ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ହାଡ଼ରେ ଗଣ୍ଠି ଅଛି କି? ଆସନ୍ତୁ ଜାଣିବା HMO (ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ମଲ୍ଟିପଲ୍ ଓଷ୍ଟିଓଚୋଣ୍ଡ୍ରୋମାସ୍) ବିଷୟରେ!

ତୁମେ ହୁଏତ ତୁମର ଛୋଟ ପିଲାର ଶରୀରରେ, ବିଶେଷକରି ତା'ର ହାତଗୋଡ଼ରେ ଛୋଟ ଛୋଟ ଗଣ୍ଠି ଦେଖିଥିବ। କେତେକ ସମୟରେ ଏଗୁଡ଼ିକ ଯନ୍ତ୍ରଣାଦାୟକ କିମ୍ବା ଯନ୍ତ୍ରଣାହୀନ ହୋଇପାରେ। ଚିନ୍ତା କର ନାହିଁ , ସମସ୍ତ ଗଣ୍ଠି ବିପଜ୍ଜନକ ନୁହେଁ। ତଥାପି, ଆଜି ଆମେ ଏପରି ଏକ ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ ଯାହା ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ଦେଖାଏ, ଯାହା ବହୁତ ସାଧାରଣ ନୁହେଁ କିନ୍ତୁ ଆମ ସମସ୍ତଙ୍କ ପାଇଁ ସଚେତନ ହେବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଏହି ଅବସ୍ଥାକୁ HMO କୁହାଯାଏ, ଯାହାର ଅର୍ଥ "ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ମଲ୍ଟିପଲ୍ ଓଷ୍ଟିଓଚୋଣ୍ଡ୍ରୋମାସ୍"।

HMO (ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ମଲ୍ଟିପଲ୍ ଅଷ୍ଟିଓକଣ୍ଡ୍ରୋମାସ୍) ପ୍ରକୃତରେ କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, HMO ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା । ଏହା ଆମର ଜିନ୍‌ରେ ଏକ ଛୋଟ ପରିବର୍ତ୍ତନ କିମ୍ବା ମ୍ୟୁଟେସନ୍ କିମ୍ବା ଆମ ଶରୀର କିପରି ବୃଦ୍ଧି ପାଏ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରୁଥିବା ମୌଳିକ ବ୍ଲୁପ୍ରିଣ୍ଟ ଦ୍ୱାରା ହୋଇଥାଏ। ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ଆମର କିଛି ହାଡ଼ରେ ସୌମ୍ୟ କିମ୍ବା ନିର୍ଦ୍ଦୋଷ ଟ୍ୟୁମର ବିକଶିତ ହୁଏ, ଯାହାକୁ ଆମେ ଡାକ୍ତରୀ ଭାଷାରେ ଅଷ୍ଟିଓକଣ୍ଡ୍ରୋମା ବୋଲି କହିଥାଉ, ଏବଂ ଏଗୁଡ଼ିକ ବହୁ ସଂଖ୍ୟାରେ ବଢ଼ିବାକୁ ଆରମ୍ଭ କରେ। ଏଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରକୃତରେ କର୍କଟ ନୁହେଁ, ତେଣୁ ଚିନ୍ତା କରିବାର କିଛି ନାହିଁ।

ଏହି HMO ପାଇଁ ଅନ୍ୟ କିଛି ନାମ ଅଛି କି?

ହଁ, ଏହି ଅବସ୍ଥା ଖୋଜିବା ସମୟରେ ଆପଣ ଆହୁରି ଅନେକ ନାମ ପାଇପାରନ୍ତି। ଡାକ୍ତରମାନେ କେତେକ ସମୟରେ ଏହି ନାମ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି:

• ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ମଲ୍ଟିପଲ୍ ଅଷ୍ଟିଓକଣ୍ଡ୍ରୋମାସ୍ (HMO) (ଏହା ବର୍ତ୍ତମାନ ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ବ୍ୟବହୃତ)
• ବହୁ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଏକ୍ସୋଷ୍ଟୋସେସ୍ (ପୂର୍ବରୁ ଏହା ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ନାମ ଥିଲା)
• ଡାୟାଫିସିଲ୍ ଆକ୍ଲାସିସ୍

ତୁମେ ଯେଉଁ ନାମ ବ୍ୟବହାର କର, ତାହା ସମାନ ଚିକିତ୍ସା ଅବସ୍ଥା। ତେଣୁ ଯଦି ତୁମେ ଏହି ନାମଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ ଦେଖ, ତେବେ ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱରେ ପଡ଼ ନାହିଁ, ଠିକ୍ ଅଛି?

✨ Muscle recovery Verified Partner

Magnesium Muscle and Joint Care

A natural magnesium treatment that relieves muscle spasms, frizz and sore muscles.

Check Availability →

ତେବେ ଏହି ଅଷ୍ଟିଓକଣ୍ଡ୍ରୋମା କ'ଣ?

ମୁଁ ପୂର୍ବରୁ କହିଥିଲି ଯେ, ଅଷ୍ଟିଓକଣ୍ଡ୍ରୋମା ଏକ ଅଣ-କର୍କଟ ରୋଗ, ଅନ୍ୟ ଶବ୍ଦରେ, ମୃଦୁ, ହାଡ଼ ଟ୍ୟୁମର । କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ଏହି ଟ୍ୟୁମରଗୁଡ଼ିକ ସେତେବେଳେ ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ଆମ ହାଡ଼ର କୋଷଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇବା ପରିବର୍ତ୍ତେ ଟିକିଏ ଭିନ୍ନ, ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇବା ଆରମ୍ଭ କରନ୍ତି।

ଏହି ଟ୍ୟୁମରଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ ହାଡର ସମତଳ ପୃଷ୍ଠରେ କିମ୍ବା ହାଡର ଶେଷ ଭାଗରେ ଥିବା କାର୍ଟିଲେଜ ନାମକ ନମନୀୟ ଟିସୁରେ ବିକଶିତ ହୁଏ, ଯାହାକୁ ଅଭିବୃଦ୍ଧି ପ୍ଲେଟ୍ କୁହାଯାଏ, ଯାହା ପିଲାମାନଙ୍କୁ ବୃଦ୍ଧି କରିବାରେ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କ ହାଡ଼ ବୃଦ୍ଧି କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ। ଏହି ଟ୍ୟୁମରଗୁଡ଼ିକ ଏକ କାର୍ଟିଲେଜ କ୍ୟାପ୍ ଦ୍ୱାରା ମଧ୍ୟ ଆଚ୍ଛାଦିତ ହୋଇଥାଏ। ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଏଗୁଡ଼ିକ କର୍କଟ ରୋଗ ନୁହେଁ , ତେଣୁ ଏଗୁଡ଼ିକ ସାରା ଶରୀରରେ ବ୍ୟାପିଯାଏ ନାହିଁ। ଏହା କ’ଣ ଏକ ବଡ଼ ଆଶ୍ୱସ୍ତି ନୁହେଁ?

ଏହି ଅବସ୍ଥା କିଏ ହୋଇପାରେ? ଏହା କେତେ ସାଧାରଣ?

ଡାକ୍ତରମାନେ ସାଧାରଣତଃ ଶୈଶବ କିମ୍ବା କିଶୋର ଅବସ୍ଥାରେ HMO ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି। ଏହା ପୁଅ ଏବଂ ଝିଅ ଉଭୟଙ୍କୁ ସମାନ ଭାବରେ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ।

ତଥାପି, HMO ଏକ ସାଧାରଣ ଅବସ୍ଥା ନୁହେଁ । ମୋଟାମୋଟି ଭାବରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏହା ପ୍ରାୟ 50,000 ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ତେଣୁ ଯଦି ଆପଣ ଏହା ବିଷୟରେ ଶୁଣି ନାହାଁନ୍ତି ତେବେ ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟ ହେବାର କିଛି ନାହିଁ।

HMO ର କାରଣ କ'ଣ? ଏହାର କୌଣସି ଜେନେଟିକ୍ ଲିଙ୍କ୍ ଅଛି କି?

ହଁ, HMO ମୁଖ୍ୟତଃ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ । ଏହାର ଅର୍ଥ ଏହା ଆମର ଜିନ୍ ସହିତ ଜଡିତ।

EXT1 କିମ୍ବା EXT2 ନାମକ ଜିନ୍‌ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ କିମ୍ବା ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ହେଲେ HMO ଥିବା ନବେ ପ୍ରତିଶତ (90%) ଲୋକଙ୍କଠାରେ ଏହା ବିକଶିତ ହୁଏ (ଏହି ଜିନ୍‌ଗୁଡ଼ିକ ଆମର DNA ରେ ଥିବା ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ଯାହା ଆମ ଶରୀରକୁ କିଛି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରୋଟିନ୍ କିପରି ତିଆରି କରିବେ ତାହା କହିଥାଏ)। ଦୁର୍ଭାଗ୍ୟବଶତଃ, ଅନ୍ୟ 10 ପ୍ରତିଶତ (10%)କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା ସଠିକ୍ ଜେନେଟିକ୍ କାରଣ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ମିଳିନାହିଁ।

ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ , ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ହୋଇଥାଏ । ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯଦି ମାଆ କିମ୍ବା ବାପାଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କାହାରି ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଥାଏ, ତେବେ ପିଲାଟି ମଧ୍ୟ ଏହାକୁ ପାଇପାରେ। ତଥାପି, HMO ଥିବା କିଛି ଲୋକଙ୍କର ପିତାମାତାଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କେହି ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନ ନାହାଁନ୍ତି। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯଦିଓ ପରିବାରରେ କାହାରି HMO ନାହାଁନ୍ତି, କେତେକ ସମୟରେ କେହି ପ୍ରଥମ ଥର ପାଇଁ ଏହି ଅବସ୍ଥା ବିକଶିତ କରିପାରିବେ। ଏହାକୁ ଏକ ନୂତନ ପରିବର୍ତ୍ତନ କୁହାଯାଏ।

HMO ର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ? ଆପଣ କି ପ୍ରକାରର ଜିନିଷ ଦେଖୁଛନ୍ତି?

HMO ଯୋଗୁଁ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକ ହାଡ଼ରେ ଯନ୍ତ୍ରଣାଦାୟକ ଗଣ୍ଠି ସୃଷ୍ଟି ହୋଇପାରେ । ଏହି ଗଣ୍ଠିଗୁଡ଼ିକୁ ଅଷ୍ଟିଓକଣ୍ଡ୍ରୋମା କୁହାଯାଏ। ଏହା ସହିତ, ଆପଣ ଲକ୍ଷଣ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି ଯେପରିକି:

• ହାଡ଼ର ଅସ୍ୱାଭାବିକ ବୃଦ୍ଧି , ଯେଉଁଥିରେ ହାତର ହାଡ଼ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ମଧ୍ୟ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ। କେତେକ ସମୟରେ ହାତ ଟିକେ ଲମ୍ବା ଦେଖାଯାଇପାରେ।
• ବାରମ୍ବାର ହାଡ଼ ଭାଙ୍ଗିବା ଏବଂ ବୃଦ୍ଧି ପ୍ଲେଟ୍ ଫାଟିଯିବା।
• ଅଙ୍ଗ ଲମ୍ବ ମଧ୍ୟରେ ଅସଙ୍ଗତି । ଗୋଟିଏ ଗୋଡ଼ ଅନ୍ୟ ଗୋଡ଼ ଅପେକ୍ଷା ଟିକେ ଛୋଟ କିମ୍ବା ଗୋଟିଏ ହାତ ଅନ୍ୟ ଗୋଡ଼ ଅପେକ୍ଷା ଛୋଟ ବୋଲି ଭାବ।
• ସନ୍ଧିଗୁଡ଼ିକୁ ଠିକ୍ ଭାବରେ ଘୁଞ୍ଚାଇ ନପାରିବା, ସନ୍ଧିଗୁଡ଼ିକରେ କଠିନତା ଅନୁଭବ କରିବା।
• ପିଞ୍ଚଡ୍ ସ୍ନାୟୁ ହାଡ଼ ସ୍ପର୍ ଯୋଗୁଁ ହୋଇପାରେ, ଯାହା କାଲୁଆ ଏବଂ ଯନ୍ତ୍ରଣା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।
• ଅକାଳ ଅଷ୍ଟିଓଆର୍ଥ୍ରାଇଟିସ୍ , ଯାହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯୁବା ବୟସରେ ସନ୍ଧିଗୁଡ଼ିକର ଅକାଳ କ୍ଷୟ।
• ଗୋଇଠି କିମ୍ବା ଆଣ୍ଠୁ ସମସ୍ୟା, ଚାଲିବା ସମୟରେ ଯନ୍ତ୍ରଣା।
• କ୍ଷଣସ୍ଥାୟୀ ଏବଂ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଯନ୍ତ୍ରଣା । ଏହି ଯନ୍ତ୍ରଣା କେତେବେଳେ ସହ୍ୟ କରିବା କଷ୍ଟକର ହୋଇପାରେ।
• ଛୋଟ ଉଚ୍ଚତା .

ଯେତେବେଳେ ଏହି ଟ୍ୟୁମରଗୁଡ଼ିକ ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀ କିମ୍ବା ସ୍ନାୟୁ ନିକଟରେ ବିକଶିତ ହୁଏ, କିଛି ପିଲା ଅଧିକ ଯନ୍ତ୍ରଣା ଅନୁଭବ କରନ୍ତି। ତଥାପି, କେତେକ ସମୟରେ ଏହି ଟ୍ୟୁମରଗୁଡ଼ିକ ଯନ୍ତ୍ରଣାହୀନ ହୋଇପାରେ ଏବଂ କେବଳ ଏକ ଗଣ୍ଠି ଭାବରେ ଦେଖାଯାଇପାରେ।

ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ: ଯଦି ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଶରୀରରେ ଏହିପରି କୌଣସି ଗଣ୍ଠି ଦେଖନ୍ତି, କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ବାରମ୍ବାର ହାଡ଼ ଯନ୍ତ୍ରଣାର ଅଭିଯୋଗ କରେ, ତେବେ ଦୟାକରି ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ।

ଏହି HMO ଅବସ୍ଥା କ’ଣ ଜଣେ ବ୍ୟକ୍ତିଠାରୁ ଅନ୍ୟ ଜଣଙ୍କୁ ସଂକ୍ରାମକ?

ନା, HMO ଏକ ସଂକ୍ରାମକ ରୋଗ ନୁହେଁ । ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏହା ଥଣ୍ଡା ପରି ଛୁଇଁବା କିମ୍ବା ନିକଟତର ହେବା ଦ୍ୱାରା ଜଣେ ବ୍ୟକ୍ତିଠାରୁ ଅନ୍ୟ ଜଣଙ୍କୁ ବ୍ୟାପିଥାଏ ନାହିଁ। ଏହା ଏକ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା।

ତଥାପି, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର HMO ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ଏହି ରୋଗ ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ହେବାର ପ୍ରାୟ 50% ସମ୍ଭାବନା ଅଛି ।ହଁ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ପ୍ରତ୍ୟେକ ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ 50% ସମ୍ଭାବନା ରହିଥାଏ।

ଡାକ୍ତରମାନେ HMO ସ୍ଥିତି କିପରି ଚିହ୍ନଟ କରନ୍ତି?

ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଡାକ୍ତର ହାଡ଼ ଉପରେ କିମ୍ବା ପାଖରେ ଏକ ଗଣ୍ଠି କିମ୍ବା HMO ର ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ (ଯଥା, ସାମାନ୍ୟ ଫୁଲା, ଯନ୍ତ୍ରଣା) ଦେଖିପାରନ୍ତି। ଡାକ୍ତରମାନେ ପ୍ରଥମେ:

୧. ପରିବାରର ଚିକିତ୍ସା ଇତିହାସ ବିଷୟରେ ଭଲଭାବରେ ପଚାରିବା। ପରିବାରରେ କାହାର ଏହି ଅବସ୍ଥା ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଯାଞ୍ଚ କରିବା।

୨. ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଶାରୀରିକ ପରୀକ୍ଷା । ଗଣ୍ଠି, ସେଗୁଡ଼ିକର ଆକାର ଏବଂ ସନ୍ଧି ଗତିବିଧି ଯାଞ୍ଚ କରିବା।

କି ପ୍ରକାରର ଡାକ୍ତରୀ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ?

ଶାରୀରିକ ପରୀକ୍ଷା ପରେ, ଡାକ୍ତରମାନେ ସାଧାରଣତଃ HMO ର ଅବସ୍ଥା ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଇମେଜିଂ ପରୀକ୍ଷା ସୁପାରିଶ କରନ୍ତି।

• ପ୍ରଥମ ପଦକ୍ଷେପ ପ୍ରାୟତଃ ଏକ ଏକ୍ସ-ରେ ହୋଇଥାଏ। ଏକ ଏକ୍ସ-ରେ ଏହି ଅଷ୍ଟିଓକଣ୍ଡ୍ରୋମା ଟ୍ୟୁମରଗୁଡ଼ିକୁ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଦେଖାଇପାରେ।
• କେତେକ ସମୟରେ, ଟ୍ୟୁମର ବିଷୟରେ ଅଧିକ ଜାଣିବା ପାଇଁ, କିମ୍ବା ଏହା ସ୍ନାୟୁ ପରି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଦେଖିବା ପାଇଁ, ଆପଣଙ୍କୁ ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟ କରିବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ:
• ସିଟି ସ୍କାନ
• MRI (ଏମ୍.ଆର୍.ଆଇ.)

ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକରୁ ପ୍ରାପ୍ତ ସୂଚନା ଉପରେ ଆଧାର କରି ଡାକ୍ତରମାନେ HMO ରଖିବା ଉଚିତ କି ନାହିଁ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି।

HMO କିପରି ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଏ? ବିକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

HMO ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା ସମସ୍ତଙ୍କ ପାଇଁ ସମାନ ନୁହେଁ। ଏହା ଆପଣଙ୍କ ଲକ୍ଷଣ, ଟ୍ୟୁମର ସଂଖ୍ୟା, ସେମାନଙ୍କର ସ୍ଥାନ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର ପ୍ରଭାବ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ । ଡାକ୍ତରମାନେ ଚିକିତ୍ସା ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି ଯେପରିକି:

• ଟ୍ୟୁମରର ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣ / ସତର୍କ ଅପେକ୍ଷା: କେତେକ ସମୟରେ, ଯଦି ଟ୍ୟୁମର କୌଣସି ବଡ଼ ସମସ୍ୟା କିମ୍ବା ଯନ୍ତ୍ରଣା ସୃଷ୍ଟି କରୁନାହିଁ, ତେବେ ଡାକ୍ତରମାନେ ଟ୍ୟୁମର ବୃଦ୍ଧି ପାଉଛି କି ନାହିଁ କିମ୍ବା ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରୁଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଦେଖିବା ପାଇଁ କିଛି ସମୟ ଅପେକ୍ଷା କରିବାକୁ ପରାମର୍ଶ ଦେଇପାରନ୍ତି। ଏହାକୁ "ସତର୍କ ଅପେକ୍ଷା" କୁହାଯାଏ।
• ଯନ୍ତ୍ରଣା ପରିଚାଳନା: ଯଦି ଯନ୍ତ୍ରଣା ହୁଏ, ତେବେ ଏହାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ଔଷଧ (ଯେପରିକି ପାରାସିଟାମଲ୍ କିମ୍ବା ଆଇବୁପ୍ରୋଫେନ୍) ଦିଆଯାଇପାରେ। କେତେକ ସମୟରେ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଯନ୍ତ୍ରଣା ନିବାରକ ଔଷଧ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ।
• ଶାରୀରିକ ଚିକିତ୍ସା: ଜଣେ ଶାରୀରିକ ଚିକିତ୍ସକ ସନ୍ଧି ଗତିଶୀଳତା ବଜାୟ ରଖିବା ଏବଂ ମାଂସପେଶୀକୁ ସୁଦୃଢ଼ ​​କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟାୟାମ ଶିଖାନ୍ତି। ଏହା ଯନ୍ତ୍ରଣା କମ କରିବାରେ ମଧ୍ୟ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ।
• ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର:
• ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକ ଟ୍ୟୁମର କାଢ଼ିବା ପାଇଁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର: ଯଦି କୌଣସି ଟ୍ୟୁମର ଅସହ୍ୟ ଯନ୍ତ୍ରଣା ଦେଉଛି, ସ୍ନାୟୁ ଉପରେ ଚାପି ଦେଉଛି, ସନ୍ଧିର ଗତିରେ ବାଧା ସୃଷ୍ଟି କରୁଛି, କିମ୍ବା ଯଦି ସନ୍ଦେହ ହେଉଛି ଯେ ଟ୍ୟୁମରଟି କର୍କଟ ହୋଇପାରେ, ତେବେ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଦ୍ୱାରା ଟ୍ୟୁମରକୁ କାଢ଼ି ଦିଆଯାଇପାରେ।
• ଠିକ୍ ଭାବରେ ବଢ଼ୁନଥିବା ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକୁ ଲମ୍ବା କିମ୍ବା ସିଧା କରିବା ପାଇଁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର: ଯଦି HMO ଯୋଗୁଁ ହାତ କିମ୍ବା ଗୋଡ ଛୋଟ କିମ୍ବା ପ୍ରସାରିତ ହୁଏ, ତେବେ ଏହାକୁ ସଂଶୋଧନ କରିବା ପାଇଁ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଅଛି।

ଚିକିତ୍ସାରୁ କ’ଣ ଜଟିଳତା ଆସିପାରେ?

ଅଷ୍ଟିଓକଣ୍ଡ୍ରୋମା ଟ୍ୟୁମରକୁ ଅପସାରଣ କରିବା ପାଇଁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କରୁଥିବା କିଛି ଲୋକଙ୍କ ଶରୀରରେ କ୍ଷତଚିହ୍ନ ହୋଇପାରେ।ଯେକୌଣସି ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ପରି, ସଂକ୍ରମଣ କିମ୍ବା ସ୍ନାୟୁ କ୍ଷତିର ଏକ ଛୋଟ ବିପଦ ଥାଏ। ତଥାପି, ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହି ବିପଦଗୁଡ଼ିକୁ କମ କରିବା ପାଇଁ ଯଥାସମ୍ଭବ ଚେଷ୍ଟା କରନ୍ତି।

HMO ପରିସ୍ଥିତିକୁ ଏଡାଇବାର କୌଣସି ଉପାୟ ଅଛି କି?

ପ୍ରକୃତରେ, HMO କୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଆପଣ କିଛି କରିପାରିବେ ନାହିଁ କାରଣ ଏହା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା।

ତଥାପି, ଯଦି ଆପଣ ଜାଣନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାକୁ HMO ଅଛି, ଏବଂ ଆପଣ ଏକ ସନ୍ତାନ ଆଶା କରୁଛନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁ ଏହି ରୋଗ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ ପାଇଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଜାଣିବା ପାଇଁ ଆପଣ ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ପ୍ରସବପୂର୍ବ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ ବିଚାର କରିପାରିବେ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ:

• କୋରିଓନିକ୍ ଭିଲସ୍ ସାମ୍ପଲିଂ (CVS)''
• ଜେନେଟିକ୍ ଆମ୍ନିଓସେଣ୍ଟେସିସ୍

ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ପୂର୍ବରୁ ଭ୍ରୁଣରେ HMO ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ। କିଛି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଯଦି ଆପଣ କୃତ୍ରିମ ଗର୍ଭଧାରଣ ପଦ୍ଧତି (ଯେପରିକି IVF) ବ୍ୟବହାର କରୁଛନ୍ତି, ତେବେ ପ୍ରି-ଇମ୍ପ୍ଲାଣ୍ଟେସନ୍ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ମଧ୍ୟ ଏକ ବିକଳ୍ପ ହୋଇପାରେ। ଅଧିକ ଜାଣିବା ପାଇଁ ଏ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ।

ମୋ ପିଲା HMO ହେବାର ବିପଦରେ ଅଛି କି ନାହିଁ ମୁଁ କିପରି ଜାଣିବି?

ଯଦି ଆପଣ, ଆପଣଙ୍କ ସ୍ୱାମୀ/ସ୍ତ୍ରୀ, କିମ୍ବା ପରିବାରର କୌଣସି ନିକଟ ସଦସ୍ୟଙ୍କର HMO ଅଛି, ତେବେ ଏହା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଜଣାଇବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ, କାରଣ ଶିଶୁଟି ମଧ୍ୟ ବିପଦରେ ପଡ଼ିପାରେ।

ଯଦି ପରିବାରର କୌଣସି ଇତିହାସ ନାହିଁ, ତେବେ ପିଲାଟିରେ HMO ହେବାର ଆଶଙ୍କା ବହୁତ କମ୍। ତଥାପି, ମୁଁ ପୂର୍ବରୁ କହିଥିଲି, ଏହା ଏକ ନୂତନ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦ୍ୱାରା ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ, ତେଣୁ ଏହା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଅସମ୍ଭବ ନୁହେଁ।

ଯଦି ମୋ ପିଲାର HMO ଅଛି, ତେବେ ମୁଁ କ’ଣ ଆଶା କରିପାରିବି?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର HMO ଅଛି, ତେବେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ପିଲାଠାରୁ ପିଲା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ। କିଛି ପିଲାଙ୍କର କେବଳ କିଛି ଅଷ୍ଟିଓକଣ୍ଡ୍ରୋମା ଟ୍ୟୁମର ହୋଇପାରେ, କିମ୍ବା ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଅନେକ ଟ୍ୟୁମର ହୋଇପାରେ।

ଭଲ ଖବର ହେଉଛି ଯେ , ଅଧିକାଂଶ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ପିଲାର ବୃଦ୍ଧି ପ୍ଲେଟଗୁଡ଼ିକ ବନ୍ଦ ହେବା ପରେ, ଅର୍ଥାତ୍ ପିଲାର ଉଚ୍ଚତା ଏବଂ ହାଡ଼ର ଲମ୍ବ ବୃଦ୍ଧି ବନ୍ଦ ହୋଇଯିବା ପରେ, ଏହି ଟ୍ୟୁମରଗୁଡ଼ିକ ଆଉ ବଢ଼ିବ ନାହିଁ।

କିନ୍ତୁ କିଛି ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ, ବୃଦ୍ଧି ପ୍ଲେଟ୍ ବନ୍ଦ ହେବା ପରେ ମଧ୍ୟ, ସେଗୁଡ଼ିକ ପୁନରାବୃତ୍ତି ହୋଇପାରେ। ଏହା ଟିକେ ବିରଳ।

HMO ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ମଧ୍ୟ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। କିଛି ପିଲା ଏବଂ ବୟସ୍କ ଥକ୍କାପଣ , ଯନ୍ତ୍ରଣା ଏବଂ ଶରୀରକୁ ଘୁଞ୍ଚାଇବା କିମ୍ବା କାର୍ଯ୍ୟ କରିବାରେ ଅସୁବିଧା ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି।

HMO ଥିବା ସମସ୍ତଙ୍କୁ ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ ହେବ ନାହିଁ। କିନ୍ତୁ କିଛିଙ୍କୁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କିମ୍ବା ଶାରୀରିକ ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ। ଡାକ୍ତରମାନେ ଯନ୍ତ୍ରଣା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ଔଷଧ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ମଧ୍ୟ ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି।

ଏହି ପରିସ୍ଥିତି କେତେ ଦିନ ରହିବ?

HMO ହେଉଛି ଏକ ଜୀବନବ୍ୟାପୀ ଅବସ୍ଥା । ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏହାକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଆରୋଗ୍ୟ କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ। ତଥାପି, ଏହି ସୌମ୍ୟ ଅଷ୍ଟିଓକଣ୍ଡୋମା ଥିବା ଅଧିକାଂଶ ଲୋକଙ୍କର ସାଧାରଣ ଜୀବନକାଳ ଥାଏ।ବଞ୍ଚିବା ସମ୍ଭବ। ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା, ଆବଶ୍ୟକୀୟ ଚିକିତ୍ସା ପାଇବା ଏବଂ ଜୀବନର ଏକ ଭଲ ଗୁଣବତ୍ତା ବଜାୟ ରଖିବା। ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ସୁସ୍ଥ ଏବଂ ଖୁସି ରଖିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବ ଏପରି ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ସର୍ବଦା ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ।

ଅଷ୍ଟିଓକଣ୍ଡ୍ରୋମା ଟ୍ୟୁମର କ’ଣ କର୍କଟ ରୋଗରେ ପରିଣତ ହୋଇପାରେ? ଅନେକ ଲୋକ ଏହାକୁ ଭୟ କରନ୍ତି।

ଏହା ପ୍ରକୃତରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରଶ୍ନ। ହଁ, ବହୁତ କ୍ୱଚିତ୍ , ଅର୍ଥାତ୍, ବହୁତ କ୍ୱଚିତ୍ , HMO ଥିବା ଲୋକଙ୍କର ଅଷ୍ଟିଓକଣ୍ଡ୍ରୋମା ଟ୍ୟୁମର ମାଲିଗ୍ନାଣ୍ଟ ହୋଇପାରେ। HMO ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 2% ରୁ 5% (ଅର୍ଥାତ୍ 100 ରୁ 2 ରୁ 5) ଏହି ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗ ବିକଶିତ କରନ୍ତି। ଯେତେବେଳେ ଏହା ଘଟେ, ଏହି ସୌମ୍ୟ ଟ୍ୟୁମରଗୁଡ଼ିକ 'ଚଣ୍ଡ୍ରୋସାର୍କୋମା' କିମ୍ବା 'ଅଷ୍ଟିଓସାର୍କୋମା' ନାମକ ହାଡ଼ କର୍କଟ ରୋଗରେ ପରିଣତ ହୁଏ।

ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ସନ୍ଦେହ କରିପାରନ୍ତି ଯେ ଏକ ଅଷ୍ଟିଓକଣ୍ଡ୍ରୋମା କର୍କଟ ହୋଇପାରେ ଯଦି:

• ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଯୌବନ ପରେ ନୂତନ ତିଳ ବିକଶିତ ହୁଏ, କିମ୍ବା ପୂର୍ବରୁ ଥିବା ଏକ ତିଳ ହଠାତ୍ ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ବଢ଼ିବାକୁ ଆରମ୍ଭ କରେ।
• ଯଦି ପୂର୍ବରୁ ଯନ୍ତ୍ରଣାହୀନ ଅଷ୍ଟିଓକଣ୍ଡ୍ରୋମା ହଠାତ୍ ଯନ୍ତ୍ରଣାଦାୟକ ହୋଇଯାଏ , କିମ୍ବା ପୂର୍ବରୁ ଥିବା ଯନ୍ତ୍ରଣା ବହୁତ ତୀବ୍ର ହୋଇଯାଏ।
• ଯଦି ଟ୍ୟୁମର ଉପରେ ଥିବା କାର୍ଟିଲେଜ କ୍ୟାପ 2 ସେଣ୍ଟିମିଟରରୁ ଅଧିକ ଘନ ଥାଏ (ଏହା MRI ସ୍କାନରେ ଦେଖାଯାଏ)।

ଅନେକ କର୍କଟ ରୋଗର ଟ୍ୟୁମରକୁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଦ୍ୱାରା ବାହାର କରାଯାଇପାରିବ। କର୍କଟ ରୋଗର ପର୍ଯ୍ୟାୟ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି, ଏହା ବ୍ୟାପିଛି କି ନାହିଁ (ମେଟାଷ୍ଟାସାଇଜ୍ ହୋଇଛି), ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ଅତିରିକ୍ତ ଚିକିତ୍ସାର ଆବଶ୍ୟକତା ନ ପଡ଼ିପାରେ (ଯେପରିକି କେମୋଥେରାପି କିମ୍ବା ରେଡିଓଥେରାପି)। ସେଥିପାଇଁ ନିୟମିତ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

HMO ଥିବା ପିଲାର ଯତ୍ନ କିପରି ନେବେ? ପିତାମାତା ଭାବରେ ଆମେ କ'ଣ କରିପାରିବା?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର HMO ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରତି ଧ୍ୟାନ ଦେବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ।

• ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର କୌଣସି ନୂତନ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ, ବିଶେଷକରି ଗଣ୍ଠିର ଆକାରରେ ହଠାତ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ, ଯନ୍ତ୍ରଣା ବୃଦ୍ଧି, କିମ୍ବା କାଲୁଆ ଅନୁଭବ, ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଜଣାନ୍ତୁ।
• ଡାକ୍ତରଙ୍କ ନିର୍ଦ୍ଦେଶକୁ ଠିକ୍ ଭାବରେ ପାଳନ କରନ୍ତୁ (କିପରି ଔଷଧ ଖାଇବେ, କିପରି ବ୍ୟାୟାମ କରିବେ, ଏବଂ ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ କେବେ ଆସିବେ)।
• ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ଯନ୍ତ୍ରଣା ଅନୁଭବ କରୁଛି, ତେବେ ତାକୁ ସହ୍ୟ କରିବାକୁ ଦିଅନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ ଏବଂ ଯନ୍ତ୍ରଣାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାର ଉପାୟ ଖୋଜନ୍ତୁ।
• ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ମାନସିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବିଷୟରେ ମଧ୍ୟ ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ। ଏପରି ପରିସ୍ଥିତି ସହିତ ବଞ୍ଚିବା କେତେବେଳେ ପିଲା ପାଇଁ ଏକ ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜ ହୋଇପାରେ। ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ସହିତ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ, ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ସମର୍ଥନ କରନ୍ତୁ।

ଯଦି ମୋ ପିଲାର HMO ଅଛି, ତେବେ ମୁଁ କେବେ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନେବା ଉଚିତ? ଜରୁରୀକାଳୀନ ପରିସ୍ଥିତି କ’ଣ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର HMO ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହୋଇଛି, ତେବେ ନିମ୍ନଲିଖିତ ପରିସ୍ଥିତିରେ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନିଅନ୍ତୁ:

• ଯଦି ପିଲାଟିର ନୂତନ ଟ୍ୟୁମର ହୁଏ।
• ଯଦି ଆପଣଙ୍କୁ ଲାଗୁଛି ଯେ ହଠାତ୍ ଏକ ଗଣ୍ଠି ବଡ଼ ହେଉଛି ।
• ଯଦି ଯନ୍ତ୍ରଣା ହଠାତ୍ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ କିମ୍ବା ନୂତନ, ତୀବ୍ର ଯନ୍ତ୍ରଣା ହୁଏ (ବିଶେଷକରି ଯୌବନ ପରେ)।
• ଯେଉଁଠାରେ ଗଣ୍ଠି ଅଛିଯଦି ଚର୍ମ ଲାଲ, ଫୁଲିଯାଏ ଏବଂ ଗରମ ଅନୁଭବ ହୁଏ (ଏହା ସଂକ୍ରମଣର ଲକ୍ଷଣ ହୋଇପାରେ)।
• ଯଦି ଆପଣ ହାତ କିମ୍ବା ଗୋଡରେ କ୍ଷୀଣତା କିମ୍ବା ଦୁର୍ବଳତା ଅନୁଭବ କରନ୍ତି।

ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ଅଣଦେଖା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଶୀଘ୍ର ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଦ୍ୱାରା ବଡ଼ ସମସ୍ୟାକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ।

HMO ଥିବା ପିଲାମାନେ ଅଟିଜିମ୍ ବିକଶିତ କରିପାରିବେ କି?

କିଛି ଅଭିଭାବକ ମଧ୍ୟ ଏହା ବିଷୟରେ ପଚାରନ୍ତି। ଚିକିତ୍ସା ବିଶେଷଜ୍ଞମାନେ HMO ଏବଂ 'ଅଟିଜିମ୍ ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରମ୍ ଡିସଅର୍ଡର' ନାମକ ଏକ ଅବସ୍ଥା ଥିବା ପିଲାମାନଙ୍କର ଅନେକ ମାମଲା ରିପୋର୍ଟ କରିଛନ୍ତି। ତଥାପି, ସେମାନେ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଜାଣିନାହାଁନ୍ତି ଯେ ଦୁଇଟି ଅବସ୍ଥା ମଧ୍ୟରେ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ, ସିଧାସଳଖ ସମ୍ପର୍କ ଅଛି କି ନାହିଁ। ଗବେଷକମାନେ ଏବେ ବି ଅଧ୍ୟୟନ କରୁଛନ୍ତି ଯେ HMO ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ('EXT1', 'EXT2' ଜିନ୍) ମଧ୍ୟ ଅଟିଜିମ୍ ବିକାଶରେ ଯୋଗଦାନ କରେ କି ନାହିଁ। ବର୍ତ୍ତମାନ, ଏହା ଉପରେ କୌଣସି ଦୃଢ଼ ନିଷ୍କର୍ଷ ପହଞ୍ଚିନାହିଁ।

ଶେଷରେ, ଆପଣଙ୍କୁ ମନେ ରଖିବାକୁ ପଡିବ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥାଗୁଡ଼ିକ

HMO, ଯାହା "ବଂଶଗତ ମଲ୍ଟିପଲ୍ ଓଷ୍ଟିଓକଣ୍ଡ୍ରୋମାସ୍" (ଯେଉଁଥିକୁ କେତେବେଳେ "ବଂଶଗତ ମଲ୍ଟିପଲ୍ ଏକ୍ସୋଷ୍ଟୋସ୍" କୁହାଯାଏ) ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ, ଏହା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯେଉଁଥିରେ ହାଡ଼ ସହିତ ଏବଂ ପିଲା ଏବଂ ଯୁବକମାନଙ୍କ ବୃଦ୍ଧି ପ୍ଲେଟରେ ମୃଦୁ ଟ୍ୟୁମର (ଅଷ୍ଟିଓକଣ୍ଡ୍ରୋମାସ୍) ଗଠନ ହୁଏ।

ଯଦିଓ HMO ଏକ ଜୀବନବ୍ୟାପୀ ଅବସ୍ଥା, ଏହା ଯନ୍ତ୍ରଣା ଏବଂ କଙ୍କାଳ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆଣିପାରେ। ତଥାପି, ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର, ଶାରୀରିକ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ଯନ୍ତ୍ରଣା ପରିଚାଳନା ଭଳି ଚିକିତ୍ସା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ବହୁ ପରିମାଣରେ ଉପଶମ ଦେଇପାରେ, ହାଡ଼ ବିକୃତିକୁ ସଂଶୋଧନ କରିପାରେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କୁ ଏକ ଭଲ ଜୀବନଯାପନ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ।

ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲାରେ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଦେଖାଯାଏ ତେବେ ଭୟଭୀତ ହେବା କିମ୍ବା ଭୟଭୀତ ହେବା ଉଚିତ୍ ନୁହେଁ, ବରଂ ଯଥାଶୀଘ୍ର ଜଣେ ଯୋଗ୍ୟ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ୍। ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ ଖୋଲାଖୋଲି କଥା ହୁଅନ୍ତୁ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ କେଉଁ ପରୀକ୍ଷା ଆବଶ୍ୟକ ଏବଂ ସର୍ବୋତ୍ତମ ଚିକିତ୍ସା କ’ଣ ତାହା ସ୍ଥିର କରନ୍ତୁ। ଏହି ଅବସ୍ଥା ସହିତ ସଫଳତାର ସହିତ ବଞ୍ଚିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ସମର୍ଥନ ଏବଂ ବୁଝାମଣା ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ପାଇଁ ଏକ ବଡ଼ ଶକ୍ତି ହେବ।