ଆପଣଙ୍କର ମଧ୍ୟ ବାରମ୍ବାର ନାକରୁ ରକ୍ତସ୍ରାବ ହେଉଛି କି? ଏହା HHT (ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ହେମୋରେଜିକ୍ ତେଲାଙ୍ଗିଏକ୍ଟାସିଆ) ହୋଇପାରେ!

ଆପଣଙ୍କର କ’ଣ ପ୍ରାୟତଃ ନାକରୁ ରକ୍ତ ପଡ଼ିଥାଏ? କିମ୍ବା ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରର କିଛି ଅଂଶରେ, ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଆପଣଙ୍କ ମୁହଁ, ଓଠ କିମ୍ବା ଆଙ୍ଗୁଠିରେ ଛୋଟ ଲାଲ ଦାଗ ଦେଖିଛନ୍ତି କି? କେତେକ ସମୟରେ ଆମେ ଏଗୁଡ଼ିକୁ ସାଧାରଣ ଜିନିଷ ଭାବରେ ଭାବୁନା, କିନ୍ତୁ ଏହା ପଛରେ ଏକ ଚିକିତ୍ସା ଅବସ୍ଥା ଥାଇପାରେ ଯାହା ଉପରେ କିଛି ଧ୍ୟାନ ଦେବା ଆବଶ୍ୟକ। ଏହା ହେଉଛି HHT, କିନ୍ତୁ ବହୁତ ଲୋକ ଏହା ବିଷୟରେ ଜାଣନ୍ତି ନାହିଁ। ଆଜି ଆମେ ଏହି HHT ବିଷୟରେ କଥା ହେଉଛୁ, କିମ୍ବା ଡାକ୍ତରୀ ଭାଷାରେ, (ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ହେମୋରେଜିକ୍ ତେଲାଙ୍ଗିଏକ୍ଟାସିଆ), ଏକ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ରୋଗ। କେତେକ ଏହାକୁ (ଓସଲର-ୱେବର-ରେଣ୍ଡୁ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ) ମଧ୍ୟ କୁହନ୍ତି।

HHT ପ୍ରକୃତରେ କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, HHT ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ଯାହା ଆମ ଶରୀରର ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଆପଣ ଜାଣନ୍ତି, ଆମର ଶରୀରରେ ରକ୍ତ ବହନ କରୁଥିବା ଏହି ଛୋଟ ନଳୀଗୁଡ଼ିକ ଅଛି, ଯାହାକୁ ଆମେ ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀ ବୋଲି କହିଥାଉ। ଏହି ଅବସ୍ଥାରେ, ଏହି ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀଗୁଡ଼ିକ, ବିଶେଷକରି ଅତି ସୂକ୍ଷ୍ମ ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀଗୁଡ଼ିକୁ, ଯାହା କୈଶିକତା କୁହାଯାଏ, ସଠିକ୍ ଭାବରେ ବିକଶିତ ହୁଏ ନାହିଁ। ଆମେ ଏହି ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବରେ ଗଠିତ କୈଶିକତାଗୁଡ଼ିକୁ "ଟେଲାଞ୍ଜିଆକ୍ଟାସିଆସ୍" ବୋଲି କହିଥାଉ।

ଚିନ୍ତା କର, ଆମର ବଡ଼ ଧମନୀ ଅଛି ଯାହା ଆମ ହୃଦୟରୁ ଶରୀରର ଅନ୍ୟ ଅଂଶକୁ ରକ୍ତ ନେଇଯାଏ, ଏବଂ ଶିରାଗୁଡ଼ିକ ସେହି ରକ୍ତକୁ ହୃଦୟକୁ ଫେରାଇ ଆଣେ। ଏହି ଦୁଇଟି ମଧ୍ୟରେ ସଂଯୋଗ କୈଶିକାଳି କୁହାଯାଏ ଯାହା ଦ୍ୱାରା ହୋଇଥାଏ। HHT ରେ, କେତେକ ସମୟରେ ଏହି ଧମନୀ ଏବଂ ଶିରାଗୁଡ଼ିକର କୈଶିକାଳି ମଧ୍ୟ ଦେଇ ନ ଯାଇ ସିଧାସଳଖ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ସଂଯୋଗ ହୋଇପାରେ। ଆମେ ଏହି ଧମନୀ ବିକୃତି କିମ୍ବା ସଂକ୍ଷେପରେ AVM ବୋଲି କହିଥାଉ।

ଏହି ଅସ୍ୱାଭାବିକ ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀଗୁଡ଼ିକ ବହୁତ ଦୁର୍ବଳ ଏବଂ ଭଙ୍ଗୁର। ଏଗୁଡ଼ିକ ସହଜରେ ଫାଟିଯାଇପାରେ କିମ୍ବା ଫାଟିପାରେ, ଯାହା ଫଳରେ ରକ୍ତସ୍ରାବ (ରକ୍ତସ୍ରାବ) ହୁଏ। ଲକ୍ଷଣ ଏବଂ ଜଟିଳତା କେଉଁଠାରେ ରକ୍ତସ୍ରାବ ହୁଏ ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ।

କିଏ HHT ବିକଶିତ କରିପାରିବ?

HHT ନାମକ ଏହି ଅବସ୍ଥା ମହିଳା, ପୁରୁଷ ଏବଂ ଛୋଟ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ମଧ୍ୟ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ। ଜାତି, ଧର୍ମ ଏବଂ ରଙ୍ଗ ଏହାର ସହିତ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ନୁହେଁ। ମୁଖ୍ୟତଃ ଏହା ଜିନ୍ ମାଧ୍ୟମରେ ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ିକୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ହେଉଥିବାରୁ, ଯଦି ପରିବାରର କାହା ପାଖରେ ଏହା ଅଛି, ତେବେ ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ପାଖରେ ମଧ୍ୟ ଏହା ବିକଶିତ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଥାଏ।

ଏହାକୁ ଏକ ଅପେକ୍ଷାକୃତ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା ବୋଲି ବିବେଚନା କରାଯାଏ। ତଥାପି, ଏହା ପ୍ରାୟତଃ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇ ନଥାଏ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି, ଯଦିଓ ଏହା ଆକଳନ କରାଯାଇଛି ଯେ ବିଶ୍ୱରେ ପ୍ରାୟ 5,000 ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣେ ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ, ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଅଧିକାଂଶ ଜାଣି ନାହାଁନ୍ତି ଯେ ସେମାନଙ୍କୁ ଏହା ଅଛି।

HHT ର କାରଣ କଣ?

ମୁଁ ପୂର୍ବରୁ କହିଥିଲି, HHT ଏକ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା । ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏହା ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ ମିଳିଥାଏ। ଏହାକୁ ଏକ "ପ୍ରଧାନ ବ୍ୟାଧି" ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯାଏ। ସରଳ ଭାବରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଯଦିଓ କେବଳ ଜଣେ ପିତାମାତା, ମାତା କିମ୍ବା ପିତା, ଏହି ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଜିନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଆନ୍ତି , ତଥାପି ଏକ ପିଲା ଏହି ରୋଗ ବିକଶିତ କରିପାରିବ।

ବୈଜ୍ଞାନିକମାନେ HHT ସହିତ ଜଡିତ ଛଅଟି ଜିନରେ ଶହ ଶହ ଭିନ୍ନ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଚିହ୍ନଟ କରିଛନ୍ତି। ତଥାପି, ବର୍ତ୍ତମାନ, ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ପରିବର୍ତ୍ତନ ENG ଏବଂ ACVRL1 ନାମକ ଦୁଇଟି ଜିନରେ ଦେଖାଯାଉଛି। ବୈଜ୍ଞାନିକମାନେ ଏବେ ବି ଏହା ଉପରେ ଗବେଷଣା କରୁଛନ୍ତି।

HHT ର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

HHT ର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବ୍ୟକ୍ତି ଅନୁସାରେ ବହୁତ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ। ଏହା ଶରୀରର କେଉଁଠାରେ ମୁଁ ଉଲ୍ଲେଖ କରିଥିବା ଅସ୍ୱାଭାବିକ ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀଗୁଡ଼ିକ ଅବସ୍ଥିତ ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। କିଛି ଲୋକଙ୍କର କୌଣସି ବଡ଼ ଲକ୍ଷଣ ନ ଥାଇପାରେ। କିନ୍ତୁ ଅନ୍ୟମାନଙ୍କର ବହୁତ ଗମ୍ଭୀର, ଗମ୍ଭୀର ଲକ୍ଷଣ ଥାଇପାରେ।

ତଥାପି, HHT ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ଲକ୍ଷଣ ହେଉଛି ବାରମ୍ବାର ନାକରୁ ରକ୍ତସ୍ରାବ (ଏପିଷ୍ଟାକ୍ସିସ୍) । କିଛି ଲୋକଙ୍କର ଦିନରେ ଅନେକ ଥର ନାକରୁ ରକ୍ତସ୍ରାବ ହୋଇପାରେ। ଏହି ସମସ୍ୟା ପିଲାଦିନରୁ ରହିଆସିପାରେ।

ଏହା ସହିତ, HHT ଥିବା କିଛି ଲୋକଙ୍କ ଶରୀରରେ ଛୋଟ ଲାଲ ଦାଗ (ଟେଲାଞ୍ଜିଆକ୍ଟାସିଆସ୍) ଦେଖାଯାଇପାରେ। ଏଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କୁ ସାମାନ୍ୟ ବିକୃତ ଦେଖାଯାଇପାରେ। ଏଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ ଏଠାରେ ଦେଖାଯାଏ:

• ମୁହଁରେ
• ଆଙ୍ଗୁଠି କିମ୍ବା ଆଙ୍ଗୁଠିରେ
• ହାତରେ
• ପାଟି ଭିତରେ (ଶ୍ଳେଷ୍ମା ଝିଲ୍ଲୀ ଉପରେ)
• ଓଠରେ
• ନାକ ଚାରିପାଖରେ

ଏଗୁଡ଼ିକ ବ୍ୟତୀତ, HHT ଥିବା କିଛି ଲୋକଙ୍କର ମଧ୍ୟ ଅନୁଭବ ହୋଇପାରେ:

• ରକ୍ତହୀନତା : ଏହାର ଅର୍ଥ ଶରୀରରେ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକାର ଅଭାବ। ଏହା ବାରମ୍ବାର ରକ୍ତସ୍ରାବ ହେତୁ ହୋଇପାରେ।
• ପେଟ କିମ୍ବା ଅନ୍ତନଳୀରୁ ରକ୍ତସ୍ରାବ : ଏହା ଦୃଶ୍ୟମାନ ନ ହୋଇପାରେ, କିନ୍ତୁ ମଳରେ ରକ୍ତ ଥାଇପାରେ କିମ୍ବା ମଳ କଳା ହୋଇପାରେ।

ଆର୍ଟେରିଓଭେନସ୍ ମ୍ୟାଲଫର୍ମେସନ୍ (AVM) ଏବଂ ଏହାର ପ୍ରଭାବ

HHT ଥିବା ଲୋକମାନେ କେତେକ ସମୟରେ ବଡ଼ ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀରେ ଆନ୍ୟୁରିଜିମ୍ (AVM) ବିକଶିତ କରିପାରନ୍ତି। ଏହି AVMଗୁଡ଼ିକ ମୁଖ୍ୟତଃ ଫୁସଫୁସ, ମସ୍ତିଷ୍କ, ମେରୁଦଣ୍ଡ ଏବଂ ଯକୃତ ଭଳି ଅଙ୍ଗରେ ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ। ତା'ପରେ ସେମାନେ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଅଙ୍ଗ ସହିତ ଜଡିତ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରନ୍ତି।

• ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ଫୁସଫୁସରେ AVM ଅଛି:
• ଚର୍ମର ନୀଳ ରଙ୍ଗ ବିବର୍ଣ୍ଣତା (ବିଶେଷକରି ଓଠ, ନଖ)
• ରକ୍ତ କାଶିବା (ହେମୋପ୍ଟାଇସିସ୍)
• ଶୀଘ୍ର କ୍ଳାନ୍ତ ଅନୁଭବ ହେବା
• ନିଶ୍ୱାସ ନେବାରେ କଷ୍ଟ (ଶ୍ୱାସନଳୀ)
• ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ମସ୍ତିଷ୍କରେ (AVMs) ଅଛି: ଏଗୁଡ଼ିକ ଟିକେ ଅଧିକ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ। କାରଣ ଯଦି ଏହି (AVM) ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ ମସ୍ତିଷ୍କ ଭିତରେ ଫାଟିଯାଏ, ତେବେ ଏହା ବହୁତ ଗମ୍ଭୀର।
• ମୁଣ୍ଡ ଘୁରାଇବା
• ଡବଲ୍ ଭିଜନ୍
• ବନ୍ଧ୍ୟାଘାତ
• ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ ଭଳି ପରିସ୍ଥିତି ସୃଷ୍ଟି ହୋଇପାରେ।
• ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଲିଭର AVM ଅଛି:
• ଯକୃତରେ ଥିବା "(AVM)" ଦେଇ ରକ୍ତ ପ୍ରବାହିତ ହେଲେ, ହୃଦୟକୁ ସମଗ୍ର ଶରୀରକୁ ରକ୍ତ ଯୋଗାଣ ପାଇଁ ଅଧିକ ପରିଶ୍ରମ କରିବାକୁ ପଡ଼ିଥାଏ, ତେଣୁ ହୃଦୟ "ହୃଦୟ ବିଫଳତା" ଅବସ୍ଥାକୁ ଯାଇପାରେ।
• ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ମେରୁଦଣ୍ଡ AVM ଅଛି:
• ପିଠି ଯନ୍ତ୍ରଣା
• ହାତ କିମ୍ବା ପାଦରେ କ୍ଷୀଣତା କିମ୍ବା ସଂବେଦନହୀନତା ହୋଇପାରେ।

ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ: ଯଦି ଏହି "(AVMs)" ଫାଟିଯାଏ ଏବଂ ରକ୍ତସ୍ରାବ ହୁଏ, ତେବେ ଏହା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗମ୍ଭୀର ଜରୁରୀକାଳୀନ ପରିସ୍ଥିତି। ତେଣୁ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଉପରେ ଉଲ୍ଲେଖିତ କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ, ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନେବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ମୋ ପିଲାମାନେ ମଧ୍ୟ HHT ବିକଶିତ କରିପାରିବେ କି?

ହଁ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର HHT ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କର ପ୍ରତ୍ୟେକ ପିଲାଙ୍କଠାରେ ଏହି ରୋଗ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ ଆସିବାର ସମ୍ଭାବନା 50% ରହିଛି।ହଁ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଥର ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ହେବା ସମୟରେ, ପିଲାଟିର HHT ହେବାର ସମ୍ଭାବନା 50% ଏବଂ ନ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା 50%। ଏହା ଏକ ମୁଦ୍ରା ଓଲଟାଇ ମୁଣ୍ଡ କିମ୍ବା ଲାଞ୍ଜ ପାଇବା ଭଳି।

HHT କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ?

HHT ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇପାରିବ। କିନ୍ତୁ ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଡାକ୍ତରମାନେ ଲକ୍ଷଣ ଏବଂ ପାରିବାରିକ ଇତିହାସ ଭଳି କ୍ଲିନିକାଲ୍ ସୂଚନା ଆଧାରରେ ଏହାକୁ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି। ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଜଣେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତି, ସେମାନେ ପ୍ରାୟତଃ ନିମ୍ନଲିଖିତ କାର୍ଯ୍ୟ କରିବେ:

• ସେମାନେ ତୁମର ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଚିକିତ୍ସା ଇତିହାସ ବିଷୟରେ ବିସ୍ତୃତ ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିବେ (ଯଥା, ତୁମର କେତେ ଦିନ ଧରି ନାକରୁ ରକ୍ତ ପଡ଼ିଛି, କେତେଥର, ଏବଂ ତୁମର ଅନ୍ୟ କେଉଁ ସମସ୍ୟା ଅଛି)।
• ଆପଣଙ୍କ ନିକଟ ପରିବାର (ବାପାମାଆ, ଭାଇଭଉଣୀ, ପିଲାମାନେ)ଙ୍କ ଚିକିତ୍ସା ଇତିହାସ ବିଷୟରେ ପଚାରନ୍ତୁ କାରଣ ଏହା ପରିବାରରେ ଚାଲିଥାଏ।
• ତୁମ ଶରୀରର ପରୀକ୍ଷା କରାଯିବ (କୌଣସି ଲାଲ ଦାଗ ଅଛି କି ନାହିଁ ଦେଖିବା ପାଇଁ)।
• ଯଦି ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ, ତେବେ ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକର ଅବସ୍ଥା ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷା (ଯଥା (ସ୍କାନ) ପ୍ରକାର, (ଏଣ୍ଡୋସ୍କୋପି)) ପାଇଁ ପଚାରନ୍ତୁ।

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ନିମ୍ନଲିଖିତ ଲକ୍ଷଣ ମଧ୍ୟରୁ ଅତି କମରେ ତିନୋଟି ଲକ୍ଷଣ ଥାଏ, ତେବେ ଜଣେ ଡାକ୍ତର ସନ୍ଦେହ କରିପାରନ୍ତି କିମ୍ବା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିପାରନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କର HHT ଅଛି:

• ବାରମ୍ବାର ନାକରୁ ରକ୍ତ ବାହାରିବା।
• ଯେଉଁ ଅଞ୍ଚଳରେ ସାଧାରଣତଃ ଚର୍ମରେ ଦେଖାଯାଏ (ଯେପରିକି ମୁହଁ, ଓଠ, ଆଙ୍ଗୁଠି) ସେଠାରେ ଅନେକ ତେଲାଙ୍ଗିଏକ୍ଟାସିଆର ଉପସ୍ଥିତି।
• ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକରେ (ଯଥା ଫୁସଫୁସ, ମସ୍ତିଷ୍କ, ପେଟ, ଅନ୍ତନଳୀ) "ଟେଲାଞ୍ଜିଆକ୍ଟାସିଆସ୍" କିମ୍ବା "AVMs" ର ଉପସ୍ଥିତି (ଏଗୁଡ଼ିକ କେବଳ ପରୀକ୍ଷା ମାଧ୍ୟମରେ ଜଣାପଡ଼େ)।
• ପରିବାରର ଜଣେ ନିକଟତମ ସଦସ୍ୟଙ୍କୁ HHT ହେବା।

HHT ପାଇଁ କ’ଣ ଚିକିତ୍ସା ଅଛି?

ଦୁର୍ଭାଗ୍ୟବଶତଃ, HHT ପାଇଁ କୌଣସି ଉପଚାର ନାହିଁ। ତଥାପି, ଏପରି ଚିକିତ୍ସା ଅଛି ଯାହା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ, ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ହ୍ରାସ କରିବାରେ ଏବଂ ଗମ୍ଭୀର ଜଟିଳତାର ଆଶଙ୍କାକୁ ହ୍ରାସ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ । ବୈଜ୍ଞାନିକମାନେ ଏବେ ବି HHT ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା ଖୋଜିବା ପାଇଁ କାମ କରୁଛନ୍ତି, ବିଶେଷକରି ଆଣ୍ଟି-ଆଞ୍ଜିଓଜେନିକ୍ ଡାକ୍ତରୀ ଚିକିତ୍ସାର ବିକାଶ ସହିତ।

ଯେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ପୂର୍ବରୁ ଥିବା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକର ଚିକିତ୍ସା କରୁଛନ୍ତି, ସେ HHT-ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ କୌଣସି ସମସ୍ୟାର ମଧ୍ୟ ଯାଞ୍ଚ କରିବେ ଯାହା ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଇ ନାହିଁ।

ଚିକିତ୍ସାରେ ନିମ୍ନଲିଖିତ ବିଷୟଗୁଡ଼ିକ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ:

• ଲେଜର ଚିକିତ୍ସା ((ଆବ୍ଲେସନ୍)): ଏକ ଛୋଟ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଯାହା ରକ୍ତସ୍ରାବ ପ୍ରବଣ ଅଞ୍ଚଳ (ଟେଲାଞ୍ଜିଆକ୍ଟାସିଆସ୍) କୁ ବନ୍ଦ କରିବା ପାଇଁ ଲେଜର ବିମ୍ ବ୍ୟବହାର କରେ।
• ଏମ୍ବୋଲାଇଜେସନ୍: ଏକ ଛୋଟ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ପ୍ରକ୍ରିୟା ଯାହା ରକ୍ତସ୍ରାବ ସ୍ଥାନ କିମ୍ବା ରକ୍ତସ୍ରାବ ହେବାର ବିପଦ ଥିବା AVM କୁ ନେଇଯାଉଥିବା ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀକୁ ଅବରୋଧ କରେ।
• ରକ୍ତହୀନତାର ଚିକିତ୍ସା: ଆଇରନ୍ ବଟିକା ଦେବା, ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକ ହେଲେ ରକ୍ତ (ରକ୍ତ ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ) ଦେବା।
• ନାକରୁ ରକ୍ତ ବାହାରିବା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ: ନାକର ଭିତର ଅଂଶକୁ ଓଦା ରଖିବା ପାଇଁ ମଲମ ଏବଂ ସାଲାଇନ ସ୍ପ୍ରେ ଭଳି ଉତ୍ପାଦ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତୁ।
• AVM ଗୁଡ଼ିକୁ ବାହାର କରିବା ପାଇଁ: କିଛି AVM କୁ ବିକିରଣ ଚିକିତ୍ସା କିମ୍ବା ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ସାହାଯ୍ୟରେ ବାହାର କରାଯାଇପାରିବ।
• ଆଣ୍ଟି-ଆଞ୍ଜିଓଜେନିକ୍ ଚିକିତ୍ସା ଚିକିତ୍ସା: ଏଗୁଡ଼ିକ ଇନଫ୍ୟୁଜନ କିମ୍ବା ବଟିକା ଭାବରେ ଦିଆଯାଇପାରେ।

ଆପଣ ଯକୃତ, ଫୁସଫୁସ, ପାକସ୍ଥଳୀ ପ୍ରଣାଳୀ ଏବଂ ମସ୍ତିଷ୍କ ପରି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଶରୀର ପ୍ରଣାଳୀର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କୁ ମଧ୍ୟ ଦେଖା କରିପାରିବେ।

HHT କୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ କି?

ଏହା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ହୋଇଥିବାରୁ, HHT କୁ ରୋକିବା କିମ୍ବା ଏହାକୁ ହେବାର ବିପଦକୁ କମ କରିବା ପାଇଁ କୌଣସି ଉପାୟ ନାହିଁ। ତଥାପି, ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିତାମାତା, ଭାଇଭଉଣୀ କିମ୍ବା ପିଲାମାନଙ୍କର HHT ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଜଣାଇବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଏହା ଆପଣଙ୍କୁ ଶୀଘ୍ର ଏହି ଅବସ୍ଥା ଅଛି କି ନାହିଁ ଚିହ୍ନଟ କରିବାରେ, ଶୀଘ୍ର ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ କରିବାରେ ଏବଂ ଜଟିଳତାକୁ ରୋକିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ।

HHT ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ ଭବିଷ୍ୟତ କ’ଣ?

HHT ଥିବା ଲୋକମାନେ ପ୍ରାୟ ସ୍ୱାଭାବିକ ଜୀବନଯାପନ କରିପାରିବେ। ତଥାପି, AVM ଏବଂ ଫୁସଫୁସ ଏବଂ ମସ୍ତିଷ୍କରେ ଲଗାତାର ରକ୍ତସ୍ରାବ ଗମ୍ଭୀର ଏବଂ ଏହାର ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ। ଉପଯୁକ୍ତ ପରିଚାଳନା ସହିତ, ଅଧିକାଂଶ ଲୋକ ସାଧାରଣ ଜୀବନଯାପନ କରିପାରିବେ।

HHT ଯୋଗୁଁ ନାକରୁ ରକ୍ତସ୍ରାବ ହେଲେ କ'ଣ କରିବେ?

HHTରେ ନାକରୁ ରକ୍ତସ୍ରାବ ବହୁତ ସାଧାରଣ, ତେଣୁ ଏହାକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଆପଣ କିଛି ଉପାୟ କରିପାରିବେ:

• କିଛି ଔଷଧ ବ୍ୟବହାର କରିବାରୁ ଦୂରେଇ ରୁହନ୍ତୁ, ବିଶେଷକରି ଆସ୍ପିରିନ୍ ଏବଂ NSAIDs (ଯଥା ଆଇବୁପ୍ରୋଫେନ୍, ଡାଇକ୍ଲୋଫେନାକ୍) ଭଳି ଯନ୍ତ୍ରଣା ନିବାରକ। ଏଗୁଡ଼ିକ ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବାକୁ ହ୍ରାସ କରିପାରେ ଏବଂ ରକ୍ତସ୍ରାବ ବୃଦ୍ଧି କରିପାରେ। ଯେକୌଣସି ଔଷଧ ଖାଇବା ପୂର୍ବରୁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରନ୍ତୁ।
• ଏକ ଡାଏରୀ ରଖନ୍ତୁ। ଆପଣ କେଉଁ ଖାଦ୍ୟ ଖାଆନ୍ତି ଏବଂ କେଉଁ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପରେ ଲିପ୍ତ ରୁହନ୍ତି ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ନାକରୁ ରକ୍ତସ୍ରାବ କରାଏ ତାହା ଲେଖନ୍ତୁ। ତା'ପରେ ଆପଣ ସେହି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକୁ ଏଡାଇ ପାରିବେ।
• ଆପଣଙ୍କ ନାକର ଭିତର ଅଂଶକୁ ଓଦା ଏବଂ ଲୁବ୍ରିକେଟ ରଖନ୍ତୁ। ଏହା ଏକ ହ୍ୟୁମିଡିଫାଏର ବ୍ୟବହାର କରି, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ସୁପାରିଶ କରାଯାଇଥିବା ମଲମ ଲଗାଇ କିମ୍ବା ସାଲାଇନ ନାଜାଲ ସ୍ପ୍ରେ ବ୍ୟବହାର କରି କରାଯାଇପାରିବ। ଶୁଷ୍କ ନାକରେ ରକ୍ତସ୍ରାବ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ।

HHT ବିଷୟରେ ମୁଁ ମୋ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଆଉ କଣ ପଚାରିପାରିବି?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର HHT ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହୋଇଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଏହିପରି ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିବା ଏକ ଭଲ ଧାରଣା:

• ମୋ ପରିବାରର ଅନ୍ୟ ସଦସ୍ୟଙ୍କୁ ଏହା ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯିବା ଉଚିତ କି?
• ମୁଁ ଖେଳ ଖେଳିପାରିବି କି? କେଉଁ ପ୍ରକାରର ଖେଳ ଭଲ ଏବଂ କେଉଁ ନୁହେଁ?
• ମୁଁ କ’ଣ କୌଣସି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଏଡ଼ାଇବା ଉଚିତ?
• କ’ଣ ଏପରି କୌଣସି ମଦ୍ୟପାନ, ବିଶେଷ ଖାଦ୍ୟ, କିମ୍ବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଔଷଧ ଅଛି ଯାହା ମୁଁ ଏଡ଼ାଇବା ଉଚିତ?
• ନାକରୁ ରକ୍ତସ୍ରାବ ରୋକିବା ପାଇଁ କିମ୍ବା ଶୀଘ୍ର ବନ୍ଦ କରିବା ପାଇଁ ମୁଁ କ'ଣ କରିପାରିବି?
• ଗର୍ଭବତୀ ହେବା ମୋ ପାଇଁ ସୁରକ୍ଷିତ କି? ମୋତେ କ’ଣ କୌଣସି ବିଶେଷ ଜିନିଷ ବିଷୟରେ ସଚେତନ ରହିବା ଆବଶ୍ୟକ?
• ଯଦି ମୋର ରକ୍ତସ୍ରାବ ହୁଏ, ତେବେ ମୁଁ କେବେ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନେବା ଉଚିତ?

ଶେଷରେ, କ’ଣ ମନେରଖିବା ଉଚିତ

HHT ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ପ୍ରାୟତଃ ଚିହ୍ନଟ ହୁଏ ନାହିଁ। ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବାରମ୍ବାର ନାକରୁ ରକ୍ତସ୍ରାବ ହେବା ଠାରୁ ଆରମ୍ଭ କରି ଶରୀରର ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରଣାଳୀକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା ଗମ୍ଭୀର ଜଟିଳତା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ହୋଇପାରେ। ଯଦି ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର କାହାକୁ HHT ଅଛି ବୋଲି ସନ୍ଦେହ କରନ୍ତି, ଦୟାକରି ଜଣେ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ।ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଚିକିତ୍ସା ଜଟିଳତାକୁ ରୋକିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ। ପରିବାରର ଅନ୍ୟ ସଦସ୍ୟମାନେ ଏହି ରୋଗ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଭାବିତ କି ନାହିଁ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବାରେ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ମଧ୍ୟ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ। ଏପରି ପରିସ୍ଥିତିରେ ଅବଗତ ରହିବା ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା।