ ପାଲ୍ସି। କିଛି ପିଲାଙ୍କର ସାମାନ୍ୟ ଦୁର୍ବଳତା ଥାଇପାରେ, ଯେତେବେଳେ ଅନ୍ୟମାନଙ୍କର ଗୁରୁତର ଦୁର୍ବଳତା ଥାଇପାରେ। କିଛି ପିଲାଙ୍କର ହୋମୋନିମସ୍ ହେମିଆନୋପ୍ସିଆ ନାମକ ଏକ ଅବସ୍ଥା ହୋଇପାରେ, ଯେଉଁଠାରେ ସେମାନଙ୍କର ଦୃଷ୍ଟି କ୍ଷେତ୍ରର ଅଧା ଅଂଶ ନଷ୍ଟ ହୋଇଯାଏ। ଅନେକ ପିଲା ଚାଲିପାରିବେ ଏବଂ କଥା ହୋଇପାରିବେ, କିନ୍ତୁ ସମସ୍ତ ପିଲା କରିପାରିବେ ନାହିଁ। କିଛି ପିଲାଙ୍କୁ ବିଶେଷ ଖାଦ୍ୟ ସହାୟକ ଆବଶ୍ୟକ, ଯେତେବେଳେ ଅନ୍ୟମାନେ ସାଧାରଣ ଭାବରେ ଖାଇପାରିବେ।

ଏକ ସାମ୍ପ୍ରତିକ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ପରେ:

• ୬୮% ପିଲାଙ୍କଠାରେ ଆଘାତ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ବନ୍ଦ ହୋଇଯାଇଛି।
• ୪୩% ପିଲାଙ୍କ ବୁଦ୍ଧିମତ୍ତା ମଧ୍ୟମ କିମ୍ବା ସାମାନ୍ୟ ଦୁର୍ବଳ ଥିଲା।
• ୨୬% ପିଲା ବୟସ ଅନୁସାରେ କଥା କହିପାରୁଛନ୍ତି।
• ୨୧% ପିଲା ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ସ୍ତରରେ ପଢ଼ି ପାରୁଛନ୍ତି।

ହେମିମେଗାଲେନ୍ସଫାଲିକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ କି?

ଯେହେତୁ ବୈଜ୍ଞାନିକମାନେ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଏହି ଅବସ୍ଥାର କାରଣ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଜାଣିନାହାଁନ୍ତି, ତେଣୁ ଏହାକୁ ରୋକିବାର କୌଣସି ଉପାୟ ନାହିଁ।

ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ପିଲାର ଯତ୍ନ କିପରି ନେବେ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ହେମିମେଗାଲେନ୍ସଫାଲି ରୋଗ ଅଛି, ତେବେ ସେଏକ ବଡ଼ ଡାକ୍ତରୀ ଦଳ ଆବଶ୍ୟକ। ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଡାକ୍ତରୀ ଦଳ ସହିତ ମିଶି, ଆପଣ ଏକ ଯୋଜନା ବିକଶିତ କରିପାରିବେ ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଆବଶ୍ୟକତା ପୂରଣ କରେ। ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଡାକ୍ତରୀ ଦଳରେ ଏହା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ:

• ଶିଶୁ ବିଶେଷଜ୍ଞ
• ନ୍ୟୁରୋଲୋଜିଷ୍ଟ
• ନ୍ୟୁରୋସର୍ଜନ
• ବିକାଶ ବିଶେଷଜ୍ଞ
• ସ୍ପିଚ୍ ଥେରାପିଷ୍ଟ, ବୃତ୍ତିଗତ ଥେରାପିଷ୍ଟ ଏବଂ ଶାରୀରିକ ଥେରାପିଷ୍ଟ
• ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟସେବା ପ୍ରଦାନକାରୀ।

ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ କେଉଁ ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିବା ଉଚିତ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ହେମିମେଗାଲେନ୍ସଫାଲି ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହୁଏ, ତେବେ ଆପଣ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଏହି ପ୍ରଶ୍ନଗୁଡ଼ିକ ପଚାରି ପାରିବେ:

• ମୋ ପିଲାର କି ପ୍ରକାରର ହେମିମେଗାଲେନ୍ସଫାଲି ଅଛି?
• ମୋ ପିଲାର ଅନ୍ୟ କୌଣସି ରୋଗ ଅଛି କି?
• ସର୍ବୋତ୍ତମ ଚିକିତ୍ସା କ’ଣ?
• ମୋ ପିଲାର ଦୃଷ୍ଟିକୋଣ କ’ଣ?
• ତାଙ୍କ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ କମାଇବା ପାଇଁ ଆମେ କ'ଣ କରିପାରିବା?

ମାଆ ଏବଂ ବାପା, ଟିକିଏ ସାହସ! (ଘରକୁ ନେଇଯାଅ ବାର୍ତ୍ତା)

ଆମେ ଜାଣୁ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ଝାଡ଼ା ଆସିବା ଦେଖିବା, କିମ୍ବା ତାଙ୍କର ହେମିମେଗାଲେନ୍ସଫାଲି ଭଳି ରୋଗ ଅଛି ଜାଣିବା ଏକ ବଡ଼ ଆଘାତ ଏବଂ ହୃଦୟ ବିଦାରକ ଅଭିଜ୍ଞତା ହୋଇପାରେ। କିନ୍ତୁ ମନେରଖନ୍ତୁ, ଆପଣ ଏକା ନୁହଁନ୍ତି। ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ଚିକିତ୍ସା କରୁଥିବା ଡାକ୍ତରୀ ଦଳ ପ୍ରତ୍ୟେକ ପଦକ୍ଷେପରେ ଆପଣଙ୍କ ସହିତ ଅଛନ୍ତି।

ଯଦି ଆପଣ ଏହି ପରିସ୍ଥିତିର ମୁକାବିଲା କରିବାକୁ ସଂଘର୍ଷ କରୁଛନ୍ତି, ତେବେ ହେମିମେଗାଲେନ୍ସଫାଲି ଥିବା ପିଲାମାନଙ୍କ ପରିବାରକୁ ସାହାଯ୍ୟ କରୁଥିବା ସହାୟତା ଗୋଷ୍ଠୀ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରନ୍ତୁ। ଏହି ରୋଗ ଥିବା ପିଲାମାନଙ୍କ ପିତାମାତାଙ୍କ ସହିତ କଥାବାର୍ତ୍ତା କରିବା ଦ୍ୱାରା ଆପଣ ଆପଣଙ୍କର ଭୟକୁ କମ କରିପାରିବେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଅବସ୍ଥା ସହିତ ବୁଝାମଣା କରିପାରିବେ। ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ଏହି ଅବସ୍ଥା ସହିତ ବଞ୍ଚିବା ଶିଖିବା ସମୟରେ ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ଶକ୍ତିର ଏକ ମହାନ ଉତ୍ସ ହୋଇପାରେ।

` ହେମିମେଗାଲେନ୍ସଫାଲି, ଅସ୍ୱାଭାବିକ ମସ୍ତିଷ୍କ ବିକାଶ, ଶିଶୁ ମସ୍ତିଷ୍କ, ମସ୍ତିଷ୍କ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର, ବିକାଶମୂଳକ ବିଳମ୍ବ, ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା, ସ୍ନାୟୁ ରୋଗ