ରକ୍ତରେ ଅମ୍ଳଜାନର ସମସ୍ୟା ଅଛି କି? ଆସନ୍ତୁ ଜାଣିବା ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନେମିଆ ବିଷୟରେ!

ଆପଣ କେବେ କାହାର ଚର୍ମ ଏବଂ ଓଠ ହଠାତ୍ ଏକ ଅଦ୍ଭୁତ ନୀଳ ରଙ୍ଗ ହେବାର ଦେଖିଛନ୍ତି କି? କିମ୍ବା ଆପଣ ଶୁଣିଛନ୍ତି ଯେ କିଛି ଶିଶୁ ଟିକେ ନୀଳ ରଙ୍ଗରେ ଜନ୍ମ ହୁଅନ୍ତି? ଏହାର ଏକ କାରଣ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ, କିନ୍ତୁ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଗମ୍ଭୀର ରକ୍ତ ବ୍ୟାଧି ହୋଇପାରେ। ଆଜି ଆମେ ଏପରି ଏକ ଅବସ୍ଥା , ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନେମିଆ ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ। କିଛି ଲୋକ ଏହାକୁ "ନୀଳ ଶିଶୁ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ" ମଧ୍ୟ କୁହନ୍ତି।

ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନମିଆ ପ୍ରକୃତରେ କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନେମିଆ ହେଉଛି ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯେଉଁଥିରେ ଆମ ରକ୍ତରେ ଥିବା ଲୋହିତ ରକ୍ତକଣିକା ଶରୀରର ଅନ୍ୟ କୋଷ ଏବଂ ଟିସୁକୁ ଅମ୍ଳଜାନ ବହନ କରିପାରେ ନାହିଁ। ଭାବନ୍ତୁ, ଲୋହିତ ରକ୍ତକଣିକା ହେଉଛି ଆମ ଶରୀରରେ ଅମ୍ଳଜାନ ବହନ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ, ଠିକ୍ ନା? ଏହି ଲୋହିତ ରକ୍ତକଣିକାରେ ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ ନାମକ ଏକ ବିଶେଷ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଥାଏ। ଏହା ଏକ ବସ୍ ପରି, ଏବଂ ଏହି ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ ସାରା ଶରୀରରେ ଅମ୍ଳଜାନ ବହନ କରେ।

କିନ୍ତୁ, "ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନେମିଆ" ନାମକ ଏହି ଅବସ୍ଥାରେ, ଯାହା ହୁଏ ତାହା ହେଉଛି ଯେ ଆମର "ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍" ଯାହା ଅମ୍ଳଜାନ ବହନ କରେ ତାହା ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ ଏବଂ "ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନ୍" ନାମକ ଏକ ଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ଜିନିଷରେ ପରିଣତ ହୁଏ। ସମସ୍ୟା ହେଉଛି, ଏହି "ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନ୍" ଅମ୍ଳଜାନ ବହନ କରିପାରିବ ନାହିଁ। ଏହା ଅମ୍ଳଜାନ ବହନ କରୁଥିବା ବସ୍ ଭାଙ୍ଗିଯାଏ ଏବଂ ଯାତ୍ରୀମାନଙ୍କୁ ବହନ କରିପାରେ ନାହିଁ।

ଏହି ଅବସ୍ଥା କିଛି ଲୋକଙ୍କଠାରେ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ (ଜେନେଟିକାଲ୍) ମିଳିପାରେ। କିନ୍ତୁ ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ ଏହା ଆମେ ବ୍ୟବହାର କରୁଥିବା କିଛି ଔଷଧ, ମନୋରଞ୍ଜନକାରୀ ଔଷଧ କିମ୍ବା କିଛି ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥର ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା ଦ୍ୱାରା ହୋଇଥାଏ। ଏହା କେତେକ ସମୟରେ ଜୀବନ ପାଇଁ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରେ, ବିଶେଷକରି ଏହି ଅବସ୍ଥାର ଏକ ଗମ୍ଭୀର ରୂପ ସହିତ ଜନ୍ମିତ ଶିଶୁ ଏବଂ ନିଶା ବ୍ୟବହାର କରୁଥିବା ଲୋକଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ। ତଥାପି, ଅଧିକାଂଶ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଡାକ୍ତରମାନେ "ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନ୍" ସ୍ତରକୁ ହ୍ରାସ କରିବା ଏବଂ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ଦୂର କରିବା ପାଇଁ ଔଷଧ ଲେଖି ପାରନ୍ତି।

ଏହା ମୋ ଶରୀରକୁ କିପରି ପ୍ରଭାବିତ କରେ?

ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନେମିଆ ଥିବା ଅନେକ ଲୋକ ସାୟାନୋସିସ୍ ନାମକ ଏକ ଅବସ୍ଥା ଅନୁଭବ କରନ୍ତି। ସାୟାନୋସିସ୍ ହେଉଛି ଯେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କ ନଖ, ଜିଭ, ଓଠ ଏବଂ ଚର୍ମ ହାଲୁକା ନୀଳ କିମ୍ବା ବାଇଗଣୀ ରଙ୍ଗର ହୋଇଯାଏ। ଏହା ସେତେବେଳେ ଘଟେ ଯେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତରେ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ଅମ୍ଳଜାନ ନଥାଏ। ଯେପରି ମୁଁ ପୂର୍ବରୁ କହିଥିଲି, ଲାଲ ରକ୍ତ କଣିକା ହେଉଛି ସାଧାରଣତଃ ସାରା ଶରୀରରେ ଅମ୍ଳଜାନ ବହନ କରୁଥିବା। ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ ନାମକ ଏକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଏଥିରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।

ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନେମିଆରେ, "ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନେମିଆ" ସେତେବେଳେ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ "ହେମୋଗ୍ଲୋବିନ୍" "ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନ୍" ରେ ପରିଣତ ହୁଏ, ଏହା ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ କୌଣସି ବାହ୍ୟ କାରଣ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ। ଯେହେତୁ "ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନ୍" ଅମ୍ଳଜାନ ବହନ କରିପାରେ ନାହିଁ, ରକ୍ତରେ ଅମ୍ଳଜାନର ପରିମାଣ ହ୍ରାସ ପାଏ ଏବଂ ଆପଣ "ସାଇନୋସିସ୍" ବିକଶିତ ହୁଅନ୍ତି।

ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନେମିଆର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବ୍ୟକ୍ତି ଅନୁସାରେ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ, ଏବଂ ଆପଣଙ୍କର ରୋଗର ପ୍ରକାର ଉପରେ ମଧ୍ୟ ନିର୍ଭର କରେ। ଆସନ୍ତୁ ଦେଖିବା ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ କିପରି ପ୍ରକାଶ ପାଏ।

ପ୍ରାପ୍ତ ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନମିଆର ଲକ୍ଷଣ

କିଛି ଯନ୍ତ୍ରଣା ନିବାରକ ଔଷଧ, ଔଷଧ କିମ୍ବା ବିଷାକ୍ତ ପଦାର୍ଥର ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା ପରେ ଅନେକ ଲୋକଙ୍କର ଏହି ଅବସ୍ଥା ହୁଏ। ଏହାକୁ ଆକ୍ୱାର୍ଡ ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନେମିଆ କୁହାଯାଏ। ଦେଖାଯାଉଥିବା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:

• ଫିକା ଚର୍ମ (ଫିକା)
• ବହୁତ କ୍ଳାନ୍ତ ଅନୁଭବ (ଥକାପଣ)
• ଦୁର୍ବଳତା
• ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା

କେତେକ ସମୟରେ, ପ୍ରାପ୍ତ ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନେମିଆ ଥିବା ଲୋକମାନେ ଗୁରୁତର ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଦେଇପାରନ୍ତି ଯାହା ପାଇଁ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରୀ ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ । ଏଥିରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:

• ବାନ୍ତି ଏବଂ ବାନ୍ତି।
• ଅତ୍ୟଧିକ ନିଦ୍ରା, ଅସ୍ପଷ୍ଟ କଥାବାର୍ତ୍ତା ଏବଂ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାର ଧୀରତା: ଏଗୁଡ଼ିକ କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀର ଅବସାଦର ଲକ୍ଷଣ ହୋଇପାରେ।
• ଚେତାଶୂନ୍ୟତା କିମ୍ବା ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଶରୀର ଗତିବିଧି (ଯେପରିକି ମାରପିଟ୍): ଏଗୁଡ଼ିକ ମୃଗୀ ଆକ୍ରମଣର ଲକ୍ଷଣ।
• ଦ୍ରୁତ ନିଶ୍ୱାସ ନେବା, ହୃଦସ୍ପନ୍ଦନ ବୃଦ୍ଧି, ଏବଂ ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱ: ଏଗୁଡ଼ିକ ମେଟାବୋଲିକ୍ ଏସିଡୋସିସ୍ ନାମକ ଏକ ଅବସ୍ଥାର ଲକ୍ଷଣ।

ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ: ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ସହିତ ଥିବା କୌଣସି ବ୍ୟକ୍ତି ମୃଗଶିରା, `(ମେଟାବୋଲିକ୍ ଏସିଡୋସିସ୍)` କିମ୍ବା `(କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀ ଡିପ୍ରେସନ୍)` ର ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ କୌଣସିଟି ଦେଖନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣ ତୁରନ୍ତ 1990 କୁ କଲ୍ କରି ଏକ ଆମ୍ବୁଲାନ୍ସ ଡାକିବା ଉଚିତ।

ଜନ୍ମଗତ ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନେମିଆର ଲକ୍ଷଣ

ଜନ୍ମଗତ ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନେମିଆ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା। ସାରା ବିଶ୍ୱରେ କେବଳ କିଛି ମାମଲା ରିପୋର୍ଟ ହୋଇଛି। ସେହି ସୂଚନା ଆଧାରରେ, ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହାକୁ ତିନୋଟି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାରରେ ବିଭକ୍ତ କରିଛନ୍ତି: ଟାଇପ୍ 1, ଟାଇପ୍ 2, ଏବଂ ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ M ରୋଗ (HbM) ।

• ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ M ରୋଗ (HbM) ଥିବା ଲୋକଙ୍କର ପ୍ରାୟତଃ ସାୟାନୋସିସ୍ (ନୀଳ ଚର୍ମ) ଥାଏ, କିନ୍ତୁ ସେମାନେ ସାଧାରଣତଃ ସୁସ୍ଥ ଥାଆନ୍ତି।
• ଯଦିଓ ଟାଇପ୍ 1 ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନେମିଆ (ଟାଇପ୍ 1 MetHb) ଥିବା ଲୋକଙ୍କର ମଧ୍ୟ ସାୟାନୋସିସ୍ ଥାଏ, ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପ୍ରମୁଖ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା ବହୁତ କମ୍ ଦେଖାଯାଏ।
• ତଥାପି, ଟାଇପ୍ 2 ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନେମିଆ (ଟାଇପ୍ 2 MetHb) ସହିତ ଜନ୍ମିତ ଶିଶୁମାନେ ପ୍ରାୟ 9 ମାସ ବୟସ ସୁଦ୍ଧା ଗୁରୁତର ସ୍ନାୟୁ ସମସ୍ୟାରେ ପୀଡିତ ହୋଇପାରନ୍ତି। ଦୁଃଖର ବିଷୟ, ଏହି ଶିଶୁମାନେ ଅଧିକ ଦିନ ବଞ୍ଚି ନଥାନ୍ତି।

ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନମିଆ କାହିଁକି ହୁଏ?

ଏହି ଅବସ୍ଥା ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ହୋଇପାରେ, କିମ୍ବା, ଯେପରି ମୁଁ ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରିଛି, ଏହା ପରେ କିଛି ଔଷଧ, ଔଷଧ କିମ୍ବା ବିଷାକ୍ତ ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥ ଦ୍ୱାରା ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ।

ପ୍ରାପ୍ତ ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନମିଆର କାରଣଗୁଡ଼ିକ

• ବେଞ୍ଜୋକେନ୍ ଏବଂ ଲିଡୋକେନ୍ (ବିଶେଷକରି ସାମୟିକ ଜେଲ୍ ଏବଂ ସ୍ପ୍ରେରେ ମିଳୁଥିବା ଯନ୍ତ୍ରଣା ନିବାରକ) ଏବଂ ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକ୍ ଡାପ୍ସୋନ୍ ଏହା କରିପାରେ।
• କିଛି ଔଷଧରେ ବ୍ୟବହୃତ ନାଇଟ୍ରେଟ୍, ଖାଦ୍ୟ ସଂରକ୍ଷଣକାରୀ ଏବଂ କିଛି କୂଅ ପାଣିରେ ନାଇଟ୍ରାଇଟ୍ସ ଉପସ୍ଥିତ ଥାଇପାରେ, ଏବଂ କୃଷିରେ ବ୍ୟବହୃତ କିଛି ତୃଣନାଶକଙ୍କ ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା ମଧ୍ୟ ଏହାର କାରଣ।
• ଯେଉଁମାନେ ଆମିଲ୍ ନାଇଟ୍ରାଇଟ୍ (ପପର୍ସ ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ଜଣାଶୁଣା), ନାଇଟ୍ରସ୍ ଅକ୍ସାଇଡ୍ (ଲାଫିଙ୍ଗ ଗ୍ୟାସ୍) ପରି ମନୋରଞ୍ଜନକାରୀ ଔଷଧ ଏବଂ କୋକେନ୍ ଭଳି ଔଷଧ ସହିତ ମିଶ୍ରିତ କିଛି ନିଶ୍ଚେତକ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି, ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ ର ଉଚ୍ଚ ସ୍ତର ହେତୁ ଜୀବନ ପ୍ରତି ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଚିକିତ୍ସା ସମସ୍ୟାର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥାଏ।

ଜନ୍ମଗତ ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନେମିଆର କାରଣ

ଜନ୍ମଗତ ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନେମିଆ (ଜନ୍ମଗତ MetHb) ଦୁଇଟି ଭିନ୍ନ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ।

• ପ୍ରକାର 1 ଏବଂ 2 ରେ, CYB5R ଜିନରେ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକାରେ ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ ଏବଂ ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ ମଧ୍ୟରେ ସନ୍ତୁଳନକୁ ବିପର୍ଯ୍ୟସ୍ତ କରିଥାଏ।
• ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ M ରୋଗ (HbM) ଅନେକ ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ M ଜିନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ।

ଜନ୍ମଗତ ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନେମିଆ ଏକ ଅଟୋସୋମାଲ ରିସେସିଭ୍ ବ୍ୟାଧି । ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏକ ପିଲାକୁ ଏହି ରୋଗ ହେବା ପାଇଁ, ଉଭୟ ପିତାମାତା ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନର ବାହକ ହେବା ଆବଶ୍ୟକ ଏବଂ ପିଲାଟି ଉଭୟଙ୍କଠାରୁ ମ୍ୟୁଟେସନ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇବା ଆବଶ୍ୟକ।

ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ M ରୋଗ (HbM) ଏକ ଅଟୋସୋମାଲ ଡୋମିନାଣ୍ଟ ବ୍ୟାଧି । ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେ ଯଦିଓ ପିଲାଟି କେବଳ ଜଣେ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଜିନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇଥାଏ, ତଥାପି ସେ ଏହି ରୋଗ ବିକଶିତ କରିପାରିବ।

ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହାକୁ କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି?

ଡାକ୍ତରମାନେ ଆପଣଙ୍କର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଚିକିତ୍ସା ଇତିହାସ ନେଇ ଏବଂ ଏକ ଶାରୀରିକ ପରୀକ୍ଷା କରି ଏହି ଅବସ୍ଥା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି। ଯଦି କାହାରିଠାରେ ପ୍ରାପ୍ତ ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନେମିଆ ଲକ୍ଷଣ ଥାଏ, ତେବେ ସେମାନେ ବ୍ୟବହାର କରୁଥିବା କୌଣସି ଔଷଧ କିମ୍ବା ସେମାନେ କେଉଁ ବିଷାକ୍ତ ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥର ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିଛନ୍ତି ସେ ବିଷୟରେ ପଚାରି ପାରନ୍ତି।

ଏହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ କେଉଁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ?

ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ କରାଯାଏ:

• ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା: ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ଲୋକଙ୍କ ଧମନୀରୁ ରକ୍ତ ସାଧାରଣତଃ ଗାଢ଼ ମାଟିଆ ରଙ୍ଗର ହୋଇଥାଏ। ଏହି ଗାଢ଼ ମାଟିଆ ରଙ୍ଗର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଧମନୀଗୁଡ଼ିକ ରକ୍ତରେ ଠିକ୍ ଭାବରେ ଅମ୍ଳଜାନ ବହନ କରୁନାହିଁ।
• ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ (MetHb) ସ୍ତର ପରୀକ୍ଷା: ଏହା ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତରେ କେତେ ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ ଅଛି ତାହା ମାପେ।
• CYB5R ଏନଜାଇମର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ: ଯଦି ଏହି ଏନଜାଇମର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ସ୍ୱାଭାବିକ ଠାରୁ କମ୍ ଥାଏ, ତେବେ ଏହା ଜନ୍ମଗତ ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନମିଆର ଲକ୍ଷଣ।
• ଜିନୋଟାଇପିଂ: ଯଦି ଆପଣଙ୍କୁ ଜନ୍ମଗତ ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନେମିଆ ଥିବା ସନ୍ଦେହ ହୁଏ, ତେବେ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କର ଡିଏନଏ ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଁ ଯାଞ୍ଚ କରାଯିବ। ଏହା ରୋଗର ପ୍ରକାର ଚିହ୍ନଟ କରିବାରେ ମଧ୍ୟ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ।
• ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଫୋରେସିସ୍:ଏହା ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକାରେ "ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍" ପରୀକ୍ଷା କରିବାର ଏକ ପଦ୍ଧତି। ଏହି ପରୀକ୍ଷା ହେମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ M ରୋଗ "(HbM)" ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ।

ଏହାକୁ କିପରି ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଏ?

ଆପଣଙ୍କର ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନେମିଆ ପ୍ରକାର ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଟାଇପ୍ 2 ସହିତ ଜନ୍ମିତ ନବଜାତ ଶିଶୁର ଚିକିତ୍ସା ବିଷାକ୍ତ ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥ କିମ୍ବା ଔଷଧ ବ୍ୟବହାର ଯୋଗୁଁ ଏହି ଅବସ୍ଥା ବିକଶିତ ହୋଇଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଚିକିତ୍ସାଠାରୁ ବହୁତ ଭିନ୍ନ।

• ଟାଇପ୍ 1 ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନେମିଆ କିମ୍ବା ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ M ରୋଗ ଥିବା ଲୋକଙ୍କୁ ଚିକିତ୍ସାର ଆବଶ୍ୟକତା ନ ପଡ଼ିପାରେ। ଆବଶ୍ୟକ ହେଲେ, ଡାକ୍ତରମାନେ ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ ସ୍ତରକୁ କମ କରିବା ପାଇଁ ଏହି ଔଷଧ ବ୍ୟବହାର କରିପାରନ୍ତି:
• ମିଥାଇଲିନ୍ ବ୍ଲୁ: ଏହା ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନେମିଆ ପାଇଁ ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରତିଷେଧକ।
• ଭିଟାମିନ ସି ଏବଂ ଭିଟାମିନ ବି୨।

ପ୍ରାପ୍ତ ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନମିଆ ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା

ଅବସ୍ଥା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି, ଅର୍ଜିତ ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନେମିଆ ଏକ ଚିକିତ୍ସା ଜରୁରୀକାଳୀନ ପରିସ୍ଥିତି ହୋଇପାରେ। ଏପରି ପରିସ୍ଥିତିରେ, ଶିରାଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ଜଳୀୟ ଅଂଶ ଏବଂ ଅମ୍ଳଜାନ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ । ପ୍ରାୟତଃ, ଅର୍ଜିତ ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନେମିଆ ଥିବା ଲୋକଙ୍କୁ ମିଥାଇଲିନ୍ ବ୍ଲୁ ଦିଆଯାଏ।

ଚିକିତ୍ସାର ଜଟିଳତା କ’ଣ?

ଯଦି G6PD ଅଭାବ (ଏହା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା) ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କୁ ନିରନ୍ତର ମିଥାଇଲିନ୍ ବ୍ଲୁ ଚିକିତ୍ସା ଦିଆଯାଏ, ତେବେ ହେମୋଲାଇସିସ୍ ନାମକ ଏକ ଅବସ୍ଥା ହୋଇପାରେ। ହେମୋଲାଇସିସ୍ ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକାର ଅକାଳ କିମ୍ବା ଅନାବଶ୍ୟକ ଭାଙ୍ଗିଯିବା।

ମୁଁ କ’ଣ ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନେମିଆ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ହ୍ରାସ କରିପାରିବି?

• ଯେଉଁ ଲୋକମାନେ ଏହି ଅବସ୍ଥାର ଜେନେଟିକ୍ ପ୍ରକାରର ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଅଟନ୍ତି, ସେମାନେ ବିଷାକ୍ତ ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥ (ଯଥା କୀଟନାଶକ), କିଛି ଔଷଧ ଏବଂ ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ ସ୍ତର ବୃଦ୍ଧି କରିପାରୁଥିବା ଅନେକ ସ୍ଥାନୀୟ ନିଶ୍ଚେତକ ଠାରୁ ଦୂରେଇ ରହିବା ଉଚିତ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏହି ଅବସ୍ଥା ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କର କ’ଣ ଆଲର୍ଜି ହୋଇପାରେ ସେ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରନ୍ତୁ।
• ଯେଉଁମାନେ ଆମିଲ୍ ନାଇଟ୍ରାଇଟ୍ କିମ୍ବା କୋକେନ୍ ଭଳି ଔଷଧ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି, ସେମାନେ ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନେମିଆ ହେବାର ବିପଦକୁ ବୃଦ୍ଧି କରନ୍ତି। ଯଦି ଆପଣ ଏହି ଔଷଧ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି ଏବଂ ଛାଡିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକ କରନ୍ତି, ତେବେ ଉପଲବ୍ଧ ଚିକିତ୍ସା ବିଷୟରେ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ।

ଯଦି ମୋର ଏହି ଅବସ୍ଥା ହୁଏ ତେବେ କଣ ହେବ?

ଅଧିକାଂଶ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଚିକିତ୍ସା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକରୁ ମୁକ୍ତି ଦେଇପାରେ। ଟାଇପ୍ 1 ଜନ୍ମଗତ ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନେମିଆ, କିମ୍ବା ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ M ରୋଗରେ ପୀଡିତ ଅଧିକାଂଶ ଲୋକଙ୍କର ବହୁତ କମ୍ ଲକ୍ଷଣ ଥାଏ। ସେମାନେ ସାଧାରଣତଃ ଏହି ରୋଗ ନଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ପରି ଦୀର୍ଘ ସମୟ ବଞ୍ଚନ୍ତି।

ମୁଁ ମୋର ଯତ୍ନ କିପରି ନେବି?

• ସାଧାରଣତଃ, ରୋଗର "ଜନ୍ମଗତ" ରୂପ ସହିତ ଜନ୍ମିତ ଲୋକମାନେ ରୋଗକୁ ଆହୁରି ବଢ଼ାଇପାରୁଥିବା ଔଷଧ ଏବଂ ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥ ପ୍ରତି ସତର୍କ ରହିବା ଉଚିତ। ଯେହେତୁ ପ୍ରତ୍ୟେକଙ୍କ ପରିସ୍ଥିତି ଟିକିଏ ଭିନ୍ନ, ତେଣୁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ ପରାମର୍ଶ କରିବା ଭଲ।
• ଅର୍ଜିତ ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନେମିଆ (ଅର୍ଗତ ମେଟଏଚବି) ଥିବା ଲୋକମାନେ ଏହାର କାରଣ ହେଉଥିବା ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଏଡାଇ ରହିବା ଉଚିତ - ଯେପରିକି ଔଷଧ, ସାମୟିକ ଯନ୍ତ୍ରଣା ନିବାରକ, କିମ୍ବା ବିଷାକ୍ତ ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥ।

ମୁଁ କେତେବେଳେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ?

• ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ବଂଶଗତ ଭାବରେ ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନେମିଆ ଅଛି, ତେବେ ଯଦି ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରେ ଥକ୍କାପଣ କିମ୍ବା ଆଳସ୍ୟ ଭଳି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରନ୍ତି, ତେବେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ। ଏଗୁଡ଼ିକ ଲକ୍ଷଣ ହୋଇପାରେ ଯେ ଆପଣଙ୍କର ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକାଗୁଡ଼ିକ ଆଉ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରେ ଅମ୍ଳଜାନ ବହନ କରିବାକୁ ସକ୍ଷମ ନୁହଁନ୍ତି।
• ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ସାୟାନୋସିସ୍ (ନୀଳ ଚର୍ମ) ପରି ଗୁରୁତର ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ, ତା’ସହିତ ମୁଖମଣ୍ଡଳ କ୍ଷତବିକ୍ଷତ ହେବା କିମ୍ବା ଅତ୍ୟଧିକ ନିଦ୍ରା ଅନୁଭବ ହୁଏ, ତେବେ ତୁରନ୍ତ 911 କୁ କଲ୍ କରନ୍ତୁ କିମ୍ବା ନିକଟସ୍ଥ ହସ୍ପିଟାଲ ଜରୁରୀକାଳୀନ ବିଭାଗକୁ ଯାଆନ୍ତୁ।

ମୁଁ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ କେଉଁ ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିବା ଉଚିତ?

ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନେମିଆ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ରକ୍ତ ବ୍ୟାଧି। କିଛି ଲୋକଙ୍କୁ ଏହା ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ ମିଳିଥାଏ (ଜନ୍ମଗତ MetHb), କିନ୍ତୁ ଅଧିକାଂଶ ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏହା ପରେ ବିକଶିତ ହୁଏ (ଅର୍କ୍ୱାର୍ଡ MetHb)। ଆପଣଙ୍କ ଅବସ୍ଥା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି, ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିପାରନ୍ତି ଯେପରିକି:

ପ୍ରାପ୍ତ ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନେମିଆ (ପ୍ରାପ୍ତ MetHb) ବିଷୟରେ:

• ମୋ ସହିତ ଏପରି କାହିଁକି ହେଲା?
• ଚିକିତ୍ସା ଦ୍ୱାରା ମୋର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଦୂର ହୋଇଯିବ କି?
• ମୋର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ପୁଣି ଆସିପାରେ କି?
• ଏପରି କିଛି ପୁନରାବୃତ୍ତି ନହେବା ପାଇଁ ମୁଁ କ'ଣ କରିବା ଉଚିତ?

ଟାଇପ୍ ୧ ଜନ୍ମଗତ MetHb ବିଷୟରେ:

• ସାୟାନୋସିସ୍ (ନୀଳ ଚର୍ମ) କ’ଣ ଏକ ଗୁରୁତର ଚିକିତ୍ସା ସମସ୍ୟା?
• ମୋତେ କ’ଣ ସବୁବେଳେ ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନେମିଆ (MetHb) ଚିକିତ୍ସା ନେବାକୁ ପଡିବ?
• ମୋର ଅନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ଥାଇପାରେ କି?
• ମୋ ପିଲାମାନେ କ’ଣ ଏହି ଅବସ୍ଥା ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇପାରିବେ?

ଟାଇପ୍ 2 ଜନ୍ମଗତ MetHb (ଯଦି ପିଲାଟିରେ ଅଛି):

• ଏହି ଅବସ୍ଥା ମୋ ଶିଶୁକୁ କିପରି ପ୍ରଭାବିତ କରିବ?
• ମୋ ଶିଶୁର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ କମାଇବା ପାଇଁ କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ଅଛି କି?
• ମୋ ଶିଶୁକୁ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ମୁଁ କ'ଣ କରିପାରିବି?
• ଯଦି ମୋର ଅଧିକ ପିଲା ଥାଏ, ତେବେ କ’ଣ ସେମାନଙ୍କ ସହିତ ମଧ୍ୟ ଏହା ଘଟିବ?

ସଂକ୍ଷେପରେ (ଘରକୁ ନେଇଯିବା ବାର୍ତ୍ତା)

ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନେମିଆ ଏକ ବିରଳ ରକ୍ତ ବ୍ୟାଧି ଯାହା ଆମ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକାର ଶରୀର ସାରା ଅମ୍ଳଜାନ ବହନ କରିବାର କ୍ଷମତାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। କିଛି ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ ଏହା ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ, କିନ୍ତୁ ଅଧିକାଂଶ ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ ଏହା କିଛି ଔଷଧ, ବିଷାକ୍ତ ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥର ସଂସ୍ପର୍ଶ କିମ୍ବା ମନୋରଞ୍ଜନକାରୀ ଔଷଧ ବ୍ୟବହାର ଯୋଗୁଁ ହୁଏ। ଜନ୍ମଗତ ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନେମିଆ (ବିଶେଷକରି ଟାଇପ୍ 2) କେତେକ ସମୟରେ ଗୁରୁତର ସ୍ନାୟୁ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ, କିନ୍ତୁ ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ ଏହା ପ୍ରମୁଖ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରେ ନାହିଁ। ତଥାପି, ପ୍ରାପ୍ତ ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନେମିଆ (ଅର୍ଜିତ ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନେମିଆ) କେତେକ ସମୟରେ ଜୀବନ ପାଇଁ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରେ।

ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଯଦି ଆପଣ ଭାବୁଛନ୍ତି ଯେ ଆପଣ ଏହି ରୋଗ ହେବାର ବିପଦରେ ଅଛନ୍ତି, ତେବେ ଏହା ବିଷୟରେ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହେବାକୁ ଭୟ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ସେ ଆପଣଙ୍କୁ ସାହାଯ୍ୟ କରିବାକୁ ଖୁସି ହେବେ।

` ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନେମିଆ, ମେଥେମୋଗ୍ଲୋବିନେମିଆ, ବ୍ଲୁ ବେବି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ, ସାଇନୋସିସ୍, ରକ୍ତରେ ଅମ୍ଳଜାନର ଅଭାବ, ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍, ରକ୍ତ ରୋଗ, ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ