ଆପଣ କେବେ ଶୁଣିଛନ୍ତି କି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର ଜଣେ, ହୁଏତ ଦୁଇ କିମ୍ବା ତିନି ଜଣ ସଦସ୍ୟଙ୍କୁ କୋଲନ କର୍କଟ ହୋଇଛି? ନା ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କର୍କଟ ରୋଗର ଇତିହାସ ଥିବାରୁ ଆପଣ ଟିକେ ଭୟଭୀତ? ପ୍ରକୃତରେ, କିଛି ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ି ଚାଲିପାରେ। ଆଜି ଆମେ ଏକ ବିଶେଷ ପ୍ରକାରର କୋଲନ କର୍କଟ ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ ଯାହା ଆମର ଜିନ୍ ମାଧ୍ୟମରେ ଚାଲିଥାଏ। ଆମେ ଏହାକୁ HNPCC ବୋଲି କହିଥାଉ।
HNPCC କ'ଣ?
ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, HNPCC (ବଂଶଗତ ନନପଲିପୋସିସ୍ କୋଲୋରେକ୍ଟଲ୍ କର୍କଟ) ହେଉଛି ଏକ ପ୍ରକାରର କୋଲନ କର୍କଟ ଯାହା ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ିରେ ଚାଲି ଆସୁଥିବା ଜିନରେ କିଛି ପରିବର୍ତ୍ତନ (ମ୍ୟୁଟେସନ୍) ଯୋଗୁଁ ହୁଏ। ଏହା ଏକ କର୍କଟ ଯାହା ଆମର ବୃହଦନ୍ତ (କୋଲନ)ରେ ହୁଏ।
ତେବେ ଏହା କ’ଣ ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ସହିତ ସମାନ?
ତୁମେ ହୁଏତ HNPCC ଅପେକ୍ଷା ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ବିଷୟରେ ଅଧିକ ଶୁଣିଥିବ। ଦୁଇଟି ଘନିଷ୍ଠ ଭାବରେ ଜଡିତ, କିନ୍ତୁ ସମାନ ନୁହେଁ। ଏହାକୁ ଏହିପରି ଭାବ। ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଆମ ଶରୀରରେ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ତ୍ରୁଟି। ଏହା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା କର୍କଟ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା ବୃଦ୍ଧି କରେ।
ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତି ବିଶେଷତଃ 50 ବର୍ଷ ବୟସ ପୂର୍ବରୁ କୋଲନ କର୍କଟ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସମ୍ପର୍କିତ କର୍କଟ (ଯେପରିକି ଗର୍ଭାଶୟ କିମ୍ବା କ୍ଷୁଦ୍ର ଅନ୍ତ୍ର କର୍କଟ) ବିକଶିତ ହୁଏ, ଏହାକୁ HNPCC ନାମ ଦିଆଯାଏ। HNPCC କର୍କଟ ପ୍ରାୟତଃ ବୃହଦନ୍ତର ଡାହାଣ ପାର୍ଶ୍ୱରେ ବିକଶିତ ହୁଏ।
ସଂକ୍ଷେପରେ, ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ହେଉଛି ରୋଗର ଜେନେଟିକ୍ କାରଣ। HNPCC ହେଉଛି ସେହି କାରଣରୁ ସୃଷ୍ଟି ହେଉଥିବା କର୍କଟ ଅବସ୍ଥା।
HNPCC କେତେ ସାଧାରଣ? ଏହାର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?
ସାରା ବିଶ୍ୱରେ ରିପୋର୍ଟ ହୋଇଥିବା ସମସ୍ତ କୋଲୋରେକ୍ଟଲ୍ କର୍କଟ ରୋଗର 2% ରୁ 4% ପାଇଁ HNPCC ଦାୟୀ। ଯଦିଓ ଏହି ଅବସ୍ଥା ଯେକୌଣସି ବୟସରେ ହୋଇପାରେ, କିନ୍ତୁ ଏହା ପ୍ରାୟତଃ 50 ବର୍ଷରୁ କମ୍ ବୟସର ଲୋକଙ୍କଠାରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ।
ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ HNPCC ର କୌଣସି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଲକ୍ଷଣ ନ ଥାଇପାରେ, କିନ୍ତୁ କର୍କଟ ବଢ଼ିବା ସହିତ, ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଦେଖାଯାଇପାରେ।
| ଲକ୍ଷଣ | ସରଳ ଭାବରେ ବୁଝାଯାଇଛି |
|---|---|
| ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା କିମ୍ବା ଫୁଲିବା | ପେଟରେ ଲଗାତାର ଅସ୍ୱସ୍ତି, ଯନ୍ତ୍ରଣା, କିମ୍ବା ଫୁଲିଯିବା ଭଳି ଅନୁଭବ। |
| ଭୋକ | ଭୋକ କମିଗଲା। |
| ମଳରେ ରକ୍ତ | ଶୌଚାଳୟକୁ ଯିବା ସମୟରେ ମଳରେ ରକ୍ତ କିମ୍ବା କଳା ମଳ। |
| ବିନା କାରଣରେ କ୍ଳାନ୍ତ ଅନୁଭବ କରିବା | ଏତେ କ୍ଳାନ୍ତ ଅନୁଭବ ହେଉଛି ଯେ ଆପଣ ସାଧାରଣ କାର୍ଯ୍ୟ ମଧ୍ୟ କରିପାରିବେ ନାହିଁ। |
| ବିନା କାରଣରେ ଓଜନ ହ୍ରାସ | ଡାଏଟିଂ କିମ୍ବା ବ୍ୟାୟାମ ବିନା ହଠାତ୍ ଓଜନ ହ୍ରାସ। |
HNPCC କାହିଁକି ବିକଶିତ ହୁଏ? ଏହା କ’ଣ ସଂକ୍ରାମକ?
ଏହାର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ହେଉଛି ଆମର ଜିନ୍। ଆମ ଶରୀରକୁ ଏକ ବଡ଼ ଯୋଜନା ଅନୁସାରେ ନିର୍ମିତ ଏକ କୋଠା ଭାବରେ ଭାବନ୍ତୁ। ସେହି ଯୋଜନା ଧାରଣ କରିଥିବା ପୁସ୍ତକ ହେଉଛି ଆମର DNA। ଏହି DNA ରେ ଥିବା ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀକୁ ଆମେ ଜିନ୍ ବୋଲି କହିଥାଉ।
ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଥିବା ଲୋକମାନଙ୍କର ଅନେକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଜିନ୍ (`MLH1`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` ଏବଂ `EPCAM`) ରେ ତ୍ରୁଟି ଥାଏ ଯାହା DNA ରେ ଥିବା ତ୍ରୁଟିକୁ ମରାମତି କରେ। ଯେତେବେଳେ ଏହି ଜିନ୍ ସଠିକ୍ ଭାବରେ କାମ କରେ ନାହିଁ, ସେତେବେଳେ ଆମର କୋଷ ବିଭାଜନ ସମୟରେ ଘଟୁଥିବା DNA ରେ ଥିବା ତ୍ରୁଟି (`DNA ପ୍ରତିକୃତି ତ୍ରୁଟି`) ସଂଶୋଧନ ହୁଏ ନାହିଁ। ସମୟ ସହିତ, ଏହି ଭୁଲଗୁଡ଼ିକ ଜମା ହୁଏ ଏବଂ ଏକ ସାଧାରଣ କୋଷ କର୍କଟ କୋଷରେ ପରିଣତ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ହୋଇଯାଏ।
ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଯେ HNPCC ଏକ ସଂକ୍ରାମକ ରୋଗ ନୁହେଁ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏହା ଥଣ୍ଡା ପରି ଜଣେ ବ୍ୟକ୍ତିଠାରୁ ଅନ୍ୟ ଜଣଙ୍କୁ ବ୍ୟାପି ପାରେ ନାହିଁ। ତଥାପି, ଏହା ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ି ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ହୋଇପାରେ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯଦି ପିତାମାତାଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କାହାକୁ ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଅଛି, ତେବେ ପିଲାଟି ସେହି ଜିନ୍ ପାଇବାର 50% ସମ୍ଭାବନା ଥାଏ। ଯଦି ସେମାନେ ସେହି ଜିନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଆନ୍ତି, ତେବେ ଭବିଷ୍ୟତରେ ସେହି ପିଲାଟିର HNPCC କିମ୍ବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସମ୍ପର୍କିତ କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥାଏ।
ଜଣେ ଡାକ୍ତର ଏହାକୁ କିପରି ଚିହ୍ନଟ କରନ୍ତି?
ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ଉପରେ ଉଲ୍ଲେଖିତ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଅଛି, ବିଶେଷକରି ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର କାହାକୁ କୋଲନ କର୍କଟ ହୋଇଛି, ତେବେ ଆପଣ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ।
ଡାକ୍ତର ପ୍ରଥମେ ଆପଣଙ୍କୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ। ତା'ପରେ, ଯଦି କୋଲନ କର୍କଟ ସନ୍ଦେହ କରାଯାଏ, ତେବେ ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ପରୀକ୍ଷା ହେଉଛି ଏକ କୋଲୋନୋସ୍କୋପି । ଏଥିରେ ମଳଦ୍ୱାର ଦେଇ ଏକ ପତଳା ନଳୀ ପ୍ରବେଶ କରାଇବା ଏବଂ ବୃହଦନ୍ତର ଭିତର ଅଂଶ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ ଏକ କ୍ୟାମେରା ବ୍ୟବହାର କରିବା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।
ଆପଣଙ୍କର HNPCC ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ନିମ୍ନଲିଖିତ ବିଷୟଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟ ଖୋଜିବେ:
- ପାରିବାରିକ କର୍କଟ ଇତିହାସ:ଆପଣଙ୍କୁ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ପଚରାଯିବ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ନିକଟ ପରିବାରର କେହି, ଯେପରିକି ଆପଣଙ୍କ ମାଆ, ବାପା, କିମ୍ବା ଭାଇଭଉଣୀ, 50 ବର୍ଷ ବୟସ ପୂର୍ବରୁ କେବେ କୋଲନ କର୍କଟ କିମ୍ବା ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଅନ୍ୟ କୌଣସି କର୍କଟ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ହୋଇଛନ୍ତି କି?
- ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା: HNPCC ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହେଉଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ସୁପାରିଶ କରାଯାଏ।
- ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅବସ୍ଥାକୁ ଖାରଜ କରିବା: HNPCC ପରି, FAP (ପରିବାରିକ ଆଡେନୋମାଟସ୍ ପଲିପୋସିସ୍) ନାମକ ଆଉ ଏକ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ କୋଲନ୍ କର୍କଟ ଅବସ୍ଥା ଅଛି। କାରଣ ଉଭୟ ମଧ୍ୟରେ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଅଛି, ତେଣୁ ଆପଣଙ୍କର FAP ନୁହେଁ ବରଂ HNPCC ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷା ମଧ୍ୟ କରାଯିବ।
HNPCC ଏବଂ FAP ମଧ୍ୟରେ କ’ଣ ପାର୍ଥକ୍ୟ?
ଯଦିଓ ଉଭୟ କୋଲନ କର୍କଟ ରୋଗର ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଅବସ୍ଥା, କିନ୍ତୁ ଏହାର କାରଣ ହେଉଥିବା ଜିନ୍ ଭିନ୍ନ। ମୁଖ୍ୟ ପାର୍ଥକ୍ୟ ହେଉଛି କୋଲନରେ ବିକଶିତ ପଲିପ୍ ସଂଖ୍ୟା।
| ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ | HNPCC (ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ) | ଏଫଏପି |
|---|---|---|
| ପଲିପ୍ର ଆକାର | ବହୁତ କମ୍ କିମ୍ବା କୌଣସି ଫଳ ନାହିଁ (ସାଧାରଣତଃ 10 ରୁ କମ୍)। | ଶହ ଶହ, ହୁଏତ ହଜାର ହଜାର, ବାଦାମ ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ। |
| କର୍କଟ ରୋଗରେ ପରିଣତ ହେବା | କିଛି ବୃଦ୍ଧି ଶୀଘ୍ର କର୍କଟ ରୋଗରେ ପରିଣତ ହୋଇପାରେ। | ଯଦି ଚିକିତ୍ସା ନ କରାଯାଏ, ତେବେ ଏହି ଟ୍ୟୁମରଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ କର୍କଟ ରୋଗରେ ପରିଣତ ହେବାର 100% ସମ୍ଭାବନା ଅଛି। |
HNPCC ପାଇଁ କ’ଣ ଚିକିତ୍ସା ଅଛି?
HNPCC ର ମୁଖ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ହେଉଛି ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର (କୋଲେକ୍ଟୋମି) । ଏଥିରେ କର୍କଟ ରୋଗ ଥିବା ସ୍ଥାନ କିମ୍ବା ସମସ୍ତ କୋଲନକୁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଦ୍ୱାରା ବାହାର କରିଦିଆଯାଏ। ଏହା ବିଭିନ୍ନ ଉପାୟରେ କରାଯାଇପାରିବ।
- ଆଂଶିକ କୋଲେକ୍ଟୋମି: କେବଳ କୋଲନର ସେହି ଅଂଶକୁ କାଢ଼ିଦିଆଯାଏ ଯେଉଁଠାରେ କର୍କଟ ରୋଗ ଅବସ୍ଥିତ।
- ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ କୋଲେକ୍ଟୋମି: ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ବୃହଦନ୍ତନକୁ ବାହାର କରିବା।
- ପ୍ରୋକ୍ଟେକ୍ଟୋମି: ବୃହଦନ୍ତ ଏବଂ ମଳଦ୍ୱାର ଉଭୟକୁ ବାହାର କରିଦିଆଯାଏ।
ଯଦି କର୍କଟ ଶରୀରର ଅନ୍ୟ ଅଂଶକୁ ବ୍ୟାପିଯାଇଛି (ମେଟାଷ୍ଟାସାଇଜ୍ ହୋଇଛି), ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ବ୍ୟତୀତ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି।
- କେମୋଥେରାପି: ଏକ ଔଷଧ ଚିକିତ୍ସା ଯାହା କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ନଷ୍ଟ କରେ।
- ଇମ୍ୟୁନୋଥେରାପି: କର୍କଟ କୋଷ ସହିତ ଲଢ଼ିବା ପାଇଁ ଆମ ଶରୀରର ନିଜସ୍ୱ ଇମ୍ୟୁନ ସିଷ୍ଟମକୁ ଉତ୍ତେଜିତ କରିବା।
ଅନେକ କ୍ଷେତ୍ରରେ, HNPCC କର୍କଟ ପାଇଁ ଇମ୍ୟୁନୋଥେରାପି ଅଧିକ ସଫଳ ହୋଇପାରେ।
HNPCC ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଭବିଷ୍ୟତ କ'ଣ?
ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହାର ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ। ଏହା ଜୀବନବ୍ୟାପୀ ଏକ ଅବସ୍ଥା। ତଥାପି, ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଦ୍ୱାରା HNPCC କର୍କଟ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇପାରିବ ଏବଂ ଭବିଷ୍ୟତରେ କୋଲନ କର୍କଟ ରୋଗକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ।
HNPCC ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତି କୋଲନ କର୍କଟ ବ୍ୟତୀତ ଅନ୍ୟ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଥାଏ। ସେଥିପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ନିୟମିତ ସ୍କ୍ରିନିଂ କରିବାକୁ କହିବେ।
- ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଆଲ୍ କର୍କଟ
- ଡିମ୍ବାଶୟ କର୍କଟ
- ପେଟ କର୍କଟ
- କିଡନୀ, ମସ୍ତିଷ୍କ, ଯକୃତ ଏବଂ ଚର୍ମ କର୍କଟ
ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ । ଯଦି ଆପଣ ସମୟ ମଧ୍ୟରେ ପରୀକ୍ଷା କରନ୍ତି, ତେବେ ଏହି କର୍କଟ ରୋଗଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଯେକୌଣସିକୁ ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇପାରିବ ଏବଂ ସଫଳତାର ସହିତ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇପାରିବ।
ହାରାହାରି ଭାବରେ, HNPCC ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହୋଇଥିବା ପ୍ରାୟ 60% ଲୋକ 5 ବର୍ଷ ପାଇଁ ବଞ୍ଚିଥାନ୍ତି। ଏବଂ ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଯୋଗୁଁ ଅନ୍ତନଳୀ କର୍କଟ ରୋଗରେ ପୀଡିତ 70% ରୁ 88% ଲୋକ 10 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ସମୟ ପାଇଁ ବଞ୍ଚିଥାନ୍ତି। ଏହି ପରିସଂଖ୍ୟାନ ଦର୍ଶାଏ ଯେ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା କେତେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
ଏହି ବିପଦକୁ ଏଡାଇବା ଏବଂ ପରିଚାଳନା କରିବା ପାଇଁ କ'ଣ କରାଯାଇପାରେ?
ଏହା ଘଟାଉଥିବା ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍କୁ ରୋକିବାର କୌଣସି ଉପାୟ ନାହିଁ। ଏହା ଆମେ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ ପାଇଛୁ। ତଥାପି, କର୍କଟ ରୋଗକୁ ରୋକିବା କିମ୍ବା ଏହାକୁ ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣ ଅନେକ କିଛି କରିପାରିବେ।
- ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର ଇତିହାସ ବିଷୟରେ ସଚେତନ ରୁହନ୍ତୁ: ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାକୁ ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ କିମ୍ବା HNPCC ଅଛି, ତେବେ ଏହା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ ଏବଂ ପଚାରନ୍ତୁ ଯେ ଆପଣଙ୍କୁ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ମଧ୍ୟ କରାଇବାକୁ ପଡିବ କି?
- ଶୀଘ୍ର ସ୍କ୍ରିନିଂ ଆରମ୍ଭ କରନ୍ତୁ: ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଚିହ୍ନଟ ହୁଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ 20 ବର୍ଷ ବୟସରୁ କୋଲନ କର୍କଟ ସ୍କ୍ରିନିଂ (କୋଲୋନୋସ୍କୋପି) ଆରମ୍ଭ କରିବାକୁ ସୁପାରିଶ କରିବେ।
- ଏକ ସୁସ୍ଥ ଜୀବନଶୈଳୀ: ଏହି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ କର୍କଟ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା କମାଇବାରେ ବହୁତ ସାହାଯ୍ୟ କରେ:
- ଧୂମପାନକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ପରିହାର କରନ୍ତୁ।
- ମଦ୍ୟପାନ ସୀମିତ କରନ୍ତୁ।
- ପନିପରିବା ଏବଂ ଫଳ ଯୁକ୍ତ ଏକ ସୁସ୍ଥ ଖାଦ୍ୟ ଖାଆନ୍ତୁ।
- ନିୟମିତ ବ୍ୟାୟାମ କରନ୍ତୁ।
- ସୁସ୍ଥ ଶରୀରର ଓଜନ ବଜାୟ ରଖନ୍ତୁ।
- ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ସଚେତନ ରୁହନ୍ତୁ: ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ନୂତନ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ, ତେବେ ତାହାକୁ ଅଣଦେଖା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ ଏବଂ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ।
ଘରକୁ ନେଇଯିବା ମେସେଜ୍
- HNPCC ହେଉଛି ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ନାମକ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ତ୍ରୁଟି ଯୋଗୁଁ ହେଉଥିବା ଏକ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ କୋଲନ କର୍କଟ ରୋଗ।
- ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର ଜଣେ କିମ୍ବା ଅଧିକ ସଦସ୍ୟ 50 ବର୍ଷ ବୟସ ପୂର୍ବରୁ କୋଲନ କର୍କଟ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ହୋଇଛନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣ ମଧ୍ୟ ବିପଦରେ ଅଛନ୍ତି କି ନାହିଁ ଜାଣିବା ପାଇଁ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ।
- ଏହି ଅବସ୍ଥା ସଂକ୍ରାମକ ନୁହେଁ, କିନ୍ତୁ ପିଲାମାନେ ବିପଦ ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ଜିନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇବାର 50% ସମ୍ଭାବନା ଅଛି।
- ସଠିକ୍ ସମୟରେ ସ୍କ୍ରିନିଂ କରିବା ଦ୍ୱାରା, ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ କର୍କଟ ରୋଗ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇପାରିବ ଏବଂ ଜୀବନ ରକ୍ଷା କରାଯାଇପାରିବ।
- HNPCC କୁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ମାଧ୍ୟମରେ ସଫଳତାର ସହିତ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇପାରିବ।
💬 Comments (0)
ନାମ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତୁ |
ଆପଣଙ୍କର ମନ୍ତବ୍ୟ ଯୋଡନ୍ତୁ |