ଲାଙ୍ଗରହାନ୍ସ ସେଲ୍ ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍ (LCH) କ'ଣ? ଆପଣଙ୍କ ଛୋଟ ପିଲାଟି ବିପଦରେ ଅଛି କି?

ଆପଣ କେବେ ଲାଙ୍ଗରହାନ୍ସ ସେଲ୍ ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍ କିମ୍ବା ଯାହାକୁ ଆମେ ସଂକ୍ଷେପରେ LCH ବୋଲି କହୁଛୁ ତାହା ବିଷୟରେ ଶୁଣିଛନ୍ତି କି? ହୁଏତ ନାମଟି ଟିକେ ଜଟିଳ ଏବଂ ଭୟଙ୍କର ଶୁଭୁଛି। କିନ୍ତୁ ବାସ୍ତବରେ, ଏହା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ରୋଗ ଯାହା ମୁଖ୍ୟତଃ ଆମର ଛୋଟ ପିଲାମାନଙ୍କୁ, ବିଶେଷକରି ନବଜାତ ଶିଶୁ ଏବଂ 15 ବର୍ଷରୁ କମ୍ ବୟସର ପିଲାମାନଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ତେଣୁ ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଆସନ୍ତୁ ଏହା ବିଷୟରେ ସରଳ ଭାବରେ, ସିଂହଳୀ ଭାଷାରେ କଥା ହେବା ଯାହାକୁ ଆପଣ ବହୁତ ଭଲ ଭାବରେ ବୁଝିପାରିବେ, ବିସ୍ତାରିତ ଭାବରେ, ଯେପରି ଆପଣ ଜଣେ ନିକଟତମ ବନ୍ଧୁଙ୍କ ସହିତ କଥା ହେଉଛନ୍ତି।

(LCH) ପ୍ରକୃତରେ କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, (LCH) ହେଉଛି ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ସେତେବେଳେ ଘଟେ ଯେତେବେଳେ ଏକ ପିଲାର ଶରୀରରେ ବହୁତ ଅଧିକ ଲାଙ୍ଗରହାନ୍ସ କୋଷ ଥାଏ, ଯାହା ଆମ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀରେ ଏକ ପ୍ରକାରର ବିଶେଷ କୋଷ। ଏହି ଲାଙ୍ଗରହାନ୍ସ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରକୃତରେ ଏକ ପ୍ରକାରର ଧଳା ରକ୍ତ କୋଷ। ସେମାନଙ୍କର ମୁଖ୍ୟ କାର୍ଯ୍ୟ ହେଉଛି ଆମ ଶରୀରରେ ପ୍ରବେଶ କରୁଥିବା ଜୀବାଣୁ ସହିତ ଲଢ଼ିବା ଏବଂ ଆମକୁ ରୋଗରୁ ରକ୍ଷା କରିବା।

ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ ଆମ ଶରୀରରେ ଦେଖାଯାଏ, ବିଶେଷକରି ଚର୍ମ, ଫୁସଫୁସ, ଲସିକା ନୋଡ୍, ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା, ପ୍ଲୀହା ଏବଂ ଯକୃତରେ। ତଥାପି, (LCH) କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏହି ଲାଙ୍ଗରହାନ୍ସ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକ ସ୍ଥାନରେ ଅତ୍ୟଧିକ ପରିମାଣରେ ଜମା ହୋଇଯାଏ। ଯେତେବେଳେ ଏହା ଘଟେ, ଏହି ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକ କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ହୋଇପାରେ ଏବଂ କ୍ଷତ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇପାରେ।

ରୋଗର ଗତି ବ୍ୟକ୍ତିବିଶେଷରେ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ। କିଛି ପିଲା ଉପଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ସହିତ ରୋଗରୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସୁସ୍ଥ ହୋଇଯାଆନ୍ତି। ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ ଭାବରେ, କେତେକ ସମୟରେ, ବିଶେଷକରି ଯଦି ଏହା କେବଳ ଚର୍ମକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ, ତେବେ ଏହା କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ବିନା ଭଲ ହୋଇପାରେ। ତଥାପି, ଯଦି ଏହି ଅବସ୍ଥା (LCH) ପିଲାର ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା, ପ୍ଲୀହା କିମ୍ବା ଯକୃତ ଭଳି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଙ୍ଗକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ, ତେବେ ଅଧିକ ଘନିଷ୍ଠ ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ।

(LCH) କ’ଣ କର୍କଟ ରୋଗ?

ଏହା ଏପରି ଏକ ପ୍ରଶ୍ନ ଯାହା ଅନେକ ଲୋକଙ୍କ ମନରେ ଥାଏ। ପ୍ରକୃତରେ, ଅଧିକାଂଶ ଗବେଷକ LCH କୁ ଏକ କର୍କଟ ରୋଗ, ଅର୍ଥାତ୍ ଏକ ନିଓପ୍ଲାଜମ୍ ବୋଲି ବିବେଚନା କରନ୍ତି। ତଥାପି, କିଛି ବୈଜ୍ଞାନିକ ଏବେ ଏହାକୁ ଏକ ପ୍ରଦାହ ରୋଗ ବୋଲି ବିବେଚନା କରନ୍ତି। ତଥାପି, ଅଙ୍କୋଲୋଜିଷ୍ଟମାନେ ହେଉଛନ୍ତି ଡାକ୍ତର ଯେଉଁମାନେ କର୍କଟ ଏବଂ ରକ୍ତ ରୋଗରେ ବିଶେଷଜ୍ଞ। କେତେକ ସମୟରେ, କେମୋଥେରାପି ଭଳି କର୍କଟ ଚିକିତ୍ସା ମଧ୍ୟ ଏହି ଅବସ୍ଥାର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ।

ଏହି (LCH) ଅବସ୍ଥା ଦ୍ୱାରା କିଏ ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ପ୍ରଭାବିତ ହୁଏ?

ନବଜାତ ଶିଶୁ ଏବଂ 1 ରୁ 15 ବର୍ଷ ବୟସର ପିଲାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ LCH ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ। ବୟସ୍କଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ LCH ବହୁତ କମ, କିନ୍ତୁ ଏହା ଅସମ୍ଭବ ନୁହେଁ।

ଏହା କେତେ ସାଧାରଣ?

ପରିସଂଖ୍ୟାନ ଅନୁଯାୟୀ, ପ୍ରତି ବର୍ଷ ପ୍ରତି ନିୟୁତ ନବଜାତ ଶିଶୁଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଦୁଇଟି ଏଲ୍ସିଏଚ୍ ଦ୍ୱାରା ଆକ୍ରାନ୍ତ ହୁଅନ୍ତି। ଏହା ସହିତ, ୧୫ ବର୍ଷରୁ କମ୍ ବୟସର ପ୍ରତି ନିୟୁତ ଶିଶୁଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ପ୍ରାୟ ପାଞ୍ଚ ଜଣ ଆକ୍ରାନ୍ତ ହୁଅନ୍ତି। ତେଣୁ ଆପଣ ଦେଖିପାରିବେ ଯେ ଏହା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା।

(LCH)ର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

LCH ର ଲକ୍ଷଣ ବ୍ୟକ୍ତିବିଶେଷରେ ବହୁତ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ। ଏହା ଶରୀରର କେବଳ ଗୋଟିଏ ଅଂଶକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ, କିମ୍ବା ଏହା ଅନେକ ଅଂଶକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ। ତେଣୁ, ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ପିଲାର ଶରୀରର କେଉଁ ଅଂଶ ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇଛି ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ।

ଯଦି ହାଡ଼ ପ୍ରଭାବିତ ହୁଏ:

LCH ଥିବା ପ୍ରାୟ 80% ପିଲାଙ୍କ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକ ହାଡ଼ରେ କ୍ଷତ ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ। ଏହାର କାରଣ କ’ଣ ହୋଇପାରେ?

• ଖପୁରୀ, ଆଖି ଚାରିପାଖର ହାଡ଼, କାନ ହାଡ଼, ଜାବୁଡ଼ି ହାଡ଼, ହାତଗୋଡ଼, ମେରୁଦଣ୍ଡ, ଅଣ୍ଟା କିମ୍ବା ପଞ୍ଜରା ଭଳି ସ୍ଥାନରେ ଫୁଲା କିମ୍ବା ଗଣ୍ଠି ହୋଇପାରେ। ଏହି ଫୁଲା ଯନ୍ତ୍ରଣାଦାୟକ ହୋଇପାରେ କିମ୍ବା ଚାଲିଯାଇପାରେ।
• ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା।
• ବେକ କିମ୍ବା ପିଠି ଯନ୍ତ୍ରଣା।
• ହାଡ଼ଭଙ୍ଗା।
• ଚାଲିବାରେ କଷ୍ଟ।
• ଲଙ୍ଗଳା।

ଚର୍ମରେ:

ସାଧାରଣତଃ ଚର୍ମ ରୋଗର ଲକ୍ଷଣ ଭାବରେ ରାସ୍ ଦେଖାଯାଏ (LCH)।

• ଛୋଟ ଶିଶୁଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ମୁଣ୍ଡରେ କ୍ରାଡେଲ କ୍ୟାପ୍ ପରି ଦେଖାଯାଉଥିବା ଏକ ରାସ୍ ଦେଖାଯାଇପାରେ।
• ବଡ଼ ପିଲା ଏବଂ ବୟସ୍କଙ୍କଠାରେ, ଏହା ଡ୍ୟାଣ୍ଡ୍ରୁ ଭଳି ଦେଖାଯାଉଥିବା ଏକ ଫ୍ଲେକି ରାସ୍ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।
• ଏହି ରାସ୍ ଶରୀରର ଅନ୍ୟ ଅଂଶରେ ମଧ୍ୟ ଦେଖାଯାଇପାରେ (ଜଙ୍ଘ, ବାହୁ, କାଖ, ପେଟ, ପିଠି, ଛାତି)। ଏଗୁଡ଼ିକ ଯନ୍ତ୍ରଣାଦାୟକ, କୁଣ୍ଡେଇ କିମ୍ବା କଠିନ ହୋଇପାରେ।
• କିଛି ପିଲାଙ୍କ ମୁହଁରୁ ଫୋଟକା ବାହାରିପାରେ।
• ନଖର ରଙ୍ଗ ବଦଳିବା, କଠିନ ହେବା କିମ୍ବା ନଖ ଛଡ଼ାଯିବା ଭଳି ଘଟଣା ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ।

ପାଟି ବିଷୟରେ:

ପାଟି ଭିତରେ ଦେଖାଯାଉଥିବା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:

• ଦାନ୍ତ ଢିଲା ହେବା କିମ୍ବା ଦାନ୍ତ କ୍ଷୟ ହେବା।
• ଦାନ୍ତ ଟାଣି ହୋଇଗଲା।
• ମାଢ଼ି ଫୁଲିଯିବା।
• ଓଠ, ଜିଭ, ଗାଲର ଭିତର ଭାଗରେ କିମ୍ବା ପାଟିର ତାଳୁରେ ଘାଆ।

ଯକୃତ କିମ୍ବା ପ୍ଲୀହା ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ:

ଯଦି ଏହି ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରଭାବିତ ହୁଏ, ତେବେ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଯେପରିକି:

• ଯକୃତ ଏବଂ/କିମ୍ବା ପ୍ଲୀହା ବୃଦ୍ଧି ହେତୁ ପେଟ ଫୁଲିଯିବା।
• ଚର୍ମ ଏବଂ ଆଖିର ଧଳା ଅଂଶ ହଳଦିଆ ପଡ଼ିବା (ଜଣ୍ଡିସ୍)।
• କୁଣ୍ଡେଇ ହେବା।
• ଥକାପଣ।
• ସହଜରେ କ୍ଷତ ଏବଂ/କିମ୍ବା ରକ୍ତସ୍ରାବ।

ଯଦି ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ପ୍ରଭାବିତ ହୁଏ:

ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ହେଉଛି ଯେଉଁଠାରେ ରକ୍ତ କୋଷ ତିଆରି ହୁଏ। ଯଦି ଏହା ପ୍ରଭାବିତ ହୁଏ:

• ରକ୍ତହୀନତା, ଫିକା ଚର୍ମ, ଥକ୍କାପଣ, ଏବଂ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ହ୍ରାସ ହେତୁ ଭୋକ ନ ଲାଗିବା।
• ଶ୍ୱେତ ରକ୍ତ କଣିକା କମ ଥିବାରୁ ବାରମ୍ବାର ସଂକ୍ରମଣ ଏବଂ ଜ୍ୱର।
• କମ ପ୍ଲେଟଲେଟ ଯୋଗୁଁ ସହଜରେ ଆଘାତ ଏବଂ/କିମ୍ବା ରକ୍ତସ୍ରାବ।

ଅନ୍ତଃସ୍ରାବୀ ପ୍ରଣାଳୀ (ଅନ୍ତଃସ୍ରାବୀ ପ୍ରଣାଳୀ - ହରମୋନ):

LCH ପିଲାର ଏଣ୍ଡୋକ୍ରାଇନ୍ ସିଷ୍ଟମକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ, ଯେଉଁଠାରେ ପିଟୁଏଟାରୀ ଗ୍ରନ୍ଥି ଏବଂ ଥାଇରଏଡ୍ ଗ୍ରନ୍ଥି ଭଳି ହରମୋନ୍ ଉତ୍ପାଦନ ହୁଏ।

• ଯଦି ପିଟୁଏଟାରୀ ଗ୍ରନ୍ଥି ପ୍ରଭାବିତ ହୁଏ: ଅତ୍ୟଧିକ ତୃଷା (ପଲିଡିପ୍ସିଆ) ଏବଂ ବାରମ୍ବାର ପରିସ୍ରା (ଡାଇବେଟିସ୍ ଇନସିପିଡସ୍ ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ), ବୃଦ୍ଧି ବିଫଳତା, ଶୀଘ୍ର କିମ୍ବା ବିଳମ୍ବରେ ବୟଃସମୟ ଏବଂ ଓଜନ ବୃଦ୍ଧି।
• ଯଦି ଥାଇରଏଡ୍ ଗ୍ରନ୍ଥି ପ୍ରଭାବିତ ହୁଏ: ଥାଇରଏଡ୍ ଗ୍ରନ୍ଥି ଫୁଲିଯିବା, କମ୍ ଥାଇରଏଡ୍ ହରମୋନ୍ ସ୍ତର (ହାଇପୋଥାଇରଏଡିଜ୍ମ) ର ଲକ୍ଷଣ ଏବଂ ନିଶ୍ୱାସ ନେବାରେ କଷ୍ଟ ହେବା।

କାନ ସମ୍ପର୍କରେ:

• ବାରମ୍ବାର କାନ ସଂକ୍ରମଣ।
• କାନରୁ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ବାହାରୁଛି।
• ଲାଲତା।
• କୁଣ୍ଡାଇ ହେଉଥିବା ରାସ୍ ।
• କାନ ଯନ୍ତ୍ରଣା।
• ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ।

ଆଖି ସମ୍ପର୍କରେ:

• ଫୁଲିଯାଉଥିବା ଆଖି।
• ଆଖି ଉପରେ ଫୁଲିଯିବା।
• ଦୃଷ୍ଟି ସମସ୍ୟା।

ଲସିକା ନୋଡ୍:

• ବେକ, କାଖ ଏବଂ/କିମ୍ବା ଜଙ୍ଘରେ ଫୁଲିଥିବା ଏବଂ ଯନ୍ତ୍ରଣାଦାୟକ ଲିମ୍ଫ ନୋଡ୍।

କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀ:

ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ମସ୍ତିଷ୍କ ଏବଂ/କିମ୍ବା ମେରୁଦଣ୍ଡ ପ୍ରଭାବିତ ହୁଏ।

• ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା।
• ମୁଣ୍ଡ ବୁଲାଇବା।
• ବାନ୍ତି ହେବା।
• ଅତ୍ୟଧିକ ତୃଷା।
• ବାରମ୍ବାର ପରିସ୍ରା କରିବା।
• ଚାଲିବାରେ କଷ୍ଟ।
• ଭାରସାମ୍ୟ ହରାଇବା।
• ଶରୀର ଗତିବିଧିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ଅସମର୍ଥତା (ଆଟାକ୍ସିଆ)।
• କହିବା କିମ୍ବା ଦେଖିବାରେ ଅସୁବିଧା।
• ବନ୍ଧ୍ୟାଘାତ।
• ଆଚରଣ ଏବଂ/କିମ୍ବା ସ୍ମୃତିରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ।

ଫୁସଫୁସ:

ଫୁସଫୁସକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା ଏକ ଅବସ୍ଥା, ପଲ୍ମୋନାରୀ ଏଲ୍ସିଏଚ୍, ବୟସ୍କମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ। ଧୂମପାନ କରୁଥିବା ଲୋକମାନେ ବିଶେଷ ଭାବରେ ବିପଦରେ ଥାଆନ୍ତି।

• ଛାତି ଯନ୍ତ୍ରଣା।
• ଶୁଖିଲା କାଶ।
• ନିଶ୍ୱାସ ନେବାରେ କଷ୍ଟ।
• ରକ୍ତ କାଶିବା।
• ଫୁସଫୁସ ବିଫଳତା (ନ୍ୟୁମୋଥୋରାକ୍ସ)।

ପାକସ୍ଥଳୀ:

ଯଦି ପିଲାର ପେଟ, ଛୋଟ ଅନ୍ତ୍ର ଏବଂ/କିମ୍ବା ବଡ଼ ଅନ୍ତ୍ର ପ୍ରଭାବିତ ହୁଏ:

• ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା।
• ବାନ୍ତି ହେବା।
• ଝାଡ଼ା।
• ମଳରେ ରକ୍ତ ।
• ପୁଷ୍ଟିହୀନତା ଯୋଗୁଁ ବୃଦ୍ଧି ବିଫଳତା।

ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ: ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କେବଳ LCH ନୁହେଁ, ଅନ୍ୟ ଯେକୌଣସି ଅବସ୍ଥା ଯୋଗୁଁ ହୋଇପାରେ। ତେଣୁ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲାରେ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଥାଏ, ତେବେ ସଠିକ୍ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପାଇଁ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନେବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

(LCH) ର କାରଣଗୁଡ଼ିକ କଣ?

LCH ଥିବା ପ୍ରାୟ ଅଧା ଲୋକଙ୍କର BRAF ନାମକ ଏକ ଜିନରେ ସୋମାଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଥାଏ। ସୋମାଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ହେଉଛି ଏପରି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯାହା ଗର୍ଭଧାରଣ ପରେ କିଛି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କୋଷରେ ଘଟେ। ଏଗୁଡ଼ିକ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ଆସି ନ ଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଭ୍ରୁଣର ବିକାଶ ସମୟରେ ଅନିୟମିତ ଭାବରେ ଘଟେ।

(BRAF) ଜିନ୍ ଏକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଉତ୍ପାଦନ କରେ ଯାହା କୋଷ ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ବିକାଶକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରେ। ସାଧାରଣତଃ, ରାସାୟନିକ ସଙ୍କେତ ଅନୁସାରେ ଏହି ପ୍ରୋଟିନ୍ ଚାଲୁ ଏବଂ ବନ୍ଦ କରାଯାଇପାରିବ। ତଥାପି, ଯେତେବେଳେ ଏହି ଜିନ୍‌ରେ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ, ପ୍ରୋଟିନ୍ ସର୍ବଦା "ଚାଲୁ" ଅବସ୍ଥାରେ ଅଟକି ରହିଥାଏ। ଏହା (LCH) କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଅତ୍ୟଧିକ ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ବିଭାଜନ କରାଏ। ଏହା ହିଁ ଟିସୁ କ୍ଷତି ଏବଂ ଟ୍ୟୁମର ଗଠନର କାରଣ ହୁଏ।

ବୈଜ୍ଞାନିକମାନେ ଏହା ମଧ୍ୟ ଜାଣିପାରିଛନ୍ତି ଯେ ଅନ୍ୟ ଅନେକ ଜିନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ମଧ୍ୟ ଏହି ରୋଗର କାରଣ ହୋଇପାରେ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଜିନ୍ (MAP2K1), (RAS), ଏବଂ (ARAF)। କିଛି ଗବେଷକ ବିଶ୍ୱାସ କରନ୍ତି ଯେ ପରିବେଶଗତ ବିଷାକ୍ତ ପଦାର୍ଥ ଏବଂ ଭାଇରାଲ୍ ସଂକ୍ରମଣ ମଧ୍ୟ ଏହି ରୋଗରେ ଯୋଗଦାନ କରିପାରେ।

(LCH) ପାଇଁ ବିପଦ କାରକଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

କିଛି କାରଣ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର LCH ହେବାର ଆଶଙ୍କା ବଢ଼ାଇପାରେ। ଏଥିରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:

• ପରିବାରରେ LCH ର ଇତିହାସ ରହିବା।
• ହିସ୍ପାନିକ୍ ଜାତିଗତ ଥିବା (ଯଦିଓ ଏହା ଆମ ଦେଶ ପାଇଁ ଏତେ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ନୁହେଁ, ଏହା ସୂତ୍ରଗୁଡ଼ିକରେ ଉଲ୍ଲେଖ ଅଛି)।
• ଧୂମପାନ (ବିଶେଷକରି ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ (LCH) ଥିବା ବୟସ୍କଙ୍କ ପାଇଁ)।
• ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ କିଛି ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥର ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା।
• କର୍ମକ୍ଷେତ୍ରରେ ଧାତୁ, ଗ୍ରାନାଇଟ୍ କିମ୍ବା କାଠ ଧୂଳିର ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା।
• ନବଜାତ ଶିଶୁର ଜନ୍ମ ସମୟରେ ସଂକ୍ରମଣ।
• ଶୈଶବ ସମୟରେ ସୁପାରିଶକୃତ ଟୀକାକରଣ ଗ୍ରହଣ ନକରିବା।

(LCH) ର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଜଟିଳତାଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଏହି ଅବସ୍ଥା ଯୋଗୁଁ LCH ଥିବା ପ୍ରାୟ 50% ପିଲା ବିଭିନ୍ନ ଜଟିଳତା ଅନୁଭବ କରନ୍ତି। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ:

• କ୍ଷତଚିହ୍ନ।
• ବୃଦ୍ଧି ପ୍ରତିରୋଧ।
• ମସ୍କୁଲୋସ୍କେଲଟାଲ୍ ଅକ୍ଷମତା।
• ମଧୁମେହ (ଡାଇବେଟିସ୍ ଇନସିପିଡସ୍) ଭଳି ଏକ ଅବସ୍ଥା।
• ହରମୋନ ଅସନ୍ତୁଳନ।
• ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ।
• ମାନସିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା (ଯେପରିକି ମାନସିକ ଅବସାଦ, ଚିନ୍ତା)।
• ହାଡ଼ ଏବଂ ଫୁସଫୁସ ସମସ୍ୟା।
• ଯକୃତ ସିରୋସିସ୍।
• ଦ୍ୱିତୀୟ କର୍କଟ (ଯଥା ଲ୍ୟୁକେମିଆ, ଲିମ୍ଫୋମା, ଇୱିଙ୍ଗ୍ ସାର୍କୋମା)।

LCH କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ?

ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଡାକ୍ତର ପ୍ରଥମେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଚିକିତ୍ସା ଇତିହାସ ବିଷୟରେ ପଚାରିବେ ଏବଂ ଏକ ଶାରୀରିକ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ। ତା'ପରେ, ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ସେମାନେ ଅନେକ ପରୀକ୍ଷା ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦେବେ। ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକର ଫଳାଫଳ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି, ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ଜଣେ ଶିଶୁ ହେମାଟୋଲୋଜିଷ୍ଟ/ଅଙ୍କୋଲୋଜିଷ୍ଟଙ୍କ ପାଖକୁ ପଠାଯାଇପାରେ, ଯିଏ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ଯତ୍ନ ସମନ୍ୱୟ କରିବେ।

ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପାଇଁ କେଉଁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ?

ଯେହେତୁ LCH ଶରୀରର ବିଭିନ୍ନ ଅଂଶକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ, ତେଣୁ ରୋଗର ସଠିକ୍ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପାଇଁ ଅନେକ ପରୀକ୍ଷା ଆବଶ୍ୟକ।

• ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା:
• ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତ ଗଣନା (CBC): ଏହା ପିଲାର ଲାଲ ରକ୍ତ କକ୍ଷ, ଧଳା ରକ୍ତ କକ୍ଷ ଏବଂ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ସ୍ତର ଯାଞ୍ଚ କରେ।
• ରକ୍ତ ରସାୟନ ପରୀକ୍ଷା: ଏହା ଶରୀରର ଅଙ୍ଗ ଏବଂ ଟିସୁ ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଗତ କିଛି ପଦାର୍ଥର ସ୍ତର ଯାଞ୍ଚ କରେ।
• ଯକୃତ କାର୍ଯ୍ୟ ପରୀକ୍ଷା: ଏଗୁଡ଼ିକ ଯକୃତ ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଗତ ପଦାର୍ଥର ସ୍ତର ଯାଞ୍ଚ କରେ।

• ପରିସ୍ରା ପରୀକ୍ଷା:
• ପରିସ୍ରା ବିଶ୍ଳେଷଣ: ପିଲାର ପରିସ୍ରାରେ ଲାଲ ରକ୍ତ କଣିକା, ଧଳା ରକ୍ତ କଣିକା, ପ୍ରୋଟିନ ଏବଂ ଶର୍କରାର ପରିମାଣ ଯାଞ୍ଚ କରାଯାଏ।
• ଜଳ ଅଭାବ ପରୀକ୍ଷା: ଏହା ପିଲାଟି କେତେ ପରିସ୍ରା କରେ ଏବଂ ପାଣି ନ ଦେଲେ ପରିସ୍ରା ଘନୀଭୂତ ହୁଏ କି ନାହିଁ ତାହା ପରୀକ୍ଷା କରେ।

• ବାୟୋପ୍ସି:
• ବାୟୋପ୍ସି: ଜଣେ ଡାକ୍ତର ଏକ ଟିସୁ ନମୁନା ନିଅନ୍ତି, ଏବଂ ଜଣେ ରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞ LCH କୋଷଗୁଡିକ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ଏହାକୁ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପ ତଳେ ଦେଖନ୍ତି।
• ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ଆସ୍ପିରେସନ୍ ଏବଂ ବାୟୋପ୍ସି: ପିଲାର ଅଣ୍ଟା ହାଡ଼ରୁ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା, ରକ୍ତ ଏବଂ ଏକ ଛୋଟ ହାଡ଼ ଖଣ୍ଡ ବାହାର କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଫମ୍ପା ଛୁଞ୍ଚି ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ। ଏହା ମଧ୍ୟ ଜଣେ ରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ।

• ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷଣ:
• (BRAF) ଜିନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ରକ୍ତ କିମ୍ବା ଟିସୁ ନମୁନା ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ।

• ଇମେଜିଂ ପରୀକ୍ଷା:
• ଏକ୍ସ-ରେ: ଶରୀରର ହାଡ଼ ଏବଂ ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକର ଚିତ୍ର ନିଆଯାଏ। କେତେକ ସମୟରେ ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ଖୋଜିବା ପାଇଁ ସମଗ୍ର ଶରୀରର ଏକ କଙ୍କାଳ ସର୍ଭେ କରାଯାଏ।
• ହାଡ଼ ସ୍କାନ: ଏକ ରେଡିଓଆକ୍ଟିଭ୍ ପଦାର୍ଥକୁ ଶିରାରେ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ୍ କରାଯାଏ ଏବଂ ହାଡ଼ରେ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଜମା ଖୋଜିବା ପାଇଁ ଏକ ସ୍କାନର୍ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ। ଏହା ଆଉ ବହୁତ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ ନାହିଁ।
• ସିଟି ସ୍କାନ (କମ୍ପ୍ୟୁଟେଡ୍ ଟୋମୋଗ୍ରାଫି - ସିଟି ସ୍କାନ): ପିଲାକୁ ପିଇବା ପାଇଁ ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଦିଆଯାଏ କିମ୍ବା ଶିରାରେ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ଦିଆଯାଏ, ଏବଂ ଶରୀର ଭିତରର ବିଭିନ୍ନ କୋଣରୁ ବିସ୍ତୃତ ଚିତ୍ର ନିଆଯାଏ।
• ପୋଜିଟ୍ରନ୍ ନିର୍ଗମନ ଟୋମୋଗ୍ରାଫି (PET ସ୍କାନ): ଏକ ଶିରାରେ ଅଳ୍ପ ପରିମାଣର ରେଡିଓଆକ୍ଟିଭ୍ ଚିନି (ଗ୍ଲୁକୋଜ୍) ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ୍ କରାଯାଏ, ଏବଂ ଚିନି କେଉଁଠାରେ ବ୍ୟବହୃତ ହେଉଛି ତାହାର ଫଟୋ ଉଠାଇବା ପାଇଁ ସ୍କାନରକୁ ଶରୀର ଚାରିପାଖରେ ଘୁଞ୍ଚାଯାଏ। ଏହି ସ୍କାନରେ ରୋଗଗ୍ରସ୍ତ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଉଜ୍ଜ୍ୱଳ ଦେଖାଯାଏ।
• MRI ସ୍କାନ (ଚୌମ୍ବକୀୟ ଅନୁନାଦ ଇମେଜିଂ - MRI ସ୍କାନ): ଗାଡୋଲିନିୟମ୍ ନାମକ ଏକ ପଦାର୍ଥକୁ ଶିରାରେ ପ୍ରବେଶ କରାଯାଏ ଏବଂ ଚୁମ୍ବକ, ରେଡିଓ ତରଙ୍ଗ ଏବଂ ଏକ କମ୍ପ୍ୟୁଟର ବ୍ୟବହାର କରି ବିସ୍ତୃତ ଚିତ୍ରଗୁଡ଼ିକର ଏକ ଶୃଙ୍ଖଳା ଉଠାଯାଏ। ରୋଗଗ୍ରସ୍ତ ଅଞ୍ଚଳଗୁଡ଼ିକ ଉଜ୍ଜ୍ୱଳ ଦେଖାଯାଏ।
• ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ: ଅଙ୍ଗ ଏବଂ ଟିସୁରୁ ପ୍ରତିଧ୍ୱନି ପ୍ରତିଫଳିତ କରି ଶରୀରର ଭିତରର ପ୍ରତିଛବି ସୃଷ୍ଟି କରିବା ପାଇଁ ଉଚ୍ଚ-ଶକ୍ତିଯୁକ୍ତ ଶବ୍ଦ ତରଙ୍ଗ ବ୍ୟବହାର କରେ।

LCH ର ଚିକିତ୍ସା କିପରି କରାଯାଏ?

ପିଲାଟିର ଶରୀରରେ LCH କୋଷଗୁଡ଼ିକ କେଉଁଠାରେ ଅଛି ଏବଂ ରୋଗ "କମ୍ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ" ନା "ଉଚ୍ଚ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ" ତାହା ଉପରେ LCHର ଚିକିତ୍ସା ନିର୍ଭର କରେ।

କମ୍ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି:

• ଚର୍ମ
• ହାଡ଼
• ଫୁସଫୁସ
• ଲସିକା ଗ୍ରନ୍ଥି
• ପାକସ୍ଥଳୀ ପ୍ରଣାଳୀ
• ପିଟୁଇଟାରୀ ଗ୍ରନ୍ଥି
• ଥାଇରଏଡ୍ ଗ୍ରନ୍ଥି
• ଥିମସ୍

ଉଚ୍ଚ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି:

• ଯକୃତ
• ପ୍ଳିହା
• ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା
• କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀ (CNS)

ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହି ଅବସ୍ଥା (LCH)କୁ "ଏକକ-ସିଷ୍ଟମ LCH" ଏବଂ "ବହୁ-ସିଷ୍ଟମ LCH" ଭାବରେ ବର୍ଗୀକୃତ କରନ୍ତି। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି:

• ଏକକ-ପ୍ରଣାଳୀ (LCH): LCH କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଗୋଟିଏ ଅଙ୍ଗ କିମ୍ବା ଶରୀର ପ୍ରଣାଳୀର କେବଳ ଗୋଟିଏ ଅଂଶରେ ମିଳିଥାଏ। ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ପ୍ରକାର ହେଉଛି LCH ଯାହା କେବଳ ହାଡ଼କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ।
• ବହୁସଂଖ୍ୟକ ପ୍ରଣାଳୀ (LCH): ଦୁଇ କିମ୍ବା ଅଧିକ ଅଙ୍ଗରେ କିମ୍ବା ସମଗ୍ର ଶରୀରରେ (LCH) କୋଷ ଥାଏ। ଏହା ଏକକ-ପ୍ରଣାଳୀ (LCH) ତୁଳନାରେ ଟିକିଏ କମ୍ ସାଧାରଣ।

କିଛି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ବିଶେଷକରି ଯେଉଁ କ୍ଷେତ୍ରରେ କେବଳ ଚର୍ମ କିମ୍ବା ହାଡ଼ (LCH) ପ୍ରଭାବିତ ହୁଏ, କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ବିନା ଏହି ଅବସ୍ଥା ସମାଧାନ ହୋଇପାରେ। ଏପରି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଡାକ୍ତରମାନେ ରୋଗ ପୁଣି ଥରେ ଆସେ ନା ବ୍ୟାପିଥାଏ ତାହା ଦେଖିବା ପାଇଁ ନିରୀକ୍ଷଣ କରିବେ।

(LCH) ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ:

• ଷ୍ଟେରଏଡ୍ ଚିକିତ୍ସା: ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଷ୍ଟେରଏଡ୍ ବ୍ୟବହାର କରିପାରନ୍ତି, ଯେପରିକି ପ୍ରେଡନିସୋନ୍, ବିଶେଷକରି ଚର୍ମ LCH ପାଇଁ। ଏଗୁଡ଼ିକ ଧଳା ରକ୍ତ କୋଷର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ହ୍ରାସ କରେ, ଯାହା LCH କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ମଧ୍ୟ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ।
• ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର: LCH ଟ୍ୟୁମର ଏବଂ ଆଖପାଖର ଟିସୁକୁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଦ୍ୱାରା କଢ଼ାଯାଇପାରିବ। କ୍ୟୁରେଟେଜ୍ ନାମକ ଏକ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ଏକ ତୀକ୍ଷ୍ଣ, ଚାମଚ ଭଳି ଉପକରଣ (କ୍ୟୁରେଟ୍) ସାହାଯ୍ୟରେ ହାଡ଼ରୁ LCH କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ କ୍ଷତବିକ୍ଷତ କରାଯାଏ।
• କେମୋଥେରାପି: ଏଥିରେ କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ବୃଦ୍ଧିରୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଔଷଧ ଦିଆଯିବା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ। ସେମାନେ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ମାରିଦିଅନ୍ତି କିମ୍ବା ବିଭାଜନରୁ ବନ୍ଦ କରନ୍ତି। ଏହି ଔଷଧଗୁଡ଼ିକୁ ପାଟି ଦ୍ୱାରା ନିଆଯାଏ, ଶିରା କିମ୍ବା ମାଂସପେଶୀରେ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ଦିଆଯାଏ, କିମ୍ବା କେତେକ ସମୟରେ ଚର୍ମରେ କ୍ରିମ୍ ଭାବରେ ଲଗାଯାଏ।
• ବିକିରଣ ଚିକିତ୍ସା: କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ମାରିବା କିମ୍ବା ସେମାନଙ୍କୁ ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ବିଭାଜନରୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଉଚ୍ଚ-ଶକ୍ତି ଏକ୍ସ-ରେ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପ୍ରକାରର ବିକିରଣ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ।
• ଇମ୍ୟୁନୋଥେରାପି: କର୍କଟ ରୋଗ ସହିତ ଲଢ଼ିବା ପାଇଁ ପିଲାର ନିଜସ୍ୱ ଇମ୍ୟୁନ ସିଷ୍ଟମ ବ୍ୟବହାର କରିବାର ଏକ ପଦ୍ଧତି। ଶରୀର ଦ୍ୱାରା ପ୍ରସ୍ତୁତ କିମ୍ବା ପରୀକ୍ଷାଗାରରେ ତିଆରି ପଦାର୍ଥ ବ୍ୟବହାର କରି ଶରୀରର ପ୍ରାକୃତିକ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ଶକ୍ତିକୁ ସୁଦୃଢ଼ ​​କରାଯାଏ।
• ଲକ୍ଷ୍ୟଭେଦ ଚିକିତ୍ସା: ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ଆକ୍ରମଣ କରିବା ପାଇଁ ଔଷଧ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପଦାର୍ଥ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, BRAF ଇନହିବିଟର ନାମକ ଔଷଧ କୋଷ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ପ୍ରୋଟିନକୁ ଅବରୋଧ କରି କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ମାରିପାରେ। ମୋନୋକ୍ଲୋନାଲ୍ ଆଣ୍ଟିବଡି ହେଉଛି ପରୀକ୍ଷାଗାରରେ ତିଆରି ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ପ୍ରୋଟିନ।
• ଷ୍ଟେମ୍ କୋଷ ପ୍ରତିରୋପଣ: କେମୋଥେରାପି ଦ୍ୱାରା ନଷ୍ଟ ହୋଇଥିବା ରକ୍ତ ଗଠନକାରୀ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ବଦଳାଇବା ପାଇଁ ନୂତନ କୋଷ ପ୍ରତିରୋପଣ।

LCH କୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ କି?

LCH କୁ ପ୍ରାୟତଃ ପ୍ରତିରୋଧ କରାଯାଇପାରିବ କାରଣ ଏହା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ। ଆମେ କିଛି ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ କାରଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିପାରିବୁ ନାହିଁ, ଯେପରିକି ପରିବାର ଇତିହାସ ଏବଂ ଜାତିଗତତା। ତଥାପି, କିଛି ଜିନିଷ ଅଛି ଯାହା ଆମେ ପରିଚାଳନା କରିପାରିବା:

• ଧୂମପାନ ନିଷେଧ।
• ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ କିଛି କ୍ଷତିକାରକ ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥ ଠାରୁ ଦୂରେଇ ରହିବା।
• ସମସ୍ତ ସୁପାରିଶ କରାଯାଇଥିବା ଟୀକାକରଣ ନେବା।

(LCH) ର ପୂର୍ବାନୁମାନ କ’ଣ?

LCH ପାଇଁ ଭବିଷ୍ୟତଦର୍ଶନ ଅନେକ କାରଣ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ:

• ଶରୀରର କେତେ ପ୍ରଣାଳୀ କିମ୍ବା ଅଙ୍ଗ ପ୍ରଭାବିତ ହୁଏ?
• ଶରୀରର କେଉଁ ପ୍ରଣାଳୀ କିମ୍ବା ଅଙ୍ଗ ପ୍ରଭାବିତ ହୁଏ।
• ରୋଗ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରତି କେତେ ଭଲ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଦିଏ।

ସାଧାରଣତଃ, ଯେଉଁ ପିଲାମାନଙ୍କର ଏକକ-ସିଷ୍ଟମ (LCH) ଏବଂ ମଲ୍ଟିସିଷ୍ଟମ (LCH) ଯକୃତ, ପ୍ଲୀହା କିମ୍ବା ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ ନାହିଁ, ସେମାନେ "କମ୍-ବିପଦ" ବର୍ଗରେ ପଡ଼ନ୍ତି। ଚିକିତ୍ସା ସହିତ, ଏହି ବର୍ଗର ପିଲାମାନଙ୍କର ବଞ୍ଚିବାର ସମ୍ଭାବନା ପ୍ରାୟ 100% ଥାଏ। ତଥାପି, ଏହି ରୋଗ ପୁନରାବୃତ୍ତି ହୋଇପାରେ ଏବଂ/ଅଥବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଜଟିଳତା ବିକଶିତ କରିପାରେ।

ଯକୃତ, ପ୍ଲୀହା କିମ୍ବା ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା ମଲ୍ଟିସିଷ୍ଟେମିକ୍ ଲ୍ୟୁକେମିଆ (LCH) ଥିବା ପିଲାମାନେ "ଉଚ୍ଚ ବିପଦ" ବର୍ଗରେ ପଡ଼ନ୍ତି।

ମୋ ପିଲା କେତେବେଳେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖାଇବା ଉଚିତ?

ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଚିକିତ୍ସା ସମାପ୍ତ ହେବା ପରେ ମଧ୍ୟ, ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ନିୟମିତ ଭାବରେ ଦେଖିବା ଆବଶ୍ୟକ। କାରଣ ରୋଗ ପୁନରାବୃତ୍ତି ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ। ତେଣୁ, ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ କିଛି ବର୍ଷ ଧରି ତଦାରଖ କରିବାକୁ ପଡିବ। ଏହି ଫଲୋ-ଅପ୍ ପରୀକ୍ଷା ସମୟରେ, ପିଲାଟିର ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହେବା ସମୟରେ କରାଯାଇଥିବା ସମାନ ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ, ଯେପରିକି ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ, MRI, CT ସ୍କାନ୍ ଏବଂ PET ସ୍କାନ୍, ପୁନରାବୃତ୍ତି କରିବାକୁ ପଡିବ। ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ କହିବେ ଯେ ଆପଣ କେତେଥର ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ଭିତରକୁ ଆଣିବା ଉଚିତ।

ମୁଁ ମୋ ପିଲାର ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ କେଉଁ ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିବା ଉଚିତ?

ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କର ଅନେକ ପ୍ରଶ୍ନ ଥାଇପାରେ। ସେଗୁଡ଼ିକୁ ଲେଖି ରଖିବା ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପରବର୍ତ୍ତୀ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସାକ୍ଷାତ ସମୟରେ ଆପଣଙ୍କ ସହିତ ଆଣିବା ଏକ ଭଲ ଧାରଣା। ଏଠାରେ କିଛି ପ୍ରଶ୍ନ ଅଛି ଯାହା ଆପଣ ପଚାରିପାରିବେ:

• ଲାଙ୍ଗରହାନ୍ସ ସେଲ୍ ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍ ମୋ ପିଲାକୁ କିପରି ପ୍ରଭାବିତ କରିବ?
• ମୋ ପିଲାକୁ ଚିକିତ୍ସାର ଆବଶ୍ୟକତା ଅଛି କି?
• ମୋ ପିଲା ପାଇଁ କେଉଁ ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପ ଉପଲବ୍ଧ?
• ଚିକିତ୍ସାର ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?
• ଏହି ଚିକିତ୍ସା ଦ୍ୱାରା ମୋ ପିଲା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସୁସ୍ଥ ହୋଇଯିବ କି?
• ମୋ ପିଲାର ରୋଗର ସମ୍ଭାବନା କ’ଣ?
• ଆପଣ ସୁପାରିଶ କରିପାରିବେ କି ଏପରି କୌଣସି ସମର୍ଥନ ଗୋଷ୍ଠୀ ଅଛି କି?

ଶେଷରେ, ଘରକୁ ନେଇଯିବାର ଏକ ବାର୍ତ୍ତା

ଲାଙ୍ଗରହାନ୍ସ ସେଲ୍ ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍ (LCH) ଏକ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ଏହି ପରିସ୍ଥିତି ଦେଇ ଗତି କରୁଛି, ତେବେ ଆପଣ ବହୁତ ଭାବନା ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି। ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ପାଇଁ ଦୁଃଖିତ ଏବଂ ଭୟଭୀତ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି। ଆପଣ ଭିତରେ ବହୁତ ଭୟଭୀତ ହୋଇପାରନ୍ତି, କିନ୍ତୁ ଆପଣ ବାହାରେ ଦୃଢ଼ ହେବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରିପାରନ୍ତି। ଆପଣଙ୍କର ସମସ୍ତ ଭାବନା ବୈଧ। କିନ୍ତୁ ମନେରଖନ୍ତୁ, ଆପଣଙ୍କୁ ଏହି ଯାତ୍ରା ଏକା କରିବାକୁ ପଡ଼ିବ ନାହିଁ। ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଡାକ୍ତରୀ ଦଳ ଜାଣନ୍ତି ଯେ ଆପଣ କ’ଣ ଦେଇ ଗତି କରୁଛନ୍ତି। ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ ପ୍ରତ୍ୟେକ ପଦକ୍ଷେପରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ, ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଅବସ୍ଥା ବୁଝିବା ପାଇଁ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କୁ ମୁକାବିଲା କରିବା ପାଇଁ ଶକ୍ତି ଦେବା ପାଇଁ ସେଠାରେ ଅଛନ୍ତି।

ମନେରଖନ୍ତୁ, ଶୀଘ୍ର ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଏବଂ ଉପଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ଏକ ଉତ୍ତମ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଦେଇପାରିବ। ଭୟ କରନାହିଁ, ସାହସର ସହିତ ଏହାକୁ ସାମ୍ନା କର।

` ଲାଙ୍ଗରହାନ୍ସ କୋଷ ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍, ଏଲ୍ସିଏଚ୍, ଶିଶୁରୋଗ, କର୍କଟ, ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍, ଲକ୍ଷଣ, ଚିକିତ୍ସା