ଆସନ୍ତୁ ଜାଣିବା ରକ୍ତରେ ବିକଶିତ ହେଉଥିବା ଏକ ବିରଳ ଲ୍ୟୁକେମିଆ ବିଷୟରେ? (ବଡ଼ ଦାନାଦାର ଲିମ୍ଫୋସାଇଟିକ୍ ଲ୍ୟୁକେମିଆ - LGL)

ଆପଣ କେବେ ରକ୍ତରେ ବିକଶିତ ହେଉଥିବା ଏକ ଅଦ୍ଭୁତ, କିନ୍ତୁ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ପ୍ରକାରର ଲ୍ୟୁକେମିଆ ବିଷୟରେ ଶୁଣିଛନ୍ତି କି? ହୁଏତ ଆପଣ ଏପରି ଏକ ବନ୍ଧୁ ବିଷୟରେ ଶୁଣିଥିବେ ଯାହାର ଏହା ଅଛି। କିମ୍ବା ହୁଏତ ଆପଣ ଏହା ବିଷୟରେ ଶୁଣିଥିବେ ଏବଂ ଏହା ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତା କରିଥିବେ। ଆଜି ଆମେ ଏପରି ଏକ ବିରଳ, କିନ୍ତୁ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଲ୍ୟୁକେମିଆ ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ। ଏହାକୁ ଲାର୍ଜ ଗ୍ରାନୁଲାର ଲିମ୍ଫୋସାଇଟିକ୍ ଲ୍ୟୁକେମିଆ (LGL) କୁହାଯାଏ। ନାମଟି ଟିକେ ଲମ୍ବା ଶୁଭିପାରେ, କିନ୍ତୁ ଏହାକୁ ସରଳ ରଖିବା।

LGL ର ପ୍ରକୃତ ଅର୍ଥ କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, LGL ହେଉଛି ଏକ ପ୍ରକାରର ଲ୍ୟୁକେମିଆ ଯାହା ଶରୀରରେ ଧୀରେ ଧୀରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ, ଦୀର୍ଘକାଳୀନ (ଅର୍ଥାତ୍ ଏହା ଦୀର୍ଘ ସମୟ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ରହିଥାଏ)। ଏହା ଆମ ରକ୍ତରେ ଥିବା ଏକ ବିଶେଷ ପ୍ରକାରର ଧଳା ରକ୍ତ କୋଷକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଆମେ ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଲିମ୍ଫୋସାଇଟ୍ ବୋଲି କହିଥାଉ। ଆପଣ କ'ଣ ଜାଣନ୍ତି ଯେ ଲିମ୍ଫୋସାଇଟ୍ ଆମ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀର ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଂଶ। ସେମାନେ ଆମ ସେନାର ସୈନିକ ପରି। ସେମାନେ ଆମ ଶରୀରରେ ପ୍ରବେଶ କରୁଥିବା ଭାଇରସ ଭଳି ଜୀବାଣୁ ସହିତ ଲଢ଼ିଥାନ୍ତି, ଏବଂ ସେମାନେ ହିଁ ଆଣ୍ଟିବଡି ତିଆରି କରନ୍ତି ଯାହା ଆମକୁ ରୋଗରୁ ରକ୍ଷା କରେ।

ତେଣୁ, LGL ରେ, ଏହି ତଥାକଥିତ ଲିମ୍ଫୋସାଇଟ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକ, ବିଶେଷକରି ସାଇଟୋଟକ୍ସିକ୍ T କୋଷ କିମ୍ବା ପ୍ରାକୃତିକ କିଲର କୋଷ (NK କୋଷ) ନାମକ ଦୁଇ ପ୍ରକାରର କୋଷ, କୌଣସି କାରଣରୁ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ ଏବଂ ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଭାବରେ ବିଭାଜନ ଏବଂ ଗୁଣନ ଆରମ୍ଭ କରେ। ଏହି ଅସ୍ୱାଭାବିକ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ LGL କୋଷ କୁହାଯାଏ।

ଏହି ଅବସ୍ଥା, ଯାହାକୁ LGL କୁହାଯାଏ, ସାଧାରଣତଃ ବହୁତ ଧୀରେ ବଢ଼ିଥାଏ। ସେଥିପାଇଁ ଏହାକୁ କ୍ରନିକ୍ ଲ୍ୟୁକେମିଆ କୁହାଯାଏ। ଏହା 60 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ବୟସ୍କ ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ। ଡାକ୍ତର LGL ର ଚିକିତ୍ସା କରିପାରିବେ। କିନ୍ତୁ କେତେକ ସମୟରେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ପୁଣି ଫେରି ଆସିପାରେ, ଏବଂ ଏହା ଏକ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା ହୋଇପାରେ।

LGL ର ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାର ଅଛି:

ଏହି LGL ଅବସ୍ଥାର ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାର ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଛି। ସେଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି:

୧. ଟି-କୋଷ ବଡ଼ ଦାନାକାରକ ଲିମ୍ଫୋସାଇଟିକ୍ ଲ୍ୟୁକେମିଆ (T-LGL)

୨. NK କୋଷଗୁଡ଼ିକର କ୍ରନିକ୍ ଲିମ୍ଫୋପ୍ରୋଲିଫେରେଟିଭ୍ ଡିସଅର୍ଡର (CLPD-NK)

ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଥିବା ପରି, ଉଭୟ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଟି କୋଷ କିମ୍ବା ଏନକେ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ହୋଇଯାଏ।

ଏହି ପରିସ୍ଥିତି ଆମ ଶରୀରକୁ କିପରି ପ୍ରଭାବିତ କରେ?

ଆପଣ ହୁଏତ ଭାବୁଥିବେ ଯେ LGL ନାମକ ଏହି ରୋଗ ଆମ ଶରୀର ଉପରେ କି ପ୍ରକାରର ପ୍ରଭାବ ପକାଏ। ହଁ, ଏହା ଏକ ପ୍ରକାରର କ୍ରନିକ୍ ଲିମ୍ଫୋସାଇଟିକ୍ ଲ୍ୟୁକେମିଆ ହୋଇଥିବାରୁ, ସେହି ଅସ୍ୱାଭାବିକ LGL କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜାକୁ ଯାଇ ସେଠାରେ ସାଧାରଣ ରକ୍ତ କୋଷ ଉତ୍ପାଦନରେ ବାଧା ସୃଷ୍ଟି କରେ। ଏହା ଏକ ଖରାପ ଗଛ ଭିତରକୁ ଆସି ଏକ ଭଲ ଗଛକୁ ଅଧିକାର କରିବା ଭଳି।

ଏହା ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ:

• ନ୍ୟୁଟ୍ରୋପେନିଆ : ଏହା ଆମ ଶରୀରରେ ଗ୍ରାନୁଲୋସାଇଟ ସଂଖ୍ୟାରେ ହ୍ରାସ।ଶ୍ୱେତ ରକ୍ତ କୋଷ (ଗ୍ରାନୁଲୋସାଇଟ୍ସ) (ସର୍ବାଧିକ ସାଧାରଣ ପ୍ରକାରର ଶ୍ୱେତ ରକ୍ତ କୋଷ) ସଂଖ୍ୟାରେ ହ୍ରାସ। ଯେତେବେଳେ ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ହ୍ରାସ ପାଏ, ଆମ ଶରୀରର ରୋଗ ସହିତ ଲଢ଼ିବାର କ୍ଷମତା କିମ୍ବା ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ ପାଏ। ଏହା ବାରମ୍ବାର ସଂକ୍ରମଣର ଆଶଙ୍କା ବୃଦ୍ଧି କରେ।
• ରକ୍ତହୀନତା : ଆପଣ ଏହା ବିଷୟରେ ଶୁଣିଥିବେ। ରକ୍ତହୀନତା ହେଉଛି ଯେତେବେଳେ ଶରୀର ଆବଶ୍ୟକ ପରିମାଣର ସୁସ୍ଥ ଲାଲ ରକ୍ତ କୋଷ ହରାଇଦିଏ। ଏହି ଅବସ୍ଥା ହୋଇପାରେ କାରଣ LGL କୋଷ ମଧ୍ୟ ଲାଲ ରକ୍ତ କୋଷ ଉତ୍ପାଦନକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ। ଯେତେବେଳେ ରକ୍ତହୀନତା ବିକଶିତ ହୁଏ, ଆପଣ କ୍ଳାନ୍ତ ଏବଂ ଅତ୍ୟନ୍ତ କ୍ଳାନ୍ତ ଅନୁଭବ କରନ୍ତି।

✨ Wellness care Verified Partner

Natural Pain and Sleep Wellness Care

Herbal wellness products for back pain, joint pain and insomnia.

Check Availability →

କାହାକୁ ଏହି ରୋଗ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ?

LGL ପ୍ରକୃତରେ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ରୋଗ। ଯଦି ଆପଣ ସାରା ବିଶ୍ୱକୁ ଦେଖନ୍ତି, ତେବେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ପ୍ରାୟ ଦଶ ଲକ୍ଷ ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଯାଏ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେ ଶ୍ରୀଲଙ୍କା ଭଳି ଦେଶରେ, ଏହି ରୋଗୀ ବହୁତ କମ୍ ହୋଇପାରେ। ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଯେତେବେଳେ ଏହି ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ, ରୋଗୀମାନେ ସେମାନଙ୍କର 60 ବର୍ଷ ବୟସ ମଧ୍ୟରେ ଥାଆନ୍ତି।

ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ? ଆମେ ଏହାକୁ କିପରି ବୁଝିବା?

ଏଠାରେ ଟିକେ ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ କଥା ହେଉଛି। LGL ଥିବା କିଛି ଲୋକ ବର୍ଷ ବର୍ଷ ଧରି କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ବିନା ରହିପାରନ୍ତି। ଏକ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ LGL ଥିବା ପ୍ରାୟ ଏକ ତୃତୀୟାଂଶ ଲୋକଙ୍କର ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହେବା ସମୟରେ କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନଥିଲା। ଅନ୍ୟ ଏକ କାରଣ ପାଇଁ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷାରେ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବରେ କମ୍ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା କିମ୍ବା କମ୍ ସଂଖ୍ୟାରେ ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ୍ସ ଦେଖାଯିବା ପରେ ସେମାନେ ଏହା ଜାଣିପାରିଲେ।

ତଥାପି, କିଛି ସାଧାରଣ ଲକ୍ଷଣ ଅଛି ଯାହା ଲକ୍ଷଣ ବିକଶିତ କରୁଥିବା ଲୋକମାନେ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିପାରନ୍ତି:

• ଅତ୍ୟଧିକ କ୍ଳାନ୍ତି ଏବଂ କ୍ଳାନ୍ତି : ଏହା LGL ର ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ଲକ୍ଷଣ। ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଏହା ଉପରୋକ୍ତ ରକ୍ତହୀନତା ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ।
• ବାରମ୍ବାର ଜ୍ୱର ଏବଂ ବାରମ୍ବାର ସଂକ୍ରମଣ : ଜୀବାଣୁ ସଂକ୍ରମଣ ଯୋଗୁଁ ଜ୍ୱର ହୋଇପାରେ। ଏହା ଦୁର୍ବଳ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ହେତୁ ହୋଇଥାଏ।
• ସ୍ପ୍ଲେନୋମେଗାଲି: ଏହା ଆମ ଶରୀରର ଏକ ଅଙ୍ଗ, ପ୍ଲୀହାର ବୃଦ୍ଧି । ଏହା ସଂକ୍ରମଣ ଏବଂ କିଛି ପ୍ରକାରର ରକ୍ତହୀନତା ଯୋଗୁଁ ହୋଇପାରେ।

ମନେରଖନ୍ତୁ, କେବଳ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ରହିବା ଅର୍ଥ ନୁହେଁ ଯେ ଆପଣଙ୍କର LGL ଅଛି। ଏଗୁଡ଼ିକ ଅନ୍ୟ ଅନେକ ରୋଗର ଲକ୍ଷଣ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ। ତେଣୁ, ଯଦି ଆପଣ ଏପରି କିଛି ଅନୁଭବ କରୁଛନ୍ତି, ତେବେ ସବୁଠାରୁ ଭଲ କାମ ହେଉଛି ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଏବଂ ପରାମର୍ଶ ନେବା।

LGL ସହିତ ଅନ୍ୟ କୌଣସି ରୋଗ ଜଡିତ ଅଛି କି?

ହଁ, LGL ଥିବା ଅନେକ ଲୋକଙ୍କର ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅଟୋଇମ୍ମ୍ୟୁନ୍ ରୋଗ ଥିବା ଜଣାପଡ଼ିଛି। ଅର୍ଥାତ୍, ଯେଉଁ ପରିସ୍ଥିତିରେ ଆମ ଶରୀରର ନିଜସ୍ୱ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ଆମ ସୁସ୍ଥ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଆକ୍ରମଣ କରେ। ଏଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ, ରିଉମାଟେଡ୍ ଆର୍ଥ୍ରାଇଟିସ୍ ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ।

ଏହା ସହିତ, LGL ସହିତ ଅନ୍ୟ କେତେକ ଅବସ୍ଥା ଜଡିତ ହୋଇପାରେ:

• ରକ୍ତହୀନତା : ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଏହା ବିଷୟରେ କହିଛୁ। କିଛି ଲୋକ ଗୁରୁତର ରକ୍ତହୀନତାରେ ଆକ୍ରାନ୍ତ ହୁଅନ୍ତି ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ସ୍ତର ବଜାୟ ରଖିବା ପାଇଁ ରକ୍ତ ସ୍ଥାନାନ୍ତର ଆବଶ୍ୟକ କରନ୍ତି। LGL ଥିବା କିଛି ଲୋକହେମୋଲାଇଟିକ୍ ଆନିମିଆ ନାମକ ଏକ ପ୍ରକାରର ରକ୍ତହୀନତା ମଧ୍ୟ ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ। ଏହି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଲୋହିତ ରକ୍ତକଣିକା ଉତ୍ପାଦନ ହ୍ରାସ କରିବା ପରିବର୍ତ୍ତେ, ପୂର୍ବରୁ ଥିବା ଲୋହିତ ରକ୍ତକଣିକା ନଷ୍ଟ ହୋଇଯାଏ।
• ଲିମ୍ଫୋସାଇଟୋସିସ୍ : ଏହା ରକ୍ତରେ ଲିମ୍ଫୋସାଇଟ୍ ନାମକ ଧଳା ରକ୍ତ କଣିକାର ସଂଖ୍ୟାରେ ବୃଦ୍ଧି। ଲିମ୍ଫୋସାଇଟିକ୍ ଲ୍ୟୁକେମିଆ, ଲିମ୍ଫୋମା କିମ୍ବା ଭାଇରାଲ୍ ସଂକ୍ରମଣ ଥିବା ଲୋକଙ୍କଠାରେ ଲିମ୍ଫୋସାଇଟିକ୍ ରକ୍ତ କୋଷର ଏହି ବୃଦ୍ଧି ସାଧାରଣତଃ ଦେଖାଯାଏ।

LGL ର ପ୍ରକୃତ କାରଣ କ'ଣ?

ଏହା ଏପରି ଏକ କଥା ଯାହା ଡାକ୍ତରମାନେ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ବୁଝିପାରୁ ନାହାଁନ୍ତି। LGL ର ସଠିକ୍ କାରଣ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଜଣା ପଡ଼ିନାହିଁ। ତଥାପି, ସେମାନେ ବିଶ୍ୱାସ କରନ୍ତି ଯେ ଏହି ଲ୍ୟୁକେମିଆ ଅବସ୍ଥା ଏବଂ ଆମର ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀର କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା, ଅଟୋଇମ୍ମ୍ୟୁନ୍ ରୋଗ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ସମ୍ପର୍କ ଅଛି।

• LGL ଥିବା ପ୍ରାୟ 30% ଲୋକଙ୍କର ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅଟୋଇମ୍ମ୍ୟୁନ୍ ରୋଗ ଅଛି, ଯେପରିକି ରିଉମାଟଏଡ୍ ଆର୍ଥ୍ରାଇଟିସ୍।
• ଅନ୍ୟ 25% ରୁ 30% ଲୋକଙ୍କର ଅନ୍ୟ ପ୍ରକାରର ଲିମ୍ଫୋମା କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ହୋଇପାରେ।
• ଏହା ସହିତ, LGL ଥିବା ଅନେକ ଲୋକଙ୍କର ଜିନ୍‌ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦେଖାଯାଏ। ବିଶେଷକରି, STAT3 ଏବଂ STAT5B ନାମକ ଦୁଇଟି ଜିନ୍‌ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦେଖାଯାଏ। ଏହି ଦୁଇଟି ଜିନ୍ କୋଷ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ଏବଂ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ବିଭାଜନ ଏବଂ ଗୁଣନ କରିବାରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରନ୍ତି।

ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହି ରୋଗ କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି?

LGL ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ଡାକ୍ତରମାନେ ମୁଖ୍ୟତଃ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ଜେନେଟିକ୍ ବିଶ୍ଳେଷଣ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି। ଏଠାରେ ସାଧାରଣତଃ କରାଯାଉଥିବା କିଛି ପରୀକ୍ଷା ଦିଆଯାଇଛି:

• ଡିଫରେନ୍ସିଆଲ୍ ସହିତ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତ ଗଣନା (CBC) : ଏହା ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତରେ ଥିବା ସମସ୍ତ ପ୍ରକାରର କୋଷ ଗଣନା କରେ, ବିଶେଷକରି ଆପଣଙ୍କ ପାଖରେ ପ୍ରତ୍ୟେକ ପ୍ରକାରର କେତେ ଧଳା ରକ୍ତ କୋଷ ଅଛି।
• ପେରିଫେରାଲ୍ ବ୍ଲଡ୍ ସ୍ମିଅର୍ : ଏଥିରେ ଏକ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପ ତଳେ ରକ୍ତ ନମୁନା ଦେଖିବା ଏବଂ ରକ୍ତରେ LGL କୋଷ ସଂଖ୍ୟା ଗଣନା କରିବା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।
• ପ୍ରବାହ ସାଇଟୋମେଟ୍ରି : ଏହା ଏକ ପରୀକ୍ଷାଗାର ପରୀକ୍ଷା ଯାହା କୋଷଗୁଡ଼ିକର ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ। ଏହି ପରୀକ୍ଷା ପ୍ରାୟତଃ ଲ୍ୟୁକେମିଆ ପ୍ରକାରର ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ବର୍ଗୀକରଣ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ।
• ଇମ୍ୟୁନୋଫେନୋଟାଇପିଂ : ଏଥିରେ ରକ୍ତ କିମ୍ବା ଟିସୁ ନମୁନା ନେବା ଏବଂ କୋଷ ପୃଷ୍ଠରେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ମାର୍କର ପାଇଁ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ। ଏହି ମାର୍କରଗୁଡ଼ିକୁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରକାରର ରୋଗ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ।
• ଟି-କୋଷ ରିସେପ୍ଟର (TCR) ଜିନ୍ ପୁନର୍ବିନ୍ୟାସ ବିଶ୍ଳେଷଣ : ଏହା ରକ୍ତ କିମ୍ବା ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜାର ଏକ ନମୁନା ନେଇଥାଏ ଏବଂ ଟି-କୋଷଗୁଡ଼ିକ କିପରି କାର୍ଯ୍ୟ କରେ ତାହା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରୁଥିବା ଜିନ୍ ସହିତ କୌଣସି ସମସ୍ୟା ଖୋଜେ।
• ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷଣ : ଆପଣ ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଥିବା STAT3 ଏବଂ STAT5B ଜିନ୍‌ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଁ ମଧ୍ୟ ପରୀକ୍ଷା କରିପାରିବେ।

ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ବ୍ୟତୀତ, ଇମ୍ୟୁନୋଡେଫିସିଏନ୍ସିଇମ୍ୟୁନୋଡେଫିସିଏନ୍ସି, ରିଉମାଟଏଡ୍ ଆର୍ଥ୍ରାଇଟିସ୍, ମାଏଲୋଡିସ୍ପ୍ଲାସିଆ ଏବଂ ମାଏଲୋଏଡ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଭଳି ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅବସ୍ଥାକୁ ବାଦ୍ ଦେବା ପାଇଁ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପରୀକ୍ଷା, ଯେପରିକି ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇପାରେ। ଇମ୍ୟୁନୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ୍ ସ୍ତର ଏବଂ ମୋନୋକ୍ଲୋନାଲ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ସ୍ତର ମଧ୍ୟ ଯାଞ୍ଚ କରାଯାଇପାରେ।

LGL ର ଚିକିତ୍ସା କିପରି କରାଯାଏ?

ଧରାଯାଉ ଆପଣଙ୍କର T-LGL କିମ୍ବା CLPD-NK ଲ୍ୟୁକେମିଆ ଅଛି, କିନ୍ତୁ ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନାହିଁ । ସେହି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର "ସତର୍କ ଅପେକ୍ଷା" ନାମକ ଏକ ରଣନୀତି ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି। ଏଥିରେ ଆପଣଙ୍କ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଉପରେ ନିରନ୍ତର ନଜର ରଖିବା ଆବଶ୍ୟକ। ସାଧାରଣତଃ, ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଉଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଦେଖିବା ପାଇଁ ପ୍ରତି କିଛି ମାସରେ ଆପଣଙ୍କର ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା କରାଯିବ।

ଲକ୍ଷଣ ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ, ଇମ୍ୟୁନୋସପ୍ରେସିଭ୍ ଥେରାପି ଏବଂ ଷ୍ଟେରଏଡ୍ ଦିଆଯାଇପାରେ। ଡାକ୍ତରମାନେ ଗୋଟିଏ ପରେ ଗୋଟିଏ ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ କରିପାରନ୍ତି, କିମ୍ବା ସେମାନେ ଏକ କମ୍-ତୀବ୍ରତା ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ କରିପାରନ୍ତି। LGL ଏକ ବିରଳ ରୋଗ ହୋଇଥିବାରୁ, ଅଧିକାଂଶ ଲୋକ ଏହି ରୋଗରେ ବିଶେଷଜ୍ଞ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଖୋଜନ୍ତି।

ଆମେ କ’ଣ ଏହି ରୋଗର ପ୍ରକୋପ ହ୍ରାସ କରିପାରିବା ନାହିଁ?

ଦୁର୍ଭାଗ୍ୟବଶତଃ, ନା, ଆମେ ଏହା କରିପାରିବୁ ନାହିଁ। ଡାକ୍ତରମାନେ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଜାଣିନାହାଁନ୍ତି ଯେ ଏହାର କାରଣ କ'ଣ। ତେଣୁ, ଏହାକୁ କିପରି ରୋକାଯିବ ତାହା କହିବା କଷ୍ଟକର। ତଥାପି, ଏହା ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଅଟୋଇମ୍ମ୍ୟୁନ୍ ରୋଗ ଥିବା ଲୋକମାନେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ବିକଶିତ ହେବାର ଅଧିକ ବିପଦରେ ଥାଆନ୍ତି। ତେଣୁ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏହି ଅଟୋଇମ୍ମ୍ୟୁନ୍ ରୋଗ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ ଅଛି, ତେବେ LGL ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତିତ ହେବା ଉଚିତ କି ନାହିଁ ତାହା ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରିବା ଭଲ।

LGL କ’ଣ ଏକ ମାରାତ୍ମକ ରୋଗ?

ଅଧିକାଂଶ କ୍ଷେତ୍ରରେ, LGL ଏକ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ରୋଗ, ହଠାତ୍ ମୃତ୍ୟୁ ନୁହେଁ । T-LGL ଲ୍ୟୁକେମିଆ ଏବଂ CLPD-LGL ଲ୍ୟୁକେମିଆ ଥିବା ପ୍ରାୟ 75% ଲୋକ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପରେ ପାଞ୍ଚ ବର୍ଷ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବଞ୍ଚି ରୁହନ୍ତି। ତଥାପି, ଏହି ପ୍ରକାରର ଲ୍ୟୁକେମିଆ ଥିବା ପ୍ରାୟ 10% ଲୋକ ଲ୍ୟୁକେମିଆ ଜଟିଳତା ଭାବରେ ଘଟିପାରୁଥିବା ଗମ୍ଭୀର ସଂକ୍ରମଣରୁ ମୃତ୍ୟୁବରଣ କରନ୍ତି। ତେଣୁ, ସଂକ୍ରମଣରୁ ନିଜକୁ ରକ୍ଷା କରିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ମୁଁ କିପରି ନିଜର ଯତ୍ନ ନେବି? ଏହି ଅବସ୍ଥା ସହିତ ମୁଁ କିପରି ବଞ୍ଚିବି?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର LGL ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନ ଥାଇପାରେ। ତଥାପି, ନିୟମିତ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ସହିତ ଆପଣଙ୍କର ସାମଗ୍ରିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟର ଯତ୍ନ ନେବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଆପଣଙ୍କର ଲକ୍ଷଣ ଥାଉ କି ନଥାଉ, ଏହି ପରାମର୍ଶଗୁଡ଼ିକ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ:

• ସୁସ୍ଥ ଖାଦ୍ୟ ଖାଆନ୍ତୁ : ଅଧିକ ପତଳା ମାଂସ, ମାଛ, ଫଳ, ପନିପରିବା ଏବଂ ଶସ୍ୟ ଖାଆନ୍ତୁ।
• ନିୟମିତ ବ୍ୟାୟାମ କରନ୍ତୁ : ଏପରି ଏକ ବ୍ୟାୟାମ ବାଛନ୍ତୁ ଯାହା ଆପଣଙ୍କୁ ଭଲ ଲାଗୁଛି ଏବଂ ଉପଯୁକ୍ତ।
• ଭଲ ନିଦ ନିଅନ୍ତୁ : ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ବିଶ୍ରାମ ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
• ଚାପ ପରିଚାଳନା କରନ୍ତୁ।: ଏପରି କାମ କର ଯାହା ତୁମକୁ ଖୁସି କରେ, ଧ୍ୟାନ କର, ଯୋଗ କର।
• ଆପଣଙ୍କ ରୋଗ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀକୁ ସୁରକ୍ଷା ଦିଅନ୍ତୁ : ସଂକ୍ରମଣକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଟୀକାକରଣ ଏବଂ ଆପଣ କରିପାରିବେ ଏପରି ଅନ୍ୟାନ୍ୟ କାର୍ଯ୍ୟ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରନ୍ତୁ। ସାବୁନରେ ହାତ ଧୋଇବା ଏବଂ ଭିଡ଼ ସ୍ଥାନରୁ ଦୂରେଇ ରହିବା ଭଳି ସରଳ ଜିନିଷ ମଧ୍ୟ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ।

ଏହି ଅବସ୍ଥା ସହିତ ସାଧାରଣ ଜୀବନଯାପନ କରିବା ସମ୍ଭବ କି?

ସାଧାରଣତଃ, LGL ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଥିବା ଲୋକମାନେ ସାଧାରଣ ଜୀବନଯାପନ କରନ୍ତି । ସେମାନେ ଏହି ରୋଗ ବିନା ଜଣେ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ପରି ଦୀର୍ଘ ସମୟ ବଞ୍ଚିପାରିବେ। ତଥାପି, ଏହା ମନେ ରଖିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଯେ LGL ଥିବା କିଛି ଲୋକଙ୍କର ପୂର୍ବରୁ ଗମ୍ଭୀର ରକ୍ତ ରୋଗ ଥାଇପାରେ ଯାହା ସେମାନଙ୍କ ଜୀବନର ଗୁଣବତ୍ତା ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ।

ମୁଁ କେତେବେଳେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରେ ଏପରି କୌଣସି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦେଖାଯାଏ ଯାହା ସୂଚାଇ ଦିଏ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ଅବସ୍ଥା ଆହୁରି ଖରାପ ହେଉଛି, ତେବେ ଆପଣ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ। ଯଦି ଆପଣ ପୂର୍ବରୁ ଲକ୍ଷଣ ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା ପାଉଛନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରେ ହେଉଥିବା ପରିବର୍ତ୍ତନ ବିଷୟରେ (ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଲକ୍ଷଣ ଆହୁରି ଖରାପ ହେବା) ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ କହିବା ଉଚିତ।

ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରିବା ପାଇଁ କେଉଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରଶ୍ନଗୁଡ଼ିକ?

ଯେହେତୁ LGL ଏକ ବିରଳ ରୋଗ, ତେଣୁ ଏହା ବିଷୟରେ ଅନେକ ପ୍ରଶ୍ନ ଉଠିବା ସ୍ୱାଭାବିକ। ଏଠାରେ କିଛି ପ୍ରଶ୍ନ ଅଛି ଯାହା ଆପଣଙ୍କୁ LGL ବିଷୟରେ ଅଧିକ ଜାଣିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବ ବୋଲି ଆମେ ଆଶା କରୁଛୁ:

• ମୋ ପାଖରେ କି ପ୍ରକାରର LGL ଅଛି?
• ଏହାର ଚିକିତ୍ସା କ’ଣ?
• ମୋତେ କ’ଣ ଗୋଟିଏରୁ ଅଧିକ ଚିକିତ୍ସାର ଆବଶ୍ୟକତା ପଡ଼ିବ?
• ମୁଁ ଏବେ ବହୁତ ଭଲ ଅନୁଭବ କରୁଛି। ମୋର କିଛି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଦେବ କି?
• ମୋର ଅନ୍ୟ ରୋଗ ଅଛି। LGL କ’ଣ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ଆହୁରି ଖରାପ କରିବ?

ଏହିପରି ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିବାକୁ କେବେବି ଭୟ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ଅଛନ୍ତି। ଆପଣ ବୁଝିପାରିବେ ଏପରି ଭାବରେ ସବୁକିଛି ବୁଝାଇବାକୁ ସେମାନେ ପ୍ରତିବଦ୍ଧ।

ଶେଷରେ, ମନେରଖିବାକୁ ଥିବା କଥା

ଲାର୍ଜ ଗ୍ରାନୁଲାର ଲିମ୍ଫୋସାଇଟିକ୍ ଲ୍ୟୁକେମିଆ (LGL) ଏକ ବିରଳ ରକ୍ତ କର୍କଟ ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ଧଳା ରକ୍ତ କୋଷକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଯଦିଓ ଆପଣଙ୍କର ଏହି ଅବସ୍ଥା ଅଛି, ତଥାପି ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରେ ଏପରି କୌଣସି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦେଖିପାରିବେ ନାହିଁ ଯାହା LGL ର ଲକ୍ଷଣ ହୋଇପାରେ। କେତେକ ସମୟରେ, ଲକ୍ଷଣ ବର୍ଷ ବର୍ଷ ଧରି ଦେଖାଯାଇ ନପାରେ।

ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହି ଅବସ୍ଥାକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ସୁସ୍ଥ କରିପାରିବେ ନାହିଁ। ତଥାପି, ଏପରି ଚିକିତ୍ସା ଅଛି ଯାହା ଏହାର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ। ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଶୁଣିବେ ଯେ ଆପଣଙ୍କର ଏକ ଅସାଧ୍ୟ ରୋଗ ଅଛି, ସେତେବେଳେ ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟ ଏବଂ ଭୟଭୀତ ହେବା ସ୍ୱାଭାବିକ। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରମାନେ ବୁଝିପାରିବେ ଯେ ଆପଣ ଏପରି କାହିଁକି ଅନୁଭବ କରୁଛନ୍ତି।

ସେମାନେ ଖୁସିରେ ଆପଣଙ୍କୁ ବୁଝାଇବେ ଯେ ଆପଣ ଏବେ ଆପଣଙ୍କ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟର ଯତ୍ନ ନେବା ପାଇଁ କ'ଣ କରିପାରିବେ ଏବଂ ଯଦି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଦିଏ ତେବେ କ'ଣ ଆଶା କରିବେ। ଭବିଷ୍ୟତରେ କ'ଣ ଆଶା କରିବେ ତାହା ଜାଣିବା ଆପଣଙ୍କୁ LGL ସହିତ ବଞ୍ଚିବା ପାଇଁ ବହୁତ ଆତ୍ମବିଶ୍ୱାସ ଏବଂ ଶକ୍ତି ଦେବ। ତେଣୁ, ଆପଣଙ୍କର ସମସ୍ତ ପ୍ରଶ୍ନ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ। ସୂଚନା ପାଆନ୍ତୁ। ଏହିଭଳି ସମୟରେ ଆପଣ ଏହା ହିଁ ସର୍ବୋତ୍ତମ କାର୍ଯ୍ୟ କରିପାରିବେ।

LGL ଲ୍ୟୁକେମିଆ, ରକ୍ତ କର୍କଟ, ଧଳା ରକ୍ତ କଣିକା, ଲିମ୍ଫୋସାଇଟ, ନ୍ୟୁଟ୍ରୋପେନିଆ, ରକ୍ତହୀନତା, ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ